TH12080A - อนุพันธ์ของไตรอาซาไซโคลเฮกเซน - Google Patents

อนุพันธ์ของไตรอาซาไซโคลเฮกเซน

Info

Publication number
TH12080A
TH12080A TH9101001480A TH9101001480A TH12080A TH 12080 A TH12080 A TH 12080A TH 9101001480 A TH9101001480 A TH 9101001480A TH 9101001480 A TH9101001480 A TH 9101001480A TH 12080 A TH12080 A TH 12080A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
halogen atoms
substance
replaced
formula
alkyl
Prior art date
Application number
TH9101001480A
Other languages
English (en)
Inventor
เมนฟิช นายปีเตอร์
Original Assignee
ซีบา เกย์กี เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by ซีบา เกย์กี เอจี filed Critical ซีบา เกย์กี เอจี
Publication of TH12080A publication Critical patent/TH12080A/th

Links

Abstract

อนุพันธ์ใหม่ของไตรอาซาไซโคลเฮกเซนดังสูตร I(สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ อนุมูล -CH2B R3 คือไฮโดรเจน ; C1-C10 อัลคิล; C3C6 ไซโคลอัลคิล ; C1-C10 อัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลตั้งแต่ 1 ถึง 12 อนุมูลจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจนไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคอก ซี ; C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจน ตั้งแต่ 1 ถึง 9 อะตอม, ได-(C1-C4 อัลคิล) อมิโนและ C1-C5 อัลคอกซีคาร์บอ นิล ; C3-C6 ไซดคลอัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูล C1-C4 อัลคิล C2-C8 อัลไคนิล ; C2-C8 อัลเค็นนิลหรือ ; C2-C8 อัล ไคนิลซึ่งแต่ละอนุมูลถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม; เฟนนิล; เบนซิล; หรือ เฟนนิลหรือเบนซิลซึ่งแต่ละ อนุมูลถูกแทนที่ 1 ถึง 3 หมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโล เจน, C1-C4 อัลคิล, C1-4 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโลเจน1-9 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 9 อะตอม, C1-C4 อัลคิลไธโอ, ไนโตรและไซยาโน, A คืออนุมูลโมโนไซคลิคหรือไบโซคลิคเฮทเทอโรไซคลิคประเภทอา โรเมติคหรือไม่ใช่อาโรเมติคที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่ ที่อาจมีหมู่แทนที่หนึ่งถึง สองหมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 7 อะตอม ไซโคลโปรปิล, ฮาโลไซโคลโบรปิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 3 อะตอม, C2-C3-อัลเค็นนิล, C2-3 อัลไรนิล, C2-C3 ฮาโลอัลเค็นนิล และ C2-C3 ฮาโลอัลไคนิลที่แต่ละหมู่ มีฮาโลเจน 1 ถึง 4 อะตอม, C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี ที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม , C1-C3 อัลคิลไธโอ C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอที่ มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, อัลลิลลอกซี, โปรปาร์กิลลอกซี, อัลลิลไธโอ, โปรปาร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลลิลอกซี, ฮา โลอัลลิลไธโอ, ไซยาโนและไนโตร และมีหมู่แทนที่ตั้งแต่หนึ่ง ถึงสี่หมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัล คอกซีและฮาโลเจน และ B คือเฟนนิล ไซยาโนเฟนนิล ไนโตรเฟนนิล ฮาโลเฟนนิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 3 อะตอม, เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, C1-C3 อัล คอกซีหรือด้วย C1-C3ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม; ไพริดิล; 5-ไธอาโซลิล; 5-ไธอาโซลิลที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, ไซ โคลโปรปิล, ฮาโลไซโคลโปรปิล, C2-C3 อัลเค็นนิล, C2-C3 อัล ไคนิล , C1-C3 อัลคอกซี, C2-C3 ฮาโลอัลเค็นนิล และ C2-C3 ฮาโลอัลไคนิลที่แต่ละหมู่มีฮาโลเจน 1 ถึง 4 อะตอม, C1-C3 ฮาโลอัลคอกีที่มี ฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม , C1-C3 อัลคิลไธโอ, C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, อัลลิลลอกซี, โปรปาร์กิลลอกซี, อัลลิลไธโอ, ไปร ปาร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลลิลออกซี, ฮาโลอัลลิลไธโอ, ฮาโลเจน, ไซยาโนและไนโตร; 3-ไพริดิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือ สองอนุมูลจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 7 อะตอม, ไซโคลโปรปิล, ฮาโลไซโคลโปรปิล, C2-C3 อัลเค็นนิล, C2-C3 อัลไคนิล, C2-C3 ฮาโลอัลเค็นนิลและ C2-C3 ฮาโลอัลไรนิลที่แต่ละหมู่มีฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม , C1-C3 ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 7 อะตอม, C1-C3 อับคิลไธโอ, C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 7 อะตอม, อัลลิลอกซี, โปรปาร์กิลอกซี, อัลคิลไธ โอ, โปรปร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลิลอกซี, ฮาโลอัลลิลไธโอ, ไซยาโน และไนโตรหรือด้วยอนุมูลตั้งแต่หนึ่งจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซีและฮาโลเจน

Claims (54)

1.สารสูตร I(สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ อนุมูล -CH2B R3 คือไฮโดรเจน ; C1-C10 อัลคิล; C3C6 ไซโคลอัลคิล ; C1-C10 อัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลตั้งแต่ 1 ถึง 12 อนุมูลจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจนไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคอก ซี ; C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจน ตั้งแต่ 1 ถึง 9 อะตอม, ได-(C1-C4 อัลคิล) อมิโนและ C1-C5 อัลคอกซีคาร์บอ นิล ; C3-C6 ไซดคลอัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูล C1-C4 อัลคิล C2-C8 อัลไคนิล ; C2-C8 อัลเค็นนิลหรือ ; C2-C8 อัล ไคนิลซึ่งแต่ละอนุมูลถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม; เฟนนิล; เบนซิล; หรือ เฟนนิลหรือเบนซิลซึ่งแต่ละ อนุมูลถูกแทนที่ 1 ถึง 3 หมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโล เจน, C1-C4 อัลคิล, C1-4 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโลเจน1-9 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 9 อะตอม, C1-C4 อัลคิลไธโอ, ไนโตรและไซยาโน, A คืออนุมูลโมโนไซคลิคหรือไบโซคลิคเฮทเทอโรไซคลิคประเภทอา โรเมติคหรือไม่ใช่อาโรเมติคที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่ ที่อาจมีหมู่แทนที่หนึ่งถึง สองหมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 7 อะตอม ไซโคลโปรปิล, ฮาโลไซโคลโบรปิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 3 อะตอม, C2-C3-อัลเค็นนิล, C2-3 อัลไรนิล, C2-C3 ฮาโลอัลเค็นนิล และ C2-C3 ฮาโลอัลไคนิลที่แต่ละหมู่ มีฮาโลเจน 1 ถึง 4 อะตอม, C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี ที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม , C1-C3 อัลคิลไธโอ C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอที่ มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, อัลลิลลอกซี, โปรปาร์กิลลอกซี, อัลลิลไธโอ, โปรปาร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลลิลอกซี, ฮา โลอัลลิลไธโอ, ไซยาโนและไนโตร และมีหมู่แทนที่ตั้งแต่หนึ่ง ถึงสี่หมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัล คอกซีและฮาโลเจน และ B คือเฟนนิล ไซยาโนเฟนนิล ไนโตรเฟนนิล ฮาโลเฟนนิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 3 อะตอม, เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, C1-C3 อัล คอกซีหรือด้วย C1-C3ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม; ไพริดิล; 5-ไธอาโซลิล; 5-ไธอาโซลิลที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, ไซ โคลโปรปิล, ฮาโลไซโคลโปรปิล, C2-C3 อัลเค็นนิล, C2-C3 อัล ไคนิล , C1-C3 อัลคอกซี, C2-C3 ฮาโลอัลเค็นนิล และ C2-C3 ฮาโลอัลไคนิลที่แต่ละหมู่มีฮาโลเจน 1 ถึง 4 อะตอม, C1-C3 ฮาโลอัลคอกีที่มี ฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม , C1-C3 อัลคิลไธโอ, C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, อัลลิลลอกซี, โปรปาร์กิลลอกซี, อัลลิลไธโอ, ไปร ปาร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลลิลออกซี, ฮาโลอัลลิลไธโอ, ฮาโลเจน, ไซยาโนและไนโตร; 3-ไพริดิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือ สองอนุมูลจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 7 อะตอม, ไซโคลโปรปิล, ฮาโลไซโคลโปรปิล, C2-C3 อัลเค็นนิล, C2-C3 อัลไคนิล, C2-C3 ฮาโลอัลเค็นนิลและ C2-C3 ฮาโลอัลไรนิลที่แต่ละหมู่มีฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม , C1-C3 ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 7 อะตอม, C1-C3 อับคิลไธโอ, C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 7 อะตอม, อัลลิลอกซี, โปรปาร์กิลอกซี, อัลคิลไธ โอ, โปรปร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลิลอกซี, ฮาโลอัลลิลไธโอ, ไซยาโน และไนโตรหรือด้วยอนุมูลตั้งแต่หนึ่งจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซีและฮาโลเจน หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่เกิดจากกรดอนินทรีย์
2.สารสูตร I ตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3 คือ C5-C10 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลิคล; C1-C10 อัลคิลที่ถูก แทนที่ด้วยอนุมูล 1 ถึง 12 อนุมูลจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีที่ มีฮาโลเจน 1 ถึง 9 อะตอม , ได 9C1-C4 อัลคิล) อมิโนและ C1-C5 อัลคอกซีคาร์บอนิล ; C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่ถูกแทนที่ ด้วยอนุมูล C1-C4 อัลคิลตั้งแต่ 1 ถึง 4 อนุมูลหรือฮาโลเจน 1 ถึง 4 อะตอม C2-C8 อัลเค็นหรือ C2-C8 อัลไคนิล ; C2-C8 อัลเค็นหรือ C2-C8 อัลไคนิลซึ่งแต่ละอนุมูลถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน 1 ถึง 6 อะตอม เฟนนิล; เบนซิล; หรือเฟนนิลหรือเบน ซิลซึ่งแต่ละอนุมูลถูกแทนที่ในวงแหวนด้วยหมู่ แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 9 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 9 อะตอม C1-C4 อัลคิลไธโอ, ไนโตรและไซยาโน และ R1, R2 และ A มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือของสาร เหล่านี้ที่เกิดจากกรดอนินทรีย์
3.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งอนุมูลเฮทเทอรโรไซคลิค A ไม่อิ่มตัว, ถูกเชื่อมต่อ ผ่านทางอะตอมของคาร์บอนเข้ากับอนุมูลของโมเลกุลของสารสูตร I และมีไนโตรเจนอยางน้อยหนึ่งอะตอม
4.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งอนุมูลเฮทเทอโร ไซคลิค A ไม่อิ่มตัว, ถูกเชื่อมต่อผ่านทางอะตอมของคาร์บอน เข้ากับอนุมูลของโมเลกุลของสารสูตร I และมีเฮทเทอโรอะตอม ตั้งแต่หนึ่งถึงสามอะตอมกลุ่มที่ประกอบด้วยออกซิเจน, กำมะถันและไนโตรเจน โดยที่มีออกซิเจนหรือกำมะถันอยู่ด้วย ไม่เกินกว่าหนึ่งอะตอม
5.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งอนุมูลเฮทเทอโร ไซคลิค A มีเฮทเทอโรอะตอมตั้งแต่หนึ่งถึงสามอะตอม ซึ่งเฮท เทอโรอะตอมหนึ่งเป็นไนโตรเจนเสมอโดยที่มีออกซิเจนหรือ กำมะถันอยู่ด้วยไม่เกินกว่าหนึ่งอะตอม
6.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งอนุมูลเฮทเทอรโรไซคลิค A เป็นโครงสร้างหลักของเฮทเทอ โรไซคลิคที่เชื่อมต่อผ่านทางอะตอมของคาร์บอนเข้ากับอนุมูล ของโมเลกุลของสารสูตร I จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) ซึ่งโครงสร้างหลักนี้ไม่ถูกแทนที่หรืออาจมีหมู่แทนที่ไม่ เกินสี่หมู่ดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ทั้งนี้จะ ขึ้นอยู่กับจำนวนหมู่แทนที่ที่อาจมีได้ในระบบวงแหวนนั้น และซึ่ง E คือ C1-C3 อัลคิล และ Y คือไฮโดรเจน, C1-C3 อัลคิลหรือไซโคลโปรปิล
7.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งอนุมูลเฮทเทอร โรไซคลิค A ไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ตั้งแต่หนึ่งถึง สามหมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิล และ C1-C3 ฮาโลอัลคอกซีที่แต่ละอนุมูลมีฮาโลเจน ตั้งแต่ 1 ถึง 7 อะตอม และ C1-C3 อัลคอกซี
8.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่ง A คือไพริดิล หรือไธอาโซลิล
9.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งอนุมูล B คืออนุมูลเฟนนิล, ไพรพิดิลหรือไธอาโซลิลที่ แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือ สองอนุมูลจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม และ C1-C3 อัลคอกซี
10.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่ง A คือ 3-ไพ ริดิล, 2-ฮาไพริด-5-อิล, 2,3-ไดฮาโลไพริด-5-อิล, 2-ฮาโลไธ อาโซล-4-อิล, 1-ออกโซไพริด-3-อิล, 1-ออกโซ-2-ฮาโลไพ ริด-5-อิล หรือ 1-ออกโซ-2,3-ไดฮาโลไพริด-5-อิล
11.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิ ที่ 2 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, R2 คือเมทธิล, เอทธิล หรือไซ โคลโปรปิล และ A คือไพริดิล, 1-ออกโซไพริดิลหรือไธอาโซลิล, หรือไพริดิล, 1-ออกโซไพริดิลหรือไธอาโซลิลที่แต่ละอนุมูล ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ตั้งแต่หน่งถึงสามหมู่จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิล และ C1-C3 ฮาโลอัลคอกซีที่แต่ละหมู่อนุมูลมีฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 7 อะตอม และ C1-C3 อัลคอกซี
12.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิ ที่ 2 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน
13.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนและ R2 คือเมทธิล
14.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 3 ถึง 13 ซึ่ง R3 คือ C1-C3 อัลคิล, ไซ โคลโปรปิล, ไซโคลเฮกซิล, เฟนนิล, เบนซิลหรืออนุมูล -CH2-COO-CH3
15.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่ง R3 คือเบน ซิลที่ถูกแทนที่ในวงแหวนด้วยหมู่แทนที่ตั้งแต่ 1 ถึง 3 หมู่จากกลุ่มที่ประกอบดวยฟลูออรีน, คลอรีน , โบรมีน, C1-C2 อัลคิล, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, C1-C2 อัลคอกซี, C1-C2 อัลคิลไธ โอไนโตร และไซยาโน
16.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่ง R3 คือเฟน นิลที่ถูกแทนที่ในวงแหวนด้วยหมู่แทนที่ตั้งแต่ 1 ถึง 3 หมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, C1-C2 อัลคิล, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, C1-C2 อัลคอกซี, C1-C2 อัลคิลไธ โอ, ไนโตรและไซยาโน
17.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่ง R3 คือ C1-C6 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซี
18.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่ง R3 คือ C1-C6 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C5 อัลคอกซีคาร์บอนิล
19.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่ง คือ CH2CH2F,-CH,CH,Br , -CH2 CH2CH2Cl ,-CH2CH2CH2Br หรือ -CH2CHClCH2CH2CHH2Cl
20.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่ง คือ -CH2CH2O-CH3, -CH2CH2CH2-O-CH2CH3,-CH(CH3), -CH3CH(OCH3)2, -CH2CH2N(CH2CH3)2, -CH2-CH2-CH-N(CH3)2 หรือ -CH2CH2CH-N(CH2CH3)2
21.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่ง R3 คือ C4-C6 ไซโคลอัลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล C1-C4 อัลคิลหนึ่งหรือสองอนุมูล
22.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่ง R3 คือ C3-C6 ไซโลเพนทิลหรือไซโคลเฮกซิล
23.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่ง R3 คือ C3-C6 ไซโลอัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลหนึ่งหรือสอง หมู่
24.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิ ที่ 11 ซึ่ง A คือ 2-คลอโรไธอาโซล-4-อิล, 2,3-ไดคลอโรไพ ริด-5-อิล, R2 คือเมทธิลและ R3 คือไซโคลไปรปิล, -CH2CH2Cl, -CH2CH(OCH3)2 หรือ -CH2CH,N(CH3)2
25.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 24 ซึ่ง คือ 2-คลอโรไธอาโซล-4-อิล
26.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 24 ซึ่ง คือ 2-คลอโรไพริด-5-อิล
27.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่ง A คือ 1-ออกโซ-2-คลอโนไพ ริด-5-อิลหรือ 1-ออกโซไพริด-5-อิล
28.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง A คือ 2-คลอ โรไพริด-5-อิล,2,3-ไดคลอโรไพริด-5-อิล, 2-คลอโรไพริด-5-อิล R1 คือไฮโดรเจน R2 คือเมทธิลและ R3 คือนอร์มาลโปรปิล
29.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
30.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
31.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
32.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
33.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
34.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
35.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
36.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
37.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
38.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
39.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 25 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
40.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 27 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
41.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
42.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
43.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
44.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
45.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
46.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 26 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
47.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิลหรือ อนุมูล -CH2B R3 คือไฮโดรเจน ; C1-C10 อัลคิล; C3C6 ไซโคลอัลคิล ; C1-C10 อัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลตั้งแต่ 1 ถึง 12 อนุมูลจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจนไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคอก ซี ; C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจน ตั้งแต่ 1 ถึง 9 อะตอม, ได-(C1-C4 อัลคิล) อมิโนและ C1-C5 อัลคอกซีคาร์บอ นิล ; C3-C6 ไซดคลอัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูล C1-C4 อัลคิล C2-C8 อัลไคนิล ; C2-C8 อัลเค็นนิลหรือ ; C2-C8 อัล ไคนิลซึ่งแต่ละอนุมูลถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอม; เฟนนิล; เบนซิล; หรือ เฟนนิลหรือเบนซิลซึ่งแต่ละ อนุมูลถูกแทนที่ 1 ถึง 3 หมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโล เจน, C1-C4 อัลคิล, C1-4 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโลเจน1-9 อะตอม C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 9 อะตอม, C1-C4 อัลคิลไธโอ, ไนโตรและไซยาโน, A คืออนุมูลโมโนไซคลิคหรือไบโซคลิคเฮทเทอโรไซคลิคประเภทอา โรเมติคหรือไม่ใช่อาโรเมติคที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่ ที่อาจมีหมู่แทนที่หนึ่งถึง สองหมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 7 อะตอม ไซโคลโปรปิล, ฮาโลไซโคลโบรปิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 3 อะตอม, C2-C3-อัลเค็นนิล, C2-3 อัลไรนิล, C2-C3 ฮาโลอัลเค็นนิล และ C2-C3 ฮาโลอัลไคนิลที่แต่ละหมู่ มีฮาโลเจน 1 ถึง 4 อะตอม, C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี ที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม , C1-C3 อัลคิลไธโอ C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอที่ มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, อัลลิลลอกซี, โปรปาร์กิลลอกซี, อัลลิลไธโอ, โปรปาร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลลิลอกซี, ฮา โลอัลลิลไธโอ, ไซยาโนและไนโตร และมีหมู่แทนที่ตั้งแต่หนึ่ง ถึงสี่หมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัล คอกซีและฮาโลเจน และ B คือเฟนนิล ไซยาโนเฟนนิล ไนโตรเฟนนิล ฮาโลเฟนนิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 3 อะตอม, เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิล ที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, C1-C3 อัล คอกซีหรือด้วย C1-C3ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม; ไพริดิล; 5-ไธอาโซลิล; 5-ไธอาโซลิลที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, ไซ โคลโปรปิล, ฮาโลไซโคลโปรปิล, C2-C3 อัลเค็นนิล, C2-C3 อัล ไคนิล , C1-C3 อัลคอกซี, C2-C3 ฮาโลอัลเค็นนิล และ C2-C3 ฮาโลอัลไคนิลที่แต่ละหมู่มีฮาโลเจน 1 ถึง 4 อะตอม, C1-C3 ฮาโลอัลคอกีที่มี ฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม , C1-C3 อัลคิลไธโอ, C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอที่มีฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม, อัลลิลลอกซี, โปรปาร์กิลลอกซี, อัลลิลไธโอ, ไปร ปาร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลลิลออกซี, ฮาโลอัลลิลไธโอ, ฮาโลเจน, ไซยาโนและไนโตร; 3-ไพริดิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือ สองอนุมูลจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 ฮาโลอัลคิลที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 7 อะตอม, ไซโคลโปรปิล, ฮาโลไซโคลโปรปิล, C2-C3 อัลเค็นนิล, C2-C3 อัลไคนิล, C2-C3 ฮาโลอัลเค็นนิลและ C2-C3 ฮาโลอัลไรนิลที่แต่ละหมู่มีฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม , C1-C3 ฮาโลอัลคอกซีที่มีฮาโลเจนตั้งแต่ 1 ถึง 7 อะตอม, C1-C3 อับคิลไธโอ, C1-C3 ฮาโลอัลคิลไธโอที่มีฮาโล เจน 1 ถึง 7 อะตอม, อัลลิลอกซี, โปรปาร์กิลอกซี, อัลคิลไธ โอ, โปรปร์กิลไธโอ, ฮาโลอัลิลอกซี, ฮาโลอัลลิลไธโอ, ไซยาโน และไนโตรหรือด้วยอนุมูลตั้งแต่หนึ่งจากกลุ่มที่ประกอบดวย C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซีและฮาโลเจน หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่เกิดจากกรดอนินทรีย์ ซึ่งกระบวน การประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาระหว่างสูตร II (สูตรเคมี) (II) กับฟอร์มาลดีฮายด์, พาราฟอร์มาลดีฮายด์และสารสูตร III H2N-R3 (III) หรือ b) การทำปฏิกิริยาระหว่างสารสูตร IV (สูตรเคมี) (IV) กับสารสูตร V (สูตรเคมี) (V); หรือ c) สำหรับการเตรียมสารสูตร I ซึ่ง R2 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ ใช่ไฮโดรเจนนั้น ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารสูตร I ที่ได้ซ่ง R2 คือไฮโดรรเจนกับสารสูตร VI VR2 (VI) และถ้าต้องการมีการเปลี่ยนสารสูตร I ที่ได้ให้เป็นเกลือสาร นั้น; R1, R2, R3 และ A ในสูตร II ถึง VI มีความหมายดังที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 , X คืออะตอมของฮาโลเจนแล Y คือหมู่ที่หลุดออกเมื่อเกิดปฏิกิริยา
48.สารสูตร IV ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 47 (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง R2 และ R3 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ยกเว้น 2-ไนโตรอิมิโน-5-เมทTb]-1,3,5-ไตรอาซาไซโคลเฮกเซน และ 2-ไตโตรอิมิโน-1,23,5-ไตรอาซาไซโคลเฮกเซน
49.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร IV ตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 48 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสาร สูตร VII (สูตรเคมี) (VII) กับฟอร์มาลดีฮายด์หรือพาราฟอร์มาลดีฮายด์และสารสูตร III H2-N-R3 (III) R2 และ R3 ในสูตร VII และ III มีความหมายดังที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 1
50.สารผสมกำจัดศัตรูที่ประกอบด้วยสารตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดข้อหนึ่งแต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 46 ในฐานสารออกฤทธิ์ร่วมกับพาหะที่เหมาะสมและ/หรือสารเสริม อื่น ๆ
51.การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้ง แต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 46 เพื่อการควบคุมและตัวแทนของไ นออร์เตอร์อาราริบนสัตว์และพืช
52.การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 51 เพื่อควบคุม แมลงที่ทำลายพืช
53.การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 52 เพื่อควบคุม แมลงปากดูด
54.วิธีการควบคุมและตัวแทนของสัตว์ในออร์เดอร์อาคารินา ซึ่งทำให้ศตรูหรือศัตรูในระยะการเจริญเติบโตต่าง ๆ หรือ บริเวณที่มีศัตรูสัมผัสกับหรือได้รับการทำกรรมวิธีด้วยสาร สูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 46 ในปริมาณที่ให้ผลในการกำจัดศัตรู หรือสารผสมที่ประกอบด้วยสารเช่นนี้ในปริมาณที่ให้ผลในการ กำจัดศัตรูร่วมกับสารเสริมและสารพาหะ (ข้อถือสิทธิ 54 ข้อ, 21 หน้า, - รูป)
TH9101001480A 1991-10-04 อนุพันธ์ของไตรอาซาไซโคลเฮกเซน TH12080A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH12080A true TH12080A (th) 1992-11-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3980781A (en) Fungicidal composition and method containing 2-amino-pyrimidines
JP2022527548A5 (th)
RU93049322A (ru) Производные оксадиазинов
JP2022523434A5 (th)
RU2001116594A (ru) Пестициды
RU2001114583A (ru) Новые пиримидин-4-енамины в качестве фунгицидов
KR920008025A (ko) 트리아자시클로헥산 유도체 및 그의 제조방법
AU2017251616B9 (en) Agricultural chemicals
AU8167891A (en) Isoxazole derivatives
EP0492125A1 (en) Insecticidal and synergistic miticidal compositions
CA2053954A1 (en) Process for the preparation of nitroguanidine derivatives
CS207365B2 (en) Fungicide means
KR910006230A (ko) 니트로구아디딘 유도체와 그의 제법, 조성물 및 용도
HUT51860A (en) Insecticides containing as active substance alpha-aryl-acril-acid-esthers substituated by heterocyclic group and process for production of the active substances
KR930021635A (ko) 신규의 살진균성 트리아졸 및 이미다졸 유도체
KR930009999A (ko) 부티르산 유도체 및 이를 함유하는 살충제 조성물
BR8103180A (pt) Processo para a preparacao de derivados do aminopropanol,composicao fungicida,processos para combater fungos e para preparar composicoes fungicidas
JPH0248572A (ja) 新規なチアゾール化合物及びその製造方法並びに該化合物を有効成分とする殺菌剤組成物
KR910018356A (ko) 니트로엔아민 유도체
JPH03258771A (ja) スルホンアミド誘導体、その製法及びそれを有効成分として含有する除草剤
KR880007526A (ko) 치환된 n-메틸 이속사졸리딘
ATE25254T1 (de) Antifungische triazole.
US3280107A (en) Certain hexahydro-1, 5-dinitro-3-substituted-1h-1, 3, 5-triazepine compounds
TH13791A (th) อนุพันธ์ต่างๆของกรดบิวไทริค
TH9860A (th) อนุพันธ์ของไนโตรอีนามีน