TH69272A - แอเวอร์เม็คทินและแอเวอร์เม็คทินมอนอแซ็กคาไรด์ที่มีการแทนที่ในตำแหน่ง -4' และ -4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน - Google Patents
แอเวอร์เม็คทินและแอเวอร์เม็คทินมอนอแซ็กคาไรด์ที่มีการแทนที่ในตำแหน่ง -4' และ -4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวนInfo
- Publication number
- TH69272A TH69272A TH401003311A TH0401003311A TH69272A TH 69272 A TH69272 A TH 69272A TH 401003311 A TH401003311 A TH 401003311A TH 0401003311 A TH0401003311 A TH 0401003311A TH 69272 A TH69272 A TH 69272A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- substituents
- alkyl
- alkoxy
- cycloalkyl
- heterocyclyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (22/11/47) ที่ได้บรรยายไว้คือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างอะตอมคาร์บอน 22 และ 23 คือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12 แอลคีนิล; และอย่างใดอย่างหนึ่ง ในสองอย่างนี้ (A) R2 คือ -N(R3)R4, และ (1) X คือ O, ซึ่ง R3 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12 แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่, และ R4 คือ,ตัวอย่างเช่น, C1-C12แอลคิลที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่, C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (2) X คือ S, ซึ่ง R3 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,และ R4 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือ ที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (3) X คือ O หรือ S, ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกัน คือ, ตัวอย่างเช่น, แอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 3 ถึง 7 หรือสะพานเชื่อมแอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 4 ถึง 7; หรือไม่ก็ (B) R2 คือ OR5,X คือ O หรือ S, ซึ่ง R5 คือ,ตัวอย่างเช่น,C1-C12แอลคิล,C1-C12แอลคิลที่มีหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ, หากเหมาะสม, ไอโซเมอร์ E/Z, ของผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอทอเมอร์ ของ สารเหล่านั้น, ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ; สารประกอบเช่นนี้แสดงให้เห็นการออก ฤทธิ์ฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน ที่ได้บรรยายไว้คือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างอะตอมคาร์บอน 22 และ 23 คือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 แอลคิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลดีนิล;และอย่างใดอย่างหนึ่ง ในสองอย่างนี้ (A) R2 คือ -N(R3)R4,และ (1) X คือ O,ซึ่ง R3 คือ,ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,และ R4 คือ,ตัวอย่างเช่น, C1-C12แอลคิลที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่, C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (2) X คือ S, ซึ่ง R3 คือ ,ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,และ R4 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือ ที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (3) X คือ O หรือ S,ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกัน คือ,ตัวอย่างเช่น,แอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 3 ถึง 7 หรือสะพานเชื่อมแอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 4 ถึง 7; หรือไม่ก็ (B) R2 คือ OR5,X คือ O หรือ S, ซึ่ง R5 คือ,ตัวอย่างเช่น,C1-C12แอลคิล,C1-C12แอลคิลที่มีหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ,หากเหมาะสม,ไอโซเมอร์ E/Z,ของผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอทอเมอร์ ของ สารเหล่านั้น,ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ;สารประกอบเช่นนี้แสดงให้เห็นการออก ฤทธิ์ฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน
Claims (8)
1.สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างอะตอมคาร์บอน 22 และ 23 คือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12แอลคิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคีนิล;และ อย่างใดอย่างหนึ่งใน สองอย่างนี้ (A) R2 คือ -N(R3)R4,และ (1) X คือ O,ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลคินิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลไคนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึง ห้าหมู่,แอริล หรือ เฮเทอโรไซคลิล, และ R4 คือ C1-C12แอลคิลที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลคินิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึง ห้าหมู่,C2-C12แอลไคนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึวห้าหมู่,เฮเทอโรไซคลิลที่ไม่มี หมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่,แอริลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึง ห้าหมู่,NH2,NH1-C12แอลคิล,N(C1-C12แอลคิล)2,C1-C6แอลคิล-N(C1-C12แอลคิล)2,-C1-C6แอลคิล- N+(C1-C12แอลคิล)3,SO2NH2,SO2NHC6H5,SO2เฟนิล,SO2เบนซิล,OH,-OC1-C12แอลคิล,-OC1-C12 แอลคินิล หรือ -OC1-C12แอลไคนิล; หรือ (2) X คือ S,ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลคีนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลไคนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้า หมู่;แอริล หรือ เฮเทอโรไซคลิล,และ R4 คือ ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่หมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลคีนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลไคนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึง ห้าหมู่,เฮเทอโรไซคลิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่,แอริลที่ไม่มีหมู่แทนที่ หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,NH2,NHC1-Cแอลคิล,N(C-C12แอลคิล)2,SO2NH2, SO2NHC6H5,SO2เฟนิล,SO2เบนซิล,OH หรือ -OC1-C12แอลคิล; หรือ (3) X คือ O หรือ S,ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกัน คือ แอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 3 ถึง 7 หรือ สะพานเชื่อมแอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 4 ถึง 7,ซึ่ง หมู่ CH2 อาจถูกแทนที่โดย O,S,C=O หรือ NR6, หรือไม่ก็ (B) R2 คือ OR5 และ X คือ O หรือ S, ซึ่ง R5 คือ C1-C12แอลคิล,C1-C12แอลคิลที่มีหมู่แทนที่หนึ่ง หมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่,C2-C12 แอลคีนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่,C2-C12แอลไคนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่ มีหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่; ซึ่ง หมู่แทนที่ของอนุมูลแอลคิล-,แอลคีนิล-,แอลไคนิล-,แอลคิลีน-,แอลคีนิลีน-,เฮเทอโร ไซคลิล-,แอริล-และ ไซโคลแอลคิล-ซึ่งกล่าวได้ภายใต้ R3,R4 และ R5 เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วย OH, ฮาโลเจน,ฮาโล-C1-C2แอลคิล,CN,SCN,NO2,C2-C6แอลไคนิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล ซึ่ง ไม่มีการแทนที่หรือมีการแทนที่โดยหนึ่งถึงสามหมู่เมธิล; นอร์บอร์นิลีนิล; C3-C8ไซโคลแอลคีนิล ซึ่ง ไม่มีการแทนที่หรือมีการแทนที่โดยหนึ่งถึงสามหมู่เมธิล;C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิล,C1-C12 แอลค็อกซิ,C1-C12แอลค็อกซิC1-C12แอลค็อกซิ,C3-C8ไซโคลแอลค็อกซิ,C1-C12แอลคิลไธโอ,C3-C8 ไซโคลแอลคิลไธโอ,C1-C12ฮาโลแอลคิลไธโอ,C1-C12แอลคิลซัลฟินิล,C3-C8ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C12ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล,C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟินิล,C1-C12แอลคิลซัลฟอนิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิลซัลฟอนิล,C1-C12ฮาโลแอลคิลซัลฟอนิล,C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟอนิล,C2-C8 แอลคีนิล,C2-C8แอลไคนิล,-N(R6)2, ซึ่งสอง R6 เป็นอิสระต่อกันและกัน;-C(=O)R7,-O-C(=O)R8, -NHC(=O)R7,-S-C(=S)R8,-P(=O)(OC1-C6แอลคิล)2,-S(=O)2R11;-NH-S(=O)2R11,-OC(=O)-C1-C6 แอลคิล-S(=O)2R11;แอริล,เบนซิล,เฮเทอโรไซคลิล,แอริล็อกซิ,เบนซิล็อกซิ,เฮเทอโรไซคลิล็อกซิ, แอริลไธโอ,เบนซิลไธโอ,เฮเทอโรไซคลิลไธโอ;และแอริล,เฮเทอโรไซคลิล,แอริล็อกซิ, เบนซิล็อกซิ,เฮเทอโรไซคลิล็อกซิ,แอริลไธโอ,เบนซิลไธโอ หรือ เฮเทอโรไซคลิลไธโอ ด้วยเช่นกัน ซึ่ง,โดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่บนวง,ถูกแทนที่โดยหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย OH,ฮาโลเจน,CN,NO2,C1-C12แอลคิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล,C1-C12ฮาโล แอลคิล,C1-C12แอลค็อกซิ,C1-C12ฮาโลแอลค็อกซิ,C1-C12แอลคิลไธโอ,C1-C12ฮาโลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลคิล,ไดเมธิลอะมิโน-C1-C6แอลค็อกซิ,C2-C8แอลคีนิล,C2-C8แอลไคนิล, เฟน็อกซิ,เฟนิล-C1-C6แอลคิล,เมธิลีนไดอ็อกซิ,-C(=O)R7,-O-C(=O)-R8,-NH-C(=O)R8,-N(R10)2, ซึ่งสอง R10 เป็นอิสระต่อกันและกัน; C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล,C1-C6ฮาโล แอลคิลซัลฟินิล,C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟินิล,C1-C6แอลคิลซัลฟอนิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล ซัลฟอนิล,C1-C6ฮาโลแอลคิลซัลฟอนิล และ C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟอนิล; R6 คือ H,C1-C8แอลคิล,ไฮดรอกซิ-C1-C8แอลคิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล,C2-C8แอลคีนิล, C2-C8แอลไคนิล,เฟนิล,เบนซิล,-C(=O)R7,หรือ -CH2-C(=O)-R7; R7 คือ H,OH,SH,-N(R10)2,ซึ่งสอง R10 เป็นอิสระต่อกันและกัน; C1-C24แอลคิล,C2-C12 แอลคีนิล,C1-C8ไฮดรอกซิแอลคิล,C1-C12ฮาโลแอลคิล,C1-C12แอลค็อกซิ,C1-C12ฮาโลแอลค็อกซิ, C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลคิล,C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลค็อกซิ,C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลค็อกซิ -C1-C6แอลคิล,C1-C12แอลคิลไธโอ,C2-C8แอลคีนิล็อกซิ,C2-C8แอลไคนิล็อกซิ,NH-C1-C6แอลคิล -C(=O)R9,-N(C1-C6แอลคิล)-C1-C6แอลคิล-C(=O)-R9,-O-C1-C2แอลคิล-C(=O)R9,-C1-C6แอลคิล -S(=O)2R9;แอริล,เบนซิล,เฮเทอโรไซคลิล,แอริล็อกซิ,เบนซิล็อกซิ,เฮเทอโรไซคลิล็อกซิ; หรือ แอริล,เบนซิล,เฮเทอโรไซคลิล,แอริล็อกซิ,เบนซิล็อกซิ หรือ เฮเทอโรไซคลิล็อกซิ,ซึ่งไม่มีหมู่แทน ที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่ในวง อย่างเป็นอิสระต่อกันและกัน โดย ฮาโลเจน,ไนโตร, C1-C6แอลคิล,C1-C6แอลค็อกซิ,C1-C6ฮาโลแอลคิล หรือ C1-C6ฮาโลแอลค็อกซิ; R8 คือ H,C1-C24แอลคิล,C1-C12ฮาโลแอลคิล,C1-C12ไฮดรอกซิแอลคิล,C2-C8แอลคีนิล, C2-C8แอลไคนิล,C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลคิล,N(R10)2,ซึ่งสอง R10 เป็นอิสระต่อกันและกัน; -C1-C6แอลคิล-C(=O)R10,-C1-C6แอลคิล-S(=O)2R9,แอริล,เบนซิล,เฮเทอโรไซคลิล; หรือ แอริล, เบนซิล หรือ เฮเทอโรไซคลิล ซึ่ง,โดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่บนวง,มีการแทนที่ หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่โดยหมู่แทนที่ซึ่งเลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย OH,ฮาโลเจน,CN,NO2,C1-C12 แอลคิล,C1-C12ฮาโลแอลคิล,C1-C12แอลค็อกซิ,C1-C12ฮาโลแอลค็อกซิ,C1-C12แอลคิลไธโอ และ C1-C12ฮาโล-แอลคิลไธโอ; R9 คือ H,OH,C1-C24แอลคิล ซึ่งโดยเลือกได้คือมีการแทนที่ด้วย OH, หรือ -S(=O)2-C1-C6 แอลคิล;C1-C12แอลคีนิล,C1-C12แอลไคนิล,C1-C12แอลค็อกซิ,C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลคิล,C1-C6 แอลค็อกซิ-C1-C6แอลค็อกซิ,C2-C8แอลคีนิล็อกซิ,แอริล,แอริล็อกซิ,เบนซิล็อกซิ,เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล็อกซิ หรือ -N(R10)2,ซึ่งสอง R10 เป็นอิสระต่อกันและกัน; R10 คือ H,C1-C6แอลคิล,ซึ่งโดยเลือกได้คือมีการแทนที่ด้วยหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ซึ่งเลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน,C1-C6แอลค็อกซิ,ไฮดรอกซิ และ ไซยาโน; C1-C8-ไซโคลแอลคิล, แอริล,เบนซิล,เฮเทอโรไซคลิล;หรือ แอริล,เบนซิล หรือ เฮเทอโรไซคลิล,ซึ่ง,โดยขึ้นอยู่กับความ เป็นไปได้ของการแทนที่บนวง,มีการแทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่โดยหมู่แทนที่ซึ่งเลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย OH,ฮาโลเจน,CN,NO2,C1-C12แอลคิล,C1-C12ฮาโลแอลคิล,C1-C12แอลค็อกซิ,C1-C12 ฮาโลแอลค็อกซิ,C1-C12แอลคิลไธโอ และ C1-C12ฮาโลแอลคิลไธโอ; หรือ,หากเหมาะสม,ไอโซเมอร์ E/Z,ของผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอทอเมอร์ (tautomer)ของสารเหล่านั้น,ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ;
2.สารผสมฆ่าสัตว์(แมลง)รบกวนซึ่งมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบของสูตร (I) ดัง บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ 1 เป็นสารประกอบออกฤทธิ์และอย่างน้อยที่สุด สารตัวช่วย (auxiliary) หนึ่ง ชนิด
3.วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ (แมลง) รบกวน ซึ่งสารผสมดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 2 นำไปใช้กับสัตว์ (แมลง) รบกวน หรือที่อยู่อาศัยของสัตว์เหล่านี้
4.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด สารตัวช่วย (auxiliary) หนึ่ชนิด,ซึ่งผสมสารประกอบออกฤทธิ์และ/หรือบดกับสารตัวช่วยให้เข้า กันดี
5.การใช้ประโยชน์ของสารประกอบของสูตร (I) ดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการ เตรียมสารผสมดังกำหนดไว้ในข้อสิทธิ 2
6.การใช้ประโยชน์ของสารผสมดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 2 สำหรับการควบคุมสัตว์ (แมลง) รบกวน
7.วิธีการสำหรับการป้องกันสิ่งที่ใช้ในการขยายพันธุ์พืชต่อต้านความเสียหายโดยสัตว์ (แมลง) รบกวน,ซึ่งสิ่งที่ใช้ในการขยายพนธุ์หรือสถานที่ซึ่งปลูกสิ่งที่ใช้ในการขยายพันธุ์ บำบัดด้วย สารผสมดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 2
8.สิ่งที่ใช้ในการขยายพันธุ์พืชซึ่งบำบัดตามวิธีการที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 7
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69272A true TH69272A (th) | 2005-06-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3920341B2 (ja) | 相乗作用除草剤混合物 | |
| RU2012133570A (ru) | Тиазоло [5, 4-d] примидины и их применение в качестве агрохимических средств | |
| EA201000551A1 (ru) | Родентицидная смесь | |
| AR054098A1 (es) | Novedosos compuestos de 2- ciano-3-(halo)alcoxi-bencenosulfonamida para combatir pestes animales | |
| ES2939242T3 (es) | Combinación herbicida con ácido pelargónico y determinados inhibidores de ALS | |
| PE20060885A1 (es) | Composiciones fungicidas | |
| JPH01502028A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| JP2013512929A5 (th) | ||
| AR042966A1 (es) | Derivados de avermectina y avermectina monosacrarido sustituidos en la posicion 4 o 4' que tienen propiedades pesticidas; preparcion de los mismos y su uso en composiciones para el control de plagas | |
| RU2003127401A (ru) | Соли авермектинов, замещенных в положении 4 и обладающих пестицидными свойствами | |
| JP2006518347A5 (th) | ||
| RU2005127321A (ru) | Моносахаридные производные авермектина, обладающие пестицидными свойствами | |
| RU2003127403A (ru) | Замещенные в положении 4 "авермектины", обладающие пестицидными свойствами | |
| JP3681397B2 (ja) | 昆虫を誘引・防除する方法 | |
| RU2005124167A (ru) | Новые гербициды | |
| KR20000064517A (ko) | 2-이미다졸린-5-온을함유하는새로운살진균조성물 | |
| RU2004109165A (ru) | Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина | |
| JP4708349B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| MXPA04002040A (es) | Pirazoles 3-sustituidos de accion insecticida y acariciada. | |
| JP4870443B2 (ja) | 植物病原菌防除用組成物及び植物病原菌の防除方法 | |
| TH68319A (th) | เอเวอร์เมคทิน และอนุพันธ์ของเอเวอร์เมคทิน โทโนแซคคาไรด์ ที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4-- หรือ 4' ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าแมลง | |
| TH68747A (th) | อนุพันธุ์อะมิโนแอเวอร์แมคทินโมโนแซคคาไรด์ที่ถูกเข้าแทนที่ในตำแหน่งที่ 4' ที่มีคุณสมบัติเป็นยาฆ่าแมลง | |
| TH68746A (th) | อนุพันธ์แอเวอร์เมคทิน-และแอเวอร์เมคทินโมโนแซคคาไรด์ ที่ถูกเข้าแทนที่ในตำแหน่ง 4''-หรือตำแหน่ง 4'ที่มีคุณสมบัติเป็นสารฆ่าแมลง | |
| JP4302993B2 (ja) | セメント系建築材料用防汚剤組成物、セメント系建築材料、建築物用表面処理剤および建築物の防汚方法 | |
| KR0171909B1 (ko) | 상승작용을 갖는 벤푸레세이트 혼합물 |