TH58590A - อะเวอร์เมคทินที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการกำจัดแมลง - Google Patents

อะเวอร์เมคทินที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการกำจัดแมลง

Info

Publication number
TH58590A
TH58590A TH0201000506A TH0201000506A TH58590A TH 58590 A TH58590 A TH 58590A TH 0201000506 A TH0201000506 A TH 0201000506A TH 0201000506 A TH0201000506 A TH 0201000506A TH 58590 A TH58590 A TH 58590A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
substituted
alkynyl
benzyl
Prior art date
Application number
TH0201000506A
Other languages
English (en)
Inventor
พิทเทอร์นา นายโธมัส
Original Assignee
เมเรียล ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by เมเรียล ลิมิเต็ด filed Critical เมเรียล ลิมิเต็ด
Publication of TH58590A publication Critical patent/TH58590A/th

Links

Abstract

DC60 (11/03/45) ได้อธิบายถึงสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือ C1-C12อัลคิล, C3-C8ไซโคลอัลคิล หรือ C2-C12อัลคินิล, R2 คือ H, C1-C12อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง หรือ C2-C12อัลคินิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง; R3 คือ C2-C12อัลคิล, C2-C12อัลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งถึง ห้าตำแหน่ง, C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6อัลคิลที่ไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง, C3-C12 ไซโคล อัลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง, C2-C12อัลคินิล, C2-C12 อัลไคนิล; หรือ R2 และ R3 รวมกันเป็นอัลคิลีนหรือสะพานอัลคินิลีน; โดยมีเงื่อนไขว่า R1 จะไม่เป็นเซค-บิวทิลหรือไอโซโพรพิล ถ้า R2 คือ H และ R3 คือ 2-ไฮดรอกซีเอททิล, ไอโซโพรพิล, n -ออกทิล หรือเบนซิล, หรือ E/Z ไอโซเมอร์, ของผสม E/Z ไอโซเ มอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ของมันถ้าเหมาะสม; กระบวนการสำหรับการเตรียมและการใช้งานสารประกอบเหล่านี้ และ ทอโทเมอร์ของมัน; ยาฆ่าแมลงซึ่งสารประกอบออกฤทธิ์ถูก เลือกจากสารประกอบ เหล่านี้ และทอโทเมอร์ของมัน; และกระบวน การสำหรับการเตรียมสารประกอบและ สารผสมเหล่านี้ และการ ใช้งานสารประกอบและสารผสมเหล่านี้ ได้อธิบายถึงสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือ C1-C12อัลคิล, C3-C8ไซโคลอัลคิล หรือ C2-C12อัลคินิล, R2 คือ H, C1-C12อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง หรือ C2-C12อัลคินิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง; R3 คือ C2-C12อัลคิล, C2-C12อัลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งถึง ห้าตำแหน่ง, C1-C6 อัลคอกซี-C1-C6อัลคิลที่ไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง, C3-C12ไซโคล อัลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง, C2-C12อัลคินิล, C2-C12 อัลไคนิล; หรือ R2 และ R3 รวมกันเป็นอัลคิลีนหรือสะพานอัลคินิลีน; โดยมีเงื่อนไขว่า R1 จะไม่เป็นเซค-บิวทิลหรือไอโซโพรพิล ถ้า R2 คือ H และ R3 คือ 2-ไฮดรอกซีเอททิล, ไอโซโพรพิล, n -ออกทิล หรือเบนซิล, หรือ E/Z ไอโซเมอร์, ของผสม E/Z ไอโซเ มอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ของมันถ้าเหมาะสม; กระบวนการสำหรับการเตรียมและการใช้งานสารประกอบเหล่านี้ และ ทอโทเมอร์ของมัน; ยาฆ่าแมลงซึ่งสารประกอบออกฤทธิ์ถูก เลือกจากสารประกอบ เหล่านี้ และทอโทเมอร์ของมัน; และกระบวน การสำหรับการการเตรียมสารประกอบและ สารผสมเหล่านี้ และการ ใช้งานสารประกอบและสารผสมเหล่านี้

Claims (8)

1. สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือ C1-C12อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล หรือ C2-C12อัลคินิล; R2 คือ H, C1-C12อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง หรือ C2-C12อัลคินิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง; R3 คือ C2-C12อัลคิล, C2-C12อัลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่ง ถึงห้าตำแหน่ง, C3-C12 ไซโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง, C1-C6อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้าตำแหน่ง , C1-C12อัลคินิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงห้า ตำแหน่ง, C2-C12อัลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่ง ถึงห้าตำแหน่ง; หรือ R2 และ R3 รวมกันเป็นอัลคิลีนสมาชิกสามถึงเจ็ดตัว หรือ สะพานอัลคินิลีน สมาชิกสี่ถึงเจ็ดตัว โดยที่หมู่ CH2 อาจจะถูก แทนที่ด้วย O, S หรือ NR4; โดยที่หมู่แทนที่ของอนุมูลอัลคิล, อัลคอกซีอัลคิล, อัลคิ นิล, อัลไคนิล,อัลคิลีน, อัลคินิลีน และไซโคลอัลคิลที่ กล่าวถึงถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH. ฮาโลเจน, ฮาโล-C1-C2อัลคิล, CN, SCN, NO2, C2-C6อัลไคนิล, C3-C8-ไซ โคลอัลคิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมททิล หนึ่งถึงสามหมู่; นอร์บอร์นิลินิล, C3-C8ไซโคล อัลคินิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมททิลหนึ่งถึงสามหมู่; C3-C8ฮาโล ไซโคลอัลคิล, C1-C12อัลคอกซี, C3-C8ไซโคลอัลคอกซี, C1-C12อัลคิลไทโอ, C3-C8 ไซโคลอัลคิลไทโอ, C1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C12อัลคิลซัลฟินิล, C3-C8ไซโคล อัลคิลซัลฟินิล, C1-C12ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C3-C8ฮาโลไซโคลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C12 อัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8ไซโคลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C12ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8 ฮาโลไซโคลอัลคิลซัลโฟนิล, C2-C8อัลคินิล, C2-C8อัลไคนิล, -N(R8)2 โดยที่ R8 สอง ตัวนี้เป็นอิสระต่อกัน; -C(=O)R5, -O-C(=O)R6, -NHC(=O)R5, -S-C(=S)R6, -P(=O) (OC1-C6อัลคิล)2, -S(=O)2R9; -NH-S(=O)2R9, -OC(=O)-C1-C8อัลคิล-S(=O)2R9; เอริล, เบนซิล, เฮทเทอโรไซคลิล, เอริลอกซี, เบนซิลอกซี, เฮทเทอโร ไซคลิลอกซี, เอริลไทโอ, เบนซิลไทโอ, เฮทเทอโรไซคลิลไทโอ; และรวมทั้งเอริล, เฮทเทอโรไซคลิล, เอริลอกซี, เบนซิลอกซี, เฮทเทอโรไซคลิลอกซี, เอริลไทโอ, เบนซิลไทโอ หรือเฮทเทอโรไซคลิลไทโอ ซึ่งโดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการ แทนที่บนวงแหวนจะถูกแทนที่หนึ่งห้าตำแหน่งด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย OH, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C12อัลคิล, C3-C8ไซโคลอัลคิล, C1-C12 ฮาโลอัลคิล, C1-C12อัลคอกซี, C1-C12ฮาโลอัลคอกซี, C1-C12อัลคิลไทโอ, C1-C12ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C6อัลคอกซี-C1-C6อัลคิล, ไดเมททิลามิโน-C1-C6อัลคอกซี, C2-C8 อัลคินิล, C2-C8อัลไคนิล, ฟีนอกซี, ฟีนิล-C1-C6อัลคิล; เมททิลีนไดออกซี -C(=O)R5, -O-C(=O)-R6, -NH-C(=O)R6, -N(R8)2 โดยที่ R8 สองตัวนี้เป็นอิสระต่อกัน; C1-C6 อัลคิลซัลฟินิล, C3-C8ไซโคลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C6ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C3-C8ฮาโล ไซโคลอัลคิลซัลฟินิล C1-C6อัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8ไซโคลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล และ C3-C8ฮาโลไซโคลอัลคิลซัลโฟนิล; R4 คือ H, C1-C8อัลคิล, ไฮดรอกซี-C1-C8อัลคิล, C3-C8ไซโคลอัลคิล, C2-C8 อัลคินิล, C2-C8อัลไคนิล, ฟีนิล, เบนซิล -C(=O)R5 หรือ -CH2-C(=O)-R5; R5 คือ H, OH, SH, -N(R8)2 โดยที่ R8 สองตัวนี้เป็นอิสระต่อกัน; C1-C24 อัลคิล, C2-C12อัลคินิล, C1-C8ไฮดรอกซีอัลคิล, C1-C12ฮาโลอัลคิล, C1-C12อัลคอกซี, C1-C12ฮาโลอัลคอกซี, C1-C6อัลคอกซี-C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี-C1-C6อัลคอกซี, C1-C6อัลคอกซี-C1-C6อัลคอกซี-C1-C6อัลคิล, C1-C12อัลคิลไทโอ, C2-C8อัลคินิลอกซี, C2-C8อัลไคนิลอกซี, NH-C1-C6อัลคิล-C(=O)R7, -N(C1-C6อัลคิล)-C1-C6อัลคิล - C(=O)R7, -O-C1-C2อัลคิล-C(=O)R7, C1-C6อัลคิล-S(=O)2R9, เอริล, เบนซิล, เฮทเทอโรไซคลิล, เอริลอกซี, เบนซิลอกซี, เฮทเทอโรไซคลิลอกซี; หรือเอริล เบนซิล, เฮทเทอโรไซคลิล, เอริลอกซี, เบนซิลอกซีหรือเฮทเทอโรไซคลิลอกซี ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งถึงสามตำแหน่งในวงแหวนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วย ฮาโลเจน, ไนโตร, C1-C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลอัลคิลหรือ C1-C6ฮาโล อัลคอกซี; R6 คือ H, C1-C24อัลคิล, C1-C12ฮาโลอัลคิล, C1-C12ไฮดรอกซีอัลคิล, C2-C8 อัลคินิล, C2-C8อัลไคนิล, C1-C6อัลคอกซี-C1-C6อัลคิล, (NR8)2 โดยที่ R8 สองตัวนี้ เป็นอิสระต่อกัน; -C1-C6อัลคิล-C(=O)R8, -C1-C6อัลคิล-S(=O)2R9, เอริล, เบนซิล, เฮทเทอโรไซคลิล; หรือเอริล, เบนซิลหรือเฮทเทอโรไซคลิลซึ่งโดยขึ้นอยู่กับความ เป็นไปได้ของการแทนที่บนวงแหวนจะถูกแทนที่หนึ่งถึงสามตำแหน่งด้วยหมู่แทนที่ ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C12อัลคิล, C1-C12ฮาโล อัลคิล, C1-C12อัลคอกซี, C1-C12ฮาโลอัลคอกซี, C1-C12อัลคิลไทโอ และ C1-C12ฮาโล อัลคิลไทโอ; R7 คือ H, OH, C1-C24อัลคิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วย OH, หรือ -S(=O)2- C1-C6อัลคิล; C1-C12อัลคินิล, C1-C12อัลไคนิล, C1-C12อัลคอกซี, C1-C6อัลคอกซี-C1- C6อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี-C1-C6อัลคอกซี, C2-C8อัลคินิลอกซี, เอริล, เอริลอกซี, เบนซิลอกซี, เฮทเทอโรไซคลิล, เฮทเทอโรไซคลิลอกซี หรือ -N(R8)2 โดยที่ R8 สองตัวนี้เป็นอิสระต่อกัน; R8 คือ H, C1-C6อัลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถ้าห้าหมู่ที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C6อัลคอกซี, ไฮดรอกซี และไซยาโน; C1- C8ไซโคลอัลคิล, เอริล, เบนซิล, เฮทเทอโรเอริล; หรือเอริล, เบนซิลหรือเฮทเทอโร เอริล ซึ่งโดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่บนวงแหวนจะถูกแทนที่หนึ่งถึง สามตำแหน่งด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C12อัลคิล, C1-C12ฮาโลอัลคิล, C1-C12อัลคอกซี, C1-C12ฮาโลอัลคอกซี, C1-C12 อัลคิลไทโอ และ C1-C12ฮาโลอัลคิลไทโอ; R9 คือ H, C1-C6อัลคิล ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่ที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C6อัลคอกซี, ไฮดรอกซี และไซยาโน; เอริล, เบนซิล, เฮทอเทอโรเอริล; หรือเอริล, เบนซิลหรือเฮทเทอโรเอริล ซึ่งโดยขึ้นอยู่ กับความเป็นไปได้ของการแทนที่บนวงแหวนจะถูกแทนที่หนึ่งถึงสามตำแหน่งด้วย หมู่แทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C12อัลคิล, C1-C12ฮาโลอัลคิล, C1-C12อัลคอกซี, C1-C12ฮาโลอัลคอกซี, C1-C12 อัลคิลไทโอ และ C1-C12ฮาโลอัลคิลไทโอ; โดยมีเงื่อนไขว่า R1 จะไม่เป็นเซค-บิวทิลหรือไอโซโพรพิลถ้า R2 คือ H และ R3 คือ 2-ไฮดรอกซีเอททิล, ไอโซโพรพิล, n-ออกทิล หรือเบนซิล; หรือ E/Z ไอโซเมอร์, ของผสม E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ของมัน ถ้าเหมาะสม;
2. ยาฆ่าแมลงที่มีสารประกอบตามสูตร (I) ที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 เป็น สารประกอบออกฤทธิ์อย่างน้อยหนึ่งตัว และสารช่วยอย่างน้อยหนึ่งตัว
3. วิธีการควบคุมแมลงรบกวนโดยการให้สารผสมตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 2 กับแมลงนั้นหรือที่อยู่อาศัยของมัน
4. กระบวนการเตรียมสารผสมตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมีสารช่วย อย่างน้อยหนึ่งตัว โดยที่สารประกอบออกฤทธิ์จะถูกผสมและ/หรือบดเข้ากับสารช่วย นั้นอย่างทั่วถึง
5. การใช้สารประกอบตามสูตร (I) ที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในการเตรียม สารผสมตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 2
6. การใช้สารผสมตามที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 สำหรับควบคุมสัตว์รบกวน
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 สำหรับปกป้องวัสดุพันธุ์พืช โดยการบำบัดวัสดุ พันธุ์พืชนั้นหรือบริเวณที่ทำการเพาะวัสดุพันธุ์พืชนั้น
8. วัสดุพันธุ์พืชที่ถูกบำบัดตามวิธีการที่อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 7
TH0201000506A 2002-02-15 อะเวอร์เมคทินที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการกำจัดแมลง TH58590A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH58590A true TH58590A (th) 2003-09-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PE20060885A1 (es) Composiciones fungicidas
BRPI0621171B8 (pt) Composto, composição, composição de controle de pragas invertebradas, composição de pulverização, composição de isca, dispositivo de armadilha, métodos de controle de pragas invertebradas, método de proteção de sementes contra pragas invertebradas, semente tratada e composição de proteção de animais contra pragas parasíticas invertebradas.
RU95121800A (ru) Конденсированные бициклические пиримидиноны, обладающие фунгицидными свойствами
DK1717237T3 (da) Anthranilamid, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt skadedyrsbekæmpelsesmidler indeholdende samme
KR940005560A (ko) 치환 옥심 에테르, 그의 제법 및 해충 및 진균을 방제하기 위한 그의 용도
RU2003127401A (ru) Соли авермектинов, замещенных в положении 4 и обладающих пестицидными свойствами
DK1356733T3 (da) Pesticid- og antiparasitære præparater
RU2001132322A (ru) Производные триазина, обладающие пестицидной активностью
DK1334661T3 (da) Midler til bekæmpelse af ektoparasitiske skadevoldende insekter på dyr, samt anvendelse heraf
RU2003127403A (ru) Замещенные в положении 4 "авермектины", обладающие пестицидными свойствами
EP0471284A1 (en) Herbicidal compositions
DE60018749T2 (de) Ameisenbekämpfungsmittel und verfahren zu deren einsatz
WO2007017433A3 (en) Pesticidal mixtures
WO2001095715A2 (en) Control of arthropods in rodents
RU2004109165A (ru) Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина
JP6202260B2 (ja) 除草剤組成物
MXPA04002040A (es) Pirazoles 3-sustituidos de accion insecticida y acariciada.
TH68319A (th) เอเวอร์เมคทิน และอนุพันธ์ของเอเวอร์เมคทิน โทโนแซคคาไรด์ ที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4-- หรือ 4' ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าแมลง
DE60209040D1 (de) Pyridin-3-sulfonylverbindungen als pestizide mittel
JP3810480B2 (ja) 殺菌殺虫組成物
TH69272A (th) แอเวอร์เม็คทินและแอเวอร์เม็คทินมอนอแซ็กคาไรด์ที่มีการแทนที่ในตำแหน่ง -4' และ -4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน
TH68747A (th) อนุพันธุ์อะมิโนแอเวอร์แมคทินโมโนแซคคาไรด์ที่ถูกเข้าแทนที่ในตำแหน่งที่ 4' ที่มีคุณสมบัติเป็นยาฆ่าแมลง
JP2990541B2 (ja) 複合殺菌殺虫剤
KR950005826A (ko) 살충제 및 진드기구충제로서 티에닐-및 푸릴피롤 화합물
TH58697A (th) เกลือของเอเวอร์เมคทินที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4" และที่มีคุณสมบัติในการกำจัดศัตรูพืช