TH58697A - เกลือของเอเวอร์เมคทินที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4" และที่มีคุณสมบัติในการกำจัดศัตรูพืช - Google Patents

Abstract

DC60 สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X- คือ แอนไอออน ; n คือ 1, 2 , 3 หรือ 4 ; R1 คือ C1-C12 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , หรือ C2-C12 แอลคินิล ; R2 คือ ไฮโดรเจน , C1-C12 แอลคิล , C2-C12 แอลคินิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ ; R3 คือ ไฮโดรเจน , C1-C12 แอลคิล , C3-C12 ไซโคลแอลคิล , C2-C12 แอลคินิล หรือ C2-C12 แอลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ ; หรือ R2 และ R3 พร้อมกัน คือ แอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ; และเมื่อนำไปใช้ได้ E/Z ไอโซเมอร์ , ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทูโทเมอร์ ; โดยมีเงื่อนไขว่า R1 ไม่เป็น sec-บิวทิล หรือ ไอโซโพรพิล เมื่อ R2 คือ H และ R3 คือ เมทธิล ; และเมื่อนำไปใช้ได้ ทูโทเมอร์ที่เป็นไปได้ของพวกมัน ; กระบวนการสำหรับการเตรียมของ สารประกอบเหล่านั้น และทูโทเมอร์ของพวกมัน และการใช้ของสิ่งเหล่านี้ ; องค์ประกอบสำหรับกำจัด ศัตรูพืช ซึ่งส่วนผสมออกฤทธิ์ถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านั้น และทูโทเมอร์ของพวกมัน ; และ กระบวนการสำหรับการเตรียมขององค์ประกอบเหล่านั้น และการใช้ของสิ่งเหล่านี้ ; อินเทอร์มีเดียท ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบของเกลือ สำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านี้ และเมื่อนำไปใช้ได้ ทูโทเมอร์ของพวกมัน ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ ถูกบรรยาย สารประกอบที่มีสูตร ( สูตรเคมี ) (I), ซึ่ง X คือ แอนไอออน ; n คือ 1, 2 , 3 หรือ 4 ; R1 คือ C1-C12 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , หรือ C2-C12 แอลคินิล ; R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C12 แอลคิล , C2-C12 แอลคินิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ ; R3 คือ ไฮโดรเจน , C1-C12 แอลคิล , C3-C12 ไซโคลแอลคิล , C2-C12 แอลคินิล หรือ C2-C12 แอลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ ; หรือ R2 และ R3 พร้อมกัน คือ แอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ; และเมื่อนำไปใช้ได้ E/Z ไอโซเมอร์ , ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทูโทเทอร์ ; โดยมีเงื่อนไขว่า R1 ไม่เป็น sec-บิวทิล หรือ ไอโซโพรพิล เมื่อ R2 คือ H และ R3 คือ เมทธิล ; และเมื่อนำไปใช้ได้ ทูโทเทอร์ที่เป็นไปได้ของพวกมัน ; กระบวนการสำหรับการเตรียมของ สารประกอบเหล่านั้น และทูโทเมอร์ของพวกมัน และการใช้ของสิ่งเหล่านี้ ; สารผสมสำหรับกำจัด ศัตรูพืช ซื่งส่วนผสมออกฤทธิ์ถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านั้น และทูโทเมอร์ของพวกมัน ; และ กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสมเหล่านั้น และการใช้ของสิ่งเหล่านี้ ; อินเทอร์มีเดียท ในรูปแบบ อิสระ หรือ ในรูปแบบของเกลือ สำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านี้ และเมื่อนำไปใช้ได้ ทูโทเมอร์ ของพวกมัน ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ ถูกบรรยาย

Claims (9)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X คือ แอนไอออน ; n คือ 1, 2 , 3 หรือ 4 ; R1 คือ C1-C12 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , หรือ C2-C12 แอลคินิล ; R2 คือ ไฮโดรเจน , C1-C12 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง , C2-C12 แอลคินิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง ; R3 คือ ไฮโดรเจน , C1-C12 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง , C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง , C2-C12 แอลคินิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง , C2-C12 แอลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง ; หรือ R2 และ R3 พร้อมกัน คือ แอลคิลีน บริดจ์ที่มีสมาชิก 3 ถึง 7 อะตอม , หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ที่มี สมาชิก 4 ถึง 7 อะตอม ซึ่งหมู่ -CH2- อาจจะถูกแทนที่โดย O, S, หรือ NR4 ; และซึ่งหมู่แทนที่ของอนุมูลของแอลคิล , แอลคินิล , แอลไดนิล , แอลคิลีน , แอลคินิลีน และ ไซโคลแอลคิลที่ถูกกล่าวถึง ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH , ฮาโลเจน , ฮาโล -C1-C2 แอลคิล , CN , NO2 , C2-C8 แอลไคนิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , นอร์บอร์นิลินิล , C3-C8 ไซโคลแอลคินิล ; C3-C8 ไซโคลแอลคินิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่โดยหมู่เมทธิล 1 ถึง 3 หมู่ ; C3-C8 ฮาโลไซโคลแอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , C1-C6 แอลคอกซี-C1-C6 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคอกซี , C1-C12 ฮาโลแอลคอกซี , C1-C12 แอลคิลไธโอ , C3-C8 ไซโคลแอลคิลไธโอ , C1-C12 ฮาโลแอลคิลไธโอ , C1-C12 แอลคิลซัลฟินิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล , C1-C12 ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล , C3-C8 ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟินิล , C1-C12 แอลคิลซัลโฟนิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล , C1-C12 ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล , C3-C8 ฮาโลไซโคลแอลคิลซับโฟนิล , C2-C8 แอลคินิล , C2-C8 แอลไคนิล , NH(C1-C6 แอลคิล) , N(C1-C6 แอลคิล)2 , -C(=O)R5, -NHC(=O)R8 , -P(=O)(OC1-C6 แอลคิล)2 ; แอริล , เฮทเทอโรไซคลิล , แอริลออกซี , เฮทเทอโรไซคลิลออกซี ; และแอริล , เฮทเทอโรไซคลิล , แอริลออกซี และเฮทเทอโรไซคลิลออกซี ซึ่งโดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่ที่วงถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง โดยหมู่แทนที่ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH , ฮาโลเจน , CN , NO2 , C1-C12 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C1-C12 ฮาโลแอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , C1-C12 ฮาโลแอลคอกซี , C1-C12 แอลคิลไธโอ , C1-C12 ฮาโลแอลคิลไธโอ , C1-C6 แอลคอกซี -C1-C6 แอลคิล , ไดเมทธิลอะมิโน-C1-C6แอลคอกซี , C2-C8 แอลคินิล , C2-C8 แอลไคนิล , ฟีนอกซี , ฟีนิล-C1-C6 แอลคิล ; ฟีนอกซีที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่ถูกเลือกอย่างอิสระจากกัน จาก ฮาโรเจน , เมทธอกซี , ไตรฟลูออโรเมทธิล และไตรฟลูออโรเมทธอกซี ; ฟีนิล-C1-C6 แอลคอกซี ที่ไม่ ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ในวงอะโรมาติกโดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่ถูกเลือกอย่างอิสระจากกัน จาก ฮาโลเจน , เมทธอกซี , ไตรฟลูออโรเมทธิล และไตรฟลูออโรเมทธอกซี ; ฟีนิล-C2-C6 แอลคินิล , ฟีนิล-C2-C6 แอลไคนิล , เมทธิลีนไดออกซี , -C(=O)R5 , -O-C(=O)R6 , -NH-C(=O)R6 , NH2 , NH(C1-C12แอลคิล) , N(C1-C12แอลคิล)2 , C1-C6 แอลคิลซีฟินิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล , C3-C8 ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟินิล , C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล , C1-C6 ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล และ C3-C8 ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล ; R4 คือ C1-C8 แอลคิล , C3-C8 ไซโคลแอลคิล , C2-C8 แอลคินิล , C2-C8 แอลไคนิล , เบนซิล หรือ -C(=O)-R5 ; R5 คือ H , OH , SH , NH2 , NH(C1-C12แอลคิล) , N(C1-C12แอลคิล)2 , C1-C12 แอลคิล , C1-C12ฮาโลแอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , C1-C12 ฮาโลแอลคอกซี , C1-C6 แอลคอกซี-C1-C6 แอลคอกซี C1-C12 แอลคิลไธโอ , C2-C8 แอลคินิลออกซี , C2-C8 แอลคินิลออกซี ; ฟีนิล , ฟีนอกซี , เบนซิลออกซี , -NH-ฟีนิล , -N(C1-C8แอลคิล)-ฟีนิล , NH-C1-C6 แอลคิล-C(=O)-R7 , -N(C1-C6แอลคิล)-C1-C6- แอลคิล-C(=O)-R7 ; หรือ ฟีนิล , ฟีนอกซี , เบนซิลออกซี , NH-ฟีนิล หรือ -N(C1-C8แอลคิล)-ฟีนิล ที่ ถูกแทนที่ในวงอะโรมาติก โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่ถูกเลือกอย่างอิสระจากกัน จากฮาโลเจน , C1-C6 แอลคอกซี , C1-C6 ฮาโลแอลคิล และ C1-C6 ฮาโลแอลคอกซี ; R6 คือ H , C1-C12 แอลคิล , C1-C12 ฮาโลแอลคิล , C2-C8 แอลคินิล , C2-C8 แอลไคนิล , ฟีนิล , เบนซิล , NH2 , NH(C1-C12แอลคิล) , N(C1-C12แอลคิล)2 , -NH-ฟีนิล หรือ -N(C1-C12แอลคิล)-ฟีนิล ; และ R7 คือ H , OH , C1-C12 แอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , C1-C6 แอลคอกซี-C1-C6 แอลคอกซี , C2-C8 แอลคินิลออกซี , ฟีนิล , ฟีนอกซี , เบนซิลออกซี , NH2 , NH(C1-C12แอลคิล) , N(C1-C12แอลคิล)2 , -NH-ฟีนิล หรือ -N(C1-C12แอลคิล)-ฟีนิล ; และเมื่อนำไปใช้ได้ E/Z ไอโซเมอร์ , ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทูโทเทอร์ ; โดยมีเงื่อนไขว่า R1 ไม่เป็น sec-บิวทิล หรือ ไอโซโพรพิล เมื่อ R2 คือ H และ R3 คือ เมทธิล ;

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่มีสูตร (I) ซึ่ง R1 คือ ไอโซโพรพิล หรือ sec-บิวทิล

3. สารผสมสำหรับกำจัดศัตรูพืช ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่มีสูตร (I) ในรูปแบบอิสระ หรือ รูปแบบเกลือที่ยอมรับได้ทางด้านเคมีเกษตรเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ และ สารเสริมฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด

4. วิธีการของการควบคุมศัตรูพืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 กับ ศัตรูพืช หรือ กับสถานที่ของสิ่งเหล่านี้

5. กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ที่ประกอบด้วย สารเสริมฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบด้วยการผสม และ/หรือ การบดอย่างเข้ากันของส่วนผสม ออกฤทธิ์ กับสารเสริมฤทธิ์

6. การใช้ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่มีสูตร (I) ในรูปแบบอิสระ หรือ ในรูปแบบเกลือ ที่ยอมรับได้ทางด้านเคมีเกษตร ในการเตรียมของสารผสม ที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิข้อที่ 3

7. การใช้ของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ในการควบคุมศัตรูพืช

8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 สำหรับการป้องกันของวัสดุสำหรับการขยายพันธุ์ของพืช ซึ่งประกอบด้วยการบำบัดของวัสดุสำหรับการขยายพันธุ์ หรือ บริเวณสำหรับเพาะปลูกของวัสดุสำหรับ การขยายพันธุ์

9. วัสดุสำหรับการขยายพันธุ์ของพืชที่ถูกบำบัดตามวิธีการที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิข้อที่ 8