TH33011A - เททราโซลิโนนที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช - Google Patents

เททราโซลิโนนที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช

Info

Publication number
TH33011A
TH33011A TH9801000506A TH9801000506A TH33011A TH 33011 A TH33011 A TH 33011A TH 9801000506 A TH9801000506 A TH 9801000506A TH 9801000506 A TH9801000506 A TH 9801000506A TH 33011 A TH33011 A TH 33011A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dihydro
alkyl
independent
alkyls
heterocyclic ring
Prior art date
Application number
TH9801000506A
Other languages
English (en)
Inventor
มูราลี ธาร์ นายทีจี
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH33011A publication Critical patent/TH33011A/th

Links

Abstract

DC60 (06/05/41) เปิดเผย สารประกอบของสูตร I และ N-ออกไซด์ และเกลือที่เหมาะสม เชิงเกษตรกรรมของมัน ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ (สูตรเคมี) I ซึ่ง Q, ,A, R1, R2, R6, R7, m, และ q เป็นตามที่นิยามไว้ในการเปิดเผย ที่เปิดเผยด้วยเช่นกันคือ สารผสมที่มีสารประกอบของสูตร I และวิธีการควบคุม พืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งเกี่ยวกับการสัมผัสพืชหรือสภาวะแวดล้อมของมัน กับปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร I เปิดเผย สารประกอบของสูตร I และ N-ออกไซด์ และเกลือที่เหมาะสมเชิงเกษตรกรรมของมัน ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการควบ คุมพืชที่ไม่ต้องการ (สูตรเคมี) ซึ่ง Q,A,R1,R2,R6,R7,m, และ q เป็นตามที่นิยามไว้ในการเปิดเผย ที่เปิดเผยด้นยเช่นกันคือ สารผสมที่มีสารประกอบของสูตร I และวิธีการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งเกี่ยวกับการสัมผัส พืชหรือสภาวะแวดล้อมของมัน กับปริมาณที่มีประสิทธิภาพของ สารประกอบของสูตร I

Claims (16)

1. สารประกอบที่เลือกมาจากสูตร I, จีโอเมทริค หรือ สเตรี โอไอโซเมอร์ ของมัน,N-ออกไซด์ ของมัน และเกลือที่เหมาะสม เชิงเกษตรกรรมของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง A ร่วมกันกับ คาร์บอน ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเฮเท โรไวคลิค ที่มี 5,6 หรือ 7 อะตอม ที่อิ่มตวเต็มที่หรือบาง ส่วน ที่มีหนึ่งหรือสอง X โดยที่ (a) เมื่อ X เป็นอย่าง อื่นที่นอกเหนือจาก O หรือ S(O)n แล้ว จะมีเพียงหนึ่ง X เท่านั้น; (b) เมื่อมีสอง X อยู่ในวงแหวน มันไม่สามารถ เชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันละกัน; และ (c) วงแหวนเฮเทโรไซคลิค ที่กล่าวแล้ว เชื่อมต่ออยู่กับหมู่ (CR6R)4 ผ่านอะตอมอื่น ที่นอกเหนือจาก X; X คือ O,S(O)N9 NR3 หรือ SiR(R4)2; แต่ละ R1 ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิล; R2 คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C5 แฮโลแอลคิล, C3-C6 แอลคีนิล, C3-C6 แฮโลแลคีนิล, C3-C6 แอลไคนิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C2-C6 แอลคอกซิแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคอกซิแอลคิล; หรือ R2 คือ เฟ นิลที่อาจจะเลือกให้มีหมู่แทนที่ C1-C3 แอลคิล, แฮโลเจน, ไซอน,ไนโทร หรือ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอกนิล; R3 คือ H,C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล,C3-C4 แอลคีนิล, C3-C4 แอลไคนิล, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล; หรือ R3 คือ เฟนิล ที่อาจจะเลือกให้มีหมู่แทนที่บนวงแหวนด้วย C1-C3 แอลคิล, แฮโลเจน, ไซแอนอ, ไนโทร หรือ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล; แต่ละ R4 ที่เป็นอิสระ คือ C1-C4 แอลคิล; Q คือ C1-C12 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C13 แอลคอกซิ แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคีนิล, C3-C12 แอลคีนิล หรือ C3-C8 แอลไคนิล อาจจะ เลือกให้แต่หมู่มีหมู่แทนที่ด้วย C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโล แอลคิล, แฮโลเจน, ไซแอนอ, ไนโทร หือ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอ นิล; หรือ Q คือ Ar-(CH2)p อาจจจะเลือกให้แทนที่อยู่บน เมธิลีน คาร์บอน โดย 1-2 C1-C2 แอลคิล; หรือ Q คือ วงแหวน แอโรแมนติก เฮโรแมติก เฮเทโรไซคลิค ที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ที่มี 1-3 เฮเทโรอะตอม ที่เลือกอย่างเป็น อิสระจากหมู่ ไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์ โดยที่มีข้อแม้ว่า อาจจะ เลือกให้วงแหวน เฮเทโรไซคลิด มีไม่เกินหนึ่งออกซิเจน และ ไม่เกินหนึ่ง ซัลเฟอร์ และแต่ละวงแหวนเฮเทโรไซคลิด อาจจะเลือกให้ถูกแทน ที่โดย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ที่เลือกมาจาก แฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอนอ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลโลแอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, C3-C4 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, S(O)nR5, C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, NR6R7,SF5,NR8C(=O)R9,NR8SO2R5 และ SO2R3R7; และเมื่อ Q คือวงแหวนแอโรแมนติก เฮเทโรไซคลิดที่มี 5 อะตอม ที่มีไนโตรเจน Q สามารถมีพันธะ ผ่านทางคาร์บอนหรือไนโตรเจนอะตอมที่มีอยู่ กับวงแหวนเททรา โซลิโนน โดยการแทนที่ไฮโดรเจนบนคาร์บอนหรือไนโตรเจนอะตอมที่กล่าว แล้ว; Ar คือ เฟนิล หรือ พิริดิล อาจจะเลือกให้แต่ละหมู่ถูกทน ที่ด้วยแฮโลเจน, ไซแอนอ, ไนโทร, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แอลคีนิล, C2-C4 แอลไดนิล, C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, NR6R7,MR8C(=O)R9,NR8SO2R5,SF5,S(O)nR5,C1-C4 แฮโลไธโอแอบคอกซิ,ฟีนิกซิ หรือ Ar1; Ar1 คือ เฟนิล หรือวงแหวน แอโรแมติก เฮเทโรไซคลิค ที่มี 1 ถึง 3 เฮเทโรอะตอมที่เลือกอย่างเป็นอิสระ จากหมู่ของ ไนโตรเจน, ออกซิเจน, และซัลเฟอร์ โดยมีข้อแม้ว่า วงแหวนเฮเทโรไซคลิคมีไม่เกินหนึ่ง ออกซิเจน และไม่เกินหนึ่งซัลเฟอร์ และอาจจะ เลือกให้ แต่ละวงแหวน เฟนิล หรือ เฮเทโรไซคลิค ถูกแทนที่โดย หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ที่เลือกมาจาก แฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอ นอ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล,C3-C4 แอลคีนิล,C3-C4 แอล ไคนิล๑ C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C2-C4 แอลคอกซิ-คาร์บอนิล, NR6R7,MR8C(=O)R9,NR8SO2R5,SF5,S(O)nR5 และ SO2NR6R7; แต่ละ R5 ที่เป็นอิสระคือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโล แอลคิล; แต่ละ R6 ที่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; แต่ละ R7 ที่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; แต่ละ R8 ที่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; แต่ละ R9 ที่เป็นอิสระคือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; m คือ 0,1,2,3 หรือ 4; แต่ละ n ที่เป็นอิสระ คือ 0,1 หรือ 2; p คือ 0 หรือ 1; และ q คือ 0,1 หรือ 2
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Q คือ Ar-(CH2)p- อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่บนเมธิลีน คาร์บอนโดย 1-2 C1-C2 แอลคิล; หรือ Q คือ วงแหวนแอโรแมติก เฮเทโรไซคลิค ที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ที่มี 1-3 เฮเทโรอะตอม ที่เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ ไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์ โดยที่มีข้อแม้ว่า วงแหวน เฮเทโรไซค ลิค อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือกมาจาก แฮโลเจน, ไนโทร,ไซแอนอ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C3-C4 แอลคีนิล, C3-C4 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคอกซิล C1-C4 แฮคอกซิ,C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ,S(O)nR5,C2-C4 แอลคอกซิ-คาร์บอนิล, NR6R7,SF5,NR8C(=O)R9,NR8SO2R5 และ SO2R6R7; และเมื่อ Q คือวงแหวนแอโรแมติก เฮเทโรไซคลิค ที่มี 5 อะตอม ที่มีไนโตรเจน Q สามารถมีพันธะผ่านทาง คาร์บอนหรือ ไนโตรเจนอตอมที่มีอยู่กับวงแหวนเททราโซลิโนน โดยการแทนที่ ไฮโดรเจนบนคาร์บอนหรือไนโตรเจนอะตอมที่กล่าวแล้ว
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง Q คือ Ar-(CH2)p-; Ar คือ เฟนิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน, ไซ แอนอ, ไนโทร, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอก ซิ,C1-C4แอลคิล,C1-C4 แฮโลแอลคิล,C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ S(O)nR2; R5 คือ เมธิล; แต่ละ R6,R7,R8 และ R9 ที่เป็นอิสระ คือ H หรือ เมธิล; และ p คือ 0
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง A ร่วมกันกับ คาร์บอน ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวน เฮเท โรไซคลิค ที่มี 5,6 หรือ 7 อะตอม ที่อิ่มตัวเต็มที่หรือ เป็นบางส่นที่มีหนึ่ง X; และ q คือ 0
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง X คือ O,S หรือ NR3
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง R2 คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล หรือ C3-C7 ไซโคล แอลคิล; หรือ R2 คือ เฟนิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล, แฮโลแจน, ไซแอนอ, ไนโทร หรือ C2-C4 แอลคอกซิ คาร์บอนิล
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง X คือ O
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง เลือกมาจาหมู่ที่ ประกอบด้วย: (a)4-2,6-ไดคลอโรเฟนิล)-N-(3,6-ได ไฮโดร-2H-ไพแน-4-อิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-(1-เมธิลเอธิล)-5-ออก โซ-1H-เททราโซล-1-คาร์บอกแซมีด; (b) 4-(2-คลอโร-6-ฟลูออโรเฟนิล)-N-(3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-อิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-(1-เมธิลเอธิล)-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด; (c) 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)-N-(3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-อิล)-N-เอธิล-4,5-ไดไฮโดร-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด; (d) N-(3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพแรน-4-อิล)-4-)2-ฟลูออโรเฟ นิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-เมธิลเอธิล)-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด; (e) 4-(2,6-ไดฟลูอโรเฟนิล)-N-๖3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-อิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-(1-เมธิลเอธิล)-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด; (f) 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)-N-๖3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-อิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-(1-เมธิลเอธิล)-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด; และ (g) 4-(2-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล)-N-(3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-อิล)45,5-ไดไฮโดร-N-(1-เมธิลเอธิล)-5-ออกโซ-1H-เททรา โซล-1-คาร์บอกแซมีด
9. สารประกอบที่เลือกจากสูตร 2 และจีโอเมทรคิ หรือสเตอรี ไอโอไอโซเมอร์ของมัน (สูตรเคมี) ซึ่ง A ร่วมกันกับ คาร์บอน ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเฮเท โรไซคลิค ที่มี 5,6 หรือ 7 อะตอม ที่อิ่มตัวเต็มที่หรือบาง ส่วน ที่มีหนึ่งหรือสอง X โดยที่ (a) เมื่อ X เป็นอย่าง อื่นที่นอกเหนือจาก 0 หรือ S(O)n แล้ว จะมีเพียงหนึ่ง X เท่านั้น; และ (c) วงแหวนเฮเทโรไซคลิกที่กล่าวแล้ว เชื่อม ต่ออยู่กับหมู่ (CR6R7)q ผ่านอะตอมอื่นที่นอกเหนือจาก X; X คือ O,S*O)n, NR3 หรือ Si(R4)12; แต่ละ R1 ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิล; R2 คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C3-C7 ไซโคล แอลคิล, C3-C6 แอลพีนิล, C3-C6 แฮโลแอลดีนิล, C3-C6 แอลไค นิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C2-C6 แอลคอกซิ-แอลคิล หรือ C2-C6 แฮโลแอลคอกซิแอลคิล; R3 คือ H,C1-C4 แฮโลแอลคิล, C3-C4 แอลคินิล, C3-C4 แอลไค นิล, C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล; หรือ R3 คือ เฟนิล ที่อาจจะเลือกให้มีหมู่แทนที่บนวงแวหน ด้วย C1-C3 แอลคิล, แฮโลเจน, ไซแอนอ, ไนโทร หรือ C2-C4 แอล คอกซิคาร์บอนิล; แต่ละ R4 ที่เป็นอิสระคือ C1-C4 แอลคิล; แต่ละ R6 ที่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; แต่ละ R7 ที่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; m คือ 0,1,2,3 หรือ 4; q คือ 0,1 หรือ 2
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง A ร่วมกันกับคาร์บอน ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวน เฮเท โรไซคลิค ที่มี 5,6 หรือ 7 อะตอม ที่อิ่มตัวเต็มที่หรือ เป็นบางส่วน ที่มีหนึ่ง X ; และ q คือ 0
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง X คือ O,S หรือ Nr3
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R2 คือ C1-C6 แอลคิล,แฮโลแอลคิล หรือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง X คือ O
14. ารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งเลือกมาจากหมู่ที่ ประกอบด้วย: (a) (3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพแรน-4-อิล)(1-เมธิลเอธิล)คาร์บามีด คลอไรต์; (b) (5,6-ไดไฮโดร-2H-ไพแรน-4-อิล)(1-เมธิลเอธิล)คาร์บามีด คลอไรต์; (c) (3,6-ไดไฮโดร-2H-ไพแรน-4-อิล) เอทิลคาร์บามีด คลอ ไรต์; (d) (2,5-ไดไฮโดร-5-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-3-ฟิวแร นิล](1-เมธิลเอธิล) คาร์บามิคคลอไรด์
15. สารผสมฆ่าวัชพืช ที่ประกอบด้วยประมาณที่มีประสิทธิภาพ ฆ่าวัชพืชของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และอย่างน้อย หนึ่งของสารลดแรงตึงผิว, สารทำเจือจางที่เป็นของแข็ง หรือ สารทำเจือจางที่เป็นของเหลว
16. วิธีการควบคุมการเจริญเติบโตของพชที่ไม่ตัองการ หรือ สภาวะแวดล้อมของมัน ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพฆ่าวัชพืช ของสารประกบอของข้อถือสิทธิข้อ 1 (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 7 หน้า, 0 รูป)
TH9801000506A 1998-02-16 เททราโซลิโนนที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช TH33011A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH33011A true TH33011A (th) 1999-05-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010106393A (ru) Новые микробиоциды
MA30024B1 (fr) 5-arylisoxazolines pour lutter contre des parasites invertebres
NO20081537L (no) Heterocykliske amidderivater nyttige som mikrobiocider
RU2010101004A (ru) Новые микробиоциды
CO5590957A2 (es) Amino-1,3,5-triazinas sustituidas en n con radicales biciclicos quirales, procedimiento para su preparacion, composiciones de las mismas y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas
MD3864C2 (ro) Compuşi ai cianoantranilamidei, compoziţii pe baza ei şi procedeu de combatere a dăunătorilor nevertebraţi
HUT49785A (en) Plant protecting compositions containing derivatives of pirasole
PE20050232A1 (es) Metodo y composiciones para tratar la artritis reumatoide
TW200518675A (en) Agricultural/horticultural insecticide and method for using the same
EA200601077A1 (ru) Производные n-арилгидразина для обработки семян
RU2010103102A (ru) Новые микробиоциды
CL2004001167A1 (es) Compuestos derivados de tiazolidindionas; procedimiento de elaboracion: composicion farmaceutica que los contiene; y su uso en el tratamiento de la diabetes.
MXPA03010436A (es) Amidas biciclicas fusionadas a piridinilo como funguicidas.
KR980002024A (ko) 살균활성 n-아세토닐벤즈아미드 화합물 및 이를 이용한 균류제어방법
TW200505891A (en) Chemical compounds
TW200738679A (en) Carboxamide compound and use of the same
AR016421A1 (es) Heteroarililoxiacetamidas de n-alquenilo, proceso para su preparacion, composicion herbicida que los contiene y metodo para combatir el crecimiento de plantas indeseadas en un lugar.
TH2301008456A (th) องค์ประกอบของสารฆ่าหนอนตัวกลม
KR950701324A (ko) 이속사졸 카르복실산 아미드, 그의 제조 방법 및 그의 용도(Isoxazole Carboxylic Acid Amides, Process for Producing Them and Their Use)
WO2005095405A3 (de) 6-(2,6-dichlorphenyl)-triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
WO2005121146A3 (de) 1, 2, 4-TRIAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON PFLANZEN-PATHOGENEN PILZEN
TH45151A (th) เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช
TH64892A (th) อนุพันธ์ของ 4-(3 ,3-ไดฮาโล-แอลลิลออกซี)ฟีนอกซี แอลคิล
TH102691A (th) สารเคมี
TH12170A (th) ไบไซคลิค อีเธอร์สำหรับฆ่าวัชพืช