TH69272A - แอเวอร์เม็คทินและแอเวอร์เม็คทินมอนอแซ็กคาไรด์ที่มีการแทนที่ในตำแหน่ง -4' และ -4" ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน - Google Patents
แอเวอร์เม็คทินและแอเวอร์เม็คทินมอนอแซ็กคาไรด์ที่มีการแทนที่ในตำแหน่ง -4' และ -4" ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวนInfo
- Publication number
- TH69272A TH69272A TH401003311A TH0401003311A TH69272A TH 69272 A TH69272 A TH 69272A TH 401003311 A TH401003311 A TH 401003311A TH 0401003311 A TH0401003311 A TH 0401003311A TH 69272 A TH69272 A TH 69272A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- groups
- group
- hydrogen
- amectin
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title abstract 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 title 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 abstract 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 abstract 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (22/11/47) ที่ได้บรรยายไว้คือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างอะตอมคาร์บอน 22 และ 23 คือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12 แอลคีนิล; และอย่างใดอย่างหนึ่ง ในสองอย่างนี้ (A) R2 คือ -N(R3)R4, และ (1) X คือ O, ซึ่ง R3 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12 แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่, และ R4 คือ,ตัวอย่างเช่น, C1-C12แอลคิลที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่, C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (2) X คือ S, ซึ่ง R3 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,และ R4 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือ ที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (3) X คือ O หรือ S, ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกัน คือ, ตัวอย่างเช่น, แอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 3 ถึง 7 หรือสะพานเชื่อมแอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 4 ถึง 7; หรือไม่ก็ (B) R2 คือ OR5,X คือ O หรือ S, ซึ่ง R5 คือ,ตัวอย่างเช่น,C1-C12แอลคิล,C1-C12แอลคิลที่มีหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ, หากเหมาะสม, ไอโซเมอร์ E/Z, ของผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอทอเมอร์ ของ สารเหล่านั้น, ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ; สารประกอบเช่นนี้แสดงให้เห็นการออก ฤทธิ์ฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน ที่ได้บรรยายไว้คือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างอะตอมคาร์บอน 22 และ 23 คือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 แอลคิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลดีนิล;และอย่างใดอย่างหนึ่ง ในสองอย่างนี้ (A) R2 คือ -N(R3)R4,และ (1) X คือ O,ซึ่ง R3 คือ,ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,และ R4 คือ,ตัวอย่างเช่น, C1-C12แอลคิลที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่, C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (2) X คือ S, ซึ่ง R3 คือ ,ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,และ R4 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือ ที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (3) X คือ O หรือ S,ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกัน คือ,ตัวอย่างเช่น,แอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 3 ถึง 7 หรือสะพานเชื่อมแอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 4 ถึง 7; หรือไม่ก็ (B) R2 คือ OR5,X คือ O หรือ S, ซึ่ง R5 คือ,ตัวอย่างเช่น,C1-C12แอลคิล,C1-C12แอลคิลที่มีหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ,หากเหมาะสม,ไอโซเมอร์ E/Z,ของผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอทอเมอร์ ของ สารเหล่านั้น,ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ;สารประกอบเช่นนี้แสดงให้เห็นการออก ฤทธิ์ฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน
Claims (1)
1.สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างอะตอมคาร์บอน 22 และ 23 คือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12แอลคิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคีนิล;และ อย่างใดอย่างหนึ่งใน สองอย่างนี้ (A) R2 คือ -N(R3)R4,และ (1) X คือ O,ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69272A true TH69272A (th) | 2005-06-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Eng et al. | Synthesis, structure characterization and insecticidal activity of some triorganotin dithiocarbamates | |
| NI201000112A (es) | Compuestos insecticidas | |
| EA201000949A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| BRPI0507762A (pt) | compostos de antranilamida, processo para a sua produção e pesticidas contendo-os | |
| BR9810139A (pt) | 4-haloalquil-3-heterociclilpiridinas e 4-haloalquil-5-heterociclilpirimidas, processos para a sua preparação, agentes contendo as mesmas e seu emprego como composições praguicidas | |
| AR061539A1 (es) | Composicion pesticida | |
| WO2009007233A3 (en) | Pesticidal mixtures comprising sulfonamides and one or more fungicides | |
| EA201100227A1 (ru) | Инсектицидные фенил- или пиридилпиперидины | |
| TH69272A (th) | แอเวอร์เม็คทินและแอเวอร์เม็คทินมอนอแซ็กคาไรด์ที่มีการแทนที่ในตำแหน่ง -4' และ -4" ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน | |
| ATE382609T1 (de) | Malononitrilverbindungen als pestizide | |
| TH100286B (th) | สารผสมสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| TH100286A (th) | องค์ประกอบสารฆ่าศัตรูพืชเเละสัตว์ | |
| TH85507A (th) | สารอนุพันธ์ 5-บิส(เมธอกซีเมธิล)อะมิโนไพราโซลที่มีฤทธิ์กำจัดแมลง | |
| TH75894A (th) | สารประกอบเคมี | |
| TH69775A (th) | ไดฟลูออโรแอลคีนที่เป็นยาฆ่าพยาธิตัวกลม | |
| TH23082A (th) | ไพริมิดินิล เอริล ดีโทน ออกซิม | |
| TH89441A (th) | สารประกอบ เบนโซอิลยูเรีย และการใช้สารเหล่านั้น | |
| TH82171A (th) | อนุพันธ์ของฮาโลแอลคิล ซัลโฟนานิไลด์ชนิดใหม่และสารฆ่าวัชพืชและวิธีการของการใช้สิ่งเหล่านี้ | |
| TH102691A (th) | สารเคมี | |
| TH86226A (th) | อะไมด์ดีริวาทิฟกับสารฆ่าแมลงที่มีคอมพาวน์ดังกล่าวและวิธีการใช้ | |
| TH87911A (th) | N-(4-พิริดิล)เมธิลซัลโฟนามีดสำหรับต่อสู้ศัตรูพืชและสัตว์ชนิดสัตว์ขาปล้อง | |
| TH68337A (th) | สารรวมของสารประกอบว่องไวที่เสริมฤทธิ์ | |
| TH68825A (th) | อนุพันธ์พธาลาไมด์ที่เป็นยาฆ่าแมลง | |
| TH96554B (th) | สารประกอบไฮดราไซด์ และการใช้ในฆ่าศัตรูพืช และสัตว์ของสารเหล่านั้น | |
| TH75366A (th) | สารฆ่าเเมลงที่สามารถเลือกได้ซึ่งมีพื้นฐานมาจากซับสติติวเต็ดไซคลิกคีโตอีนอลและสารให้ความปลอดภัย |