KR880001600A - N'-치환된- n, n'-디아실 히드라진의 6원 헤태로 고리 유도체 - Google Patents

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윌리암 이. 람버트 3세
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Abstract

내용 없음

Description

N'-치환딘- N, N'-디아실 히드라진의 6원 헤태로 고리 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (25)

  1. 하기 일반식을 갖는 살충 활성 화합물 및 농경적으로 허용되는 그의 염.
    상기 식에서 X 및 X'는 같거나 다른 O, S 또는 NR이고 ; R1은 비치환된(C3~C10) 측쇄알킬기 또는 하나나 두 개의 같거나 다른(C3~C6) 시칼로알킬기로 치환된 (C1~C4) 직쇄 알킬기이며 ;
    A와 B는 비치환되거나 치환된 페닐기이며 여기에서 치환체는 1개에서 5개까지 같거나 다르게 할로기; 니트로기; 시아노기; 히드록시기; (C1~C6) 알킬기 : (C1~C6) 할로알킬기, (C1~C6)시아노알킬기; (C1~C6)알콕시기; (C1~C6)할로알콕시기; 독립적인 각 알킬기의 명시된 수의 탄소원자를 갖는 (C1~C6) 알콕시알킬기; 독립적인 각 알킬기의 명시된 수의 탄소원자를 갖는 (C1~C6) 알콕시알콕시기; (C1~C6)알콕시카트보닐옥시기(-OCO2R);할로기, 사이노기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기, (C1~C4)할로알콕시기 또는 (C1~C4) 알킬티오기가 임의로 치환되어 있는 (C2~C6)알케닐기; (C2~C6) 알케닐카르보닐기; (C2~C6)알카디에닐기; 할로기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기, (C1~C4)할로알콕시기 또는 (C1~C4)알킬티오기가 임의로 치환되어 있는 (C2~C6)알키닐기; 카르복시기; 독립적으로 각 알킬기에 명시된 수의 탄소원자를 갖는 (C1~C6)카르복시알킬기(-RCO2R'); -COR ;(C1-C6) 할로알킬카르보닐기 ; (C1-C6) 시아노알킬카르보닐기 ; (C1-C6) 니트로알킬카르보닐기; 알콕시카르보닐기 ; (C1-C6) 할로알콕시카르보닐기 ; (C1-C6) 니트로알킬카르보니기아미노기 (-NRR') ; 히드록시기, (C1~C4)알콕시기 또는 (C1~C4)알킬티오기로 치환된 아미노기 ; 카르복스아미도기(-CONRR'); 카르바모일옥시기(-OCONRR'); 아미도기(-NRCOR'); 알콕시카르보닐아미노기(-NRCO2R');(알킬카르보닐아미노)카르보닐옥시기 (-OCONRCOR'); 술프히드릴기; (C1~C6) 알킬티오기; (C1~C6)할로알킬티오기; 티오아미도기(-NRCSR'); 알킬카르보닐티오기 (-SCOR) ; 비치환되거나 한개 내지 세개가 같거나 드르게 할로기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기, 카르복시기, (C1~C4)알콕시카르보닐기, (C1~C4)알카노일옥시기 또는 아미노기를 갖는 치환된 페닐기; 한개 내지 세개가 같거나 다르게 할로기, 시아노기,니트로기, 히드록시기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기, 카르복시기, (C1~C4)알콕시카르보닐기, (C1~C4)알카노일옥시기 또는 아미노기로 치환되거나 비치환된 페닐고리를 갖는 페녹시기;
    비치환되거나 한개 내지 세개가 같거나 다르게 할로기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기, 카르옥시기 , (C1~C4)알콕시카르보닐기, (C1~C4)알카노일옥시기 또는 아미노기로 치환된 페닐고리를 갖는 벤조일기 ; 한개 내지 세개가 같거나 다르게 할로기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기, 카르복시기, (C1~C4)알콕시카르보닐기, (C1~C4)알카노일옥시기 또는 아미노기로 치환되거나 비치환된 패닐고리를 갖는 페녹시카르보닐기 ; 한개 내지 세개가 같거나 할로기, 시아노기, 니트로기, 하드록시기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4) 알콕시기, 카르복시기, (C1~C4)알콕시카르보닐기, (C1~C4)알카노일옥시기 또는 아미노기로 치환되거나 비치환된 페닐고리를 갖는 페닐티오기 ; 페닐고리상의 두 인접한 탄소에 알콕시기들이 치환되어 있을 때, 이 기들은 서로 결합하여 5 또는 6원 디옥살라노 또는 디옥사노 헤테로고리를 형성할 수 있으며 ;
    같거나 다르게 한개 세개의 할로기 ; 니트로기 ; 히드록시기 ; (C1~C6) 알킬기 ; (C1~C6)알콕시기; (C1~C6)티오알콕시기 ; 카르복시기 ; (C1~C6)알콕시카르보닐기 ; 독립적으로 각 알킬기의 명시된 탄소원자수를 갖는 (C1~C6)카르복시알킬기 (-RCO2R'); 카르복스아미도기(-CONRR'); 아미노기(-NRR'); 아미도기 (-NRCOR') ; (C1~C6)알킬티오기; 또는 한개 내지 세개가 같거나 다르게 할로기, 니트로기, (C1~C6)알킬기, (C1~C6)할로알킬기, (C1~C6)알콕시기, (C1~C6)할로알콕시기, 카르복시기, (C1~C4)알콕시카르보닐기, 혹은 아미노기를 가질 수 치환된 또는 비치환된 페닐기들이 그 치환체가 될 수 있는 1,2,3, 또는 4개의 질소원자 및 2개 내지 5개의 고리 탄소원자를 갖는 비치환되거나 치환된 6원 헤테로고리들이 될 수 있으며 ; 상기 식에서 R 및 R'는 수소 또는 (C1~C6)알킬기이며 ; A 또는 B중 하나는 비치환되거나 상기 정의된 것과 같은 치환된 6원 헤테로고리기이다. 단 A가 2-피리딜이면 B는 4-알킬 치환된 페닐 또는 3-알콕시- 치환된 페닐이 아니다.
  2. 제1항에 있어서, X 및 X'는 O 또는 S이며 ; R1은 측쇄(C3~C8)알킬기이며 ; A 및 B는 비치환되거나 한개 내지 세개의 같거나 다른 할로기 ; 니트로기 ; 시아노기 ; (C1~C4)알킬기 ; (C1~C4)할로알킬기; (C1~C4)시아노알킬기; (C1~C4)알콕시기; 각 알킬기의 명시된 수의 탄소원자를 갖는 (C1~C4)알콕시알킬기; -COZ; (C1~C4) 알콕시기; 각 알킬기의 명시된 수의 탄소원자를 갖는 (C1~C4)알콕시알킬기; -COZ; (C1~C4) 알콕시카르보닐기 ; (C1~C4)알카노일옥시기 ; 한개 또는 두개의 같거나 다른 할로기, 니트로기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기, 카르복시기, (C1~C4)알콕시카르보닐기, (C1~C4)알카노일옥시기 또는 -NZZ'로 치환되거나 비치환된 페닐기 또는 한개 또는 두개의 같거나 다른 할로기; 니트로기; (C1~C4)알킬기; (C1~C4)알콕시기; 카르복시기, (C1~C4)알콕시카르보닐기, (C1~C4) 알카노일옥시기 또는 -NZZ'로 치환되거나 비치환된 페닐 또는 페닐고리가 하나 또는 두개의 같거나 다른 할로기, 니트로기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기, 카르복시기, (C1~C4) 알콕시카르보닐기, (C1~C4)알카노일옥시 또는 -NZZ'인 페녹시기;
    또는 치환체가 하나 또는 두개의 같거나 다른 할로기; 니트로기; (C1~C4)알킬기; 알콕시기; (C1~C4)티오알콕시기; -NZZ'기일 수 있는, 하나 또는 두개의 질소 원자 및 4 또는 5고리 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 6원 헤토로고리 ; 또는 하나 또는 두개의 같거나 다른 할로, 니트로, (C1~C4) 알킬, (C1~C4)할로알킬, (C1~C4)알콕시, (C1~C4)할로알콕시, 카르복시 또는 -NZZ'기를 갖는 비치환 또는 치환 페닐이고; 상기 식에서 Z 및 Zc 수소 또는 (C1~C4)알킬이며, A 또는 B중의 하나는 비치환되거나 상기 정의된 것처럼 치환된 6원 헤테로 고리임을 특징으로 하는 화합물 및 농경적으로 허용되는 그의 염.
  3. 제2항에 있어서, X 및 X'는 0이며; R1은 측쇄(C4~C7)알킬기이며 ; A 및 B는 페닐기 또는 그 치환체가 한개 내지 세개의 같거나 다른 할로기, 니트로기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기 또는 (C1~C4)할로알킬기가 될 수 있는 치환된 페밀기 ; 또는 비치환 되거나 그 치환체가 한개 또는 두개의 같거나 다른 할로기, 니트로기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기 또는 (C1~C4)티오알콕시기인 치환된 한개 또는 두개의 질소원자 및 네개 또는 다섯개 고리 탄소원자를 갖는 6원 헤토로 고리기이며; A 또는 B중의 하나는 비치환되거나 상기 정의된 것처럼 치환된 6원 헤테로 고리기임을 특징으로 하는 화합물 및 농경적으로 허용되는 그의 염.
  4. 제3항에 있어서, X 및 X'는 0이며; R1은 t-부틸, 네오펜틸-(2,2-디메틸프로필) 또는 1,1,2-트리메틸프로필기이며 ; A 및 B는 페닐기 또는 그 치환체가 한개나 두개의 같거나 다른 클로로기, 플로오루기, 브로모기, 요오드기, 니트로기, 메틸기, 에틸기 또는 플루오로메틸기가 될 수 있는 치환된 페닐기 ; 또는 비치환되거나 치환체가 할로기, 니트로기, (C1~C4)알킬기, (C1~C4)알콕시기 또는 (C1~C4)티오알콕시기인 치환된 피리딜 또는 2, 5-피라지닐기이며; A 또는 B중의 하나는 비치환되거나 상기 정의된 것처럼 치환된 6원 헤테로고리기임을 특징으로 하는 화합물 및 농경적으로 허용되는 그의 염.
  5. 제4항에 있어서, X 및 X'는 0이며; R1은 t-부틸기이며; A 및 B는 페닐기 또는 그 치환체가 한개나 두개의 같거나, 다른 클로로기, 플루오로기, 브로모기, 요오도기, 니트로기, 메틸기, 에틸기 또는 트리플루오로메틸기 ; 또는 피리딜기 또는 2,5-피라지닐기, 또는 할로기, (C1~C3)알킬기 또는 티오메톡시기로 치환된 피리딜기가 될 수 있는 치환된 페닐기 임을 특징으로 하는 화합물 및 그의 염이며, A 또는 B중 하나는 비치환되거나 상기 정의된 것과 같이 치환된 6원 헤테로 고리이다.
  6. 제5항에 있어서, X 및 X'는 0이며; R1은 t-부틸기이며; A는 2-피리딜기이고 B는 페닐기, 3-메틸페닐기, 4-플루오로페닐기 및 2-클로로, 4-플루오로페닐기로 이루어진 군에서 선택되며; A는 5-브로모- 3- 피리딜기이고 B는 4-클로로페닐기이며 ; A는 2-클로로-3-피리딜기이며 B는 3-메틸페닐기이고; 또는 A는 2,3-디메틸페닐기이며 B는 2-클로로-3-피리딜기임을 특징으로 하는 화합물.
  7. 농경적으로 허용되는 담체 및 제1항에서 제6항가지 중의 임의의 항의 화합물의 상충 유효량을 포함함을 특징으로 하는 살충 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 화합물이 조성물의 약 0.0001에서 약 99중량%임을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제7항에 있어서, 상기 화합물이 조성물의 약 0.001에서 약 90중량%임을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제7항에 있어서, 상기 화합물이 조성물의 약 0.01에서 약 75중량%임을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제7항에 있어서, 언급된 농경적으로 허용되는 담체가 고체임을 특징으로 하는 살충 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 상기 조성물이 수화 분말 형태이고, 부가적으로 분산제를 함유하고 있음을 특징으로 하는 살충 조성물.
  13. 제11항에 있어서, 상기 조성물이 유동제 형태이며 부가적으로 농경적으로 허용되는 액체 담체를 함유하고 있음을 특징으로 하는 살충 조성물.
  14. 제11항에 있어서, 상기 조성물이 분진 형태임을 특징으로 하는 살충 조성물.
  15. 제11항에 있어서, 상기 조성물이 과립 형태이며 부가적으로 결합제를 함유함을 특징으로 하는 살충 조성물.
  16. 제11항에 있어서, 상기 조성물이 미끼 형태이며, 부가적으로 유인제를 함유함을 특징으로 하는 살충 조성물.
  17. 제7항에 있어서, 상기 농경적으로 허용된 담체가 액체임을 특징으로 하는 살충 조성물.
  18. 제7항에 있어서, 상기 조성물이 유화농축물 형태이며, 부가적으로 유화재를 함유함을 특징으로 하는 살충 조성물.
  19. 제7항에 있어서, 상기 화합물이 N'-t-부틸-N-(2-피리딜카르보닐)-N'-벤조일 히드라진, N'-t-부틸-N-(2-피리딜카르보닐)-N'-(3-메틸-벤조일) 히드라진, N'-t-부틸-N-(5-브로모니코티노일)-N'-(4-클로로-벤조일) 히드라진, N'-t-부틸-N-(2-피리딜카르보닐)-N'-(4-플루오로-벤조일) 히드라진, N'-t-부틸-N-(2-클로로-3-피리딜카르보닐)-N'-(3-메틸벤조일) 히드라진, N'-t-부틸-N-(2,3-디메틸벤조일)-N'-(2-콜로로-3-피리딜칼르보닐) 히드라진 및 N'-t-부틸-N-(2-피리딜카르보닐)-N'-(2-콜로로, 4-플루오로벤조일) 히드라진로 이루어진 군에서 선택됨을 특징으로 하는 살충 조성물.
  20. 상기 곤충과 제7항에 의한 살충 조성물을 접촉시킴을 특징으로 하는 곤충 방제 방법.
  21. 상기 곤충과 제19항에 의한 살충 조성물을 접촉시킴을 특징으로 하는 곤충 방제 방법.
  22. 제20항에 있어서, 상기 조성물이 1헥타르당 약 10g 내지 약 10kg의 화합물로 사용됨을 특징으로 하는 곤충 방제 방법.
  23. 제20항에 있어서, 상기 조성물이 1헥타르당 약 100g 내지 약 5kg의 화합물로 사용됨을 특징으로 하는 곤충 방제 방법.
  24. 제20항에 있어서, 상기 곤충이나 나비목임을 특징으로 하는 곤충 방제 방법.
  25. 제21항에 있어서, 상기 곤충이나 나비목임을 특징으로 하는 곤충 방제 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870003786A 1986-07-14 1987-04-20 N'-치환된-n,n'-디아실히드라진의 6원 헤테로 고리 유도체 KR950005199B1 (ko)

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