TH96546A - คีโทนและอนุพันธ์ของออกซึมที่มีฤทธิ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

Abstract

DC60 (16/09/47) สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A0, A1 และ A2 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ พันธะหรือตัวเชื่อม C1-C6 แอลคิลีน; A3 คือตัวเชื่อม C1-C6 แอลคิลีนซึ่งไม่มีหมู่แทนที่หรือถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงหกหมู่แทนที่ที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจากแฮโลเจน และ C3-C8 ไซโคลแอลคิล; Y คือ , ตัวอย่างเช่น, O, S, SO หรือ SO2; M คือ O หรือ NOR6, X1 และ X2 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ ฟลูออรีน, คลอรีน, หรือโบรมีน; R1, R2 และ R3 คือ, ตัวอย่างเช่น , H,แฮโลเจน, OH, SH, CN, ไนโทร, C1-C6แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคีนิล, C2-C6 แฮโลแอลคีนิล หรือ C2-C6 แอลไคนิล; Q คือ, ตัวอย่างเช่น, O, S, SO หรือ SO2; W คือ, ตัวอย่างเช่น, O, S, SO, SO2, -C(=O)-O- หรือ -O-C(=O)-; T คือ, ตัวอย่างเช่น, พันธะ, O, S, SO, SO2, -C(=O)-O- หรือ -O-C(=O)-; D คือ CH หรือ N; R4 คือ, ตัวอย่างเช่น, H, แฮโลเจน, OH, SH, CN, ไนโทร, C1-C6แอลคิล หรือ C1-C6แฮโล แอลคิล; R5 คือ, ตัวอย่างเช่น, C1-C12แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ -N(R7)2; R7 คือ H, C1-C6แอลคิล, C1-C3แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C3แฮโลแอลคิล คาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล หรือฟอร์มิล; K คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; m คือ 1 หรือ 2; และ q คือ 0, 1 หรือ 2; และ, เมื่อประยุกต์ใช้ได้, E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้ของมัน, ของผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/ หรือทอโทเมอร์, ในแต่ละกรณีในรูปแบบอิสระหรือในรูปแบบเกลือ, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสาร ประกอบเหล่านั้น และการใช้ของมัน, สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งได้เลือกส่วนประกอบแสดง ฤทธิ์จาก สารประกอบเหล่านั้น และเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเคมีเกษตร, และกรรมวิธีสำหรับ การเตรียมสารผสมเหล่านั้น และการใช้ของมัน, ต่อส่วนขยายพันธุ์ของพืชที่บำบัดด้วยสารผสมเหล่า นั้น, และวิธีการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A0, A1 และ A2 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ พันธะหรือตัวเชื่อม C1-C6 แอลคิลีน; A3 คือ ตัวเชื่อม C1-C6 แอลคิลีน ซึ่งไม่มีหมู่แทนที่หรือถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงหกหมู่แทนที่ที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจากแฮโลเจน และ C3-C8 ไซโคลแอลคิล; Y คือ , ตัวอย่างเช่น, O, S, SO หรือ SO2; M คือ O หรือ NOR6, X1 และ X2 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ ฟลูออรีน, คลอรีน, หรือโบรมีน; R1, R2 และ R3 คือ, ตัวอย่างเช่น , H,แฮโลเจน, OH, SH, CN, ไนโทร, C1-C6แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคีนิล, C2-C6 แฮโลแอลคีนิล หรือ C2-C6 แอลไคนิล; Q คือ, ตัวอย่างเช่น, O, S, SO หรือ SO2; W คือ, ตัวอย่างเช่น, O, S, SO, SO2, -C(=O)-O- หรือ -O-C(=O)-; T คือ, ตัวอย่างเช่น, พันธะ, O, S, SO, SO2, -C(=O)-O- หรือ -O-C(=O)-; D คือ CH หรือ N; R4 คือ, ตัวอย่างเช่น, H, แฮโลเจน, OH, SH, CN, ไนโทร, C1-C6แอลคิล หรือ C1-C6แฮโล แอลคิล; R5 คือ, ตัวอย่างเช่น, C1-C12แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ -N(R7)2; R7 คือ H, C1-C6แอลคิล, C1-C3แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C3แฮโลแอลคิล คาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล หรือฟอร์มิล; K คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; m คือ 1 หรือ 2; และ q คือ 0, 1 หรือ 2; และ, เมื่อประยุกต์ใช้ได้, E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้ของมัน, ของผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/ หรือทอโทเมอร์, ในแต่ละกรณีในรูปแบบอิสระหรือในรูปแบบเกลือ, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสาร ประกอบเหล่านั้น และการใช้ของมัน, สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งได้เลือกส่วนประกอบแสดง ฤทธิ์จาก สารประกอบเหล่านั้น และเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเคมีเกษตร, และกรรมวิธีสำหรับ การเตรียมสารผสมเหล่านั้น และการใช้ของมัน, ต่อส่วนขยายพันธุ์ของพืชที่บำบัดด้วยสารผสมเหล่า นั้น, และวิธีการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์

Claims (11)

1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง A0, A1 และ A2 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ พันธะหรือตัวเชื่อม C1-C6 แอลคิลีนซึ่งไม่มีหมู่ แทนที่หรือถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงหกหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจาก แฮโลเจน และ C3-C8 ไซโคลแอลคิล; A3 คือ C1-C6 แอลคิลีน บริดจ์ซึ่งไม่มีหมู่แทนที่หรือถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงหกหมู่แทนที่ ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจากแฮโลเจน และ C3-C8 ไซโคลแอลคิล; Y คือ O, NR11, S, SO หรือ SO2; M คือ O หรือ NOR6, X1 และ X2 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ ฟลูออรีน, คลอรีน, หรือโบรมีน; R1, R2 และ R3 คือ, แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ H, แฮโลเจน, OH, SH, CN, ไนโทร, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคีนิล, C2-C6 แฮโลแอลคีนิล, C2-C6 แอลไคนิล;C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6 แฮโลแอลคอกซิ, C2-C6 แอลคีนิลออกซิ, C2-C6แฮโล แอลคีนิลออกซิ, C1-C6แอลไคนิลออกซิ, -S(=O)-C1-C6 แอลคิล, -S(=O)2-C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ C3-C6 แฮโลแอลไคนิลออกซิ; หมู่แทนที่ R3 เป็นอิสระซึ่งกันและกันเมื่อ m คือ 2; Q คือ, O, NR11, S, SO หรือ SO2; W คือ, O, NR11, S, SO, SO2, -C(=O)-O-, -O-C(=O)-; -C(=O)-NR11-หรือ -NR11-C(=O)-; T คือพันธะ, O, NR11, S, SO, SO2, -C(=O)-O-, -O-C(=O)-, -C(=O)-NR11-หรือ -NR11C(=O)-; D คือ CH หรือ N; R4 คือ H,แฮโลเจน, OH,SH,CN, ไนโทร, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล;C1-C6แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6แอลคีนิล, C2-C6แฮโลแอลคีนิล, C2-C6แอลไคนิล,C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6แฮโล แอลคอกซิ, C2-C6แอลคีนิลออกซิ, C1-C6แฮโลแอลคีนิลออกซิ, C2-C6แอลไคนิลออกซิ, -S(=O)-C1-C6 แอลคิล, -S(=O)2-C1-C6แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล, C3-C6แฮโลแอลไคนิลออกซิ, NH2,NH (C1-C6แอลคิล) หรือ N(C1-C6แอลคิล)2 ซึ่งสองหมู่แอลคิลเป็นอิสระซึ่งกันและกัน; หมู่แทนที่ R4 เป็น อิสระซึ่งกันและกันเมื่อ K มากกว่า 1; R5 คือ C1-C12แอลคิล, ถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวม ด้วย -N3, NO2, OH, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคอกซิ, C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6 แฮโล แอลคอกซิ, C2-C6แอลคีนิลออกซิ, C2-C6แฮโลแอลคีนิลออกซิ,C3-C6แอลไคนิลออกซิ, C3-C6 แฮโล แอลไคนิล, C3-C6แฮโลแอลไคนิล-ออกซิ, C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6แอลคิล คาร์บอนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6แอลคอกซิ-C1-C6แอลคอกซิ, -P(=O)(OC1-C6 แอลคิล)2, -S(O)q-R13, NH2, NH(C1-C6แอลคิล), N(C1-C6แอลคิล)2 ซึ่งสองหมู่แอลคิลเป็นอิสระซึ่งกัน และกัน, -N(R7)2 ซึ่งสอง R7s เป็นอิสระซึ่งกันและกัน และ -NR14S(O)qR15; C3-C8 ไซโคลแอลคิล ถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่ เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย C1-C6แอลคิล, แฮโลเจน, CN, NO2, OH, C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6 แฮโลแอลคอกซิ, NH2, NH(C1-C6แอลคิล)และ N(C1-C6แอลคิล)2 ซึ่งสองหมู่แอลคิลเป็นอิสระซึ่งกัน และกัน; -N(R7)2; ซึ่งสอง R7s เป็นอิสระซึ่งกันและกัน; -C(=O)-O-R8; -C(=O)-R9; -C(=O)-NH-R39; -C(=N-O-R9)R10; -C(=N-NH-R9)R10; C2-C6แอลคีนิล; C2-C6แอลไคนิล; เฮเทโรไซคลิล; หรือ -NR14S(O)qR15 ซึ่งแอลคีนิลและแอลไคนิลแรดิคัลไม่ถูกแทนที่หรือ, ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทน ที่, ถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบ รวมด้วยแฮโลเจน, -N3, CN, NO2, OH, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6แฮโล แอลคอกซิ, C2-C6แอลคีนิลออกซิล C2-C6แฮโลแอลคีนิลออกซิ, C3-C6แอลไคนิลออกซิ, C3-C6แฮโล- แอลไคนิลออกซิ, C3-C8ไซโคลแอลคิล-C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล คาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ คาร์บอนิล-C1-C6แอลคิล, C3-C6แฮโลแอลไคนิล, C1-C6แอลคอกซิ-C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโล แอลคอกซิ-C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลคินิลออกซิ-C1-C6แอลคิล, C2-C6แฮโลแอลคคีนิลออกซิ-C1-C6 แอลคิล, C3-C6แอลไคนิลออกซิ-C1-C6แอลคิล, -P(=O)(OC1-C6แอลคิล)2,-S(O)q-R13, NH2, NH(C1-C6 แอลคิล) และ N(C1-C6แอลคิล)2, ซึ่งสองหมู่แอลคิลเป็นอิสระซึ่งกันและกัน; และซึ่งเฮเทอโรคไซคลิลแรดิคัลที่กล่าวไว้ภายใต้ R5 ไม่มีหมู่แทนที่หรือ, ขึ้นอยู่กับความเป็นไป ได้ของการแทนที่,ถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ที่เลือกมาจากแฮโลเจน, CN, NO2, OH, SH, C1-C6แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล,C2-C6แอลคีนิล, C2-C6-แฮโลแอลคีนิล, C3-C6แอลไคนิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6 แฮโลแอลคอกซิ,C2-C6 แอลคีนิลออกซิ, C2-C6 แฮโลแอลคีนิลออกซิ, C3-C6, แอลไคนิลออกซิ, C3-C6 แฮโลแอลไคนิลออกซิ, C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล-C1-C6 แอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C2-C6แอลคีนิลไธโอ, C3-C6แอลไคนิลไธโอ, C3-C6ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิลไธโอ, C3-C6 แฮโลแอลไคนิล, C2-C6แฮโลแอลคีนิลไธโอ, C1-C6 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6 แอลคอกซิ,-C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคอกซิ -C1-C6 แอลคิล, C2-C6แอลคินิลออกซิ-C1-C6แอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคีนิลออกซิ, -C1-C6แอลคิล,C3-C6แอลไคนิลออกซิ-C1-C6แอลคิล, NH2, NH(C1-C6 แอลคิล), N (C1-C6แอลคิล)2 ซึ่งสองหมู่แอลคิลเป็นอิสระซึ่งกันและกัน, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล อะมิโน, C1-C6แฮโลแอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโน และ C1-C6 แอลคิล อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน; หรือ, เมื่อ A0 คือตัวเชื่อม C1-C6 แอลคิลีน , R5 คือ C2-C6 แอลคิลีนที่มีพันธะกับหนึ่งของ คาร์บอนอะตอมของ A0; หรือ , เมื่อ R4 และหมู่ -C(=NOR6)R5 อยู่ในตำแหน่งออร์โธสัมพันธ์ซึ่งกันและกัน, R4 และ R5 ร่วมกันเกิดเป็นตัวเชื่อม C2-C6แอลคิลีน ซึ่งหนึ่งหรือสองหมู่ CH2 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน อาจจะถูกแทนที่โดย O, NR12, S หรือ SO, และซึ่งหมู่ CH2 หมู่ไม่มีหมู่แทนที่หรือเป็นโมโน-หรือได- ซับสทิทิวเทดโดย แฮโลเจน, OH, SH, CN, ไนโทร, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ หรือ C1-C6 แฮโลแอลคอกซิ; R6 คือ H, C1-C12 แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคีนิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอริล, เฮเทโรไซคลิล หรือเบนซิล, ซึ่งแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอลคีนิลและ แอลไคนิลแรดิคัลไม่ถูกแทนที่หรือ, ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่, ถูกแทนที่โดยจากหนึ่ง ถึงห้าหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน ,-N3, CN, NO2, OH, SH, C1-C6 แอลคอกซิ,C1-C6แฮโลแอลคอกซิ, C2-C6แอลคีนิลออกซิ, C2-C6แฮโล แอลคีนิลออกซิ, C3-C6แอไคนิลออกซิ, C3-C6 แฮโลแอลไคนิลออกซิ,C3-C8ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล C1-C6แอลคิล , C1-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล -C1-C6แอลคิล,C1-C6แอลคิลไธโอ, C2-C6 แอลคีนิลไธโอ, C3-C6แอลไคนิลไธโอ,C3-C6ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโล แอลไคนิล,C2-C6แฮโลแอลคีนิลไธโอ , C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคอกซิ-C1-C6 แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคอกซิ-C1-C6 แอลคิล, C2-C6แอลคีนิลออกซิ-C1-C6 แอลคิล, C2-C6แฮโลแอลคีนิลออกซิ- C1-C6แอลคิล, C3-C6แอลไคนิลออกซิ-C1-C6 แอลคิล, NH2, NH(C1-C6แอลคิล),N(C1-C6แอลคิล)2 ซึ่ง สองหมู่แอลคิลเป็นอิสระซึ่งกันและกัน, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน,C1-C6แฮโลแอลคิล คาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโน และC1-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน; และแอริล, เฮเทอโรไซคลิลและเบนซิลแรดิคัลไม่ถูกแทนที่หรือ, ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของ การแทนที่, ถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วยแฮโลเจน,CN, NO2, OH, SH,C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6แอลคีนิล, C2-C6แฮโลแอลคีนิล, C3-C6แอลไคนิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล-C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6แฮโลแอลคอกซิ,C2-C6แอลคีนิลออกซิ, C2-C6 แฮโลแอลคีนิลออกซิ, C3-C6 แอลไคนิลออกซิ,C3-C6แอลไคนิลออกซิ,C3-C8 แฮโลแอลคิล-C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6แอลคิล คาร์บอนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C6 แอลคิล-C1-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C2-C6แอลคีนิลไธโอ, C3-C6 แอลไคนิลไธโอ, C3-C6ไซโคลแอลคิล-C1-C6แอลคิลไธโอ, C3-C6แฮโลแอลไคนิล, C2-C6แฮโล แอลคีนิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคอกซิ-C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคอกซิ- C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลคีนิลออกซิ-C1-C6แอลคิล, C2-C6แฮโลแอลคีนิลออกซิ-C1-C6แอลคิล, C3-C6 แอลไคนิลออกซิ-C1-C6แอลคิล, NH2, NH(C1-C6แอลคิล), N(C1-C6แอลคิล)2ซึ่งสองหมู่แอลคิลเป็น อิสระซึ่งกันและกัน, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6 แฮโลแอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน,C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโน และ C1-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน; R7 คือ H, C1-C6แอลคิล, C1-C3แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล คาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล หรือ ฟอร์มิล; R8 คือ H, C1-C12 แอลคิล ถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจากแฮโลเจน,-N3, CN, NO2, OH, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 แอลคิลไธโอ, NH2,NH (C1-C6 แอลคิล) ,N(C1-C6แอลคิล)2 ซึ่งสองหมู่แอลคิลเป็นอิสระซึ่งกันและกัน และ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล อะมิโน;C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคีนิล, C2-C6 แฮโลแอลคีนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C2-C6 แฮโลแอลไคนิล, แอริล, เฮเทโรไซคลิล หรือเบนซิล, ซึ่งแอริล, เฮเทโรไซคลิลและ เบนซิลแรดิคัลไม่ถูกแทนที่หรือ, ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่, ถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึง ห้าหมู่แทนที่ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, CN, NO2, OH,C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แอลคีนิล, C2-C6 แฮโลแอลคีนิล,C3-C6-แอลไคนิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ,C1-C6 แฮโลแอลคอกซิ, C2-C6 แอลคีนิลออกซิ, C2-C6 แฮโลแอลคีนิลออกซิ, C3-C6แอลไคนิลออกซิ, C3-C6 แฮโลแอลไคนิลออกซิ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6แอลคอกซิ คาร์บอนิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C2-C6แอลคีนิลไธโอ, C3-C6แอลไคนิลไธโอ, C1-C6แอลคิลไธโอ, C3-C6 แฮโลแอลไคนิล, C1-C6 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคอกซิ-C1-C6 แอลคิล, NH2, NH(C1-C6 แอลคิล),N(C1-C6แอลคิล)2, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6แฮโลแอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโน และ C1-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน; R9 คือ H, C1-C12 แอลคิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ที่เหมือน กันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจากแฮโลเจน, CN, NO2, OH, C1-C6แอลคอกซิ,C1-C6 แอลคิลไธโอ, NH2, NH(C1-C6แอลคิล), N(C1-C6แอลคิล)2 ซึ่งสองหมู่แอลคิลเป็นอิสระซึ่งกันและกัน และ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน; C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคีนิล, C2-C6 แฮโลแอลคีนิล, C2-C6แอลไคนิล, C2-C6แฮโลแอลไคนิล, แอริล, เฮเทโรไซคลิล หรือเบนซิล, ซึ่งแอริล, เฮเทโรไซคลิลและเบนซิลแรดิคัลไม่ถูกแทนที่หรือ, ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่, ถูกแทน ที่โดยจากหนึ่งถถึงห้าหมู่แทนที่ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, CN, NO2, OH, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แอลคีนิล, C2-C6แฮโลแอลคีนิล, C3-C6แอลไคนิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6แฮโลแอลคอกซิ, C2-C6แอลคีนิลออกซิ, C2-C6แฮโลแอลคีนิลออกซิ, C3-C6 แอลไคนิลออกซิ, C3-C6 แฮโลแอลไคนิลออกซิ, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล คาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิลไธโอ, C2-C6 แอลคีนิลไธโอ, C3-C6แอลไคนิล ไธโอ, C1-C6 แอลคิลไธโอ, C3-C6 แฮโลแอลไคนิล,C1-C6 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6 แอลคอกซิ-C1-C6 แอลคิล, NH2,NH(C1-C6แอลคิล), N(C1-C6 แอลคิล)2 ซึ่งสองหมู่แอลคิลเป็นอิสระซึ่งกันและกัน, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6แฮโลแอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล อะมิโน และ C1-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน; R10 คือ H, C1-C12 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ที่เหมือน กันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจากแฮโลเจน, CN, NO2, OH, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 แอลคิลไธโอ, NH2, NH(C1-C6แอลคิล), N(C1-C6แอลคิล) 2 และ C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน; C3-C8 ไซโคล แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6แฮโลแอลคีนิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอริล, เฮเทอโรไซคลิล หรือเบนซิล, ซึ่งแอริล, เฮเทโรไซคลิลและเบนซิลแรดิคัลไม่ถูกแทนที่หรือ, ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทน ที่, ถูกแทนที่โดยจากหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบ รวมด้วยแฮโลเจน, CN, NO2, OH, SH, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C6 แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ-C1-C6 แอลคิล, NH2, NH(C1-C6แอลคิล), N(C1-C6แอลคิล)2 ซึ่งสองหมู่แอลคิลเป็นอิสระซึ่งกันและกัน, C1-C6แอลคิล คาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6 แฮโลแอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโน และ C1-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน; R11 และ R12 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ H, C1-C6 แอลคิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C3 แฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C3-C8 ไซโคล แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล-C1-C6 แอลคิล หรือ C3-C8 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล; R13 คือ H, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคีนิล, C3-C6 แอลไคนิล หรือ C1-C6 แฮโลแอลคิล; R14 คือ H, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคีนิล, C3-C6 แอลไคนิล หรือ C1-C6 แฮโลแอลคิล; R15 คือ H, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคีนิล, C3-C6 แอลไคนิล หรือ C1-C6 แฮโลแอลคิล; k คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; m คือ 1 หรือ 2 ; และ q คือ 0, 1 หรือ 2; หรือ, เมื่อประยุกต์ใช้ได้, E/Z ไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้,ของผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของมัน, ในแต่ละกรณีในรูปแบบอิสระหรือในรูปแบบเกลือ

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง M คือ NOR6,

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง M คือ O

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ในรูปแบบอิสระ

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง X1 และ X2 คือ คลอรีน หรือโบรมีน

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่ง D คือ CH

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ซึ่ง A3 คือตัวเชื่อม แอลคิลีนสารโซ่ตรง

8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ซึ่ง R5 คือ C1-C12 แอลคอกซิ-C1-C12 แอลคิล

9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ซึ่ง R5 คือ เฮเทอโร ไซคลิล

10. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยเป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์อย่างน้อย หนึ่งสารประกอบที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 , ในรูปแบบ อิสระหรือ ในรูปแบบเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเคมีเกษตร, และอย่างน้อยหนึ่งตัวเสริม

11. วิธีการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ต่อศัตรูพืชและสัตว์ หรือต่อจุดที่เกิดการระบาดของมัน