TH64892A - Derivatives of 4- (3, 3-dihalo-allyloxi) phenoxyethylkyl - Google Patents

Derivatives of 4- (3, 3-dihalo-allyloxi) phenoxyethylkyl

Info

Publication number
TH64892A
TH64892A TH301002161A TH0301002161A TH64892A TH 64892 A TH64892 A TH 64892A TH 301002161 A TH301002161 A TH 301002161A TH 0301002161 A TH0301002161 A TH 0301002161A TH 64892 A TH64892 A TH 64892A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
mixtures
those
cycloalkyl
bond
Prior art date
Application number
TH301002161A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ซัมบาค นายแวร์เนอร์
เรโนลด์ นายปีเตอร์
สไตเกอร์ นายอาร์เธอร์
ทราห์ นายสเตฟาน
เกรแฮม ฮอลล์ นายโรเจอร์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH64892A publication Critical patent/TH64892A/en

Links

Abstract

DC60 (03/07/46) สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A1, A2 และ A3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ พันธะ หรือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; A4 คือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; D คือ CH หรือ N ; W คือ ตัวอย่างเช่น O, NR7 หรือ S ; T คือ ตัวอย่างเช่น พันธะ , O , NH หรือ NR7 ; Q คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; Y คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; X1 และ X2 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ ฟลูออรีน , คลอรีน หรือ โบรมีน ; R1 , R2 และ R3 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 แอลคินิล ; R4 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร หรือ C1-C6 แอลคิล ; R5 และ R6 คือ ตัวอย่างเช่น H , CN , OH , C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี ; R7 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล หรือ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล ; k เมื่อ D คือ ไนโตรเจน คือ 1 , 2 หรือ 3 ; หรือ เมื่อ D คือ CH , คือ 1 , 2 , 3 หรือ 4 ; และ m คือ 1 หรือ 2 ; และเมื่อสามารถประยุกต์ใช้ได้ , E/Z ไอโซเมอร์ , ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ ทอโทเมอร์ที่เป็นไปได้ของพวกมัน ซึ่งในแต่ละกรณี ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , สารผสมสำหรับกำจัดสัตว์รบกวน ซึ่งส่วนผสมออกฤทธิ์จะถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านั้น หรือ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสม เหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , วัสดุแพร่พันธุ์ของพืชที่ถูกปฏิบัติด้วยสารผสมเหล่านั้น , และ วิธีการของการควบคุมสัตว์รบกวน สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A1, A2 และ A3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ พันธะ หรือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; A4 คือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ; D คือ CH หรือ N ; W คือ ตัวอย่างเช่น O, NR7 หรือ S ; T คือ ตัวอย่างเช่น พันธะ, O , NH หรือ NR7 ; Q คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; Y คือ O , NR7 , S , SO หรือ SO2 ; X1 และ X2 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ ฟลูออรีน , คลอรีน หรือ โบรมีน ; R1 , R2 และ R3 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 แอลคินิล ; R4 คือ ตัวอย่างเช่น H , ฮาโลเจน , CN , ไนโตร หรือ C1-C6 แอลคิล ; R5 และ R6 คือ ตัวอย่างเช่น H , CN , OH , C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี ; R7 คือ H , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซีแอลคิล หรือ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล ; k เมื่อ D คือ ไนโตรเจน คือ 1, 2 หรือ 3 ; หรือ เมื่อ D คือ CH , คือ 1 , 2 , 3 หรือ 4 ; และ m คือ 1 หรือ 2 ; และเมื่อสามารถประยุกต์ใช้ได้ , E/Z ไอโซเมอร์, ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ ทอโทเมอร์ที่เป็นไปได้ของพวกมัน ซึ่งในแต่ละกรณี ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , สารผสมสำหรับกำจัดสัตว์รบกวน ซึ่งส่วนผสมออกฤทธิ์จะถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านั้น หรือ เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตร , กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสม เหล่านั้น และการใช้ของพวกมัน , วัสดุแพร่พันธุ์ของพืชที่ถูกปฎิบัติด้วยสารผสมเหล่านั้น , และ วิธีการของการควบคุมสัตว์รบกวน DC60 (03/07/46) Compounds with the formula (Chemical Formula) (I), in which A1, A2, and A3 are independent of each other, bond, or C1-C6 alkylene bridge; A4 is C1-C6 L. Kylene bridge; D is CH or N; W is, for example, O, NR7, or S; T is, for example, bond, O, NH, or NR7; Q is O, NR7, S, SO, or SO2; Y is O, NR7. , S, SO, or SO2; X1 and X2 are independent samples of fluorine, chlorine, or bromine; R1, R2 and R3 are, for example, H, halogen, CN, nitro, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkyl carbonyl or C2-C6 alkyl; R4 is, for example, H, halogen, CN, nitro, or C1-C6. Alkyls; R5 and R6 are, for example, H, CN, OH, C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkyl-C1-C6 alkyl. L, C1-C6 halo alkyl, C1-C6 Lcox C or C1-C6 halo alkyl; R7 is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 Lcoxyl. Alkyl or C1-C6 alkyl carbonyl; k where D is nitrogen 1, 2 or 3; Or when D is CH, is 1, 2, 3 or 4; And m is 1 or 2; And when applicable, E / Z isomers, E / Z isomers and their possible totomers. In which each case In free form or in salt form, the process for the preparation of those compounds And their use, pesticide mixtures In which the active ingredients are selected from those compounds or salts of them that are acceptable for agrochemicals, the process for the preparation of those mixtures and their use, the propagating material of the plant being treated with the mixtures. Those, and methods of pest control Compounds with the formula (chemical formula) (I), in which A1, A2, and A3 are independent of each other, is a bond, or C1-C6 alkylene bridge; A4 is C1-C6 alkylene bridge; D is CH. Or N; W is, for example, O, NR7, or S; T is for example, bond, O, NH, or NR7; Q is O, NR7, S, SO, or SO2; Y is O, NR7, S, SO, or SO2; X1. And X2. Each sample independently of each other is fluorine, chlorine, or bromine; R1, R2 and R3 are, for example, H, halogen, CN, nitro, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalki. L, C1-C6 alkyl carbonyl or C2-C6 alkyl; R4 is, for example, H, halogen, CN, nitro, or C1-C6 alkyl; R5 and R6 are For example H, CN, OH, C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkyl-C1-C6 alkyl, C1-C6 halo. Alkyl, C1-C6 alkyl or C1-C6 halo alkyl; R7 is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl, or C1-C6 alkyl. Alkyl carbonyl; k where D is nitrogen is 1, 2 or 3; Or when D is CH, is 1, 2, 3 or 4; And m is 1 or 2; And when applicable, E / Z isomers, E / Z isomers and their possible totomers. In which each case In free form or in salt form, the process for the preparation of those compounds And their use, pesticide mixtures In which the active ingredients are selected from those compounds or salts of them that are acceptable for agrochemicals, the processes for the preparation of those mixtures and their use, the treated plant breeding materials. With those mixtures, and pest control methods

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A1 , A2 และ A3 แต่ละตัวอย่างอิสระจากกัน คือ พันธะ หรือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ ต่างกัน จาก 1 ถึง 6 หมู่ ที่ถูกเลือกจาก C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล และ C1-C3 ฮาโลแอลคิล ; A4 คือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน หรือ แท็ก :1. A compound with the formula (chemical formula) (I), in which A1, A2 and A3 are each independent of each other, is a bond, or C1-C6 alkylene bridge, which is not replaced or replaced by the same displacement group, or Varies from 1 to 6 groups selected from C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkyl-C1-C6 alkyl and C1-C3 haloalkyl; A4. Is the C1-C6 alkylene bridge, which is not replaced or replaced by the same substitution group or tag:
TH301002161A 2003-06-11 Derivatives of 4- (3, 3-dihalo-allyloxi) phenoxyethylkyl TH64892A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH64892A true TH64892A (en) 2004-11-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE602005025601D1 (en) ANTHRANILAMIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THESE PESTICIDES CONTAINING THEREOF
DE60217867D1 (en) NEW PICOLINAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
WO2004020445A3 (en) 4-(3,3-dihalo-allyloxy) phenol derivatives having pesticidal properties
CY1107012T1 (en) FISH - CHICKEN - PHENOL PRODUCERS WHICH HAVE INTRAID ACTIVITY
MY141784A (en) Phenylpyridylpiperazine compounds
TH64892A (en) Derivatives of 4- (3, 3-dihalo-allyloxi) phenoxyethylkyl
BR0312287A (en) 4- (3,3-Dihalo-allyloxy) phenoxy alkyl derivatives
US3692912A (en) Bis (3,4,4-trifluoro-3-butenyl) sulfide as a nematocide
DK1432677T3 (en) Urea oligomers, processes for their preparation and compositions containing them
TH64498A (en) 4- (3,3-dihalo-allyyloxi) phenols with pest killing properties.
TW200507752A (en) Pesticidally active ketone and oxime derivatives
TH20624B (en) Azole derivatives of azole
PL430867A1 (en) Imine derivatives of salicylic aldehydes and acid hydrazides, their preparation method and their application
TH74123A (en) Difluoroalkine derivatives, which have insecticidal activity and effect to kill roundworms.
KR910015548A (en) Pyrimidinylphenylhydroxylamine Derivatives
TH96546B (en) Ketone and oxidative inhibitors that kill pests and animals.
KR870007928A (en) Sulfonamide compounds and salts thereof, herbicidal compositions containing them and process for their production
DK1098901T3 (en) New 6-deoxyerythromycin derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
GB1467371A (en) Aromatic di-urethanes and their use as selective herbicides
JPS57130968A (en) Substituted phenylthionocarbamate and herbicide containing said compound as active component
CS277214B6 (en) N,n-dialkylmonoazoniumcrownhalides and process for preparing thereof
TH110851B (en) 4-alkyl-2-haloanilene derivatives And the process of producing that substance
TH29517B (en) Bicyclic amines
TH54482A (en) The catalytic process for the preparation of thiazole derivatives.
TH5954EX (en) 1-aryl-4-sulfur ted-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-transfer for killing vajpraside and sulfur-like compounds with them.