TH13129A - ไซโคลเฮกเซนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช - Google Patents
ไซโคลเฮกเซนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชInfo
- Publication number
- TH13129A TH13129A TH9201001648A TH9201001648A TH13129A TH 13129 A TH13129 A TH 13129A TH 9201001648 A TH9201001648 A TH 9201001648A TH 9201001648 A TH9201001648 A TH 9201001648A TH 13129 A TH13129 A TH 13129A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- formula
- alkyl
- independent
- group
- Prior art date
Links
Abstract
ได้เปิดเผยสารประกอบชนิดใหม่ซึ่งมีสูตร (1) และรูปไอโซเมอริค และ/หรือทอทอเมอริคของสารนั้น (สูตรเคมี) ซึ่ง A, X และ R1 ถึง R9 เป็นหมู่แทนที่ชนิดต่าง ๆ สารผสมที่ใช้ประโยชน์ทางเกษตรกรรมของสารประกอบเหล่านี้และ วิธีใช้สารประกอบเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืชช่วงระยะก่อนงอก และ/หรือหลังงอกและเป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
Claims (26)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (1) และรูปไอโซเมอริค และ/หรือรูปทอทอเมอริคของสารนั้น (สูตรเคมี) ซึ่ง A เลือกจากหมู่ C1-C3 แอลคีลีน และ C3 แอลเคนิลีน ซึ่งแต่ ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล 1-4 หมู่ที่เป็น อิสระต่อกัน X เลือกจากหมู่ O, และพันธะเดี่ยว R1 เลือกจากหมู่ H,C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C5-C6 ไซโคลแอลคิล, C5-C6 ไซโคลแอลเคนิล, แอลคา โนอิล, แอโรอิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, แอริลซัลโฟนิล, เบนซินซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคาร์บอนิล, C2-C8 แอลคอกซิ แอลคิล, C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C7-C10 เฟนิลแอลคิล, M และ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโล แอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ; R2 เลือกจากหมู่ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอล ไคนิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C5-C6 ไซโคลแอลเคนิล, C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล, C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C1-C4 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฟนิล, เฟนอกซิ และไธโอเฟ นอกซิ ซึ่งวงแอโรแมทิดของหมู่แทนที่ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกจากเฮโลเจน, 1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ และ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอก ซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ; R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H,C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ และไซแอโน, หรือ R3 และ R4 หมู่หนึ่งสามารถรวมตัวได้อย่างอิสระกับ R5 และ R6 หมู่ หนึ่งและวงคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H,C1-C6 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C4 เฮโลแอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, ซึ่งหมู่แอลคิล, หมู่แอลเคนิล และหมู่ ไซโคลแอลคิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เป็น อิสระต่อกับซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล และ เฟนิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งจากเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโล แอลคิล, และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ; หรือ R5 และ R6 รวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลาย เป็นวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 3- ถึง 7-เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-3 อะตอมที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน 0-3 อะตอม ออกซิเจน 0-2 อะตอม และ ซัลเฟอร์ 0-2 อะตอม ; วงคาร์โบไซคลิค หรือ วงเฮเทอโรไซคลิค ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-4 หมู่ ที่เป็นอิสระ ต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่เฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโล แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคิลคาร์ บอนิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, -COOH, C1-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C4 แอลคิลไธโอแอลคิล, และเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งจากเฮโลเจน, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 เฮโลแอลคิล, ไนโตร, ไธ แอโน, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, คาร์บอนอะตอมหนึ่งของวงคาร็โบ ไซคลิค และวงเฮเทอโรไซคลิค จะเลือกอยู่ในรูปหมู่คาร์บอนิล หรือ ไดเมธิล, ไดเอธิล หรือ เอธิลีน หรือโพรพิลีนดีแทลที่ สัมพันธ์กันของหมู่นั้น R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H; เฮโลเจน; C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธ โอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล; C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล; C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, ไนโตร, ไชแอโน; C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโน, C1-C4 แอลคิลอะมิโน; และ C2-C6 ไดแอลคิลอะมิโน, หรือหมู่ ซึ่งเลือกจากหมู่เบนซินซัลโฟนิล, เบนซโซอิล, เบนซิล, เบนซิ ลออกซิ, พิริดิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลอะมิโน และเฟ นิล หมู่ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ ที่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโล เจนC1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, และ CF3; M เลือกจากหมู่ (สูตรเคมี) R12 เลือกจากหมู่ H (สูตรเคมี) R13, R15, R18, R22, และ R23 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งเลือกจาก H และ C1-C3 แอลคิล R14, R16, R17, R19, และ R20 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งเลือกจาก H และ C1-C3 แอลคิล; R16 และ R17 สามารถรวมตัวกันกลายเป็น (สูตรเคมี) และ R19 และ R20 สามารถรวมตัวกันกลายเป็น (สูตรเคมี) ซึ่งมี ข้อกำหนด : a) เมื่อ A คือ CH2, และ X คือพันธะเดี่ยว, และ R1 คือ H, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, แอริลคาร์บอนิล หรือ M และ R2 คือ C1-C6 แอลคิล หรือ เมธิล, และ R3 และ R4 คือ H และ R5 และ R6 คือ H, C1-C3 แอลคิล หรือ C2-C6 แอลคิลไธโอแอลคิล, ดัง นั้น R7 , R8 และ R9 อย่างน้อยหมู่หนึ่ง คือหมู่ที่นอก เหนือจาก H, CF3 ไนโตรหรือเฮโลเจน b) เมื่อ A คือ C2-C3 แอลคิลีน, X คือ 0 , R1 คือ H, R2 คือ C3 แอลคิล R3 และ R4 คือ H และ R5 และ R6 คือCH3 ดัง นั้น R7 , R8 และ R9 อย่างน้อยหมู่หนึ่ง คือหมู่ที่นอก เหนือจาก H, c) เมื่อ A คือ CH2 หรือ C3 แอลคิลีน หรือ C3 แอลคิลีน ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมุ่ C1-C3, 1-3 หมู่, และ X คือ พันธะเดี่ยว, และ R1 คือ H, R3 และ R4 ทั้ง 2 หมู่ คือ H และ R5 และ R6 หมู่ที่หนึ่ง คือ H และอีกหมูหนึ่งคือ C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C1- C4 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย O(C1-C4 แอลคิล) หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วย OR12 ซึ่ง R12 คือ C1-C4 แอลคิล หรือ H, ดังนั้น R7 , R8 และ R9 อย่างน้อยหมู่หนึ่ง คือหมู่ที่นอกเหนือจาอ H, เฮโลเจน, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิคาร์ บอนิล หรือเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่
2. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 คือ H, แอลคิลซัลโฟนิล, แอริลซัลโฟนิล หรือ M ; และ R2 คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, หรือ C2-C4 แอลไคนิล
3. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง A คือ C1-C2 แอลคิลีน หรือ C3-C4 แอลคิลีนซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้ว CH3 หรือ C2H5; R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H; Cl, Br, C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C3 แอลคิลไธ โอ, C1-C3 เฮโลแอลคิล, C1-C3 เฮโลแอลคอกซิ, ไนโตร, ไชแอโน; หรือ เบนซินซัลโฟนิล, เบนซโซอิล, เบนซิล, เบนซิลออกซิ, พิ ริดิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลอะมิโน และเฟนิล หมู่ดัง กล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ ที่เป็นอิสระ ต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจนC1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, และ CF3;
4. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง X คือ 0
5. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง X คือ พันธะเดี่ยว
6. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง A คือ (สูตรเคมี) R1 คือ (สูตรเคมี) R2 คือ (สูตรเคมี) R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3 หรือ C2H5, และ R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (สูตรเคมี)
7. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ หรือ C2-C6 แอลคิลไธโอแอลคิล
8. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง R5 และ R6 รวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลาย เป็นวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 5-, 6- ถึง 7-เมมเบอร์ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ CH3 1-4 หมู่
9. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ซึ่ง (สูตรเคมี) R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3 และ R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (สูตรเคมี)
10. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง R5 และ R6 รวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลาย เป็นวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 3- ถึง 7-เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-2 อะตอม ซึ่งเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยไนโตรเจน 0-2 อะตอม ออกซิเจน 0-1 อะตอม และ ซัลเฟอร์ 0-2 อะตอม ; วงดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ 1-4 หมู่
11. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่ง A คือ (สูตรเคมี) R1 คือ (สูตรเคมี) R2 คือ (สูตรเคมี) R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3 หรือ C2H5, และ R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (สูตรเคมี)
12. 2-[1-(4-เฟนิลเบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
13. 2-[1-(4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
14. 2-[1-(3-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
15. 2-[1-(3-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิ ลิดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
16. 2-[1-(4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไอโซโพรพิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
17. 2-[1-(3-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)แอลคิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไอโซโพรพิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
18. 2-[1-(3-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)แอลคิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิล-1-เฟนิลซัลโฟนิลออกซิไซโคล เฮกซ์-1-อีน-3-โอน
19. 2-[1-(4-เฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิล-1-เฟนิลซัลโฟนิลออกซิไซโคล เฮกซ์-1-อีน-3-โอน
20. สารประกอบชนิดใดชนิดหนึ่งที่ได้แสดงไว้ในตาราง 1
21. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ทำลาย พืช หรือ ฆ่าพืช, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าว ประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และตัวพาที่เฉื่อย
22. วิธีสำหรับควบคุมการเจริญเติบโตของพืช, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ ให้ สารประกอบซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลแก่พืช, แก่เมล็ดของพืชหรือตังกลางที่ใช้ใน การเจริญเติบโตของพืช
23. วิธีสำหรับเลือกยับยั้ง, ทำลายหรือฆ่าวัชพืชจำพวกหญ้า ในพืชที่ใช้ประโยชน์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ให้สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลแก่พืช ที่ใช้ประโยชน์หรือแก่บริเวณที่ปลูกพืชที่ใช้ประโยชน์
24. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสาร ผสมดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 และฆ่าวัชพืชอื่นอย่างน้อยชนิดหนึ่ง
25. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ควบคุมการเจริญเติบโตของพืชซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมี สูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และตัวพาที่เฉื่อย
26. การใช้สารประกอบซึ่งมีสูตร (1) เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือ สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13129A true TH13129A (th) | 1993-09-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2498851A1 (en) | Heterocyclocarboxamide derivatives | |
| RU99116618A (ru) | Фунгицидная композиция, способы борьбы с заболеваниями растений | |
| WO1993025079A1 (fr) | Acaricide | |
| DE69113277D1 (de) | Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau. | |
| JP2024546927A5 (th) | ||
| DE3272050D1 (en) | Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives | |
| RU95113207A (ru) | Способ подавления нежелательных видов растительности, способ селективного подавления однодольных сорняков в присутствии культурных растений, производные 4-(2,6-дизамещенных фенокси)-кумаринов, способ их получения, гербицидная композиция | |
| KR890000411A (ko) | 치환된 아미노페닐 카바메이트 | |
| KR960003575A (ko) | 살충화합물 및 이를 함유하는 조성물 | |
| JPH05255023A (ja) | スルフアモイル尿素除草剤の植物毒性作用に対するイネの保護法 | |
| WO2005028485A8 (en) | Silicon compounds with microbiocidal activity | |
| KR940005594A (ko) | 살균성 및 제초성 트리아졸 화합물 | |
| ES8402808A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de ciclohexano-1,3-diona-5-fenil-sustituidos. | |
| WO1997035481A1 (en) | Herbicidal composition | |
| TH11689A (th) | พิโรนชนิดต่าง ๆ ที่เป็นสารฆ่าวัชพืช | |
| KR927003565A (ko) | 제초성 피론류 화합물 | |
| TH39745A (th) | 2,4-ไดอะมิโน-1,3,5-ไตรอะซีน การเตรียม และการใช้เป็นยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช | |
| SU320966A1 (ru) | Гербицидный состав | |
| RU2024119282A (ru) | Микробиоцидные производные пиразола | |
| TH2201000800A (th) | อนุพันธ์ 2 ฟีนอกซี-ไพริมิดีนที่เป็นสารประกอบกำจัดวัชพืช | |
| TH19418A (th) | ||
| TH11979A (th) | สารประกอบไฮดระชีนหรือเกลือของสารประกอบไฮดระชีน?เหล่านั้น กรรมวิธีผลิตสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่?สารเหล่านั้น | |
| TH54970B (th) | อนุพันธ์เฮทเทอโรไซโคลคาร์บอกซาไมด์ | |
| TH66476A (th) | อนุพันธ์เฮทเทอโรไซโคลคาร์บอกซาไมด์ | |
| TH35345A (th) | ไนโตรเจนเฮเทอโรไซเคิลที่ถูกแทนที่ ขบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้เป็นยาฆ่าแมลงของสารเหล่านี้ |