TH52200A -
Useful heterocyclic guanidil compounds with alpha-2 Adelaide-Septeter Agonist
- Google Patents
Useful heterocyclic guanidil compounds with alpha-2 Adelaide-Septeter Agonist
Info
Publication number
TH52200A
TH52200ATH9701004805ATH9701004805ATH52200ATH 52200 ATH52200 ATH 52200ATH 9701004805 ATH9701004805 ATH 9701004805ATH 9701004805 ATH9701004805 ATH 9701004805ATH 52200 ATH52200 ATH 52200A
DC60 (13/02/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ดังที่ได้บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ; และอิแนนทิโอเมอร์, ออพติ คอล ไอโซเมอร์, สเตอร์รีโอไอโซ เมอร์, ไดแอสเทอร์รีโอเมอร์, ทอร์ โทเมอร์, เกลือเติม, เอไมด์ และเอสเทอร์ ที่สามารถแยก สลายด้วย น้ำทางชีวภาพของสารดังกล่าว โดยรวมถึงส่วนประกอบที่ประกอบ ด้วย สารประกอบใหม่ ดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังคงเกี่ยวข้องถึง การใช้สารประกอบนี้สำหรับการป้องกันหรือการรักษาความ ผิด ปกติที่เป็นผลจากแอลฟา-2 แอ็ดดริดโนเซพเตอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ดังที่ได้บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ;และอิแบทิโอเมอร์,ออพติ คอลไอโซเมอร์,สเตอร์รีโอไอโซเมอร์,ไดแอสเทอร์รีโอเมอร์ทอร์ โทเมอร์,เกลือเติม,เอมได์และเอสเทอร์ที่สามารถแยกสลายด้วย น้ำทางชีวภาพของสารดังกล่าวโดยรวมถึงส่วนประกอบที่ประกอบ ด้วยสารประกอบใหม่ดังกล่าวกาประดิษฐ์นี้ยังคงเกี่ยวข้องถึง การใช้สารประกอบนี้สำหรับการป้องกันหรือการรักษาความผิด ปกติที่เป็นผลจากแอลฟา-2แอ็ดดริดโนเซพเตอร์ สิทธิบัตรยา DC60 (13/02/41) This invention involves compounds with the following structures (chemical formulas) as described in their claim; And inanthiomers, optical isomers, stereosomers, diastomeriomers, toromers, Added salts, amides and biodegradable esters of such substances. Including the components that make up the new compound, this invention continues to involve The use of this compound is for the prevention or treatment of disorders resulting from alpha-2. Adridno Sepector This invention involves compounds with the following structures (chemical formulas) as described in the claim; and ibatomers, optics. Callisomers, Stereosisomers, Diasterriomerstor Tomers, added salts, amines and esters that can also be broken down. Biological water of such substances, including the components that make up With the new compound, this invention remains relevant to The use of this compound for the prevention or treatment of offenses. Usually the drug is the result of the alpha-2 adrindoeceptor drug.
Claims (1)
1.ส่วนประกอบของสูตร(สูตรเคมี) โดยที่ a)R1เป็นไฮโดรเจนหรือแอลคิลหรือไม่มี;ในที่ไม่ มีR1พันธะ(a)จะเป็นพันธะคู่ b)Dเป็นCR2และR2ถูกเลือกจากไฮโดรเจน;แอลคิลC1-C3ที่ไม่ถูก แทนที่,อะมิโน,ไฮดรอกซี,เมอร์แคทโท;แอลคิลไทโอC1-C3หรือ แอลค็อกซี;แอลคิลอะมิโนC1-C3หรือไดแอลคิลอะมิโน;C1-C3และ เฮโล;หรือเมื่อBเป็นCR3;Dอาจเป็นN c)Bเป็นNRg,CR3=CR8,CR3=N,CR3,S,O,SO,หรือSO2โดยที่Rgจะ ถูกเลือกจากไฮโดรเจนและแอลคานิลC1-C3ที่ไม่ถูกแทนที่,แอลคี นิลหรือแอลไคนิล;ไซโคลแอลคานิล,ไซโคลแอลคีนิลและโดยที่แต่ ละR3และR8ถูกเลือกอย่างอิสรแท็ก : สิทธิบัตรยา1. The components of the formula (chemical formula) where a) R1 is hydrogen or alkyl or without; in which With R1, the bond (a) is going to be a double bond. b) D is CR2 and R2 is selected from hydrogen; C1-C3 alkyl is not. Replace, amino, hydroxy, mercatto; alkylthio C1-C3 or Alkyl amino C1-C3 or dialkyl amino; C1-C3 and Halo; or when B is CR3; D could be N c) B is NRg, CR3 = CR8, CR3 = N, CR3, S, O, SO, or SO2 where Rg is Is selected from the non-displaced C1-C3 hydrogen and alkanes, alkyl Nyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl and by which Each R3 and R8 are independently selected: drug patents.
compound, pharmaceutically acceptable salt of a compound, pharmaceutical composition, method for regulating signal transduction method for treating or preventing a disease
ENANTIOMERS S OF COMPOUNDS DERIVED FROM ACID (2S) -3-4 (- {2-AMINO-2-OXOETOXI} PHENYL) -2-ETOXIPROPANOIC; PREPARATION PROCESS; INTERMEDIARY COMPOUNDS; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND ITS USE FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF LIPID DISORDERS,
compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition, use of a compound, and process for preparing the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof
Compound, pharmaceutical composition, method for treating a p38 kinase activity-mediated or cytokine-mediated condition or condition produced by p38 kinase activity, use of a compound, and process for preparing a compound