TH68319A - เอเวอร์เมคทิน และอนุพันธ์ของเอเวอร์เมคทิน โทโนแซคคาไรด์ ที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4-- หรือ 4' ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าแมลง - Google Patents

Abstract

DC60 (15/01/47) สิ่งที่ได้รับการบรรยาย คือ สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง U คือ -N(R2)OR3 หรือ -N+(O)=C(RE)(RZ) ; n คือ 0 หรือ 1; X-Y คือ -CH=CH- หรือ -CH2-CH2-; R1 คือ C1-C12แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคินิล; R2 และ R3 อย่างอิสระจากกัน คือ ตัวอย่างเช่น -Q, -C(=O)-Z-Q หรือ -CN; RZ และ RE อย่างอิสระจากกัน คือ -Q, -C(=O)-Z-Q หรือ -CN; หรือ RZ และ RE ร่วมกัน คือ แอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 3 ถึง 7 อะตอม ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ 1 ถึง 3 ตำแหน่ง ; Z คือ พันธะ, O หรือ -NR4-; Q คือ H, C1-C12แอลคิล, C2-C12แอลคินิล, C2-C12แอลไคนิล, C3-C12ไซโคลแอลคิล, C5-C12-ไซโคลแอลคินิล, แอริล, หรือ เฮทเทอโรไซคลิล ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง; R4 คือ ตัวอย่างเช่น H, C1-C8แอลคิล, ไฮดรอกซี-C1-C8แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C8แอลคินิล; หรือถ้าเหมาะสม, E/Z ไอโซเมอร์, ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของ สิ่งเหล่านี้ ; กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านี้ , ไอโซเ มอร์ และทอโทเมอร์ของ พวกมัน และการใช้ของสารประกอบเหล่านี้, ไอโซเมอร์ และทอโทเมอร์ของพวกมัน; สารผสม- ฆ่าแมลง ซึ่งสาร ประกอบออกฤทธิ์ของมัน จะถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านี้ และ ทอโทเมอร์ของ พวกมัน; อินเทอร์มีเดียทสำหรับการเตรียมของสาร ประกอบที่มีสูตร (l) ดังกล่าว ,วิธีการสำหรับ การเตรียมของ สารประกอบที่มีสูตร (l), และวิธีการสำหรับการควบคุมแมลงรบ กวน โดยใช้สารผสม เหล่านี้ สิ่งที่ได้รับการบรรยาย คือ สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง U คือ -N(R2)OR3 หรือ -N+(O)=C(RE)(RZ) ; n คือ 0 หรือ1; X-Y คือ -CH=CH- หรือ -CH2-CH2-; R1 คือ C1-C12แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคินิล; R2 และ R3 อย่างอิสระจากกัน คือ ตัวอย่างเช่น -Q, -C(=O)-Z-Q หรือ -CN; RZ และ RE อย่างอิสระจากกัน คือ -Q, -C(=O)-Z-Q หรือ -CN; หรือ RZ และ RE ร่วมกัน คือ แอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 3 ถึง 7 อะตอม ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ 1 ถึง 3 ตำแหน่ง ; Z คือ พันธะ, O หรือ -NR4-; Q คือ H, C1-C12แอลคิล, C2-C12แอลคินิล, C2-C12แอลไคนิล, C3-C12ไซโคลแอลคิล, C5-C12-ไซโคลแอลคินิล, แอริล, หรือ เฮทเทอโรไซคลิล ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง; R4 คือ ตัวอย่างเช่น H, C1-C8แอลคิล, ไฮดรอกซี-C1-C8แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C8แอลคินิล; หรือถ้าเหมาะสม, E/Z ไอโซเมอร์, ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของ สิ่งเหล่านี้ ; กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบเหล่านี้ , ไอโซเ มอร์ และทอโทเมอร์ของ พวกมัน และการใช้ของสารประกอบเหล่านี้, ไอโซเมอร์ และทอโทเมอร์ของพวกมัน; สารผสม- ฆ่าแมลง ซึ่งสาร ประกอบออกฤทธิ์ของมัน จะถูกเลือกจากสารประกอบเหล่านี้ และ ทอโทเมอร์ของ พวกมัน; อินเทอร์มีเดียทสำหรับการเตรียมของสาร ประกอบที่มีสูตร (l) ดังกล่าว ,วิธีการสำหรับ การเตรียมของ สารประกอบที่มีสูตร (l), และวิธีการสำหรับการควบคุมแมลงรบ กวน โดยใช้สารผสม เหล่านี้

Claims (8)

1. สารประกอบที่มีสูตร (l) (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง U คือ -N(R2)OR3 หรือ -N+(O)=C(RE)(RZ) ; n คือ 0 หรือ 1; X-Y คือ -CH=CH- หรือ -CH2-CH2-; R1 คือ C1-C12แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคินิล; R2 และ R3 อย่างอิสระจากกัน คือ -Q, -C(=O)-Z-Q หรือ -CN; หรือ R2 และ R3 ร่วมกัน คือ แอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชอก 3 ถึง 7 อะตอม ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ 1 ถึง 3 ตำแหน่ง; RZ และ RE อย่างอิสระจากกัน คือ -Q, -C(=O)-Z-Q หรือ -CN; หรือ RZ และ RE ร่วมกัน คือ แอลคิลีน หรือ แอลคินิลีน บริดจ์ ที่มีสมาชิก 3 ถึง 7 อะตอม ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ 1 ถึง 3 ตำแหน่ง ; Z คือ พันธะ, O หรือ -NR4-; R4 คือ H, C1-C8แอลคิล, ไฮดรอกซี-C1-C8แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C2-C8แอลคินิล, C2-C8แอลไคนิล, ฟีนิล, เบนซิล -C(=O)R5, หรือ -CH2-C(=O)-R5; Q คือ H, C1-C12แอลคิล, C2-C12แอลคินิล, C2-C12แอลไคนิล, C3-C12ไซโคลแอลคิล, C5-C12-ไซโคลแอลคินิล, แอริล, หรือ เฮทเทอโรไซคลิล ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง; ซึ่งอนุมูลแอลคิล, แอลคินิล, แอลไคนิล, แอลคิลีน, แอลคินิลีน, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคินิล, แอริล และเฮทเทอโรไซคลิล ของหมู่แทนที่ Q, R2, R3, R4, RZ, RE และ Q อย่างอิสระจากกัน จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, =O ,SH, =S, ฮาโลเจน, CN, -N3, SCN, NO2, Si(C1-C8แอลคิล)3, ฮาโล -C1-C2แอลคิล, C1-C12แอลคอกซี-C1-C12แอลคอกซี, C1-C12ฮาโลแอลคอกซี, C3-C8 ไซโคลแอลคอกซี, C2-C12 แอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิล, C3-C12 แอลไคนิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลไคนิล, C3-C12ฮาโลแอลไคนิลออกซี, C2-C12 แอลคินิลไธโอ,C2-C12ฮาโล- แอลคินิลไธโอ, C2-C12 แอลคินิลซัลฟินิล, C2-C12ฮาโลแอลคินิลซัลฟินิล, C2-C12 แอลคินิลซัลโฟนิล, C2-C12ฮาโลแอลคคินิลซัลโฟนิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่โดยหมู่เมทธิล 1 ถึง 3 หมู่, นอร์บอร์นิลินิล, C3-C8 ฮาโลไซโคลแอลคิล, C1-C12 แอลคอกซี,C3-C8 ไซโคลแอลคอกซี, ,C1-C12แอลคิลไธโอ, C3-C8 ไซโคลแอลคิลไธโอ, C1-C12 ฮาโลแอลคิลไธโอ, C1-C12แอลคิลซัลฟินิล, C3-C8ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C12ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล, C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C12แอลคิลซัลโฟนิล, C3-C8ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C12ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, C3-C8 ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, C2-C8แอลคินิล, C2-C8แอลไคนิล, -N(R8)2 ซึ่ง R8 สองหมู่ จะเป็นอิสระจากกัน, -C(=O)R5, -O-C(=O)6, -NHC(=O)R5, -S-C(=S)R6, -P(=O)(OC1-C6แอลคิล)2, -S(=O)2R9; -NH-S(=O)2R9, OC(=O)-C1-C8แอลคิล-S(=O)2R9, แอริล, เบนซิล, เฮทเทอโรไซคลิล, แอริลออกซี, เบนซิลออกซี, เฮทเทอโรไซคลิลออกซี, แอริลไธโอ, เบนซิลไธโอ, เฮทเทอโรไซคลิลไธโอ; ซึ่งอนุมูลแอริล, เฮทเทอโรไซคลิล, แอริลออกซี, เบนซิลออกซี, เฮทเทอโรไซคลิลออกซี, แอริลไธโอ, เบนซิลไธโอ และเฮทเทอโรไซคลิลไธโอ จะ ไม่ถูกแทนที่ หรือไม่ก็ ถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ตำแหน่ง โดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่บนวง ด้วยหมู่แทนที่ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C12แอลคิล, C1-C12ฮาโลแอลคิล, Si(C1-C8แอลคิล)3, C1-C12แอลคอกซี-C1-C12แอลคอกซี, C1-C12ฮาโลแอลคอกซี, C3-C8 ไซโคลแอลคอกซี, C2-C12 แอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิล, C3-C12 แอลไคนิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลไคนิล, C3-C12ฮาโลแอลไคนิลออกซี, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C12 แอลคอกซี, C1-C12 ฮาโลแอลคอกซี, C1-C12แอลคิลไธโอ, C1-C12ฮาโลแอลคิลไธโอ, C1-C6 แอลคอกซี- C1-C6แอลคิล, ไดเมทธิลอะมิโน-C1-C6แอลคอกซี, C2-C8แอลคินิล, C2-C8แอลไคนิล,ฟีนอกซี, ฟีนิล-C1-C8แอลคิล, เมทธิลีนไดออกซี, -C(=O)R5, -O-C(=O)6, -NHC(=O)R6, -N(R8)2 ซึ่ง R8 สองหมู่ จะเป็นอิสระจากกัน คือ C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C3-C8ไซโคลแอลคิลซัลฟีนิล, C1-C6ฮาโลแอลคิลซัลฟีนิล, C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟีนิล, C1-C8แอลคิลซัลโฟนิล, C3-C8ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล และ C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลโฟนิล; R5 คือ H, OH, SH, -N(R8)2 ซึ่ง R8 สองหมู่ จะเป็นอิสระจากกัน, C1-C24แอลคิล, C2-C12แอลคินิล, C1-C8ไฮดรอกซีแอลคิล, C1-C12ฮาโลแอลคิล, C1-C12แอลคอกซี, C1-C12ฮาโลแอลคอกซี,C1-C6แอลคอกซี-C1-C6แอลคิล,C1-C6แอลคอกซี-C1-C8แอลคอกซี, C1-C6แอลคอกซี-C1-C6แอลคอกซี-C1-C6แอลคิล, C1-C12แอลคิลไธโอ, C2-C8แอลคินิลออกซี, C3-C8แอลไคนิลออกซี, Si(C1-C8แอลคิล)3, C1-C12แอลคอกซี-C1-C12แอลคอกซี, C1-C12ฮาโลแอลคอกซี, C3-C8 ไซโคลแอลคอกซี, C2-C12 แอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิล, C3-C12 แอลไคนิลออกซี, C2-C12ฮาโล- แอลไคนิล, C3-C12ฮาโลแอลไคนิลออกซี, NH-C1-C6แอลคิล -C(=O)R7 ,-N(C1-C6แอลคิล)- C1-C6แอลคิล -C(=O)R7 ,-O-C1-C2แอลคิล -C(=O)R7,-C1-C6แอลคิล-S(=O)2R9, แอริล,เบนซิล, เฮทเทอโรไซคลิล, แอริลออกซี, เบนซิลออกซี, เฮทเทอโรไซคลิลออกซี, หรือ แอริล, เบนซิล, เฮทเทอโรไซคลิล, แอริลออกซี, เบนซิลออกซี หรือ เฮทเทอโรไซคลิลออกซี ซึ่งอย่างอิสระจากกัน โดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที จะถูกแทนที่ 1 ถึง 3 ตำแหน่งในวง ด้วยฮาโลเจน, ไนโตร, C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซี, C1-C6ฮาโลแอลคิล หรือ C1-C6ฮาโลแอลคอกซี; R6 คือ H, C1-C24แอลคิล, C1-C12ฮาโลแอลคิล, 1-C12ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C8แอลคิล,C2-C8แอลไคนิล, -C1-C6แอลคอกซี, C1-C6แอลคิล , Si(C1-C8แอลคิล)3, C1-C12แอลคอกซี-C1-C12แอลคอกซี, C1-C12ฮาโลแอลคอกซี, C3-C8 ไซโคลแอลคอกซี, C2-C12 แอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิล, C3-C12แอลไคนิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลไคนิล, C3-C12ฮาโล- แอลไคนิลออกซี, (NR8)2 ซึ่ง R8 สองหมู่จะเป็นอิสระจากกัน, C1-C6แอลคิล,-C(=O)R8, -C1-C6แอลคิล-S(=O)2R9, แอริล,เบนซิล, เฮทเทอโรไซคลิล ; หรือ แอริล, เบนซิล, เฮทเทอโรไซคิลิล ซึ่งโดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่บนวง จะถูกแทนที่ 1 ถึง 3 ตำแหน่ง ด้วยหมู่แทนที่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C12แอลคิล, C1-C12ฮาโลแอลคิล, C1-C12แอลคอกซี, C1-C12ฮาโลแอลคอกซี, C1-C12แอลคิลไธโอ, Si(C1-C8แอลคิล)3, C1-C12แอลคอกซี-C1-C12แอลคอกซี, C1-C12ฮาโลแอลคอกซี, C3-C8 ไซโคลแอลคอกซี, C2-C12 แอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิล, C3-C12 แอลไคนิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลไคนิล, C3-C12ฮาโลแอลไคนิลออกซี และ C1-C12ฮาโลแอลคิลไธโอ ; R7 คือ H, OH, C1-C24แอลคิล, ซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย OH, หรือ -S(=O)2C1-C6 แอลคิล , C1-C12แอลคิล ,C2-C12แอลไคนิล , C1-C12แอลคอกซี ,C1-C6แอลคอกซี ,C1-C8แอลคิล , C1-C6แอลคอกซี-C1-C6แอลคอกซี,C2-C8แอลคินิลออกซี ,แอริล, แอริลออกซี, เบนซิลออกซี, เฮทเทอโรไซคลิล, เฮทเทอโรไซคลิลออกซี หรือ -N(R8)2 ซึ่ง R8 สองหมู่ จะเป็นอิสระจากกัน ; R8 คือ H, C1-C6แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี , ไซยาโน C1-C6แอลคอกซี, =O, C2-C12แอลคินิล, C2-C12ฮาโลแอลคินิล, C2-C12 ฮาโลแอลไคนิล, และ C3-C12ฮาโลแอลไคนิลออกซี ; C3-C8ไซโคลแอลคิล , แอริล, เบนซิล ,เฮทเทอโรแอริล ; หรือ แอริล, เบนซิล หรือ เฮทเทอโรแอลริล ซึ่งโดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่บนวง จะถูกแทนที่ 1 ถึง 3 ตำแหน่ง ด้วยหมู่แทนที่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C12แอลคิล,C1-C12ฮาโลแอลคิล , C1-C12แอลคอกซี, C1-C12ฮาโลแอลคอกซี, Si (C1-C8แอลคิล)3,C1-C12แอลคอกซี-C1-C12 แอลคอกซี , C1-C12ฮาโลแอลคอกซี ,C3-C8ไซโคลแอลคอกซี , C2-C12แอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิลออกซี ,C1-C12ฮาโลแอลคินิล ,C3-C12แอลไคนิลออกซี , C2-C12ฮาโลแอลไคนิล, C3-C12ฮาโลแอลไคนิลออกซี , C1-C12แอลคิลไธโอ, และ C1-C12ฮาโลแอลคิลไธโอ ; R9 คือ H, C1-C6แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ที่ถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C6แอลคอกซี, OH, =O, C2-C12แอลคินิล, C2-C12ฮาโลแอลคินิล, C2-C12 ฮาโลแอลไคนิล, C2-C12ฮาโลแอลไคนิล และไซยาโน ; แอริล, เบนซิล ,เฮทเทอโรแอริล ; หรือ แอริล, เบนซิล หรือ เฮทเทอโรแอลริล ซึ่งโดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ ของการแทนที่บนวง จะถูกแทนที่ 1 ถึง 3 ตำแหน่ง ด้วยหมู่แทนที่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C12แอลคิล,C1-C12ฮาโลแอลคิล, Si (C1-C8แอลคิล)3, C1-C12แอลคอกซี-C1-C12แอลคอกซี , C1-C12ฮาโลแอลคอกซี ,C3-C8ไซโคลแอลคอกซี , C2-C12แอลคินิลออกซี, C2-C12ฮาโลแอลคินิลออกซี , C2-C12ฮาโลแอลคินิล, C3-C12แอลไคนิล- ออกซี , C2-C12ฮาโลแอลไคนิล, C3-C12ฮาโลแอลไคนิลออกซี, C1-C12แอลคิลไธโอ และ C1-C12ฮาโลแอลคิลไธโอ ; หรือถ้าเหมาะสม, E/Z ไอโซเมอร์ , ของผสมของ E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของ สิ่งเหล่านี้

2. สารฆ่าแมลง ซึ่งมีสารประกอบที่มีสูตร (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิด ดังที่ถูกบรรยายใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารประกอบออกฤทธิ์ และสารช่วยอย่างน้อยหนึ่งชนิด

3. วิธีการสำหรับควบคุมแมลงรบกวน ซึ่งสารผสม ดังที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 2 จะถูกใช้กับแมลงรบกวน หรือ ที่อยู่ของพวกมัน

4. กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารผสม ดังที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีสารช่วยอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งสารประกอบออกฤทธิ์จะถูกผสมอย่างเป็นเนื้อเดียวกัน และ/หรือ ถูกบดกับสารช่วย

5. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร (I) ดังที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการเตรียม ของสารผสมดังที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 2

6. การใช้ของสารผสมดังที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 2 สำหรับการควบคุมแมลงรบกวน

7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 สำหรับการป้องกันวัสดุแพร่ขยายพันธุ์พืช ซึ่งวัสดุแพร่- ขยายพันธุ์นี้ หรือ บริเวณ ซึ่งวัสดุแพร่ขยายพันธุ์นี้จะถูกเพาะปลูก จะถูกปฏิบัติ

8. วัสดุแพร่ขยายพันธุ์พืชที่ถูกปฏิบัติตามวิธีการที่ถูกบรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 7