TH12910A - ควินอกซาลินิลออกซิ อีเธอร์ สำหรับฆ่าวัชพืช - Google Patents
ควินอกซาลินิลออกซิ อีเธอร์ สำหรับฆ่าวัชพืชInfo
- Publication number
- TH12910A TH12910A TH9201001068A TH9201001068A TH12910A TH 12910 A TH12910 A TH 12910A TH 9201001068 A TH9201001068 A TH 9201001068A TH 9201001068 A TH9201001068 A TH 9201001068A TH 12910 A TH12910 A TH 12910A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- halogen atoms
- alkyls
- halogen
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชชนิดควินอกซาลิมิลออกซิ บางชนิด และวิธีการใช้สารเหล่านี้เป็นสาร ฆ่าวัชพืชทั่ว ๆ ไป หรือสารผสมฆ่าวัชพืชที่เลือกเฉพาะก่อน พืชงอก หรือหลังพืชงอก สำหรับทำการควบคุมความเจริญเติมโต ของพืชที่ไม่พึงประสงค์ในธัญพืชนิดต่าง ๆ
Claims (9)
1.สารประกอบที่มีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง (สูตรเคมี) R1 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; R2 คือ H เฮโลเจน ; C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน ถึง 3 อะตอม; C1-C3 แอลคอกซิ; CN; CO2H ; CO2 (C1-C4 แอลคิล); S(O)n (C1-C3 แอลคิล); 0-เฟนิล NR18 R19 ; SO2N(CH3)2; หรือ CH2CO2 (C1-C4 แอลคิล); R3 คือ R2 คือ H เฮโลเจน ; C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน ถึง 3 อะตอม; C1-C3 แอลคอกซิ R4 และ R5 อิสระต่อกันคือ H; เฮโลเจน ; C1-C4 แอลคิลที่ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม; C1-C4 แอลคอกซิ; เฮโลแอลคิลคอกซิ; CO2H ; CO2(C1-C4 แอลคิล); CN; O-เฟนิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน ถึง 3 อะตอม หรือ CF3 ; หรือ 0-เบนซิน; R6 และ R7 อิสระต่อกันคือ H; C1- C4 แอลคิล, C1-C2 ไธโอ แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ NR18 R19 ; Cl หรือ Br; R8 คือ H, เฮโลเจน, C1- C4 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนถึง 3 อะตอม , C1-C4 แอลคอกซิล, ไนโทร หรือ 0-เฟ นิล; R9 และ R10 อิสระต่อกัน H, C1-C4 แอลคิล, CO2 (C1-C3 แอลคิล), เฟนิล หรือเอารวมเข้าด้วยกันเป็น -(CH2)4-เกิด เป็น 6-เมมเบอร์ ริง R11 และ R12 อิสระต่อกันคือ H; เฮโลเจน; C1- C4 แอลคิลที่ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน ถึง 3 อะตอม หรือ CO2(C1-C2 แอลคิล); หรือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน ถึง 3 อะตอม, CH3 หรือ OCH3; R13 คือ H, C1-C4 แอลคิล ,CL หรือ Br; R14 คือ H, C1-C4 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน ถึง 3 อะตอม S(O)n (C1-C4 แอลคิล),S(O) เบนซิลหรือเฟนิลที่ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม, CH3 หรือ OCH3; R15 และ R16 อิสระต่อกันคือ H,C1-C4 แอลคิล , Cl,Br หรือ CO2 (C1-C4 แอลคิล); R17 คือ H C1-C4 แอลคิล ; หรือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม, CH3 หรือ OCH3; R18 และ R19 อิสระต่อกันคือ H,C1-C3 แอลคิล , หรือ C1-C3 แอลคีนิล; R18 และ R19 อาจรวมเข้าด้วยกันเป็น -(CH2CH2OCH2CH2)- หรือ -(CH2)5-; R20 คือ H หรือเฮโลเจน W คือ CH หรือ N; X คือ O,S หรือ NH; Y คือ O หรือ S; Z คือ H หรือ CH3; n คือ 0,1 หรือ 2 ซึ่งมีข้อแม้ว่า: (เอ) เมื่อ R2 คือ เฮโลเจนแอลคอกซิ หรือ C1-C2 แอลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม แล้ว R2 อยู่ในตำแหน่งที่ 2 หรือ 3 (บี) เมื่อ Q คือ Q-1 และ R1 คือ H แล้วหมู่หนึ่งของ R2,R3 หรือ R20 ต้องเป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ H; (ซี) เมื่อ Q คือ Q-1 และ R3 และ R20 คือ H แล้ว R2 ไม่ สามารถเป็น CF3; (ดี) เมื่อ Q คือ Q-1 และ R2, R3 หรือ R20 คือ Cl แล้วหมู่ แทนที่ที่เหลืออยู่ไม่สามารถเป็น OCH3 ได้; (อี) เมื่อ Q คือ Q-1 และ R3 และ R20 คือ H แล้ว R2 ไม่ สามารถเป็น SCH3 ได้; (เอฟ) เมื่อ R3 คือ C1-C2 แอลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน ถึง 3 อะตอม แล้ว R3 อยู่ในตำแหน่งที่ 2 หรือ 3 และ (จี) เมื่อ Q คือ Q-1 และ R2, และ R20 คือ H แล้ว R3 ไม่ สามารถเป็น CF 3 ได้
2.สารประกอบชนิดต่าง ๆ ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง: R1 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล; R2 คือ H; F: Cl; Br: C1-C2 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจน ถึง 3 อะตอม; C1-C2 แอลคอกซิ; C1-C2 เอโลแอลคอกซิ ;CN; S(O)n (C1-C2 แอลคิล); CO2 (C1-C2 แอลคิล); 0-เฟนิล; N(CH3)2; หรือ SO2N(CH3)2; R3 คือ H,F,Cl,Br, CF3 หรือ C1-C2 แอลคอกซิ; R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H,F,Cl,Br, C1-C2 แอลคิล CO2- (C1-C2 แอลคิล) R6 และ R7 อิสระต่อกันคือ H, C1-C2 แอลคิล, C1-C2 แอลคอก ซิ, Cl หรือ Br; R8 คือ H,F ,Cl หรือไนไทร; R9 และ R10 อิสระต่อกันคือ H, C1-C2 แอลคิล, CO2CH3 , เฟ นิล หรือรวมเข้าด้วยกันเป็น -(CH2)4-เกิดเป็น 6-เมมเบอร์ ริง R11 และ R12 อิสรต่อกันคือ H,F, Cl, CF3 หรือเฟนิลที่เลือก ให้ถูกแทนที่ด้วย F,Cl,CH3 หรือ OCH3; R13 คือ H, C1-C2 แอลคิล, Cl หรือ Br: R14 คือ C1-C4 แอลคิล,CF หรือ SCH3; R15 และ R16 อิสระต่อกันคือ H, C1-C2 แอลคิล, Cl หรือ Br; R17 คือ C1-C4 แอลคิล,CF3 หรือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ ด้วย F หรือ Cl
3.สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง Q คือ Q-1,Q-2,Q4,Q6,Q-8 หรือ Q-9
4.สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง R1 คือ H หรือ CH3; R2 คือ H,F, Cl Br,CF3 C1-C2 แอลคอกซิ OCF3, OCH2CF3,NO2,S(O)nCH3,CO2 (C1-C2 แอลคิล) 0-เฟนิล หรือ N(CH3)2; R3 คือ H, F, Cl หรือ OCH3; R4 คือ H, F, Cl ,CH3 OCH3 หรือ CO2 (C1-C2 แอลคิล) R14 คือ C1-C4 แอลคิล หรือ CF3
5.สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง Q คือ Q-1
6.สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย (R) -2-[4-[(6-คลอโร-2-ควินอกซาลินิล) ออกซิ] เฟนอก ซิ]-N-(2,4-ได-ฟลูออโรเฟนิล) โพรพานามีด (R) -2-[4-[(6-คลอโร-2-ควินอกซาลินิล) ออกซิ] เฟนอก ซิ]-N-(3,5-ไดคลอโรเฟนิล)โพพานามีด (R) -N-(4-คลอโร-2-ฟลูออโรเฟนิล)-2-[4-[(6- -2-ควินอกซาลิ นิล) ออกซิ] เฟนอกซิ] โพรพานามีด (R) -2-[4-[(6-คลอโร-2-ควินอกซาลินิล) ออกซิ] เฟนอก ซิ]-N-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)โพรพานามีด (R) -2-[4-[(6-คลอโร-2-ควินอกซาลินิล) ออกซิ] เฟนอก ซิ]-N-เมธิล -N- เฟนิลโพรพานามีด 2-[4-[(6-คลอโร-2-ควินอกซาลินิล) ออกซิ] เฟนอกซิ]-N-เมธิล -N- (2-ฟลูออโรเฟนิลแอเซทามีด N-(4-คลอโร-2-ฟลูออโรเฟนิล)-2-[4-[(6-คลอโร-2-ควินอกวาลิ มิล) ออกซิ] เฟนอกซิ] แอเซทามีด (R) -N-(4-โบรโมเฟนิล)-2- [4-[(6-คลอโร-2-ควินอกวาลิมิล) ออกซิ] เฟนอกซิ] แอเซทามีด N- (4-โบรโม-2-ฟลูออโรเฟนิล) -2- [4-[(6-คลอโร-2-ควินอกวา ลิมิล) ออกซิ] เฟนอกซิ] แอเซทามีด; และ N- (4-คลอโร-2-ฟลูออโรเฟนิล) -2- [4-[(6-คลอโร-2-ควินอกวา ลิมิล) ออกซิ] เฟนอกซิ] แอเซทามีด
7.สารผสมที่เหมาะสมทางเกษตรกรรมสำหรับทำการควบคุมความเจริญ เติบโตของพืชที่ไม่พึงประสงค์ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของ ข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1-6 ในปริมาณที่มี ประสิทธิผลและอย่างน้อยที่สุดอีกหนึ่งชนิดของสารต่อไปนี้: สารลดแรงตึงผิวตัวทำให้เจือจางชนิดของแข็งหรือของเหลว
8.วิธีสำหรับทำการควบคุมความเจริญเติบโตของพืชที่ไม่พึง ประสงค์ซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 1-6 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลลงในบริเวณพื้น ที่ที่ต้องป้องกัน
9.วิธีสำหรับทำการควบคุมความเจริญเติบโตของพืชที่ไม่พึง ประสงค์ซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบที่มีสูตร I ในปริมาณ ที่มีประสิทธิผลลงไปที่ธัญพืชข้าวหรือข้าวโพด, สารประกอบมี สูตร I ดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี) R1 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; R2 คือ H เฮโลเจน ; C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน ถึง 3 อะตอม; C1-C3 แอลคอกซิ; CH; NO2,CO2H; CO2(C1-C4 แอลคิล); S (O) n (C1-C3 แอลคิล); 0-เฟนิล;NR18R19 ; SO2N(CH3)2; หรือ CH2CO2(C1-C4 แอลคิล) R3 คือ H, เฮโลเจน, C1-C4 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนถึง 3 อะตอม, หรือ C1-C3 แอลคอกซิ R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H ; เฮโลเจน; C1-C4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูก แทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน ถึง 3 อะตอม '' C1-C3 แอลคอกซิ; C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; CO2H ;CO2(C1-C4 แอลคิล); CN ; 0- เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม หรือ CF3; หรือ 0-เบนซิล R6 และ R7 อิสระต่อกันคือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C2 ไธโอ แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, NR18R19 ; Cl หรือ Br; R8 คือ H, เฮโลเจน , C1-C4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคอกซิ, ไนโทร หรือ 0-เฟ นิล R9 และ R9 อิสระต่อกันคือ H,C1-C4 แอลคิล ,CO 2 (C1-C3 แอลคิล), เฟนิล หรือรวมเข้าด้วยกันเป็น -(CH2)4-เกิดเป็น หก-เมมเบอร์ ริง R11 และ R12 อิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน; C1-C4 แอลคิล ที่ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม หรือ CO2 (C1-C2 แอลคิล); หรือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม, หรือ CO2(C1-C2 แอลคิล); หรือเฟนิลที่เลือกให้ถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม, CH3 หรือ OCH3; R13 คือ H, C1-C4 แอลคิล, Cl หรือ Br; R14 คือ H, C1-C4 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน ถึง 3 อะตอม S(O)n (C1-C4 แอลคิล), S(O)n เบนซิลหรือเฟนิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม, CH2 หรือ OCH3; R15 และ R16 อัสระต่อกันคือ H, C1-C4 แอลคิล, Cl , Br หรือ CO2 (C1-C4 แอลคิล) R17 คือ H; C1-C4 แอลคิล; หรือเฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม, CH3 หรือ OCH3; R18 และ R19 อิสระต่อกันคือ H, C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคีนิล; R18 หรือ R19 อาจรวมเข้าด้วยกันเป็น -(CH2CH2OECH2CH2)- หรือ -(CH2)4-; R20 คือ H หรือเฮโลเจน W คือ CH หรือ N; X คือ O,S หรือ NH; Y คือ O หรือ S; Z คือ H หรือ CH3; n คือ 0,1 หรือ 2 ซึ่งมีข้อแม้ว่า: (เอ) เมื่อ R2 คือ เฮโลเจนแอลคอกซิ หรือ C1-C2 แอลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนถึง 3 อะตอม แล้ว R2 อยู่ในตำแหน่งที่ 2 หรือ 3; (บี) เมื่อ Q คือ Q-1 และ R1 คือ H แล้วหมู่หนึ่งของ R2,R3 หรือ R20 ต้องเป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ H และ (ซี) เมื่อ R3 คือ C1-C2 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนถึง 3 อะตอม แล้ว R3 อยู่ในตำแหน่งที่ 2 หรือ 3 (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 9 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12910A true TH12910A (th) | 1993-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2058983C1 (ru) | Триазиновое производное, способ его получения и гербицидная композиция на его основе | |
| ATE318801T1 (de) | Isoxazolin derivate und herbizide, die diese als aktiven bestandteil enthalten | |
| WO2003015520A8 (de) | Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen | |
| NO20081537L (no) | Heterocykliske amidderivater nyttige som mikrobiocider | |
| HUP0400723A2 (hu) | Izoxazolin-származékok és az azokat hatóanyagként tartalmazó herbicid készítmények | |
| DK1426371T3 (da) | Tetrazoyloximderivater og agrokemikalier der indeholder samme som aktivstof | |
| CA2032046A1 (en) | 2-iminopyridine derivatives | |
| KR20090122969A (ko) | 이속사졸린 화합물 및 해충 방제에서의 이의 용도 | |
| TW330146B (en) | Crop protection composition and method of protecting plants | |
| IL277034B2 (en) | Spiro cyclohexanedione derivates as herbicides | |
| DK0454067T3 (da) | Sammensætninger med herbicid aktivitet, der som aktiv bestanddel indeholder N-alkylamider | |
| KR970704701A (ko) | 치환된 신남산 옥심 및 히드로옥스아미드 유도체(Substituted Cinnamic Oxime and Hydroxamide Derivatives) | |
| JPH04235105A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH01180805A (ja) | 除草剤組成物 | |
| WO1997035481A1 (en) | Herbicidal composition | |
| ATE279110T1 (de) | Fungizide mittel enthaltend als wirkstoffe pyrrolidone und deren verwendung bei der behandlung von pflanzen | |
| JPS635004A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS62192305A (ja) | 除草剤組成物 | |
| TH18960A (th) | สารฆ่าวัชพืข | |
| JP3010709B2 (ja) | スルファミドスルホニルウレア誘導体及び除草剤 | |
| TH7134A (th) | สารฆ่าแมลง,ฆ่าหมัดไรและฆ่าไส้เดือนฝอยประเภทแอริลพิโรลและวิธีเตรียมสารเหล่านั้น | |
| JPS62167706A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS62167711A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS62135401A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS62167705A (ja) | 除草剤組成物 |