TH12084A - ออกซาไดแอซินิล, ไทรอาไดแอซินิลและไทรแอซินิล คาร์?บอกแซนิลีด ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าสัตว์ที่มีขาต่อกันเป็น?ข้อๆ - Google Patents

ออกซาไดแอซินิล, ไทรอาไดแอซินิลและไทรแอซินิล คาร์?บอกแซนิลีด ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าสัตว์ที่มีขาต่อกันเป็น?ข้อๆ

Info

Publication number
TH12084A
TH12084A TH9101001941A TH9101001941A TH12084A TH 12084 A TH12084 A TH 12084A TH 9101001941 A TH9101001941 A TH 9101001941A TH 9101001941 A TH9101001941 A TH 9101001941A TH 12084 A TH12084 A TH 12084A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
cases
phenyl
hydrogen atom
alkyls
Prior art date
Application number
TH9101001941A
Other languages
English (en)
Inventor
เอลโด บาร์เน็ตต์ นายวิลเลียม
Original Assignee
อีไอ ดูปอนท์ เดอ เนมูร์ซ แอนด์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by อีไอ ดูปอนท์ เดอ เนมูร์ซ แอนด์ คัมปะนี filed Critical อีไอ ดูปอนท์ เดอ เนมูร์ซ แอนด์ คัมปะนี
Publication of TH12084A publication Critical patent/TH12084A/th

Links

Abstract

คาร์บอกแซนิลีดซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าสัตว์ที่มีขาต่อกันเป็นข้อๆซึ่งมีสูตร I และ II (สูตรเคมี) ซึ่ง Q, X, X1, Y และ G มีความหมายเหมือนกันกับที่ได้นิยามไว้ในเนื้อหา (text), สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าสัตว์ที่มีขาต่อกันเป็นข้อๆ ซึ่งมีสาร ประกอบดังหล่าวและวิธีสำหรับใช้สารประกอบในการควบคุมสัตว์ที่มีขาต่อกันเป็นข้อๆ

Claims (16)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือ (II) ดังนี้: (สูตรเคมี) ซึ่ง: Q เลือกจากหมู่ (สูตรเคมี) A และ E ถูกรวมเข้าด้วยกันเพื่อเป็นหมู่ -CH2-, -CH2CH2-, -CH2-ที่มีการแทนที่, และ -CH2CH2- ที่มีการแทนที่, หมู่แทนที่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่เลือกจาก 1-2 เฮโลเจน และ 1-2 เมธิล; G เลือกจากหมู่ (สูตรเคมี) X เลือกจากหมู่ O,S และ N-X2; X1 เลือกจากหมู่ CI,Br,OR8,SR8 และ NR8R9; X2 เลือกจากหมู่ R8,OH,OR8,CN,SO2R8,SO2Ph,OC(O)NR9R10,OC(O)OR8,NR9R10และเฟนิล ซึ่งในบางกรณีอาจแทนที่ด้วย R11; Y เลือกจากหมู่ ไฮโดรเจนอะตอม; C1-C6 แอลคิล; เบนซิล; C2-C6แอลคอกซิแอลคิล;C2-C6แอลเคนิล; C2-C6แอลไคนิล; C1-C6แอลคิล ซึ่งในบางกรณีอาจแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-C3เฮโลแอลคอกซิ,CN,NO2,S(O)R32,COR32,CO2R32,เฟนิล ซึ่งในบางกรณีอาจแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN,C1-C2เฮโลแอลคิลและC1-C2เฮโลแอลคอกซิ;C3-C6ไซโคลแอลคิล; C3-C6ไซโคลแอลคิลแอลคิล; CHO; C2-C6แอลคิลคาร์บอนิล; C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล; C2-C6เฮโลแอลคิลไธโอ;เฟนิลไธโอ; R12OC(O)N(R13)S- และ R14(R15)NS-; A1 เป็นไฮโดรเจนอะตอม; A1 และ Y สามารถเอารวมเข้าด้วยกันเพื่อเป็ฯหมู่ -(CH2)-; Z เป็นคาร์บอนอะตอม; Z1 เป็นออกซิเจนอะตอม; R1 และ R2 เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ไฮโลเจนอะตอม, C1-C6 แอลคิล,C1-C6 เฮโลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6เฮโลแอลเคนิล,C2-C6แอลไคนิล, C3-C6เฮโลแอลไคนิล, C2-C6แอลคอกซิแอลคิล,C2-C6แอลคิลไธโอแอลคิล, C1-C6ไนโทรแอลคิล, C2-C6ไซแอโนแอลคิล, C3-C8แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล, C3-C6โซโคลแอลคิล,C3-C6เฮโลไซโคลแอลคิล, เฮโลเจนCN,N3,SCN,NO2,OR17,SR17,S(O)R17,S(O)2R17,OC(O)R17,OS(O)2R17,CO2R17,C(O)R17,C(O)NR17R18,SO2NR17R18,NR17R18,NR18C(O)R17,OC(O)NHR17,NR18C(O)NHR17,NR18SO2R17, เฟนิล ซึ่งในบาง กรณีอาจแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่เลือกจาก W, และเบนซิล ซึ่งในบางกรณีอาจแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่เลือกจาก W, หรือเมื่อ m หรือ n มีค่าเป็น2, (R1)2 สามารถรวมเข้าด้วยกัน,หรือ (R2)2 สามารถรวมเข้าด้วยกันเพื่อเป็นหมู่ -OCH2O-,-OCF2O-, OCH2CH2O-, -CH2C(CH3)2O-, -CF2CF2O หรือ-OCF2CF2O- ซึ่งเป็นหมู่ที่เชื่อมต่อให้กับโมเลกุลชนิดโครงสร้างปิด (cyclic, ไซคลิค); ภายใต้เงื่อนไขว่าเมื่อ R1 หรือ R2 นั้นเป็นหมู่ S(O)R17, S(O)2R17, OC(O)R17 หรือ OS(O)2R17 ดังนั้น R17 เป็นหมู่อื่นๆ นอกเหนือจากไฮโดรเจนอะตอม; R3 เลือกจากหมู่ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน, N(R22)R23,C1-C6 แอลคิล,C1-C6 เฮโลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6เฮโลแอลเคนิล,C2-C8แอลไคนิล, C2-C6แอลคอกซิแอลคิล, CO2R17, C(O)R17,C(O)NR17R18, เฟนิล, เฟนิล ที่แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเป็นอสระต่อกันที่เลือกจากมู่เฮโลเจน, C1-C6เฮโลแอลคิล, C2-C6เฮโลแอลเคนิล, C2-C6แอลไคนิล, C3-C6เฮโลแอลไคนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล; C3-C6เฮโลไซโคลแอลคิลแอลคิล; CN,SCN, NO2, OR17, SR17, CO2R17, C(O)R17, C(O)NR17R18 และ SO2NR17R18, เบนซิล และเบนซิลที่แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่เลือกจากหมู่เฮโลเจน C1-C4 แอลคิล, COR20 และ C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล; หรือ R4 และ R5 สามารถรวมเข้าด้วยกันเพื่อเป็นหมู่ =O หรือ =S; R6 เลือกจากหมู่ ไฮโดรเจนอะตอม, C1-C4เแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล,C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C4 เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล,COR36,CO2R36, C2-C5แอลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6โซโคลแอลคิล,C3-C6เฮโลไซโคลแอลคิล, C4-C7แอลคิลไซโคลแอลคิล, C4-C7เฮโลแอลคิลไซโคลแอลคิล, C1-C4เแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, และ SO2Ph ซึ่งในบางกรณีแทนที่ด้วยหมู่ Cl, Br หรือ CH3; R8 เลือกจากหมู่ C1-C3แอลคิล, C2-C4แอลเคนิล,C1-C3เฮโลแอลคิล, C2-C4เฮโลแอลคิลนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล,C1-C3แอลคิล ที่แทนที่ด้วยหมู่ OCH3, OCH2CH3, NO2, CN,CO2CH3, CO2CH2CH3, SCH3 หรือ SCH2CH3 และเบนซิล ซึ่งในบางกรณีแทนที่ด้วยหมู่ R11; R9 เลือกจากหมู่ ไฮโดรเจนอะตอม,C1-C4แอลคิล, C1-C4เฮโลแอลคิล, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล,และในบางกรณีเป็นเฟนิล และพิริดินซึ่งมีหมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ R15; หรือ R8 และ R9 สามารถเข้าด้วยกันเพื่อเป็นหมู่ -(CH2)4-, -(CH2)5-หรือ -CH2CH2OCH2CH2- ซึ่งแต่ละหมู่นั้นในบางกรณีและเป็นอสระต่อกันที่แทนที่ด้วยหมู่ CH3 หนึ่งsรือสองหมู่; R10 เลือกจากหมู่ ไฮโดรเจนอะตอม และ C1-C4แอลคิล; หรือ R9 และ R10 สามารถเข้าด้วยกันเพื่อเป็นหมู่ -(CH2)4-, -(CH2)5-หรือ -CH2CH2OCH2CH2- ซึ่งแต่ละหมู่นั้นในบางกรณีและเป็นอิสระต่อกันที่แทนที่ด้วยหมู่ CH3 หนึ่งกรือสองหมู่; R11 เลือกจากหมู่เฮโลเจน, CN, C1-C3เฮโลแอลคิล และ C1-C3เฮโลแอลคอกซิ; R12 เป็นหมู่ C1-C6เแอลคิล; R13 เป็นหมู่ C1-C4เแอลคิล; R14 และ R15 ซึ่งอิสระต่อกันเป็นหมู่ C1-C4เแอลคิล; หรือ R14 และ R15 สามารถรวมเข้าด้วยกันเพื่อเป็นหมู่ -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- หรือ-CH2CH2OCH2CH2-; R17 เลือกจากหมู่ ไฮโดรเจนอะตอม C1-C6แอลคิล, C1-C6เฮโลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6เฮโลแอลเคนิล,C2-C6แอลไคนิล,C3-C6เฮโลแอลไคนิล, C2-C6แอลคอกซแอลคิล, C2-C6แอลคิลไธโอแอลคิล, C1-C6ไนโทรแอลคิล, C2-C6ไซแอลโนแอลคิล,C3-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล, C3-C6โซโคลแอลคิล, C3-C8เฮโลไซโคลแอลคิล, และในบางกรณีเป็น เฟนิลและเบนซิลชนิดที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่เลือกจากW; R18 เลือกจากหมู่ไฮโดรเจนอะตอม,C1-C4แอลคิล;หรือ R17 และ R18 เมื่อต่อเข้ากับอะตอมเดียวกัน, สามารถรวมเข้าด้วยกันเพื่อเป็นหมู่ -(CH2)4-, -(CH2)5-หรือ-CH2CH2OCH2CH2- ; R20 เป็นหมู่ C1-C3แอลคิล; R22 เลือกจากหมู่ไฮโดรเจนอะตอม, C2-C7แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C7แอลคอกซิคาร์บอนิล, ซึ่งในบางกรณีเป็น C1-C4แอลคิลที่มีหมู่แทนที่,C2-C4แอลเคนิลที่มีหมู่แทนที่, C2-C4แอลไคนิลที่มีหมู่แทนที่, ซึ่งหมู่แทนที่นั้นเลือกจาก C1-C2แอลคอกซิ, CN,C(O)R30 และ C(O)2R27; R23 เลือกจากหมู่ไฮโดรเจนอะตอม,C1-C3แอลคิล, เฟนิล, เฟนิลที่มีการแทนที่ด้วย W, เบนซิลและเบนซิลที่มีการแทนที่ด้วยW; R27 เลือกจากหมู่C1-C3แอลคิล, เฟนิล,เฟนิลที่มีการแทนที่ด้วย W; R30 เลือกจากหมู่ไฮโดรเจนอะตอม, C1-C3แอลคิล, เฟนิล, เฟนิลที่มีการแทนที่ด้วย W; R32 เลือกจากหมู่ C1-C3แอลคิล; R36 เลือกจากหมู่ เฟนิล, เฟนิลที่มีการแทนที่ด้วย W; W เลือกจากหมู่เฮโลเจน,CN,NO2,C1-C2แอลคิล, C1-C2เฮโลแอลคิล, C1-C2แอลคอกซิ,C1-C2เฮโลแอลคอกซิ, C1-C2-แอลคิลไธโอ, C1-C2-เฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C2แอลคิลซัลโฟนิล และ C1-C2เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; m มีค่าเป็น 1 ถึง 3; n มีค่าเป็น 1 ถึง 3; r มีค่าเป็น 0,1 หรือ 2; t มีค่าเป็น 2 หรือ 3; และ u มีค่าเป็น 1 หรือ 2;
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง: R1 เลือกจากหมู่ ไฮโดรเจนอะตอม, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6เฮโลแอลเคนิล, C2-C6แอลไคนิล, C3-C6เฮโลแอลไคนิล, C2-C6แอลคอกซิแอลคิล, C2-C6แอลคิลไธโอแอลคิล, C1-C6ไนโทรแอลคิล, C2-C6ไซแอโนแอลคิล, C3-C8แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล, C3-C6โซโคลแอลคิล, C3-C6เฮโลไซโคลแอลคิล, เฮโลเจน,CN,SCN,NO2,OR17, SR17,SO2R17,CO2R17,C(O)R17, เฟนิล ซึ่งในบางกรณีอาจแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่เลือกจาก W, และเบน ซิล ซึ่งในบางกรณีอาจแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่เลือกจาก W; กับหนึ่งหมู่แทนที่ R1 ที่ตำแหน่ง4, หรือเมื่อ m มีค่าเป็น2 ดังนั้น (R1)2 สามารถรวมเข้าด้วยกันเพื่อเป็น CH2C(CH3)2O-,-OCH2CH2O-,-OCF2CF2O-, หรือ -CF2CF2O- เพื่อให้เป็นฟิวส์ริง (fusedring, โมเลกุลชนิดโครงสร้างปิดแบบวงแหวนที่ต่อหลอมเข้าด้วยกัน)ที่มี5-หรือ6-อะตอมสมาชิก R2 เลือกจากหมู่ไฮโดรเจนอะตอม, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล,C2-C6เฮโลแอลเคนิล, C2-C8แอลไคนิล, C3-C6เฮโลแอลไคนิล,C2-C6แอลคอกซิแอลคิล, C2-C6แอลคิลไธโอแอลคิล, C1-C6ไนโทรแอลคิล, C2-C6ไซแอโนแอลคิล, C3-C8แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล, C3-C6โซโคลแอลคิล, C3-C6เฮโลไซโคลแอลคิล, เฮโลเจน,CN,SCN,NO2,OR17,SR17,S(O)2R17,OC(O)R17,OS(O)2R17,CO2R17,C(O)R17,C(O)NR17R18,SO2NR17R18,NR17N18 เฟนิลซึ่งในบางกรณีอาจแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่เลือกจาก W,และเบนซิล ซึ่งในบางกรณีอาจแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่เลือกจาก W, และเบนซิล ซึ่งในบางกรณีแทนที่ด้วยหมู่แทนที่1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่เลือกจาก W; R3 เลือกจากหมู่ไฮโดรเจนอะตอม, C1-C4แอลคิล, CO2R17, C(O)R17, เฟนิล ที่แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งเป็นอิสระต่อกันที่ เลือกจากเฮโลเจน; R17 เลือกจากหมู่ C1-C4แอลคิล, C1-C2เฮโลแอลคิล, C3-C4แอลคิลนิล และโพรพาร์กิล; R18 เลือกจากหมู่ไฮโดรเจนอะตอม และ CH3; X1 เลือกจากหมู่ Cl, OR8, SR8, และ N(CH3)2; X2 เลือกจากหมู่ R8, OR8, และ N(CH3)2; m มีค่าเป็น 1 หรือ 2; และ n มีค่าเป็น 1 หรือ 2
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่ง G เลือกจากหมู่ G-2 และ G-9
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่ง A และ E รวมเข้าด้วยกันเพื่อให้เป็นหมู่ -CH2- หรือ -CH2CH2-
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, ซึ่ง Q เป็นหมู่ Q-1
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, ซึ่ง Q เป็นหมู่ Q-2
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, ซึ่ง Y เป็นหมู่ C1-C6 แอลคิล
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5, ซึ่ง Y เป็นหมู่ CO2R17 และ R3 เป็นหมู่ CO2R17
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1: เมธิล-7-คลอโร-2,3-ไดโฮโดร-2-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ)เฟนิลอะมิโน]คาร์บอนิล]อินเดโน[1,2-e]-[1,3,4]ออกซาไดแอซิน-4a(5H)-คาร์บอกซิเลท
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1: เมธิล-7-คลอโร-2,5-ไดโฮโดร-2-[N-เมธิล-N-[4-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ)เฟนิลอะมิโน]คาร์บอนิล]อินเดโน[1,2-e]-[1,3,4]ออกซาไดแอซิน-4a(3H)-คาร์บอกซิเลท
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1: เมธิล-7-คลอโร-2,5-ไดโฮโดร-2-[[N-เมธิล-N-[4-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ)เฟนิลอะมิโน]คาร์บอนิล]อินเดโน[1,2-e]-[1,3,4]ออกซาไดแอซิน-4a(3H)-คาร์บอกซิเลท
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1: 7-ฟลูออโร-4a-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-4a,5-ไดไฮโดร-N-[4-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ)เฟนิล]อินเดโน-[1,2-e][1,3,4]-ออกซาไดแอซิน-2(3H)-คาร์บอกซามิค
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1: 7-คลอโร-4a-5-ไดโฮโดร-4a-เมธิล-N-[4-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ)เฟนิล]อินเดโน-[1,2-e][1,3,4]-ออกซาไดแอซีน-2(3H)-คาร์บอกซามีด
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8: เมธิล-7-คลอโร-2,5-ไดไฮโดร-2-[N-(เมธอกซิคาร์บอนิล)-N-[4-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ)เฟนิล อะมิโนคาร์บอนิล]อินเดโน-[1,2-e][1,3,4]-ออกซาไดแอซิน-4a(3H)-คาร์บอกซิเลท
15. สารผสมใช้สำหรับฆ่าสัตว์ที่มีขาเป็นปล้องๆ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 14 และสารตัวพาสำหรับสารดังกล่าวนั้น
16. วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ที่มีขาเป็นปล้องๆ ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสสัตว์ดังกล่าวนั้น หรือสภาวะแวดล้อมของมันด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 14 ในปริมาณที่ให้ประสิทธิผลต่อสัตว์ที่มีขาเป็นปล้องๆ ดังกล่าว ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่อาศัยอยู่ในครัวเรือน,โฟไล อาร์ (foliar),และสัตว์รบกวนที่อาศัยอยู่ในดินที่ใช้ทั้งในการเกษตรและที่ไม่ใช้ในการเกษตร
TH9101001941A 1991-12-20 ออกซาไดแอซินิล, ไทรอาไดแอซินิลและไทรแอซินิล คาร์?บอกแซนิลีด ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าสัตว์ที่มีขาต่อกันเป็น?ข้อๆ TH12084A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH12084A true TH12084A (th) 1992-11-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE318801T1 (de) Isoxazolin derivate und herbizide, die diese als aktiven bestandteil enthalten
HUT49785A (en) Plant protecting compositions containing derivatives of pirasole
DE69113277D1 (de) Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau.
NO930244D0 (no) Umettede 17beta-substituerte 3-karboksysteroider
ATE301125T1 (de) Heterocyclische verbindungen und mittel, die die hirnfunktion verbessern und als wirkstoff diese verbindungen enthalten
PT74668B (en) Novel antimicrobial triazole derivatives
EA200200537A1 (ru) Оксимные о-эфирные соединения и фунгициды для применения в земледелии и садоводстве
BG60285B2 (en) Method and herbicide for unwanted vegetation control
ATE215075T1 (de) Hydroxylamin-derivate mit anti-ischämischer wirkung und pharmazeutische zusammensetzungen diese enthaltend
ES482840A1 (es) Procedimiento para la obtencion de un agente herbicida
TH14159A (th) แอมีดซึ่งมีฤทธิฒฆ่าสัตว์ที่มีขาเป็นปล้อง
TH9287A (th) ออกซีมคาร์บาเมทสำหรับฆ่ารา
TH33011A (th) เททราโซลิโนนที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช
CA2165318A1 (en) 4-amino-2-quinolinone derivatives
TH28528B (th) อนุพันธ์ของแอนิลีนซึ่งมีความว่องไวในการฆ่าวัชพืชการเตรียมและการใช้สารเหล่านั้น
KR950701324A (ko) 이속사졸 카르복실산 아미드, 그의 제조 방법 및 그의 용도(Isoxazole Carboxylic Acid Amides, Process for Producing Them and Their Use)
TH60583A (th) อนุพันธ์ไดเอมีน,กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีน ?และสารฆ่าราที่มีอนุพันธ์ไดเอมีนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์
TH39695B (th) อนุพันธ์ไดเอมีน,กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีน ?และสารฆ่าราที่มีอนุพันธ์ไดเอมีนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์
TH4057A (th) สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิต?และการใช้สารเหล่านี้
TH3694B (th) สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิต?และการใช้สารเหล่านี้
BG46157A3 (bg) Метод за получаване на n-алкил(ен)-n-(о,о-дву- заместен тиофосфорил- n', n' - двузаместени глицинамиди
TH9102A (th) อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และ?วิธีการสำหรับใช้
TH6645B (th) อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และ?วิธีการสำหรับใช้
TH30239B (th) สารประกอบออกฤทธิ์ผสมร่วมที่มีคุณสมบัติฆ่าแมลง และฆ่าไร
TH54589A (th) สารประกอบออกฤทธิ์ผสมร่วมที่มีคุณสมบัติฆ่าแมลง และฆ่าไร