TH68560A - N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดีน และไพริดีน - Google Patents

N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดีน และไพริดีน

Info

Publication number
TH68560A
TH68560A TH301004770A TH0301004770A TH68560A TH 68560 A TH68560 A TH 68560A TH 301004770 A TH301004770 A TH 301004770A TH 0301004770 A TH0301004770 A TH 0301004770A TH 68560 A TH68560 A TH 68560A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
live
alternatively substituted
compounds
hydrogen
Prior art date
Application number
TH301004770A
Other languages
English (en)
Inventor
หวัง นายกูซี
ซาง นายคัน
เธียดอร์ดิส นายจอร์จ
ดับเบิ้ลยู ลีกา นายจอร์น
เจ ยู นายเซีง
แอล วาร์เคนติน นายเดนนิส
เอส รอสเซิน นายเดวิด
เอช โคเฮิน นายแดเนียล
ซุนเซียง ซาง นายตีเวน
จี คัลเลิน นายโธมัส
ดิง นายปิง
อี เรนส์เนอร์ นายพอล
เอ็น เฮนรี ที่สอง นายโรเบิร์ต
วาย ซาง นายแลร์รี่
เอช เยเกอร์ นายวัลเตอร์
เอฟ ดอโนเวิน นายสเตฟาน
กอพัลซามี่ นายอริมาลา
สชูลแมน นายอินนา
อาร์ ซิลเวอร์แมน นายอีอัน
Original Assignee
นางวรนุช เปเรร่า
นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์
นายธเนศ เปเรร่า
เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางวรนุช เปเรร่า, นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์, นายธเนศ เปเรร่า, เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ เอจี filed Critical นางวรนุช เปเรร่า
Publication of TH68560A publication Critical patent/TH68560A/th

Links

Abstract

DC60 (20/01/47) ในปัจจุบันได้พบว่า อนุพันธ์ N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดีน และไพริดีนตัวใหม่บางตัว ได้ให้แอคตีวิตี้ด้านฆ่าแมลงอย่างที่ไม่ได้คาดหวังมาก่อน สาร ประกอบเหล่านี้ จะถูกแสดงโดยสูตร (I): (สูตรเคมี) I โดยที่ m, n, q, r, และ s ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก 0 หรือ 1; p คือ 0, 1, 2 หรือ 3; A คือ C และ CH; และ B, D, E, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, และ R8 ถูกอธิบายในที่นี้ อย่างเต็มที่ นอกจากนั้นสารผสมจะประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของสูตร I, และอย่างเป็นทางเลือก, ปริมาณที่มีประสิทธิผลของอย่าง น้อยหนึ่งสารประกอบที่สอง, ที่มีอย่างน้อยตัวพาที่เข้ากันได้ดีในทางฆ่าแมลงจะถูกเปิดเผยด้วย เช่นกัน; ควบคู่ไปกับวิธีการของการควบคุมแมลงที่ประกอบรวมด้วยการใช้สารผสมดังกล่าวไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาดหมายว่าอาศัยอยู่ ในปัจจุบันได้พบว่า อนุพันธ์ N-ผเอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดีน แลไพริดีนตัวใหม่บางตัว ได้ให้แอคตีวิตี้ด้านฆ่าแมลงอย่างที่ไม่ได้คาดหวังมาก่อน สาร ประกอบเหล่านี้ จะถูกแสดงโดยสูตร (I): (สูตรเคมี) I โดยที่ m, n, q, r, และ s ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก 0 หรือ 1; p คือ U, 1, 2 หรือ 3; A คือ C และ CH; และ B, D, E, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, และ R8 ถูกอธิบายในที่นี้ อย่างเต็มที่ นอกจากนั้นสารผสมจะประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของสูตร I, และอย่างเป็นทางเลือก, ปริมาณที่มีประสิทธิผลของอย่าง น้อยหนึ่งสารประกอบที่สอง, ที่มีอย่างน้อยตัวพาที่เข้ากันได้ดีในทางฆ่าแมลงจะถูกเปิดเผยด้วย เช่นกัน; ควบคู่ไปกับวิธีการของการควบคุมแมลงที่ประกอบรวมด้วยการใช้สารผสมดังกล่าวไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาดหมายว่าอาศัยอยู่

Claims (60)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I โดยที่ M, n, q, r, และ s ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก 0 หรือ 1; และ p คือ 0, 1, 2, หรือ 3, A ถูกเลือกสรรจาก C และ CH, ฟอร์มเป็นวงแหวนเอซีนหกสมาชิกที่เลือกสรรจาก พิเพอริดีน, 1,4-ไดไฮโดรไพริดีน, และ 1, 2, 5, 6-เตตระไฮโดรไพริดิน; R2, R3, R4, R5, และ R6 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโล อัลคิล, ไฮดรอกซิล, ฮัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, เพนตะฮาโลไธโอ, อัลคิลไธโอ, ไซยาโน, ไนโตร, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล, เอริล, หรือ เอริลออกซี, ภายใต้เงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งใน R2, R3, R4, R5, และ R6 เป็นอื่นที่นอกเหนือจาก ไฮโดรเจน; และ ไม่ว่า R2 และ R3, หรือ R3 และ R4 อาจถูกคู่ควบเข้าด้วยกันกับ -OCF2O, -OCF2CF2-, -CF2CF2O-, หรือ -CH=CHCH=CH-, ฟอร์มเป็นวงแหวน เบนโซ-ฟิวซ์; และเมื่อ, (a) m และ n คือ 0; พันธะคู่ระหว่างเมทธิล คาร์บอน (a) และ ตำแหน่งที่ 4 ของวงแหวนเอซีนหก สมาชิกจะถูกฟอร์มขึ้น (สูตรเคมี) โดยที่ B คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R9, R10, R11, R12, และ R13, (สูตรเคมี) โดยที่ R9, R10, R11, R12, และ R13 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, ไฮดรอกซิล, ฮัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, เมอร์แคปโต, อัลคิลไธโอ, ไซยาโน, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือ เอริลออกซี, และ, โดยที่ ภายใต้เงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งใน R2, R3, R4, R5, และ R6 เป็นอื่นที่นอกเหนือจาก ไม่ว่า R9 และ R10, หรือ R10 และ R11 อาจถูกคู่ควบเข้าด้วยกันกับ -OCF2O-, -OCF2CF2-, หรือ -CF2CF2O-, ฟอร์มเป็นวงแหวนเบนโซ-ฟิวซ์; และ; และเมื่อ (b) m คือ 1, และ n คือ 0; พันธะคู่ระหว่างเมทธิล คาร์บอน (a) และ ตำแหน่งที่ 4 ของวงแหวนเอซีนหก สมาชิกจะถุกฟอร์มขึ้น, (สูตรเคมี) โดยที่ B คือ หมู่ให้การบริดจิงค์จากเมทธิล คาร์บอนิล (a) ไปที่ R; โดยที่ B ถูกเลือสรรจาก O, S *CH2O, *OCH2, OC(=O)O, *OC(=O)NR15,, *NR15C (=O)O, *OC(=S)NR15, *NR15C(=S)O, *OCH2C(=O)NR15, *NR15C(=O)CH2O, *CH2OC(=O)NR15, *NR15C(=O)OCH2, *NR15CH2, *CH2NR15, *NR15C(=O), *C(=O)NR15, *NR15SO2, *SO2NR15, *NR15NHSO2, *SO2NHNR15, *OC(=O), NR15SO2, *SO2NR15C(=O)O, *OC(=O)NR15CHR16, *CHR16NR15C(=O)O, *NR15C(=O)NR16; 1,4-ไดออกซีไซโคลเฮกซิล, หรือ 4-ออกซีพิเพอริดิน-1-อิล, โดย ที่เครื่องหมายดอกจันทร์ หมายถึงการยึดติดไปที่เมทธิล คาร์บอน(a); โดยที่ R15 และ R16 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, และเอริลคาร์บอนิล โดยที่เอริลถูแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยฮาโลเจน, อัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคิล, ฮาโลอัลคอกซี, หรือ ไนโตร; โดยที่ R คือ อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, หรือ ออกซีคาร์บอนิล หรือ R คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R18, R19, R20, และ R21, (สูตรเคมี) หรือ R คือ ไพริด-2-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R18, R19, R20, และ R21; หรือ ไพริด-3-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R19, R20, และ R21; (สูตรเคมี) หรือ ไพริด-4-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R18, R20, และ R21; (สูตรเคมี) หรือ ไพริด-3-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R19, R20, และ R21; (สูตรเคมี) โดยที่ R17, R18, R19, R20, และ R21ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ฮาโลอัลคิลไธโอ, ไซยาโน, ไนโตร, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, เอริล, เอริลออกซี, และ 2-อัลคิล-2H-เตตระโซล, และ โดยที่ ไม่ว่า R17 และ R18, หรือ R18 และ R19 อาจถูกคู่ควบเข้าด้วยกันกับ -CH2CH=CHCH2-, -OCF2O-, -OCF2CF2-, หรือ -CF2CF2O-, เพื่อฟอร์มเป็นวงแหวนเบนโซ-ฟิวซ์; และ เมื่อ (c) m และ n คือ 1; พันธะเดี่ยวระหว่างเมทธิล คาร์บอน (a) และ ตำแหน่งที่ 4 ของวงแหวนเอซีนหก สมาชิกถูกฟอร์มขึ้น, (สูตรเคมี) โดยที่ B คือหมู่ให้การบริดจิงค์จากเมทธิล คาร์บอนิล (a) ไปที่ R; โดยที่ B ถูกเลือกสรรจาก O, S *CH2O, *OCH2, OC(=O)O, *OC(=O)NR15,, *NR15C (=O)O, *OC(=S)NR15, *NR15C(=S)O, *OCH2C(=O)NR15, *NR15C(=O)CH2O, *CH2OC(=O)NR15, *NR15C(=O)OCH2, *NR15CH2, *CH2NR15, *NR15C(=O), *C(=O)NR15, *NR15SO2, *SO2NR15, *NR15NHSO2, *SO2NHNR15, *OC(=O), NR15SO2, *SO2NR15C(=O)O, *OC(=O)NR15CHR16, *CHR16NR15C(=O)O, *NR15C(=O)NR16; 1,4-ไดออกซีไซโคลเฮกซิล, หรือ 4-ออกซีพิเพอริดิน-1-อิล, โดย ที่เครื่องหมายดอกจันทร์ หมายถึงการยึดติดไปที่เมทธิล คาร์บอน(a); โดยที่ R15 และ R16 เป็นดังที่ได้อธิบายข้างต้น; และ, R คือ อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, หรือ อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R18, R19, R20, และ R21; ไพริด-2-อิลที่ถุกแทนที่ด้วย R18, R19, R20, และ R21; ไพริด-3-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R19, R20, และ R21; ไพริด-4-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R18, R20, และ R21; หรือ ไพริดาซิน-3-อิลที่ถูก แทนที่ด้วย R19, R20, และ R21; โดยที่ R17, R18, R19, R20, และ R21 จะเป็นดังที่ได้ อธิบายข้างต้น R1 ถูกเลือกสรรจากไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคอกซีอัลคิล, หรือ เอริล; เมื่อ p คือ 1, 2, หรือ 3; D คือ -CH2-; และอนุพันธ์อะซาไบไวดคลของวงแหวนเอซีนหกสมาชิกจะถูกฟอร์มขึ้น; เมื่อ q คือ 0, และ r คือ 1, อนุพันธ์ N-ออกไซด์ของไนโตรเจน วงแหวนเอซีนหกสมาชิกจะถูกฟอร์ม ขึ้น; เมื่อ q คือ 1 และ r คือ 0 หรือ 1; R7 ถูกเลือกสรรจากอัลคิล, ฮาโลอัลคิล, ไฮดรอกซีอัลคิล, อัลคอกซีอัลคิล, ไดอัลคิล อะมิโนอัลคิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซีอัลคิล, อัลคิลไธโออัลคิล, อัลคิล- ซัลโฟนิลอัลคิล, อัลคิลคาร์บอนิลออกซีอัลคิล, อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล, คาร์บอกซีอัลคิล, เอริลอัลคิล, เอริลคาร์บอนิล, ซัลโฟนาโท, หรือ ซัลโฟนาโท อัลคิล, และอาจมีประจุลบที่ให้ผลในรูปเกลืออินเนอร์; และ แอนไอออนแบบแยก คือ คลอโรด์, โบรไมด์, ไอโอไดด์, หรือ อัลคิล หรือ ฟีนิล ซัลเฟท หรือ ซัลโฟเนท; เมื่อ s คือ 0 หรือ 1; R8 ถูกเลือสรรจากไอโดรเจน, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลอัลคิล, อัลคอกซี, อัลคอกซีอัลคิล, อะมิโน, มอร์โฟลินิล, อินโดลิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, พิเพอริดินิล, (ไพริดิล)อัลคีนิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,2,3,4-เตตระไฮโดร แนพธีลีนิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เอริลไพราโซลิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก, เบนโซ[b]ไธโอฟีนิล, 5-ไฮโดรไพริดิโน[1, 2a]ไพริมิดิโนนิล, 4-ไฮโดร-1,3- ไธอะโซลิโน[3,2a]ไพริมิดิโนนิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,2,3,4-เตตระ- ไฮโดรควิโนลินิล, 2-ไธออกโซ-1,3-ไดไฮโดรควินาโซลิโนนิล, 1,3-ไดไฮโดรควินา- ไซลินไดโอนิล, หรือ เบนโซ[c]อะโซลินไดโอนิล, โดยที่ตัวแทนที่ทางเลือก ถูกเลือก สรรจาก ฮาโลเจน, อัลคิล, อัลคอกซี, และไนโตร; หรือ R8 คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R22, R23, R24, R25, และ R26, (สูตรเคมี) หรือ ไพริด-2-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R23, R24, R25, และ R26, (สูตรเคมี) หรือ ไพริด-3-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R22, R24, R25, และ R26, (สูตรเคมี) หรือ ไพริด-4-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R22, R24, R25, และ R26, (สูตรเคมี) โดยที่ R22, R23, R24, R25, และ R26 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ไฮดรอกซี, อัลคอกวี, อัลคอกซีอัลคิล. ไดอัลคอกซีอัลคิล, ไตรอัลคอกซิอัลคิล, อัลคอกซีอัมมิโนอัลคิล, อัลคีนิลออกซีอิมมิโนอัลคิล, อัลไคนิลออกซีอิมมิโนอัลคิล, ไซโคลอัลคิลอัลคอกซี, อัลคอกซีอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ไดไธโออัลคอกซิอัลคิล, ไตรไธโออัลคอกซีอัลคิล, อัลคิลซัลโฟนิล, อัลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, ไดอัลคิลอะมิโน ซัลโฟนิล, ไซโคลอัลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, อัลคีนิลออกซี, อัลไคนิลออกซี, ฮาโล- อัลคีนิลออกซี, อัลคิลซัลโฟนิลออกซี, เอริลอัลคอกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, อัลคิลอะมิโน, อัลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, อัลคอกซีคาร์- บอนิลอะมิโน, อัลคีนิลออกซีคาร์บอนิลอะมิโน, อัลไคนิลออกซีคาร์บอนิลอะมิโน, ฮาโลอัลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, อัลคอกซีอัลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, (อัลคิล) (อัลคอกซีคาร์บอนิล)อะมิโน, อัลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, (เฮทเทอโรเอริล)(อัลคอกซี คาร์บอนิล)อะมิโนที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เอริลคาร์บอนิลอะมิโนที่ถูกแทน ที่อย่างเป็นทางเลือก, ฟอร์มิล, 1,3-ไดออกโซแลน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป้นทาง เลือก, 1,3-ไดออกเเซน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1.3-ออกซะโซลิดิน-2- อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,3-ออกซะซาเปอร์ไฮโดรอิน-2-อิลที่ถูกแทนที่ อย่างเป็นทางเลือก, 1,3-ไดไธโอแลน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป้นทางเลือก, 1,3-ได ไธแอน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, อัลคอกซีคาร์บอนิล, อัลคิลอะมิโน คาร์บอนิลออกซี, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน, ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล อะมิโน, อัลคิลอะมิโน(ไธโอคาร์บอนิล)อะมิโน, ไดอัลคิลฟอสฟอโรยูรีไอดิล, ไธอีนิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,3-ไธอะโซลิลอัลคอกซีที่ถูกแทนที่อย่าง เป็นทางเลือก, เอริลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เอริลออกซีที่ถูกแทนที่อย่าง เป็นทางเลือก, เฮทเทอโรเอริลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพร์โรลิลที่ถูก แทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพราโซลิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพราซินิล ออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,3-ออกซะโซลิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, 1,3-ออกซะโซลินิลออกซีที่ถุกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,3-ออกซะโซลินิล อะมิโนที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,2,4-ไตรอะโซลิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, 1,2,3-ไธอะไดอะโซลิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,2,5-ไธอะได- อะโซลิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,2,5-ไธอะไดอะโซลิลออกซีที่ถูกแทนที่ อย่างเป็นทางเลือก, 2H-เตตระโซลิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดิลที่ถูก แทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดิล- อะมิโนที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดินิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 3,4,5,6-เตตระไฮโดรไพริมิดินิล ออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดาซินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, หรือ 1,2,3,4-เตตระไฮโดรแนพธาลีนิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, โดยที่ ตัวแทนที่ทางเลือกถูกเลือกสรรจากหนึ่งหรือหลายฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี. ไดอัลคอกซีอัลคิล, ไดไธโออัลคอกซีอัลคิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, หรือ อัลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, ภายใต้เงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งใน R22, R23, R24, R25. และ R25 เป็นอื่นที่นอกเหนือจากไฮโดรเจน; โดยที่ s คือ 1; E คือ หมู่ไห้การบริดจิงค์ที่เลือกสรรจาก (CR27R28)x-(CR29R30)y' (CR27R28)x- (CR29R30)yO*, C3H8. C4H8, C(=O), C(=O)C2H4*, C2H4C(=O)*, C3H6C(=O)*, C4H8NHC(=O)*, หรือ C(=S)NH*, โดยที่เครื่องหมายดออกจันทร์ แสดงถึงการ ยึดติด ณ R8, โดยที่ x คิอ 1;y คือ 0, หรือ 1; และ, โดยที่ R27, R28, R29, และ R30 ถูกเลือกสรรอย่างเป้นอิสระจาไฮโดรเจน, อัลคิล, และ เอริลที่ถูก แทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยอัลคอกซี; N-ออกไซด์ และ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเกษตรกรรม
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ p และ q คือ 0;r คือ 0 หรือ 1; และ s คือ 1; R3, R4, R5, และ R6 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไอโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, ไอดรอกซิล, อัลคอกซิ, ฮาโลอัลคอกซี, เพนตะฮาโลไธโอ, อัลคิลไธโอ, ไนโตร, เอริล, และ เอริล- ออกซี ; E คือ หมู่ให้การบริดจิงค์ที่เลือกสรรจาก -(CR27R28)x-(CR29R30)y-, โดยที่ x คือ 1: y คือ 0, R27 และ R28 คือ ไอโดรเจน; และ R8 คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R22, R23, R24, R25, และ R26, โดยที่ R22, R23, R24, R25, และ R26 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, อัลคอกซี, ไดอัลคอกซี อัลคิล, ไดไธโออัลคอกซีอัลคิล, อัลคอกซีอิมมิโนอัลคิล, อัลคีนิลออกซีอิมมิโนอัลคิล, อัลไคนอลออกซี อิมมิโน อัลคิล, อัลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, เอริลคาร์บอนิลอะมิโนที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, อัลคอกซีคาร์บอนิล, อัลคิลอะมิโนตาร์บอนิลออกซี, 1,3-ไดออกโซแลน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก, 1,3-ไดออกแซน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,3-ไดไธโอแลน-2-อิลที่ถูกแทนที่ อย่างเป็นทางเลือก, 1,3-ไดไธแอน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เอริลที่ถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก, เอริลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 2H-เตตระไฮโซลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดินิลที่ถูก แทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, และ ไพริดาซินิลออกซีที่ ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก
3. สารประกอบขอิงข้อถือสิทธิที่ 2, โดยที่ A คือ C, ฟอร์มเป็นวงแหวนพิเพอรีดีน; m คือ (a) 0 หรือ (b) 1, และ n คือ 0, ฟอร์มเป็นพันธะคู่ระหว่างเมธิล คาร์บอน (a) และ ตำแหน่งที่ 4 ของวงแหวนพอเพอริดีนดังกล่าว; และเมื่อ (a) m และ n คือ 0; B คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R9, R10, R11, R12, และ R13, โดยที่ R9, R10, R11, R12, และ R13 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสะจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, ไฮดรอกซิล, ฮาโล- อัลคอกซี, เมอร์แคปโต และอัลคิลไธโอ; หรือ เมื่อ (b) m คือ 1. และ n คือ 0; B คือ หมู่ให้การบริดจิงค์ดังกล่าวที่เลือกสรรจาก O, *OC(=O)NR15 และ *SO2NR15 โดยที่ R15 คือไฮโดรเจน; และ, R คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R18, R19, R20, และ R21 โดยที่ R17, R18, R19. R20, และ R21 ถุกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโล- อัลคอกซี, ไนโตร, เอริล, เอริลออกซี, และ 2-อัลคิล-2H-เตตระโซล
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 3, โดยที่ R2, R3, R4, R5, และ R6 ถูกเลือกสรรอย่าง เป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, และฮาโลอัลคอกซี; และ R22, R23, R24, R25, และ R26 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ไดอัลคอกซีอัลคิล, ไดไธโออัลคอกซีอัลคิล, อัลคอกซี อิมมิโนอัลคิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, 1,3-ไดออกโซแลน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, 1,3-ไดออกแซน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เอริลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, 2H-เตตระโซลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก ไพริมิดินิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, และ ไพริดาซินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 4, โดยที่ (a) m และ n คือ 0 R9, R10, R11, R12, และ R13 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, และ ฮาโลอัลคอกซี
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 5, โดยที่ R2, R3, R5, R6, R9, R10, R12, R13, R22, R23 R25, และ R26 คือ ไฮโดรเจน; R4, และ R11 คือ ไดฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตร- ฟลูออโรเมทธอกซี; และ R24 คือ ไพริด-2-อิลออกซี หรือ ไพริมิดีน-2-อิลคอกซี
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 4, โดยที่ (b) m คือ 1, และ n คือ 0; B คือ หมู่ให้ การบริดจิงค์ O หรือ *OC(=O)NR15; และ R17, R18, R19, R20, และ R21 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระ จากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, และ ฮาโลอัลคอกซี
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 7, โดยที่ R2, R3, R5, R6, R17, R18, R20, R21, R22, R23 R25, และ R26 คือ ไฮโดรเจน; R4, และ R19 คือ ไดฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตร- ฟลูออโรเมทธอกซี; และ R24 คือ ไพริด-2-อิลออกซี หรือ ไพริมิดีน-2-อิลคอกซี
9. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 2, โดยที่ A คือ CH, ฟอร์มเป็นวงแหวนพิเพอริดีน ดังกล่าว; (c) m และ n คือ 1; ฟอร์มเป็นพันธะเดี่ยวระหว่างเมทธิล คาร์บอน (a) และ ตำแหน่งที่ 4 ของวงแหวนดังกล่าว; R1 คือ ไฮโดรเจน; B คือ หมู่ไฆ้การบรอจิงค์ดังกล่าวที่ถูกเลือกจาก O, *OC(=O)NR15 และ *SO2NR15 โดยที่ R15 คือไฮโดรเจน และ R คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R18, R19, R20, และ R21 โดยที่ R17, R18, R19, R20, และ R21 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโล- อัลคอกซี, ไนโตร, เอริล, เอริลออกซี, และ 2-อัลคิล-2H-เตตระโซล
10 สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 9, โดยที่ R2, R3, R4, R5, และ R6 ถูกเลือกสรรอย่าง เป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, และฮาโลอัลคอกซี; และ R22, R23, R24, R25, และ R26 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ไดอัลคอกซีอัลคิล, ไดไธโออัลคอกซีอัลคิล, อัลคอกซี อิมมิโนอัลคิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, 1,3-ไดออกโซแลน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, 1,3-ไดออกแซน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เอริลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, 2H-เตตระโซลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, และ ไพริดาซินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 10, โดยที่ B คือ หมู่ให้การบริดจิงค์ O หรือ *OC (=O)NR15; R17, R18, R19, R20, และ R21 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโล- อัลคิล, และ ฮาโลอัลคอกซี
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 11, โดยที่ R2, R3, R5, R6, R17, R18, R20, R21, R22, R23, R25, และ R26 คือ ไฮโดรเจน; R4, และ R19 คือ ไดฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตร- ฟลูออโรเมทธอกซี; และ R24 คือ ไพริด-2-อิลออกซี หรือ ไพริมิดีน-2-อิลออกซี
13. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
14. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 2 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
15. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 3 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
16. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 4 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
17. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 5 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
18. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 6 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
19. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 7 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
20. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 8 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
21. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 9 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
22. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 10 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
23. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 11 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
24. สารผสมจะมีปริมาณอันที่มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 12 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อยหนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอคจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทางเกษตรกรรม
25. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 13, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
26. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 14, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
27. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 15, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
28. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 16, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
29. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 17, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
30. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 18, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
31. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 19, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
32. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 20, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
33. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 21, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
34. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 22, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
35. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 23, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
36. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 24, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
37. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 13 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
38. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 14 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
39. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 15 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
40. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 16 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
41. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 17 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
42. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 18 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
43. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
44. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 20 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
45. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 21 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
46. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 22 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
47. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 23 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
48. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
49. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 25 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
50. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 26 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
51. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 27 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
52. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 28 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
53. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 29 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
54. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 30 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
55. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 31 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
56. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 32 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
57. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 33 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
58. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 34 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
59. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 35 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
60. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณอันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 36 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่าอาศัยอยู่
TH301004770A 2003-12-16 N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดีน และไพริดีน TH68560A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH68560A true TH68560A (th) 2005-05-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR043064A1 (es) Piperidinas y piridinas n-(arilmetilo sustituidas)-4-(metilo disustituidas)
AU2002217851B2 (en) Compositions for enhanced acaricidal activity
WO2003092374A3 (en) Pesticidal heterocycles
IL186414A (en) Anthranilamide derivatives, process for their preparation, pesticidal compositions comprising them and method for controlling pests by using said compositions
WO2003016303A1 (en) Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient
DE602005002553T2 (de) Als fungizide geeignete 2-pyridinylcycloalkylcarbonsäureamidderivate
RU2007107942A (ru) Производные хинолина и инсектициды, включающте их в качестве активного ингредиента
MX2008007471A (es) Composiciones insecticidas con efecto mejor
CZ296223B6 (cs) Prostredek pro potírání parazitujícího hmyzu a roztocu na lidech a pouzití agonistu nebo antagonistu acetylcholinových receptoru pro výrobu tohoto prostredku
RU2019122791A (ru) Гербициды на основе нитрона
SK69293A3 (en) Safening pesticidal interactions in crops
RU2004130832A (ru) Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов
AR060666A1 (es) Derivados de amina triciclicos que tienen actividad microbicida
JP2002503682A (ja) 人間への寄生昆虫及び寄生ダニ類を防除するための水性薬剤
EP1182192A4 (en) 4-HYDROXYPIPERIDINE DERIVATIVES WITH ANTI-ARRHYTHMIC EFFECT
EP1502916A4 (en) Piperidin derivatives with CCR3-antagonism
WO2005036961A3 (en) N-substituted azacycles
KR870002116A (ko) 피리딘화합물과 살충제로의 사용
WO2003029211A1 (en) Difluoroalkene derivative, pest control agent containing the same, and intermediate therefor
EP1505067A4 (en) 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES WITH CCR3 ANTAGONISM
WO2006065659A3 (en) Insecticidal bis(substituted phenyl)-1-{[4-(saturated heterocyclyl-substituted)phenylmethyl]-(4-piperidyl)}methane derivatives
DE60006053T2 (de) 2-Aryloxy-4-methyl-6-pyrazol-1-yl-pyridine wirksam als Herbizide
EP0752424A4 (en) NICOTIC ACID DERIVATIVES AND HERBICIDES
TH68311A (th) N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดิน และพิเพอราซีน
TH82155A (th) อนุพันธ์บิส(ฟีนิลที่ถูกแทนที่)-1-{[4-(เฮตเทอโรไซคลิลที่ถูกทำให้อิ่มตัว-ถูกแทนที่)ฟีนิลเมทธิล]-(4-ไพเพอริดิล)}มีเธนที่มีฤทธิ์กำจัดแมลง