TH9287A - ออกซีมคาร์บาเมทสำหรับฆ่ารา - Google Patents

Abstract

วิธีสำหรับการควบคุมโรคพืช, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเชื้อรา,ด้วยการสารที่คล้ายคลึง กันของสารนั้น และสารประกอบใหม่ภายในประเภทนี้

Claims (2)

1.วิธีที่เกี่ยวกับควบคุมโรคพืช โดยเฉพาะอย่างยิ่งเชื้อราที่ประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่ มีสูตร I ใส่ลงตำแหน่งที่ต้องการป้องกัน (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ C(=O)R, C(=O)OR1, C(=C)SR1, P(=O)QR2Q1R3; C(=O)NHR; SO2n5, SO2NR6R7; Q และ Q1 อิสระต่อกันเป็นออกซิเจน, NR8 หรือ เป็นพันอะโดยตรง อยู่, X คือ Cl หรือ Br; มีข้อแม้ว่าเมื่อ X เป็น Br,A คือ C(=O)CR; G คือ C(=L)R9, C(=L)NR10R11, C(=O)CR12, CN, SO2NR10R11 SOmR13; L คือ o หรือ S; m คือ 0, 1 หรือ 2 R คือ C1-C20 แอลคิล, C2-C20 แอลคีนิล, C2-20 แอลไคนิล, C1-C8 แอลคิล, C2-C8 แอลคีนิล, C2-C8 แอลไคนิล, หรือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล, แต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, C1-C6 แอล คอกซิ, C2-C6 แอล คอกซิแอลคิลล C1-C6 แอลคิลไธโอ, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, CN หรือด้วยหมู่เฟนิล ที่ถูกทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม หรือหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟ นิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟนอกซิดมีข้อแม้ว่า เมื่อ A เป็น C(=O)NHR, R ไม่ใช่ C2 แอลคีนิล หรือ C2 แอล ไคนิล, R เป็นเพนิคริง หรือ C10-C14 ที่ฟิวส์ (fused) อยู่ กับระบบคาร์โบไปคลิคแอ โรมาทิคริง, ซึ่งริงดังกล่าวถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-4 อะตอม, หมู่ต่าง ๆ 0-1 หมู่ที่เลือกได้จาก -CH2(CH2)pCH2-, -O(CH2)pCH2-, -S(CH2)pCH2-, -O(CH2)pO-, -O(CH2)pS-, -N4N(CH2)pCH2-,-C(CH2)pNR4-, และหมู่ต่าง ๆ 0-2หมู่ที่ เลือกได้จาก NH(C=O)OR16, SCN, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโล แอลคิล,C2-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C2-C4 แอลคีนิล, C2-C4 เฮโล แอลคีนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคอกซิ, C3-C6 ไซ โคลแอลคิล, NO2, C(=O)R14, CN, OR14 C(=C)OR14, C(=O)NR14R15, NR14R15, SR14, SOR14, SO2F SC2Clหรือ SO2RN14R15, 2-,3-,หรือ 4-พิริดิล, หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอมและหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือก ได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S,เมธิลชัลโพนิลล ไดเมธิอะ มิโนหรืออะมิโน ยังสามารถเพิ่มเติม ได้อีกเป็นระบบเฮเทอโรไซคลิคริงที่มี 3-2 อะตอม, ริง-คาร์บอน-ได้เชื่อติดอยู่กับหมู่คาร์บอนิลเมื่อ Aเป็น C(=O)R หรือเชื่อมติดอยู่กับ N เมื่อ A เป็น C(=O)NHR, ที่ มีไนโตรเจน 1 หรือ2 อะตอม, หรือไนโตรเจน, อะตอมและออกซิเจน 1 อะตอม, หรือไนโตรเจน 1 อะตอมและซัลเฟอร์ 1 อะตอม, หรือ ชนิดหนึ่งซึ่งถ้าขนาดของริงใหญ่กว่า 3 มีออกซิเจนอยู่ 2 อะตอม, มีข้อแม้ว่าออกซิเจนอะตอมนี้ไม่เป็นพันธะซึ่งกันและ กัน,หรือซัลเฟอร์ 1 หรือ 2 อะตอม ยังสามารถเพิ่มเติมได้อีก เป็นระบบเฮเทอโรแอโรมาทิคหรือฟิวส์เฮ เทอโรแอโรมาทิคริง, ริง-คาร์บอน-ได้เชื่อมติดอยู่กับหมู่คาร์บอนิลเมื่อ A เป็น C(=O)R หรือเชื่อมติดอยู่กับ N เมื่อ A เป็น C(=O)NHR, ที่มี 5-10 อะตอม ซึ่งเฮ เทอโรอะตอมนี้ประกอบด้วยไนโตรเจน 1-3 อะตอมหรือไนโตรเจน1-2 อะตอมและออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ หนึ่งอะตอม, หรือออกซิเจน 1-2 อะตอมหรือซัลเฟอร์อะตอม, ริง ต่าง ๆ เหล่านี้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่ (-CH2(CH2)pCH2-)0-2 หมู่หรือด้วยหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ ที่เลือกได้จาก CH3, OCH3, OCF3, OCH2CF3, R, Cl,Br, (CH2CH3, NO2, C(=C)CH3, N(CH3)2, CO2CH3, CON(CH3)2, SC2N(CH3)2,SCH3, CN หรือ CF3; R1 คือ C1-C20 แอลคิล, C3-C20 แอลคีนิล, C3-C20 แอลไค นิล, หรือ C1-C8 แอลคิล, C3-C8 แอลคีนิลหรือ C3-C8 แอลไค นิล, ที่เลือกให้แต่ละหมู่เหล่านี้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโล เจน, C1-C6 แอลคอกซิ, C2-C6 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C6 แอลคิลไธโอ, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, CN หรือด้วยหมู่เฟนิลที่ ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่เฮโลเจน 0-3 อะตอมและหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CN3S เมธิลซัลโฟ นิล, ไดเมธิล อะมิโน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟนอกซิ,มีข้อแม้ ว่าถ้า R1 เป็นแอลคีนิลหรือแอลไคนิลแล้วคาร์บอนต่าง ๆ ที่ ไม่ถูกแทนที่ไม่ได้เป็นพันธะโดยตรงอยู่กับออกซิเจนอะตอมของ C-C R2 และ R3 อิสระต่อกันเลือกได้จาก C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, เบนซิลหรือเฟนิล, R4 คือ H หรือC1-C4 แอลคิล, R5 คือ C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม, หรือR5 เป็นหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม และหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิ โน, ไนโทร, เฟนิลหรือเฟนอกซิ, R6 คือ H, C1-C4 แอลคิลที่ ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม, หรือ R6 คือหมู่เฟนิล ที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอมและหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟ นิล,ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟนอกซี, R7 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม, หรือ R6 และ R7 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่ ทั้งคู่นี้ต่ออยู่สามารถเป็นพิเพอริดีน, พิรืโรลิดีนหรือ มอร์โฟลีน, สารแต่ละชนิดนี้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่เมธิล 0-2 หมู่ R8 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล, R9 คือ C1-C8 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม, หรือR9 เป็นเฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน CH3, CF3, CH3O หรือ CH 0-2 หมู่R10 และ R11 อิสระต่อกันเป็น H1, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C4แอลคอกซิแอลคิล, หรือเบน ซีลหรือเฟ นิล, เบนซิลหรือเฟนิลดังกล่าวนี้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, CH3, CF3, CH3O หรือ CN 0-2 หมู่, หรือ R10 และ R11 รวม เข้าด้วยกันกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่ทั้งคู่นี้ต่ออยู่, สามารถเป็นแอเซทีดีน, พิเพอริดีน, ไฮโมพิเพอริดีน,พิร์โรลิ ดีน, หรือมอร์โฟลีน, สารแต่ละชนิดนี้ถูกแทนที่ได้ด้วย หมู่เมธิล 0-2 หมู่ R12 คือ C1-C12 แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล, หรือเบนซิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, CH3,CF3, CH3O, หรือ CN 0-2 หมู่ R13 คือ C1-C4 แอลคิล, เฮโลแอลคิลหรือ C2-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล แอลไดน์ลหรือเฮโลแอลไดนิล, หรือเบนซิลหรือเฟนิล, เบนซิล หรือเฟนิลริงดังกล่าวถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน CH3, CF3, CH3O หรือ CN 0-2 หมู่ R14 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, หรือ C2-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, แอลไคนิลหรือ เฮโลแอลไคนิล, หรือเบนซิลหรือเฟนิล, เบนซิล หรือเฟนิลริงดังกล่าวถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, CH3, CF3, CH3O, CH3S หรือ CN 0-2 หมู่R15 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล R16 คือ C1-C6 แอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, หรือเบนซินที่ถูก แทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, เมธิล ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโทร, หรือ เมธอกซิ 0-2 หมู่และ p คือ 1 หรือ 2 2.วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง A คือ C(=O)R, C(=O)OR1, C(=O)NHR, หรือ P)=O)QR2Q1R3; Q คือ C(=O)NR10R11 หรือ C(=O)OR12 3.วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง A คือ C(=O)R, C(=O)NHR; G คือ C(=O)NR10R11 หรือ C(=O)OR12; X คือ Cl 4.วิธีของข้อถือสิทธิที 1 ซึ่ง A คือ C(=O)R,หรือ C(=O)NHR; G คือ C(=O)NR10R11 หรือ C(=O)OR12; R คือ C1-C2 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่เฟนิล, หมู่เฟนิลดังกล่าวนี้ ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอมและหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟนอกซิ, หรือ R คือเฟนิลแนฟธิลริง, ที่ ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม และหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟ นอกซิ, R10 แล R11 อิสระต่อกันเป็น H, C1-C4 แอลคิล, เฮโล แอลคิลหรือเบนซิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, CH3, CF3, CH3O, หรือ CN 0-2 หมู่, หรือ R10 และ R11 รวมเข้าด้วยกัน กับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่ทั้งคู่นี้ต่ออยู่, สามารถเป็นพิเพอราดีน, พิร์โร ลิดีนหรือมอร์โฟลีน, สารแต่ละชนิดนี้ถูกแทนที่ได้ด้วย หมู่เมธิล 0-2 หมู่, และ X คือ Cl 5.วิธีของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง A คือ C(=O)R, G คือ C(=O)NR10R11; R คือ C1-C2 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วย หมู่เฟนิล, หมู่เฟนิลดังกล่าวนี้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอมและหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้จากCH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟ นิลหรือเฟนอกซิ, หรือ R คือเฟนิลหรือ แนฟธิลริงที่ถูกแทนที่ได้, ซึ่งเลือกหมู่แทนที่นี้ได้จาก เฮโลเจน 0-3 อะตอมและ CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟนอกซิ 0-2 หมู่, และ X คือ Cl 6.วิธีของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง C(=O)R, G คือ C(=O)NR10R11; R คือ C1-C2 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วย หมู่เฟนิล, หมู่เฟนิลดังกล่าวนี้ที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโล เจน 0-3 อะตอมและหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้จากCH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิ โน, เฟนิลหรือเฟนอกซิ, หรือ R เป็นเฟนิลหรือ แนฟธิลริงที่ถูกแทนที่ได้, ซึ่งเลือกหมู่แทนที่นี้ได้จาก เฮโลเจน 0-3 อะตอมและ CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟนอกซิ 0-2 หมู่, และ X คือ Cl 7.สารประกอบที่มีสูตร I A คือ C(=O)R, C(=O)OR1, C(=C)SR1, P(=O)QR2Q1R3; C(=O)NHR; SO2n5, SO2NR6R7; Q และ Q1 อิสระต่อกันเป็นออกซิเจน, NR8 หรือ เป็นพันอะโดยตรง อยู่, X คือ Cl หรือ Br; มีข้อแม้ว่าเมื่อ X เป็น Br,A คือ C(=O)CR; G คือ C(=L)R9, C(=L)NR10R11, C(=O)CR12, CN, SO2NR10R11 SOmR13; L คือ o หรือ S; m คือ 0, 1 หรือ 2 R คือ C1-C20 แอลคิล, C2-C20 แอลคีนิล, C2-20 แอลไคนิล, C1-C8 แอลคิล, C2-C8 แอลคีนิล, C2-C8 แอลไคนิล, หรือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล, แต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, C1-C6 แอล คอกซิ, C2-C6 แอล คอกซิแอลคิลล C1-C6 แอลคิลไธโอ, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, CN หรือด้วยหมู่เฟนิล ที่ถูกทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม หรือหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟ นิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟนอกซิดมีข้อแม้ว่า เมื่อ A เป็น C(=O)NHR, R ไม่ใช่ C2 แอลคีนิล หรือ C2 แอล ไคนิล, R เฟนิลรังหรือ หรือ C10-C14 ที่ฟิวส์ (fused) อยู่ กับระบบคาร์โบไปคลิคแอ โรมาทิคริง, ซึ่งริงดังกล่าวถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-4 อะตอม, หมู่ต่าง ๆ 0-1 หมู่ที่เลือกได้จาก -CH2(CH2)pCH2-, -O(CH2)pCH2-, -S(CH2)pCH2-, -O(CH2)pO-, -O(CH2)pS-, -N4N(CH2)pCH2-,-C(CH2)pNR4-, และหมู่ต่าง ๆ 0-2หมู่ที่ เลือกได้จาก NH(C=O)OR16, SCN, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโล แอลคิล,C2-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C2-C4 แอลคีนิล, C2-C4 เฮโล แอลคีนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคอกซิ, C3-C6 ไซ โคลแอลคิล, NO2, C(=O)R14, CN, OR14 C(=C)OR14, C(=O)NR14R15, NR14R15, SR14, SOR14, SO2F SC2Clหรือ SO2RN14R15, 2-,3-,หรือ 4-พิริดิล, หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอมและหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือก ได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S,เมธิลชัลโพนิลล ไดเมธิอะ มิโนหรืออะมิโน ยังสามารถเพิ่มเติม ได้อีกเป็นระบบเฮเทอโรไซคลิคริงที่มี 3-2 อะตอม, ริง-คาร์บอน-ได้เชื่อติดอยู่กับหมู่คาร์บอนิลเมื่อ Aเป็น C(=O)R หรือเชื่อมติดอยู่กับ N เมื่อ A เป็น C(=O)NHR, ที่ มีไนโตรเจน 1 หรือ 2 อะตอม, หรือไนโตรเจน, อะตอมและ ออกซิเจน 1 อะตอม, หรือไนโตรเจน 1 อะตอมและซัลเฟอร์ 1 อะตอม, หรือชนิดหนึ่งซึ่งถ้าขนาดของริงใหญ่กว่า 3 มี ออกซิเจนอยู่ 2 อะตอม, มีข้อแม้ว่าออกซิเจนอะตอมนี้ไม่เป็น พันธะซึ่งกันและกัน,หรือซัลเฟอร์ 1 หรือ 2 อะตอม ยังสามารถ เพิ่มเติมได้อีกเป็นระบบเฮเทอโรแอโรมาทิคหรือฟิวส์เฮ เทอโร แอโรมาทิคริง, ริง-คาร์บอน-ได้เชื่อมติดอยู่กับหมู่คาร์บอ นิลเมื่อ A เป็น C(=O)R หรือเชื่อมติดอยู่กับ N เมื่อ A เป็น C(=O)NHR, ที่มี 5-10 อะตอม ซึ่งเฮ เทอโรอะตอมนี้ประกอบ ด้วยไนโตรเจน 1-3 อะตอมหรือไนโตรเจน1-2 อะตอมและออกซิเจน หรือซัลเฟอร์หนึ่งอะตอม, หรือออกซิเจน 1-2 อะตอม หรือซัลเฟอร์อะตอม, ริงต่าง ๆ เหล่านี้ถูกแทนที่ได้ด้วย หมู่ (-CH2(CH2)pCH2-)0-2 หมู่หรือด้วยหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ ที่เลือกได้จาก CH3, OCH3, OCF3, OCH2CF3, F, Cl,Br, (CH2CH3, NO2, C(=C)CH3, N(CH3)2, CO2CH3, CON(CH3)2, SC2N(CH3)2,SCH3, CN หรือ CF3; R1 คือ C1-C20 แอลคิล, C3-C20 แอลคีนิล, C3-C20 แอลไคนิล, หรือ C1-C8 แอลคิล, C3-C8 แอลคีนิลหรือ C3-C8 แอลไคนิล, ที่เลือกให้แต่ละหมู่เหล่านี้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, C1-C6 แอลคอกซิ, C2-C6 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C6 แอลคิลไธโอ, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, CN หรือด้วยหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ ด้วยหมู่เฮโลเจน 0-3 อะตอมและหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือก ได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CN3S เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิล อะมิโน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟนอกซิ,มีข้อแม้ว่าถ้า R1 เป็น แอลคีนิลหรือแอลไคนิลแล้วคาร์บอนต่าง ๆ ที่ไม่ถูกแทนที่ไม่ ได้เป็นพันธะโดยตรงอยู่กับออกซิเจนอะตอมของ C-O; R2 และ R3 อิสระต่อกันเลือกได้จาก C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโล แอลคิล, เบนซิลหรือเฟนิล, R4 คือ H หรือC1-C4 แอลคิล, R5 คือ C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม, หรือR5 เป็นหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม และหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, ไนโทร, เฟนิล หรือเฟนอกซิ, R6 คือ H, C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วย เฮโลเจน 0-3 อะตอม, หรือ R6 คือหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอมและหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้ จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล,ไดเมธิลอะมิ โน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟนอกซี R7 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล ที่ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม, หรือ R6 และ R7 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่ทั้งคู่นี้ต่อ อยู่สามารถเป็นพิเพอริดีน, พิรืโรลิดีนหรือมอร์โฟลีน, สาร แต่ละชนิดนี้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่เมธิล 0-2 หมู่ R8 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล, R9 คือ C1-C8 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม, หรือR9 เป็นเฟนิลที่ถูกแทนที่ได้ ด้วยเฮโลเจน CH3, CF3, CH3O หรือ CH 0-2 หมู่R10 และ R11 อิสระต่อกันเป็น H1, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C4แอลคอกซิแอลคิล, หรือเบน ซีลหรือเฟนิล, เบนซิลหรือเฟ นิลดังกล่าวนี้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, CH3, CF3, CH3O หรือ CN 0-2 หมู่, หรือ R10 และ R11 รวมเข้าด้วยกันกับ ไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่ทั้งคู่นี้ต่ออยู่, สามารถเป็นแอ เซทีดีน, พิเพอริดีน, ไฮโมพิเพอริดีน,พิร์โรลิ ดีน, หรือ มอร์โฟลีน, สารแต่ละชนิดนี้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่เมธิล 0-2 หมู่ R12 คือ C1-C12 แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล, หรือเบนซิลที่ ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, CH3,CF3, CH3O, หรือ CN 0-2 หมู่ R13 คือ C1-C4 แอลคิล, เฮโลแอลคิลหรือ C2-C4 แอลคอกซิ แอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิลแอลไดน์ลหรือเฮโล แอลไดนิล, หรือเบนซิลหรือเฟนิล, เบนซิลหรือเฟนิลริงดัง กล่าวถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน CH3, CF3, CH3O หรือ CN 0-2 หมู่ R14 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, หรือ C2-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, แอลไคนิลหรือ เฮโล แอลไคนิล, หรือเบนซิลหรือเฟนิล, เบนซิลหรือ เฟนิลริงดังกล่าวถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, CH3, CF3, CH3O, CH3S หรือ CN 0-2 หมู่ R15 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล R16 คือ C1-C6 แอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, หรือเบนซินที่ถูกแทนที่ ได้ด้วยเฮโลเจน, เมธิล ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโทร, หรือเมธอก ซิ 0-2 หมู่และ p คือ 1 หรือ 2 มีข้อแม้ว่า

1. เมื่อ A เป็น C(=O) SR1 หรือ C(=O)OR1, แล้ว G ไม่เป็น C(=L)NR10R11 หรือ C(=O)OR12; และ

2.เมื่อ A เป็น C(=O)NHR, และ G เป็น C(=L)NR10R11 หรือ C(=O)OR12, แล้ว R ไม่ใช่อันซับสทิทิวเทดเฟนิล หรือ C1-C3 แอลคิล 8.สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่ง A คือ (C(=O)R, C(=O)NHR, หรือ P(=O)QR2Q1R3 G คือ C(=O)NR10R11 หรือ C(=O)OR12 9.สารประกอบของข้อถือสิทธิ 7 ซึ่ง A คือ C(=O)R,หรือ C(=O)NHR; G คือ C(=O)NR10R11 หรือ C(=O)OR12; X คือ Cl 10.สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่ง A คือ C(=O)R,หรือ C(=O)NHR; G คือ C(=O)NR10R11 หรือ C(=O)OR12; R คือ C1-C2 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่เฟนิล, หมู่เฟนิลดังกล่าวนี้ ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม และหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟ นิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟนิล หรือเฟนอกซิ, หรือ R คือ เฟนิล หรือแนฟธิล ริง, ที่ถูกแทนที่ได้ ด้วยเฮโลเจน 0-3 และหมู่ต่าง ๆ 0-2 หมู่ ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, ไมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโนล เฟนิล หรือ เฟนอกซิ, R10 และ R11 อิสระต่อกันเป็น H, C1-C4 แอลคิล, เฮโลแอลคิล หรือเบนซิลที่ถูกแทนที่ได้ ด้วยเฮโลเจนล CH3, CF3, CH3O หรือ CN 0-2 หมู่, หรือ R10 และ R11 รวมเข้า ด้วยกันกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่ทั้งคู่นี้ต่ออยู่, สามารถ เป็นพิเพอริดีน, ฟิร์โรลิดีน หรือมอร์โฟลีน, สารแต่ละชนิด นี้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่เมธิล 0-2 หมู่, และ X คือ Cl 11.สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่ง A คือ C(=O)R; G คือ C(=O)NR10R11 R คือ C1-C2 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่เฟนิล, หมู่เฟ นิลดังกล่าวนี้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม และหมู่ ต่าง ๆ 0-2หมู่ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน,อะมิโน, เฟนิล หรือเฟนอกซิ, หรือ R คือ เฟนิล หรือแนฟธิลริง, ที่ถูกแทนที่ได้, ซึ่ง เลือกหมู่แทนที่นี้ได้จาก เฮโลเจน 0-3 อะตอม และ CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟนิล หรือเฟนอกซิ, 0-2 หมู่, และ X คือ Cl 12.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่ง A คือ C(=O)R; G คือ C(=O)NR10R11 R คือ C1-C2 แอลคิลที่ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่เฟนิล, หมู่เฟ นิลดังกล่าวนี้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน 0-3 อะตอม และหมู่ ต่าง ๆ 0-2หมู่ที่เลือกได้จาก CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน,อะมิโน, เฟนิล หรือเฟนอกซิ, หรือ R เป็นเฟนิลหรือแนฟธิลริที่ถูกแทนที่ได้, ซึ่งเลือก หมู่แทนที่นี้ได้จาก เฮโลเจน 0-3 อะตอม และ CH3, CF3, CH3O, CN, CH3S, เมธิลซัลโฟนิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะมิโน, เฟนิลหรือเฟนอกซิ, 0-2 หมู่, และ X คือ Cl 13.สารประกอบที่เลือกได้จากกลุ่มต่อไปนี้ N-[[2-แนฟธิลคาร์บอนิล]ออกซิ]-2-(ไดเมธิลอะมิโน)-2-ออกโซ อีเธนอิมิโดอิลคลอไรด์, N-[[[(3,5-ไดคลอโรเฟนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ออก ซิ]-2-(ไดเมธิลอะมิโน)-2-ออกโซอีเธนอิมิโดอิล คลอไรด์, N-[[[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ออก ซิ]-2-(ไดเมธิลอะมิโน)-2-ออกโซอีเธนอิมิโดอิล คลอไรด์, N-[[[[3,5-บิส(ไทรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล]อะมิโน]-คาร์บอ นิล]ออกซิ]2-(ไดเมธิลอะมิโน) -2-ออกโซ-อีเธนอิมิโดอิล คลอไรด์, N-[[[3,4-(ไดคลอไรเฟนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ออก ซิ]-2(ไดเมธิลอะมิโน)-2-ออกโซอีเธนอิมิโดอิล คลอไรด์, N-[[[3,4-(ไดคลอไรเฟนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ออกซิ]-2-ออก โซ-2-พิเพอริดิโน อีเธอ อิมิโดอิล คลอไรด์, N-[[[(3,5-ไดคลอโรเฟนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ออกซี]ออกโซ-1-พิ เพอริดีนอีเธนอิมิ โดอิล คลอไรด์, N-[[[บิส (2,2,2-ไทรคลอโรเอธอกซี)ฟอสฟินิล]ออก ซิ]-2-(ไดเมธิลอะมิโน)-2-ออกโซอี เธนอิมิโดอิล คลอไรด์, N-[[[(2-คลอโรเฟนิล)เมธิล]อะมิโน]คาร์บอนิล]-ออกซิ]-2-(ได เอธิลอะมิโน)-2-ออกโซ อีเธนอิมิโดอิลคลอไรด์, N-[[[(1,1-ไบเฟนิล -4-อิล)คาร์บอนิล]ออกซิ]-2-(ไดเมธิลอะมิ โน)-2-ออกโ.อรเธนอิมิโด อิล คลอไรด์, N-[[[(3,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]-ออก ซิ]-แอลฟา-ออกโซ-1-พิเพอริดีน อิเธนอิมิโดอิล คลอไรด์, N-[[(2-แนฟธาลีนิล)คาร์บอนิล]ออกซิ]-แอลฟา-ออกโซ-1-พิเพอริ ดีนอีเธนอิมิโดอิล คลอไรด์, 2-(ไดเมธิลอะมิโน)-2-ออกโซ-N-[[[(2,4,5-ไทรคลอโรเฟนิล)อะมิ โน]คาร์บอนิล]ออกซิ] อีเธนอิมิโคอิล คลอไรด์, 2-(ไดเมธิลอะมิโน)-2-ออกโซ-N-[(1-ออกโซออคทาเดซิล)ออก ซิ]-อีเธนอิมิโคอิล คลอไรด์, และ 2-(ไดเมธิลอะมิโน)-2-ออกโซ-N-[[(เฟนิลเมธอกซิ)-คาร์บอ นิค]ออกซิ]อีเธนอิมิโดอิล คลอไรด์, 14.สารประกอบที่ใช้เป็นประโยชน์สำหรับการเตรียมสารฆ่าราย ของข้อถือสิทธิ 7-13 ที่เลือกได้จาก N-[(คลอโรคาร์บอนิล)ออกซิ]-2-ไดเมธิลอะมิโน-2-ออกโซอีเ ธนอิมิโดอิลคลอไรด์, และ N-[(คลอโรคาร์บอนิล)ออกซิ]-แอลฟา-ออกโซ-1-พิเพอริดีนอี เธอนอิมิโดอิล คลอไรด์ 15.สารผสมที่เหมาะสมทางการเกษตรของสารประกอบของข้อถือสิทธิ ที่ 7-13 ที่ประกอบขึ้นด้วยปริมาณที่ออกฤทธิ์ในทางการเกษตร ของสารประกอบดังกล่าว และอย่างน้อยที่สุดชนิดหนึ่งของสาร ต่อไปนี้ สารลดแรงตึงผิว, ตัวทำให้เจือจางของแข็ง หรือตัวทำให้เจือจางของเหลว (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 14 หน้า, 0 รูป)