TH31120B - สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ - Google Patents
สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์Info
- Publication number
- TH31120B TH31120B TH1000744A TH0001000744A TH31120B TH 31120 B TH31120 B TH 31120B TH 1000744 A TH1000744 A TH 1000744A TH 0001000744 A TH0001000744 A TH 0001000744A TH 31120 B TH31120 B TH 31120B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- halogens
- alkyl
- phenyl
- alkoxy
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (12/03/44) การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์ ที่สำคัญ, ซึ่งเป็นนิวโรนัล โซเดียม ชันเนล แอนทาโกนิสท์ (neuronal sodium channel antagonist) ผสมรวมกับสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพรีทรอยด์, สาร ประกอบประเภทไพรีทรอยด์, รีคอมบิแนนท์ นิวคลีโอพอลิฮีโดรไวรัส ที่สามารถแสดงออกถึงพิษที่ เกิดจากแมลง (insect toxin), ออร์กาโนฟอสเฟท, คาร์แบเมท, ฟอร์แมมิดีน, แมโครไซคลิคแลคโตน, แอมิดิโนไฮดราโซน, GABA แอนทาโกนิสท์ และแอซิทิลโคลีนรีเซพเตอร์ลิแกนด์ นอกจากนี้, การประดิษฐ์นี้ยังให้วิธีสำหรับควบแมลงแบบเสริมฤทธิ์ และการป้องกันพืชผล การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์ ที่สำคัญ, ซึ่งเป็นนิวโรนัล โซเดียม ชันเนล แอลทาโกนิสท์ (neuronal sodium channel antagonist) ผสมรวมกับสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริทรอยด์, สาร ประกอบประเภทไพรีทรอยด์, รีคอมบิแนนท์ นิวคลีโอพอลิฮีโดรไวรัส ที่สามารถแสดงออกถึงพิษที่ เกิดจากแมลง (insect toxin) ออร์กาโนฟอสเฟท, คาร์แบเมท, ฟอร์แมมิดีน, แมโครไซคลิคแลคโตน, แอมิดิโนไฮดราโซน, GABA แอนทาโกนิสท์ และแอซิทิลโคลีนรีเซพเตอร์ลิแกนด์ นอกจากนี้, การประดิษฐ์นี้ยังให้วิธีสำหรับควบแมลงแบบเสริมฤทธิ์ และการป้องกันพืชผล
Claims (10)
1.สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ที่ประกอบรวมด้วยนิวโรนัล โซเดียม ชันเนล แอนทาโกนิสท์ และสารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรลในปริมาณที่มีผลแบบเสริมฤทธิ์, ซึ่ง สารประกอบโซเดียม ซันเนล แอนทาโกนิสท์มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง : A คือ CR4R5 หรือ NR6 ; W คือ O หรือ S ; X, Y, Z, X', Y' และ Z' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H; เฮโลเจน ; OH ;CN ; NO2 ; C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C3 เฮโลแอลคอกซิ, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C2-C6 แอลเคนิลออกซิ หรือซัลโฟนิลออกซิหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; C1-C6 แอลคอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน,C1-C3 แอลคอกซิ หรือ C3-C6 ไซโคล แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลออกซิ, เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือมากกว่า อะมิโนคาร์บอนิลออกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C3 แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ ; C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ ; C2-C6 แอลเคนิล ,หรือ NR12R13 ; m,p และ q แต่ละค่าเป็นอิสระต่อกันคือเลขจำนวนเต็ม 1,2,3,4 หรือ 5, n คือ เลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 ; r คือ เลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 ; t คือ เลขจำนวนเต็ม 1, 2, 3 หรือ 4 ; R, R1, R2, R3, R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล ; R6 คือ H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิลไธโอ หรือ C1-C6 เฮโลแอลคิลไธโอ ; R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H; เฮโลเจน ; C1-C6 แอลคิล ; C1-C6 แอลคิล คาร์บอนิลออกซิ; หรือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ หรือ C1-C6 เฮโลแอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; R9 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, หรือ C1-C4 แอลคิล ; R11 คือ H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิ- คาร์บอนิล, หรือ C1-C6 เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล ; R12 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล ; G คือ H; C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C6 เฮโล แอลคอกซี, CN, NO2 S (O)R14, COR15 , CO2R16 ,เฟนิล หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ; C1-C6 แอลคอกซี ;C1-C6 เฮโลแอลคอกซี ;CN, NO2; S(O)uR17; COR18 ; CO2R19 ; เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, C1-C3 เฮโลแอลคิล หรือ C1-C3 เฮโลแอลคอกซิหนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ; C3-C6 ไซโคลแอลคิล : หรือ เฟนิลไธโอ ; Q คือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, SCN NO2, S(O)uR20, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ ,C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ, หรือ NR21R22 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; u คือเลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 ; R14, R15, R16, R18, R19, R21 และ R22 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน H หรือ C1-C6 แอลคิล ; R17 และ 20 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 เฮโลแอลคิล ; R33 คือ Co2R34 : R34 คือ H, C1-C6 แอลคิล. C1-C6 เฮโลแอลคิล เฟนิล หรือเฮโลเฟนิล ; X" และ Y" แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H ; เฮโลเจน ;CN ;SCN ;C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, NO2, CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, เฟนิล, เฮโลเฟนิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล ,C1-C4 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิลหนึ่ง หมู่ หรือมากกว่า ; C2-C4 แอลเคนิล ; C2-C4 เฮโลแอลเคนิล ; C2-C4 แอลไคนิล ;C2-C4เฮโลแอลไคนิล ;C3-C6 ไซโคลแอลคิล ;C3-C6 เฮโลโคลแอลคิล ; เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, NO2, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซี ,C1-C4 แอลคิล ไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล ; C1-C4 เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล ; หรือ NR28R29 ; G' คือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่าง กันที่เลือกจาก X"; วงเฮเทอโรแอโรแมทิคชนิด 5 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอมที่เลือกจาก ออกซิเจน 0 หรือ 1 อะตอม, ซัลเฟอร์ 0 หรือ 1 อะตอม และไนโตรเจน 0,1 หรือ 2 อะตอม, ซึ่ง วงเฮเทอโร แอโรแมทิคชนิด 5 เมมเบอร์ดังกล่าวต่อผ่านคาร์บอน และเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันที่เลือกจาก X" ; หรือ วงเฮเทอโรแอโรแมทิคชนิด 6 เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอมที่เลือกจาก ออกซิเจน 0 หรือ 1 อะตอม, ซัลเฟอร์ 0 หรือ 1 อะตอม และไนโตรเจน 0,1 หรือ 2 อะตอม, ซึ่งวงเฮเทอโรแอโรแมทิค ชนิด 6 เมเมเบอร์ดังกล่าวต่อผ่านคาร์บอนและเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันที่เลือกจาก X" ; Q' คือ H ; C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, NO, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 แอลคิลซัลฟินิลหนึ่งหมู่ หรือมาก กว่า; C2-C6 แอลเคนิล ; C2-C6 แอลไคนิล ;หรือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันที่เลือกจาก X" ; R23, R24, R25, R26, R27, R28 และ R29 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล ; และ โครงร่างเส้นประ C--- N แทนพันธะคู่ หรือพันธะเดี่ยว ;หรือ สเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น และซึ่งสารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรลคือสารประกอบที่มีสูตร VI (สูตรเคมี) Hal คือ CI หรือ Br; x คือ เลขจำนวนเต็ม 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ; D คือ H ; C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, OH, C1-C4 แอลคอกซิ ,C1-C4 เฮโลแอลคอกซี, C1-C5 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคิล ไธโอ, C2-C6 แอลเคนิลคาร์บอนิลออกซิ, เฟนิลคาร์บอนิลออกซิ ,เฮโลเฟนิลคาร์บอนิลออกซิ. เฟนอกซิ, เฮโลเฟนอกซีม เฟนิล, เฮโลเฟนิล หรือ C1-C3 แอลคิลเฟนิลหนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ; C2-C6 แอลเคนิล ; C2-C6 เฮโลแอลเคนิล ; CN ; C2-C6 แอลไคนิล; C2-C6 เฮโลแอลไคนิล ; ได-(C1-C4แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล; หรือ C3-C6 พอลิเมธิลีนอิมิโนคาร์บอนิล ; L คือ H หรือเฮโลเจน ; M และ Mj' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, เฮโลเจน, CN, NO2,C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ ,C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ , C1-C4 เฮโลแอล คิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล,C1-C4 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C4เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, NR25R36 หรือเมื่อ M และ M1 ต่ออยู่บนคาร์บอนอะตอมที่อยู่ ติดกัน, หมู่ทั้ง 2 นี้อาจรวมตัวกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลายเป็นวงซึ่ง MMl คือ -COH2O-, OCF2O- หรือ -CH=CH-CH=CH-; A คือ O หรือ S ; R30, R31 และ R32 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, NO2, CHO หรือ R31, และ R32 อาจรวมตัวกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลายเป็นวง ซึ่ง R31 และ R32 คือ (สูตรเคมี) L', L'', T และ V แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, เฮโลเจน, CN หรือ NO2, ซึ่งมีข้อกำหนดคือ L' L'' ,T หรือ V ไม่เกิน 2 หมู่ คือ NO2 ; และ R35 และ R36 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอัตราส่วนของนิวโรนัล โซเดียม ซันเนล แอนทาโกนิสท์ต่อ สารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรล คือ ประมาณ 1;10 ถึง 1;50
3.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งนิวโรนัล โซเดียม ชันเนล แอนทาโกนิสท์ดังกล่าวและสาร ฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรลดังกล่าวกระจายตัวอยู่ในสารเจือจางชนิดของแข็งหรือของเหลว ที่เฉื่อย
4.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีสารประกอบที่มีสูตร I หรือสูตร III ซึ่งโครงร่างเส้นประ C--- N แทนพันธะคู่
5.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่ง W คือ O;X คือไทรฟลูออโรเมธอกซิ และอยู่ในตำแหน่งที่ 4; Y คือ ไทรฟลูออโรเมธิล และอยู่ในตำแหน่งที่ 3; Z คือ CN และอยู่ในตำแหน่งที่ 4 ; A คือ CH2; n คือ 0, m p และ q แต่ละค่า คือ 1; R และ R1 คือแต่ละหมู่คือ H; Z' คือ CI; R33 และ G แต่ละหมู่คือ CO2CH3 ; Q คือ p-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ) เฟนิล ;
6.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีสารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรล ที่มีสูตร VI ซึ่ง D คือ H หรือเอธอกซิเมธิล ; Ar คือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หรือเฮโลเมธิล 1 หรือ 2 หมู่ ; และ X คือ 1
7.วิถีสำหรับควบคุมแมลงแบบเสริมฤทธิ์ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แมลงดังกล่าวสัมผัสกับ การรวมของนิวโรนัลโซเดียม ชันเนล แอนทาโกนิสท์ และสารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรล ตามที่ได้บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในปริมาณที่มีผลแบบเสริมฤทธิ์
8.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่งมีนิวโรนัลโซเดียม, ชันเนล แอนทาโกนิสท์ ในอัตราส่วนต่อสาร ฆ่าแมลงประเภท แอริลพิโรล,ประมาณ 1:10 ถึง 1:50 และมีสารประกอบนิวโรนัลโซเดียม ชันเนลแอนทาโกนิสท์ ที่มีสูตร I หรือสูตร III ซึ่งโครงร่างเส้นประ C--- N แทนพันธะคู่ และ W คือ O ; X คือไทรฟลูออโรเมธอกซิและอยู่ในตำแหน่งที่ 4 ; Y คือไทรฟลูออโรเมธิล และ อยู่ในตำแหน่งที่ 3 ; Z คือ CN และอยู่ในตำแหน่งที่ 4 ; A คือ CH2 ;n คือ O, m, p และ q แต่ละ ค่าคือ 1;R และ R2 คือ แต่ละหมู่คือ H; Z' คือ C1; R33 และ G แต่ละหมู่คือ CO2CH3; Q 8 คือ p- (ไทรฟลูออโรเมธอกซิ) เฟนิล ;
9.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีสารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรลที่มีสูตร VI ซึ่ง D คือ H หรือ เอธอกซิเมธิล : Ar คือ เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหรือเฮโลเมธิล 1 หรือ 2 หมู่ :และ X คือ 1
10.วิธีสำหรับป้องกันพืชจากการรบกวนและถูกทำลายด้วยแมลง ซึ่งประกอบรวมด้วยการพ่นที่ ใบหรือลำต้นของพืชดังกล่าวด้วยสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลแบบเสริม ฤทธิ์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51764A TH51764A (th) | 2002-07-02 |
| TH31120B true TH31120B (th) | 2011-11-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2007082841A3 (en) | Pesticidal mixtures | |
| RU96113104A (ru) | Фунгицидные циклические амиды | |
| RU2008136750A (ru) | Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру | |
| RU2006120438A (ru) | Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами | |
| WO2003092374A3 (en) | Pesticidal heterocycles | |
| RU2006123439A (ru) | Комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами | |
| EA200701225A1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| NZ505624A (en) | Fungicide mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives | |
| WO2007017433A3 (en) | Pesticidal mixtures | |
| RU2004130832A (ru) | Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов | |
| TH51764A (th) | สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ | |
| AU768254B2 (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
| MXPA04002040A (es) | Pirazoles 3-sustituidos de accion insecticida y acariciada. | |
| KR970059157A (ko) | 플루오로프로펜 화합물, 이를 함유하는 살충제 및 이를 제조하기 위한 중간체 | |
| KR950005826A (ko) | 살충제 및 진드기구충제로서 티에닐-및 푸릴피롤 화합물 | |
| IL160303A0 (en) | Pesticidal and parasitical di-and trifluorosubstituted alkene compounds | |
| TH68311A (th) | N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดิน และพิเพอราซีน | |
| ZA200305484B (en) | Synergistic pesticide mixtures for the control of animal pests. | |
| TH86971A (th) | องค์ประกอบของสารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อรา | |
| TH2970A (th) | สารฆ่าวัชพืชไธโอฟีนซัลโฟแนมีดและพิริดีนซัลโฟแนมีด | |
| TH65886A (th) | อนุพันธ์ไตรไซคึลที่มีฤทธิ์ทางยาฆ่าแมลง (insecticidal tricycle derivatives) | |
| TH87438A (th) | สารฆ่าแมลงชนิดใหม่ | |
| CO5210942A1 (es) | Composiciones insecticidas sinergicas | |
| TH2201000800A (th) | อนุพันธ์ 2 ฟีนอกซี-ไพริมิดีนที่เป็นสารประกอบกำจัดวัชพืช | |
| TH82155A (th) | อนุพันธ์บิส(ฟีนิลที่ถูกแทนที่)-1-{[4-(เฮตเทอโรไซคลิลที่ถูกทำให้อิ่มตัว-ถูกแทนที่)ฟีนิลเมทธิล]-(4-ไพเพอริดิล)}มีเธนที่มีฤทธิ์กำจัดแมลง |