TH39695B - อนุพันธ์ไดเอมีน,กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีน ?และสารฆ่าราที่มีอนุพันธ์ไดเอมีนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ - Google Patents

อนุพันธ์ไดเอมีน,กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีน ?และสารฆ่าราที่มีอนุพันธ์ไดเอมีนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์

Info

Publication number
TH39695B
TH39695B TH201002659A TH0201002659A TH39695B TH 39695 B TH39695 B TH 39695B TH 201002659 A TH201002659 A TH 201002659A TH 0201002659 A TH0201002659 A TH 0201002659A TH 39695 B TH39695 B TH 39695B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
group
groups
substituted
alkyl
Prior art date
Application number
TH201002659A
Other languages
English (en)
Other versions
TH60583A (th
Inventor
กิชิ นายจูนโร
อากาเซะ นายโตโมฮิชะ
ชิบะ นายยูทากะ
ไดโดะ นายฮิเดโนริ
มัทสึโนะ นายฮิโรซูมิ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH60583A publication Critical patent/TH60583A/th
Publication of TH39695B publication Critical patent/TH39695B/th

Links

Abstract

DC60 (08/10/46) สารฆ่าราสามารถถูกเตรียมโดยใช้, เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, อนุพันธ์ไดเอมีนที่มีสูตรทั่วไป ต่อไปนี้ (1): (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R1 ถึง R7 แทนตัวแทนที่จำเพาะ เช่น หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, และ R8 แทนหมู่เอริล, ซึ่งอาจถูกแทนที่หรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ สารฆ่าราสามารถถูกเตรียมโดยใช้, เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, อนุพันธ์ไดเอมีนที่มีสูตรทั่วไป ต่อไปนี้ (1): (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R1 ถึง R7 แทนตัวแทนที่จำเพาะ เช่น หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, และ R8 แทนหมู่เอริล, ซึ่งอาจถูกแทนที่หรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่

Claims (15)

1.อนุพันธ์ไดเอมีน, ที่แทนด้วยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (1): (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R1 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม โดยมีเงื่อนไขว่าไม่รวมกรณีที่ R1 คือหมู่ tert-บิวทิล, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคีนิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอยอะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริล อัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เฮทเทอโรเอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือ หมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ R2 และ R7 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคี- นิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่เอซิล; R3 และ R4 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคี- นิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่, หมู่เฮทเทอโรเอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือ หมู่เฮทเทอโร เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่โซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอมที่รวมถึงคาร์บอนอะตอมที่ แนบติด; R5 และ R6 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิล 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซ- โคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคีนิล ที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูก แทนที่, หรือหมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, ที่กำหนดว่ากรณีไม่รวมถึงที่ R3, R4, R5 และ R6 ทั้งหมด แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือที่ตัวใดตัวหนึ่งของ R3, R4, R5 และ R6 แทนหมู่เมทธิลซึ่งอาจถูกแทน ที่หรือตัวอื่นแทนไฮโดรเจนอะตอม, และ R8 แทนหมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่
2.อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, โดยที่ R1 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม โดยมีเงื่อนไขว่าไม่รวมกรณีที่ R1 คือหมู่ tert-บิวทิล, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่,หมู่เฮทเทอโรเอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทน ที่,หรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่; R2 และ R7 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม,หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทน ที่, หรือหมู่เอซิล; R3 และ R4 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม,หมู่เอริลอัลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เฮทเทอโรเอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่ เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่โซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอมที่รวมถึง คาร์บอนอะตอมที่แนบติด; และ R5 และ R6 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิล 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม,หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่เอริลซึ่งอาจถูก แทนที่, ที่กำหนดว่ากรณีไม่รวมถึงที่ R3, R4, R5 และ R6 ทั้งหมดแทนไฮโดรเจนอะตอมหรือที่ตัว ใดตัวหนึ่งของ R3, R4, R5 และ R6 แทนหมู่เมทธิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือตัวอื่นแทนไฮโดรเจน อะตอม
3.อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 2, โดยที่ R2 และ R7 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หรือ หมู่เอซิล; R3 และ R4 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทน ที่, หรือหมู่โซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอมที่รวมถึงคาร์บอนอะตอมที่แนบติด; และ R5 และ R6 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิล 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริล อัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ซึ่งหมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, ที่กำหนดว่ากรณีไม่รวมถึงที่ R3, R4, R5 และ R6 ทั้งหมดแทนไฮโดรเจนอะตอมหรือที่ตัวใดตัวหนึ่งของ R3, R4, R5 และ R6 แทนหมู่เม ทธิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือตัวอื่นแทนไฮโดรเจนอะตอม
4.อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 3, โดยที่ R2 และ R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม
5.อนุพันธ์ไดเอมีน, ที่แทนด้วยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (9): (สูตรเคมี) (9): โดยที่ R9 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคีนิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เฮทเทอโร เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ฟีนิล, หมู่ฟีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่สี่, หรือหมู่เฮทเทอโร เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ R10 และ R15 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคีนิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่เอซิล; R11 และ R12 แทนหมู่เมทธิลหรือไฮโดรเจนอะตอม, ที่กำหนดว่าเมื่อตัวหนึ่งแทนหมู่เม ทธิล, อีกตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม; R13 และ R14 แทนไฮโดรเจนอะตอม, ตามลำดับ; และ R16 แทนหมู่ฟีนิล, หมู่ฟีนิลซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่สี่, หรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูก แทนที่
6. อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 5, โดยที่ R9 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เฮทเทอโร เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ฟีนิล, หมู่ฟีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่สี่, หรือหมู่เฮทเทอโร เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่; และ R10 และ R15 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทน ที่, หรือหมู่เอซิล; อย่างเป็นอิสระ
7.อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 6, โดยที่ R10 และ R15 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, หรือหมู่เอซิล
8.อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 7, โดยที่ R10 และ R15 แทนไฮโดรเจนอะตอม, ตามลำดับ
9.สารฆ่ารา, โดยที่สารนี้มีอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นส่วนผสม ออกฤทธิ์
10.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (2): (สูตร เคมี) (2) R1, R2, R3, R4, R5, R6 และ R7 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (3): (สูตรเคมี) (3) โดยที่ R8 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และ X แทนหมู่จาก
11.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (2) ถูกควบ แน่นกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (4): (สูตรเคมี) (4) โดยที่ R8 แทนหมู่เดียวกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1
12.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (5): (สูตร เคมี) (5) โดยที่ R2, R3, R4, R5, R6, R7 และ R8 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือ สิทธิข้อ 1, ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (6): (สูตรเคมี) (6) โดยที่ R1 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และ X แทนหมู่จาก
13.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 5, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (10): (สูตร เคมี) (10) R9, R10, R11, R12, R13, R14 และ R15 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตาม ข้อถือสิทธิข้อ 5 ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (11): (สูตรเคมี) (11) โดยที่ R16 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5, และ X แทนหมู่จาก
14.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 5, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (10) ถูกควบ แน่นกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (12): (สูตรเคมี) (12) โดยที่ R16 แทนหมู่เดียวกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5
15.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 5, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (13): (สูตร เคมี) (13) โดยที่ R10, R11, R12, R13, R14, R15, และ R16 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบ ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (14): (สูตรเคมี) (14) โดยที่ R1 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5, และ X แทนหมู่จาก
TH201002659A 2002-07-17 อนุพันธ์ไดเอมีน,กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีน ?และสารฆ่าราที่มีอนุพันธ์ไดเอมีนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ TH39695B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH60583A TH60583A (th) 2004-01-30
TH39695B true TH39695B (th) 2014-04-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60129210D1 (de) Zyklische amid-derivate
IL147651A0 (en) Isoxazoline derivative and herbicide containing the same as the active ingredient
MY150630A (en) Amide derivative and insecticide containing the same
GB0129476D0 (en) Organic compounds
TW200640885A (en) Novel haoalkanesulfonylaniline derivatives, weed killer and the use methods thereof
DE602007006288D1 (de) Substituierte isoxazolin-verbindung und schädlingsbekämpfungsmittel
DK1258484T3 (da) Nye isoxazol- og thiazolforbindelser og anvendelse deraf som lægemidler
KR977002853A (ko) 아실화된 아미노페닐설포닐 우레아, 이의 제법, 및 이의 제초제 및 식물성성장조절제로서의 사용(acylated aminophenylsulphonylureas, process for their preparation and their use as herbicides and plantgrowth regulators)
MA31163B1 (fr) Dérivé de pyridyl-triazolopyrimidine ou son sel, pesticide la contenant et son procédé de production
RU2010101004A (ru) Новые микробиоциды
BG95817A (en) Herbicides
NZ596653A (en) Total synthesis of salinosporamide a and analogs thereof
ATE497948T1 (de) Bicyclische verbindungen
TW200607789A (en) Diamine derivatives, process for preparation thereof, and fungicide comprising diamine derivative as an active ingredient
ATE550332T1 (de) 4-imidazolin-2-onverbindungen als p38-map- kinaseinhibitors
EA200200537A1 (ru) Оксимные о-эфирные соединения и фунгициды для применения в земледелии и садоводстве
MY135813A (en) Driving electrolyte and electrolytic capacitor using the same
DE69409611D1 (de) Dithiocarbonimidderivate als Fungizide, Insektizide und Akarizide
DK1628968T3 (da) 4-imidazolin-2-on-forbindelser
TH60583A (th) อนุพันธ์ไดเอมีน,กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีน ?และสารฆ่าราที่มีอนุพันธ์ไดเอมีนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์
ATE309198T1 (de) Fungizide mit einer fluorovinyl-oder fluoropropenyloxyphenyloxim-einheit und ein verfahren zu ihrer herstellung.
RU2008145046A (ru) Производное 2-алкенил-3-аминотиофена и способ его получения
MXPA05011942A (es) Aminas sustituidas con biciclico fundido, como ligandos del receptor de histamina-3.
TH4057A (th) สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิต?และการใช้สารเหล่านี้
TH3694B (th) สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิต?และการใช้สารเหล่านี้