TH86971A - องค์ประกอบของสารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อรา - Google Patents

องค์ประกอบของสารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อรา

Info

Publication number
TH86971A
TH86971A TH601003458A TH0601003458A TH86971A TH 86971 A TH86971 A TH 86971A TH 601003458 A TH601003458 A TH 601003458A TH 0601003458 A TH0601003458 A TH 0601003458A TH 86971 A TH86971 A TH 86971A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
group
alkyl
general formula
formula
Prior art date
Application number
TH601003458A
Other languages
English (en)
Other versions
TH77259A (th
TH86971B (th
Inventor
โทมูระ นายนาโอฟูมิ
คาวาฮาระ นายโนบูยูคิ
โนมูระ นายมิชิคาซุ
เอซาคิ นายริวทาโร
Original Assignee
นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์
นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล
มิทซุย เคมิคอลส์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง, นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์, นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล, มิทซุย เคมิคอลส์ filed Critical นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
Publication of TH77259A publication Critical patent/TH77259A/th
Publication of TH86971A publication Critical patent/TH86971A/th
Publication of TH86971B publication Critical patent/TH86971B/th

Links

Abstract

DC60 (24/10/49) การประดิษฐ์นี้นำเสนอองค์ประกอบของสารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อราที่สามารถป้องกัน และกำจัดทั้งแมลงศัตรูพืชและโรคพืชได้ไปพร้อมกัน โดยการผสมสารที่มีฤทธิ์ฆ่าแมลงและสารที่มี ฤทธิ์ฆ่าเชื้อราในอัตราส่วนที่เหมาะสม ลักษณะเฉพาะของสารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อราในการประดิษฐ์นี้คือประกอบด้วยสาร ประกอบดังสูตรทั่วไป (1) หรือ (2) และสารประกอบดังสูตรทั่วไป (3) หรือ (4) (สูตรเคมี) (1) (ในสูตรนี้ A1, A2, A3, A4, เป็น อะตอมของคาร์บอน ไนโตรเจน หรือไนโตรเจนออกไซด์ G1, G2 เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ตามลำดับ R1, R2 เป็นอะตอมของไฮโดรเจนและหมู่อัลคิลที่ มี C1-C4, X อาจเป็นชนิดเดียวกันหรือต่างชนิดกันก็ได้ ได้แก่ ไฮโดรเจน ธาตุฮาโลเจน หรือหมู่ ไตรฟลูออโรเมธิล Q1 เป็นหมู่เฟนิล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก และ Q2 เป็นหมู่เฟนิล หรือหมู่เฮเทอโร ไซคลิก) การประดิษฐ์นี้นำเสนอองค์ประกอบของสารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อราที่สามารถป้องกัน และกำจัดทั้งแมลงศัตรูพืชและโรคพืชได้ไปพร้อมกัน โดยการผสมสารที่มีฤทธิ์ฆ่าแมลงและสารที่มี ฤทธิ์ฆ่าเชื้อราในอัตราส่วนที่เหมาะสม ลักษณะเฉพาะของสารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อราในการประดิษฐ์นี้คือประกอบด้วยสาร ประกอบดังสูตรทั่วไป (1) หรือ (2) และสารประกอบดังสูตรทั่วไป (3) หรือ (4) (สูตรเคมี) (1) (ในสูตรนี้ A1, A2, A3, A4, เป็น อะตอมของคาร์บอน ไนโตรเจน หรือไนโตรเจนออกไซด์ G1, G2 เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ตามลำดับ R1, R2 เป็นอะตอมของไฮโดรเจนและหมู่อัลคิลที่ มี C1-C4, X อาจเป็นชนิดเดียวกันหรือต่างชนิดกันก็ได้ ได้แก่ ไฮโดรเจน ธาตุฮาโลเจน หรือหมู่ ไตรฟลูออโรเมธิล Q1 เป็นหมู่เฟนิล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก และ Q2 เป็นหมู่เฟนิล หรือหมู่เฮเทอโร ไซคลิก)

Claims (5)

แก้ไขด่วน 28/11/61 ข้อถือสิทธิ 1.สารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อราประกอบด้วย สารประกอบอย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไปถูกเลือกจากสารประกอบที่ถูกแสดงในสูตรทั่วไป (1) ; และ สารประกอบอย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไปถูกเลือกจากสารประกอบที่ถูกแสดงในสูตรทั่วไป (3) หรือ (4) เป็นสารออกฤทธิ์ (สูตรเคมี) (1) โดยที่ในสูตร (1) นี้ X1 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือฟลูออไรด์อะตอม R1 และ R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่อัลคิลที่มี C1-C4 ตามลำดับ Q1 เป็นหมู่ฟีนิล หรือ หมู่ฟีนิลที่มีหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ชนิดเดียวกันหรือต่างชนิดกันตั้งแต่ 1 หมู่ขึ้นไป : ฮาโลเจน อะตอม, หมู่อัลคิลที่มี C1-C4, หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1-C4 , หมู่อัลคีนิลที่มี C2-C4 , หมู่ฮาโลอัลคีนิลที่มี C2-C4 , หมู่อัลไคนิลที่มี C2-C4 , หมู่ฮาโลไคนิลที่มี C2-C4 , หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี C3-C6 , หมู่ฮาโลไซ โคลอัลคิลที่มี C3-C6 , หมู่อัลคอกซิกที่มี C1-C3 , หมู่ฮาโลอัลคอกซิลที่มี C1-C3 , หมู่อัลคิลไธโอที่มี C1-C3 , หมู่ฮาโลอัลคิลไธโอที่มี C1-C3 , หมู่อัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C3, หมู่ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลที่มี C1- C3 , หมู่อัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C6 , หมู่ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3 , หมู่อัลคิลอะมิโนที่มี C1-C4, หมู่ไดอัลคิลอะมิโนที่มี C1-C4 , หมู่ไซยาโน , หมู่ไนไตร, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่อัลคิลคาร์บอนิลที่มี C1-C4 , หมู่อัลคิลคาร์บอนิลออกซีที่มี C1-C4 , หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิลที่มี C1-C4 , หมู่อะซิติลอะมิโน และหมู่เฟ นิล หรือ หมู่ไพริดิล ,หรือ อาจเป็นหมู่ไพริดิลที่มีหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ชนิดเดียวกันหรือต่างชนิดกันตั้งแต่ 1 หมู่ขึ้นไป : ฮาโลเจนอะตอม , หมู่อัลคิลที่มี C1-C4, หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1-C4, หมู่อัลคีนิลที่มี C2-C4, หมู่ ฮาโลอัลคีนิลที่มี C2-C4, หมู่อัลไคนิลที่มี C2-C4, หมู่ฮาโลอัลไคนิลที่มี C2-C4, หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี C3-C6, หมู่ฮาโลไซโคลอัลคิลที่มี C3-C6, หมู่อัลคอกซิลที่มี C1-C3, หมู่ฮาโลอัลคอกซิลที่มี C1-C3, หมู่อัลคิลไธโอที่มี C1-C3, หมู่ฮาโลอัลคิลไธโอที่มี C1-C3, หมู่อัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C3, หมู่ ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C3 , หมู่อัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3, หมู่ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3, หมู่อัลคิลอะมิโนที่มี C1-C4, หมู่ไดอัลคิลอะมิโนที่มี C1-C4, หมู่ไซยาโน ,หมู่ไนโตร, หมู่ไฮดรอกซิล, ++++++++++++++++++++++
1. สารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อราประกอบด้วยสารออกฤทธิ์อย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไปดังแสดงใน สูตรทั่วไป (1) (สูตรเคมี) {ในสูตรนี้ X1 เป็นไฮโดรเจนหรือฟลูออไรด์ R1, R2 เป็นไฮโดรเจน และหมู่อัลคิลที่มี C1-C4 ตามลำดับ Q1 เป็นหมู่เฟนิล หรือหมู่เฟนิลหรือไพริดิลที่มีหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ชนิดเดียวกันหรือต่างชนิดกันตั้งแต่ 1 หมู่ขึ้นไป : ฮาโลเจนอะตอม หมู่อัลคิลที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1-C4 หมู่อัลคิลที่มี C2-C4 หมู่ฮาโลอัลคีนิลที่มี C2-C4 หมู่อัลไคนิลที่มี C2-C4 หมู่ฮาโลอัลไคนิลที่มี C2-C4 หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี C3-C6 หมู่ฮาโลไซโคลอัลคิลที่มี C3-C6 หมู่อัลคอกซิลที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคอก ซิลที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลไธโอที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลไธโอที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลอะมิโนที่มี C1-C4 หมู่อัลคิลไดอะมิโนที่มี C1-C4 หมู่ไซยาโน หมู่ไนโตร หมู่ไฮดรอกซิล หมู่ อัลคิลคาร์บอนิลที่มี C1-C4 หมู่อัลคิลคาร์บอนิลออกซีที่มี C1-C4 หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิลที่มี C1-C4 และหมู่อะซิติลอะมิโน หรืออาจเป็นหมู่ไพริดิลที่มีหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้ชนิดเดียวกันหรือต่างชนิดกันตั้ง แต่ 1 หมู่ขึ้นไป : ฮาโลเจนอะตอม หมู่อัลคิลที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1-C4 หมู่อัลคีนิลที่มี C2-C4 หมู่ฮาโลอัลคีนิลที่มี C2-C4 หมู่อัลไคนิลที่มี C2-C4 หมู่ฮาโลอัลไคนิลที่มี C2-C4 หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี C3-C6 หมู่ฮาโลไซโคลอัลคิลที่มี C3-C6 หมู่อัลคอกซิลที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคอกซิลที่มี C1-C3 หมู่อัล คิลไธโอที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลไธโอที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลซัลฟิ นิลที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลอะมิโนที่มี C1-C4 หมู่อัลคิลไดอะมิโนที่มี C1-C4 หมู่ไซยาโน หมู่ไนโตร หมู่ไฮดรอกซิล หมู่อัลคิลคาร์บอนิลที่มี C1-C4 หมู่อัลคิลคาร์บอนิลออกซีที่มี C1-C4 หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิลที่มี C1-C4 และหมู่อะซิติลอะมิโน Q2 แสดงด้วยสูตรทั่วไป (A) (สูตรเคมี) (A) (ในสูตร Y1, Y5 อาจเป็นชนิดเดียวกันหรือต่างชนิดกันก็ได้ ได้แก่ ฮาโลเจนอะตอม หมู่อัลคิลที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1-C4 หมู่อัลคอกซิลที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลคอกซิลที่มี C1-C4 หมู่อัลคิลไธโอที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลไธโอที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3 และหมู่ไซยาโน Y3 แสดงหมู่เปอร์ฟ ลูออโรอัลคิลที่มี C2-C6 หมู่เปอร์ฟลูออโรอัลคิลไธโอที่มี C1-C6 หมู่เปอร์ฟลูออโรอัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C6 และหมู่เปอร์ฟลูออโรอัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C6 Y2, Y4 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือหมู่อัลคิลที่มี C1-C4)} หรือสูตรทั่วไป (2) (สูตรเคมี) (2) {ในสูตรนี้ X2 เป็นไฮโดรเจนหรือฟลูออไรด์ R4, R5 เป็นไฮโดรเจน และหมู่อัลคิลที่มี C1-C4 ตามลำดับ R3 เป็นหมู่อัลคิลที่มี C1-C6 หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1-C6 หมู่อัลคิลที่มี C2-C6 หมู่ฮาโลอัลคีคิลที่มี C2- C6 หมู่อัลไคนิลที่มี C2-C6 หมู่ฮาโลอัลไคนิลที่มี C2-C6 หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี C3-C8 หมู่ฮาโลไซ โคลอัลคิลที่มี C3-C8 -E1-Z1-R6 (ในสูตร E1 เป็นหมู่อัลคิลีนที่มี C1-C4 หมู่อัลเคนิลีนที่มี C2-C4 หมู่อัลคินิลีนที่มี C3-C4 หมู่ฮา โลอัลคิลีนที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลเคนิลีนที่มี C2-C4 หรือหมู่ฮาโลอัลคินิลีนที่มี C3-C4 R6 เป็น ไฮโดรเจน หมู่อัลคิลที่มี C1-C6 หมู่อัลคีนิลที่มี C2-C6 หมู่อัลไคนิลที่มี C2-C6 หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1- C6 หมู่ฮาโลอัลคีนิลที่มี C2-C6 หมู่ฮาโลอัลไคนิลที่มี C2-C6 Z1 เป็น -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C(=O)-, - C(=O)O-, -N(R7)-, -C(=O)N(R7)-, -N(R7)C(=O)- (โดยที่ R7 เป็นไฮโดรเจน หมู่อัลคิลที่มี C1-C4 หมู่อัล คิลคาร์บอนิลที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลคิลคาร์บอนิลที่มี C1-C4 หรือหมู่อัลคอกซีคาร์บอนิลที่มี C1-C4) -E2-R8 (ในสูตร E2 เป็นหมู่อัลคิลีนที่มี C1-C4 หมู่อัลเคนิลีนที่มี C2-C4 หมู่อัลคินิลีนที่มี C3-C4 หมู่ฮาโล อัลคิลีนที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลเคนิลีนที่มี C2-C4 หรือหมู่ฮาโลอัลคินิลีนที่มี C3-C4 R8 เป็นหมู่ phenyl or pyridyl substitution ที่ให้เลือกระหว่างหมู่ไซโคลอัลคิลที่มี C3-C8 หมู่ฮาโลไซโคลอัลคิลที่มี C3-C8 หมูไซยาโน หมู่ไนโตร หมู่ไฮดรอกซี หมู่เฟนิล หรืออาจเป็นชนิดเดียวกันหรือต่างชนิดกันก็ได้ ได้แก่ ฮาโลเจน หมู่อัลคิลที่มี C1-C6 หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1-C6 หมู่อัลคอกซิลที่มี C1-C6 หมู่ฮาโลอัลคอกซิลที่ มี C1-C6 หมู่อัลคิลไธโอที่มี C1-C6 หมู่ฮาโลอัลคิลไธโอที่มี C1-C6 หมู่อัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C6 หมู่ฮา โลอัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C6 หมู่อัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C6 หมู่ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C6 หมู่ไซยา โน หมู่ไนโตร หมู่ไฮดรอกซี หมู่อัลคิลคาร์บอนิลที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลคิลคาร์บอนิลที่มี C1-C4 หมู่อัล คิลคาร์บอนิลออกซีที่มี C1-C4 หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิลที่มี C1-C4 อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือหมู่ pyridyl, thienyl, tetrahydrofuran substitution ที่ให้เลือกแทนที่ระหว่างฮาโลเจนอะตอม หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1- C6 หรือหมู่ฮาโลอัลคอกซีที่มี C1-C6 Q3 แสดงด้วยสูตรทั่วไป (B) (สูตรเคมี) (B) (ในสูตร Y6, Y10 อาจเป็นชนิดเดียวกันหรือต่างชนิดกันก็ได้ ได้แก่ ฮาโลเจนอะตอม หมู่อัลคิลที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลคิลที่มี C1-C4 หมู่อัลคอกซิลที่มี C1-C4 หมู่ฮาโลอัลคอกซิลที่มี C1-C4 หมู่อัลคิลไธโอที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลไธโอที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C3 หมู่อัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3 หมู่ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C3 และหมู่ไซยาโน Y3 แสดงหมู่เปอร์ฟ ลูออโรอัลคิลที่มี C2-C6 หมู่เปอร์ฟลูออโรอัลคิลไธโอที่มี C1-C6 หมู่เปอร์ฟลูออโรอัลคิลซัลฟินิลที่มี C1-C6 และหมู่เปอร์ฟลูออโรอัลคิลซัลโฟนิลที่มี C1-C6 Y7, Y9 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือหมู่อัลคิลที่มี C1-C4)} อย่างใดอย่างหนึ่งตั้งแต่ 1-2 ชนิดขึ้นไป และสูตรทั่วไป (3) (สูตรเคมี) (3) [ในสูตรนี้ R11 เป็นหมู่อัลคิลที่มี 1-6 คาร์บอนอะตอม หมู่อัลคีนิลที่มี 2-6 คาร์บอนอะตอม หมู่อัลลิลอัล คิลและหมู่เฮเทอโรไซคลิกอัลคิล R12 และ R17 แสดงไฮโดรเจนอะตอม R13 และ R14 เป็นไฮโดรเจน อะตอม และหมู่อัลคิลที่มี 1-6 คาร์บอนอะตอมตามลำดับ R15 และ R16 เป็นไฮโดรเจนและ R18 เป็น หมู่อัลลิลหรือเฮเทอโรไซคลิก] และสูตรทั่วไป (4) (สูตรเคมี) (4) [ในสูตรนี้ R21 เป็นหมู่อัลคิลที่มี 1-6 คาร์บอนอะตอมที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 3-6 คาร์บอนอะตอมที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หมู่อัลคีนิลที่มี 2-6 คาร์บอนอะตอมที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน R22 และ R27 แสดงไฮโดรเจนอะตอม R23 และ R24 เป็นไฮโดรเจนอะตอม และหมู่อัลคิลที่มี 1-6 คาร์บอนอะตอมตามลำดับ R25 และ R26 เป็นไฮโดรเจนและ R28 เป็นหมู่อัลลิลหรือเฮเทอโรไซคลิก]
2. สารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อราที่มีสารประกอบดังแสดงในสูตรทั่วไป (1) ตามข้อ [1] อย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไป และสารประกอบดังแสดงในสูตรทั่วไป (3) ตามข้อ [1] อย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไป เป็น สารออกฤทธิ์
3. สารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อราที่มีสารประกอบดังแสดงในสูตรทั่วไป (1) ตามข้อ [1] อย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไป และสารประกอบดังแสดงในสูตรทั่วไป (4) ตามข้อ [1] อย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไป เป็น สารออกฤทธิ์
4. สารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อราที่มีสารประกอบดังแสดงในสูตรทั่วไป (2) ตามข้อ [1] อย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไป และสารประกอบดังแสดงในสูตรทั่วไป (3) ตามข้อ [1] อย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไป เป็น สารออกฤทธิ์
5. สารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อราที่มีสารประกอบดังแสดงในสูตรทั่วไป (2) ตามข้อ [1] อย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไป และสารประกอบดังแสดงในสูตรทั่วไป (4) ตามข้อ [1] อย่างน้อย 1-2 ชนิดขึ้นไป เป็น สารออกฤทธิ์
TH601003458A 2005-10-20 วอเตอร์บอร์น, สารเตรียมสารสีที่มีโอลิโกเอสเทอร์เป็นพื้นฐาน, การผลิตและการใช้ของสิ่งเหล่านี้ TH86971B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH77259A TH77259A (th) 2006-04-27
TH86971A true TH86971A (th) 2007-10-10
TH86971B TH86971B (th) 2022-03-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2554437A1 (en) Amide derivatives, process for preparation thereof and use thereof as insecticide
CA2547989A1 (en) Active substance combinations having insecticidal properties
MX295245B (es) Derivado de amida e insecticida que contiene el mismo.
WO2008093840A1 (ja) ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物
AR050707A1 (es) Derivado ftalamida opticamente activo, insecticida agrohorticola, y metodo para utilizacion del mismo
WO2002090320A3 (en) Malononitrile compounds and their use as pesticides
MX302893B (es) Composicion para control de pestes.
WO2008114493A1 (ja) 除草剤組成物
JP2007510683A5 (th)
WO2008126922A1 (ja) 殺線虫剤組成物及びその使用方法
JP2005520839A5 (th)
RU2006120438A (ru) Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами
TW200744994A (en) Insecticidal 3-acylaminobenzanilides
RU2010119407A (ru) Инсектицидные соединения
IL195877A0 (en) Pest control agent containing novel pyridyl-methanamine derivative or salt thereof
MX2018013152A (es) Composicion fungicida o bactericida y metodo para controlar enfermedades.
RU2009136631A (ru) Инсектицидные соединения
JP2007182422A5 (th)
TW200602315A (en) Substituted pyrazinecarboxanilide derivatives or salts thereof, intermediates thereof, agrohorticultural agents, and method for use the same
WO2008099820A1 (ja) 有害生物防除剤組成物及びその使用方法
AR064402A1 (es) Composicion insecticida para semillas o granos cosechados y metodos para usar la misma
ATE383074T1 (de) Herbizidzusammensetzung
JP2005526100A5 (th)
ATE276243T1 (de) Mikrobiozide n-phenyl-n-(4-(4-pyridyl)-2- pyrimidin-2-yl)-amin-derivate
TW200731929A (en) Insecticidal 2-acylaminothiazole-4-carboxamides