TH68311A - N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดิน และพิเพอราซีน - Google Patents

N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดิน และพิเพอราซีน

Info

Publication number
TH68311A
TH68311A TH301004784A TH0301004784A TH68311A TH 68311 A TH68311 A TH 68311A TH 301004784 A TH301004784 A TH 301004784A TH 0301004784 A TH0301004784 A TH 0301004784A TH 68311 A TH68311 A TH 68311A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
live
effective insecticidal
expected
location
Prior art date
Application number
TH301004784A
Other languages
English (en)
Inventor
หวัง นายกูซี
ซาง นายคัน
เธียดอร์ดิส นายจอร์จ
ดับเบิ้ลยู ลีกา นายจอห์น
เจ ยู นายเซียง
แอล วาร์เคนติน นายเดนนิส
เอส รอสเซิน นายเดวิด
เอช โคเฮิน นายแดเนียล
จี คัลเลิน นายโธมัส
ดิง นายปิง
อี เรนส์เนอร์ นายพอล
เอ็น เฮนรี ที่สอง นายโรเบิร์ต
วาย ซาง นายแลร์รี่
เอช เยเกอร์ นายวัลเตอร์
ซุนเซียง ซาง นายสตีเวน
เอฟ ดอโนเวิน นายสเตฟาน
กอพัลซามี่ นายอริมาลา
สชูลแมน นายอินนา
อาร์ ซิลเวอร์แมน นายไอแอน
Original Assignee
นางวรนุช เปเรร่า
นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์
นายธเนศ เปเรร่า
เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางวรนุช เปเรร่า, นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์, นายธเนศ เปเรร่า, เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ เอจี filed Critical นางวรนุช เปเรร่า
Publication of TH68311A publication Critical patent/TH68311A/th

Links

Abstract

DC60 (28/01/47) ในปัจจุบันได้พบว่า อนุพันธ์ N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดีน และพิเพอราซีนตัว ใหม่บางตัว ได้ให้แอคตีวิตี้ด้านฆ่าแมลงอย่างที่ไม่ได้คาด หวังมาก่อน สารประกอบเหล่านี้ จะถูกแสดงโดยสูตร (I): (สูตรเคมี) I โดยที่ m, n, q, r, และ s ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก 0 หรือ 1 ; และ p คือ 0, 1, 2 หรือ 3; A คือ CH และ N; และ B, D, E, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 และ R8 ถูกอธิบายในที่ นี้ อย่างเต็มที่ นอกจากนั้นสารผสมจะประกอบรวมด้วยปริมาณที่ มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของ สูตร I, และอย่างเป็นทางเลือก, ปริมาณที่มีประสิทธิผลของ อย่าง น้อยหนึ่งสารประกอบที่สอง, ที่มีอย่างน้อยตัวพาที่ เข้ากันได้ดีในทางฆ่าแมลงจะถูกเปิดเผยด้วย เช่นกัน; ควบคู่ไป กับวิธีการของการควบคุมแมลงที่ประกอบรวมด้วยการใช้สารผสม ดังกล่าวไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาดหมาย ว่าอาศัยอยู่ ในปัจจุบันได้พบว่า อนุพันธ์ N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดีน และพิเพอราซีนตัว ใหม่บางตัว ได้ให้แอคติวิตี้ด้านฆ่าแมลงอย่างที่ไม่ได้คาด หวังมาก่อน สารประกอบเหล่านี้ จะถูกแสดงโดยสูตร (I): (สูตรเคมี) I โดยที่ m, n, q, r, และ s ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก 0 หรือ 1 ; และ p คือ 0, 1,2 หรือ 3:A คือ CH และ N; และ B, D, E, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 และ R8 ถูกอธิบายในที่ นี้ อย่างเต็มที่ นอกจากนั้นสารผสมจะประกอบรวมด้วยปริมาณที่ มีประสิทธิผลทางด้านฆ่าแมลงของ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของ สูตร I, และอย่างเป็นทางเลือก ปริมาณที่มีประสิทธิผลของ อย่าง น้อยหนึ่งสารประกอบที่สอง, ที่มีอย่างน้อยตัวพาที่ เข้ากันได้ดีในทางฆ่าแมลงจะถูกเปิดเผยด้วย เช่นกัน ; ควบคู่ไป กับวิธีการของการควบคุมแมลงที่ประกอบรวมด้วยการใช้สารผสม ดังกล่าวไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาดหมาย ว่าอาศัยอยู่

Claims (74)

1. สารประกอบของสูตร I : (สูตรเคมี) l โดยที่ ; m, n, q, r, และ s ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก 0 หรือ 1 ; และ p คือ 0, 1, 2 หรือ 3 A คือ CH และ N, ฟอร์มเป็นวงแหวนเอซีนหกสมาชิกที่เลือกสรรจากพิเพอริดีน หรือ พิเพอราซีน ; R2, R3, R4, R6, และ R6 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโล- อัลคิล, ไฮดรอกซิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, เพนตะฮาโลไธโอ, อัลคิลไธโอ, ไซยาโน, ไนโตร, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล, เอริล, หรือ เอริลออกซี, หรือ, ไม่ว่า R2 และ R3, หรือ R3 และ R4 จะถูกคู่ควบเข้าด้วยกันกับ -OCF2O-, -OCF2CF2-, -CF2CF2O-, หรือ -CH=CHCH=CH-, ฟอร์มเป็นวงแหวนเบนโซ- ฟิวซ์ ; ภายใต้เงื่อนไขว่าเมื่อ, (a) m และ n คือ 0 ; หมู่คารบอนิลกับเมทธิล คาร์บอน (a) จะถูกฟอร์มขึ้น, (สูตรเคมี) โดยที่ B คือ O ; (b) m คือ 0 และ n คือ 1; (l) B และ R1 ถูกคู่ควบเข้าด้วยกันกับ -G-CH(R14)-(CH2)v-J-, และ กับเมทธิล คาร์บอน (a), วงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก จะถูกฟอร์มขึ้น ; (สูตรเคมี) โดยที่ G และ J ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก O หรือ S ; v คือ 1, หรือ 2 ; และ R14 ถูกเลือกสรร จากไฮโดรเจน, หรือ เอริลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยฮาโลเจน หรือ ฮาโลอัลคิล ; หรือ, (ii) A คือ N, วงแหวนพิเพอราซีนจะถูกฟอร์มขึ้น, และพันธะเดี่ยวระหว่างเมทธิล คาร์บอน (a) และ ตำแหน่งที่ 4 ของวงแหวนพิเพอราซีน และกับตัวแทนที่อื่นๆของมัน จะถูกฟอร์ม ขึ้น ; (สูตรเคมี) โดยที่ B คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R9, R10, R11, R12, และ R13, (สูตรเคมี) โดยที่ R9, R10, R11, R12, และ R13 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, ไฮดรอกซิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, เมอร์แคปโต, อัลคิลไธโอ, ไซยาโน, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล, และ เอริลออกซี ; และ โดยที่ ไม่ว่า R9 และ R10, หรือ R10 และ R11 อาจถูกคู่ควบเข้าด้วยกันกับ -OCF2O-, -OCF2CF2-, หรือ -CF2CF2O-, ฟอร์มเป็นวงแหวนเบนโซ-ฟิวซ์ ; และ R' ถูกเลือกสรรจากไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคอกซีอัลคิล, หรือ เอริล ; (c) m คือ 1, และ n คือ 0 ; พันธะคู่ระหว่างเมทธิล คาร์บอน (a) และ B จะถูกฟอร์มขึ้น (สูตรเคมี) โดยที่ B คือ หมู่ให้การบริดจิงค์จากเมทธิล คาร์บอนิล (a) ไปที่ R. และ ถูกเลือกสรรจาก CH-, NH=*, NNR15*, NNR15CH2,*, NNR15C(O), NNR15SO2*, NNR15C(=O)NR16-, และ NNR15C (=S)NR16 โดยที่ เครื่องหมายดอกจันทร์ หมายถึงการยึดติดไปที่ R; โดยที่ R15 และ R16 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, และเอริลคาร์บอนิล โดยที่เอริล จะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยฮาโลเจน, อัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคิล, ฮาโลอัลคอกซี, หรือ ไนโตร ; โดยที่ R คือ อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, หรือ อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ R คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R18, R19, R20, และ R21 ; (สูตรเคมี) หรือ R คือ ไพริด-2-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R18, R19, R20, และ R21 ; (สูตรเคมี) หรือ R คือ ไพริด-3-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R19, R20, และ R21 ; (สูตรเคมี) หรือ R คือ ไพริด-4-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R18, R20, และ R21 ; (สูตรเคมี) R คือ ไพริดาซิน-3-อิลที่ถูกแทนที่ด้วย R19, R20, และ R21 ; (สูตรเคมี) โดยที่ R17, R18, R19, R20, และ R21 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, ฮาโลอัลคิลไธโอ, ไซยาโน, ไนโตร, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, เอริล, เอริลออกซี, และ 2-อัลคิล-2H-เตตระซีน, และ, โดยที่ไม่ว่า R17 และ R18, หรือ R18 และ R19 อาจถูกคู่ควบเข้าด้วยกันกับ -OCF2O-, -OCF2CF2-, -CF2CF2O-, หรือ -CH2CH=CHCH2-, ฟอร์มเป็นวงแหวนเบนโซ-ฟิวซ์ ; (d) m และ n คือ 1 ; A คือ N, วงแหวนพิเพอราซีนจะถูกฟอร์มขึ้น, และพันธะเดี่ยวระหว่างเมทธิล คาร์บอน (a) และ ตำแหน่งที่ 4 ของวงแหวนพิเพอราซีน และกับตัวแทนที่อื่นๆของมัน จะถูกฟอร์มขึ้น ; (สูตรเคมี) โดยที่ B คือ หมู่ให้การบริดจิงค์จากเมทธิล คาร์บอนิล (a) ไปที่ R ; โดยที่ B ถูกเลือกสรรจาก O, S, CH2, *CH2O, *OCH
2, OC(-O)O, *OC(=O)NR15, *NR15C(=O)O, *OC(=S)NR16 , NR16C(=S)O, *OCH2C(=O)NR15, NR16C (=O)CH2O, *CH2OC(=O)NR15, *NR15C(=O)OCH2, *NR15CH2, *CH2NR15, *NR15C(=O), *C(=O)NR15, *NR15SO2, *SO2NR15, *NR15NHSO2, *SO2NHNR15, *OC(=O)NR15SO2, *SO2NR15C(=O)O, *OC(=O)NR15CHR15, *CHR16NR15C(=O)O, *NR15C(=O)NR16 ; 1,4-ไดออกซีไซโคลเฮกซิล, หรือ 4- ออกซีพิเพอริดิน-1-อิล, โดยที่เครื่องหมายดอกจันทร์ หมายถึงการยึดติดไปที่ เมทธิล คาร์บอน (a); โดยที่ R15 และ R16 เป็นดังที่ได้อธิบายข้างต้น ;
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 2, โดยที่ A คือ CH, ฟอร์มเป็นวงแหวนพิเพอริดีน ดังกล่าว ; m คือ 0, และ (a) m คือ 0 หรือ (bi) 1 ; เมื่อ (a) m และ n คือ 0, หมู่,คาร์บอนิลกับเมทธิล คาร์บอน (a) จะถูกฟอร์มขึ้น ; โดยที่ B คือ 0 หรือ (bi) m คือ 0, และ n คือ 1, B และ R1 ถูกคู่ควบเข้าด้วยกันกับ -G-CH(R14)-(CH2)v-J- และ กับเมทธิล คาร์บอน (a), วงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก จะถูกฟอร์มขึ้น ; โดยที่ R14 คือ ไฮโดรเจน R2, R3, R4, R5, และ R6 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, และฮาโลอัลคอกซี ; R22, R23, R24, R25, และ R26 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน ได- อัลคอกซีอัลคิล, ไดไธโออัลคอกซีอัลคิล, อัลคอกซีอิมมิโนอัลคิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี 1,3-ไดออกโซแลน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, 1,3-ไดออกแซน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก, เอนิลออกซีที่ถูกแทนอย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดินิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดินิล ออกซีที่ถูกแทนที่ย่างเป็นทางเลื่อก, และ ไพริดาซินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 3, โดยที่ R2, R3, R5, R6, R22, R23, R25, และ R25 คือ ไฮโดรเจน ; R4 คือ ไดฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตรฟลูออโรเมทธอกซี ; และ R24 คือ ไพริด-2-อิลออกซี หรือ ไพริมิดีน-2-อิลออกซี
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 4, โดยที่ (a) m และ n คือ O, และ หมู่คาร์บอนิลกับ เมทธิล คาร์บอน (a) ถูกฟอร์มขึ้น, โดยที่ B คือ 0
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 2, โดยที่ A คือ CH, ฟอร์มเป็นวงแหวนพิเพอริดีน ดังกล่าว, โดยที่ (c) m คือ 1, และ n คือ 0, พันธะคู่ระหว่างเมทธิล คาร์บอน (a) และ B จะถูกฟอร์มขึ้น, โดยที่ B คือ หมู่ให้ การบริดจิงค์จากเมทธิล คาร์บอน (a) ไปที่ R ; โดยที่ B ถูกเลือกสรรจาก CH2-, NNR15, NNR15C(=O)*, NNR15SO2*, NNR15C(=O) NR16 และ NNR15C(=S)R16 โดยที่ R15 และ R16 คือ ไฮโดรเจน ; และ R คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R18, R19, R20, และ R21 โดยที่ R17, R16, R19, R20, และ R21 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโล- อัลคอกซี, ไนโตร, เอริล, เอริลออกซี, และ 2-อัลคิล-2H-เตตระโซล
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 6, โดยที่ R2, R3, R4, R5, และ R6 ถูกเลือกสรรอย่าง เป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, และฮาโลอัลคอกซี, ; และ R22, R23, R24, R25, และ R26 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ไดอัลคอกซีอัลคิล, ไดไธโออัลคอกซีอัลคิล, อัลคอกซี อิมมิโนอัลคิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, 1,3-ไดออกโซแลน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, 1,3-ไดออกแซน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เอริลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, 2H-เตตระโซลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดินิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, และ ไพริดาซินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 7, โดยที่ B คือ หมู่ให้การบริดจิงค์ NNR15C(=O)*, NNR15SO2*, และ NNR15C(=O)NR16 ; และ R17, R16, R19, R20, และ R21 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระ จากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, และ ฮาโลอัลคอกซี
9. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 8, โดยที่ R2, R3, R5, R6, R17, R18, R20, R21, R22, R23, R25, และ R26 คือ ไฮโดรเจน ; R4 และ R19 คือ ไดฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตร- ฟลูออโรเมทธอกซี ; และ R24 คือ ไพริด-2-อิลออกซี หรือ ไพริมิดีน-2-อิลออกซี
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 9, โดยที่ A คือ N, ฟอร์มเป็นวงแหวนพิเพอราซีน, bii) m คือ 0 หรือ d) 1, และ n คือ 1 ; เมื่อ (bii) m คือ 1, และ n คือ 1 ; พันธะเดี่ยวระหว่างเมทธิล คาร์บอน (a) และ ตำแหน่งที่ 4 ของวงแหวน พิเพอราซีนดังกล่าว และที่ตัวแทนที่อื่นๆของมัน จะถูกฟอร์มขึ้น ; โดยที่ B คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R9, R10, R11, R12, และ R13, โดยที่ R9, R10, R11, R12, และ R13 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, ไฮดรอกซิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคอกซี, เมอร์แคปโต, และ อัลคิลไธโอ ; และ, R1 คือ ไฮโดรเจน ; หรือ (d) m และ n คือ 1 ; B คือ หมู่ให้การบริดจิงค์ดังกล่าวที่ถูกเลือกสรรจาก CH2-, *CH2O, *CH2OC(=O) NR15, *CN2NR15, และ *C(=O)NR15, โดยที่ R15 และ R16 คือ ไฮโดรเจน ; และ R คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย R17, R18, R19, R20, และ R21 โดยที่ R17, R18, R19, R20, และ R21 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, อัลคอกซี, ฮาโล- อัลคอกซี, ไนโตร, เอริล, เอริลออกซี, และ 2-อัลคิล-2H-เตตระโซล
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 10, โดยที่ R2, R3, R4, R5, และ R6 ถูกเลือกสรรอย่าง เป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, และฮาโลอัลคอกซี, ; และ R22, R23, R24, R25, และ R26 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, ไดอัลคอกซีอัลคิล, ไดไธโออัลคอกซีอัลคิล, อัลคอกซี อิมมิโนอัลคิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, 1,3-ไดออกโซแลน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, 1,3-ไดออกแซน-2-อิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เอริลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือก, 2H-เตตระโซลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริดิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดินิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, ไพริมิดินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, และ ไพริดาซินิลออกซีที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 11, โดยที่ bii) m คือ 0 และ n คือ 1, และ R9, R10, R11, R12, และ R13 ถูกลือกสรรอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน, อาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, และ ฮาโล- อัลคอกซี
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 12, โดยที่ R2, R3, R5, R6, R9, R10, R12, R13, R22, R23, R25, และ R26 คือ ไฮโดรเจน ; R4 และ R11 คือ ไดฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตร ฟลูออโรเมทธอกซี ; และ R24 คือ ไพริด-2-อิลออกซี หรือ ไพริมิดีน-2-อิลออกซี
14. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 11, โดยที่ d) m และ n คือ 1 ; B คือ หมู่ให้การ บริดจิงค์ CH2, หรือ *CH2O ; และ R17, R18, R19, R20, และ R21 ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ฮาโลอัลคิล, และ ฮาโลอัลคอกซี
15. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 14, โดยที่ R2, R3, R5, R6, R17, R18, R20, R21, R22, R23, R26, และ R26 คือ ไฮโดรเจน ; R4, และ R19 คือ ไดฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือ ไตร ฟลูออโรเมทธอกซี ; และ R24 คือ ไพริด-2-อิลออกซี หรือ ไพริมิดีน-2-อิลออกซี
16. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทาง เกษตรกรรม
17. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 2 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทาง เกษตรกรรม
18. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 3 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทาง เกษตรกรรม
19. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 4 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทาง เกษตรกรรม
20. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 5 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทาง เกษตรกรรม
21. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 6 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทาง เกษตรกรรม
22. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 7 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทาง เกษตรกรรม
23. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 8 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทาง เกษตรกรรม
24. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 9 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับใน ทาง เกษตรกรรม
25. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 10 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับ ในทาง เกษตรกรรม
26. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 11 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับ ในทาง เกษตรกรรม
27. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 12 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับ ในทาง เกษตรกรรม
28. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 13 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับ ในทาง เกษตรกรรม
29. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 14 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับ ในทาง เกษตรกรรม
30. สารผสมจะมีปริมาณอันมีประสิทธผลทางด้านฆ่าแมลงของสาร ประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 15 ในสิ่งเพิ่มผสมที่มีอย่างน้อย หนึ่งเอ็กซ์เทนเดอร์ หรือ แอดจูแวนท์อันเป็นที่ยอมรับ ในทาง เกษตรกรรม
31. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 16, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
32. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 17, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
33. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 18, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
34. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 19, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
35. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 20, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
36. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 21, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
37. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 22, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
38. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 23, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
39. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 24, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
40. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 25, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
41. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 26, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
42. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 27, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
43. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 28 ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
44. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 29, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
45. สารผสมฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิที่ 30, ประกอบเพิ่มเติม ด้วยหนึ่งหรือหลาย สารประกอบที่สอง
46. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 16 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
47. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 17 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
48. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 18 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
49. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 19 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
50. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 20 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
51. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 21 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
52. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 22 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
53. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 23 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
54. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
55. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 25 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
56. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 26 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
57. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 27 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
58. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 28 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
59. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 29 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
60. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 30 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
61. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 31 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
62. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 32 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
63. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 33 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
64. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 34 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
65. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 35 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
66. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 36 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
67. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 37 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
68. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 38 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
69. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 39 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
70. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 40 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
71. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 41 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
72. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 42 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
73. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 43 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
74. วิธีการของการควบคุมแมลง, ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณ อันมีประสิทธิผล ทางด้านฆ่าแมลงของสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 44 ไป ณ ตำแหน่งที่ซึ่งแมลงอาศัยอยู่ หรือ ถูกคาด หมายว่า อาศัยอยู่
TH301004784A 2003-12-17 N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดิน และพิเพอราซีน TH68311A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH68311A true TH68311A (th) 2005-04-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101535283B (zh) 卤烷基磺酰苯胺衍生物或其盐,包含该衍生物作为活性成分的除草剂以及该除草剂的应用
JP6949730B2 (ja) 置換環状アミドおよび除草剤としてのそれらの使用
PL368238A1 (en) Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient
CN108463109B (zh) 杀有害生物活性吡唑衍生物
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
WO2002062770A1 (en) Isoxazoline derivative and herbicide comprising the same as active ingredient
JP2010116389A (ja) 殺虫性アリールピロリジン類
PL108983B1 (en) Insecticidal agent
MY148882A (en) Herbicide composition
BRPI0806366A2 (pt) composto, composição herbicida e método de controle do crescimento de vegetação indesejada
SK488288A3 (en) Herbicidal compositions, methods of controlling weed pests, methods of decreasing damage to crops
JPS63233903A (ja) N−シアノイソチオ尿素の昆虫及び植物損傷性線虫防除のための使用法
RU2010105010A (ru) Новые инсектициды
UA85429C2 (ru) Гербицидная комбинация, ее применение для борьбы с вредными растениями и способ борьбы
JP2024513585A5 (th)
WO2006097488A8 (en) Use of n- (4-pyridyl) methylsulfonamides for combating arthropodal pests
AU2002225656B2 (en) Herbicidal heterocycles
TW200716562A (en) 1-(imidazolin-2-yl) amino-1,2-diphenylethane compounds for combating animal pests
KR870002116A (ko) 피리딘화합물과 살충제로의 사용
TH68560A (th) N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดีน และไพริดีน
TH82155A (th) อนุพันธ์บิส(ฟีนิลที่ถูกแทนที่)-1-{[4-(เฮตเทอโรไซคลิลที่ถูกทำให้อิ่มตัว-ถูกแทนที่)ฟีนิลเมทธิล]-(4-ไพเพอริดิล)}มีเธนที่มีฤทธิ์กำจัดแมลง
NO20064835L (no) Fungisidblandinger
AR050395A1 (es) Derivados de n-(heteroarilalquil) alcandiamina insecticidas.
AR119263A1 (es) Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas
TH37268A (th) อนุพันธ์ออกซิมิโนและไฮดราโซโนที่ใช้ฆ่าแมลงของ n-เบนซิล-4-เบนซ์ไฮดริล- และ n-เบนซิล-4-เบนซ์-ไฮดรอล-ปิเปอริดีน