TH18941A - Substitutated 2-Imidazolinone pesticides - Google Patents

Substitutated 2-Imidazolinone pesticides

Info

Publication number
TH18941A
TH18941A TH9501000483A TH9501000483A TH18941A TH 18941 A TH18941 A TH 18941A TH 9501000483 A TH9501000483 A TH 9501000483A TH 9501000483 A TH9501000483 A TH 9501000483A TH 18941 A TH18941 A TH 18941A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
carbon atoms
group
methyl
chosen
Prior art date
Application number
TH9501000483A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แนนซีดีเฮอร์แมน นาง
ชู นาบเดวิด
เดวิดชู นาย
แดเนียลบี แก็นท์ นาย
ปีเตอร์ไวแอตต์ นิวซัม นาย
ฮาเฟชโมฮาเมด อายัด นาย
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีอเนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีอเนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH18941A publication Critical patent/TH18941A/en

Links

Abstract

?????????????????????????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????? ????????????? I: (????????) 5 ? : - n ??? p - O ???? 1; - Y - O ???? S; -B - N(R4) ???? CH2; -W - O,S,SO; -R1 - H,????????? ??????????,????????????????????; -R2 - ???????????????????????? ; -R3 - ??????????????????????????????????????????, ???????,??????, ???????,???????????????????????; -R4 - H,???????; -R21 - ????????????????????? ?????,??????,???????,??? ??????????? ????????? ???????????????????????????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????? ????????????? I: (????????) 5 ? : - n ??? p - O ???? 1; - Y - O ???? S; -B - N(R4) ???? CH2; -W - O,S,SO; -R1 - H,????????? ??????????,??????????????????????; -R2 - ???????????????????????? ; -R3 - ??????????????????????????????????????????, ?????????,??????, ???????,???????????????????????; -R4 - H,???????; -R21 - ????????????????????? ?????,??????,???????,??? ??????????? ?????????

Claims (13)

1. วิธีการควบคุมแมลง,เพลี๊ย,ไร,หนอนพยาธิ,สัตว์เซลล์เดียว หรือไส้เดือนตัวกลม ณ แหล่งที่มีอยู่ซึ่งประกอบด้วยการปฏิบัติ การกระทำตรงแหล่ง ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มี สูตร (I) : (สูตรเคมี) ซึ่ง : -n แทน p, เหมือนกันหรือแตกต่างกันมีค่าเท่ากับ 0 หรือ 1; -Y แทน ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์อะตอม; -B แทน N(R4) หรือ CH2; -W แทน O,O,SO หรือ NR37 ซึ่ง R37 ได้นิยามต่อไปหลังจากนี้; -R1 แทน ไฮโดรเจนอะตอม,หรือหมู่ไวนิลหรือแอลลิล, หรืออนุมูล แอลคิล หรือ เฮโลแอลคิล,ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; R1 และ R21 สามารถเพิ่มเติมให้มีขึ้น, กับคาร์บอนซึ่งหมู่ เหล่านี้มีพันธะอยู่กับริง, คาร์โบไซเคิลหรือเฮเทอร์โรไซเคิล ที่มีจาก 5 ถึง 7 อะตอม จึงเป็น ไปได้สำหรับริงเหล่านี้ที่ เชื่อมรวม (fused) อยู่กับเฟนิล ,ซึ่งอนุมูล เหล่านี้แต่ชนิด เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดย 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเลือกจากใน ระหว่าง ความหมายเกี่ยวกับ R5; -R2 แทน; -ไฮโดรเจนอะตอม เมื่อ n เท่ากับ 0 หรือ -หมู่แอลคิล หรือเฮโลแอลคิล ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม หรือหมู่ไซโคลโพรพิล; -R3 แทน อนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งได้แก่เฟนิล,ไธอีนิล, แนฟธิล, พิริดิล,พิริมิดิล,พิริดาซินิล,พิราซินิล,ไธอะโซลิล,เบนโซไธอีนิล, เบนโซฟิวริล,ควิโนลินิล,ไอโซควิโนลินิล,เบนโซไธอะโซลิล,หรือ เมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งแต่ละชนิดของอนุมูลเหล่านี้เลือกให้ ถูกแทนที่ ได้โดย 1 ถึง 7 หมู่ ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่ ที่ เลือกได้ใน ระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5 ได้นิยามต่อไปหลังจาก นี้; -R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, อนุมูลฟอร์มิล หรือแอโรอิล,อนูมูล แอซิล ที่มี คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, อนุมูลแอริลออกซิคาร์บอนิล หรือแอริล ซัลโฟนิล,อนุมูลแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หรือ อนุมูลแอลคิลออกซาลิล หรือ แอลคอกซิออกซาลิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม; -R5 แทน : - เฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไฮดรอกซิ,เมอร์แคพโท, ไนโทร, SF5,ไซแอโน,ไธโอไชแอเนโท หรือ อะซิโด;หรือ - แอลคิล,เฮโลแอลคิล,ไซแอโนแอลคิล,แอลคอกซิ,เฮโล แอลคอกซิ,ไซแอโนแอลคอกซิ,แอลคิลไธโอ,เฮโลแอลคิลไธโอ, ไซแอ ไซแอโนแอลคิลไธโอ,แอลคิลซัลฟินิล,แอลคิลซัลโฟนิล,เฮโล แอลคิลซัล ฟินิล,หรือ เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; หรือ - อนุมูลไซโคลแอลคิล,เฮโลไซโคลแอลคิล,แอลคีนิล,แอลไคนิล, แอลคีนิลออกซิ,แอลไคนิลออกซิ,แอลคีนิลไธโอ,แอลไคนิลไธโอ, ซึ่ง แต่ละชนิดมีคาร์บอน 30 ถึง 6 อะตอม; หรือ -อนุมูลอมิโน,ที่เลือกให้ถูกแทนที่แบบโมโน หรือ ได-ซับสทิ ทิวเทด โดยอนุมูล แอลคิล หรือแอซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ อนุมูลแอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6อะตอม; หรือ - หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม; หรือ -หมู่ N- แอลคิลคาร์บาโมธิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม; หรือ -หมู่ N,N- ไดแอลคิลคาร์บาโมอิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 13 อะตอม ; -R21 แทน: -อนุมูลแอริล,ซึ่งได้แก่ เฟนิล แพฟธิล,ไธอีนิล,ฟิวริว, พิริดิล, เบนโซไธอีนิล,เบนโซฟิวริว,ควิโนลินิว,อะโซควิโนลิล, หรือ เมธิลีน ไดออกซิเฟนิล,ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้ระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5,หรือ -อนุมูลแอริงแอลคิล,แอริลออกซิแอลคิล,แอริลไธโอแอลคิล, หรือ แอริลซัลโฟนิลแอลคิล,หรือ -หมู่ที่มีสูตร: Ar2-X-Ar1 ซึ่ง -Ar1 แทนหมู่ไดเวเลนท์ที่มาจากเฟนิล,ไธอีนิล,พิริดิล , ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความ หมายเกี่ยวกับ A5; -Ar2 แทนอนุมูล เฟนิล, แนพธิล, พิริดิล , หรือเบนโซไธอะโซลิส ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมาย เกี่ยวกับ R5; -X แทนหมู่ที่มีสูตรทั่วไป : (R)j-A-(R'k- ซึ่ง -j และ k เหมือนกันหรือต่างกัน,มีค่าเท่ากับ 0 หรือ 1 : -R และ R' เป็นชนิดเดียวกันหรือต่างกัน,แทนไฮโดรคาร์บอน ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม,ที่ควรใช้คือหมู่เมธิลีน,ซึ่ง คาร์บอน อะตอม เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดย 0 หรือ NH, และซึ่ง เลือกให้ถูก แทนที่ได้โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่าง เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ,ออกโซ หรือนุมูล C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ ; -A คือ O,S,SO,SO2,CO,C(R10) (R'10), R10 R'10 -C=C''-, (สูตรเคมี) ซึ่ง : -R10 และ R'10 เป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน, เป็น ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม อนุมูลไฮดรอกกซิล, C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ ; -Z แทน O หรือ C(R11) (R'11) ซึ่ง R11 และ R'11 เป็นชนิด เดียวกันกรือแตแต่างกันเป็นไฮโดรเจนหรือ คลอรีน อะตอม; -R37 แทน R38,OR39,N(R38)R40 หรือ SO2 R41 ซึ่ง : -R38 แทน : -ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ไซแอโน; หรือ -หมู่แอลคิล ชนิดตรงหรือกิ่ง แอลคอกซิแอลคิล,เฮโลแอลคิล หรือไซแอโนแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; หรือ -หมู่ไซโคลแอลคิล หรือเฮโลไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 7 อะตอม; หรือ -หมู่แอลคีนิล หรือ แอลไคนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 8 อะตอม; หรือ -หมู่แอแรลคิล,ที่เลือกให้อยู่แทนที่อยู่บนส่วนของแอโรแมทิค โดย 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5 หรือเลือก ให้ถูกแทนที่อยู่บนส่วนของแอฟิทิคโดย R5; หรือ -หมู่แอริล ที่เลือกระหว่างเฟนิล,พิริดินิล,ไธอีนิล,ที่ เลือกให้ ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกในระหว่างความหมาย เกี่ยวกับ R5; หรือ -หมู่แอลคิลคาร์บอนิล,เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล,ไซแอโนแอลคิลคาร์ บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; หรือ -ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลหรือเฮโลไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลที่มี คาร์บอน จาก 4 ถึง 8 อะตอม; หรือ -หมู่แอลคิลคาร์บอนิล, แอริลคาร์บอนิล หรือเฮเทอโรแอริล คาร์บอนิล, ที่เลือกให้ถูกแทนที่อยู่บนส่วนของแอโรมาทิคโดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5; -หมู่แอลคีนิลคาร์บอนิล,แอลไคนิลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์ บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลออกซาลิล,แอริลออกซาลิล, หรือ แอลคอกซิออกซาลิล; -R39 แทน : - ไฮโดรเจน อะตอม; - หมู่แอลคิลชนิดตรงหรือกิ่งซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; - หมู่แอริลที่เลือกให้ถุกแทนที่อยู่บนส่วนของออโรมาทิคโดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5 หรือที่ เลือก ให้ถูกแทนที่อยู่บนส่วนของแอริเฟทิคโดย R5; - หมู่แอริล ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล,พิริดินิล,ไธอีนิล ที่ เลือกให้ถูก แทนที่โดย 1 ถึง 5 หมู่ที่เลือกระหว่างความหมาย เกี่ยวกับ - หมู่แอแรลคิลคาร์บอนิล,เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 18 อะตอม หรือ R5; -หมู่ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 4 ถึง 8 อะตอม ;หรือ -แอริลคิลคาร์บอนิล,แอริลคาร์บอนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่อยู่ บนส่วน ของแอโรแมทิค โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความ หมายที่ เกี่ยวกับ R5; - R40 แทน : - R39 หรือ ; -N(R38)R40 สามารถแทนหมู่มอร์โฟริดิโน,พิเพอริดิโน, หรือ พิเพอราซิโนได้ด้วย ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่โดยแอลคิล; -R41 แทน : -หมู่แอลคิลชนิดตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; หรือ -หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 7 อะตอม; หรือ -หมู่แอริล,ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 5 หมู่ ที่เลือก ในระหว่าง ความหมายเกี่ยวกับ R5; หรือ -หมู่ไดแอลคิลอะมิโน ; และเช่นเดียวกันคือ รูปที่ทำให้เป็นเกลือที่ยอมรับทาง เกษตรกรรม และ อีแนนชอโอเมอร์ต่างๆ และสเทอรีโอไอโซเมอร์ ของสารประกอบเหล่านี้,โดย เฉพาะอย่างยิ่ง 2 อีแนนชิโอเมอร์ของแต่ละชนิดของสารเหล่านี้ ซึ่งสมนัย กันกับอะซิมเมทริก คาร์บอนอะตอม ของอิมิดาไซลิโนนไซเคิลที่เชื่อมต่ออยู่กับ1. Methods of controlling insects, aphids, mites, worms, unicellular organisms, or nematodes at their source consist of on-site action with effective amounts of compounds with the formula (I): (chemical formula) where: -n represents p, same or different, with a value of 0 or 1; -Y represents oxygen or sulfur atom; -B represents N(R4) or CH2; -W represents O,O,SO or NR37, where R37 is defined later; -R1 represents hydrogen atom, or vinyl or allyl group, or alkyl or haloalkyl radical, with 1 to 3 carbon atoms; R1 and R21 can be added, with carbon atoms to which these groups are bonded to rings, carbocycles or heterocycles of 5 to 7 atoms. It is possible for these rings to be fused with phenyl, which these radicals of each type Substitution can be selected by 1 to 3 groups chosen from within the definitions relating to R5; -R2 represents; -hydrogen atom when n equals 0, or -alkyl or haloalkyl groups, each containing 1 to 3 carbon atoms, or cyclopropyl groups; -R3 represents aryl or heteroaryl radicals, which include phenyl, thienyl, naphthyl, pyridyl, pyrimidyl, pyridazinyl, pyrazinyl, thiazolyl, benzothienyl, benzofuryl, quinolinyl, isoquinolinyl, benzothiazolyl, or methylenedioxyphenyl, each of which can be substituted by 1 to 7 groups, the 1 to 3 groups that should be used chosen from within the definitions relating to R5 are defined further below; -R4 represents hydrogen atoms, formyl or aeroyl radicals, acyl radicals with 2 to 6 carbon atoms, aryl oxycarbonyl or aryl sulfonyl radicals, alkyl sulfonyl radicals with 1 to 6 carbon atoms, or alkyl oxalyl or alkoxyoxalyl radicals with 3 to 6 carbon atoms; -R5 represents: - halogen atoms or hydroxyl groups, mercapto, nitro, SF5, cyano, thiocyaneto, or acido; or - alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkoxy, halo. Alkoxy, cyanoalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, cyanoalkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfinyl, or haloalkylsulfonyl, each containing 1 to 6 carbon atoms; or - cycloalkyl radicals, halocycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkenyloxy, alkynyloxy, alkenylthio, alkynylthio, each containing 30 to 6 carbon atoms; or - amino radicals, which are selectively substituted mono or di-substituted by alkyl or acyl radicals containing 1 to 6 carbon atoms or alkoxycarbonyl radicals containing 2 to 6 carbon atoms; or - an alkoxycarbonyl group with 2 to 7 carbon atoms; or - an N-alkylcarbamoyl group with 2 to 7 carbon atoms; or - an N,N-dialkylcarbamoyl group with 3 to 13 carbon atoms; -R21 represents: -aryl radicals, namely phenyl, paphthalyl, thienyl, furyl, pyridyl, benzothienyl, benzofuryl, quinolinyl, azoquinolyl, or methylenedioxyphenyl, selected to be replaced by 1 to 3 selectable groups within the meanings of R5; or -arylkyl radicals, aryloxyalkyl, arylthioalkyl, or arylsulfonylalkyl, or -The group with the formula: Ar2-X-Ar1, where -Ar1 represents a divalent group of phenyl, thienyl, or pyridyl, which is chosen to be replaced by 1 to 3 groups selected during the A5 definition; -Ar2 represents a phenyl, naphthyl, pyridyl, or benzothiazolis radical, which is chosen to be replaced by 1 to 3 groups selected during the R5 definition; -X represents a group with the general formula: (R)j-A-(R'k-), where -j and k are the same or different, and have a value of 0 or 1; -R and R' are the same or different, representing a hydrocarbon with 1 to 3 carbon atoms, preferably the methylene group, which the carbon atom is chosen to be replaced by 0 or NH, and which is chosen to be replaced by 1 to 3 groups selected during the definition. Halogen atom, hydroxyl group, oxo or C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy radicals; -A represents O,S,SO,SO2,CO,C(R10) (R'10), R10 R'10 -C=C''-, (chemical formula) where: -R10 and R'10 are the same or different, are hydrogen or halogen atoms, hydroxyl radicals, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy radicals; -Z represents O or C(R11) (R'11) where R11 and R'11 are the same or different, are hydrogen or chlorine atoms; -R37 represents R38,OR39,N(R38)R40 or SO2 R41 where: -R38 represents: -hydrogen atom or cyano group; or -straight or branched alkyl group. Alkoxyalkyl, haloalkyl, or cyanoalkyl groups with 1 to 18 carbon atoms; or cycloalkyl or halocycloalkyl groups with 3 to 7 carbon atoms; or alkenyl or alkinyl groups with 2 to 8 carbon atoms; or arylkyl groups, selected to replace the aromatic portion by 1 to 3 groups chosen within the R5 definition, or selected to replace the aphthitic portion by R5; or aryl groups, selected between phenyl, pyridinyl, thienyl, selected to replace by 1 to 5 groups chosen within the R5 definition; or alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, or cyanoalkylcarbonyl groups with 1 to 18 carbon atoms; Or -cycloalkylcarbonyl or halocycloalkylcarbonyl containing 4 to 8 carbon atoms; or -alkylcarbonyl groups, arylcarbonyls, or heteroarylcarbonyls, selected to be substituted on the aromatic portion by 1 to 3 groups chosen within the meaning of R5; -alkenylcarbonyl groups, alkynylcarbonyls, alkoxycarbonyls, haloalxoxycarbonyls, alkyloxalyls, aryloxalyls, or alkoxyoxalyls; -R39 represents: -hydrogen atoms; -straight or branched alkyl groups containing 1 to 18 carbon atoms; -aryl groups selected to be substituted on the aromatic portion by 1 to 3 groups chosen within the meaning of R5 or selected to be substituted on the ariphatic portion by R5; -aryl groups consisting of... Phenyl, pyridinyl, thienyl are selected to be replaced by 1 to 5 groups chosen within the meaning relating to - aralkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl groups with 1 to 18 carbon atoms or R5; - cycloalkylcarbonyl groups with 4 to 8 carbon atoms; or - arylkylcarbonyl, arylkylcarbonyl groups selected to be replaced on the aromatic part by 1 to 3 groups selected within the meaning relating to R5; - R40 replaces: - R39 or; - N(R38)R40 can also replace morphoridino, piperidino, or piperacino groups selected to be replaced by alkyls; - R41 replaces: - straight or branched alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms; Or -cycloalkyl groups with 3 to 7 carbon atoms; or -aryl groups, selected to be replaced by 1 to 5 selected groups during the R5 definition; or -dialkylamino groups; and likewise, the agriculturally acceptable salt forms and various enanchiomers and stereoisomers of these compounds, especially the 2 enanchiomers of each of these compounds which correspond to the azimmetic carbon atom of the imidasylinone cycle attached to. 2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : - W แทน O,S หรือ NR37; - R แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรืออนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม ; - R2 แทน : - ไฮโดรเจนอะตอม เมื่อ n เท่ากับ o หรือ - หมู่แอลคิล, ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; - R3 แทน อนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งได้แก่เฟมิล, หรือฟิริดิล, ซึ่งแต่ละ อนุมูลเหล่านี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดย 1 ถึง 7 หมู่, ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5; - R4 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ฟอร์มิล; -R5 แทน : - เฮโลเจนอะตอม, ไนโทร, SF5, หมู่ไซแอโนหรืออะซิโด; หรือ - แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, แอลคอกซี , เฮโล แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซแอโนแอลคิลไธโอ, แอลคิลซัลฟินิล, แอลคิลซัลโฟนิล, ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; หรือ - R21 แทน : - อนุมูลแอริล ซึ่งได้แก่ เฟนิล, ไธอินิล หรือพิริดิล, ที่เลือกให้ถูก แทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5 หรือ - หมู่ที่มีสูตร : Ar2 - X- Ar1 ซึ่ง : - Ar1 แทนอนุมูลไดเรลเนท์ที่มาจากเฟนิล, ไธอีนิล, พิริดิล ที่เลือก ให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยว กับ R5: - Ar2 แทน เฟนิล หรือพิริดิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5: - X แทนที่หมู่ที่มีสูตรทั่วไป : - (R)j - A - (R1)k - ซึ่ง : - j และ k เหมือนกันหรือแตกต่างกันมีค่าเท่ากับ 0 หรือ1 ; - R แล R' เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรคาร์บอน ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม, ที่ควรใช้คือ หมู่เมธิลีน; - A คือ O, S, SO, SO2, CO; - R37 แทน R38 ซึ่ง R38 แทน : - ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ไซแอโน ; หรือ - หมู่แอลคิลชนิดตรงหรือกิ่ง, แอลคอกซิแอลคิล, เฮโลแอลคิล หรือ ไซแอโนแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; หรือ - หมู่แอลคิลคาร์บอนิล หรือ เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 18 อะตอม; หรือ - หมู่แอแรลคิลคาร์บอนิล, แอแรลคิลคาร์บอนิลเฮเทอโรแอริล คาร์บอนิล, ที่เลือกให้ถูกแทนที่อยู่บนส่วนของแอโรมาทิค โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5; - หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิล ออกซาลิล, แอริลออกซาลิล หรือแอลคอกซิออกซาลิล2. Method according to claim 1, where: - W represents O, S, or NR37; - R represents a hydrogen atom or an alkyl radical with 1 to 3 carbon atoms; - R2 represents: - hydrogen atom when n equals o, or - an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms; - R3 represents an aryl or heteroaryl radical, namely femyl or phyridyl, each of which can be selectively replaced by 1 to 7 groups, of which 1 to 3 groups should be used, chosen during the R5 interpretation; - R4 represents a hydrogen atom or a formil group; - R5 represents: - halogen atom, nitro, SF5, cyano or acido group; Or - alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, cyanoalkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, each containing 1 to 6 carbon atoms; Or - R21 represents: - an aryl radical, namely phenyl, thienyl, or pyridyl, which is chosen to be replaced by 1 to 3 groups selected during the R5 definition; or - a group with the formula: Ar2 - X- Ar1, where: - Ar1 represents a direlate radical derived from phenyl, thienyl, or pyridyl, chosen to be replaced by 1 to 3 groups selected during the R5 definition; - Ar2 represents phenyl or pyridyl, chosen to be replaced by 1 to 3 groups selected during the R5 definition; - X represents a group with the general formula: - (R)j - A - (R1)k -, where: - j and k are the same or different, with a value of 0 or 1; - R and R' are of the same or different kind, representing hydrocarbons with 1 to 3 carbon atoms, the methylene group should be used; - A represents O, S, SO, SO2, CO; - R37 represents R38, where R38 represents: - a hydrogen atom or cyanoalkyl group; or - a straight or branched alkyl group, alkoxyalkyl, haloalkyl, or cyanoalkyl with 1 to 18 carbon atoms; or - an alkylcarbonyl or haloalkylcarbonyl group with 1 to 18 carbon atoms; or - an aralkylcarbonyl, aralkylcarbonyl heteroaryl carbonyl, chosen to be substituted on the aromatic portion by 1 to 3 groups selected during the R5 definition; - an alkoxycarbonyl, haloalkoxycarbonyl, alkyl oxalyl, aryl oxalyl, or alkoxyoxalyl. 3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง : - W แทน O, S; - R1 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, หรืออนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; - R2 แทน : - ไฮโดรเจนอะตอม เมื่อ n เท่ากับ 0 หรือ - หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; - R3 แทน อนุมูลแอริล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งได้แก่เฟนิล หรือพิริดิล ซึ่งแต่ละ อนุมูลเหล่านี้ เลือกให้ถูกแทนที่ โดย 1 ถึง 7 หมู่, ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5 ที่นิยามต่อไปหลังจากนี้; - R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ฟอร์มิล; - R5 แทน : - เฮโลเจนอะตอม, ไนโทร, SF5, หมู่ไซแอโน หรืออะซิโด; หรือ - แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซแอโนแอลคิลไธโอ, แอลคิลซัลฟินิล, แอลคิลซัลโฟนิล, ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; หรือ - R21 แทน 2,4 หรือ 2,5- ไดฟลูออโรเฟนิล3. Method according to claim 1 or 2, where: - W represents O, S; - R1 represents a hydrogen atom, or an alkyl radical with 1 to 3 carbon atoms; - R2 represents: - hydrogen atom when n equals 0, or - an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms; - R3 represents an aryl or heteroaryl radical, namely phenyl or pyridyl, each of which is chosen to be replaced by 1 to 7 groups, of which 1 to 3 groups should be used, chosen during the definition of R5 later; - R4 represents a hydrogen atom or a formil group; - R5 represents: - halogen atom, nitro, SF5, cyano or acido group; Or - alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, cyanoalkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, each containing 1 to 6 carbon atoms; or - R21 instead of 2,4 or 2,5-difluorophenyl. 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ซึ่ง: -D แทน N(R)4; -W แทน O; -R1 แทน หมู่เมธิล; -R2 แทน หมู่เมธิล; -R3 แทน หมู่เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 7 หมู่, ที่ควรใช้คือ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่างความหมายเกี่ยวกับ R5; - R4 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ฟอร์มิล; -R5 แทน : - เฮโลเจนอะตอม, หรือ - เฮโลแอลคิลหรือแอลคอกซิ, ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; -R21 แทน 2,4 หรือ 2,5-ไดฟลูออโรเฟนิล4. Method according to one of the claims 1 through 3, where: -D represents N(R)4; -W represents O; -R1 represents a methyl group; -R2 represents a methyl group; -R3 represents a phenyl group chosen to be replaced by 1 through 7 groups, of which 1 through 3 groups should be used, chosen during the R5 definition; -R4 represents a hydrogen atom or a formyl group; -R5 represents: - halogen atom, or - haloalkyl or alkoxy, each with 1 through 6 carbon atoms; -R21 represents 2,4 or 2,5-difluorophenyl. 5. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง : - B แทน N(R4) ; -W แทน O หรือ S; -R1 แทน หมู่เมธิล; -R2 แทน หมู่เมธิล; -R3 แทน หมู่เฟนิล, ที่เลือกให้แทนที่โดย 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกในระหว่าง ความหมายเกี่ยวกับ R5 ที่นิยามต่อไปหลังจากนี้ อยู่ที่ตำแหน่ง 3,4, หรือ 5 ของเฟนิล ริง; R4 แทน ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ฟอร์มิล; R5 แทน เฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R21 คือ -ฟลูออโรเฟนิลหรือ 2,5-ไดฟลูออโร-4-คลอโรเฟนิล5. Method according to claim 1 or 2, where: - B represents N(R4); -W represents O or S; -R1 represents a methyl group; -R2 represents a methyl group; -R3 represents a phenyl group, chosen to be replaced by 1 to 3 groups chosen during the definition of R5 later on, located at position 3, 4, or 5 of the phenyl ring; R4 represents a hydrogen atom or a formyl group; R5 represents a halogen atom, or an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms; R21 is -fluorophenyl or 2,5-difluoro-4-chlorophenyl. 6. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบนี้คือ : 4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-1-N-(เฟนิลอะมิโน)- 2-อิมิดาโซลิน-,-โอน; หรือ 1-N-(4-คลอโรเฟนิลอะมิโน)-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ -4-เมธิล-2-อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-4-เมธิล-2-เมธิล-เมธิลไธโอ-1-N-(เฟนิล อะมิโน)-2-อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3-ฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-4-เมธิล -2-เมธิลไธโอ-2-อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-1-N-(เฟนิลอะมิโน) -2-อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3-ฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-2-เมธอกซิ -4-เมธิล-2-อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-1-N-(เฟนิลอะมิโน)-2- อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ 4-(2-ฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3-ฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-2- อิมิดาโซลิน-5-โอน; หรือ) 1-N-(3-คลอโรเฟนิลอะมิโน)-4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ -4-เมธิล-2-อิมิดาโซลิน-5-โอน, หรือ 2-เมธอกซิ-5-(เมธอาซิออกซาลิลอิมิโน)-4-เมธิล-4-(เฟนิล)-4-(เฟนิล)-1- N-(เฟนิลอะมิโน)-2-อิมิดาโซลีน, หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-2- เมธอกซิ-4-เมธิล-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3-ฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-4-เมธิล -2-เมธิลไธโอ-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-1-N-(เฟนิลอะมิโน) -2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3-ฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-2-เมธอกซิ -4-เมธิล-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 1-N-(3,4-ไดคลอไรฟูนิลอะมิโน)-4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-ม เมธอกซิ-4-เมธิล-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-4- เมธิล-2-เมธิลไธโอ-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1-N-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนิลอะมิโน)-2- เมธอกซิ-4-เมธิล-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน, หรือ 4-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-2-เมธอกซิ-4-เมธิล-1-N-(N-ฟอร์มิลเฟ เฟนิลอะมิโน)-2-อิมิดาโซลีน-5-โอน.6. Method according to claim 1, which the compound is: 4-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-4-methyl-1-N-(phenylamino)-2-imidazolin-,-one; or 1-N-(4-chlorophenylamino)-4-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-4-methyl-2-imidazolin-5-one; or 4-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-2-methyl-methylthio-1-N-(phenylamino)-2-imidazolin-5-one; or 4-(2,4-difluorophenyl)-1-N-(3-fluorophenylamino)-4-methyl-2-methylthio-2-imidazolin-5-one; Or 4-(2,4-difluorophenyl)-2-methoxy-4-methyl-1-N-(phenylamino)-2-imidazolin-5-one; or 4-(2,4-difluorophenyl)-1-N-(3-fluorophenylamino)-2-methoxy-4-methyl-2-imidazolin-5-one; or 4-(2-fluorophenyl)-2-methoxy-4-methyl-1-N-(phenylamino)-2-imidazolin-5-one; or 4-(2-fluorophenyl)-1-N-(3-fluorophenylamino)-2-methoxy-4-methyl-2-imidazolin-5-one; or) 1-N-(3-chlorophenylamino)-4-(2,4-difluorophenyl)-2-methoxy-4-methyl-2-imidazoline-5-one, or 2-methoxy-5-(methazioxalylimino)-4-methyl-4-(phenyl)-4-(phenyl)-1-N-(phenylamino)-2-imidazoline, or 4-(2,4-difluorophenyl)-1-N-(3,4-difluorophenylamino)-2-methoxy-4-methyl-2-imidazoline-5-one, or 4-(2,5-difluorophenyl)-1-N-(3-fluorophenylamino)-4-methyl -2-methylthio-2-imidazolin-5-one, or 4-(2,5-difluorophenyl)-2-methoxy-4-methyl-1-N-(phenylamino)-2-imidazolin-5-one, or 4-(2,5-difluorophenyl)-1-N-(3-fluorophenylamino)-2-methoxy-4-methyl-2-imidazolin-5-one, or 1-N-(3,4-dichlorifunylamino)-4-(2,4-difluorophenyl)-2-m Methoxy-4-methyl-2-imidazolin-5-one, or 4-(2,4-difluorophenyl)-1-N-(3,5-difluorophenylamino)-4-methyl-2-methylthio-2-imidazolin-5-one, or 4-(2,4-difluorophenyl)-1-N-(3,5-difluorophenylamino)-2-methoxy-4-methyl-2-imidazolin-5-one, or 4-(2,4-difluorophenyl)-2-methoxy-4-methyl-1-N-(N-formylphenylamino)-2-imidazolin-5-one. 7. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งแหล่งที่อยู่ที่ต้อง ปฏิบัติการใส่สารได้แก่ ตัวศัตรูพืชและสัตว์เอง หรือสถานที่ซึ่งศัตรูพืชและสัตว์เข้ามา อาศัยหรือ หากิน7. Any of the methods under Claims 1 through 6, where the source of application is the pests themselves or the places where the pests inhabit or feed. 8. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งแหล่งที่อยู่ที่ต้อง ปฏิบัติการใส่สารด้วยอัตราใส่สารประกอบออกฤทธิ์อยู่ในช่วงประมาณ 0.005 ถึง 15 กก./ เฮกตาร์, ที่ควรใช้คือจากประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 2 กก./เฮกตาร์8. For any of the methods under claims 1 through 7, where the site to be treated with the active ingredient application rate is in the range of approximately 0.005 to 15 kg/hectare, the recommended application rate is from approximately 0.01 to approximately 2 kg/hectare. 9. สารผสมเสริมฤทธิ์เป็นสารฆ่าแมลงซึ่งประกอบด้วย : - สารประกอบA สูตร (I) ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : - W แทน ออกซิเจน ; และ - (Y)n แทน ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์; และ - (B)p แทน หมู่ N(R4) ซึ่ง R4 เป็นหมู่ฟอร์มิลหรือ แอซิทิล, และ - R1 และ R2 แทนเมธิล, และ - R21 แทน เฟนิลที่ถูกแทนที่บนตำแหน่ง 2-;2,4-; หรือ 2,5 โดยเฮโลเจนหนึ่งหรือสองอะตอม ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน; และ -R3 แทน เฟนิลที่ถูกแทนที่บนตำแหน่ง 2-; 2-4; หรือ 2,5 โดยเฮโลเจนหนึ่งหรือสองอะตอม ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน; และ - และปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบเมธิลีนไดออกซิเฟนิล (B) ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย : แอลฟา-(2-2(2-บิวธอกซิเอธอกซิ)เอธอกซิ-4,5-เมธิลีน ไดออกซิ-2-โพรพิลทอลูอีน; พิเพอโรนัล บิส-(2-(2-บิวธอกซิเอธอกซิ)เอธิล)แอซีทัล; 2-(2-เอธอกซิเอธอกซิ) เอธิล-3,4-(เมธิลีนไดออกซิ) เฟนิล แอซีทัลของแอซีทัลดีไฮด์; และ 1,2-เมธิลีนไดออกซิ-4-(2-ออดทิล-ซัลฟินิล)โพรพิล) เบนซิน9. An synergistic mixture is an insecticide consisting of: - Compound A, formula (I) as defined in Reputation 1, where: - W represents oxygen; and - (Y)n represents oxygen or sulfur; and - (B)p represents the N(R4) group, where R4 is a formyl or acetyl group; and - R1 and R2 represent methyl; and - R21 represents phenyl substituted at position 2-; 2,4-; or 2,5 by one or two halogen atoms, which may be the same or different; and - R3 represents phenyl substituted at position 2-; 2-4; or 2,5 by one or two halogen atoms, which may be the same or different; and - and the effective amount of compound methylenedioxyphenyl (B) selected from the group containing: alpha-(2-2(2-buthoxiethoxy)ethoxy-4,5-methylene. Dioxy-2-propyltoluene; piperonal bis-(2-(2-butoxyethoxy)ethyl)acetal; 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl-3,4-(methylenedioxy)phenyl acetal of acetaldehyde; and 1,2-methylenedioxy-4-(2-ethyl-sulfinyl)propyl)benzene. 10. สารผสมสำหรับเป็นสารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งอัตราส่วน น้ำหนักของ A/B อยู่ระหว่าง 1:0.05 ถึง 1: 3000 ส่วนโดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 1:1 ถึง 1:100010. Insecticide mixtures under claim 9, where the weight ratio of A/B is between 1:0.05 and 1:3000 parts by weight, the recommended ratio is between 1:1 and 1:1000. 11. สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่ได้นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ให้เป็นส่วนประกอบฤทธิ์, เมื่อใช้เพื่อเป้าหมายเป็นสาร ฆ่าแมลง11. A mixture of compounds defined in any of Claims 1 through 6 shall be the active ingredient, when used for the purpose of insecticide. 12. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยแท้จริงเป็นหลักสำคัญเหมือนกันที่ได้ อธิบายไว้ก่อนในเรื่องนี้12. The method under claim 1 is essentially the same principle as previously explained in this regard. 13. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 โดยแท้จริงเป็นหลักสำคัญเหมือน กับที่ได้บรรยายไว้ก่อนแล้วในเรื่องนี้13. The combination of claims under paragraph 9 is essentially the same as previously described in this regard.
TH9501000483A 1995-03-08 Substitutated 2-Imidazolinone pesticides TH18941A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH18941A true TH18941A (en) 1996-06-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK1256569T3 (en) Phenacylamine derivatives, their preparation and pesticides containing these derivatives
HU910848D0 (en) Herbicide preparatives containing carboxamide derivatives and process for producing said active substances
IL106849A0 (en) Carboxanilides,their preparation and their use as fungicides
PL300213A1 (en) N-methyl amides, method of and semiproducts for obtaining them and method of fighting against pests
UA41255C2 (en) 1,3,5-OXADIASINE OR ITS TUTOMETER OR ITS SALT AND INSECTICIDES THEREOF
RU2009133794A (en) HERBICIDES BASED ON SUBSTITUTED PYRIDINE N-OXIDE
RU2003136772A (en) CONTAINING A NON-AROMATIC HETEROCYCLIC RING DIAMIDE AGENTS FOR FIGHTING AN INBERTINNOUS PEST
KR970702235A (en) α-Substituted Phenylacetic Acid Derivatives, Its Preparation Method and Agricultural Fungicides Containing It (α-SUBSTITUTED PHENYLACETIC AICD DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND AGRICULTURAL BACTERICIDE CONTAINING THE SAME)
ATE15663T1 (en) CYANO-2-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION AS FUNGICIDES AND ACARICIDES.
ATE197672T1 (en) MEDICINAL PRODUCTS FOR NERVOUS DISEASES
EE03098B1 (en) Substituted oximeters, their method of preparation and use in the control of pests and fungal diseases
EA199700104A1 (en) SUBSTITUTED 2-PHENYLPYRIDINES AS HERBICIDES
ES2102706T3 (en) PROCEDURE FOR THE FIGHT AGAINST PESTS AND 2-ANYLINOPYRIDIDS.
BR9006417A (en) COMPOUND, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME, HERBICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT UNWANTED GROWTH OF PLANTS
KR900016151A (en) Herbicidal benzylsulfonamide
KR890002076A (en) 2- (substituted amino) -1,3,4-dihydrothiadiazole and preparation method thereof, herbicide composition and method for inhibiting weed using the same
ATE129237T1 (en) 3,3-BIS(ALKYLTHIO>-2-PYRIDYLACRYLIC ACID DERIVATIVES AS FUNGICIDES.
BR8902686A (en) HERBICIDE COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION, HERBICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT GROWTH OF UNWANTED PLANTS
NZ336368A (en) Substituted pyrazole-3-yl benzazoles and their use as herbicides
MA22064A1 (en) HERBICIDE HETEROCYCLIC COMPOSITIONS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
HUT59560A (en) Insecticide and acaricide composition containing heterocyclic active component and process for producing intermediates for the active components
KR920701138A (en) Fungicide oxime carbamate
NZ336876A (en) Process for preparation of 4-H-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid derivatives
TH12347A (en) Carboxamid compounds Which has a weed killing effect
ATE239707T1 (en) 2-PHENYLPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF