TH68747A - อนุพันธุ์อะมิโนแอเวอร์แมคทินโมโนแซคคาไรด์ที่ถูกเข้าแทนที่ในตำแหน่งที่ 4' ที่มีคุณสมบัติเป็นยาฆ่าแมลง - Google Patents
อนุพันธุ์อะมิโนแอเวอร์แมคทินโมโนแซคคาไรด์ที่ถูกเข้าแทนที่ในตำแหน่งที่ 4' ที่มีคุณสมบัติเป็นยาฆ่าแมลงInfo
- Publication number
- TH68747A TH68747A TH401000007A TH0401000007A TH68747A TH 68747 A TH68747 A TH 68747A TH 401000007 A TH401000007 A TH 401000007A TH 0401000007 A TH0401000007 A TH 0401000007A TH 68747 A TH68747 A TH 68747A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- aryl
- cycloalkyl
- heterocyclyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (23/03/47) สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง A โดยตัวอย่างคือ -C(=Z)-,-O-C(=Z)-,-S-C(=Z)-,-NR4-C(=Z)-,-SO2-, หรือ พันธะหนึ่ง X-Y คือ -CH=CH-หรือ -CH2-CH2-, Z คือ O หรือ S R1 คือ C1-C12แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคีนิล R2 และ R3 โดยตัวอย่างต่างเป็นอิสระจากกัน ถูกเลือก จาก H หรือ C1-C12 แอลคิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ชนิดหนึ่ง-ถึงห้าตัว หรือ R2 และ R3 และ A รวมกันคือ =N+=N- และ R4 โดยตัวอย่างคือ H, C1-C8แอลคิล, ไฮดรอกซี-C1-C8แอลคิล, C3-C8ไซโคล แอลคิล, C2-C8แอลคีนิล, C2-C8แอลไคนิล, ฟีนิล หรือ-CH -C(=O)-R5 หรือถ้าต้องการ คือไอโซเมอร์ E/Z, สารผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ เทาโทเมอร์ของมัน ขบวนการสำหรับเตรียมสารประกอบเหล่านี้ ไอ โซเมอร์และเทาโทเมอร์ของมัน และการใช้ สารประกอบเหล่านี้ไอ โซเมอร์และเทาโทเมอร์ของมัน ส่วนผสมที่มีฤทธิ์เป็นยาฆ่า สัตว์ที่รบกวน หรือทำลาย ซึ่งมีสารประกอบออกฤทธิ์ที่ถูกเลือก จากสารประกอบเหล่านั้น และเทาโทเมอร์ของมัน สารระหว่างทาง เพื่อทำการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ดังกล่าว วิธีการในการ เตรียม สารประกอบของสูตร (I) และวิธีการในการ ควบคุมสัตว์ที่รบ กวนหรือทำละลายโดยการใช้ ส่วนผสมเหล่านี้ สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง A โดยตัวอย่างคือ -C(=Z)-,-O-C(=Z)-,-S-C(=Z)-,-NR4-C(=Z)-,-SO2-,หรือ พันธะหนึ่ง X-Y คือ -CH=CH-หรือ -CH2-CH2-, Z คือ O หรือ S R1 คือ C1-C12แอลคิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคีนิล R2 และ R3 โดยตัวอย่างต่างเป็นอิสระจากกัน ถูกเลือก จาก H หรือ C1-C12 แอลคิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ ชนิดหนึ่ง-ถึงห้าตัว หรือ R2 และ R3 และ A รวมกันคือ =N+=N- และ R4 โดยตัวอย่างคือ H, C1-C8แอลคิล,ไฮดรอกซี-C1-C8แอลคิล,C3-C8ไซโคล แอลคิล,C2-C8แอลคีนิล,C2-C8แอลไคนิล,ฟีนิล หรือ-CH -C(=O)-R5 หรือถ้าต้องการ คือไอโซเมอร์ E/Z, สารผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ เทาโทเมอร์ของมัน ขบวนการสำหรับเตรียมสารประกอบเหล่านี้ ไอ โซเมอร์และเทาโทเมอร์ของมัน และการใช้ สารประกอบเหล่านี้ไอ โซเมอร์และเทาโทเมอร์ของมัน ส่วนผสมที่มีฤทธิ์เป็นยาฆ่า สัตว์ที่รบกวน หรือทำลาย ซึ่งมีสารประกอบออกฤทธิ์ที่ถูกเลือก จากสารประกอบเหล่านั้น และเทาโทเมอร์ของมัน สารระหว่างทาง เพื่อทำการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ดังกล่าว วิธีการในการ เตรียม สารประกอบของสูตร (I) และวิธีการในการควบคุมสัตว์ที่รบ กวนหรือทำละลายโดยการใช้ ส่วนผสมเหล่านี้
Claims (10)
1.สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ -C(=Z)-,-O-C(=Z)-,-S-C(=Z)-,-NR4-C(=Z)-,-SO2-,-O-S O2-, -NR4-SO2- หรือพันธะหนึ่ง X-Y คือ -CH=CH- หรือ -CH2-CH2- Z คือ O หรือ S R1 คือ C1-C12แอลคิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคีนิล R2 และ R3 (a) ต่างเป็นอิสระจากกัน ถูกเลือก จาก H,C1-C12แอลคิล,C2-C12แอลคีนิล, C2-C12แอลไคนิล,C3-C12ไซ โคลแอลคิล,C5-C12ไซโคลแอลคีนิล,แอริล,เฮเทอโรไซคลิล และ 2-ไซ ยาโน-2-C1-C12แอลคอกซีอิมิโน ซึ่งแรดิคัลที่ เป็น C1-C12แอลคิล, C2-C12แอลคีนิล, C2-C12แอลไคนิล,C3-C12ไซ โคลแอลคิล,C5-C12ไซโคลแอลคีนิล,แอริล,เฮเทอโรไซคลิล และ C1-C12แอลคอกซี อาจไม่ถูกแข้าแทนที่ หรือถูกแข้าแทนที่แบบ หนึ่ง-ถึงห้าตัว โดยขึ้นอยู่กับ ความเป็นไปได้ของการเข้าแทน ที่หรือ (b) รวมด้วยกันเป็นสะพาน 3-ถึง 7 เมมเบอร์แอลคีลีน หรือแอลคีนี ลีน ซึ่งไม่ถูก เข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ชนิดหนึ่ง -ถึงสาม ตัว และอย่างเป็นทางเลือกกลุ่มหนึ่งของ กลุ่มเมทิลีนของ สะพาน 3- ถึง 7 เมมเบอร์แอลคีลีน หรือแอลคีนีลีน ถูกแทนที่ ด้วย O, NR4, S, S(=O) หรือ SO2 หรือ (c) และ A รวมด้วยกันคือ= N+=N- R4 คือ H,C1-C8แอลคิล,ไฮดรอกซี-C1-C8แอลคิล,C3-C8ไซโคล แอลคิล, C2-C8แอลคีนิล,C2-C8แอลไคนิล,ฟีนิล,เบน ซิล-C(=O)R5 หรือ -CH2-C(=O)R5 ซึ่งตัวเข้าแทนที่ของแรดิคัล แอลคิล,แอลคีนิล,แอลไค นิล,แอลคีลีน,แอลคินีลีน, ไซโคลแอลคิล,ไซโคลแอลคีนิล,แอ ริล,เฮเทอโรไซคลิล และแอลคอกซีที่ถูกกำหนดให้ สำหรับ R1,R2,R3, และ R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย OH;=O; เฮโลเจน; C1-C2เฮโลแอลคิล; N3;CN;SCN;NO2;C3-C8 ไซ โคลแอลคิล ที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกเข้าแทนที่ด้วยหนึ่ง ถึงสามกลุ่ม ของกลุ่มใด ๆ ของกลุ่มเมทิล =O,OH,=S หรือ SH; นอร์ บอร์นิลอีนิล; C3-C8เฮโลไซโคลแอลคิล; C1-C12แอลคอกซี ซึ่งอาจ ถูกแทนที่ด้วยตัวเข้าแทนที่ ที่ถูกเลือกจากไฮดรอก ซี, -N3, -N(R8)2 ซึ่ง R8 2 ตัวนั้นเป็นอิสระจากกัน และไฮดรอก ซี ; เฮโล-C1-C12แอลคอกซี ; C3-C8ไซโคลแอลคอกซี; C1-C12แอลคิลไท โอ; C3-C8ไซโคลแอลคิลไทโอ; C1-C12เฮโลแอลคิลไท โอ; C1-C12แอลคิล-ซัลฟินิล; C3-C8ไซโคลแอลคิลซัลฟิ นิล; C1-C12เฮโลแอลคิล-ซัลฟินิล; C3-C8เฮโลไซโคลแอลคิลซัลฟิ นิล; C1-C12แอลคิลซัลโฟนิล; C3-C8ไซโคลแอลคิลซัลโฟ นิล; C1-C12เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; C3-C8เฮโลไซโคลแอลคิลซัลโฟ นิล; C2-C8แอลคีนิล; C2-C8แอลไคนิล; -N(R8)2 ซึ่ง R8 สองตัวนั้น เป็นอิสระจากกัน; -C(=O)R5;-O-C(=O)R6; -NHC(=O)R5;-N(CH3)C(=O)R5;-S-C(=S)R6; -P(=O)(OC1-C6แอลค ิล)2;-S(=O)2R9;-NH-S(=O)2R9;-OC(=O)-C1-C6แอลคิล-S(=O)2 R9;Si(R8)3; แอริล; เบนซิล; เฮเทอโรไซคลิล; แอริลออกซี; เบนซิ ลออกซี; เฮเทอโรไซคลิลออกซี; แอริลไทโอ; เบนซิลไทโอ และเฮเทอโร ไซคลิลไทโอ ซึ่งแรดิคัลที่เป็นแอริล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริลออก ซี, เบนซีออกซี, เฮเทอโร ไซคลิลออกซี, แอริลไทโอ, เบนซิลไทโอ และเฮเทอโรไซคลิลไทโอ ไม่ ถูกเข้าแทนที่ หรือโดยขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการเข้า แทนที่บนวงแหวน จะถูกเข้าแทนที่ ชนิดหนึ่ง-ถึงห้า ด้วยตัวเข้า แทนที่ ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ฮาโล เจน, CN, NO2, C1-C12แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล, C1-C12เฮโรแอลคิล, C1-C12แอลคอก ซี, C1-C12เฮโลแอลคอกซี, C1-C12แอลคิลไทโอ,C1-C12เฮโลแอลคิล ไทโอ,C1-C6แอลคอกซี-C1-C6แอลคิล, ไดเมทิลอะมิโน- C1-C6แอลคอก ซี,C2-C8แอลคีนิล,C2-C8แอลไคนิล,ฟีนอกซี,ฟี นิล-C1-C6-แอลคิล,เมทีลีนไดออก ซี, -C(=O)R5;-O-C(=O)R6;-NH-C(=O)R6;-N(R8)2 ซึ่ง R8 สองตัว นั้นต่างเป็นอิสระจากกัน, C1-C6แอลคิลซัลฟีนิล, C3-C8ไซโคล แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C3-C8เฮโลไซ โคล แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, C3-C8ไซโคล แอลคิลซัลโฟนิล; C1-C6เฮโลแอลคิล ซัลโฟนิล และ C3-8ไซโคลแอลคิลซัลโฟ นิล R5 คือ H, OH, SH, -N(R8)2 ซึ่ง R8 สองตัวต่างเป็นอิสระจาก กัน, C1-C24แอลคิล, C2-C12แอลคีนิล, C1-C8ไฮดรอกซี แอลคิล, C1-C12เฮโลแอลคิล, C1-C12แอลคอกซี, C1-C12เฮโลแอลคอก ซี, C1-C6แอลคอกซี-C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซี-C1-C6แอลคอก ซี, ฟีนอกซี-C1-C6แอลคอกซี, C1-C6แอลคอกซี-C1-C6แอลคอก ซี, C1-C6แอลคิล, C1-C12แอลคิลไทโอ, C2-C8แอลคีนิลออก ซี, C2-C8แอลไคนิลออกซี, C1-C6ไซโคลแอลคอก ซี, NH-C1-C6แอลคิล-C(=O) R7, NH-C1-C6 แอลคิล-C(=O)R7, -N(C1 -C6แอลคิล)-C1-C6แอลคิล-C(=O)R7, -O-C1-C2แอลคิล- C(=O)R7, C1-C6แอลคิล-S(=O)2R9, แอริล, เบนซิล, เฮเทอโรไซคลิล; แอริลออก ซี; เบนซินออกซี, หรือเฮเทอโรไซคลิลออกซี หรือแอริล, เบนซิล, เฮ เทอโรไซคลิล, แอริลออกซี, เบนซิลออกซี, หรือเฮ เทอโรไซคลิลออกซี ซึ่งแต่ละตัวถูกเข้าแทนที่ชนิดหนึ่ง-ถึง สามตัว ในวงแหวนอย่างเป็น อิสระจากกัน ด้วยเฮโลเจน, ไน ไทร, C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซี, C1-C6เฮโลแอลคิล หรือ C1-C6เฮโล แอลคอกซี, R6 คือ H, C1-C24แอลคิล, C1-C12เฮโลแอลคิล, C1-C12ไฮดรอกซี แอลคิล, C2-C8แอลคีนิล, C2-C8แอลไค นิล, C1-C6แอลคอกซี-C1-C6แอลคิล,(NR8)2 ซึ่ง R8 สองตัวเป็นอิสระ จาก กัน, -C1-C6แอลคิลC(=O)R8, -C1-C6แอลคิล-S(=O)2R9, แอริล, เบน ซิล และเฮเทอโรไซคลิล; หรือแอริล, เบนซิล หรือเฮเทอโรไซคลิล ซึ่งอย่างขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ในการเข้าแทนที่ บนวงแหวน ถูกเข้าแทนที่ชนิดหนึ่ง-ถึงสามตัว ด้วยตัวเข้าแทนที่ ที่ถูก เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย OH, เฮโล เจน, CN, NO2, C1-C12แอลคิล, C1-C12เฮโลแอลคิล, C1-C12แอลคอก ซี, C1-C12เฮโลแอลคอกซี, C1-C12แอลคิลไทโอ และ C1-C12เฮโล แอลคิลไทโอ R7 คือ H, OH, C1-C24 แอลคิล ที่อย่างเป็นทางเลือกถูกเข้าแทนที่ ด้วย OH หรือ -S(=O)2-C1-C6แอลคิล, C1-C12แอลคีนิล, C2-C12แอลไค นิล, C1-C12แอลคอซี, C1-C6แอลคอกซี- C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอก ซี-C1-C6แอลคอกซี, C2-C8แอลคีนิลออกซี, แอริล, แอริลออกซี, เบนซิลออกซี, เฮเทอ โรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลออกซี หรือ (NR8)2 ซึ่ง R8 สองตัวเป็น อิสระจากกัน R8 คือ H, C1-C6แอลคิล ที่อย่างเป็นทางเลือกถูกเข้าแทนที่ด้วย ตัวเข้าแทนที่หนึ่งถึง ห้าตัวที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยเฮโลเจน, C1-C6แอลคอกซี, ไฮดรอกซี และไซยาโน C1-C8ไซโคล แอลคิล, แอริล, เบนซิล หรือเฮเทอโรแอริล; หรือแอริล, เบนซิล หรือ เฮเทอโรแอริล ซึ่งอย่างขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการเข้า แทนที่บนวงแหวน จะถูกเข้าแทนที่ชนิดหนึ่ง- ถึงสามตัว ด้วยตัว เลขเข้าแทนที่ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, เฮโล เจน, CN, NO2, C1-C12แอลคิล, C1-C12เฮโลแอลคิล, C1-C12แอลคอกซี, C1-C12เฮโลแอลคอกซี, C1-C12แอลคิลไทโอ และ C1-C12เฮโลแอลคิล และ R9 คือ H, C1-C6แอลคิล ที่อย่างที่เป็นทางเลือกถูกเข้าแทนที่ ด้วยตัวเข้าแทนที่หนึ่ง ถึงห้าตัวที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-C6แอลคอกซี, ไฮดรอกซี และไซยาโน, เอ ริล, เบนซิล หรือเฮเทอโรแอริล; หรือแอริล, เบนซิล หรือเฮเทอโรแอ ริล ซึ่งอย่างขึ้นอยู่กับ ความเป็นไปได้ของการเข้าแทนที่บนวง แหวน ถูกเข้าแทนที่ชนิดหนึ่ง-ถึงสามตัว ด้วยตัวเข้าแทนที่ ที่ ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, เฮโล เจน, CN, NO2, C1-C12แอลคิล, C1-C12เฮโลแอลคิล, C1-C12แอลคอก ซี, C1-C12เฮโลแอลคอกซี, C1-C12แอลคิลไทโอ และ C1-C12เฮโล แอลคิล หรือถ้าต้องการ คือไอโซเมอร์ E/Z, สารผสมไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ เทาโทเมอร์ ของมัน ในแต่ละกรณีในรูปอิสระ หรือในรูปเป็นเกลือ โดยกำหนดว่า R3 คือ C1-C12แอลคิล, C2-C12แอลคินิล, C2-C12แอลไค นิล, C3-C12ไซโคลแอลคิล, C5-C12ไซโคลแอลคีนิล, แอริล, เฮเทอโร ไซคลิล และ 2-ไซยาโน-2-C1-C12แอลคอกซีอิมิโน; ซึ่งแต่ละตัวไม่ ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ชนิดหนึ่ง-ถึงห้าตัว โดยขึ้น กับความเป็นไปได้ของการเข้าแทนที่ เมื่อสารประกอบ นี้มีรูป ร่างของ (R) ที่ตำแหน่ง 4', X-Y คือ -CH2-CH2-, R1 คือเซค-บิวทิล หรือไอโซโพรพิล, R2 คือ H และ A คือพันธะ หนึ่ง; หรือ R3 คือ H, C2-C12แอลคิล, C2-C12แอลคีนิล, C2-C12แอลไค นิล, C3-C12ไซโคลแอลคิล, C5-C12ไซโคลแอลคีนิล, แอริล, เฮเทอโร ไซคลิล และ 2-ไซยา โน-2-C1-C12แอลคอกซีอิมิโน; ซึ่งแต่ละตัวไม่ถูกเข้าแทนที่ หรือถูกเข้าแทนที่ชนิดหนึ่ง ถึง 5-ตัว โดยขึ้นอยู่กับความเป็น ไปได้ของการเข้าแทนที่ เมื่อสารประกอบมีรูปร่างของ (R) ที่ ตำแหน่ง 4', X-Y คือ -CH2-CH2-, R1 คือเซค-บิวทิล หรือไอโซ โพรพิล, R2 คือ H และ A คือ -C (=O)
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร (I) ในรูปอิสระ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ของ สูตร (I) ซึ่ง A คือ -C(=Z)-
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใด ๆ ของจข้อ 1 ถึง 3 ของ สูตร (I) ที่มีโครงร่าง เป็น (S) ที่ตำแหน่ง 4'
5. ส่วนผสมที่มีฤทธิ์เป็นยาฆ่าสัตว์ที่รบกวนหรือทำลาย ซึ่ง มีอย่างน้อยที่สุด สารประกอบตัวหนึ่งของสูตร (I) ดังที่ถูก อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 1 เป็นองค์ประกอบออกฤทธิ์ และ อย่าง น้อยที่สุดสารช่วยตัวหนึ่ง
6. วิธีการเพื่อควบคุมสัตว์ที่รบกวนหรือทำลาย ซึ่งส่วนผสม ที่ถูกอธิบายไว้ใน ข้อถือสิทธิ 5 ถูกนำไปใช้ต่อสัตว์ที่รบกวน หรือทำลายนั้น หรือต่อที่อยู่อาศัยของมัน
7. ขบวนการเพื่อทำการเตรียมส่วนผสมที่อธิบายในข้อถือ สิทธิ 5 ซึ่งมีอย่างน้อย ที่สุด สารช่วยตัวหนึ่งซึ่งสารประกอบ ออกฤทธิ์ตัวหนึ่ง หรือสารประกอบออกฤทธิ์หลายตัวถูกผสม เข้า ด้วยอย่างเป็นเนื้อเดียวกันหรือถูกบดเข้าด้วยกันกับสารช่วย นั้น
8. การใช้ส่วนผสมตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิ 5 เพื่อควบคุม สัตว์ที่รบกวน หรือทำลาย
9. วิธีตามข้อถือสิทธิ 6 เพื่อป้องกันวัสดุทำการแพร่พันธุ์ พืช ซึ่งทำการบำบัดที่ วัสดุทำการแพร่พันธุ์หรือบริเวณที่ ปลูกวัสดุทำการแพร่พันธุ์นั้น
10. วัสดุทำการแพร่พันธุ์พืชที่ต้านทานต่อสัตว์ที่รบกวน หรือทำลายที่ สามารถได้มา โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ได้มาโดยการ บำบัดตามวิธีการของข้อถือสิทธิ 9
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68747A true TH68747A (th) | 2005-05-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012133570A (ru) | Тиазоло [5, 4-d] примидины и их применение в качестве агрохимических средств | |
| KR101597665B1 (ko) | 선충류 방제용 조성물 및 방법 | |
| PE20060885A1 (es) | Composiciones fungicidas | |
| AR042966A1 (es) | Derivados de avermectina y avermectina monosacrarido sustituidos en la posicion 4 o 4' que tienen propiedades pesticidas; preparcion de los mismos y su uso en composiciones para el control de plagas | |
| PL378413A1 (pl) | Insektycydy cyjanoantraniloamidowe | |
| EA201100294A1 (ru) | Синергические смеси антраниламидных средств для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| WO2002048137A3 (en) | Substituted heterocyclic phthalic acid diamide arthropodicides | |
| CA2513573A1 (en) | Avermectin monosaccharide derivatives having pesticidal properties | |
| AR037938A1 (es) | Derivados de avermectina b1 que tienen un substituyente de aminosulfoniloxilo en la posicion 4'' | |
| RU2003127401A (ru) | Соли авермектинов, замещенных в положении 4 и обладающих пестицидными свойствами | |
| PE20221586A1 (es) | Derivados heterociclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre | |
| IE50671B1 (en) | Solid formulations containing pheromones | |
| JP2006518347A5 (th) | ||
| RU2003127403A (ru) | Замещенные в положении 4 "авермектины", обладающие пестицидными свойствами | |
| JP3681397B2 (ja) | 昆虫を誘引・防除する方法 | |
| RU2004109165A (ru) | Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина | |
| RU2005122943A (ru) | Производные авермектина в1 и моносахарида авермектина в1, имеющие алкоксиметильный заместитель в положении 4"- или 4` | |
| TH68319A (th) | เอเวอร์เมคทิน และอนุพันธ์ของเอเวอร์เมคทิน โทโนแซคคาไรด์ ที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4-- หรือ 4' ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าแมลง | |
| RU2004136158A (ru) | Производные 4"-дезокси-4"-(s)-амидоавермектина | |
| AR043690A1 (es) | Derivados de avermectinas y de monosacaridos de avermectinas, sustitutos en la posicion 4"- o 4'-, con propiedades pesticidas | |
| TH58590A (th) | อะเวอร์เมคทินที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการกำจัดแมลง | |
| TH69272A (th) | แอเวอร์เม็คทินและแอเวอร์เม็คทินมอนอแซ็กคาไรด์ที่มีการแทนที่ในตำแหน่ง -4' และ -4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าสัตว์ (แมลง) รบกวน | |
| TH68746A (th) | อนุพันธ์แอเวอร์เมคทิน-และแอเวอร์เมคทินโมโนแซคคาไรด์ ที่ถูกเข้าแทนที่ในตำแหน่ง 4''-หรือตำแหน่ง 4'ที่มีคุณสมบัติเป็นสารฆ่าแมลง | |
| US3901680A (en) | Combined herbicide | |
| TH67656A (th) | อะเวอร์เมคตินที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะที่ตำแหน่ง 4'' และ 4' จะมีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย |