TH18941A - สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ชนิด ซับสทิทิวเทด 2-อิมิดาโซลิโนน - Google Patents
สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ชนิด ซับสทิทิวเทด 2-อิมิดาโซลิโนนInfo
- Publication number
- TH18941A TH18941A TH9501000483A TH9501000483A TH18941A TH 18941 A TH18941 A TH 18941A TH 9501000483 A TH9501000483 A TH 9501000483A TH 9501000483 A TH9501000483 A TH 9501000483A TH 18941 A TH18941 A TH 18941A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- carbon atoms
- group
- methyl
- chosen
- Prior art date
Links
Abstract
?????????????????????????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????? ????????????? I: (????????) 5 ? : - n ??? p - O ???? 1; - Y - O ???? S; -B - N(R4) ???? CH2; -W - O,S,SO; -R1 - H,????????? ??????????,????????????????????; -R2 - ???????????????????????? ; -R3 - ??????????????????????????????????????????, ???????,??????, ???????,???????????????????????; -R4 - H,???????; -R21 - ????????????????????? ?????,??????,???????,??? ??????????? ?????????
Claims (13)
1. วิธีการควบคุมแมลง,เพลี๊ย,ไร,หนอนพยาธิ,สัตว์เซลล์เดียว หรือไส้เดือนตัวกลม ณ แหล่งที่มีอยู่ซึ่งประกอบด้วยการปฏิบัติ การกระทำตรงแหล่ง ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มี สูตร (I) : (สูตรเคมี) ซึ่ง : -n แทน p, เหมือนกันหรือแตกต่างกันมีค่าเท่ากับ 0 หรือ 1; -Y แทน ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์อะตอม; -B แทน N(R4) หรือ CH2; -W แทน O,O,SO หรือ NR37 ซึ่ง R37 ได้นิยามต่อไปหลังจากนี้; -R1 แทน ไฮโดรเจนอะตอม,หรือหมู่ไวนิลหรือแอลลิล, หรืออนุมูล แอลคิล หรือ เฮโลแอลคิล,ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; R1 และ R21 สามารถเพิ่มเติมให้มีขึ้น, กับคาร์บอนซึ่งหมู่ เหล่านี้มีพันธะอยู่กับริง, คาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอร์โรไซเคิล ที่มีจาก 5 ถึง 7 อะตอม จึงเป็น ไปได้สำหรับริงเหล่านี้ที่ เชื่อมรวม (fused) อยู่กับเฟนิล ,ซึ่งอนุมูล เหล่านี้แต่ชนิด เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดย 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเลือกจากใน ระหว่าง ความหมายเกี่ยวกับ R5; -R2 แทน; -ไฮโดรเจนอะตอม เมื่อ n เท่ากับ 0 หรือ -หมู่แอลคิล หรือเฮโลแอลคิล ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม หรือหมู่ไซโคลโพรพิล; -R3 แทน อนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งได้แก่เฟนิล,ไธอีนิล, แนฟธิล, พิริดิล,พิริมิดิล,พิริดาซินิล,พิราซินิล,ไธอะโซลิล,เบนโซไธอีนิล, เบนโซฟิวริล,ควิโนลินิล,ไอโซควิโนลินิล,เบนโซไธอะโซลิล,หรือ เมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งแต่ละชนิดของอนุมูลเหล่านี้เลือกให้ ถูกแทนที่ ได้โดย 1 ถึง 7 หมู่ ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่ ที่ เลือกได้ใน ระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5 ได้นิยามต่อไปหลังจาก นี้; -R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, อนุมูลฟอร์มิล หรือแอโรอิล,อนูมูล แอซิล ที่มี คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, อนุมูลแอริลออกซิคาร์บอนิล หรือแอริล ซัลโฟนิล,อนุมูลแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หรือ อนุมูลแอลคิลออกซาลิล หรือ แอลคอกซิออกซาลิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม; -R5 แทน : - เฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไฮดรอกซิ,เมอร์แคพโท, ไนโทร, SF5,ไซแอโน,ไธโอไชแอเนโท หรือ อะซิโด;หรือ - แอลคิล,เฮโลแอลคิล,ไซแอโนแอลคิล,แอลคอกซิ,เฮโล แอลคอกซิ,ไซแอโนแอลคอกซิ,แอลคิลไธโอ,เฮโลแอลคิลไธโอ, ไซแอ ไซแอโนแอลคิลไธโอ,แอลคิลซัลฟินิล,แอลคิลซัลโฟนิล,เฮโล แอลคิลซัล ฟินิล,หรือ เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; หรือ - อนุมูลไซโคลแอลคิล,เฮโลไซโคลแอลคิล,แอลคีนิล,แอลไคนิล, แอลคีนิลออกซิ,แอลไคนิลออกซิ,แอลคีนิลไธโอ,แอลไคนิลไธโอ, ซึ่ง แต่ละชนิดมีคาร์บอน 30 ถึง 6 อะตอม; หรือ -อนุมูลอมิโน,ที่เลือกให้ถูกแทนที่แบบโมโน หรือ ได-ซับสทิ ทิวเทด โดยอนุมูล แอลคิล หรือแอซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ อนุมูลแอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6อะตอม; หรือ - หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม; หรือ -หมู่ N- แอลคิลคาร์บาโมธิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม; หรือ -หมู่ N,N- ไดแอลคิลคาร์บาโมอิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 13 อะตอม ; -R21 แทน: -อนุมูลแอริล,ซึ่งได้แก่ เฟนิล แพฟธิล,ไธอีนิล,ฟิวริว, พิริดิล, เบนโซไธอีนิล,เบนโซฟิวริว,ควิโนลินิว,อะโซควิโนลิล, หรือ เมธิลีน ไดออกซิเฟนิล,ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้ระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5,หรือ -อนุมูลแอริงแอลคิล,แอริลออกซิแอลคิล,แอริลไธโอแอลคิล, หรือ แอริลซัลโฟนิลแอลคิล,หรือ -หมู่ที่มีสูตร: Ar2-X-Ar1 ซึ่ง -Ar1 แทนหมู่ไดเวเลนท์ที่มาจากเฟนิล,ไธอีนิล,พิริดิล , ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความ หมายเกี่ยวกับ A5; -Ar2 แทนอนุมูล เฟนิล, แนพธิล, พิริดิล , หรือเบนโซไธอะโซลิส ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมาย เกี่ยวกับ R5; -X แทนหมู่ที่มีสูตรทั่วไป : (R)j-A-(R'k- ซึ่ง -j และ k เหมือนกันหรือต่างกัน,มีค่าเท่ากับ 0 หรือ 1 : -R และ R' เป็นชนิดเดียวกันหรือต่างกัน,แทนไฮโดรคาร์บอน ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม,ที่ควรใช้คือหมู่เมธิลีน,ซึ่ง คาร์บอน อะตอม เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดย 0 หรือ NH, และซึ่ง เลือกให้ถูก แทนที่ได้โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่าง เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ,ออกโซ หรือนุมูล C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ ; -A คือ O,S,SO,SO2,CO,C(R10) (R'10), R10 R'10 -C=C''-, (สูตรเคมี) ซึ่ง : -R10 และ R'10 เป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน, เป็น ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม อนุมูลไฮดรอกกซิล, C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ ; -Z แทน O หรือ C(R11) (R'11) ซึ่ง R11 และ R'11 เป็นชนิด เดียวกันกรือแตแต่างกันเป็นไฮโดรเจนหรือ คลอรีน อะตอม; -R37 แทน R38,OR39,N(R38)R40 หรือ SO2 R41 ซึ่ง : -R38 แทน : -ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ไซแอโน; หรือ -หมู่แอลคิล ชนิดตรงหรือกิ่ง แอลคอกซิแอลคิล,เฮโลแอลคิล หรือไซแอโนแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; หรือ -หมู่ไซโคลแอลคิล หรือเฮโลไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 7 อะตอม; หรือ -หมู่แอลคีนิล หรือ แอลไคนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 8 อะตอม; หรือ -หมู่แอแรลคิล,ที่เลือกให้อยู่แทนที่อยู่บนส่วนของแอโรแมทิค โดย 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5 หรือเลือก ให้ถูกแทนที่อยู่บนส่วนของแอฟิทิคโดย R5; หรือ -หมู่แอริล ที่เลือกระหว่างเฟนิล,พิริดินิล,ไธอีนิล,ที่ เลือกให้ ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกในระหว่างความหมาย เกี่ยวกับ R5; หรือ -หมู่แอลคิลคาร์บอนิล,เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล,ไซแอโนแอลคิลคาร์ บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; หรือ -ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลหรือเฮโลไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลที่มี คาร์บอน จาก 4 ถึง 8 อะตอม; หรือ -หมู่แอลคิลคาร์บอนิล, แอริลคาร์บอนิล หรือเฮเทอโรแอริล คาร์บอนิล, ที่เลือกให้ถูกแทนที่อยู่บนส่วนของแอโรมาทิคโดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5; -หมู่แอลคีนิลคาร์บอนิล,แอลไคนิลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์ บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลออกซาลิล,แอริลออกซาลิล, หรือ แอลคอกซิออกซาลิล; -R39 แทน : - ไฮโดรเจน อะตอม; - หมู่แอลคิลชนิดตรงหรือกิ่งซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; - หมู่แอริลที่เลือกให้ถุกแทนที่อยู่บนส่วนของออโรมาทิคโดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5 หรือที่ เลือก ให้ถูกแทนที่อยู่บนส่วนของแอริเฟทิคโดย R5; - หมู่แอริล ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล,พิริดินิล,ไธอีนิล ที่ เลือกให้ถูก แทนที่โดย 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกระหว่างความหมาย เกี่ยวกับ - หมู่แอแรลคิลคาร์บอนิล,เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 18 อะตอม หรือ R5; -หมู่ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 8 อะตอม ;หรือ -แอริลคิลคาร์บอนิล,แอริลคาร์บอนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่อยู่ บนส่วน ของแอโรแมทิค โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความ หมายที่ เกี่ยวกับ R5; - R40 แทน : - R39 หรือ ; -N(R38)R40 สามารถแทนหมู่มอร์โฟริดิโน,พิเพอริดิโน, หรือ พิเพอราซิโนได้ด้วย ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดยแอลคิล; -R41 แทน : -หมู่แอลคิลชนิดตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; หรือ -หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 7 อะตอม; หรือ -หมู่แอริล,ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 5 หมู่ ที่เลือก ในระหว่าง ความหมายเกี่ยวกับ R5; หรือ -หมู่ไดแอลคิลอะมิโน ; และเช่นเดียวกันคือ รูปที่ทำให้เป็นเกลือที่ยอมรับทาง เกษตรกรรม และ อีแนนชอโอเมอร์ต่างๆ และสเทอรีโอไอโซเมอร์ ของสารประกอบเหล่านี้,โดย เฉพาะอย่างยิ่ง 2 อีแนนชิโอเมอร์ของแต่ละชนิดของสารเหล่านี้ ซึ่งสมนัย กันกับอะซิมเมทริก คาร์บอนอะตอม ของอิมิดาไซลิโนนไซเคิลที่เชื่อมต่ออยู่กับ
2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : - W แทน O,S หรือ NR37; - R แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรืออนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม ; - R2 แทน : - ไฮโดรเจนอะตอม เมื่อ n เท่ากับ o หรือ - หมู่แอลคิล, ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; - R3 แทน อนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งได้แก่เฟมิล, หรือฟิริดิล, ซึ่งแต่ละ อนุมูลเหล่านี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดย 1 ถึง 7 หมู่, ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5; - R4 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ฟอร์มิล; -R5 แทน : - เฮโลเจนอะตอม, ไนโทร, SF5, หมู่ไซแอโนหรืออะซิโด; หรือ - แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, แอลคอกซี , เฮโล แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซแอโนแอลคิลไธโอ, แอลคิลซัลฟินิล, แอลคิลซัลโฟนิล, ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; หรือ - R21 แทน : - อนุมูลแอริล ซึ่งได้แก่ เฟนิล, ไธอินิล หรือพิริดิล, ที่เลือกให้ถูก แทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5 หรือ - หมู่ที่มีสูตร : Ar2 - X- Ar1 ซึ่ง : - Ar1 แทนอนุมูลไดเรลเนท์ที่มาจากเฟนิล, ไธอีนิล, พิริดิล ที่เลือก ให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยว กับ R5: - Ar2 แทน เฟนิล หรือพิริดิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5: - X แทนที่หมู่ที่มีสูตรทั่วไป : - (R)j - A - (R1)k - ซึ่ง : - j และ k เหมือนกันหรือแตกต่างกันมีค่าเท่ากับ 0 หรือ1 ; - R แล R' เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรคาร์บอน ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม, ที่ควรใช้คือ หมู่เมธิลีน; - A คือ O, S, SO, SO2, CO; - R37 แทน R38 ซึ่ง R38 แทน : - ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ไซแอโน ; หรือ - หมู่แอลคิลชนิดตรงหรือกิ่ง, แอลคอกซิแอลคิล, เฮโลแอลคิล หรือ ไซแอโนแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; หรือ - หมู่แอลคิลคาร์บอนิล หรือ เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; หรือ - หมู่แอแรลคิลคาร์บอนิล, แอแรลคิลคาร์บอนิลเฮเทอโรแอริล คาร์บอนิล, ที่เลือกให้ถูกแทนที่อยู่บนส่วนของแอโรมาทิค โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5; - หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิล ออกซาลิล, แอริลออกซาลิล หรือแอลคอกซิออกซาลิล
3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง : - W แทน O, S; - R1 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, หรืออนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; - R2 แทน : - ไฮโดรเจนอะตอม เมื่อ n เท่ากับ 0 หรือ - หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; - R3 แทน อนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งได้แก่เฟนิล หรือพิริดิล ซึ่งแต่ละ อนุมูลเหล่านี้ เลือกให้ถูกแทนที่ โดย 1 ถึง 7 หมู่, ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5 ที่นิยามต่อไปหลังจากนี้; - R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ฟอร์มิล; - R5 แทน : - เฮโลเจนอะตอม, ไนโทร, SF5, หมู่ไซแอโน หรืออะซิโด; หรือ - แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซแอโนแอลคิลไธโอ, แอลคิลซัลฟินิล, แอลคิลซัลโฟนิล, ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; หรือ - R21 แทน 2,4 หรือ 2,5- ไดฟลูออโรเฟนิล
4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ซึ่ง: -D แทน N(R)4; -W แทน O; -R1 แทน หมู่เมธิล; -R2 แทน หมู่เมธิล; -R3 แทน หมู่เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 7 หมู่, ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5; - R4 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ฟอร์มิล; -R5 แทน : - เฮโลเจนอะตอม, หรือ - เฮโลแอลคิลหรือแอลคอกซิ, ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; -R21 แทน 2,4 หรือ 2,5-ไดฟลูออโรเฟนิล
5. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง : - B แทน N(R4) ; -W แทน O หรือ S; -R1 แทน หมู่เมธิล; -R2 แทน หมู่เมธิล; -R3 แทน หมู่เฟนิล, ที่เลือกให้แทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่าง ความหมายเกี่ยวกับ R5 ที่นิยามต่อไปหลังจากนี้ อยู่ที่ตำแหน่ง 3,4, หรือ 5 ของเฟนิล ริง; R4 แทน ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ฟอร์มิล; R5 แทน เฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R21 คือ -ฟลูออโรเฟนิลหรือ 2,5-ไดฟลูออโร-4-คลอโรเฟนิล
6. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบนี้คือ : 4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-1-N-(เฟนิลอะมิโน)- 2-อิมิดาโซลิน-,-โอน; หรือ 1-N-(4-คลอโรเฟนิลอะมิโน)-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ -4-เมธิล-2-อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-4-เมธิล-2-เมธิล-เมธิลไธโอ-1-N-(เฟนิล อะมิโน)-2-อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3-ฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-4-เมธิล -2-เมธิลไธโอ-2-อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-1-N-(เฟนิลอะมิโน) -2-อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3-ฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-2-เมธอกซิ -4-เมธิล-2-อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-1-N-(เฟนิลอะมิโน)-2- อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2-ฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3-ฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-2- อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ) 1-N-(3-คลอโรเฟนิลอะมิโน)-4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ -4-เมธิล-2-อิมิดาโซลิน-5-โอน, หรือ 2-เมธอกซิ-5-(เมธอาซิออกซาลิลอิมิโน)-4-เมธิล-4-(เฟนิล)-4-(เฟนิล)-1- N-(เฟนิลอะมิโน)-2-อิมิดาโซลีน, หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-2- เมธอกซิ-4-เมธิล-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3-ฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-4-เมธิล -2-เมธิลไธโอ-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-1-N-(เฟนิลอะมิโน) -2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3-ฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-2-เมธอกซิ -4-เมธิล-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 1-N-(3,4-ไดคลอไรฟูนิลอะมิโน)-4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-ม เมธอกซิ-4-เมธิล-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-4- เมธิล-2-เมธิลไธโอ-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-2- เมธอกซิ-4-เมธิล-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-1-N-(N-ฟอร์มิลเฟ เฟนิลอะมิโน)-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน.
7. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งแหล่งที่อยู่ที่ต้อง ปฏิบัติการใส่สารได้แก่ ตัวศัตรูพืชและสัตว์เอง หรือสถานที่ซึ่งศัตรูพืชและสัตว์เข้ามา อาศัยหรือ หากิน
8. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งแหล่งที่อยู่ที่ต้อง ปฏิบัติการใส่สารด้วยอัตราใส่สารประกอบออกฤทธิ์อยู่ในช่วงประมาณ 0.005 ถึง 15 กก./ เฮกตาร์, ที่ควรใช้คือจากประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 2 กก./เฮกตาร์
9. สารผสมเสริมฤทธิ์เป็นสารฆ่าแมลงซึ่งประกอบด้วย : - สารประกอบA สูตร (I) ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : - W แทน ออกซิเจน ; และ - (Y)n แทน ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์; และ - (B)p แทน หมู่ N(R4) ซึ่ง R4 เป็นหมู่ฟอร์มิลหรือ แอซิทิล, และ - R1 และ R2 แทนเมธิล, และ - R21 แทน เฟนิลที่ถูกแทนที่บนตำแหน่ง 2-;2,4-; หรือ 2,5 โดยเฮโลเจนหนึ่งหรือสองอะตอม ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน; และ -R3 แทน เฟนิลที่ถูกแทนที่บนตำแหน่ง 2-; 2-4; หรือ 2,5 โดยเฮโลเจนหนึ่งหรือสองอะตอม ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน; และ - และปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบเมธิลีนไดออกซิเฟนิล (B) ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย : แอลฟา-(2-2(2-บิวธอกซิเอธอกซิ)เอธอกซิ-4,5-เมธิลีน ไดออกซิ-2-โพรพิลทอลูอีน; พิเพอโรนัล บิส-(2-(2-บิวธอกซิเอธอกซิ)เอธิล)แอซีทัล; 2-(2-เอธอกซิเอธอกซิ) เอธิล-3,4-(เมธิลีนไดออกซิ) เฟนิล แอซีทัลของแอซีทัลดีไฮด์; และ 1,2-เมธิลีนไดออกซิ-4-(2-ออดทิล-ซัลฟินิล)โพรพิล) เบนซิน
10. สารผสมสำหรับเป็นสารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งอัตราส่วน น้ำหนักของ A/B อยู่ระหว่าง 1:0.05 ถึง 1: 3000 ส่วนโดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 1:1 ถึง 1:1000
11. สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่ได้นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ให้เป็นส่วนประกอบฤทธิ์, เมื่อใช้เพื่อเป้าหมายเป็นสาร ฆ่าแมลง
12. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยแท้จริงเป็นหลักสำคัญเหมือนกันที่ได้ อธิบายไว้ก่อนในเรื่องนี้
13. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 โดยแท้จริงเป็นหลักสำคัญเหมือน กับที่ได้บรรยายไว้ก่อนแล้วในเรื่องนี้
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH18941A true TH18941A (th) | 1996-06-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK1256569T3 (da) | Phenacylamin-derivater, fremstilling deraf samt skadedyrsmiddel indeholdende disse derivater | |
| HU910848D0 (en) | Herbicide preparatives containing carboxamide derivatives and process for producing said active substances | |
| IL106849A0 (en) | Carboxanilides,their preparation and their use as fungicides | |
| PL300213A1 (en) | N-methyl amides, method of and semiproducts for obtaining them and method of fighting against pests | |
| UA41255C2 (uk) | Похідне 1,3,5-оксадіазину чи його таутомер або його сіль та інсектицидний засіб, що їх містить | |
| RU2009133794A (ru) | Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина | |
| RU2003136772A (ru) | Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| KR970702235A (ko) | α-치환된 페닐아세트산 유도체, 그의 제조법 및 그를 함유하는 농업용 살균제(α-SUBSTITUTED PHENYLACETIC AICD DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND AGRICULTURAL BACTERICIDE CONTAINING THE SAME) | |
| ATE15663T1 (de) | Cyano-2-benzimidazol-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren anwendung als fungizide und akarizide. | |
| ATE197672T1 (de) | Arzneimittel gegen nervöse erkrankungen | |
| EE03098B1 (et) | Asendatud oksiimeetrid, nende valmistamise meetod ja kasutamine võitluses kahjurite ning seenhaigustega | |
| EA199700104A1 (ru) | Замещенные 2-фенилпиридины в качестве гербицидов | |
| ES2102706T3 (es) | Procedimiento para la lucha contra las pestes y 2-anilinopiridinas. | |
| BR9006417A (pt) | Composto,processo para a preparacao do mesmo,composicao herbicida e processo para combater o crescimento indesejado de plantas | |
| KR900016151A (ko) | 제초성 벤질설폰아미드 | |
| KR890002076A (ko) | 2-(치환 아미노)-1,3,4-디히드로티아디아졸 및 그 제조방법과 이를 이용한 제초제 조성물 및 잡초의 억제방법 | |
| ATE129237T1 (de) | 3,3-bis(alkylthio>-2-pyridylacrylsäurederivate als fungizide. | |
| BR8902686A (pt) | Composto herbicida,processo para sua preparacao,composicao herbicida e processo de combater crescimento de plantas indesejadas | |
| NZ336368A (en) | Substituted pyrazole-3-yl benzazoles and their use as herbicides | |
| MA22064A1 (fr) | Compositions heterocycliques herbicides, compositions les contenant et procede pour leur preparation | |
| HUT59560A (en) | Insecticide and acaricide composition containing heterocyclic active component and process for producing intermediates for the active components | |
| KR920701138A (ko) | 살진균용 옥심 카바메이트 | |
| NZ336876A (en) | Process for preparation of 4-H-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid derivatives | |
| TH12347A (th) | สารประกอบของคาร์บอกแซมีด ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช | |
| ATE239707T1 (de) | 2-phenylpyridine-derivate und verfahren zu deren herstellung |