TH9102A - อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และ?วิธีการสำหรับใช้ - Google Patents
อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และ?วิธีการสำหรับใช้Info
- Publication number
- TH9102A TH9102A TH9001000568A TH9001000568A TH9102A TH 9102 A TH9102 A TH 9102A TH 9001000568 A TH9001000568 A TH 9001000568A TH 9001000568 A TH9001000568 A TH 9001000568A TH 9102 A TH9102 A TH 9102A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- group
- alkyl
- different
- same
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เปิดเผยสารผสมฆ่าแมลงที่ส่วนผสมแสดงฤทธิ์คืออนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนด้วยสูตร (IA) ดังต่อไปนี้หรือเกลือของมันหรือ อนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนได้ด้วยสูตร (IB) ดังต่อไปนี้รวมทั้งอนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนก่อนหน้านี้ที่แทนที่ได้ด้วยสูตร (IA) หรือเกลือของมัน เช่นเดียวกับวิธีการฆ่าแมลงด้วยสารผสมฆ่าแมลงดังกล่าว (สูตรเคมี) เมื่อหมู่แทนที่ในสูตร (IA) และ (IB) เป็นไปดังที่ได้นิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์
Claims (11)
1.อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนด้วยสูตร (IA) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1' แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่เอธิล, หมู่ เอน-โพรพิล,หมู่ เอน-บิวทิล, หมู่ไอโซบิวทิล หรือหมู่ เซค-บิวทิล, R2' แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอมหรือหมู่ C1-5 แอลคิล, R3' แทนเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ -N(R7')R8' (ซึ่ง R7'และ R8' แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล และ R7' และ R8' อาจต่อเชื่อมกันด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4' แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C3-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, R5' แทนหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ หรือหมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งวงแหวนเฟนิลที่หมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ และ R6 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C6 ไซโคลแอลคิล หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C3 แอลคิลโดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1' คือหมู่เอธิล, R2' คือหมู่เมธิล, R3' คือ เฮโลเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลไธโอ, R4' คือ ไฮโดรเจน อะตอม และ R5' คือหมู่ไฮดรอกซิในขณะเดียวกัน R6' คือ หมู่แทนที่อื่นนอกเหนือจากหมู่เอธิล และเลน-โพรพิล หรือเกลือของมัน
2.อนุพันไซโคลเฮกเซนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R11 แทนหมู่เอธิลหรือหมู่ เบน-โพรพิล, R2' แทนไฮโดรเจน อะตอมลเฮโลเจน อะตอม หรือ หมู่ C1-C5 แอลคิล, R3' แทนหมู่ C1-5 แอลคิล, หมู่ C1-5 แอลคิลไธโอ,หมู่ C1-5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ-N(R7')R8' (ซึ่งแต่ละหมู่ R7' และ R8' ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันแทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล) R4'แทนไฮโดรเจน อะตอม, R5' แทนหมู่ไฮดรอกซิ และ R6' แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ C1-C3 แอลคิล โดยมี ข้อแม้ว่า เมื่อ R1' คือหมู่เอธิล, R2' คือหมู่เมธิล, R3' คือหมู่เมธิลไธโอ, R4' คือไฮโดรเจน อะตอม และ R5' คือหมู่ไฮดรอกซิในขณะเดียวกัน R6' คือ หมู่แทนที่อื่นนอกเหนือไปจากหมู่เอธิล และหมู่ เอน-โพรพิล หรือเกลือของมัน
3.กรรมวิธีสำหรับผลิตอนุพันธ์ไซโคลเฮกเซนที่แทนได้ด้วยสูตร(IA') (สูตรเคมี) ซึ่ง R1' แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เอธิล, หมู่ เอน-โพรพิล,หมู่ เอน-บิวทิล, หมู่ไอโซ-บิวทิล หรือหมู่ เซค-บิวทิล, R2' แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C5 แอลคิล, R3' แทนเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิลหมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล, หรือ -N(R7')R8' (ซึ่งแต่ละหมู่ R7' และ R8'ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน,แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล และ R7' และ R8' อาจต่อเชื่อมกันด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4' แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล และ R6' แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ C1-C3 แอลคิล โดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1' คือหมู่เอธิล, R2' คือหมู่เมธิล, R3'คือ เฮโลเจน อะตอม หรือหมู่เมธิลไธโอ และ R4' คือไฮโดรเจน อะตอม ในขณะเดียวกัน, R6'คือ หมู่แทนที่อื่นนอกเหนือไปจากหมู่เอธิล และหมู่ เอน-โพรพิล หรือเกลือของมัน ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบไซโคลเฮกเซนที่มีสูตร (IIA) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1', R2', R3', R4' และ R6' ได้นิยามเอาไว้ข้างบนนั้นเกิดปฏิกิริยาการจัดตัวใหม่ในสภาวะที่มีแคทาลิสท์
4.การใช้อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซนที่มีสูตร (IB) เป็นส่วนผสมสารฆ่าแมลงแสดงฤทธิ์ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C16 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, หมู่ C2-C5 แอลคินิล, หมู่ C2-C5 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่เฟนิล,หมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล, หมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เบนซิลหรือหมู่เบนซิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ,R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, หมู่เฟนิลหรือหมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอล หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,หมู่ซีนอกซิ, หมู่ซีนอกซิที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เฟนิลไธโอ, หมู่เฟนิลไธโอที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ,-N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล และ R7 และ R8 อาจเชื่อมต่ออยู่ด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคีนิลไธโอ, -N(R9)R10 (ซึ่งแต่ละหมู่ R9 และ R10 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล หรือหมู่แอลคีนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมถึง 3 คาร์บอนอะตอม), หมู่ C2-C8 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิหรือหมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ และ R6 แทนหมู่ C1-C18 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอมและหมู่ C1-C3 แอลคิล, หมู่ C2-C17, แอลคีนิล, หมู่ C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, หมู่ฟีนอกซิแอลคิล หรือหมู่ฟีนอกซิแอลคิล ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิโดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1 = H, R2 = เมธิลล R3 = 5-Cl, R4 = H และ R5 = OH แล้ว R6 อาจเป็นเบนซิลหรือเกลือของมัน
5.สารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งในสูตร (IB) R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคีนิล,R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ R2 แอลคิล หรือหมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอ,หมู่C1-C5 แอลคิล ซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิลหรือ -N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละหมู่ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล,)R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R6 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอมและหมู่ C1-C3 แอลคิล
6. สารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งในสูตร (IB), R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, R2 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ,หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล หรือ -N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละหมู่ R7 และ R8 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ C1-C3 แอลคิล, R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล
7.สารฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งคือสารฆ่าแมลงสำหรับควบคุมแมลงศัตรูพืช, ศัตรูสัตว์จำพวก Hemiotera
8.วิธีการฆ่าแมลงซึ่งประกอบด้วยการใช้สารฆ่าแมลงที่มีส่วนผสมแสดงฤทธิ์เป็นอนุพันธุ์ของโซโคลเฮกเซนที่มีสูตร (IB) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C16 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, หมู่C2-C5 แอลคินิล, หมู่ C2-C5 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่เฟนิล, หมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล, หมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เบนซิลหรือหมู่เบนซิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล,หมู่เฟนิลหรือหมู่เฟนิลที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม,หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่C1-C5 เฮโลแอคิล, หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคอกซิ,หมู่ C1-C5แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอล หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5เฮโลแอลคิลซัลฟินิล, หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล,หมู่ฟีนอกซิ, หมู่ฟีนอกซิที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่เฟนิลไธโอ, หมู่เฟนิลไธโอที่มีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ,-N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C5 แอลคิล และ R7 และ R8 อาจเชื่อมต่ออยู่ด้วยหมู่เมธิลีน 4 ถึง 6 หมู่) R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคีนิลไธโอ, -N(R9)R10 (ซึ่งแต่ละหมู่ R9 และ R10 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-C5 แอลคิล หรือหมู่แอลคีนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมถึง 3 คาร์บอนอะตอม),หมู่C2-C8 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิหรือหมู่เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ และ R6 แทนหมู่ C1-C18 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม และหมู่ C1-C3 แอลคิล,หมู่ C2-C17, แอลคีนิล, หมู่ C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, หมู่ฟีนอกซิแอลคิลหรือหมู่ฟีนอกซิแอลคิล ซึ่งวงแหวนเฟนิลมีหมู่แทนที่ 1 ถึง 5 หมู่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่ C1-C3 แอลคิล และหมู่ C1-C3 แอลคอกซิ โดยมีข้อแม้ว่า เมื่อR1 = H, R2 = เมธิล R3 = 5-Cl, R4 = H และ R5 = OH แล้ว อาจเป็นเบนซิลหรือเกลือของมันกับพืชซึ่งแมลที่เป็นอันตรายต่อพืชเกิดขึ้นแล้วหรือคาดว่าจะเกิดขึ้น หรือไปยังบริเวณรอบต้นพืชในปริมาณในช่วงจาก 1 กรัม ถึง 3 กก. ต่อ 25 ไร่ ของปริมาณสารประกอบแสดงฤทธิ์
9.วิธีการฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งสูตร (IB), R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล,R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจนอะตอม,หมู่ C1-C5 แอลคิลหรือหมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C5 แอลคิลไธโอ,หมู่ C1-C5 เฮโลแอลคิลไธโอ, หมู่C1-C5 แอลคิล ซัลฟินิล,หมู่ C1-C5 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ -N(R7)R8 (ซึ่งแต่ละหมู่R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล,) R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีหมู่แทนที่ ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม, และหมู่ C1-C3 แอลคิล,
10.วิธีการฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งในสูตร (IB),R1 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,R2 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล, R3 แทนหมู่ C1-C5 แอลคิล,หมู่ C1-C5 แอลไธโอ, หมู่ C1-C5 แอลคิล ซัลฟินิล หรือ -N(R7)R8(ซึ่งแต่ละหมู่ R7 และ R8 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันแทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C5 แอลคิล,) R4 แทนไฮโดรเจนอะตอม, R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิ, และ R6 แทนหมู่C3-C6 ไซโคลแอลคิล
11.วิธีการฆ่าแมลงตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8, 9 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแมลงที่เป็นอันตรายต่อพืชคือ แมลงศัตรูพืชจำพวก Hemiptera
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9102A true TH9102A (th) | 1991-07-01 |
| TH6645B TH6645B (th) | 1997-04-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200715971A (en) | Pest controlling compositions | |
| HU228270B1 (en) | Carbamate derivatives and agricultural/horticultural fungicide composition | |
| MY153199A (en) | Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof | |
| EP1426371A4 (en) | TETRAZOLYLOXIM DERIVATIVE AND AGRICULTURAL AGENTS CONTAINING THEM AS AN ACTIVE SUBSTANCE | |
| RU2010119405A (ru) | Бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений | |
| MD20090049A (ro) | Compusi benzoilpirazolici, procedeu de preparare a lor si erbicide care le contin | |
| DE69113277D1 (de) | Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau. | |
| JP2013512929A5 (th) | ||
| RU2011137406A (ru) | Пестицидные композиции | |
| RU2010119407A (ru) | Инсектицидные соединения | |
| JP2024513585A5 (th) | ||
| JP2024512694A5 (th) | ||
| PH12022550233A1 (en) | Oxazepinone derivative, insecticide for agricultural and horticultural use containing said derivative, and method for using same | |
| TW200602315A (en) | Substituted pyrazinecarboxanilide derivatives or salts thereof, intermediates thereof, agrohorticultural agents, and method for use the same | |
| BR9509284A (pt) | Derivados de n-(benzilóxi orto-substituido) imina e seu uso como fungicidas acaricidas ou inseticidas | |
| KR950703538A (ko) | 하이드록실 아미노 페닐 설포닐 우레아, 그의 제조방법, 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(hydroxylaminophenyl-sulphonylureas, their preparation, amd their use as thrvicides and plant growth regulators) | |
| PT1236717E (pt) | Compostos de o-eteres de oximas e fungicidas para utilizacao na agricultura e horticultura | |
| WO2002083647A1 (en) | Pyrazolecarboxamide derivative, intermediate therefor, and pest control agent containing the same as active ingredient | |
| TH6645B (th) | อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และ?วิธีการสำหรับใช้ | |
| CY1112146T1 (el) | Βακτηριοκτονος συνθεση για αγροτικη ή κηπουρικη χρηση και μεθοδος ελεγχου ασθενειας φυτου | |
| KR960013202A (ko) | 살충제 및 진드기구충제로서의 n-아릴티오히드라존 유도체 | |
| KR900014330A (ko) | 헤테로고리 화합물, 그의 제조방법 및 용도 | |
| MXPA04002040A (es) | Pirazoles 3-sustituidos de accion insecticida y acariciada. | |
| MX2023008235A (es) | Metodo para controlar insectos en plantas de cultivo, semillas y composicion. | |
| DE502004012183D1 (de) | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |