TH64892A - อนุพันธ์ของ 4-(3 ,3-ไดฮาโล-แอลลิลออกซี)ฟีนอกซี แอลคิล - Google Patents

อนุพันธ์ของ 4-(3 ,3-ไดฮาโล-แอลลิลออกซี)ฟีนอกซี แอลคิล

Info

Publication number
TH64892A
TH64892A TH301002161A TH0301002161A TH64892A TH 64892 A TH64892 A TH 64892A TH 301002161 A TH301002161 A TH 301002161A TH 0301002161 A TH0301002161 A TH 0301002161A TH 64892 A TH64892 A TH 64892A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
haloalkyl
mixtures
alkoxy
Prior art date
Application number
TH301002161A
Other languages
English (en)
Inventor
เรโนลด์ นายปีเตอร์
เกรแฮม ฮอลล์ นายโรเจอร์
ซัมบาค นายแวร์เนอร์
ทราห์ นายสเตฟาน
สไตเกอร์ นายอาร์เธอร์
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH64892A publication Critical patent/TH64892A/th

Links

Abstract

DC60 (03/07/46) สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A1, A2 และ A3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ พันธะ หรือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; A4 คือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; D คือ CH หรือ N ; W คือ ตัวอย่างเช่น O, NR7 หรือ S ; T คือ ตัวอย่างเช่น พันธะ , O , NH หรือ NR7 ; Q คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; Y คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; X1 และ X2 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ ฟลูออรีน , คลอรีน หรือ โบรมีน ; R1 , R2 และ R3 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 แอลคินิล ; R4 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร หรือ C1-C6 แอลคิล ; R5 และ R6 คือ ตัวอย่างเช่น H , CN , OH , C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี ; R7 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล หรือ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล ; k เมื่อ D คือ ไนโตรเจน คือ 1 , 2 หรือ 3 ; หรือ เมื่อ D คือ CH , คือ 1 , 2 , 3 หรือ 4 ; และ m คือ 1 หรือ 2 ; และเมื่อสามารถประยุกต์ใช้ได้ , E/Z ไอโซเมอร์ , ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ ทอโทเมอร์ที่เป็นไปได้ของพวกมัน ซึ่งในแต่ละกรณี ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , สารผสมสำหรับกำจัดสัตว์รบกวน ซึ่งส่วนผสมออกฤทธิ์จะถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านั้น หรือ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสม เหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , วัสดุแพร่พันธุ์ของพืชที่ถูกปฏิบัติด้วยสารผสมเหล่านั้น , และ วิธีการของการควบคุมสัตว์รบกวน สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A1, A2 และ A3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ พันธะ หรือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; A4 คือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; D คือ CH หรือ N ; W คือ ตัวอย่างเช่น O, NR7 หรือ S ; T คือ ตัวอย่างเช่น พันธะ, O , NH หรือ NR7 ; Q คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; Y คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; X1 และ X2 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ ฟลูออรีน , คลอรีน หรือ โบรมีน ; R1 , R2 และ R3 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 แอลคินิล ; R4 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร หรือ C1-C6 แอลคิล ; R5 และ R6 คือ ตัวอย่างเช่น H , CN , OH , C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี ; R7 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล หรือ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล ; k เมื่อ D คือ ไนโตรเจน คือ 1, 2 หรือ 3 ; หรือ เมื่อ D คือ CH , คือ 1 , 2 , 3 หรือ 4 ; และ m คือ 1 หรือ 2 ; และเมื่อสามารถประยุกต์ใช้ได้ , E/Z ไอโซเมอร์, ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ ทอโทเมอร์ที่เป็นไปได้ของพวกมัน ซึ่งในแต่ละกรณี ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , สารผสมสำหรับกำจัดสัตว์รบกวน ซึ่งส่วนผสมออกฤทธิ์จะถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านั้น หรือ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสม เหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , วัสดุแพร่พันธุ์ของพืชที่ถูกปฎิบัติด้วยสารผสมเหล่านั้น , และ วิธีการของการควบคุมสัตว์รบกวน

Claims (8)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A1 , A2 และ A3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ พันธะ หรือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 6 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล และ C1-C3 ฮาโลแอลคิล ; A4 คือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 6 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล และ C1-C3 ฮาโลแอลคิล ; D คือ CH หรือ N ; T คือ พันธะ , O , NH, NR7 , S , SO , SO2 , -C(=O)-O- , -O-C(C=O)- , -C(=O)-NR8- หรือ -NR8-C(=O)- ; W คือ O , NR7 , S , SO , SO2 , -C(=O)-O- , -O-C(C=O)- , -C(=O)-NR8- หรือ -NR8-C(=O)- ; Q คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; Y คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; X1 และ X2 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ ฟลูออรีน , คลอรีน หรือ โบรมีน ; R1 , R2 และ R3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล , C2-C6 แอลคินิล , C2-C6 ฮาโลแอลคินิล , C2-C6 แอลไคนิล , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี , C2-C6 แอลคินิลออกซี , C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซี , C2-C6 แอลไคนิลออกซี , C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซี ; ซึ่งหมู่แทนที่ R3 จะเป็นอิสระจากกัน เมื่อ m คือ 2 ; R4 คือ H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล , C2-C6 แอลคินิล , C2-C6 ฮาโลแอลคินิล , C2-C6 แอลไคนิล , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี , C2-C6 แอลคินิลออกซี , C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซี , C2-C6 แอลไคนิลออกซี , C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซี ; ซึ่งหมู่แทนที่ R4 จะเป็นอิสระจากกัน เมื่อ k มากกว่า 1 ; R5 คือ H , CN , OH , C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล- C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี , C2-C6 แอลคินิลคอกซี , C2-C6 ฮาโลแอลคินิลคอกซี , C2-C6 แอลไคนิลคอกซี , -C(=O)Rg , -C(=S)Rg , ฟีนิล , เบนซิล ; หรือ ฟีนิล หรือ เบนซิล ซึ่งแต่ละตัว ถูกแทนที่ในวงอะโรมาติก โดย หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 5 หมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน , C1-C6 แอลคิล , ฮาโล -C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี , ฮาโล-C1-C6แอลคอกซี , ไฮดรอกซี , ไซยาไน และไนไตร ; R6 คือ H , CN , C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6- แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , -C(=O)Rg , -C(=S)Rg , ฟีนิล , เบนซิล ; หรือ ฟีนิล หรือ เบนซิล ซึ่งแต่ละตัว ถูกแทนที่ในวงอะโรมาติก โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 5 หมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน , C1-C6 แอลคิล , ฮาโล -C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี , ฮาโล-C1-C6-แอลคอกซี , ไฮดรอกซี , ไซยาโน และไนไตร ; หรือ R5 และ R6 พร้อมกันสร้างแอลคิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 4 ถึง 8 อะตอม หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 4 ถึง 8 อะตอม ซึ่งหมู่ CH2 อาจจะถูกแทนที่โดย O . S หรือ NR10 และแอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 4 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6-แอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิล , CN และ -C(=O)C1-C6 แอลคิล ; หรือ R6 คือ -C(=O)R9 หรือ -C(=S)R9 , และ R5 และ R9 พร้อมกันสร้างแอลคิลีน บริดจ์ ที่มี สมาชิก 2 ถึง 8 อะตอม หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 2 ถึง 8 อะตอม ซึ่งหมู่ CH2 อาจจะ ถูกแทนที่โดย O , S หรือ NR10 และซึ่งแอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 4 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6-แอลคิล, C1-C3 ฮาโลแอลคิล , CN และ -C(=O)C1-C6 แอลคิล ; หรือ R5 และ R6 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ -C(=O)R9 หรือ -C(=S)Rg , และ R9 สองหมู่ พร้อมกันสร้างแอลคิลีน บริดจ์ ที่เป็นโซ่ตรง หรือ โซ่กิ่ง ที่มีสมาชิก 2 ถึง 8 อะตอม หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 2 ถึง 8 อะตอม ซึ่งหมู่ CH2 อาจจะถูกแทนที่โดย O , S หรือ NR10 ; และซึ่ง แอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 4 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6- แอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิล , CN และ -C(=O)C1-C6 แอลคิล ; R7 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิลคาร์บอนิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล ; R8 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิลคาร์บอนิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล , -C(=O)C1-C6 แอลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล ; R9 คือ C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C2-C6 แอลคินิล , C2-C6 ฮาโลแอลคินิล , C2-C6 แอลไคนิล , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี , C2-C6 แอลคินิลคอกซี , C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซิ , C2-C6 แอลไคนิลออกซี , C3-C6 ไซโคลแอลคิล , ฟีนิล , เบนซิล , หรือ ฟีนิล หรือ เบนซิล ซึ่งแต่ละตัว ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก ฮาโลเจน , CN, ไนไตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล , C2-C8 แอลคินิล , C2-C6 ฮาโลแอลคินิล , C2-C6 แอลไคนิล , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี , C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล , C1-C3 ฮาโลแอลคอกซี- คาร์บอนิล และ C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซี ; R10 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิลคาร์บอนิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล ; k เมื่อ D คือ ไนโตรเจน คือ 1 , 2 หรือ 3 ; หรือ เมื่อ D คือ CH , คือ 1 ,2 , 3 หรือ 4 ; และ m คือ 1 หรือ 2 ; และเมื่อสามารถประยุกต์ใช้ได้ , E/Z ไอโซเมอร์ , ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ ทอโทเมอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่เป็นไปได้ ซึ่งในแต่ละกรณี ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร (I) ในรูปแบบอิสระ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือไม่ก็ 2 ที่มีสูตร (I) ซึ่ง X1 และ X2 คือ คลอรีน หรือ โปรมีน
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร (I) ซึ่ง D คือ CH2
5. สารผสมสำหรับกำจัดสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่มีสูตร (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิดในฐานะส่วนผสมออกฤทธิ์ ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือที่ ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร, และสารเสริมฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด
6. กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสมดังที่ถูกบรรยายถึงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่ง ประกอบด้วยการผสมอย่างเข้ากันของส่วนผสมออกฤทธิ์กับสารเสริมฤทธิ์
7. วิธีการของการควบคุมสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยการใช้ของสารผสมสำหรับกำจัด สัตว์รบกวน ดังที่ถูกบรรยายถึงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 กับสัตว์รบกวน หรือ กับตำแหน่งของสิ่งเหล่านี้
8. การใช้ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่มีสูตร (I) ในรูปแบบ อิสระ, หรือ เมื่อสามารถประยุกต์ใช้ได้ ในรูปแบบเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร, ในการเตรียม ของสารผสมดังที่ถูกบรรยายถึงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4
TH301002161A 2003-06-11 อนุพันธ์ของ 4-(3 ,3-ไดฮาโล-แอลลิลออกซี)ฟีนอกซี แอลคิล TH64892A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64892A true TH64892A (th) 2004-11-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007016392A3 (en) Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors
CY1115388T1 (el) Τροποποιητες υποδοχεων κανναβινοειδων
AR052458A1 (es) Amino-imidazolonas para la inhibicion de beta-secretasa
DK0862567T3 (da) 5-azabicyclo[3.1.0]hexylalkyl-2-piperidoner og-glutarimider som neurokininreceptorantagonister
CO5590957A2 (es) Amino-1,3,5-triazinas sustituidas en n con radicales biciclicos quirales, procedimiento para su preparacion, composiciones de las mismas y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas
EA200000400A1 (ru) Галогензамещенные тетрациклические производные тетрагидрофурана
RU2010101004A (ru) Новые микробиоциды
MXPA04005221A (es) Lactamas como antagonistas de taquiquininas.
AR122854A1 (es) Compuestos de isoxazolina y su uso como agentes para el control de plagas
ZA200309708B (en) Hetero-bicyclic CRF antagonists.
ATE550332T1 (de) 4-imidazolin-2-onverbindungen als p38-map- kinaseinhibitors
AR049487A1 (es) Compuestos de imidazol sustituidos
TW200510444A (en) Avermectins substituted in the 4" and 4'-positions having pesticidal properties
ATE285410T1 (de) Naphthyridinderivate oder salze davon
HRP20030797B1 (hr) Fungicidne kompozicije
DK1628968T3 (da) 4-imidazolin-2-on-forbindelser
ATE397609T1 (de) Corticotropinfreisetzungsfaktor antagonisten
CO5631428A2 (es) Derivados de 4-(3,3-dihalo-aliloxi)fenoxi-alquilo
AR037140A1 (es) Un compuesto de aminopirrol, su utilizacion, un procedimiento para producirlo y una composicion que lo comprende
DK0858447T3 (da) Fremgangsmåder til fremstilling af aminophenylsulfonylurinstoffer samt mellemprodukter til fremgangsmåderne
TH64498A (th) อนุพันธ์ 4-(3,3-ไดฮาโล-อัลลิลออกซี) ฟีนอลที่มีคุณสมบัติฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
AR033296A1 (es) Compuestos triciclicos de pirimidina, proceso para su obtencion, uso de los mismos para la preparacion de una composicion farmaceutica y dicha composicion farmaceutica
WO2002049438A3 (de) Fungizide mischungen auf der basis von carbamaten
TH33011A (th) เททราโซลิโนนที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช
TH12080A (th) อนุพันธ์ของไตรอาซาไซโคลเฮกเซน