TH39695B - อนุพันธ์ไดเอมีน,กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีน ?และสารฆ่าราที่มีอนุพันธ์ไดเอมีนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ - Google Patents
อนุพันธ์ไดเอมีน,กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีน ?และสารฆ่าราที่มีอนุพันธ์ไดเอมีนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์Info
- Publication number
- TH39695B TH39695B TH201002659A TH0201002659A TH39695B TH 39695 B TH39695 B TH 39695B TH 201002659 A TH201002659 A TH 201002659A TH 0201002659 A TH0201002659 A TH 0201002659A TH 39695 B TH39695 B TH 39695B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- groups
- substituted
- alkyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/10/46) สารฆ่าราสามารถถูกเตรียมโดยใช้, เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, อนุพันธ์ไดเอมีนที่มีสูตรทั่วไป ต่อไปนี้ (1): (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R1 ถึง R7 แทนตัวแทนที่จำเพาะ เช่น หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, และ R8 แทนหมู่เอริล, ซึ่งอาจถูกแทนที่หรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ สารฆ่าราสามารถถูกเตรียมโดยใช้, เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, อนุพันธ์ไดเอมีนที่มีสูตรทั่วไป ต่อไปนี้ (1): (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R1 ถึง R7 แทนตัวแทนที่จำเพาะ เช่น หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, และ R8 แทนหมู่เอริล, ซึ่งอาจถูกแทนที่หรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่
Claims (15)
1.อนุพันธ์ไดเอมีน, ที่แทนด้วยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (1): (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R1 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม โดยมีเงื่อนไขว่าไม่รวมกรณีที่ R1 คือหมู่ tert-บิวทิล, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคีนิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอยอะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริล อัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เฮทเทอโรเอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือ หมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ R2 และ R7 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคี- นิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่เอซิล; R3 และ R4 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคี- นิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่, หมู่เฮทเทอโรเอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือ หมู่เฮทเทอโร เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่โซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอมที่รวมถึงคาร์บอนอะตอมที่ แนบติด; R5 และ R6 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิล 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซ- โคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคีนิล ที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูก แทนที่, หรือหมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, ที่กำหนดว่ากรณีไม่รวมถึงที่ R3, R4, R5 และ R6 ทั้งหมด แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือที่ตัวใดตัวหนึ่งของ R3, R4, R5 และ R6 แทนหมู่เมทธิลซึ่งอาจถูกแทน ที่หรือตัวอื่นแทนไฮโดรเจนอะตอม, และ R8 แทนหมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่
2.อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, โดยที่ R1 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม โดยมีเงื่อนไขว่าไม่รวมกรณีที่ R1 คือหมู่ tert-บิวทิล, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่,หมู่เฮทเทอโรเอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทน ที่,หรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่; R2 และ R7 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม,หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทน ที่, หรือหมู่เอซิล; R3 และ R4 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม,หมู่เอริลอัลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เฮทเทอโรเอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่ เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่โซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอมที่รวมถึง คาร์บอนอะตอมที่แนบติด; และ R5 และ R6 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิล 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม,หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่เอริลซึ่งอาจถูก แทนที่, ที่กำหนดว่ากรณีไม่รวมถึงที่ R3, R4, R5 และ R6 ทั้งหมดแทนไฮโดรเจนอะตอมหรือที่ตัว ใดตัวหนึ่งของ R3, R4, R5 และ R6 แทนหมู่เมทธิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือตัวอื่นแทนไฮโดรเจน อะตอม
3.อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 2, โดยที่ R2 และ R7 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หรือ หมู่เอซิล; R3 และ R4 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทน ที่, หรือหมู่โซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอมที่รวมถึงคาร์บอนอะตอมที่แนบติด; และ R5 และ R6 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิล 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริล อัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ซึ่งหมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, ที่กำหนดว่ากรณีไม่รวมถึงที่ R3, R4, R5 และ R6 ทั้งหมดแทนไฮโดรเจนอะตอมหรือที่ตัวใดตัวหนึ่งของ R3, R4, R5 และ R6 แทนหมู่เม ทธิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือตัวอื่นแทนไฮโดรเจนอะตอม
4.อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 3, โดยที่ R2 และ R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม
5.อนุพันธ์ไดเอมีน, ที่แทนด้วยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (9): (สูตรเคมี) (9): โดยที่ R9 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคีนิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เฮทเทอโร เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ฟีนิล, หมู่ฟีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่สี่, หรือหมู่เฮทเทอโร เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ R10 และ R15 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคีนิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่เอซิล; R11 และ R12 แทนหมู่เมทธิลหรือไฮโดรเจนอะตอม, ที่กำหนดว่าเมื่อตัวหนึ่งแทนหมู่เม ทธิล, อีกตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม; R13 และ R14 แทนไฮโดรเจนอะตอม, ตามลำดับ; และ R16 แทนหมู่ฟีนิล, หมู่ฟีนิลซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่สี่, หรือหมู่เฮทเทอโรเอริลซึ่งอาจถูก แทนที่
6. อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 5, โดยที่ R9 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, หมู่อัลคีนิลที่มี 2 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เฮทเทอโร เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ฟีนิล, หมู่ฟีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่สี่, หรือหมู่เฮทเทอโร เอริลซึ่งอาจถูกแทนที่; และ R10 และ R15 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่ ไซโคลอัลคิลที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม, หมู่เอริลอัลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอริลซึ่งอาจถูกแทน ที่, หรือหมู่เอซิล; อย่างเป็นอิสระ
7.อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 6, โดยที่ R10 และ R15 เป็นอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม หมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, หรือหมู่เอซิล
8.อนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิข้อ 7, โดยที่ R10 และ R15 แทนไฮโดรเจนอะตอม, ตามลำดับ
9.สารฆ่ารา, โดยที่สารนี้มีอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นส่วนผสม ออกฤทธิ์
10.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (2): (สูตร เคมี) (2) R1, R2, R3, R4, R5, R6 และ R7 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (3): (สูตรเคมี) (3) โดยที่ R8 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และ X แทนหมู่จาก
11.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (2) ถูกควบ แน่นกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (4): (สูตรเคมี) (4) โดยที่ R8 แทนหมู่เดียวกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1
12.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (5): (สูตร เคมี) (5) โดยที่ R2, R3, R4, R5, R6, R7 และ R8 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือ สิทธิข้อ 1, ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (6): (สูตรเคมี) (6) โดยที่ R1 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และ X แทนหมู่จาก
13.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 5, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (10): (สูตร เคมี) (10) R9, R10, R11, R12, R13, R14 และ R15 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตาม ข้อถือสิทธิข้อ 5 ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (11): (สูตรเคมี) (11) โดยที่ R16 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5, และ X แทนหมู่จาก
14.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 5, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (10) ถูกควบ แน่นกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (12): (สูตรเคมี) (12) โดยที่ R16 แทนหมู่เดียวกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5
15.กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีนตามข้อถือสิทธิ ข้อ 5, โดยที่สารประกอบที่มีสูตร ทั่วไปต่อไปนี้ (13): (สูตร เคมี) (13) โดยที่ R10, R11, R12, R13, R14, R15, และ R16 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบ ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ถูกทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (14): (สูตรเคมี) (14) โดยที่ R1 แทนหมู่เดียวกันกับพวกของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5, และ X แทนหมู่จาก
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH60583A TH60583A (th) | 2004-01-30 |
| TH39695B true TH39695B (th) | 2014-04-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60129210D1 (de) | Zyklische amid-derivate | |
| IL147651A0 (en) | Isoxazoline derivative and herbicide containing the same as the active ingredient | |
| MY150630A (en) | Amide derivative and insecticide containing the same | |
| GB0129476D0 (en) | Organic compounds | |
| TW200640885A (en) | Novel haoalkanesulfonylaniline derivatives, weed killer and the use methods thereof | |
| DE602007006288D1 (de) | Substituierte isoxazolin-verbindung und schädlingsbekämpfungsmittel | |
| DK1258484T3 (da) | Nye isoxazol- og thiazolforbindelser og anvendelse deraf som lægemidler | |
| KR977002853A (ko) | 아실화된 아미노페닐설포닐 우레아, 이의 제법, 및 이의 제초제 및 식물성성장조절제로서의 사용(acylated aminophenylsulphonylureas, process for their preparation and their use as herbicides and plantgrowth regulators) | |
| MA31163B1 (fr) | Dérivé de pyridyl-triazolopyrimidine ou son sel, pesticide la contenant et son procédé de production | |
| RU2010101004A (ru) | Новые микробиоциды | |
| BG95817A (en) | Herbicides | |
| NZ596653A (en) | Total synthesis of salinosporamide a and analogs thereof | |
| ATE497948T1 (de) | Bicyclische verbindungen | |
| TW200607789A (en) | Diamine derivatives, process for preparation thereof, and fungicide comprising diamine derivative as an active ingredient | |
| ATE550332T1 (de) | 4-imidazolin-2-onverbindungen als p38-map- kinaseinhibitors | |
| EA200200537A1 (ru) | Оксимные о-эфирные соединения и фунгициды для применения в земледелии и садоводстве | |
| MY135813A (en) | Driving electrolyte and electrolytic capacitor using the same | |
| DE69409611D1 (de) | Dithiocarbonimidderivate als Fungizide, Insektizide und Akarizide | |
| DK1628968T3 (da) | 4-imidazolin-2-on-forbindelser | |
| TH60583A (th) | อนุพันธ์ไดเอมีน,กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์ไดเอมีน ?และสารฆ่าราที่มีอนุพันธ์ไดเอมีนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ | |
| ATE309198T1 (de) | Fungizide mit einer fluorovinyl-oder fluoropropenyloxyphenyloxim-einheit und ein verfahren zu ihrer herstellung. | |
| RU2008145046A (ru) | Производное 2-алкенил-3-аминотиофена и способ его получения | |
| MXPA05011942A (es) | Aminas sustituidas con biciclico fundido, como ligandos del receptor de histamina-3. | |
| TH4057A (th) | สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิต?และการใช้สารเหล่านี้ | |
| TH3694B (th) | สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิต?และการใช้สารเหล่านี้ |