TH69272A - แอเวอร์เม็คทินและแอเวอร์เม็คทินมอนอแซ็กคาไรด์ที่มีการแทนที่ในตำแหน่ง -4' และ -4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน - Google Patents

แอเวอร์เม็คทินและแอเวอร์เม็คทินมอนอแซ็กคาไรด์ที่มีการแทนที่ในตำแหน่ง -4' และ -4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน

Info

Publication number
TH69272A
TH69272A TH401003311A TH0401003311A TH69272A TH 69272 A TH69272 A TH 69272A TH 401003311 A TH401003311 A TH 401003311A TH 0401003311 A TH0401003311 A TH 0401003311A TH 69272 A TH69272 A TH 69272A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substituents
alkyl
alkoxy
cycloalkyl
heterocyclyl
Prior art date
Application number
TH401003311A
Other languages
English (en)
Inventor
เมอร์ฟี เคสซาบี้ นางฟิโอน่า
ควารันต้า นางลอรา
คาสเซย์เร นายเจโรม
พิตเตอร์นา นายโธมัส
จุง นายปิแอร์
ไมเอนฟิช นายปีเตอร์
ฟรานซ์ ฮูเตอร์ นายอ็อตต์มาร์
Original Assignee
ซีนเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซีนเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซีนเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH69272A publication Critical patent/TH69272A/th

Links

Abstract

DC60 (22/11/47) ที่ได้บรรยายไว้คือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างอะตอมคาร์บอน 22 และ 23 คือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12 แอลคีนิล; และอย่างใดอย่างหนึ่ง ในสองอย่างนี้ (A) R2 คือ -N(R3)R4, และ (1) X คือ O, ซึ่ง R3 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12 แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่, และ R4 คือ,ตัวอย่างเช่น, C1-C12แอลคิลที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่, C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (2) X คือ S, ซึ่ง R3 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,และ R4 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือ ที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (3) X คือ O หรือ S, ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกัน คือ, ตัวอย่างเช่น, แอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 3 ถึง 7 หรือสะพานเชื่อมแอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 4 ถึง 7; หรือไม่ก็ (B) R2 คือ OR5,X คือ O หรือ S, ซึ่ง R5 คือ,ตัวอย่างเช่น,C1-C12แอลคิล,C1-C12แอลคิลที่มีหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ, หากเหมาะสม, ไอโซเมอร์ E/Z, ของผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอทอเมอร์ ของ สารเหล่านั้น, ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ; สารประกอบเช่นนี้แสดงให้เห็นการออก ฤทธิ์ฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน ที่ได้บรรยายไว้คือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างอะตอมคาร์บอน 22 และ 23 คือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 แอลคิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลดีนิล;และอย่างใดอย่างหนึ่ง ในสองอย่างนี้ (A) R2 คือ -N(R3)R4,และ (1) X คือ O,ซึ่ง R3 คือ,ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,และ R4 คือ,ตัวอย่างเช่น, C1-C12แอลคิลที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่, C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (2) X คือ S, ซึ่ง R3 คือ ,ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มี หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,และ R4 คือ, ตัวอย่างเช่น,ไฮโดรเจน, C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือ ที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ (3) X คือ O หรือ S,ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกัน คือ,ตัวอย่างเช่น,แอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 3 ถึง 7 หรือสะพานเชื่อมแอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 4 ถึง 7; หรือไม่ก็ (B) R2 คือ OR5,X คือ O หรือ S, ซึ่ง R5 คือ,ตัวอย่างเช่น,C1-C12แอลคิล,C1-C12แอลคิลที่มีหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่; หรือ,หากเหมาะสม,ไอโซเมอร์ E/Z,ของผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอทอเมอร์ ของ สารเหล่านั้น,ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ;สารประกอบเช่นนี้แสดงให้เห็นการออก ฤทธิ์ฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน

Claims (8)

1.สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างอะตอมคาร์บอน 22 และ 23 คือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; m คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12แอลคิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคีนิล;และ อย่างใดอย่างหนึ่งใน สองอย่างนี้ (A) R2 คือ -N(R3)R4,และ (1) X คือ O,ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลคินิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลไคนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึง ห้าหมู่,แอริล หรือ เฮเทอโรไซคลิล, และ R4 คือ C1-C12แอลคิลที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลคินิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึง ห้าหมู่,C2-C12แอลไคนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึวห้าหมู่,เฮเทอโรไซคลิลที่ไม่มี หมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่,แอริลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึง ห้าหมู่,NH2,NH1-C12แอลคิล,N(C1-C12แอลคิล)2,C1-C6แอลคิล-N(C1-C12แอลคิล)2,-C1-C6แอลคิล- N+(C1-C12แอลคิล)3,SO2NH2,SO2NHC6H5,SO2เฟนิล,SO2เบนซิล,OH,-OC1-C12แอลคิล,-OC1-C12 แอลคินิล หรือ -OC1-C12แอลไคนิล; หรือ (2) X คือ S,ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลคีนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลไคนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้า หมู่;แอริล หรือ เฮเทอโรไซคลิล,และ R4 คือ ไฮโดรเจน,C1-C12แอลคิลที่ไม่หมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลคีนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,C2-C12แอลไคนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึง ห้าหมู่,เฮเทอโรไซคลิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่,แอริลที่ไม่มีหมู่แทนที่ หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่,NH2,NHC1-Cแอลคิล,N(C-C12แอลคิล)2,SO2NH2, SO2NHC6H5,SO2เฟนิล,SO2เบนซิล,OH หรือ -OC1-C12แอลคิล; หรือ (3) X คือ O หรือ S,ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกัน คือ แอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 3 ถึง 7 หรือ สะพานเชื่อมแอลคิลีนที่มีจำนวนสมาชิก 4 ถึง 7,ซึ่ง หมู่ CH2 อาจถูกแทนที่โดย O,S,C=O หรือ NR6, หรือไม่ก็ (B) R2 คือ OR5 และ X คือ O หรือ S, ซึ่ง R5 คือ C1-C12แอลคิล,C1-C12แอลคิลที่มีหมู่แทนที่หนึ่ง หมู่ถึงห้าหมู่,C3-C12ไซโคลแอลคิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่,C2-C12 แอลคีนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่,C2-C12แอลไคนิลที่ไม่มีหมู่แทนที่หรือที่ มีหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่; ซึ่ง หมู่แทนที่ของอนุมูลแอลคิล-,แอลคีนิล-,แอลไคนิล-,แอลคิลีน-,แอลคีนิลีน-,เฮเทอโร ไซคลิล-,แอริล-และ ไซโคลแอลคิล-ซึ่งกล่าวได้ภายใต้ R3,R4 และ R5 เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วย OH, ฮาโลเจน,ฮาโล-C1-C2แอลคิล,CN,SCN,NO2,C2-C6แอลไคนิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล ซึ่ง ไม่มีการแทนที่หรือมีการแทนที่โดยหนึ่งถึงสามหมู่เมธิล; นอร์บอร์นิลีนิล; C3-C8ไซโคลแอลคีนิล ซึ่ง ไม่มีการแทนที่หรือมีการแทนที่โดยหนึ่งถึงสามหมู่เมธิล;C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิล,C1-C12 แอลค็อกซิ,C1-C12แอลค็อกซิC1-C12แอลค็อกซิ,C3-C8ไซโคลแอลค็อกซิ,C1-C12แอลคิลไธโอ,C3-C8 ไซโคลแอลคิลไธโอ,C1-C12ฮาโลแอลคิลไธโอ,C1-C12แอลคิลซัลฟินิล,C3-C8ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C12ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล,C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟินิล,C1-C12แอลคิลซัลฟอนิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิลซัลฟอนิล,C1-C12ฮาโลแอลคิลซัลฟอนิล,C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟอนิล,C2-C8 แอลคีนิล,C2-C8แอลไคนิล,-N(R6)2, ซึ่งสอง R6 เป็นอิสระต่อกันและกัน;-C(=O)R7,-O-C(=O)R8, -NHC(=O)R7,-S-C(=S)R8,-P(=O)(OC1-C6แอลคิล)2,-S(=O)2R11;-NH-S(=O)2R11,-OC(=O)-C1-C6 แอลคิล-S(=O)2R11;แอริล,เบนซิล,เฮเทอโรไซคลิล,แอริล็อกซิ,เบนซิล็อกซิ,เฮเทอโรไซคลิล็อกซิ, แอริลไธโอ,เบนซิลไธโอ,เฮเทอโรไซคลิลไธโอ;และแอริล,เฮเทอโรไซคลิล,แอริล็อกซิ, เบนซิล็อกซิ,เฮเทอโรไซคลิล็อกซิ,แอริลไธโอ,เบนซิลไธโอ หรือ เฮเทอโรไซคลิลไธโอ ด้วยเช่นกัน ซึ่ง,โดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่บนวง,ถูกแทนที่โดยหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย OH,ฮาโลเจน,CN,NO2,C1-C12แอลคิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล,C1-C12ฮาโล แอลคิล,C1-C12แอลค็อกซิ,C1-C12ฮาโลแอลค็อกซิ,C1-C12แอลคิลไธโอ,C1-C12ฮาโลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลคิล,ไดเมธิลอะมิโน-C1-C6แอลค็อกซิ,C2-C8แอลคีนิล,C2-C8แอลไคนิล, เฟน็อกซิ,เฟนิล-C1-C6แอลคิล,เมธิลีนไดอ็อกซิ,-C(=O)R7,-O-C(=O)-R8,-NH-C(=O)R8,-N(R10)2, ซึ่งสอง R10 เป็นอิสระต่อกันและกัน; C1-C6 แอลคิลซัลฟินิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิลซัลฟินิล,C1-C6ฮาโล แอลคิลซัลฟินิล,C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟินิล,C1-C6แอลคิลซัลฟอนิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล ซัลฟอนิล,C1-C6ฮาโลแอลคิลซัลฟอนิล และ C3-C8ฮาโลไซโคลแอลคิลซัลฟอนิล; R6 คือ H,C1-C8แอลคิล,ไฮดรอกซิ-C1-C8แอลคิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล,C2-C8แอลคีนิล, C2-C8แอลไคนิล,เฟนิล,เบนซิล,-C(=O)R7,หรือ -CH2-C(=O)-R7; R7 คือ H,OH,SH,-N(R10)2,ซึ่งสอง R10 เป็นอิสระต่อกันและกัน; C1-C24แอลคิล,C2-C12 แอลคีนิล,C1-C8ไฮดรอกซิแอลคิล,C1-C12ฮาโลแอลคิล,C1-C12แอลค็อกซิ,C1-C12ฮาโลแอลค็อกซิ, C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลคิล,C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลค็อกซิ,C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลค็อกซิ -C1-C6แอลคิล,C1-C12แอลคิลไธโอ,C2-C8แอลคีนิล็อกซิ,C2-C8แอลไคนิล็อกซิ,NH-C1-C6แอลคิล -C(=O)R9,-N(C1-C6แอลคิล)-C1-C6แอลคิล-C(=O)-R9,-O-C1-C2แอลคิล-C(=O)R9,-C1-C6แอลคิล -S(=O)2R9;แอริล,เบนซิล,เฮเทอโรไซคลิล,แอริล็อกซิ,เบนซิล็อกซิ,เฮเทอโรไซคลิล็อกซิ; หรือ แอริล,เบนซิล,เฮเทอโรไซคลิล,แอริล็อกซิ,เบนซิล็อกซิ หรือ เฮเทอโรไซคลิล็อกซิ,ซึ่งไม่มีหมู่แทน ที่หรือที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่ในวง อย่างเป็นอิสระต่อกันและกัน โดย ฮาโลเจน,ไนโตร, C1-C6แอลคิล,C1-C6แอลค็อกซิ,C1-C6ฮาโลแอลคิล หรือ C1-C6ฮาโลแอลค็อกซิ; R8 คือ H,C1-C24แอลคิล,C1-C12ฮาโลแอลคิล,C1-C12ไฮดรอกซิแอลคิล,C2-C8แอลคีนิล, C2-C8แอลไคนิล,C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลคิล,N(R10)2,ซึ่งสอง R10 เป็นอิสระต่อกันและกัน; -C1-C6แอลคิล-C(=O)R10,-C1-C6แอลคิล-S(=O)2R9,แอริล,เบนซิล,เฮเทอโรไซคลิล; หรือ แอริล, เบนซิล หรือ เฮเทอโรไซคลิล ซึ่ง,โดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการแทนที่บนวง,มีการแทนที่ หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่โดยหมู่แทนที่ซึ่งเลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย OH,ฮาโลเจน,CN,NO2,C1-C12 แอลคิล,C1-C12ฮาโลแอลคิล,C1-C12แอลค็อกซิ,C1-C12ฮาโลแอลค็อกซิ,C1-C12แอลคิลไธโอ และ C1-C12ฮาโล-แอลคิลไธโอ; R9 คือ H,OH,C1-C24แอลคิล ซึ่งโดยเลือกได้คือมีการแทนที่ด้วย OH, หรือ -S(=O)2-C1-C6 แอลคิล;C1-C12แอลคีนิล,C1-C12แอลไคนิล,C1-C12แอลค็อกซิ,C1-C6แอลค็อกซิ-C1-C6แอลคิล,C1-C6 แอลค็อกซิ-C1-C6แอลค็อกซิ,C2-C8แอลคีนิล็อกซิ,แอริล,แอริล็อกซิ,เบนซิล็อกซิ,เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล็อกซิ หรือ -N(R10)2,ซึ่งสอง R10 เป็นอิสระต่อกันและกัน; R10 คือ H,C1-C6แอลคิล,ซึ่งโดยเลือกได้คือมีการแทนที่ด้วยหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ซึ่งเลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน,C1-C6แอลค็อกซิ,ไฮดรอกซิ และ ไซยาโน; C1-C8-ไซโคลแอลคิล, แอริล,เบนซิล,เฮเทอโรไซคลิล;หรือ แอริล,เบนซิล หรือ เฮเทอโรไซคลิล,ซึ่ง,โดยขึ้นอยู่กับความ เป็นไปได้ของการแทนที่บนวง,มีการแทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่โดยหมู่แทนที่ซึ่งเลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย OH,ฮาโลเจน,CN,NO2,C1-C12แอลคิล,C1-C12ฮาโลแอลคิล,C1-C12แอลค็อกซิ,C1-C12 ฮาโลแอลค็อกซิ,C1-C12แอลคิลไธโอ และ C1-C12ฮาโลแอลคิลไธโอ; หรือ,หากเหมาะสม,ไอโซเมอร์ E/Z,ของผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือทอทอเมอร์ (tautomer)ของสารเหล่านั้น,ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ;
2.สารผสมฆ่าสัตว์(แมลง)รบกวนซึ่งมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบของสูตร (I) ดัง บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิ 1 เป็นสารประกอบออกฤทธิ์และอย่างน้อยที่สุด สารตัวช่วย (auxiliary) หนึ่ง ชนิด
3.วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ (แมลง) รบกวน ซึ่งสารผสมดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 2 นำไปใช้กับสัตว์ (แมลง) รบกวน หรือที่อยู่อาศัยของสัตว์เหล่านี้
4.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งมีอย่างน้อยที่สุด สารตัวช่วย (auxiliary) หนึ่ชนิด,ซึ่งผสมสารประกอบออกฤทธิ์และ/หรือบดกับสารตัวช่วยให้เข้า กันดี
5.การใช้ประโยชน์ของสารประกอบของสูตร (I) ดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการ เตรียมสารผสมดังกำหนดไว้ในข้อสิทธิ 2
6.การใช้ประโยชน์ของสารผสมดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 2 สำหรับการควบคุมสัตว์ (แมลง) รบกวน
7.วิธีการสำหรับการป้องกันสิ่งที่ใช้ในการขยายพันธุ์พืชต่อต้านความเสียหายโดยสัตว์ (แมลง) รบกวน,ซึ่งสิ่งที่ใช้ในการขยายพนธุ์หรือสถานที่ซึ่งปลูกสิ่งที่ใช้ในการขยายพันธุ์ บำบัดด้วย สารผสมดังกำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 2
8.สิ่งที่ใช้ในการขยายพันธุ์พืชซึ่งบำบัดตามวิธีการที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 7
TH401003311A 2004-08-26 แอเวอร์เม็คทินและแอเวอร์เม็คทินมอนอแซ็กคาไรด์ที่มีการแทนที่ในตำแหน่ง -4' และ -4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน TH69272A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH69272A true TH69272A (th) 2005-06-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3920341B2 (ja) 相乗作用除草剤混合物
RU2012133570A (ru) Тиазоло [5, 4-d] примидины и их применение в качестве агрохимических средств
EA201000551A1 (ru) Родентицидная смесь
AR054098A1 (es) Novedosos compuestos de 2- ciano-3-(halo)alcoxi-bencenosulfonamida para combatir pestes animales
ES2939242T3 (es) Combinación herbicida con ácido pelargónico y determinados inhibidores de ALS
PE20060885A1 (es) Composiciones fungicidas
JPH01502028A (ja) 殺菌剤組成物
JP2013512929A5 (th)
AR042966A1 (es) Derivados de avermectina y avermectina monosacrarido sustituidos en la posicion 4 o 4' que tienen propiedades pesticidas; preparcion de los mismos y su uso en composiciones para el control de plagas
RU2003127401A (ru) Соли авермектинов, замещенных в положении 4 и обладающих пестицидными свойствами
JP2006518347A5 (th)
RU2005127321A (ru) Моносахаридные производные авермектина, обладающие пестицидными свойствами
RU2003127403A (ru) Замещенные в положении 4 "авермектины", обладающие пестицидными свойствами
JP3681397B2 (ja) 昆虫を誘引・防除する方法
RU2005124167A (ru) Новые гербициды
KR20000064517A (ko) 2-이미다졸린-5-온을함유하는새로운살진균조성물
RU2004109165A (ru) Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина
JP4708349B2 (ja) 水田用除草剤組成物
MXPA04002040A (es) Pirazoles 3-sustituidos de accion insecticida y acariciada.
JP4870443B2 (ja) 植物病原菌防除用組成物及び植物病原菌の防除方法
TH68319A (th) เอเวอร์เมคทิน และอนุพันธ์ของเอเวอร์เมคทิน โทโนแซคคาไรด์ ที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4-- หรือ 4' ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าแมลง
TH68747A (th) อนุพันธุ์อะมิโนแอเวอร์แมคทินโมโนแซคคาไรด์ที่ถูกเข้าแทนที่ในตำแหน่งที่ 4' ที่มีคุณสมบัติเป็นยาฆ่าแมลง
TH68746A (th) อนุพันธ์แอเวอร์เมคทิน-และแอเวอร์เมคทินโมโนแซคคาไรด์ ที่ถูกเข้าแทนที่ในตำแหน่ง 4''-หรือตำแหน่ง 4'ที่มีคุณสมบัติเป็นสารฆ่าแมลง
JP4302993B2 (ja) セメント系建築材料用防汚剤組成物、セメント系建築材料、建築物用表面処理剤および建築物の防汚方法
KR0171909B1 (ko) 상승작용을 갖는 벤푸레세이트 혼합물