TH30239B - สารประกอบออกฤทธิ์ผสมร่วมที่มีคุณสมบัติฆ่าแมลง และฆ่าไร - Google Patents
สารประกอบออกฤทธิ์ผสมร่วมที่มีคุณสมบัติฆ่าแมลง และฆ่าไรInfo
- Publication number
- TH30239B TH30239B TH101001653A TH0101001653A TH30239B TH 30239 B TH30239 B TH 30239B TH 101001653 A TH101001653 A TH 101001653A TH 0101001653 A TH0101001653 A TH 0101001653A TH 30239 B TH30239 B TH 30239B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- methyl
- chlorine
- choose
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract 5
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 claims abstract 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 24
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 20
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 20
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 14
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 14
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- -1 C2-C10-alkyl Chemical group 0.000 claims 13
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 13
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 9
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims 2
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims 1
- 102100030643 Hydroxycarboxylic acid receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 108700010041 Nicotinic acid receptor Proteins 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000006351 ethylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 abstract 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (04/03/52) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับของผสมฆ่าแมลง ที่ประกอบด้วยสารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี)(I) ซึ่ง W, X, Y, Z, A, B, D และ G แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบน และอาโกนิสต์หรือแอนตา โกนิสต์ของตัวรับนิโคตินิคอาซีติลโคลีน สำหรับป้องกันพืชไม่ให้เป็นอันตรายจากศัตรูที่รบกวน การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับของผสมฆ่าแมลง ที่ประกอบด้วยสูตร (I) (สูตรเคมี)(I) ซึ่ง W, X, Y, Z, ,A, B, D และ G แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบน และอาโกนิสต์หรือแอนตา โกนิสต์ของตัวรับนิโคตินิคอาซีติลโคลีน สำหรับป้องกันพืชไม่ให้เป็นอันตรายจากศัตรูที่รบกวน
Claims (8)
1.สารผสม ที่ประกอบด้วยของผสมที่มีประสิทธิผลในการเสริมฤทธิ์ของสารสูตร(I) (สูตรเคมี)(I) ซึ่ง W ใช้แทนไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4- อัลคอกซี, คลอรีน, โบรมีน หรื ฟลูออรีน X ใช้แทน C1-C4-อัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี, C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคิล, ฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน Y และ Z แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันและกันใช้แทนไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล, ฮาโลเจน, C1-C4- อัลคอกซี หรือ C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคิล A ใช้แทนไฮโดรเจน หรือ C1-C6-อัลคิล,หรือ C3-C8- ไซโคลอัลคิลที่ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้ ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน โดยทางเลือก B ใช้แทนไฮโดรเจน, เมทธิล หรือ เอทธิล A,B และคาร์บอนอะตอมซึ่งมันถูกยึดติดอยู่ใช้แทน C3-C8-ไซโคลอัลคิลอิ่มตัวซึ่งอาจเลือก ให้หนึ่งอะตอมในวงแหวนถูกแทนโดยออกซิเจน หรือ กัมมะถัน และซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ หรือ สองหมู่ด้วย C1-C4-อัลคิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ C1-C4-อัลคอกซี D ใช้แทนไฮโดรเจน, C1-C6- อัลคิล, C3-C4-อัลเค็นนิล หรือ C3-C8-ไซโคลอัลคิลที่ในแต่ละ กรณีอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน หรือ คลอรีน A และ D ร่วมกันใช้แทน C3-C4- อัลเคน ไดอิลที่ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย เมทธิล ซึ่งหมู่เมทธิลีนหนึ่งหมู่อาจเลือกถูกแทนที่โดยกำมะถัน G ใช้แทนไฮโดรเจน (a) หรือ ใช้แทนหมู่หนึ่งของหมู่ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง E ใช้แทนไอออนของโลหะ หรือ แอมโมเนียมไอออน L ใช้แทนออกซิเจน หรือ กำมะถัน และ M ใข้แทนออกซิเจน หรือ กำมะถัน R1 ใช้แทน C1-C10-อัลคิล, C2-C10-อัลเค็นนิล, C1-C4-อัลคอกซี-C1-C4-อัลคิล, C1-C4-อัลคิลไธ โอ-C1-C4-อัลคิลที่ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ C3-C6-ไซโคลอัลคิลที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, C1-C4-อัลคิล หรือ C1-C2-อัลคอกซี ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไซยาโน, ไนโตร, C1- C4-อัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตรฟลูออโรเมทธอกซี ใช้แทนไพริดิล หรือ ไธเอนนิลที่ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยคลอรีน หรือ เมทธิล R2 ใช้แทน C1-C10- อัลคิล, C2-C10-อัลเค็นนิล, C1-C4-อัลคอกซี-C2-C4- อัลคิลที่ในแต่ละกรณี อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน หรือ คลอรีน ใช้แทน C5-C6-ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเมทธิล หรือ เมทธอกซี ใช้แทนเฟนนิล ฟรือ เบนซิลที่ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตรฟลูออโร เมทธอกซี R3 ใช้แทน C1-C4-อัลคิลที่อาจถูกเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน หรือ ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตร ฟลูออโรเมทธอกซี, ไซยาโน หรือ ไนโตร R4 ใช้แทน C1-4-อัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี, C1-C4-อัลคิลอะมิโน, C1-C4-อัลคิลไธโอที่ในแต่ละ กรณีอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน หรือ คลอรีน หรือ ใช้แทนเฟนนิล, เฟนนอกซี หรือ เฟนนิล ไธโอที่ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไนโตร, ไซยาโน, C1-C4- อัลคอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธอกซี, C1-C4-อัลคิลไธโอ, C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคิลไธโอ, C1-C4-อัลคิล หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล R5 ใช้แทน C1-C4-อัลคอกซี หรือ C1-C4-ไธโออัลคิล R6 ใช้แทน C1-C6-อัลคิล, C3-C6-ไซโคลอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซี, C3-C6-อัลเค็นนิล, C1-C4-อัล คอกซี-C1-C4-อัลคิล R7 ใช้แทน C1-C6- อัลคิล, C3-C6-อัลเค็นนิล, C1-C4-อัลคอกซี-C1-C4-อัลคิล R6 และ R7 ร่วมกันใช้แทนอนุมูล C3-C6-อัลคิลลีนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเมธิล หรือ เอทธิล ซึ่งอาจเลือกให้คาร์บอนหนึ่งอะตอมถูกแทนโดยออกซิเจน หรือ กำมะถัน และอาโกนิสต์ หรือ แอนตาโกนิสต์อย่างน้อยหนึ่งชนิดของตัวรับนิโคตินิคอาซีติลโคลีน
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยสารประกอบสูตร (I) ซึ่ง W ใช้แทนไฮโดรเจน, เมทธิล, เอทธิล, คลอรีน, โบรมีน หรือ เมทธอกซี X ใช้แทน คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, โปรปิล, ไฮโซโปรปิล, เมทธอกซี, เอทธอกซี หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล Y และ Z แต่ละตัสที่เป็นตัวอิสระต่อกันและกันใช้แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, โปรปิล, ไอโซโปรปิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ เมทธอกซี A ใช้แทนเมทธิล, เอทธิล, โปรปิล, ไฮโซโปรปิล, บิวทิล, ไอโซบิวทิล, เซคคันดารีบิวทิล, เทอร์เชียรีบิวทิล, ไซโคลโปรปิล, ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเอกซิล B ใช้แทนไฮโดรเจน, เมทธิล หรือ เอทธิล A,B และคาร์บอนอะตอมซึ่งมันถูกยึดติดอยู่ใช้แทน C6-ไซโคลอัลคิลอิ่มตัว ซึ่งอาจเลือกให้ หนึ่งอะตอมในวงแหวนถูกแทนโดยออกซิเจน และซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ โดนเมทธิล, เอทธิล, เมทธอกซี, เอทธอกซี, โปรพอกซี หรือ บิวทอกซี D ใช้แทนไฮโดรเจน, ใช้แทนเมทธิล, เอทธิล โปรปิล, ไอโซโปรปิล, บิวทิล, ไอโซบิวทิล, อัลคิล, ไซโคลโปรปิล, ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเฮกซิล A และ D ร่วมกันใช้แทน C3-C4 อัลเคนไดอิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเมทธิล G ใช้แทนไฮโดรเจน (a) หรือ ใช้แทนหมู่หนึ่งของหมู่ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง M ใช้แทนออกซิเจน หรือ กำมะถัน R1 ใช้แทน C1-C8-อัลคิล, C2-C4-อัลเค็นนิล, เมธอกซีเมทธิล, เอทธอกซีเมทธิล, เอทธิลไธโอ เมทธิล, ไซโคลโปรปิล, ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเฮกซิล ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไซยาโน, ไนโตร, เมทธิล, เอทธิล, เมทธอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตรฟลูออโรเมทธอกซี ใช้แทนไพริดิล หรือ ไธเอนนิลที่ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยคลอรีน หรือ เมทธิล R2 ใช้แทน C1-C8-อัลคิล, C2-C4-อัลเค็นนิล, เมทธอกซีเอทธิล, เอทธอกซีเอทธิล หรือ ใช้แทน เฟนนิล หรือ เบนซิล
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยสารประกอบสูตร (I) ซึ่ง W ใช้แทนฮาโลเจน หรือ เมทธิล X ใช้แทน คลอรีน, โบรมีน หรือ เมทธิล Y และ Z แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันและกันใช้แทน ไฮโดรเจน, คลอรีน, โบรมีน หรือ เมทธิล A,B และคาร์บอนอะตอมซึ่งมันถูกยึดติดอยู่ใช้แทน C6- ไซโคลอัลคิลอิ่มตัว ซึ่งอาจเลือกให้ หนึ่งอะตอมในวงแหวนถูกแทนโดยออกซิเจน และซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ โดยเมทธิล, เมทธอกซี, เอทธอกซี, โปรพอกซี หรือ บิวทอกซี D ใช้แทนไฮโดรเจน G ใช้แทนไฮโดรเจน (a) หรือ ใช้แทนหมู่หนึ่งของหมู่ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง M ใช้แทนออกซิเจน หรือ กำมะถัน R1 ใช้แทน C1-C8-อัลคิล, C2-C4-อัลเค็นนิล, เมทธอกซีเมทธิล, เอทธอกซีเมทธิล, เอทธิล เมทธิลไธโอ, ไซโคลโปรปิล, ไซโคลเพนทิล หรือ ไซโคลเฮกซิล หรือ ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เมธอกซี, ไตร ฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธอกซี, ไซยาโน หรือ ไนโตร ใช้แทนไพริดิล หรือ ไธเอนนิลที่ในกรณีอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยคลอรีน หรือ เมทธิล R2 ใช้แทน C1-C8-อัลคิล, C2-C4- อัลเค็นนิล, เมทธอกซีเอทธิล, เอทธอกซีเอทธิล, เฟนนิล หรือ เบนซิล R6 และ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันและกันใช้แทนเมทธิล, เอทธิล หรือ ร่วมกันใช้แทน อนุมูล C5-อัลคิลลีน ซึ่งหมู่ C3-เมทธิลลีนถูกแทนโดยออกซิเจน
4. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยสารประกอบสูตร (I) ซึ่ง (สูตรเคมี) ซึ่ง W, X, Y, Z ,R และ G แต่ละตัวมีความหมายดังที่กำหนดไว้ในตาราง (ตารางสูตรเคมี)
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2, 3 หรือ 4 ที่ประกอบด้วยสารประกอบสูตรสูตร (I) และอาโกนิสต์ หรือ แอนตาโกนิสต์ ของตัวรับนิโคตินิคอาซีติลโคลีนในอัตราส่วนตั้งแต่ 1:100 ถึง 100:1
6. การใช้ของผสมที่มีประสิทธิผลในการเสริมฤทธิ์ ที่ประกอบด้วยสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือ สิทธิที่ 1, 2, 3 หรือ 4 และอาโกนิสต์ หรือแอนตาโกนิสต์อย่างน้อยหนึ่งชนิดของตัวรับนิโคตินิคอาซี ติลโคลีนสำหรับควบคุมศัตรูรบกวนที่เป็นสัตว์ ยกเว้นสำหรับการบำบัดรักษาที่ถูกเข้าทำบนร่างกาย มนุษย์ หรือ สัตว์
7. กระบวนการสำหรับเตรียมสารฆ่าศัตรูรบกวน ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ของผสมที่มี ประสิทธิผลในการเสริมฤทธิ์ที่ประกอบด้วยสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ 1, 2, 3 หรือ 4 และอาโก นิสต์ หรือแอนตาโกนิสต์อย่างน้อยหนึ่งชนิดของตัวรับนิโคตินิคอาซิติล โคลีนถูกผสมกับสารเพิ่ม ปริมาตร และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว
8. ของผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, 2, 3, 4 หรือ 5 ที่ประกอบด้วยสารอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสารประกอบ ข้างล่าง (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54589A TH54589A (th) | 2002-12-24 |
| TH30239B true TH30239B (th) | 2011-07-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY134029A (en) | Malononitrile compounds and their use as pesticides | |
| KR927002911A (ko) | 제초제로부터의 농작물 보호용 피라졸린 | |
| WO2003092374A3 (en) | Pesticidal heterocycles | |
| UA91395C2 (ru) | 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарилетановое соединение, инсектицидная композиция на ее основе и способы борьбы с насекомыми (варианты) | |
| EA200900390A1 (ru) | Пестицидные смеси | |
| RU97102108A (ru) | 2-[/дигидро/пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды в качестве средств борьбы с вредителями и фунгицидов | |
| TW200513183A (en) | Herbicide composition | |
| UA83710C2 (ru) | Смесь и семена, которые ее содержат, композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами, вредными насекомыми, паукообразными или нематодами | |
| KR950000021A (ko) | 살균제 | |
| EA200700775A1 (ru) | Пестицидные смеси | |
| DE60018749T2 (de) | Ameisenbekämpfungsmittel und verfahren zu deren einsatz | |
| TH30239B (th) | สารประกอบออกฤทธิ์ผสมร่วมที่มีคุณสมบัติฆ่าแมลง และฆ่าไร | |
| TH54589A (th) | สารประกอบออกฤทธิ์ผสมร่วมที่มีคุณสมบัติฆ่าแมลง และฆ่าไร | |
| WO2001095715A2 (en) | Control of arthropods in rodents | |
| WO2001030154A3 (de) | Pyrazole enthaltende agrochemische zusammensetzungen und ihre verwendung als fungizide flanzenschutzmittel | |
| KR950010755A (ko) | 살충방법 및 살충제 조성물 | |
| ATE316958T1 (de) | Pyridin-3-sulfonylverbindungen als pestizide mittel | |
| IL105817A (en) | Method of combating insect eggs and ovicidal compositions comprising active pyridyl alkylamine | |
| NO964219D0 (no) | Nytt derivat av ester av karboksylsyre, fremgangsmåte ved fremstilling derav, samt insekticid og insektbekjempende middel inneholdende dette | |
| BR0311809A (pt) | Mistura fungicida, agente fungicida, e, processo para combater fungos nocivos | |
| JPS6254764B2 (th) | ||
| TH49260B (th) | ส่วนผสมกำจัดแมลงที่เสริมฤทธิ์ | |
| TH68560A (th) | N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดีน และไพริดีน | |
| TH71508A (th) | อนุพันธ์ 1,2,5-ไทอาโซลที่ถูกแทนที่ซึ่งมีฤทธิ์ปราบศัตรูพืช | |
| TH61789A (th) | ของผสมที่มีฤทธิ์ฆ่ารา |