TH13129A - ไซโคลเฮกเซนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช - Google Patents

ไซโคลเฮกเซนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช

Info

Publication number
TH13129A
TH13129A TH9201001648A TH9201001648A TH13129A TH 13129 A TH13129 A TH 13129A TH 9201001648 A TH9201001648 A TH 9201001648A TH 9201001648 A TH9201001648 A TH 9201001648A TH 13129 A TH13129 A TH 13129A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
formula
alkyl
independent
group
Prior art date
Application number
TH9201001648A
Other languages
English (en)
Inventor
เธียน บุย นายชิน
เฮนรี่ เนิร์น นายโรแลนด์
ฮอฟฟ์แมน นายอัลเบิร์ต
จูริส ลีพา นายแอนดริส
Original Assignee
ดันลีนา พีทีวาย ลิมิเต็ด
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by ดันลีนา พีทีวาย ลิมิเต็ด, นายดำเนิน การเด่น filed Critical ดันลีนา พีทีวาย ลิมิเต็ด
Publication of TH13129A publication Critical patent/TH13129A/th

Links

Abstract

ได้เปิดเผยสารประกอบชนิดใหม่ซึ่งมีสูตร (1) และรูปไอโซเมอริค และ/หรือทอทอเมอริคของสารนั้น (สูตรเคมี) ซึ่ง A, X และ R1 ถึง R9 เป็นหมู่แทนที่ชนิดต่าง ๆ สารผสมที่ใช้ประโยชน์ทางเกษตรกรรมของสารประกอบเหล่านี้และ วิธีใช้สารประกอบเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืชช่วงระยะก่อนงอก และ/หรือหลังงอกและเป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช

Claims (26)

1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (1) และรูปไอโซเมอริค และ/หรือรูปทอทอเมอริคของสารนั้น (สูตรเคมี) ซึ่ง A เลือกจากหมู่ C1-C3 แอลคีลีน และ C3 แอลเคนิลีน ซึ่งแต่ ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล 1-4 หมู่ที่เป็น อิสระต่อกัน X เลือกจากหมู่ O, และพันธะเดี่ยว R1 เลือกจากหมู่ H,C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C5-C6 ไซโคลแอลคิล, C5-C6 ไซโคลแอลเคนิล, แอลคา โนอิล, แอโรอิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, แอริลซัลโฟนิล, เบนซินซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคาร์บอนิล, C2-C8 แอลคอกซิ แอลคิล, C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C7-C10 เฟนิลแอลคิล, M และ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโล แอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ; R2 เลือกจากหมู่ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอล ไคนิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C5-C6 ไซโคลแอลเคนิล, C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล, C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C1-C4 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฟนิล, เฟนอกซิ และไธโอเฟ นอกซิ ซึ่งวงแอโรแมทิดของหมู่แทนที่ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกจากเฮโลเจน, 1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ และ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอก ซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ; R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H,C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ และไซแอโน, หรือ R3 และ R4 หมู่หนึ่งสามารถรวมตัวได้อย่างอิสระกับ R5 และ R6 หมู่ หนึ่งและวงคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H,C1-C6 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C4 เฮโลแอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, ซึ่งหมู่แอลคิล, หมู่แอลเคนิล และหมู่ ไซโคลแอลคิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เป็น อิสระต่อกับซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล และ เฟนิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งจากเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโล แอลคิล, และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ; หรือ R5 และ R6 รวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลาย เป็นวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 3- ถึง 7-เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-3 อะตอมที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน 0-3 อะตอม ออกซิเจน 0-2 อะตอม และ ซัลเฟอร์ 0-2 อะตอม ; วงคาร์โบไซคลิค หรือ วงเฮเทอโรไซคลิค ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-4 หมู่ ที่เป็นอิสระ ต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่เฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโล แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคิลคาร์ บอนิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, -COOH, C1-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C4 แอลคิลไธโอแอลคิล, และเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งจากเฮโลเจน, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 เฮโลแอลคิล, ไนโตร, ไธ แอโน, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, คาร์บอนอะตอมหนึ่งของวงคาร็โบ ไซคลิค และวงเฮเทอโรไซคลิค จะเลือกอยู่ในรูปหมู่คาร์บอนิล หรือ ไดเมธิล, ไดเอธิล หรือ เอธิลีน หรือโพรพิลีนดีแทลที่ สัมพันธ์กันของหมู่นั้น R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H; เฮโลเจน; C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธ โอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล; C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล; C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, ไนโตร, ไชแอโน; C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโน, C1-C4 แอลคิลอะมิโน; และ C2-C6 ไดแอลคิลอะมิโน, หรือหมู่ ซึ่งเลือกจากหมู่เบนซินซัลโฟนิล, เบนซโซอิล, เบนซิล, เบนซิ ลออกซิ, พิริดิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลอะมิโน และเฟ นิล หมู่ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ ที่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโล เจนC1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, และ CF3; M เลือกจากหมู่ (สูตรเคมี) R12 เลือกจากหมู่ H (สูตรเคมี) R13, R15, R18, R22, และ R23 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งเลือกจาก H และ C1-C3 แอลคิล R14, R16, R17, R19, และ R20 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งเลือกจาก H และ C1-C3 แอลคิล; R16 และ R17 สามารถรวมตัวกันกลายเป็น (สูตรเคมี) และ R19 และ R20 สามารถรวมตัวกันกลายเป็น (สูตรเคมี) ซึ่งมี ข้อกำหนด : a) เมื่อ A คือ CH2, และ X คือพันธะเดี่ยว, และ R1 คือ H, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, แอริลคาร์บอนิล หรือ M และ R2 คือ C1-C6 แอลคิล หรือ เมธิล, และ R3 และ R4 คือ H และ R5 และ R6 คือ H, C1-C3 แอลคิล หรือ C2-C6 แอลคิลไธโอแอลคิล, ดัง นั้น R7 , R8 และ R9 อย่างน้อยหมู่หนึ่ง คือหมู่ที่นอก เหนือจาก H, CF3 ไนโตรหรือเฮโลเจน b) เมื่อ A คือ C2-C3 แอลคิลีน, X คือ 0 , R1 คือ H, R2 คือ C3 แอลคิล R3 และ R4 คือ H และ R5 และ R6 คือCH3 ดัง นั้น R7 , R8 และ R9 อย่างน้อยหมู่หนึ่ง คือหมู่ที่นอก เหนือจาก H, c) เมื่อ A คือ CH2 หรือ C3 แอลคิลีน หรือ C3 แอลคิลีน ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมุ่ C1-C3, 1-3 หมู่, และ X คือ พันธะเดี่ยว, และ R1 คือ H, R3 และ R4 ทั้ง 2 หมู่ คือ H และ R5 และ R6 หมู่ที่หนึ่ง คือ H และอีกหมูหนึ่งคือ C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C1- C4 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย O(C1-C4 แอลคิล) หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วย OR12 ซึ่ง R12 คือ C1-C4 แอลคิล หรือ H, ดังนั้น R7 , R8 และ R9 อย่างน้อยหมู่หนึ่ง คือหมู่ที่นอกเหนือจาอ H, เฮโลเจน, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิคาร์ บอนิล หรือเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่
2. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 คือ H, แอลคิลซัลโฟนิล, แอริลซัลโฟนิล หรือ M ; และ R2 คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, หรือ C2-C4 แอลไคนิล
3. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง A คือ C1-C2 แอลคิลีน หรือ C3-C4 แอลคิลีนซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้ว CH3 หรือ C2H5; R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H; Cl, Br, C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C3 แอลคิลไธ โอ, C1-C3 เฮโลแอลคิล, C1-C3 เฮโลแอลคอกซิ, ไนโตร, ไชแอโน; หรือ เบนซินซัลโฟนิล, เบนซโซอิล, เบนซิล, เบนซิลออกซิ, พิ ริดิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลอะมิโน และเฟนิล หมู่ดัง กล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ ที่เป็นอิสระ ต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจนC1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, และ CF3;
4. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง X คือ 0
5. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง X คือ พันธะเดี่ยว
6. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง A คือ (สูตรเคมี) R1 คือ (สูตรเคมี) R2 คือ (สูตรเคมี) R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3 หรือ C2H5, และ R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (สูตรเคมี)
7. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ หรือ C2-C6 แอลคิลไธโอแอลคิล
8. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง R5 และ R6 รวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลาย เป็นวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 5-, 6- ถึง 7-เมมเบอร์ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ CH3 1-4 หมู่
9. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ซึ่ง (สูตรเคมี) R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3 และ R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (สูตรเคมี)
10. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง R5 และ R6 รวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลาย เป็นวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 3- ถึง 7-เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-2 อะตอม ซึ่งเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยไนโตรเจน 0-2 อะตอม ออกซิเจน 0-1 อะตอม และ ซัลเฟอร์ 0-2 อะตอม ; วงดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ 1-4 หมู่
11. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่ง A คือ (สูตรเคมี) R1 คือ (สูตรเคมี) R2 คือ (สูตรเคมี) R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3 หรือ C2H5, และ R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (สูตรเคมี)
12. 2-[1-(4-เฟนิลเบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
13. 2-[1-(4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
14. 2-[1-(3-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
15. 2-[1-(3-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิ ลิดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
16. 2-[1-(4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไอโซโพรพิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
17. 2-[1-(3-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)แอลคิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไอโซโพรพิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน
18. 2-[1-(3-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)แอลคิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิล-1-เฟนิลซัลโฟนิลออกซิไซโคล เฮกซ์-1-อีน-3-โอน
19. 2-[1-(4-เฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิล-1-เฟนิลซัลโฟนิลออกซิไซโคล เฮกซ์-1-อีน-3-โอน
20. สารประกอบชนิดใดชนิดหนึ่งที่ได้แสดงไว้ในตาราง 1
21. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ทำลาย พืช หรือ ฆ่าพืช, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าว ประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และตัวพาที่เฉื่อย
22. วิธีสำหรับควบคุมการเจริญเติบโตของพืช, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ ให้ สารประกอบซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลแก่พืช, แก่เมล็ดของพืชหรือตังกลางที่ใช้ใน การเจริญเติบโตของพืช
23. วิธีสำหรับเลือกยับยั้ง, ทำลายหรือฆ่าวัชพืชจำพวกหญ้า ในพืชที่ใช้ประโยชน์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ให้สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลแก่พืช ที่ใช้ประโยชน์หรือแก่บริเวณที่ปลูกพืชที่ใช้ประโยชน์
24. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสาร ผสมดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 และฆ่าวัชพืชอื่นอย่างน้อยชนิดหนึ่ง
25. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ควบคุมการเจริญเติบโตของพืชซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมี สูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และตัวพาที่เฉื่อย
26. การใช้สารประกอบซึ่งมีสูตร (1) เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือ สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)
TH9201001648A 1992-11-13 ไซโคลเฮกเซนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช TH13129A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH13129A true TH13129A (th) 1993-09-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2498851A1 (en) Heterocyclocarboxamide derivatives
RU99116618A (ru) Фунгицидная композиция, способы борьбы с заболеваниями растений
WO1993025079A1 (fr) Acaricide
DE69113277D1 (de) Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau.
JP2024546927A5 (th)
DE3272050D1 (en) Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
RU95113207A (ru) Способ подавления нежелательных видов растительности, способ селективного подавления однодольных сорняков в присутствии культурных растений, производные 4-(2,6-дизамещенных фенокси)-кумаринов, способ их получения, гербицидная композиция
KR890000411A (ko) 치환된 아미노페닐 카바메이트
KR960003575A (ko) 살충화합물 및 이를 함유하는 조성물
JPH05255023A (ja) スルフアモイル尿素除草剤の植物毒性作用に対するイネの保護法
WO2005028485A8 (en) Silicon compounds with microbiocidal activity
KR940005594A (ko) 살균성 및 제초성 트리아졸 화합물
ES8402808A1 (es) Procedimiento para preparar derivados de ciclohexano-1,3-diona-5-fenil-sustituidos.
WO1997035481A1 (en) Herbicidal composition
TH11689A (th) พิโรนชนิดต่าง ๆ ที่เป็นสารฆ่าวัชพืช
KR927003565A (ko) 제초성 피론류 화합물
TH39745A (th) 2,4-ไดอะมิโน-1,3,5-ไตรอะซีน การเตรียม และการใช้เป็นยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
SU320966A1 (ru) Гербицидный состав
RU2024119282A (ru) Микробиоцидные производные пиразола
TH2201000800A (th) อนุพันธ์ 2 ฟีนอกซี-ไพริมิดีนที่เป็นสารประกอบกำจัดวัชพืช
TH19418A (th)
TH11979A (th) สารประกอบไฮดระชีนหรือเกลือของสารประกอบไฮดระชีน?เหล่านั้น กรรมวิธีผลิตสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่?สารเหล่านั้น
TH54970B (th) อนุพันธ์เฮทเทอโรไซโคลคาร์บอกซาไมด์
TH66476A (th) อนุพันธ์เฮทเทอโรไซโคลคาร์บอกซาไมด์
TH35345A (th) ไนโตรเจนเฮเทอโรไซเคิลที่ถูกแทนที่ ขบวนการสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้เป็นยาฆ่าแมลงของสารเหล่านี้