TH9102A - อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และวิธีการสำหรับใช้ - Google Patents

อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และวิธีการสำหรับใช้

Info

Publication number
TH9102A
TH9102A TH9001000568A TH9001000568A TH9102A TH 9102 A TH9102 A TH 9102A TH 9001000568 A TH9001000568 A TH 9001000568A TH 9001000568 A TH9001000568 A TH 9001000568A TH 9102 A TH9102 A TH 9102A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
groups
different
same
Prior art date
Application number
TH9001000568A
Other languages
English (en)
Other versions
TH6645B (th
Inventor
ฮามากูชิ นายฮิโรชิ
ฮิโนะ นายโตโมะคาซุ
เองโดห์ นายโนบูฮารุ
มิชิมัตสึ นายเตทสึโยชิ
โคดามา นายฮิโรชิ
โคห์โนะ นายอีจิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH9102A publication Critical patent/TH9102A/th
Publication of TH6645B publication Critical patent/TH6645B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เปิดเผยสารผสมฆ่าแมลงที่ส่วนผสมแสดงฤทธิ์คืออนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนด้วยสูตร (IA) ดังต่อไปนี้หรือเกลือของมันหรือ อนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนได้ด้วยสูตร (IB) ดังต่อไปนี้รวมทั้งอนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนก่อนหน้านี้ที่แทนที่ได้ด้วยสูตร (IA) หรือเกลือของมัน เช่นเดียวกับวิธีการฆ่าแมลงด้วยสารผสมฆ่าแมลงดังกล่าว (สูตรเคมี) เมื่อหมู่แทนที่ในสูตร (IA) และ (IB) เป็นไปดังที่ได้นิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์ สิทธิบัตรยา

Claims (1)

1.อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนด้วยสูตร (IA) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1\' แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่เอธิล, หมู่ เอน-โพรพิล,หมู่ เอน-บิวทิล, หมู่ไอโซบิวทิล หรือหมู่ เซค-บิวทิล, R2\' แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอมหรือหมู่ C1-5 แอลคิล, R3\' แทนเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ -N(R7\')R8\' (ซึ่ง R7\'และ R8\' แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล และ R7\' และ R8\' อาจต่อเชื่อมกันด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4\' แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C3-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, R5\' แทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ หรือหมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งวงแหวนเฟนิลที่หมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ และ R6 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C6 ไซโคลแอลคิล หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C3 แอลคิลโดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1\' คือหมู่เอธิล, R2\' คือหมู่เมธิล, R3\' คือ เฮโลเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลไธโอ, R4\' คือ ไฮโดรเจน อะตอม และ R5\' คือหมู่ไฮดรอกซิในขณะเดียวกัน R6\' คือ หมู่แทนที่อื่นนอกเหนือจากหมู่เอธิล และเลน-โพรพิล หรือเกลือของมัน 2.อนุพันไซโคลเฮกเซนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R11 แทนหมู่เอธิลหรือหมู่ เบน-โพรพิล, R2\' แทนไฮโดรเจน อะตอมลเฮโลเจน อะตอม หรือ หมู่ C1-C5 แอลคิล, R3\' แทนหมู่ C1-5 แอลคิล, หมู่ C1-5 แอลคิลไธโอ,หมู่ C1-5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ-N(R7\')R8\' (ซึ่งแต่ละหมู่ R7\' และ R8\' ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันแทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล) R4\'แทนไฮโดรเจน อะตอม, R5\' แทนหมู่ไฮดรอกซิ และ R6\' แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ C1-C3 แอลคิล โดยมี ข้อแม้ว่า เมื่อ R1\' คือหมู่เอธิล, R2\' คือหมู่เมธิล, R3\' คือหมู่เมธิลไธโอ, R4\' คือไฮโดรเจน อะตอม และ R5\' คือหมู่ไฮดรอกซิในขณะเดียวกัน R6\' คือ หมู่แทนที่อื่นนอกเหนือไปจากหมู่เอธิล และหมู่ เอน-โพรพิล หรือเกลือของมัน 3.กรรมวิธีสำหรับผลิตอนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนได้ด้วยสูตร(IA\') (สูตรเคมี) ซึ่ง R1\' แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เอธิล, หมู่ เอน-โพรพิล,หมู่ เอน-บิวทิล, หมู่ไอโซ-บิวทิล หรือหมู่ เซค-บิวทิล, R2\' แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C5 แอลคิล, R3\' แทนเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิลหมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล, หรือ -N(R7\')R8\' (ซึ่งแต่ละหมู่ R7\' และ R8\'ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน,แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล และ R7\' และ R8\' อาจต่อเชื่อมกันด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4\' แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล และ R6\' แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ C1-C3 แอลคิล โดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1\' คือหมู่เอธิล, R2\' คือหมู่เมธิล, R3\'คือ เฮโลเจน อะตอม หรือหมู่เมธิลไธโอ และ R4\' คือไฮโดรเจน อะตอม ในขณะเดียวกัน, R6\'คือ หมู่แทนที่อื่นนอกเหนือไปจากหมู่เอธิล และหมู่ เอน-โพรพิล หรือเกลือของมัน ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบไซโคลเฮกเซนที่มีสูตร (IIA) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1\', R2\', R3\', R4\' และ R6\' ได้นิยามเอาไว้ข้างบนนั้นเกิดปฏิกิริยาการจัดตัวใหม่ในสภาวะที่มีแคทาลิสท์ 4.การใช้อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซนที่มีสูตร (IB) เป็นส่วนผสมสารฆ่าแมลงแสดงฤทธิ์ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C16 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, หมู่ C2-C5 แอลคินิล, หมู่ C2-C5 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่เฟนิล,หมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล, หมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เบนซิลหรือหมู่เบนซิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ,R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, หมู่เฟนิลหรือหมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอล หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,หมู่ซีนอกซิ, หมู่ซีนอกซิที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เฟนิลไธโอ, หมู่เฟนิลไธโอที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ,-N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล และ R7 และ R8 อาจเชื่อมต่ออยู่ด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคีนิลไธโอ, -N(R9)R10 (ซึ่งแต่ละหมู่ R9 และ R10 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล หรือหมู่แอลคีนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมถึง 3 คาร์บอนอะตอม), หมู่ C2-C8 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิหรือหมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ และ R6 แทนหมู่ C1-C18 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอมและหมู่ C1-C3 แอลคิล, หมู่ C2-C17, แอลคีนิล, หมู่ C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, หมู่ฟีนอกซิแอลคิล หรือหมู่ฟีนอกซิแอลคิล ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิโดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1 = H, R2 = เมธิลล R3 = 5-Cl, R4 = H และ R5 = OH แล้ว R6 อาจเป็นเบนซิลหรือเกลือของมัน 5.สารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งในสูตร (IB) R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคีนิล,R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ R2 แอลคิล หรือหมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอ,หมู่C1-C5 แอลคิล ซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิลหรือ -N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละหมู่ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล,)R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R6 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอมและหมู่ C1-C3 แอลคิล 6. สารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งในสูตร (IB), R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, R2 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ,หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล หรือ -N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละหมู่ R7 และ R8 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ C1-C3 แอลคิล, R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล 7.สารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งคือสารฆ่าแมลงสำหรับควบคุมแมลงศัตรูพืช, ศัตรูสัตว์จำพวก Hemiotera 8.วิธีการฆ่าแมลงซึ่งประกอบด้วยการใช้สารฆ่าแมลงที่มีส่วนผสมแสดงฤทธิ์เป็นอนุพันธุ์ของโซโคลเฮกเซนที่มีสูตร (IB) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C16 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, หมู่C2-C5 แอลคินิล, หมู่ C2-C5 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่เฟนิล, หมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล, หมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เบนซิลหรือหมู่เบนซิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล,หมู่เฟนิลหรือหมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม,หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่C1-C5 เฮโลแอคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคอกซิ,หมู่ C1-C5แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอล หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,หมู่ฟีนอกซิ, หมู่ฟีนอกซิที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เฟนิลไธโอ, หมู่เฟนิลไธโอที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ,-N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C5 แอลคิล และ R7 และ R8 อาจเชื่อมต่ออยู่ด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคีนิลไธโอ, -N(R9)R10 (ซึ่งแต่ละหมู่ R9 และ R10 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่แอลคีนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมถึง 3 คาร์บอนอะตอม),หมู่C2-C8 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิหรือหมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ และ R6 แทนหมู่ C1-C18 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม และหมู่ C1-C3 แอลคิล,หมู่ C2-C17, แอลคีนิล, หมู่ C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, หมู่ฟีนอกซิแอลคิลหรือหมู่ฟีนอกซิแอลคิล ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ โดยมีข้อแม้ว่า เมื่อR1 = H, R2 = เมธิล R3 = 5-Cl, R4 = H และ R5 = OH แล้ว อาจเป็นเบนซิลหรือเกลือของมันกับพืชซึ่งแมลที่เป็นอันตรายต่อพืชเกิดขึ้นแล้วหรือคาดว่าจะเกิดขึ้น หรือไปยังบริเวณรอบต้นพืชในปริมาณในช่วงจาก 1 กรัม ถึง 3 กก. ต่อ 25 ไร่ ของปริมาณสารประกอบแสดงฤทธิ์ 9.วิธีการฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งสูตร (IB), R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล,R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจนอะตอม,หมู่ C1-C5 แอลคิลหรือหมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ,หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอ, หมู่C1-C5 แอลคิล ซัลฟินิล,หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ -N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละหมู่R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล,) R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, และหมู่ C1-C3 แอลคิล, 1 0.วิธีการฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งในสูตร (IB),R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,R2 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 แอลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคิล ซัลฟินิล หรือ -N(R7)R8(ซึ่งแต่ละหมู่ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันแทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C5 แอลคิล,) R4 แทนไฮโดรเจนอะตอม, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่C3-C6 ไซโคลแอลคิล 1
1.วิธีการฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8, 9 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแมลงที่เป็นอันตรายต่อพืชคือ แมลงศัตรูพืชจำพวก Hemiptera
TH9001000568A 1990-04-30 อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และวิธีการสำหรับใช้ TH6645B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9102A true TH9102A (th) 1991-07-01
TH6645B TH6645B (th) 1997-04-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR126995A1 (es) Sulfoximinas / sulfilimina que contienen compuestos aromáticos de carboxamida y su uso
MY153199A (en) Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof
TW200715971A (en) Pest controlling compositions
MX2022016133A (es) Derivado de ariltetrahidropiridazina o sal de este, agente insecticida que contiene el compuesto, y metodo de uso de este.
HU228270B1 (en) Carbamate derivatives and agricultural/horticultural fungicide composition
CO5210941A1 (es) Derivados ftalamida o sal de los mismos insecticidas agrohorticolas y un metodo para utilizarlos
BR9302077A (pt) Composicao herbicida,composto,processo para sua preparacao e processo para combater o crescimento de plantas indesejadas
ES2077251T3 (es) Derivado de pirazol substituido y bactericida para agricultura y horticultura.
MX2024015520A (es) Compuesto de pirazol, compuesto intermedio de produccion del mismo y agente de control de plagas
KR950703538A (ko) 하이드록실 아미노 페닐 설포닐 우레아, 그의 제조방법, 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(hydroxylaminophenyl-sulphonylureas, their preparation, amd their use as thrvicides and plant growth regulators)
HUT53489A (en) Insecticide and larvicide composition containing tetrahydro-pyrimidine derivatives and process for producing these compounds
HUT63613A (en) Insecticidal and acaricidal compositions comprising n-alkanoyl-amino-methyl and n-aroyl-aminomethylpyrrole compounds, as well as process for producing the active ingredients
JPWO2020182649A5 (th)
KR900018039A (ko) 피라졸 화합물과 그의 제조 및 용도
HUT57189A (en) Process for producing n-acylated aryl-pyrrhole derivatives and insecticide, acaricide, nematocide and anti-mollusca preparatives containing said compounds
TH9102A (th) อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และวิธีการสำหรับใช้
TH6645B (th) อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และวิธีการสำหรับใช้
MX2023008235A (es) Metodo para controlar insectos en plantas de cultivo, semillas y composicion.
KR970701701A (ko) 피리미디닐 아릴 케톤 옥심(pyrimidinyl aryl ketone oximes)
SK135295A3 (en) N-arylthiohydrazone derivatives as insecticidal and acaricidal agents
EP0751120A3 (en) Hydroxylamine derivatives and fungicides containing the same
US3070491A (en) Nematocide
JO2762B1 (en) Treated by pesticides for flies, grasses or algae containing sulfur compounds for stored foods, chambers, bases and works of art
KR910014357A (ko) 신규 치환 β-피리미디닐옥시(티오)-및 β-트리아지닐옥시(티오) 시클로알칸카르복실산 유도체, 그의 제조 방법, 및 제초제, 살균제 및 식물 성장 조절제로서의 용도
MX2021015020A (es) Agente quimico de agricultura y horticultura que contiene nuevo derivado de imidazopiridin-2-carboxamida como ingrediente activo.