TH64498A - อนุพันธ์ 4-(3,3-ไดฮาโล-อัลลิลออกซี) ฟีนอลที่มีคุณสมบัติฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

อนุพันธ์ 4-(3,3-ไดฮาโล-อัลลิลออกซี) ฟีนอลที่มีคุณสมบัติฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

Info

Publication number
TH64498A
TH64498A TH301002967A TH0301002967A TH64498A TH 64498 A TH64498 A TH 64498A TH 301002967 A TH301002967 A TH 301002967A TH 0301002967 A TH0301002967 A TH 0301002967A TH 64498 A TH64498 A TH 64498A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
haloalkyl
alkoxy
halogen
Prior art date
Application number
TH301002967A
Other languages
English (en)
Inventor
เรโนลด์ นายปีเตอร์
เกรแฮม ฮอลล์ นายโรเจอร์
แซมแบช์ นายเวอร์เนอร์
ทราห์ นายสตีเฟน
สไตเกอร์ นายอาร์เธอร์
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH64498A publication Critical patent/TH64498A/th

Links

Abstract

DC60 (18/09/46) สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), โดยที่ A0 คือ พันธะ หรือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์; A1, A2 และ A3 คือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์; D คือ CH หรือ N; W คือ, เป็นตัวอย่าง,O,S,SO,SO2,-C(=O)-O- หรือ -O-C(=O)-; T คือ พันธะ หรือ, เป็นตัวอย่าง, O,NH,S,SO,SR2; Q คือ,เป็นตัวอย่าง,O,S,SO หรือ SO2; Y คือ, เป็นตัวอย่าง,O,S,SO หรือ SO2; X1 และ X2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน ต่าง คือ ฟลูออรีน,คลอรีน หรือ โบรมีน; R1,R2 และ R3 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,ฮาโลเจน,OH,SH,CN หรือ ไนโตร; R4 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,ฮาโลเจน,OH,SH,CN,ไนโตร หรือ C1-C6 อัลคิล; R5 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,CN,OH,C1-C8 อัลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล; k คือ 1,2 หรือ 3 เมื่อ D คือ ไนโตรเจน; หรือ คือ 1,2,3 หรือ 4 เมื่อ D คือ CH m คือ 1 หรือ 2; E คือ เฮทเทอโรเอริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่- ขึ้นอยู่กับการแทนที่อย่างเป็นไปได้บน วงแหวน-ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงสี่ตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเลือกสรรจาก R10; และ R10 คือ, เป็นตัวอย่าง,ฮาโลเจน,CN,NO2,OH,SH หรือ C1-C6 อัลคิล; และ, ที่ซึ่งเหมาะควร, เหล่า E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้,ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอริค,และ/ หรือ ไทว์โทเมอร์,ในแต่ละกรณี ในรูปฟอร์มอิสระ หรือในรูปฟอร์มเกลือ,กระบวนการสำหรับการ จัดเตรียมสารประกอบเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้น, สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่ซึ่ง องค์ประกอบออกฤทธิ์ได้ถูกเลือกสรรจากสารประกอบเหล่านั้น หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับ ในทางเคมีเกษตร, กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมสารประกอบเหล่านั้น และการใช้สารเหล่า นั้น, วัสดุแพร่ขยายพันธ์พืชที่ทรีทต์ด้วยสารประกอบเหล่านั้น, และวิธีการของการควบคุมศัตรูพืช และสัตว์ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), โดยที่ A0 คือ พันธะ หรือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์; A1, A2 และ A3 คือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์; D คือ CH หรือ N; W คือ, เป็นตัวอย่าง,O,S,SO,SO2,-C(=O)-O- หรือ -O-C(=O)-; T คือ พันธะ หรือ, เป็นตัวอย่าง, O,NH,S,SO,SR2; Q คือ, เป็นตัวอย่าง,O,S,SO หรือ SO2; Y คือ, เป็นตัวอย่าง,O,S,SO หรือ SO2; X และ X2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน ต่าง คือ ฟลูออรีน,คลอรีน หรือ โบรมีน; R1,R2 และ R3 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,ฮาโลเจน,OH,SH,CN หรือไนโตร; R4 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,ฮาโลเจน,OH,SH,CN,ไนโตร หรือ C1-C8 อัลคิล; R5 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,CN,OH,C1-C8 อัลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล; k คือ 1,2 หรือ 3 เมื่อ D คือ ไนโตรเจน; หรือ คือ 1,2,3 หรือ 4 เมื่อ D คือ CH m คือ 1 หรือ 2; E คือ เฮทเทอโรเอริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่- ขึ้นอยู่กับการแทนที่อย่างเป็นไปได้บน วงแหวน-ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงสี่ตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเลือกสรรจาก R10; และ R10 คือ, เป็นตัวอย่าง,ฮาโลเจน,CN,NO2,OH,SH หรือ C1-C6 อัลคิล; และ, ที่ซึ่งเหมาะควร, เหล่า E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้,ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอริค,และ/ หรือ ไทว์โทเมอร์,ในแต่ละกรณี ในรูปฟอร์มอิสระ หรือในรูปฟอร์มเกลือ,กระบวนการสำหรับการ จัดเตรียมสารประกอบเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้น, สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่ซึ่ง องค์ประกอบออกฤทธิ์ได้ถูกเลือกสรรจากสารประกอบเหล่านั้น หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับ ในทางเคมีเกษตร, กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมสารประกอบเหล่านั้น และการใช้สารเหล่า นั้น, วัสดุแพร่ขยายพันธ์พืชที่ทรีทต์ด้วยสารประกอบเหล่านั้น, และวิธีการของการควบคุมศัตรูพืช และสัตว์

Claims (7)

1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), โดยที่ A0, A1 และ A2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน ต่างเป็น พันธะ หรือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงหกตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเลือก สรรจาก C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล-C1-C6 อัลคิล และ C1-C3 ฮาโลอัลคิล; A3 คือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงหก ตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเลือกสรรจาก C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล- C1-C6 อัลคิล และ C1-C3 ฮาโลอัลคิล; D คือ CH หรือ N; X1 และ X2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน ต่าง คือ ฟลูออรีน,คลอรีน หรือ โบรมีน; R1, R2 และ R3 อย่างเป็นอิสระต่อกัน ต่างคือ H, ฮาโลเจน, OH,SH,CN, ไนโตร, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคีนิล,C2-C6 ฮาโล อัลคีนิล,C2-C6 อัลไคนิล,C1-C6 อัลคอกซี,C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี,C2-C6 อัลคีนิลออกซี,C2-C6 ฮาโล อัลคีนิลออกซี,C2-C6 อัลไคนิลออกซี,-S(=O)-C1-C6 อัลคิล, S(O)2-C1-C6 อัลคิล,C1-C6 อัลคอกซี คาร์บอนิล หรือ C3-C6 ฮาโลอัลไคนลออกซี; ตัวแทนที่ R3 เป็นอิสระซึ่งกันและกันเมื่อ m คือ 2; R4 คือ H, ฮาโลเจน, OH,SH,CN, ไนโตร,C1-C6 อัลคิล,C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6 อัลคีนิลออกซี, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิลออกซี, C2-C6 อัลไคนิลออกซี, -S(=O)-C1-C6 อัลคิล, S(=O)2-C1-C6 อัลคิล หรือ C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล; ตัวแทนที่ R4 เป็นอิสระซึ่งกันและกันเมื่อ k มีค่าสูงกว่า 1; หรือ N(R5)2 โดยที่ R5 สองตัวแทนที่เป็นอิสระซึ่งกัน และกัน; R5 คือ H,CN,OH,C1-C6 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล-C1-C5 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6 อัลคีนิลออกซี, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิลออกซี,C2-C6 อัลไคนิลออกซี,-C(=O)-R8,-C(=S)-R8, ฟีนิล,เบนซิล; หรือ ฟีนิล หรือ เบนซิลที่ซึ่งต่างถูกแทนที่ในวงแหวนอะโรมาติคด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงห้าตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือ แตกต่างกันโดยเลือกสรรจากจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C6 อัลคิล, ฮาโล-C1-C6 อัลคิล, C1-C5 อัลคอกซี, ฮาโล-C1-C6 อัลคอกซี,ไฮดรอกซี, ไซยาโน และ ไนโตร; หรือ สองตัวแทนที่ R5 ควบคู่กันฟอร์มเป็นสี่- ถึง แปด-สมาชิก, อัลคีลีน บริดจ์ สายโซ่ตรง หรือ โซ่กิ่ง โดยที่ หมู่ CH2 อาจถูกแทนที่ด้วย O,S หรือ NR9, และ อัลคีลีน บริดจ์ จะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงสี่ตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเลือก สรรจาก C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล-C1-C6 อัลคิล และ C1-C3 ฮาโลอัลคิล; W คือ O, NR5, S, SO, SO2, -C(=O)-O-, -O-C(=O)-, -C(=O)-NR7- หรือ -NR7-C(=O)-; T คือ พันธะ, O, NH, NR6, S, SO, SO2, -C(=O)-O-, -O-C(=O)-,-C(=O)- NR7- หรือ -NR7- C(=O)-; Q คือ O, NR6, S, SO หรือ SO2; Y คือ O, NR6, S, SO หรือ SO2; R6 และ R7 อย่างเป็นอิสระต่อกัน ต่างคือ H, C1-C6 อัลคิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 อัลคอกซีอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล หรือ เบนซิล; R8 คือ C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6 อัลคีนิลออกซี, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล ออกซี, C2-C6 อัลไคนิลออกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, เบนซิล; หรือ ฟีนิล หรือ เบนซิล ที่ซึ่งต่าง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงสามตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเลือก สรรจากฮาโลเจน, CN, ไนโตร, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C3 ฮาโลอัลคอกซีคาร์บอนิล และ C2-C6 ฮาโลอัลคีนิลออกซี; R9 คือ H, C1-C6 อัลคิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C6-C6 ฮาโล อัลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 อัลคอกซีอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล หรือ เบนซิล; k คือ 1,2, หรือ 3 เมื่อ D คือ ไนโตรเจน; หรือ คือ 1,2,3 หรือ 4 เมื่อ D คือ CH; m คือ 1 หรือ 2; E คือ เฮทเทอโรเอริล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่- ขึ้นอยู่กับการแทนที่อย่าง เป็นไปได้บนวงแหวน-ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงสี่ตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเลือกสรรจาก R10; R10 คือ ฮาโลเจน, CN, NO2, OH, SH, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 ไฮดรอกซีอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล-C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C3-C6 อัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลอัลไคนิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโล อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิลออกซี, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิลออกซี, C2-C6 อัลคีนิลออกซี-C1-C6 อัลคิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิลออกซี-C1-C6 อัลคิล, C3-C6 อัลไคนิลออกซี, C3-C6 ฮาโลอัลไคนิลออกซี, C3-C6 อัลไคนิลออกซี-C1-C6 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล-C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคอกซี-C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคอกซี-C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคิลไธโอ, C1-C6 อัลคีนิลไธโอ, C3-C6 อัลไคนิลไธโอ, C3-C6 ไซโคลอัลคิลไธโอ, C3-C6 ไซโคลอัลคิล-C1-C6 อัลคิลไธโอ, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล ไธโอ, C1-C6 ฮาโลอัลคิลไธโอ, NH2, NH(C1-C6 อัลคิล), N(C1-C6อัลคิล)2, C1-C6 อัลคิลอะมิโน- คาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6 ฮาโลอัลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6 อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน, SO-C1-C6 อัลคิล, SO-ฮาโล-C1-C6 อัลคิล, SO2-C1-C6 อัลคิล, SO2-ฮาโล-C1-C6 อัลคิล, C-(=O)R11, ฟีนิล หรือ เบนซิล; โดยที่อนุมูลฟีนิล และ เบนซิลอาจไม่ถูก แทนที่ หรือ อาจมีอยู่อย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยหนึ่งถึงสามตัวแทนที่โดยเลือกสรรจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ฮาโลเจน, OH, SH, CN, ไนโตร, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคิล- คาร์บอนิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโล- อัลคอกซี, C2-C6 อัลคีนิลออกซี, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิลออกซี, C2-C6 อัลไคนิลออกซี, -S(=O)-C1-C6 อัลคิล, -S(O)2-C1-C6 อัลคิล,C1-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล และ C2-C6 ฮาโลอัลคีนิลออกซี และ R11 คือ H, OH, C1-C6 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล-C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคอกซี, C3-C8 ไซโคลอัลคิล-C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C2-C6 อัลคีนิลออกซี, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิลออกซี, C2-C6 อัลไคนิล, C2-C6 ฮาโลอัลไคนิล, C2-C6 อัลไคนิลออกซี, C2-C6 ฮาโล- อัลไคนิลออกซี, NH2, NH-C1-C6 อัลคิล, N(C1-C6 อัลคิล)2, NH-ฟีนิล, NH-เบนซิล, ฟีนอกซี หรือ เบนซิลออกซี; และ, ที่ซึ่งเหมาะควร, เหล่า E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้, ส่วนผสม E/Z ไอโซ- เมอริค, และ/หรือ โทว์โทเมอร์, ในแต่ละกรณี ในรูปฟอร์มอิสระ หรือในรูปฟอร์มเกลือ,
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ของสูตร (I) ในรูปฟอร์ม อิสระ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 หรือ 2 ของ สูตร (I), โดยที่ X1 และ X2 คือคลอรีน หรือ โบรมีน
4. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 ของสูตร (I) เป็นองค์ ประกอบออกฤทธิ์, ในรูปฟอร์มอิสระ หรือ รูปฟอร์มเกลือที่ เป็น ที่ยอมรับในทางเคมีเกษตร, และอย่างน้อยหนึ่งแอดจูแวนท์
5. กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมสารผสมดังที่ได้อธิบายใน ข้อถือสิทธิที่ 4, ซึ่งประกอบด้วยการผสมอย่างทั่วถึงกันของ องค์ประกอบออกฤทธิ์กับแอดจูแวนท์
6. วิธีการของการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์, ซึ่งประกอบด้วย การประยุกต์ใช้ สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ดังที่ได้อธิบายใน ข้อถือสิทธิที่ 4 ไปที่ศัตรูพืชและสัตว์ หรือที่ตำแหน่ง ที่ อยู่ของมัน
7. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 3 ของสูตร (I), , ใน รูปฟอร์มอิสระ หรือ, ที่ซึ่งเหมาะควร, ใน รูปฟอร์มเกลือที่เป็นที่ยอมรับในทางเคมีเกษตร, ในการ จัด เตรียมสารผสมดังที่ได้อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 4
TH301002967A 2003-08-07 อนุพันธ์ 4-(3,3-ไดฮาโล-อัลลิลออกซี) ฟีนอลที่มีคุณสมบัติฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ TH64498A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64498A true TH64498A (th) 2004-10-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003136772A (ru) Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями
MY136662A (en) Cyano anthranilamide insecticides
BRPI0509413A (pt) composto, composição de controle de pragas invertebradas, métodos de controle de pragas invertebradas, composições de pulverização e de isca e dispositivo de controle de pragas invertebradas
DK1717237T3 (da) Anthranilamid, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt skadedyrsbekæmpelsesmidler indeholdende samme
RU2007117359A (ru) Новые инсектициды
RU2010119405A (ru) Бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений
CO5590860A2 (es) Compuestos de sulfonilurea de heterociclico condensado, herbicida, que contiene el mismo para controlar maleza con el mismo
RU2203548C2 (ru) Твердые гербицидные смеси, способ их получения и способ борьбы с нежелательной растительностью с использованием этих смесей
BR0211078A (pt) Compostos, processo papa a preparação e uso dos mesmos, composições herbicidas, e, método para o controle de ervas daninhas em áreas cultivadas
RU2009136631A (ru) Инсектицидные соединения
TW200513183A (en) Herbicide composition
EP0471284B1 (en) Herbicidal compositions
RU2004130832A (ru) Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов
RU2004109165A (ru) Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина
ATE469879T1 (de) 4-(3,3-dihalogenallyloxy)phenoxyalkylderivate
AR044850A1 (es) Derivados de cetona y oxima pesticidamente
EA200801140A1 (ru) Фунгицидные смеси
TH64892A (th) อนุพันธ์ของ 4-(3 ,3-ไดฮาโล-แอลลิลออกซี)ฟีนอกซี แอลคิล
TH96546A (th) คีโทนและอนุพันธ์ของออกซึมที่มีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
TH58697A (th) เกลือของเอเวอร์เมคทินที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4" และที่มีคุณสมบัติในการกำจัดศัตรูพืช
RU96104555A (ru) Соединения пиридонсульфонилмочевины, способ их получения, содержащие их гербицидные композиции и способ подавления сорняков
TH93156A (th) 2-เอซิลอะมิโนไธอะโซล-4-คาร์บอกซาไมด์ ที่จำกัดแมลง
TH469A (th) ยาฆ่าวัชพืช ออร์โธ-แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ-และ?ออร์โธ-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโนเบนซีนซัลโฟนามีด
TH60878A (th) เอริลเอไมด์ที่ถูกแทนที่ในตำแหน่งออร์โทสำหรับการควบคุมแมลงที่ไม่มีกระดูกสันหลัง
TH2001006411A (th) 4-อะมิโน-6- (1,3-เบนโซไดออกโซล) พิโคลิเนตและการใช้พวกมันเป็นสารกำจัดวัชพืช