TH64498A - 4- (3,3-dihalo-allyyloxi) phenols with pest killing properties. - Google Patents

4- (3,3-dihalo-allyyloxi) phenols with pest killing properties.

Info

Publication number
TH64498A
TH64498A TH301002967A TH0301002967A TH64498A TH 64498 A TH64498 A TH 64498A TH 301002967 A TH301002967 A TH 301002967A TH 0301002967 A TH0301002967 A TH 0301002967A TH 64498 A TH64498 A TH 64498A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
those compounds
alkyl
halogen
replaced
nitro
Prior art date
Application number
TH301002967A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แซมแบช์ นายเวอร์เนอร์
สไตเกอร์ นายอาร์เธอร์
เรโนลด์ นายปีเตอร์
ทราห์ นายสตีเฟน
เกรแฮม ฮอลล์ นายโรเจอร์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH64498A publication Critical patent/TH64498A/en

Links

Abstract

DC60 (18/09/46) สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), โดยที่ A0 คือ พันธะ หรือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์; A1, A2 และ A3 คือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์; D คือ CH หรือ N; W คือ, เป็นตัวอย่าง,O,S,SO,SO2,-C(=O)-O- หรือ -O-C(=O)-; T คือ พันธะ หรือ, เป็นตัวอย่าง, O,NH,S,SO,SR2; Q คือ,เป็นตัวอย่าง,O,S,SO หรือ SO2; Y คือ, เป็นตัวอย่าง,O,S,SO หรือ SO2; X1 และ X2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน ต่าง คือ ฟลูออรีน,คลอรีน หรือ โบรมีน; R1,R2 และ R3 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,ฮาโลเจน,OH,SH,CN หรือ ไนโตร; R4 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,ฮาโลเจน,OH,SH,CN,ไนโตร หรือ C1-C6 อัลคิล; R5 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,CN,OH,C1-C8 อัลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล; k คือ 1,2 หรือ 3 เมื่อ D คือ ไนโตรเจน; หรือ คือ 1,2,3 หรือ 4 เมื่อ D คือ CH m คือ 1 หรือ 2; E คือ เฮทเทอโรเอริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่- ขึ้นอยู่กับการแทนที่อย่างเป็นไปได้บน วงแหวน-ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงสี่ตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเลือกสรรจาก R10; และ R10 คือ, เป็นตัวอย่าง,ฮาโลเจน,CN,NO2,OH,SH หรือ C1-C6 อัลคิล; และ, ที่ซึ่งเหมาะควร, เหล่า E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้,ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอริค,และ/ หรือ ไทว์โทเมอร์,ในแต่ละกรณี ในรูปฟอร์มอิสระ หรือในรูปฟอร์มเกลือ,กระบวนการสำหรับการ จัดเตรียมสารประกอบเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้น, สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่ซึ่ง องค์ประกอบออกฤทธิ์ได้ถูกเลือกสรรจากสารประกอบเหล่านั้น หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับ ในทางเคมีเกษตร, กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมสารประกอบเหล่านั้น และการใช้สารเหล่า นั้น, วัสดุแพร่ขยายพันธ์พืชที่ทรีทต์ด้วยสารประกอบเหล่านั้น, และวิธีการของการควบคุมศัตรูพืช และสัตว์ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), โดยที่ A0 คือ พันธะ หรือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์; A1, A2 และ A3 คือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์; D คือ CH หรือ N; W คือ, เป็นตัวอย่าง,O,S,SO,SO2,-C(=O)-O- หรือ -O-C(=O)-; T คือ พันธะ หรือ, เป็นตัวอย่าง, O,NH,S,SO,SR2; Q คือ, เป็นตัวอย่าง,O,S,SO หรือ SO2; Y คือ, เป็นตัวอย่าง,O,S,SO หรือ SO2; X และ X2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน ต่าง คือ ฟลูออรีน,คลอรีน หรือ โบรมีน; R1,R2 และ R3 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,ฮาโลเจน,OH,SH,CN หรือไนโตร; R4 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,ฮาโลเจน,OH,SH,CN,ไนโตร หรือ C1-C8 อัลคิล; R5 คือ,เป็นตัวอย่าง,H,CN,OH,C1-C8 อัลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล; k คือ 1,2 หรือ 3 เมื่อ D คือ ไนโตรเจน; หรือ คือ 1,2,3 หรือ 4 เมื่อ D คือ CH m คือ 1 หรือ 2; E คือ เฮทเทอโรเอริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่- ขึ้นอยู่กับการแทนที่อย่างเป็นไปได้บน วงแหวน-ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงสี่ตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเลือกสรรจาก R10; และ R10 คือ, เป็นตัวอย่าง,ฮาโลเจน,CN,NO2,OH,SH หรือ C1-C6 อัลคิล; และ, ที่ซึ่งเหมาะควร, เหล่า E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้,ส่วนผสม E/Z ไอโซเมอริค,และ/ หรือ ไทว์โทเมอร์,ในแต่ละกรณี ในรูปฟอร์มอิสระ หรือในรูปฟอร์มเกลือ,กระบวนการสำหรับการ จัดเตรียมสารประกอบเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้น, สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่ซึ่ง องค์ประกอบออกฤทธิ์ได้ถูกเลือกสรรจากสารประกอบเหล่านั้น หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับ ในทางเคมีเกษตร, กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมสารประกอบเหล่านั้น และการใช้สารเหล่า นั้น, วัสดุแพร่ขยายพันธ์พืชที่ทรีทต์ด้วยสารประกอบเหล่านั้น, และวิธีการของการควบคุมศัตรูพืช และสัตว์ DC60 (18/09/46) Compound of the formula (Chemical formula) (I), where A0 is the bond or C1-C6 alkylene bridge; A1, A2 and A3 are C1-C6 alkylene bridge; D is CH or N; W is, for example, O, S, SO, SO2, -C (= O) -O- or -OC (= O) -; T is bond or, for example, O, NH, S, SO, SR2; Q is, for example, O, S, SO or SO2; Y is, for example, O, S, SO or SO2; X1 and X2 independently of each other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 are, for example, H, halogen, OH, SH, CN or nitro; R4 is, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro or C1-C6 alkyl; R5 is, for example, H, CN, OH, C1-C8 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; k is 1,2 or 3 when D is nitrogen; Or is 1,2,3 or 4 when D is CH m is 1 or 2; E is heteroerril which is not replaced or replaced - depending on possible substitution on Ring - with from one to four reps of the same or different, chosen from R10; And R10 is, for example, halogen, CN, NO2, OH, SH or C1-C6 alkyl; And, where appropriate, the possible E / Z isomers, E / Z isomeric mixtures, and / or titomers, in each case. In free form Or in salt form, the process for Provide those compounds and their uses, pesticide mixtures where Active constituents were selected from those compounds or their established salts. In agrochemicals, the process for the preparation of those compounds And using those substances, propagation materials treated with those compounds, and methods of pest control and pest control methods, the compound of the formula (chemical formula) (I), where A0 is the bond or C1- C6 Alkylene Bridge; A1, A2 and A3 are C1-C6 alkylene bridge; D is CH or N; W is, for example, O, S, SO, SO2, -C (= O) -O- or -OC (= O) -; T is bond or, for example, O, NH, S, SO, SR2; Q is, for example, O, S, SO or SO2; Y is, for example, O, S, SO or SO2; X and X2 independently of each other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 are, for example, H, halogen, OH, SH, CN or nitro; R4 is, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro or C1-C8 alkyl; R5 is, for example, H, CN, OH, C1-C8 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; k is 1,2 or 3 when D is nitrogen; Or is 1,2,3 or 4 when D is CH m is 1 or 2; E is the heteroerril which is not replaced or replaced - depending on the possible substitution on Ring - with from one to four reps of the same or different, chosen from R10; And R10 is, for example, halogen, CN, NO2, OH, SH or C1-C6 alkyl; And, where appropriate, the possible E / Z isomers, E / Z isomeric mixtures, and / or titomers, in each case. In free form Or in salt form, the process for Provide those compounds and their uses, pesticide mixtures where Active constituents were selected from those compounds or their established salts. In agrochemicals, the process for the preparation of those compounds And the use of those substances, propagating materials treated with those compounds, and methods of pest control and pest control methods.

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), โดยที่ A0, A1 และ A2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน ต่างเป็น พันธะ หรือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงหกตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือแตกต่างกันโดยเลือก สรรจาก C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล-C1-C6 อัลคิล และ C1-C3 ฮาโลอัลคิล; A3 คือ C1-C6 อัลคีลีน บริดจ์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่หนึ่งถึงหก ตัวแทนที่ซึ่งเหมือนกันหรืแท็ก :1. Compounds of the formula (chemical formula) (I), where A0, A1 and A2 are independent of each other are bonds, or C1-C6 alkylene bridges, which are not replaced or replaced by one to six agents. Where the same or different is selected from C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cyclo-alkyl-C1-C6 alkyl and C1-C3 haloalkyl; A3 is a C1-C6 alkylene bridge, which has not been replaced or has been replaced by one to six. Same agent or tag:
TH301002967A 2003-08-07 4- (3,3-dihalo-allyyloxi) phenols with pest killing properties. TH64498A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64498A true TH64498A (en) 2004-10-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE469143T1 (en) NEW ANTHRANILAMIDE TYPE INSECTICIDES
DE60212867D1 (en) THIAZOLYL SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE AS A PLANT PROTECTION AGENT
DE602005013975D1 (en) NEW FLAME-REDUCING POLYSTYRENE
CL2004001109A1 (en) TIEN-3-IL-SULFONYLAMINE (UNCLE) CARBONIL-TRIAZOLIN (UNCLE) SUBSTITUTED WAVES COMPOUNDS; OBTAINING PROCEDURE; INTERMEDIARY COMPOUNDS; USE OF COMPOUNDS; AND HERBICIDE AGENTS.
WO2004020445A3 (en) 4-(3,3-dihalo-allyloxy) phenol derivatives having pesticidal properties
TH64498A (en) 4- (3,3-dihalo-allyyloxi) phenols with pest killing properties.
WO2005019147A3 (en) Pesticidally active phenol derivatives
DK1325923T3 (en) Cephem compounds and ESBL-detecting reagents containing them
NO20041671L (en) Anthelmintic composition
ATE469879T1 (en) 4-(3,3-DIHALOGENALLYLOXY)PHENOXYALKYL DERIVATIVES
TH64892A (en) Derivatives of 4- (3, 3-dihalo-allyloxi) phenoxyethylkyl
TW200507752A (en) Pesticidally active ketone and oxime derivatives
TH96546A (en) Ketone and oxidative inhibitors that kill pests and animals.
TH96546B (en) Ketone and oxidative inhibitors that kill pests and animals.
KR920701138A (en) Fungicide oxime carbamate
KR870007928A (en) Sulfonamide compounds and salts thereof, herbicidal compositions containing them and process for their production
森中秀夫 et al. Herbicidal Activity of 2-Naphthyl Carbamates.
TH98395B (en) Composition Liquid-type pesticide containing N-phenyl cemicarbazone pesticide compound.
TH54482A (en) The catalytic process for the preparation of thiazole derivatives.
TH52200A (en) Useful heterocyclic guanidil compounds with alpha-2 Adelaide-Septeter Agonist
TH74922B (en) Pesticides
TH86630B (en) Herbicide mixtures
BR9403270A (en) Process for the preparation of a compound and compound
TH9499EX (en) N- (thio-displaced) substances - pyridyl Cyclopropane carboxamide For removing mold
TH68825A (en) Insecticide Phthalamide Derivatives