TH11689A - พิโรนชนิดต่าง ๆ ที่เป็นสารฆ่าวัชพืช - Google Patents

Abstract

1. สารประกอบที่มีสูตร (2) และรูปที่เป็นไอโซเมอร์และ/หรือทอโทเมอร์ของสารนั้น (สูตรทางเคมี) ซึ่ง A คือ หมู่ C1-C4 แอลคิลีน หรือ C3-C4 แอลคีนิลีนที่เลือก ให้ ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ C1-C3 แอลคิล 1-4 หมู่ X คือ O,S,SO,SO2,NR10 หรือ พันธะเดี่ยว R1 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคีนิล, C2-C4 แอลไคนิล C5-C6 ไซโคลแอลคิล, C5-C6 ไซโคลแอลคีนิล, เฟนิล ที่เลือก ให้ถูก แทนด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย เฮโลเจน C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไน โทร, ไซแอโน C1-C4 เฮโลแอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ C1 -C4 แอลคิลซับโฟนิล, เบนซีนซัลโฟนิล C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล C2- C8 แอลคอกซิแอลคิล C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล C7-C10 เฟนิล แอลคิล หรือ M; R2 คือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคีนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C2-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 ไซโคลแอลคิล, C3-C6 ไซโคล แอลคีนิล, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล, อะมิ โนและ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล C2-C8 แอลคิลไธโอ แอล คิลหรือ C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือก ได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย เฟนิล เฟนอกซิ และไธโอเฟนอกซิ ซึ่ง หมู่เฟ นิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ ที่ เลือก ได้จากเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ ไนโทร, อะมิโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ R3 และ R4 อิสระต่อกันเป็น H หรือ C1-C4 แอลคิล R5 และ R6 อิสระต่อกันเป็น C1-C4 แอลคิล C2-C4 แอลคินิล C2-C6 แอลคิลไธโอแอลคิล C1-C4 เฮโลแอลคิล C2-C4 เฮโลแอลคีนิล C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่ที่ที่เลือกได้ จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย แอลคอกซิคาร์บอนิล และเฟนิล ซึ่งอาจถูก แทน ที่ได้ด้วยหมู่ที่ประกอบด้วย แอลคอกซิคาร์บอนิล และเฟนิล ซึ่ง อาจถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จาก เฮโลเจน C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือ R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านี้ต่อ อยู่ เกิดเป็น 3- ถึง 7-เมมเบอร์คาร์โบไซคลิค ริงที่อิ่มตัวเต็ม ที่ หรือไม่อิ่มตัว หรือเกิดเป็น 5- ถึง 7-เมมเบอร์ เฮเทอโรไซค ลิค ริง ที่อิ่มตัวเต็มที่หรือที่ไม่อิ่มตัวที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-3 อะตอม ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน 0-3 อะตอม ออกซิเจน 0-2 อะตอม และเฟอร์ 0-2 อะตอม ริงดังกล่าวอาจถูก แทน ที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ 1-4 หมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบ ด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล C1-C4 เฮโลแอลคิล C2-C4 แอลคี นิล C2-C4 แอลไคนิล C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล C1-C4 เฮโลแอลคิล C2-C4 แอลคีนิล C2-C4 แอลไคนิล C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล C1-C4 แอล คอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล -COOH, C2-C8 แอลคอกซิ แอลคิล C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล และเฟนิลซึ่งเลือก ให้ ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากเฮโลเจน C1-C4 แอลคอก ซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ C1-C4 เฮโลแอลคิลไนโทร, ไซแอโนและ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, คาร์บอนหนึ่งอะตอมของริงดังกล่าวอาจอยู่ใน รูปที่ เป็นหมู่คาร์บอนิล หรือหมู่ที่สมนัยกัน คือ ไดเมธิล, ได เอธิล หรือเอธิลีน หรือโพรพิลีน คีทัล R7, R8, R9 อิสระต่อกันเป็น H, เฮโลเจน C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอล คอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล C1-C4 แอลคิลซัล โฟนิล C1-C4 เฮโลแอลคิล C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ไนโทร, ไซแอโน C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล C1-C4 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล C2-C6 ได แอลคิลอะมิโน C2-C6 ไดแอลคิลอะมิโน R10 คือ H, C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ ด้วย หมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโล เจน C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ C1-C4 เฮโล แอล คิล และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, และ M คือ Li+, Na+, K+ NH+4, หรือ N(R11)+4 ซึ่ง R11 คือ C1-C4 แอลคิล

Claims (24)

1. สารประกอบที่มีสูตร (2) และรูปที่เป็นไอโซเมอร์และ/หรือทอโทเมอร์ของสารนั้น (สูตรทางเคมี) ซึ่ง A คือ หมู่ C1-C4 แอลคิลีน หรือ C3-C4 แอลคีนิลีนที่เลือก ให้ ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ C1-C3 แอลคิล 1-4 หมู่ X คือ O,S,SO,SO2,NR10 หรือ พันธะเดี่ยว R1 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคีนิล, C2-C4 แอลไคนิล C5-C6 ไซโคลแอลคิล, C5-C6 ไซโคลแอลคีนิล, เฟนิล ที่เลือก ให้ถูก แทนด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย เฮโลเจน C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไน โทร, ไซแอโน C1-C4 เฮโลแอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ C1 -C4 แอลคิลซับโฟนิล, เบนซีนซัลโฟนิล C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล C2- C8 แอลคอกซิแอลคิล C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล C7-C10 เฟนิล แอลคิล หรือ M; R2 คือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคีนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C2-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 ไซโคลแอลคิล, C3-C6 ไซโคล แอลคีนิล, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล, อะมิ โนและ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล C2-C8 แอลคิลไธโอ แอล คิลหรือ C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือก ได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย เฟนิล เฟนอกซิ และไธโอเฟนอกซิ ซึ่ง หมู่เฟ นิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ ที่ เลือก ได้จากเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ ไนโทร, อะมิโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ R3 และ R4 อิสระต่อกันเป็น H หรือ C1-C4 แอลคิล R5 และ R6 อิสระต่อกันเป็น C1-C4 แอลคิล C2-C4 แอลคินิล C2-C6 แอลคิลไธโอแอลคิล C1-C4 เฮโลแอลคิล C2-C4 เฮโลแอลคีนิล C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่ที่ที่เลือกได้ จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย แอลคอกซิคาร์บอนิล และเฟนิล ซึ่งอาจถูก แทน ที่ได้ด้วยหมู่ที่ประกอบด้วย แอลคอกซิคาร์บอนิล และเฟนิล ซึ่ง อาจถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จาก เฮโลเจน C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือ R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านี้ต่อ อยู่ เกิดเป็น 3- ถึง 7-เมมเบอร์คาร์โบไซคลิค ริงที่อิ่มตัวเต็ม ที่ หรือไม่อิ่มตัว หรือเกิดเป็น 5- ถึง 7-เมมเบอร์ เฮเทอโรไซค ลิค ริง ที่อิ่มตัวเต็มที่หรือที่ไม่อิ่มตัวที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-3 อะตอม ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน 0-3 อะตอม ออกซิเจน 0-2 อะตอม และเฟอร์ 0-2 อะตอม ริงดังกล่าวอาจถูก แทน ที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ 1-4 หมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบ ด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล C1-C4 เฮโลแอลคิล C2-C4 แอลคี นิล C2-C4 แอลไคนิล C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล C1-C4 เฮโลแอลคิล C2-C4 แอลคีนิล C2-C4 แอลไคนิล C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล C1-C4 แอล คอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล -COOH, C2-C8 แอลคอกซิ แอลคิล C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล และเฟนิลซึ่งเลือก ให้ ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากเฮโลเจน C1-C4 แอลคอก ซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ C1-C4 เฮโลแอลคิลไนโทร, ไซแอโนและ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, คาร์บอนหนึ่งอะตอมของริงดังกล่าวอาจอยู่ใน รูปที่ เป็นหมู่คาร์บอนิล หรือหมู่ที่สมนัยกัน คือ ไดเมธิล, ได เอธิล หรือเอธิลีน หรือโพรพิลีน คีทัล R7, R8, R9 อิสระต่อกันเป็น H, เฮโลเจน C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอล คอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล C1-C4 แอลคิลซัล โฟนิล C1-C4 เฮโลแอลคิล C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ไนโทร, ไซแอโน C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล C1-C4 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล C2-C6 ได แอลคิลอะมิโน C2-C6 ไดแอลคิลอะมิโน R10 คือ H, C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ ด้วย หมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโล เจน C1-C4 แอลคิล C1-C4 แอลคอกซิ C1-C4 แอลคิลไธโอ C1-C4 เฮโล แอล คิล และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, และ M คือ Li+, Na+, K+ NH+4, หรือ N(R11)+4 ซึ่ง R11 คือ C1-C4 แอลคิล

2. สารประกอบ ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, บ่งลักษณะ เฉพาะที่ว่า R1 คือ H หรือ M; และ R2 คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, หรือ C2-C4 แอลไคนิล

3. สารประกอบ ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2, บ่งลักษณะ เฉพาะที่ว่า A คือ C1- -C2 แอลคิลีน C3-C4 หรือ แอลคีนิลีนที่เลือกให้ ถูกแทนที่ด้วย CH3 หรือ C2H5; R7, R8 และ R9 อิสระต่อกันเป็น H, Cl, Br, F, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C3 แอลคิลไธโอ, C1-C3 เฮโล แอลคิล, C1-C3 เฮโลแอลคอกซิ, ไนโทร, ไซแอโน, หรือ C1-C3 แอลคอกซิ คาร์บอนิล, และ R10 คือ H หรือ CH3

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่า X คือ 0

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่า X คือ S, SO หรือ SO2

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่า X คือ NR10

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่า X คือ พันธะเดี่ยว

8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่า A คือ -CH2-, -CH2CH2- หรือ -CH2CH=CH-; R1 คือ H, Li+, Na+ หรือ K+, R2 คือ CH3, C2H5, n-C3H7 หรือ n-C4-H9; R3 และ R4 อิสระต่อกันเป็น H, CH3 หรือ C2H5 และ R7, R8 และ R9 อิสระต่อกันเป็น H, Cl, Br, F, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, SCH3, SC2H5, CF3, CHF2, CF2CF3, OCHF2, OCF3, OCH2CF3, NO2, CN หรือ CO2CH3

9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่า R5 และ R6 อิสระต่อกัน เป็น C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลดีนิล, C2-C4 -แอลไคนิล C1-C4 แอลคิลไธโอ หรือ C2-C6 แอลคิล ไธดอแอลคิล

10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7, ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่า R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอนซึ่ง หมู่เหล่านี้ต่ออยู่เกิดเป็น 5-, 6- หรือ 7-เมมเบอร์คาร์โบ ไซคลิค ริง ชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวซึ่งเลือกให้ถูกแทน ที่ได้ด้วยหมู่ CH3 1-4 หมู่

11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่า A คือ -CH2-, -CH2CH2- หรือ -CH2CH=CH-; R1 คือ H, Li+, Na+ หรือ K+; คือ CH3, C2H5, n-C3H7 หรือ n-C4H9; R2 คือ CH3, C2H5, n-C3H7 หรือ n-C4-H9; R3 และ R4 อิสระต่อกันเป็น H, CH3 และ R7, R8 และ R9 อิสระต่อกันเป็น H, Cl, Br, F, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, SCH3, SC2H5, CF3, CHF2, CF2CF3, OCHF2, OCF3, OCH2CF3, NO2., CN หรือ CO2CH3

12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7, ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่า R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอนซึ่ง หมู่เหล่านี้ต่ออยู่เกิดเป็น 5-, 6- หรือ 7-เมมเบอร์คาร์โบ ไซคลิค ริง ชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-2 อะตอม ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน 0-2 อะตอม, ออกซิเจน

13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12, ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่า A คือ -CH2-, -CH2CH2- หรือ -CH2CH=CH-; R1 คือ H, Li+, Na+ หรือ K+; R2 คือ CH3, C2H5, n-C3H7 หรือ n-C4-H9; R3 และ R4 อิสระต่อกันเป็น H, CH3 และ R7, R8 และ R9 อิสระต่อกันเป็น H, Cl, Br, F, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, SCH3, SC2H5, CF3, CHF2, CF2CF3, OCHF2, OCF3, OCH2CF3, NO2., CN หรือ CO2CH3

14. 8-[1-((3-คลอโรเฟนิล)เมธอกซิอิมิโน)บิวทิล]-9-ไฮดรอก ซิ-6-ออกซาสไพโร [4,5] เดด-8-อีน-7-โอน, ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี)

15. 9-ไฮดรอกซิ-8-[1-(3-เฟนิลแอลลิลออกซิอิมิ โน)บิวทิล]-6-ออกซาสไพโร [4,5] เดด-8-อีน-7-โอน, ซึ่งมี สูตร (สูตรเคมี)

16. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตรทั่วไป (2) ตาม ที่กล่าวไว้และนิยามไว้ในข้อถือสิทธี 1, ที่บ่งลักษณะเฉพาะ ที่ว่าให้สารประกอบสูตรทั่วไป (8) (สูตรเคมี) ซึ่ง R2, R3, R4, R5 และ R6 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือ สิทธิที่ 1 ทำปฏิกิริยากับ e-ซับสทิทิวเทดไฮดรอกซิลแอมีน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R7, R8 และ R9 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, ให้ผลผลิตเป็นสารประกอบสูตร (-2) ซึ่ง R1 = H และหลังจาก นั้น ถ้าต้องการเปลี่ยนสารประกอบที่ได้รับนั้นโดยวิธีที่ รู้จักกันให้ไปเป็นสารประกอบซึ่ง R1 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ ใช่ H

17. กรรมวิธีตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 16 ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่าเตรียมสารประกอบสูตร (8) ได้โดยการแอ ซิเลท และการไอโซเมอไรส์ สารประกอบสูตร (7) (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 และ R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 โดยรี แอร์เรนจ์เมนท์ของ Frieo

18. กรรมวิธีตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่บ่ง ลักษณะเฉพาะที่ว่าเตรียมสารประกอบสูตร (7) ได้โดยการทำ ปฏิกิริยาไดแอนไอออน (เอ) ของแอซีโทแอซีเทท เอสเทอร์ ซึ่ง M+ คือ Li+ กับดีโทน (บี), ซึ่ง R3, R4, R5 และ R6 เหมือน กับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 (สูตรเคมี) และทำการไซโคลส์ผลิตภัรฑ์ที่ได้รับนี้, พร้อมกับหรือปราศ จากอินเทอร์มีเดียทไอโครลิซิส

19. สารผสมสำหรับยับยั้งการหเจริญเติบโตของพืช ทำความเสีย หายแก่พืช หรือฆ่าพืช ประกอบด้วยสารประกอบสูตร (2), ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, และพาหะชนิดเฉื่อยสำหรับสารผสม นั้น

20. วิธีทำการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ซึ่งกรรมวิธี ประกอบด้วยการใส่สารประกอบสูตร (2), ตามที่นิยามในข้อถือ สิทธิที่ 1, ในปริมาณที่มีประสิทธิผลลงไปที่พืช, เมล็ดพืช, หรือตัวกลางที่ให้ความเจริญเติบโตของพืช

21. วิธีเลือกสารเฉพาะการยับยั้ง, ความเสียหาย หรือการฆ่า วัชพืช จำพวกหญ้าในธัญญาพืช ชนิดใบกว้าง ซึ่งประกอบด้วย การใส่สารประกอบสูตร (2) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, ในปริมาณที่มรประสิทธิผล, ลงไปที่ธัญญพืช หรือตามแหล่ง บริเวณของมัน

22. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยสารประกอบสูตร (2), ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และสารฆ่าวัชพืชชนิดอื่น อย่างน้อยที่สุดอีกหนึ่งชนิด

23. สารผสมสำหรับควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่ประกอบด้วย สารประกอบสูตร (2), ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, และ พาหะชนิดเฉื่อยสำหรับสารนั้น

24. การใช้สารประกอบสูตร (2) เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือตัวควบ คุมการเจริญเติบโตของพืช (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 8 หน้า, - รูป)