TH64892A - อนุพันธ์ของ 4-(3 ,3-ไดฮาโล-แอลลิลออกซี)ฟีนอกซี แอลคิล - Google Patents
อนุพันธ์ของ 4-(3 ,3-ไดฮาโล-แอลลิลออกซี)ฟีนอกซี แอลคิลInfo
- Publication number
- TH64892A TH64892A TH301002161A TH0301002161A TH64892A TH 64892 A TH64892 A TH 64892A TH 301002161 A TH301002161 A TH 301002161A TH 0301002161 A TH0301002161 A TH 0301002161A TH 64892 A TH64892 A TH 64892A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- haloalkyl
- mixtures
- alkoxy
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/07/46) สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A1, A2 และ A3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ พันธะ หรือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; A4 คือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; D คือ CH หรือ N ; W คือ ตัวอย่างเช่น O, NR7 หรือ S ; T คือ ตัวอย่างเช่น พันธะ , O , NH หรือ NR7 ; Q คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; Y คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; X1 และ X2 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ ฟลูออรีน , คลอรีน หรือ โบรมีน ; R1 , R2 และ R3 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 แอลคินิล ; R4 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร หรือ C1-C6 แอลคิล ; R5 และ R6 คือ ตัวอย่างเช่น H , CN , OH , C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี ; R7 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล หรือ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล ; k เมื่อ D คือ ไนโตรเจน คือ 1 , 2 หรือ 3 ; หรือ เมื่อ D คือ CH , คือ 1 , 2 , 3 หรือ 4 ; และ m คือ 1 หรือ 2 ; และเมื่อสามารถประยุกต์ใช้ได้ , E/Z ไอโซเมอร์ , ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ ทอโทเมอร์ที่เป็นไปได้ของพวกมัน ซึ่งในแต่ละกรณี ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , สารผสมสำหรับกำจัดสัตว์รบกวน ซึ่งส่วนผสมออกฤทธิ์จะถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านั้น หรือ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสม เหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , วัสดุแพร่พันธุ์ของพืชที่ถูกปฏิบัติด้วยสารผสมเหล่านั้น , และ วิธีการของการควบคุมสัตว์รบกวน สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A1, A2 และ A3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ พันธะ หรือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; A4 คือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; D คือ CH หรือ N ; W คือ ตัวอย่างเช่น O, NR7 หรือ S ; T คือ ตัวอย่างเช่น พันธะ, O , NH หรือ NR7 ; Q คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; Y คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; X1 และ X2 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ ฟลูออรีน , คลอรีน หรือ โบรมีน ; R1 , R2 และ R3 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 แอลคินิล ; R4 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร หรือ C1-C6 แอลคิล ; R5 และ R6 คือ ตัวอย่างเช่น H , CN , OH , C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี ; R7 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล หรือ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล ; k เมื่อ D คือ ไนโตรเจน คือ 1, 2 หรือ 3 ; หรือ เมื่อ D คือ CH , คือ 1 , 2 , 3 หรือ 4 ; และ m คือ 1 หรือ 2 ; และเมื่อสามารถประยุกต์ใช้ได้ , E/Z ไอโซเมอร์, ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ ทอโทเมอร์ที่เป็นไปได้ของพวกมัน ซึ่งในแต่ละกรณี ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , สารผสมสำหรับกำจัดสัตว์รบกวน ซึ่งส่วนผสมออกฤทธิ์จะถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านั้น หรือ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสม เหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , วัสดุแพร่พันธุ์ของพืชที่ถูกปฎิบัติด้วยสารผสมเหล่านั้น , และ วิธีการของการควบคุมสัตว์รบกวน
Claims (8)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A1 , A2 และ A3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ พันธะ หรือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 6 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล และ C1-C3 ฮาโลแอลคิล ; A4 คือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 6 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล และ C1-C3 ฮาโลแอลคิล ; D คือ CH หรือ N ; T คือ พันธะ , O , NH, NR7 , S , SO , SO2 , -C(=O)-O- , -O-C(C=O)- , -C(=O)-NR8- หรือ -NR8-C(=O)- ; W คือ O , NR7 , S , SO , SO2 , -C(=O)-O- , -O-C(C=O)- , -C(=O)-NR8- หรือ -NR8-C(=O)- ; Q คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; Y คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; X1 และ X2 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ ฟลูออรีน , คลอรีน หรือ โบรมีน ; R1 , R2 และ R3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล , C2-C6 แอลคินิล , C2-C6 ฮาโลแอลคินิล , C2-C6 แอลไคนิล , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี , C2-C6 แอลคินิลออกซี , C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซี , C2-C6 แอลไคนิลออกซี , C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซี ; ซึ่งหมู่แทนที่ R3 จะเป็นอิสระจากกัน เมื่อ m คือ 2 ; R4 คือ H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล , C2-C6 แอลคินิล , C2-C6 ฮาโลแอลคินิล , C2-C6 แอลไคนิล , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี , C2-C6 แอลคินิลออกซี , C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซี , C2-C6 แอลไคนิลออกซี , C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซี ; ซึ่งหมู่แทนที่ R4 จะเป็นอิสระจากกัน เมื่อ k มากกว่า 1 ; R5 คือ H , CN , OH , C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล- C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี , C2-C6 แอลคินิลคอกซี , C2-C6 ฮาโลแอลคินิลคอกซี , C2-C6 แอลไคนิลคอกซี , -C(=O)Rg , -C(=S)Rg , ฟีนิล , เบนซิล ; หรือ ฟีนิล หรือ เบนซิล ซึ่งแต่ละตัว ถูกแทนที่ในวงอะโรมาติก โดย หมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 5 หมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน , C1-C6 แอลคิล , ฮาโล -C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี , ฮาโล-C1-C6แอลคอกซี , ไฮดรอกซี , ไซยาไน และไนไตร ; R6 คือ H , CN , C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6- แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , -C(=O)Rg , -C(=S)Rg , ฟีนิล , เบนซิล ; หรือ ฟีนิล หรือ เบนซิล ซึ่งแต่ละตัว ถูกแทนที่ในวงอะโรมาติก โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 5 หมู่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน , C1-C6 แอลคิล , ฮาโล -C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี , ฮาโล-C1-C6-แอลคอกซี , ไฮดรอกซี , ไซยาโน และไนไตร ; หรือ R5 และ R6 พร้อมกันสร้างแอลคิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 4 ถึง 8 อะตอม หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 4 ถึง 8 อะตอม ซึ่งหมู่ CH2 อาจจะถูกแทนที่โดย O . S หรือ NR10 และแอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 4 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6-แอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิล , CN และ -C(=O)C1-C6 แอลคิล ; หรือ R6 คือ -C(=O)R9 หรือ -C(=S)R9 , และ R5 และ R9 พร้อมกันสร้างแอลคิลีน บริดจ์ ที่มี สมาชิก 2 ถึง 8 อะตอม หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 2 ถึง 8 อะตอม ซึ่งหมู่ CH2 อาจจะ ถูกแทนที่โดย O , S หรือ NR10 และซึ่งแอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 4 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6-แอลคิล, C1-C3 ฮาโลแอลคิล , CN และ -C(=O)C1-C6 แอลคิล ; หรือ R5 และ R6 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ -C(=O)R9 หรือ -C(=S)Rg , และ R9 สองหมู่ พร้อมกันสร้างแอลคิลีน บริดจ์ ที่เป็นโซ่ตรง หรือ โซ่กิ่ง ที่มีสมาชิก 2 ถึง 8 อะตอม หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 2 ถึง 8 อะตอม ซึ่งหมู่ CH2 อาจจะถูกแทนที่โดย O , S หรือ NR10 ; และซึ่ง แอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 4 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6- แอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิล , CN และ -C(=O)C1-C6 แอลคิล ; R7 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิลคาร์บอนิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล ; R8 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิลคาร์บอนิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล , -C(=O)C1-C6 แอลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล ; R9 คือ C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C2-C6 แอลคินิล , C2-C6 ฮาโลแอลคินิล , C2-C6 แอลไคนิล , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี , C2-C6 แอลคินิลคอกซี , C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซิ , C2-C6 แอลไคนิลออกซี , C3-C6 ไซโคลแอลคิล , ฟีนิล , เบนซิล , หรือ ฟีนิล หรือ เบนซิล ซึ่งแต่ละตัว ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก ฮาโลเจน , CN, ไนไตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล , C2-C8 แอลคินิล , C2-C6 ฮาโลแอลคินิล , C2-C6 แอลไคนิล , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี , C1-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล , C1-C3 ฮาโลแอลคอกซี- คาร์บอนิล และ C2-C6 ฮาโลแอลคินิลออกซี ; R10 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิล , C1-C3 ฮาโลแอลคิลคาร์บอนิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิล ; k เมื่อ D คือ ไนโตรเจน คือ 1 , 2 หรือ 3 ; หรือ เมื่อ D คือ CH , คือ 1 ,2 , 3 หรือ 4 ; และ m คือ 1 หรือ 2 ; และเมื่อสามารถประยุกต์ใช้ได้ , E/Z ไอโซเมอร์ , ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ ทอโทเมอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่เป็นไปได้ ซึ่งในแต่ละกรณี ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร (I) ในรูปแบบอิสระ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือไม่ก็ 2 ที่มีสูตร (I) ซึ่ง X1 และ X2 คือ คลอรีน หรือ โปรมีน
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตร (I) ซึ่ง D คือ CH2
5. สารผสมสำหรับกำจัดสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่มีสูตร (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิดในฐานะส่วนผสมออกฤทธิ์ ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือที่ ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร, และสารเสริมฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด
6. กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสมดังที่ถูกบรรยายถึงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่ง ประกอบด้วยการผสมอย่างเข้ากันของส่วนผสมออกฤทธิ์กับสารเสริมฤทธิ์
7. วิธีการของการควบคุมสัตว์รบกวน ซึ่งประกอบด้วยการใช้ของสารผสมสำหรับกำจัด สัตว์รบกวน ดังที่ถูกบรรยายถึงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 กับสัตว์รบกวน หรือ กับตำแหน่งของสิ่งเหล่านี้
8. การใช้ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่มีสูตร (I) ในรูปแบบ อิสระ, หรือ เมื่อสามารถประยุกต์ใช้ได้ ในรูปแบบเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร, ในการเตรียม ของสารผสมดังที่ถูกบรรยายถึงในข้อถือสิทธิข้อที่ 4
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH64892A true TH64892A (th) | 2004-11-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2007016392A3 (en) | Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors | |
| CY1115388T1 (el) | Τροποποιητες υποδοχεων κανναβινοειδων | |
| AR052458A1 (es) | Amino-imidazolonas para la inhibicion de beta-secretasa | |
| DK0862567T3 (da) | 5-azabicyclo[3.1.0]hexylalkyl-2-piperidoner og-glutarimider som neurokininreceptorantagonister | |
| CO5590957A2 (es) | Amino-1,3,5-triazinas sustituidas en n con radicales biciclicos quirales, procedimiento para su preparacion, composiciones de las mismas y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas | |
| EA200000400A1 (ru) | Галогензамещенные тетрациклические производные тетрагидрофурана | |
| RU2010101004A (ru) | Новые микробиоциды | |
| MXPA04005221A (es) | Lactamas como antagonistas de taquiquininas. | |
| AR122854A1 (es) | Compuestos de isoxazolina y su uso como agentes para el control de plagas | |
| ZA200309708B (en) | Hetero-bicyclic CRF antagonists. | |
| ATE550332T1 (de) | 4-imidazolin-2-onverbindungen als p38-map- kinaseinhibitors | |
| AR049487A1 (es) | Compuestos de imidazol sustituidos | |
| TW200510444A (en) | Avermectins substituted in the 4" and 4'-positions having pesticidal properties | |
| ATE285410T1 (de) | Naphthyridinderivate oder salze davon | |
| HRP20030797B1 (hr) | Fungicidne kompozicije | |
| DK1628968T3 (da) | 4-imidazolin-2-on-forbindelser | |
| ATE397609T1 (de) | Corticotropinfreisetzungsfaktor antagonisten | |
| CO5631428A2 (es) | Derivados de 4-(3,3-dihalo-aliloxi)fenoxi-alquilo | |
| AR037140A1 (es) | Un compuesto de aminopirrol, su utilizacion, un procedimiento para producirlo y una composicion que lo comprende | |
| DK0858447T3 (da) | Fremgangsmåder til fremstilling af aminophenylsulfonylurinstoffer samt mellemprodukter til fremgangsmåderne | |
| TH64498A (th) | อนุพันธ์ 4-(3,3-ไดฮาโล-อัลลิลออกซี) ฟีนอลที่มีคุณสมบัติฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| AR033296A1 (es) | Compuestos triciclicos de pirimidina, proceso para su obtencion, uso de los mismos para la preparacion de una composicion farmaceutica y dicha composicion farmaceutica | |
| WO2002049438A3 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von carbamaten | |
| TH33011A (th) | เททราโซลิโนนที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช | |
| TH12080A (th) | อนุพันธ์ของไตรอาซาไซโคลเฮกเซน |