KR870007928A - 술폰아미드 화합물 및 그의 염, 이들을 함유하는 제초 조성물 및 이들의 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (16)
- 하기 일반식으로 표시되는 술폰아미드 화합물 및 그의 염.상기 식 중, X1,X2및 X3은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 할로겐 원자이고,Y1,Y2및 Y3은 각각 독립적으로 할로겐 원자이고,R은 메틸기 또는 메톡시기이다,
- 제 1 항에 있어서, X1,X2및 X3이 각각 독립적으로 수소 원자 또는 불소 원자인 화합물 및 그의 염.
- 제 1 항에 있어서, X1,X2및 이 각각 독립적으로 수소 원자인 화합물 및 그의 염.
- 제 1 항에 있어서, Y1,Y2및 Y3이 각각 독립적으로 염소 원자 또는 불소 원자인 화합물 및 그의 염.
- 제 1 항에 있어서, X1,X2및 X3이 각각 독립적으로 수소 원자이고, Y1,Y2및 Y3이 각각 독립적으로 염소 원자 또는 불소 원자인 화합물 및 그의 염.
- 제 1 항에 있어서, 화합물이 N-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노 카르보닐]-3-메틸-5-(2,2,2-트리플루오토에톡시)-4-이소티아졸술폰아미드인 화합물 및 그의 염.
- 제 1 항에 있어서, 화합물 N-[(4,6-이디메톡시피리미딘-2-일)아미노 카르보닐]-3-메틸-5-(2,2,2-트리클로토에톡시)-4-이소티아졸술폰아미드인 화합물 및 그의 염.
- 제 1 항에 있어서, 화합물 N-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)아미노카르보닐]-3-메틸-5-(2-클로토-2,2-디플루오로에톡시)-4-이소티아졸술폰아미드인 화합물 및 그의 염.
- 제 1 항에 있어서, 화합물 N-[(4-메틸-6-메톡시피리미딘-2-일)아미노 카르보닐]-3-메틸-5-(2-클로로-2,2-디플루오로에톡시)-4-이소티아졸술폰우미드인 화합물 및 그의 염.
- 하기 일반식,[식 중, X1,X2및 X3은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 할로겐 원자이고, Y1,Y2및 Y은 각각 독립적으로 할로겐 원자이고, R은 메틸기 또는 메톡시기 임]으로 표시되는 술폰아미드 화합물 및 그의 염의 제조 방법에 있어서, 하기 일반식,[식 중, X1,X2,X3,Y1,Y2, 및 Y3은 상기 정의한 바와 같고, R1은 NH2기, -NCO기,기 (여기에서, R3은 알칼기, 알케닐기, 또는 폐닐기 임) 또는기임)으로 표시되는 이소티아졸 화합물을 하기 일반식.[식 중, R는 상기 정의한 바와 같고, R2는 NH2기, -NCO기,기 또는기이되, 단 R1이 NH2기일 경우, R2는 -NCO기,기 또는이고, R2가 NH2기일 경우, R1은 -NCO기기 또는 -기 임]으로 표시되는 피리미딘 화합물과 반응시키고, 필요에 따라서 염형성 처리를 행하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제10항에 있어서, R1이 NH2기이고, R2가 -NCO기,기 또는기인 방법.
- 제10항에 있어서, R2가 NH2기이고, R1이 -NCO기기 또는기인 방법.
- 본질적으로 제1항에서 정의된 술폰아미드 화합물 및 그 염의 제초 유효량과 농학적으로 허용되는 보조제로 되는 제초 조성물.
- 제13항에 있어서, 술폰아미드 화합물 및 그의 염 대 농학적으로 허용되는 보조제의 혼합비가 0.02:99.97 내지 90:10인 조성물.
- 제13항에서 정의된 제초 조성물을 술폰아미드 화합물 및 그의 염의 양을 기초로해서 0.05내지 50g/아르의 비율로 논의 보호되어야 할 장소에 살포하는 것을 특징으로 하는 잡초의 제초 방법.
- 중간체로서 하기 일반식으로 표시되는 이소티아졸 화합물.상기 식 중, X1,X2및 X3는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 할로겐 원자이고, Y1,Y2및 Y3은 각각 독립적으로 할로겐 원자이고, R1은 NH2기, -NCO기,기 여기에서, R3은 알칼기, 알케닐기, 또는 페닐기임) 또는기 이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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