KR910011129A - 설포닐우레아와 아세트아니리드 제초제들의 독성완화 혼합물 - Google Patents

설포닐우레아와 아세트아니리드 제초제들의 독성완화 혼합물 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

설포닐우레아와 아세트아니리드 제초제들의 독성완화 혼합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 하기 (a),(b),(c)를 포함하는 제초제 조성물
    (a) 일반식
    의 구조를 지닌 설포닐우레아 제초효과량.
    상기 식에서 R1과 R2은 독립적으로 페닐, 환의 탄소수가 10에 이르는 헤테로씨클릭 라디칼이며, 여기에서 4위는 O, S 또는 질소원자이거나, 상술한 페닐과 할로겐, C1-4알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 카복실 또는 카보알콕시라디칼로서 임의로 치환된 헤테로씨클릭기이며,
    (b) 일반식
    의 구조를 지닌 아세트아니리드 제초효과량.
    상기 식에서 R3은 수소, C1-8알킬, 할로알킬, 알콕시, 또는 할로알콕시, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 또는 할로알키닐 또는 탄소원자수 6을 갖는 아씰아미도알킬, 또는 C5-10헤테로씨클릭 또는 O나 S와 N의 한쪽 또는 양쪽원자를 갖는 헤테로씨클릭메틸이나 할로겐, C1-4알킬, 카보닐알킬 또는 카르보닐알콕시알킬, 니트로, 아미노 또는 씨아노기로서 치환될 수 있는 헤테로씨클릭 메틸이며; R4는 수로, 할로겐, 니트로, 아미노, C1-4알킬, 할로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬이며; n은 0-5이고,
    (c) 일반식
    의 구조를 지닌 화합물과 이들의 농업적으로 인정받을 수 있는 염들의 해독효과량.
    상기식에서 R5는 할로메틸이며, R6와 R7은 H, C1-4알킬, 할로알킬, 알콕시 또는 페닐이고; R8-10은 수소 또는 C1-4알킬; R11은 환의 탄소원자가 10에 이르는 포화 또는 불포화 헤테로씨클릭 라디칼이며, 여기에서 3위 O, S 또는 N원자로서 치환될 수도 있으며, 할로겐 C1-4알킬, 할로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬 또는 환(ring)의 질소원자상에 산소로서 임의 치환될 수 있으며, 또는 R11은 탄소원자수 10에 이르는 비씨클릭 하이드로카본 레디칼이며, R1-과 R11은 R11에서 정의된 바에 따라 스피로헤테로씨클릭환을 만들기 위하여 결합할 수 있음.
  2. 제1항에 있어서, 상술한 설포닐우레아는 하기 화합물로이루어진 그룹으로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는제초제 조성물.
    2-클로로-N-[[(4-메톡시-6-케틸-1,3,5-트라이진-2-일)아미노]카보닐]벤젠 설폰아미드, 2-[[[[(4-클로로-6-메톡시-2-피라미디닐)아미노]카보닐]설포닐]에틸에스텔 벤조익산, 3-[[[[(4,6-대메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]아미노]설포닐-, 메틸에스텔, 2-티오펜카복실산, 2-[[[[(4,6-디메틸-2-피리미디닐)-아미노]카보닐]아미노]설포릴]메틸에스텔, 벤조익산, 2-[2-클로로에톡시]-N-[[4-멕톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카보닐]-벤젤설포아미드와, 2-[[[[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카보닐]아미노]설포닐]-메틸에스텔, 벤조익산
  3. 제2항에 있어서, 상기 일반식 Ⅱ의 화합물에서 R3는 C1-8알콕시-알킬 또는 N-포함하고 있는 헤테로씨킬릭메틸 라디칼이고, R4는 C1-4알킬기인 것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 일반식 Ⅲ의 화합물에서 R5는 클로로메틸이고, R6와 R7은 C1-4알킬 또는 할로알킬인 것을 특징으로하는 제초제 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상술한 아세트아니리드는 아세토클라, 알라클라, 부타클라, 메타지클라, 메트로클라와 프리티라클라로서 이루어진 그룹으로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상술한 해독제 화합물은, 3-(디클로로아세틸)-2,2-디메틸-5-(2-푸라닐)-옥사조리딘, 3-(디클로로아세틸-2,2,-디메틸-5-(2-티에닐)-옥사조리딘, 3-[3-디클로로아세틸)-2,2-디메틸-5-옥사조리디닐)-피리딘 등으로 이루어진 그룹으로 부터 선택되는것을 특징으로 하는 제초조성물.
  7. 청구범위 2-5 또는 6항중의 어느 한항에 있어서, 상술한 설포닐우레아는 DPX-M6316 또는 클로리무론 에틸이며, 상술한 아세트아니리드는 아세토클라 또는 알라클라이며, 상술한 해독제 화합물은 3-(디클로로아세틸)-2,2-디메틸-5-(2-퓨라닐)-옥사조리딘인것을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  8. 제7항에 있어서, DPX-M6316, 아세토클라와 3-(디클로로아세틸)-2,2-디메틸-5-(2-퓨라닐)-옥사조리딘인을 포함하는 것을 특징으로 하는 제초조성물.
  9. 제7항에 있어서, 클로리무론, 아세토클라와 3-(디클로로아세틸)-2,2-디메틸-5-(2-퓨라닐)-옥사조리딘인을 포함하는 것을 특징으로 하는 제초조성물.
  10. [일반식]
    를 갖는 설포닐 우레아 제초제와, 여기에서 R과 R는 독립적으로 페닐, 환의 탄소수가 10에 달하는 헤테로씨클릭 라디칼이며, 여기에서 4위는 O, S 또는 N원자일수 있으며, 또는 상술한 페닐과 할로겐, C1-4알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 카복실 또는 카보알콕시 라디칼로서 임의로 치환된 헤테로씨클릭 라디칼일 수 있음과, 일반식
    를 갖는 아세트아니리드 제초제.
    (상기 식에서 R3은 수소, C1-6알킬, 할로알킬, 알콕시, 또는 할로알콕시, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 또는 할로알키닐 또는 탄소수 6에 달하는 아씰아미도알킬, C5-10헤테로씨클릭 또는 O, S와 N원자를 갖는 헤테로씨클릭메틸과 할로겐, C1-4알킬, 카보닐알킬 또는 카보닐 알콕시알킬, 니트로, 아미노 또는 씨아노기로서 치환될 수도 있는 헤테로씨클릭메틸이며, R4는 수로, 할로겐, 니트로, 아미노, C1-6알킬, 할로알킬, 알콕시 또는 알콕시알킬이며; n은 0-5임)의 혼합물로 농작물에 약해를 감소시키는 방법과 일반식
    의 화합물과 이들의 농학적으로 인정받을 수 있는 염의 해독효과량을 농작물 부위에 사용하여 농작물 약해를 감소시키는 방법.
    (상기식에서 R6과 R7은 수소, C1-4알킬, 할로알킬, 알콕시 또는 페닐이고,; C8-10은 수소 또는 C1-4알킬이며, R11은 환의 탄소원자가 10에 달하는 포화 또는 불포화 헤테로씨클릭 라디칼이며, 이 환에서 3위는 O, S 또는 N원자일 수도 있으며, 할로겐, C1-4알킬, 할로알킬, 알콕시 또는 알콕시 알킬로서 임의 치환될 수도 있으며 또는 환의 N원자상에서 산소로 치환될 수도 있거나, 또는 R11은 탄소원자수 10에 달하는 비씨클릭하이드로카본라디칼일 수도 있으며, R10과 R11은 R4에서 정의된 바에 따라 스피로헤테로씨클릭환을 만들기 위하여 결합할 수도 있음)
  11. 제 10항에 있어서, 상술한 설포닐우레아는 2-클로로-N-[[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트라이진-2-일)아미노]카보닐]벤젠설폰아미드, 2-[[[[(4-클로로-6-메톡시-2-피라미디닐)아미노]카보닐]아미노]설포닐]-에틸에스텔벤조익산; 3-[[[[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카보닐]아미노]설포닐-메틸에스텔, 2-티오펜카복실산, 2-[[[[(4,6-디메틸-2-피리미디닐)-아미노]카보닐]아미노]설포닐]메틸에스텔벤조익산;2-(2-클로로에톡시)-N-[[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카보닐]벤젤설포아미드;와 2-[[[[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카보닐]아미노]설포닐]-메틸에스텔 벤조익산으로 이루어진 그룹으로 부터 선택되는것을 특징으로 하는 농작물 약해감소방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 일반식 Ⅱ의 아세트라이니리드에서 R3는 C108알콕시 알킬이거나 N을 포함하는 헤테로시클릭메틸라디칼이며, R4는 C1-4알킬라디칼인 것을 특징으로 하는 농작물 약해 감소방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 일반식 Ⅲ의 화합물에서 R5는 클로로메틸이며, R6와 R7은 C1-4알킬 또는 할로알킬인 것을 특징으로 하는 농작물 약해 감소방법.
  14. 제13항에 있어서, 상술한 아세트아니리드는 아세토클라, 알라클라, 부타클라, 메타자클라, 메토라클라, 프리티라클라 등으로 이루어진 그룹으로 부터 선택된 것을 특징으로 하는 농작물 약해 감소방법.
  15. 제14항에 있어서, 상술한 해독제 화합물은, 3-(디클로로아세틸)-2,2-디메틸-5-(2-푸라닐)-옥사조리딘,3-(디클로로아세틸)-2,2,-디메틸-5-(2-티에닐)-옥사조리딘, 3-(3-디클로로아세틸)-2,2-디메틸-5-옥사조리디닐)-피리딘으로 이루어진 그룹으로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 농작물 약해감소방법.
  16. 제11-14항 또는 15항중의 어느 한항에 있어서, 상술한 설포닐우레아는 DPX-M6316 또는 클로리무론 에틸이고, 상술한 아세트아니리드는 아세토클라 또는 알라클라이며, 상술한 해독제 화합물은 3-(디클로로아세틸)-2,2-디메틸-5-(2-퓨라닐)-옥사조리딘인 것을 특징으로 하는 농작물 약해 감소방법.
  17. 제16항에 있어서, 상술한 혼합물은 DPX-M6316과 아세토클라와 3-(디클로로아세틸)-2,2-디메틸-5-(2-퓨라닐)-옥사조리딘인을 포함하는 것을 특징으로 하는 농작물 약해 감소방법.
  18. 제16항에 있어서, 상술한 혼합물은 클로리무론에틸과 아세토클라를 포함하고, 상술한 해독제 화합물은 3-(디클로로아세틸)-2,2-디메틸-5-(2-퓨라닐)-옥사조리딘인 것을 특징으로 하는 농작물 약해 감소방법.
  19. 제11-17항 또는 18항의 어느 한항에 있어서, 상술한 농작물은 옥수수임을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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