TH33011A - เททราโซลิโนนที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช - Google Patents
เททราโซลิโนนที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชInfo
- Publication number
- TH33011A TH33011A TH9801000506A TH9801000506A TH33011A TH 33011 A TH33011 A TH 33011A TH 9801000506 A TH9801000506 A TH 9801000506A TH 9801000506 A TH9801000506 A TH 9801000506A TH 33011 A TH33011 A TH 33011A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dihydro
- alkyl
- independent
- alkyls
- heterocyclic ring
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/05/41) เปิดเผย สารประกอบของสูตร I และ N-ออกไซด์ และเกลือที่เหมาะสม เชิงเกษตรกรรมของมัน ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ (สูตรเคมี) I ซึ่ง Q, ,A, R1, R2, R6, R7, m, และ q เป็นตามที่นิยามไว้ในการเปิดเผย ที่เปิดเผยด้วยเช่นกันคือ สารผสมที่มีสารประกอบของสูตร I และวิธีการควบคุม พืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งเกี่ยวกับการสัมผัสพืชหรือสภาวะแวดล้อมของมัน กับปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร I เปิดเผย สารประกอบของสูตร I และ N-ออกไซด์ และเกลือที่เหมาะสมเชิงเกษตรกรรมของมัน ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการควบ คุมพืชที่ไม่ต้องการ (สูตรเคมี) ซึ่ง Q,A,R1,R2,R6,R7,m, และ q เป็นตามที่นิยามไว้ในการเปิดเผย ที่เปิดเผยด้นยเช่นกันคือ สารผสมที่มีสารประกอบของสูตร I และวิธีการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งเกี่ยวกับการสัมผัส พืชหรือสภาวะแวดล้อมของมัน กับปริมาณที่มีประสิทธิภาพของ สารประกอบของสูตร I
Claims (16)
1. สารประกอบที่เลือกมาจากสูตร I, จีโอเมทริค หรือ สเตรี โอไอโซเมอร์ ของมัน,N-ออกไซด์ ของมัน และเกลือที่เหมาะสม เชิงเกษตรกรรมของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง A ร่วมกันกับ คาร์บอน ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเฮเท โรไวคลิค ที่มี 5,6 หรือ 7 อะตอม ที่อิ่มตวเต็มที่หรือบาง ส่วน ที่มีหนึ่งหรือสอง X โดยที่ (a) เมื่อ X เป็นอย่าง อื่นที่นอกเหนือจาก O หรือ S(O)n แล้ว จะมีเพียงหนึ่ง X เท่านั้น; (b) เมื่อมีสอง X อยู่ในวงแหวน มันไม่สามารถ เชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันละกัน; และ (c) วงแหวนเฮเทโรไซคลิค ที่กล่าวแล้ว เชื่อมต่ออยู่กับหมู่ (CR6R)4 ผ่านอะตอมอื่น ที่นอกเหนือจาก X; X คือ O,S(O)N9 NR3 หรือ SiR(R4)2; แต่ละ R1 ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิล; R2 คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C5 แฮโลแอลคิล, C3-C6 แอลคีนิล, C3-C6 แฮโลแลคีนิล, C3-C6 แอลไคนิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C2-C6 แอลคอกซิแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคอกซิแอลคิล; หรือ R2 คือ เฟ นิลที่อาจจะเลือกให้มีหมู่แทนที่ C1-C3 แอลคิล, แฮโลเจน, ไซอน,ไนโทร หรือ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอกนิล; R3 คือ H,C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล,C3-C4 แอลคีนิล, C3-C4 แอลไคนิล, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล; หรือ R3 คือ เฟนิล ที่อาจจะเลือกให้มีหมู่แทนที่บนวงแหวนด้วย C1-C3 แอลคิล, แฮโลเจน, ไซแอนอ, ไนโทร หรือ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล; แต่ละ R4 ที่เป็นอิสระ คือ C1-C4 แอลคิล; Q คือ C1-C12 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C13 แอลคอกซิ แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคีนิล, C3-C12 แอลคีนิล หรือ C3-C8 แอลไคนิล อาจจะ เลือกให้แต่หมู่มีหมู่แทนที่ด้วย C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโล แอลคิล, แฮโลเจน, ไซแอนอ, ไนโทร หือ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอ นิล; หรือ Q คือ Ar-(CH2)p อาจจจะเลือกให้แทนที่อยู่บน เมธิลีน คาร์บอน โดย 1-2 C1-C2 แอลคิล; หรือ Q คือ วงแหวน แอโรแมนติก เฮโรแมติก เฮเทโรไซคลิค ที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ที่มี 1-3 เฮเทโรอะตอม ที่เลือกอย่างเป็น อิสระจากหมู่ ไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์ โดยที่มีข้อแม้ว่า อาจจะ เลือกให้วงแหวน เฮเทโรไซคลิด มีไม่เกินหนึ่งออกซิเจน และ ไม่เกินหนึ่ง ซัลเฟอร์ และแต่ละวงแหวนเฮเทโรไซคลิด อาจจะเลือกให้ถูกแทน ที่โดย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ที่เลือกมาจาก แฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอนอ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลโลแอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, C3-C4 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, S(O)nR5, C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, NR6R7,SF5,NR8C(=O)R9,NR8SO2R5 และ SO2R3R7; และเมื่อ Q คือวงแหวนแอโรแมนติก เฮเทโรไซคลิดที่มี 5 อะตอม ที่มีไนโตรเจน Q สามารถมีพันธะ ผ่านทางคาร์บอนหรือไนโตรเจนอะตอมที่มีอยู่ กับวงแหวนเททรา โซลิโนน โดยการแทนที่ไฮโดรเจนบนคาร์บอนหรือไนโตรเจนอะตอมที่กล่าว แล้ว; Ar คือ เฟนิล หรือ พิริดิล อาจจะเลือกให้แต่ละหมู่ถูกทน ที่ด้วยแฮโลเจน, ไซแอนอ, ไนโทร, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แอลคีนิล, C2-C4 แอลไดนิล, C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, NR6R7,MR8C(=O)R9,NR8SO2R5,SF5,S(O)nR5,C1-C4 แฮโลไธโอแอบคอกซิ,ฟีนิกซิ หรือ Ar1; Ar1 คือ เฟนิล หรือวงแหวน แอโรแมติก เฮเทโรไซคลิค ที่มี 1 ถึง 3 เฮเทโรอะตอมที่เลือกอย่างเป็นอิสระ จากหมู่ของ ไนโตรเจน, ออกซิเจน, และซัลเฟอร์ โดยมีข้อแม้ว่า วงแหวนเฮเทโรไซคลิคมีไม่เกินหนึ่ง ออกซิเจน และไม่เกินหนึ่งซัลเฟอร์ และอาจจะ เลือกให้ แต่ละวงแหวน เฟนิล หรือ เฮเทโรไซคลิค ถูกแทนที่โดย หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ที่เลือกมาจาก แฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอ นอ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล,C3-C4 แอลคีนิล,C3-C4 แอล ไคนิล๑ C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C2-C4 แอลคอกซิ-คาร์บอนิล, NR6R7,MR8C(=O)R9,NR8SO2R5,SF5,S(O)nR5 และ SO2NR6R7; แต่ละ R5 ที่เป็นอิสระคือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโล แอลคิล; แต่ละ R6 ที่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; แต่ละ R7 ที่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; แต่ละ R8 ที่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; แต่ละ R9 ที่เป็นอิสระคือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; m คือ 0,1,2,3 หรือ 4; แต่ละ n ที่เป็นอิสระ คือ 0,1 หรือ 2; p คือ 0 หรือ 1; และ q คือ 0,1 หรือ 2
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Q คือ Ar-(CH2)p- อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่บนเมธิลีน คาร์บอนโดย 1-2 C1-C2 แอลคิล; หรือ Q คือ วงแหวนแอโรแมติก เฮเทโรไซคลิค ที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ที่มี 1-3 เฮเทโรอะตอม ที่เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ ไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์ โดยที่มีข้อแม้ว่า วงแหวน เฮเทโรไซค ลิค อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือกมาจาก แฮโลเจน, ไนโทร,ไซแอนอ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, C3-C4 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคอกซิล C1-C4 แฮคอกซิ,C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ,S(O)nR5,C2-C4 แอลคอกซิ-คาร์บอนิล, NR6R7,SF5,NR8C(=O)R9,NR8SO2R5 และ SO2R6R7; และเมื่อ Q คือวงแหวนแอโรแมติก เฮเทโรไซคลิค ที่มี 5 อะตอม ที่มีไนโตรเจน Q สามารถมีพันธะผ่านทาง คาร์บอนหรือ ไนโตรเจนอตอมที่มีอยู่กับวงแหวนเททราโซลิโนน โดยการแทนที่ ไฮโดรเจนบนคาร์บอนหรือไนโตรเจนอะตอมที่กล่าวแล้ว
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง Q คือ Ar-(CH2)p-; Ar คือ เฟนิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน, ไซ แอนอ, ไนโทร, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอก ซิ,C1-C4แอลคิล,C1-C4 แฮโลแอลคิล,C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ S(O)nR2; R5 คือ เมธิล; แต่ละ R6,R7,R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ คือ H หรือ เมธิล; และ p คือ 0
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง A ร่วมกันกับ คาร์บอน ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวน เฮเท โรไซคลิค ที่มี 5,6 หรือ 7 อะตอม ที่อิ่มตัวเต็มที่หรือ เป็นบางส่นที่มีหนึ่ง X; และ q คือ 0
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง X คือ O,S หรือ NR3
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง R2 คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล หรือ C3-C7 ไซโคล แอลคิล; หรือ R2 คือ เฟนิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล, แฮโลแจน, ไซแอนอ, ไนโทร หรือ C2-C4 แอลคอกซิ คาร์บอนิล
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง X คือ O
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง เลือกมาจาหมู่ที่ ประกอบด้วย: (a)4-2,6-ไดคลอโรเฟนิล)-N-(3,6-ได ไฮโดร-2H-ไพแน-4-อิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-(1-เมธิลเอธิล)-5-ออก โซ-1H-เททราโซล-1-คาร์บอกแซมีด; (b) 4-(2-คลอโร-6-ฟลูออโรเฟนิล)-N-(3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-อิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-(1-เมธิลเอธิล)-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด; (c) 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)-N-(3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-อิล)-N-เอธิล-4,5-ไดไฮโดร-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด; (d) N-(3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพแรน-4-อิล)-4-)2-ฟลูออโรเฟ นิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-เมธิลเอธิล)-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด; (e) 4-(2,6-ไดฟลูอโรเฟนิล)-N-๖3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-อิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-(1-เมธิลเอธิล)-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด; (f) 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)-N-๖3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-อิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-(1-เมธิลเอธิล)-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด; และ (g) 4-(2-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล)-N-(3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-อิล)45,5-ไดไฮโดร-N-(1-เมธิลเอธิล)-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด
9. สารประกอบที่เลือกจากสูตร 2 และจีโอเมทรคิ หรือสเตอรี ไอโอไอโซเมอร์ของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง A ร่วมกันกับ คาร์บอน ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเฮเท โรไซคลิค ที่มี 5,6 หรือ 7 อะตอม ที่อิ่มตัวเต็มที่หรือบาง ส่วน ที่มีหนึ่งหรือสอง X โดยที่ (a) เมื่อ X เป็นอย่าง อื่นที่นอกเหนือจาก 0 หรือ S(O)n แล้ว จะมีเพียงหนึ่ง X เท่านั้น; และ (c) วงแหวนเฮเทโรไซคลิกที่กล่าวแล้ว เชื่อม ต่ออยู่กับหมู่ (CR6R7)q ผ่านอะตอมอื่นที่นอกเหนือจาก X; X คือ O,S*O)n, NR3 หรือ Si(R4)12; แต่ละ R1 ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิล; R2 คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C3-C7 ไซโคล แอลคิล, C3-C6 แอลพีนิล, C3-C6 แฮโลแอลดีนิล, C3-C6 แอลไค นิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C2-C6 แอลคอกซิ-แอลคิล หรือ C2-C6 แฮโลแอลคอกซิแอลคิล; R3 คือ H,C1-C4 แฮโลแอลคิล, C3-C4 แอลคินิล, C3-C4 แอลไค นิล, C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล; หรือ R3 คือ เฟนิล ที่อาจจะเลือกให้มีหมู่แทนที่บนวงแวหน ด้วย C1-C3 แอลคิล, แฮโลเจน, ไซแอนอ, ไนโทร หรือ C2-C4 แอล คอกซิคาร์บอนิล; แต่ละ R4 ที่เป็นอิสระคือ C1-C4 แอลคิล; แต่ละ R6 ที่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; แต่ละ R7 ที่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; m คือ 0,1,2,3 หรือ 4; q คือ 0,1 หรือ 2
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง A ร่วมกันกับคาร์บอน ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวน เฮเท โรไซคลิค ที่มี 5,6 หรือ 7 อะตอม ที่อิ่มตัวเต็มที่หรือ เป็นบางส่วน ที่มีหนึ่ง X ; และ q คือ 0
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง X คือ O,S หรือ Nr3
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R2 คือ C1-C6 แอลคิล,แฮโลแอลคิล หรือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง X คือ O
14. ารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งเลือกมาจากหมู่ที่ ประกอบด้วย: (a) (3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพแรน-4-อิล)(1-เมธิลเอธิล)คาร์บามีด คลอไรต์; (b) (5,6-ไดไฮโดร-2H-ไพแรน-4-อิล)(1-เมธิลเอธิล)คาร์บามีด คลอไรต์; (c) (3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพแรน-4-อิล) เอทิลคาร์บามีด คลอ ไรต์; (d) (2,5-ไดไฮโดร-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-3-ฟิวแร นิล](1-เมธิลเอธิล) คาร์บามิคคลอไรด์
15. สารผสมฆ่าวัชพืช ที่ประกอบด้วยประมาณที่มีประสิทธิภาพ ฆ่าวัชพืชของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และอย่างน้อย หนึ่งของสารลดแรงตึงผิว, สารทำเจือจางที่เป็นของแข็ง หรือ สารทำเจือจางที่เป็นของเหลว
16. วิธีการควบคุมการเจริญเติบโตของพชที่ไม่ตัองการ หรือ สภาวะแวดล้อมของมัน ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพฆ่าวัชพืช ของสารประกบอของข้อถือสิทธิข้อ 1 (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 7 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH33011A true TH33011A (th) | 1999-05-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| MA30024B1 (fr) | 5-arylisoxazolines pour lutter contre des parasites invertebres | |
| NO20081537L (no) | Heterocykliske amidderivater nyttige som mikrobiocider | |
| RU2010101004A (ru) | Новые микробиоциды | |
| CO5590957A2 (es) | Amino-1,3,5-triazinas sustituidas en n con radicales biciclicos quirales, procedimiento para su preparacion, composiciones de las mismas y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas | |
| MD3864C2 (ro) | Compuşi ai cianoantranilamidei, compoziţii pe baza ei şi procedeu de combatere a dăunătorilor nevertebraţi | |
| HUT49785A (en) | Plant protecting compositions containing derivatives of pirasole | |
| PE20050232A1 (es) | Metodo y composiciones para tratar la artritis reumatoide | |
| TW200518675A (en) | Agricultural/horticultural insecticide and method for using the same | |
| EA200601077A1 (ru) | Производные n-арилгидразина для обработки семян | |
| RU2010103102A (ru) | Новые микробиоциды | |
| CL2004001167A1 (es) | Compuestos derivados de tiazolidindionas; procedimiento de elaboracion: composicion farmaceutica que los contiene; y su uso en el tratamiento de la diabetes. | |
| MXPA03010436A (es) | Amidas biciclicas fusionadas a piridinilo como funguicidas. | |
| KR980002024A (ko) | 살균활성 n-아세토닐벤즈아미드 화합물 및 이를 이용한 균류제어방법 | |
| TW200505891A (en) | Chemical compounds | |
| TW200738679A (en) | Carboxamide compound and use of the same | |
| AR016421A1 (es) | Heteroarililoxiacetamidas de n-alquenilo, proceso para su preparacion, composicion herbicida que los contiene y metodo para combatir el crecimiento de plantas indeseadas en un lugar. | |
| TH2301008456A (th) | องค์ประกอบของสารฆ่าหนอนตัวกลม | |
| KR950701324A (ko) | 이속사졸 카르복실산 아미드, 그의 제조 방법 및 그의 용도(Isoxazole Carboxylic Acid Amides, Process for Producing Them and Their Use) | |
| WO2005095405A3 (de) | 6-(2,6-dichlorphenyl)-triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel | |
| WO2005121146A3 (de) | 1, 2, 4-TRIAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON PFLANZEN-PATHOGENEN PILZEN | |
| TH45151A (th) | เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช | |
| TH64892A (th) | อนุพันธ์ของ 4-(3 ,3-ไดฮาโล-แอลลิลออกซี)ฟีนอกซี แอลคิล | |
| TH102691A (th) | สารเคมี | |
| TH12170A (th) | ไบไซคลิค อีเธอร์สำหรับฆ่าวัชพืช |