Claims (22)
1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) ซี่ง R1 คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, (C1--C4) -แอลคิล หรือ (C3-C5)-ไซโคล แอลคิล R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและในแต่ละกรณีคือ ไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C2-C4)- แอลเคนิล, (C2-C4)-เฮโลแอลเคมิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, (C2-C4)- เฮโลแอลไดนิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4-เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)- แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ- (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ- (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ- (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, (C1-C4)-ไฮดรอกซิแอลคิล, (C1-C4)-แอลคานอฮิล, (C1-C4)-แอลคานอฮิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคานอลิล, (C3-C5)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C5)-เฮโล- ไซโคลแอลคิล, ไซแอโน, (C1-C4)-ไซแอโนแอลคิล, ไนโทร, (C1-C4)- ไนโทรแอลคิล, (ไธโอไซแอโน, (C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C4)- แอลคอกซิคาร์บอนิล-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ- (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิลไธโอ, (C1-C4)-แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)- เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)-แอลคิลซัลโฟนิล หรือ (C1-C4)-เฮโล แอลคิลซัลโฟนิล R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมที่ R2 และ R3 ติดอยู่ก่อ เกิด ไอโซไซคลิค ริงไม่อิ่มตัวชนิด 5- หรือ 6- เมมเบอร์ซึ่ง ถ้าเป็นริงชนิด 5-เมมเบอร์, สามารถมี อะตอมของออกซิเจนหรือ กำมะถันแทนที่ CH2 หรือซึ่ง ถ้าเป็นริงชนิด 6-เมมเบอร์ สามารถมีไนโตรเจนหนึ่งหรือสองอะตอมแทนที่หน่วย CH หนึ่ง หรือสองหน่วย ริงนี้ เลือกได้รับการแทนที่โดยอนุมูลที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน 1, 2 หรือ 3 อนุมูล และ อนุมูลเหล่า นี้คือ (C1-C4) -แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, ที่ควรใช้คือ ไทรฟลูออโร เมธิล, เฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4)-เฮโลแอลคอกซิ, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่ง R2 และ R3 ติดอยู่ก่อเกิดไอโซไซคลิค ริงอิ่มตัวชนิด 5-, 6- หรือ 7-เมมเบอร์ ซึ่งสามารถมีออกซิเจน และ/หรือ กำมะถัน แทนที่หมู่ CH2 หนึ่งหรือสองหมู่และซึ่งเลือกได้รับการแทน ที่โดยหมู่ (C1-C4) แอลคิล 1, 2 หรือ 3 หมู่ A คือ CH หรือ N ; X คือ NH ออกซิเจน หรือ กำมะถัน E คือ พันธะโดยตรงหรือหมู่ (C1-C4) -แอลเคนไดอิล โซ่ตรง หรือชนิดกิ่ง, ที่ควรใช้ คือพันธะโดยตรง n คือ ตัวเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 7 R4 คือ ไฮโดรเจนหรือ (C1-C4) -แอลคลิล, Y คือ ออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง W คือ ออกซิเจนหรือกำมะถัน Z คืออนุมูล DR5 หรือ NR5R6 ; D คือออกซิเจน, กำมะถันหรือพันธะโดยตรง R5 และ R6 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและคือไฮโดรเจ, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, แอริล หรือ เฮเทอโรไซคลิค, เป็นไปได้ สำหรับอนุมูลแอริลหรือเฮเทอโร ไซคลิค ที่กล่าวแล้วที่จะไม่ ได้รับการแทนที่หรือมีอนุมูลซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ติด อยู่กับอนุมูลแอริลหรือเฮเทอโรไซคลิคเหล่านั้นได้จนถึง 2 หมู่ ในกรณีของฟลูออรีนจะ มีได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีก ด้วย และเป็นไปได้สำหรับหน่วยคาร์บอนอิ่มตัวที่ไม่ได้อยู่ ติดกันหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหน่วย ที่ควรใช้คือมีได้จนถึง 3 หน่วย ในอนุมูลแอลคิล แอล เคนิล หรือแอลไคนิล ที่กล่าว แล้วข้างบนที่จะได้รับการแทนที่ด้วยหน่วยคาร์บอนิลหรือ โดย หน่วยเฮเทอโรอะตอม เช่น ออกซิเจน, S(O)X, ซึ่ง X = 0, 1 หรือ 2 NR9 หรือ SiR7 R8, R9 คือ ออกซิเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C4) -แอลคานอ ฮิล และ R7 และ R8 คือ (C1-C4)-แอลคิล ที่ควรใช้ คือเมธิล, และยิ่งกว่านั้น 3 ถึง 12 อะตอมของอนุมูลไฮโดรคาร์บอนเหล่า นี้ซึ่งเลือก ได้รับการดัดแปรตามข้างบนนี้สามารถก่อเกิด ไซเคิลและเป็นไปได้สำหรับอนุมูลไฮโดร คาร์บอนเหล่านี้ ซึ่ง มีหรือไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่กล่าวแล้วข้างบนนี้ ที่จะ เลือกได้รับการ แทนที่โดยอนุมูลซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่าง กันหนึ่งมากกว่าหนึ่งอนุมูล ที่ควรใช้คือ 3 อนุมูล ในกรณี ของฟลูออรีนจะแทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุด โดยเลือก อนุมูลแทนที่ได้ จากพวกซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน,แอริล, แอริ ลออกซิ, แอริลไธโอ, ไซโคลแอล- คอกซิ, ไซโคลแอลคิลไธโอ, เฮเทอโรไซค ลิค, เฮเทอโรไซคลิคออกซิ, เฮเทอโร ไซคลิลไธโอ, แอลคานออิล, ไซโคลแอลคานออิล, เฮโลแอลคานออิล, แอโรอิล, แอริลแอลคานอ อิล, ไซโคลแอลคิลแอลคานออิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคานออิล, แอล คอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, ไซโคลแอลคอกซิคาร์ บอนิล, ไซโคล- แอลคิลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริลแอลคอกซิคาร์บอ นิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคอกซิ คาร์บอนิล, แอริลออกซิคาร์บอ นิล, เฮเทอโรไซคลิลออกซิคาร์บอนิล, แอลคานออิลออกซิ, เฮโล แอลคานออิลออกซิ, ไซโคลแอลคานออิลออกซิ, ไซโคลแอลคิลแอลคา นออิลออกซิ, แอโรอิลออกซิ, แอริลแอลคานออิลออกซิ, เฮเทอโร ไซคลิลแอลคานออิลออกซิ, แอลคิล ซัลโฟนิลออกซิ, แอริลซัลโฟนิลออกซิ, ไฮดรอกซิล, ไซแอโน, ไธโอไซแอโน หรือ ไนโทร เป็นไปได้สำหรับระบบไซโคลแอลิแฟทิค, แอโรแมทิค หรือ เฮเทอโรไซคลิก ริง ในจำนวนหมู่แทนที่ซึ่งเพิ่งกล่าวถึงแล้ว นั้นที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ซึ่ง เหมือนกัน หรือแตกต่างกันติดอยู่กับระบบเหล่านั้นได้จนถึงสามหมู่ ใน กรณีของฟลูออรีน จะมีได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีกด้วย โดย มีเงื่อนไขว่า ถ้าเฮเทอโรไซเคิลในสูตร I คือระบบพิริดีน (A = CH, R2 และ R3 ไม่ได้ต่อกันแบบไซคลิค) และ Z คือ อนุมูล DR5, R5 จะไม่ใช่ (C1-C4) -แอลคิล, R5 และ R6 ก่อเกิดระบบริงที่มีสูตร II หรือ III (สูตรเคมี) ซึ่งริงชนิด 6-เมมเบอร์ Q' คือริงอิ่มตัวหรือแอโรแมทิค, m คือตัวเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 7, q และ คือ 0 หรือตัวเลขจำนวนเต็ม ซึ่งรวมทั้งหมดคือจำนวน จาก 2 ถึง 4 และซึ่งหน่วย CH2 หนึ่งหน่วยเลือกได้รับการแทน ที่โดยออกซิเจน, กำมะถัน หรือหมู่ NR10 และ R7 และ R10 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและในแต่ละกรณีคือ ไฮโดรเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฟ นิลแอลคิล หรือเฟนิลและหมู่เฟนิลสามารถ ไม่ได้รับการแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันติดอยู่ได้จนถึง 3 หมู่ ใน กรณีของฟลูออรีนจะได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีก ด้วย หรือเกลือของสารนั้น1. Compounds with formula I (chemical formula) where R1 is hydrogen, halogen, (C1--C4)-alkyl or (C3-C5)-cycloalkyl; R2 and R3 are the same or different and in each case are hydrogen, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkyl, (C2-C4)-alkenyl, (C2-C4)-haloalchemil, (C2-C4)-alkinyl, (C2-C4)-haloaldynyl, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4-haloalkoxy, (C1-C4)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkoxy- (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkoxy- (C1-C4)-haloalkyl, (C1-C4)-haloalkyl, (C1-C4)-haloalkyl, halogen, hydroxyl, (C1-C4)-hydroxyalkyl, (C1-C4)-alkanohyl, (C1-C4)-alkanohyl-(C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkanolyl, (C3-C5)-cycloalkyl, (C3-C5)-halo-cycloalkyl, cyano, (C1-C4)-cyanoalkyl, nitro, (C1-C4)-nitroalkyl, (thiocyano, (C1-C4)-alkoxycarbonyl, (C1-C4)-alkoxycarbonyl-(C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkoxycarbonyl, (C1-C4)-alkylthio, (C1-C4)-alkylthio-, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkylthio, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkylsulfinyl, (C1-C4)-alkylsulfonyl, or (C1-C4)-haloalkylsulfonyl. R2 and R3, together with the carbon atoms to which R2 and R3 are attached, form an isocyclic unsaturated ring of the 5- or 6-member type. If it is a 5-member ring, it can have an oxygen or sulfur atom replacing CH2, or if it is a 6-member ring, it can have one or two nitrogen atoms replacing one or two CH units. This ring is selectively replaced by radicals. They are similar or different, consisting of 1, 2, or 3 radicals. These radicals are (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkyl, preferably trifluoromethyl, halogen, (C1-C4)-alkoxy, or (C1-C4)-haloalkoxy, or R2 and R3 together with the carbon atoms to which R2 and R3 are attached to form isocyclic radicals. Saturated rings of 5-, 6-, or 7-member types, which can have oxygen and/or sulfur replacing one or two CH2 groups and which are chosen to be replaced by (C1-C4) alkyl groups 1, 2, or 3. A is CH or N; X is NH₃, oxygen, or sulfur; E is a direct bond or (C1-C4)-alkanediyl, straight-chain or branched, preferably a direct bond; n is an integer from 2 to 7; R4 is hydrogen or (C1-C4)-alkyl; Y is oxygen or a direct bond; W is oxygen or sulfur; Z is a DR5 or NR5R6 radical; D is oxygen, sulfur, or a direct bond. R5 and R6 are the same or different and are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, or heterocyclic, with aryl or heterocyclic radicals being possible. The aforementioned cyclic radicals can be replaced by or have identical or different radicals attached to them, up to two groups. In the case of fluorine, this can extend to the maximum number, and it is possible for one or more non-adjacent saturated carbon units, ideally up to three units. In the alkyl, alkenil, or alkinil radicals mentioned above, they can be replaced by carbonyl units or by heteroatomic units such as oxygen, S(O)X, where X = 0, 1, or 2, NR9, or SiR7. R8, R9 is oxygen, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-alkoxy, or (C1-C4)-alkanohil, and R7 and R8 are (C1-C4)-alkyl, ideally methyl, and furthermore, 3 to 12 atoms of these hydrocarbon radicals, selectively modified as described above, can form. The cycle and possibilities for these hydrocarbon radicals, with or without the changes mentioned above, to be replaced by one or more identical or different radicals—ideally, three radicals—are applicable. In the case of fluorine, replacement can be achieved up to the maximum amount by selecting suitable replacement radicals from those composed of... Halogen, aryl, aryl oxy, aryl thio, cycloal-xoxy, cycloalkyl thio, heterocyclic, heterocyclic oxy, heterocyclyl thio, alcanoil, cycloalcanoil, haloalcanoil, aeroil, aryl alcanoil, cycloalkyl alcanoil, heterocyclyl alcanoil, alcoxicarbonil, haloalcoxicarbonil, cycloalcoxicarbonil, cycloalkyl alcoxicarbonil, aryl alcoxicarbonil, heterocyclyl alcoxicarbonil, aryl oxycarbonil, heterocyclyl oxycarbonil, alcanoil oxy, haloalcanoil oxy Cycloalkanoyl oxy, cycloalkylalkanoyl oxy, aeroyl oxy, arylalkanoyl oxy, heterocyclylalkanoyl oxy, alkylsulfonyl oxy, arylsulfonyl oxy, hydroxyl, cyano, thiocyano, or nitro is possible for cycloaliphatic, aromatic, or heterocyclic ring systems. Of the substituents just mentioned, up to three can be either unsubstituted or have identical or different substituents attached to those systems. In the case of fluorine, up to the maximum number is possible, provided that... If the heterocycle in formula I is a pyridine system (A = CH, R2 and R3 are not cyclic) and Z is a DR5 radical, R5 is not (C1-C4)-alkyl, R5 and R6 form a ring system with formula II or III (chemical formula) in which the ring is a 6-member ring, Q' is a saturated or aromatic ring, m is an integer from 2 to 7, q and are 0 or integers, the sum of which is 2 to 4, and in which one CH2 unit is selectively replaced by oxygen, sulfur, or the NR10 group, and R7 and R10 are the same or different and in each case are hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, phenylalkyl, or phenyl and the phenyl group can be unreplaced. Or there can be up to three substituent groups, either similar or different, attached. In the case of fluorine, this can be up to the maximum number, or it can be a salt of that substance.
2. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่ง R5 และ R6 คือไฮโดรเจน, (C1-C20)-แอลคิล, (C2-C20)-แอลเค นิล, (C2-C20)-แอลไคนิล, แอริล, เฮเทอโรไซคลิล, และ ในกรณี ที่ U คือพันธะ โดยตรง ยิ่งกว่านั้นคือไฮดรอกซิล ไซแอโน, ไธอะไซแอโน, ไนโทร, หรือเฮโลเจน เป็นไปได้สำหรับอนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลที่กล่าวแล้วที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือ มีอนุมูลที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันติดอยู่กับอนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรไซคลิลเหล่านั้นได้ จนถึง 3 หมู่, ในกรณีของ ฟลูออรีนจะมีได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีกด้วย และเป็นไป ได้ สำหรับหน่วยคาร์บอนอิ่มตัวที่ไม่ได้อยู่ติดกันหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหน่วย ที่ควรใช้คือมีได้จน ถึง 3 หน่วย, ใน อนุมูลแอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิลที่กล่าว แล้วข้างบนที่จะได้รับ การแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอนิล หรือโดย หน่วยเฮเทอโรอะตอม เช่น ออกซิเจน 'S(O)X, ซึ่ง x คือ 0, 1 หรือ 2, NR9 หรือ SiR7 R8, R9 คือไฮโดรเจน, ( C1-C4) แอลคิล, (C1-C4)-แอคอกซิ หรือ (C1-4)-แอลคานออิล และ R7 และ R8 คือ (C1-C4)-แอลคิล ที่ควรใช้คือเมธิล, และยิ่งกว่า นั้น 3 ถึง 12 อะตอมของอนุมูล ไฮโดคาร์บอนเหล่านี้ ซึ่ง เลือกได้รับการดัดแปรตามข้างบนนี้สามารถก่อเกิดไซเคิล และ เป็นไปได้สำหรับอนุมูลไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ ซึ่งมีหรือไม่ มีการเปลี่ยนแปลงที่กล่าว แล้วข้างบนนี้ที่จะเลือกได้รับการแทน ที่โดยอนุมูลซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันหนึ่งหรือมาก กว่าห นึ่งอนุมูล ที่ควรใช้คือสามอนุมูล ในกรณีของเฮโลเจนและ แทนที่ได้จนถึงจำนวนที่มาก ที่สุด โดยเลือกอนุมูลแทนที่ได้ จากพวกซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน, แอริล, แอริลออกซิ, แอริลไธ โอ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคอกซิ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิลไธโอ, เฮ เทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิคออกซิ, เฮเทอโรไซคลิลไธโอ, (C1-C20)-แอลคานออิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคานออิล, (C1-C20)-เฮโลแอลคานออิล, แอโรอิล, แอริล, (C1-C4)-แอลคานอ ลิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคานออิล, เฮเทอโร ไซค ลิล-(C1-C4)-แอลคานออิล, (C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C2-)-เฮโล- แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C30)-ไซโคลแอลคอกซิ คาร์บอนิล, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล- (C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอ นิล, แอริล-(C1-C4)-แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโร- ไซค ลิล-(C1-C4)- แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอริลออกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลออก ซิ คาร์บอนิล, (C1-C20)-แอลคานออิลออกซิ, (C2-C20)-เฮโลแอล คานออิลแอลคอกซิ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคานออิลออกซิ, (C3-C8)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคา- นออิลออกซิ, แอโรอิลออก ซิ, แอริล-(C1-C4) -แอลคานออิลออกซิ, เฮเทอโรไซคลิล- (C1-C4)-แอลคานออิลออกซิ, (C1-C20) -แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ, แอริลซัลโฟนิล- ออกซิ, ไฮดรอกซิ, ไซแอโน, ไธโอไซแอโนหรือ ไน โทร เป็นไปได้สำหรับระบบไซโคล แอลิแฟทิค, แอโรแมทิค หรือเฮ เทอโรไซคลิค ริง ในจำพวกหมู่แทนที่ซึ่งเพิ่งจะกล่าวถึง แล้ว นั้นที่จะไม่ได้รับการแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ซึ่งเหมือนกัน หรือต่างกันติดอยู่ได้จนถึงสามหมู่ ในกรณีของ ฟลูออรีนจะมี ได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีกด้วย หรือ R5 และ R6 ก่อเกิดระบบริงที่มีสูตร II หรือ III ซึ่ง ริงชนิด 6-เมมเบอร์ Q' คือ ริงชนิดอิ่มตัวหรือแอโรแมทิค m คือตัวเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 7 q และ r คือตัวเลขจำนวนเต็มซึ่งรวมทั้งหมดคือจำนวนจาก 2 ถึง 4 และซึ่งหน่วย CH2 หนึ่งหน่วยสามารถเลือกได้รับการแทน ที่โดยออกซิเจน, กำมะถันหรือหมู่ NR10 และ R7 และ R10 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและในแต่ละกรณีคือ ไฮโดรเจน, (C1-C8)- แอลคิล, (C1-C4)-เฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ หรือเฟ นิล-(C1-C4)-แอลคิล หรือสามารถมีหมู่แทนที่ซึ่งเหมือนกัน หรือแตกต่างกันติด อยู่กับหมู่เหล่านั้นได้จนถึง 3 หมู่ ใน กรณีของฟลูออรีนจะมีได้จนถึงจำนวนที่มากที่สุดอีกด้วย หรือ เกลือของสารนั้น2. Compounds with formula I as claimed in claim 1, where R5 and R6 are hydrogen, (C1-C20)-alkyl, (C2-C20)-alkenyl, (C2-C20)-alkinyl, aryl, heterocyclyl, and in the case where U is a direct bond, furthermore, hydroxyl cyano, thiacyano, nitro, or halogen. It is possible for the aforementioned aryl or heterocyclyl radicals to be unsubstituted or have identical or different radicals attached to those aryl or heterocyclyl radicals up to 3 units, in the case of fluorine, up to the maximum amount, and it is possible for one or more non-contiguous saturated carbon units, up to 3 units, in the alkyl, alkenyl, or alkinyl radicals mentioned above to be obtained. Substitution by carbonyl groups or by heteroatomic units such as oxygen 'S(O)X, where x is 0, 1, or 2, NR9 or SiR7 R8, R9 is hydrogen, (C1-C4) alkyl, (C1-C4)-acoxi or (C1-4)-alkanoyl, and R7 and R8 are (C1-C4)-alkyl, preferably methyl, and furthermore, 3 to 12 atoms of these hydrocarbon radicals, which have been modified as above, can form cycles, and it is possible for these hydrocarbon radicals, with or without the modifications mentioned above, to be substituted by one or more identical or different radicals. Three radicals should be used in the case of halogens, and substitutions can be made up to the maximum number by selecting the appropriate substitution radicals. From those containing halogens, aryl, aryloxy, arylthio, (C3-C8)-cycloalkoxy, (C3-C8)-cycloalkylthio, heterocyclyl, heterocyclicoxy, heterocyclylthio, (C1-C20)-alkanoyl, (C3-C8)-cycloalkanoyl, (C1-C20)-haloalkanoyl, aeroyl, aryl, (C1-C4)-alkanoyl, (C3-C8)-cycloalkyl-(C1-C4)-alkanoyl, heterocyclyl-(C1-C4)-alkanoyl, (C1-C4)-alkoxycarbonyl, (C1-C2-)-halo-alkoxycarbonyl, (C1-C30)-cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-cycloalkyl-(C1-C4)-alkoxycarbonyl, aryl-(C1-C4)-alkoxycarbonyl, heterocyclyl-(C1-C4)-alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, heterocyclyloxycarbonyl, (C1-C20)-alkanoyloxy, (C2-C20)-haloyl Canoyl alkoxy, (C3-C8)-cycloalkanoyl oxy, (C3-C8)-cycloalkyl-(C1-C4)-alkanoyl oxy, aeroyl oxy, aryl-(C1-C4)-alkanoyl oxy, heterocyclyl-(C1-C4)-alkanoyl oxy, (C1-C20)-alkylsulfonyl oxy, arylsulfonyl-oxy, hydroxyl, cyano, thiocyano, or nitro. It is possible for cycloaliphatic, aromatic, or heterocyclic ring systems in the substituents just mentioned that are either unsubstituted or have identical substituents. Or, up to three different substituent groups can be attached. In the case of fluorine, there can be up to the maximum number of substituent groups. Or, R5 and R6 form a ring system with formula II or III, where the ring is a 6-member ring. Q' is a saturated or aromatic ring, m is an integer from 2 to 7, and q and r are integers which together are from 2 to 4. And, a single CH2 unit can be chosen to be replaced by oxygen, sulfur, or the same or different NR10 and R7 and R10 groups, and in each case, hydrogen, (C1-C8)-alkyl, (C1-C4)-haloalkyl, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4)-alkylthio, or phenyl-(C1-C4)-alkyl, or there can be up to three identical or different substituent groups attached to them. In the case of fluorine, there can be up to the maximum number of substituent groups as well. Or, the salt of that substance.
3. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ ข้อ 2 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, R2 คือ (C1-C4) แอลคิล, ไซโคลโพรพิล) (C1-C4)-เฮโลแอลคิล หรือเมธอกซิเมธิล, R3 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, เฮโลเจน หรือไซแอโน หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดริงไม่อิ่ม ตัวชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ ซึ่ง ในกรณี ของริงชนิด 5-เมมเบอร์, สามารถมีอะตอม ของกำมะถันแทนที่ หน่วย CH2, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอน อะตอมซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ก่อเกิดริงอิ่มตัวชนิด 5- หรือ 6-เมม เบอร์ ซึ่งสามารถมีอะตอมของ กำมะถันหรือออกซิเจนแทนที่หน่วย CH2 หนึ่งหน่วย A คือ CH หรือ N; X คือ NH หรือออกซิเจน E คือ พันธะโดยตรง R4 คือไฮโดรเจนหรือ (C1-C4)-แอลคิล, Y คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง W คือออกซิเจน Z คืออนุมูล DR5 หรือ NR5R6; และ D คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง หรือเกลือของสารนั้น3. A compound with formula I as claimed in claim 1 or 2, where R1 is hydrogen, R2 is (C1-C4) alkyl, cyclopropyl) (C1-C4)-haloalkyl or methoxymethyl, R3 is hydrogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, halogen or cyano, or R2 and R3 together with carbon atoms to which R2 and R3 are bonded to form an unsaturated 5- or 6-member ring in which, in the case of a 5-member ring, a sulfur atom can replace a CH2 unit, or R2 and R3 together with carbon atoms to which R2 and R3 are bonded to form a saturated 5- or 6-member ring which can have a sulfur or oxygen atom replace one CH2 unit, A is CH or N; X is NH or oxygen; E is a direct bond; R4 is hydrogen or (C1-C4)-alkyl, Y is oxygen or a direct bond; W is oxygen; Z is a radical DR5 or NR5R6; and D is oxygen or a direct bond, or a salt of that substance.
4. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง ข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R2 คือ (C1-C3)-แอลคิล, ไซโคลโพรพิล, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือเมธอกซิเมธิล, R3 คือเมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เฮโลเจนหรือไซแอโน, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดระบบ ควิแนโซลีนหรือควิโนลีน หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดริงอิ่มตัวชนิด 6-เมมเบอร์ ซึ่งสามารถมีอะตอมของ ออกซิเจนหรือกำมะถัน และ Z คืออนุมูล DR5 หรือ NR5R6 หรือเกลือของสารนั้น4. A compound with formula I as claimed in any one of the claims 1 through 3, where R2 is (C1-C3)-alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl or methoxymethyl, R3 is methyl, ethyl, methoxy, halogen or cyano, or R2 and R3 together with carbon atoms to which R2 and R3 are bonded to form a quinazolin or quinoline system, or R2 and R3 together with carbon atoms to which R2 and R3 are bonded to form a 6-member saturated ring which may contain an oxygen or sulfur atom, and Z is the radical DR5 or NR5R6 or a salt of that compound.
5. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, R2 คือเอธิล, โพรพิล, ไอโซโพรพิล หรือเมธอกซิเมธิล, R3 คือฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีนหรือเมธอกซิ, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดระบบ ควิแนโซลีน ซึ่งสามารถได้รับการแทนที่โดย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีนและ/หรือเมธิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกับพิริมิดีน ริง ก่อเกิดระบบ 5, 6, 7, 8 -เททระไฮโดรควิแนโซลีน A คือ CH หรือ N; X คือ NH; E คือพันธะโดยตรง R4 คือไฮโดรเจน, n คือจำนวน 4 หรือ 5, Y คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง Z คือ DR5 หรือ NR5R6; D คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง และ W คือออกซิเจน หรือ เกลือของสารนั้น5. A compound with formula I as claimed in any of the claims 1 through 4, where R1 is hydrogen, R2 is ethyl, propyl, isopropyl, or methoxymethyl, R3 is fluorine, chlorine, bromine, or methoxymethyl, or R2 and R3 together with a carbon atom bonded to R2 and R3 forming a quinazolin system which can be substituted by fluorine, chlorine, bromine, and/or methyl, or R2 and R3 together with a pyrimidine ring forming the 5, 6, 7, 8-tetrahydroquinazolin system, A is CH or N; X is NH; E is a direct bond; R4 is hydrogen, n is the number 4 or 5, Y is oxygen or a direct bond; Z is DR5 or NR5R6; D is oxygen or a direct bond; and W is oxygen or a salt of the compound.
6. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง ข้อ 5 ข้อใดข้อหึ่ง ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, R2 คือเมธอกซิเมธิล และ R3 คือเมธอกซิ หรือคลอรีน หรือ R2 คือเอธิล, โพรพิล หรือไอโซโพรพิล และ R3 คือคลอรีน หรือ โบรมีน หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดระบบ ควิแนโซลีน A คือ CH หรือ N; X คือ NH; E คือพันธะโดยตรง R4 คือไฮโดรเจน, n คือจำนวน 4 หรือ 5, Y คือพันธะโดยตรง Z คือ DR5 หรือ NR5R6 D คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง และ W คือออกซิเจน หรือเกลือของสารนั้น6. Any compound with the formula I as claimed in claims 1 through 5, where R1 is hydrogen, R2 is methoxymethyl and R3 is methoxy or chlorine, or R2 is ethyl, propyl or isopropyl and R3 is chlorine or bromine, or R2 and R3 together with carbon atoms to which R2 and R3 are bonded, forming the quinazolene system. A is CH or N; X is NH; E is a direct bond; R4 is hydrogen, n is the number 4 or 5, Y is a direct bond; Z is DR5 or NR5R6; D is oxygen or a direct bond; and W is oxygen or a salt of the compound.
7. สารประกอบซึ่งมีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, R2 คือเมธอกซิเมธิล และ R3 คือเมธอกซิ, หรือ R2 คือเอธิล และ R3 คือคลอรีนหรือโบรมีน หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่ง R2 และ R3 มีพันธะอยู่ ก่อเกิดระบบ ควิแนโซลีน A คือไนโตรเจน, X คือ NH; E คือพันธะโดยตรง R4 คือไฮโดรเจน n คือจำนวน 5 และอนุมูลอยู่ในตำแหน่ง 1, 4-และอยู่ใน ตำแหน่งซิสซึ่งกันและกัน Y คือพันธะโดยตรง W คือออกซิเจน, Z คือ DR5 ; D คือออกซิเจนหรือพันธะโดยตรง หรือเกลือของสารนั้น7. A compound with the formula I as claimed in any of the claims 1 through 6, where R1 is hydrogen, R2 is methoxymethyl and R3 is methoxy, or R2 is ethyl and R3 is chlorine or bromine, or R2 and R3 together with a carbon atom to which R2 and R3 are bonded, forming the quinazolene system. A is nitrogen, X is NH; E is a direct bond; R4 is hydrogen, n is the number 5 and the radicals are in positions 1, 4- and in cis positions with each other; Y is a direct bond; W is oxygen, Z is DR5; D is oxygen or a direct bond or a salt of that compound.
8. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n คือ 5, -Y-CW-Z- อยู่ในตำแหน่งที่ 4 ของไซโคล เฮกเซน ริง โดยเทียบกับ -X-E- และสองหมู่เหล่านี้อยู่ในโครงแบบซิส ซึ่งกันและกัน หรือ เกลือของสารนั้น8. A compound with the formula I as claimed in any of the claims 1 through 7, where n is 5, -Y-CW-Z- is at position 4 of the cyclohexane ring relative to -X-E- and these two groups are in the cis configuration of each other, or a salt of that compound.
9. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบ ด้วย a) ให้สารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R1, R2 และ R3 เป็นตามที่กำหนดไว้ในสูตร I และ L คือหมู่จากไป ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร V (สูตร เคมี) ซี่ง X, E, R4, n, Y, W และ Z เป็นตามที่กำหนดไว้ในสูตร I b) เพื่อเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง n คือ 5, ไฮโดร จิเนท สารประกอบที่มีสูตร VII (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R1, R2, R3, X, E, R4, Y, W และ Z เป็นตามที่กำหนด ไว้ ในสูตร I C) เพื่อเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง X คือ NH, รีดิวซ์ สารประกอบที่มีสูตร X (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R1, R2, R3, E, n, R4, Y, W และ Z เป็นตามที่กำหนด ไว้ ในสูตร I; d) เพื่อเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R2 และ R3 ร่วม กัน คือ -(CH2)4- ไฮโดรจิเนทควิโนลีนที่มีสูตร I ซึ่ง R2 และ R3 ร่วมกันคือ -CH=CH-CH=CH-, อนุมูลที่เหลือเป็นตาม ที่กำหนดไว้ข้างบนในสูตร I โดยมีตัว เร่งปฏิกิริยาประเภท โลหะมีสกุลอยู่ด้วย e) เพื่อเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง Y คือออกซิเจน, แอซิเลท สารประกอบที่มีสูตร XII (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R1, R2, R3, X, E และ R4 เป็นตามที่กำหนดไว้ในสูตร I ด้วยสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) W และ Z เป็นตามที่กำหนดไว้ในสูตร I และ L เป็นตามที่กำหนด ไว้ในสูตร IV; f) ถ้าเหมาะสม ทำการอัดแปรหมู่ (สูตรเคมี) ในสารประกอบที่ ได้มา โดย a) ถึง e) ต่อไปอีกโดยวิธีที่ทราบกันอยู่แล้ว หรือ g) ถ้าเหมาะสม ทำการเปลี่ยนอนุมูล R3 ในสารประกอบที่ได้มา โดย a) ถึง f) ซึ่ง = ไฮโดรเจนไปเป็นเฮโลเจน และถ้าเหมาะสม ทำการเปลี่ยนสารประกอบซึ่งมีสูตร I ที่ได้มา ไป เป็นเกลือของสารนั้น9. A procedure for preparing a compound with formula I, as claimed in claims 1 through 8, which includes: a) reacting a compound with formula IV (chemical formula) where A, R1, R2, and R3 are as specified in formula I, and L is the ε group with a compound with formula V (chemical formula) where X, E, R4, n, Y, W, and Z are as specified in formula I; b) preparing a compound with formula I where n is 5, hydrogenated, a compound with formula VII (chemical formula) where A, R1, R2, R3, X, E, R4, Y, W, and Z are as specified in formula I; c) preparing a compound with formula I where X is NH, reducing, a compound with formula X (chemical formula) where A, R1, R2, R3, E, n, R4, Y, W, and Z are as specified in formula I; d) preparing a compound with formula I where R2 and R3 together are ε groups. Specifically, -(CH2)4- hydrogenated quinoline with formula I, where R2 and R3 are in common -CH=CH-CH=CH-, and the remaining radicals are as specified above in formula I, with the presence of a noble metal catalyst; e) to prepare a compound with formula I, where Y is oxygen, acelate, a compound with formula XII (chemical formula) where A, R1, R2, R3, X, E, and R4 are as specified in formula I, with compounds (chemical formulas) W and Z as specified in formula I, and L as specified in formula IV; f) if appropriate, further modify the resulting compounds (chemical formulas) by a) to e) using known methods; or g) if appropriate, convert the R3 radical in the resulting compounds by a) to f), where = hydrogen, to a halogen, and if appropriate, convert the resulting compound with formula I into a salt of that substance.
10. สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดห นึ่งชนิดและสารสำหรับทำสูตรผสมอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิด10. A mixture consisting of at least one of the compounds claimed under Claims 1 through 8 and at least one formulation agent.
11. สารผสมสำหรับฆ่าราตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง ประกอบด้วยปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าราของสารประกอบตาม ที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดกับสารเติมแต่งหรือสารช่วยซึ่ง เป็นแบบธรรมดาสำหรับการใช้นี้11. A fungicide mixture as claimed in claim 10, which contains at least one effective fungicide of any one of the compounds claimed in claims 1 through 8, with an additive or auxiliary which is standard for this use.
12. สารผสมสำหรับฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ไร ฆ่าหมัด หรือฆ่านีมา โทด ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งประกอบ ด้วยปริมาณที่ได้ผลของสารประกอบ ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิด ร่วมกับสารเติมแต่งหรือสารช่วยแบบธรรมดาสำหรับการใช้ นี้12. An insecticide, tickicide, miteicide, fleaicide, or nematodeicide mixture as claimed in claim 10, consisting of at least one effective amount of any one of the compounds claimed in claims 1 through 8, together with conventional additives or auxiliaries for this use.
13. ผลิตภัณฑ์สำหรับป้องกันพืชผลซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ ได้ผลในการ ฆ่ารา ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ไร ฆ่าหมีดหรือฆ่านีมาโทด ของสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดตามที่ขอถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารแสดง ฤทธิ์นอก เหนือจากนั้นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ที่ควรใช้ คือจากกลุ่มของสารฆ่ารา สารฆ่าแมลง สารดึงดูด สารทำให้เป็น หมัน สารฆ่าเห็บ ไร สารฆ่านีมาโทด และสารฆ่าวัชพืช ร่วม กับ สารช่วยและสารเติมแต่งแบบธรรมดาสำหรับการใช้นี้13. A crop protection product containing an effective amount of fungicide, insecticide, acaricide, nematodeicide, or nematode-killing compounds of at least one of the compounds claimed in claims 1 through 8, and at least one additional active ingredient which should be used, from the group of fungicides, insecticides, attractants, sterilizers, acaricides, nematodes, and herbicides, together with conventional aids and additives for this use.
14. สารผสมสำหรับใช้ในการป้องกันไม้หรือเป็นสารกันเสียใน สาร ประกอบที่ใช้กันรั่ว ในสี ในสารหล่อลื่นให้เย็นสำหรับ งานโลหะ หรือในน้ำมันสำหรับ การเคาะหรือการตัด ซึ่งประกอบ ด้วยปริมาณที่ได้ผลของสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดร่วมกับสารช่วยและสารเติม แต่งแบบธรรมดาสำหรับการใช้ เหล่านี้14. A mixture for use in wood protection or as a preservative in sealing compounds, in paints, in cooling lubricants for metalworking, or in oils for hammering or cutting, containing at least one effective amount of one of the compounds claimed in claims 1 through 8, together with conventional excipients and additives for these uses.
15. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสทิธิข้อ 1 ถึง ข้อ 8 ข้อใด ข้อหนึ่งหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 10 สำหรับใช้เป็นยาของสัตว์ ที่ควรใช้คือสำหรับควบ คุมปรสิตภายในหรือปรสิตภายนอก15. Any compound as claimed under claims 1 through 8, or a mixture as claimed under claim 10, for use as a veterinary drug, should be used for the control of internal or external parasites.
16. กรรมวิธีเตรียมสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 10 ถึง ข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการรวมสาร แสดงฤทธิ์และสารเติมแต่งต่อไปอีกและ ทำสูตรผสมของสารเหล่า นั้นเพื่อให้รูปแบบสำหรับใช้ที่เหมาะสม16. The procedure for preparing mixtures as claimed in any one of the claims in Clauses 10 through 15, which includes the incorporation of active ingredients and additives, and the formulation of such mixtures to obtain a suitable form for use.
17. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือการใช้สารผสมที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 10, 11, 12 และ 14 ข้อใดข้อหนึ่งในฐานะเป็น สารฆ่ารา17. The use of any of the compounds claimed under claims 1 through 8, or the use of any mixtures claimed under claims 10, 11, 12, and 14, as fungicides.
18. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือการใช้สารผสมตาม ที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 10, 11 หรือ 14 ข้อใด ข้อหนึ่งในฐานะเป็นสารกันเสียของไม้หรือเป็นสารกันเสียใน สารประกอบที่ใช้กันรั่ว ในสี ในสารหล่อลื่นให้เย็นสำหรับ งานโลหะหรือในน้ำมันสำหรับ เจาะและการตัด18. The use of compounds with formula I as claimed in any of the claims under Clauses 1 through 8, or the use of mixtures as claimed in any of the claims under Clauses 10, 11, or 14, as a wood preservative or as a preservative in sealing compounds, in paints, in cooling lubricants for metalworking, or in drilling and cutting oils.
19. วิธีควบคุมเชื้อราซึ่งทำให้เกิดโรคในพืช ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้ สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสม ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 10, 11, 13 และ 14 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ ได้ ผลในการฆ่ารากับเชื้อราเหล่านี้หรือกับพืช พื้นที่หรือ วัสดุที่ปนเปื้อนด้วยเชื้อราเหล่านี้ หรือกับเมล็ดพืช19. Methods for controlling fungi that cause plant disease, which involve the use of any one of the compounds claimed under claims 1 through 8, or any mixture of compounds claimed under claims 10, 11, 13, and 14, in quantities that are effective against these fungi or against plants, areas or materials contaminated with these fungi, or against seeds.
20. วิธีควบคุมศัตรูพืชและสัตว์จำพวกแมลง เห็บ ไร หอยและนี มาโทด ซึ่งใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสาร ผสมตามที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10, 11 และ 13 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณ ที่ได้ผล กับศัตรูพืชและสัตว์ประเภทแมลง เห็บ ไร หอยและนีมา โหด เหล่านี้หรือใช้กับพืช พื้นที่ หรือวัสดุที่มีศัตรูพืช และสัตว์เหล่านี้20. Methods for controlling pests and insects, ticks, mites, snails and nematodes, using any compounds as claimed in claims 1 through 8, or any mixtures as claimed in claims 10, 11 and 13, in quantities effective against these pests and insects, ticks, mites, snails and nematodes, or on plants, areas or materials infested with these pests and insects.
21. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 10, 11 และ 13 ข้อใดข้อ หนึ่งสำหรับควบคุมศัตรู พืชและสัตว์จำพวกแมลง เห็บ ไร หอยและนีมาโทด21. The use of any of the compounds claimed under Clauses 1 through 8, or any mixtures claimed under Clauses 10, 11, and 13, for the control of pests and insects such as mites, ticks, snails, and nematodes.
22. เมล็ดพืชซึ่งได้รับการดำเนินการหรือเคลือบด้วยปริมาณ ที่ได้ผลของ สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสม ตามที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 10, 11, 13 และ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง22. Seeds which have been processed or coated with effective amounts of any of the compounds claimed in Clauses 1 through 8, or a mixture of any of the compounds claimed in Clauses 10, 11, 13, and 14.