TH87438A - สารฆ่าแมลงชนิดใหม่ - Google Patents
สารฆ่าแมลงชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH87438A TH87438A TH601001525A TH0601001525A TH87438A TH 87438 A TH87438 A TH 87438A TH 601001525 A TH601001525 A TH 601001525A TH 0601001525 A TH0601001525 A TH 0601001525A TH 87438 A TH87438 A TH 87438A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkylthio
- formula
- cyano
- compounds
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/07/49) สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่งหมู่แทนที่คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, และเกลือที่ยอมรับกันทางเคมีการเกษตร และรูปสเทอริโอไอโซเมอร์และทอโทเมอร์ทั้งหมดของสารประกอบของสูตร I สามารถถูกนำมาใช้ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ทางเคมีการเกษตร และสามารถถูกเตรียมในวิธีการที่รู้จัก สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่งหมู่แทนที่คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, และเกลือที่ยอมรับกันทางเคมีการเกษตร และรูปสเทอริโอไอโซเมอร์และทอโทเมอร์ทั้งหมดของสารประกอบของสูตร I สามารถถูกนำมาใช้ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ทางเคมีการเกษตร และสามารถถูกเตรียมในวิธีการที่รู้จัก
Claims (12)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง แต่ละหมู่ของ E และ Z, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกัน, แทนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์; A คือ C1-C6แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน, C2-C6แอลคายนิลีน, หรือระบบวงไบวาเลนท์ มอนอไซคลิครือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถถูกทำให้อิ่มตัวบางส่วนหรือ อิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวงแต่ละแบบที่จะมีออกซิเจน มากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม; และเป็นไปได้สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เอง และรวมถึงสำหรับ C1-C6แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน และหมู่ C2-C6แอลคายนิลีนที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอบเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอล คอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล- C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิล อะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6ไทรแอลคิลซิลิล, หรือโดย ระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถเป็น แอโรเมทิค, ที่อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวง แต่ละแบบที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม,และเป็นไปได้ สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคล แอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโล แอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8 แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโล แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิล อะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิลหรือเฟนิล, เป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนิลที่จะ ถูกแทนที่ต่อมาโดยไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโล แอลคิลไธโอ, C3-C6แอลเคนิลไธโอ, C3-C6แฮโลแอลเคนิลไธโอ, C3-C6แอลคายนิลไธโอ, C1-C3แอลคอกซิ-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคอกซิ คาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, ไซยาโน-C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แฮโล แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโนซัลโฟนิล, C1-C2แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, N,N-ได(C1-C2แอลคิล)อะมิโนซัลโฟนิล, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไนโตร; และหมู่แทนที่ที่อะตอมไนโตรเจนในระบบวงคือนอกเหนือจาก แฮโลเจน; X คือออกซิเจน, NH หรือ C1-C4แอลคิล-N; Y คือระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถถูก ทำให้อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวงแต่ละแบบ ที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม; และเป็นไปได้สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโล แอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล ออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล, หรือโดยระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่ง สามารถเป็นแอโรเมทิค, ที่อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับ ระบบวงแต่ละแบบที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม, และ เป็นไปได้สำหรับระะบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-Cแอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิลหรือเฟนิล, เป็นไปได้สำหรับ หมู่เฟนิลที่จะถูกแทนที่ต่อมาโดยไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C3-C6แอลเคนิลไธโอ, C3-C6แฮโลแอลเคนิลไธโอ, C3-C6แอลคายนิล ไธโอ, C1-C3แอลคอกซิ-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล-C1-C3-แอลคิลไธโอ, ไซยาโน-C1-C3แอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิล ซัลฟินิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโน ซัลโฟนิล, C1-C2แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, N,N-ได(C1-C2แอลคิล)อะมิโน-ซัลโฟนิล, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไนโตร; และหมู่แทนที่ที่อะตอมไนโตรเจนใน ระบบวงคือนอกเหนือจากแฮโลเจน; p คือ 0 หรือ 1; q คือ 0 หรือ 1; B คือระบบวงแบบสามถึงสี่เมมเบอร์ซึ่งถูกทำให้อิ่มตัวทั้งหมดหรือบางส่วน และสามารถมี เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, และเป็นไปได้ สำหรับระบบวงแบบสามถึงสี่เมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคล แอลคิล, C5-C7ไซโคบแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโล แอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8 แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโล แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิล อะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิล, หรือโดยระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถเป็นแอโรเมทิค, ที่อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวงแต่ละแบบที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และ ซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม, และเป็นไปได้สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูก แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคล แอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคล แอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, ออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิลหรือเฟนิล, เป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนิลที่จะถูกแทนที่ต่อมาโดยไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C3-C6แอลเคนิล ไธโอ, C3-C6แฮโลแอลเคนิลไธโอ, C3-C6แอลคายนิลไธโอ, C1-C3แอลคอกซิ-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, ไซยาโน-C1-C3แอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโนซัลโฟนิล, C1-C2แอลคิลอะมิโน-ซัลโฟนิล, N,N-ได (C1-C2แอลคิล)อะมิโนซัลโฟนิล, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไนโตร; และ หมู่แทนที่ที่อะตอมไนโตรเจนในระบบวงคือนอกเหนือจากแฮโลเจน; R1 แต่ละหมู่ที่เป็นอิรสะคือ แฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิล ซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคล แอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6ไทรแอลคิลซิลิล, เฟนิล, เบนซิลหรือเฟนอกซิ, หรือเฟนิล, เบนซิลหรือ เฟนอกซิที่ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, แฮโลเจน, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโล แอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล ออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล; n คือ 0,1,2 หรือ 3; แต่ละหมู่ของ R2 และ R3, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกัน, แทนไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล หรือ C3-C8ไซโคลแอลคิล; หรือ C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล หรือ C3-C8ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากแฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิล ไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิล อะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน และ C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคล แอลคิลอะมิโน; D คือเฟนิล, 2- ไพริดิล, 3-ไพริดิลหรือ 4- ไพริดิล; หรือเฟนิล, 2- ไพริดิล, 3- ไพริดิลหรือ 4- ไพริดิลที่ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย C1-C6แอลคิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโล แอลคิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิล ซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; หรือ D คือหมู่ (D4), (สูตรเคมี) (D1), (สูตรเคมี) (D2), (สูตรเคมี) (D3), (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (D5), (สูตรเคมี) (D6), (สูตรเคมี) (D7) หรือ (สูตรเคมี) (D8), R4, R4', R10, R17, และ R19 ที่เป็นอิสระจากกันและกัน, คือไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; R5, R6, R8, R11, R12, R15, R16 และ R18 ที่เป็นอิสระจากกันและกัน, คือ C1-C6แอลคิล, หรือ C1-C6แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน หรือ C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน; หรือ คือเฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล; หรือคือเฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล หรือ 4-ไพริดิลที่ถูก แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย C1-C6แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, แฮโล เจน, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธ โอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโล แอลคิลซัลโฟนิล; R7, R9, R13 และ R14 ที่เป็นอิสระจากกันและกัน, คือไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C3-C6แอลเคนิล หรือ C3-C6แฮโลแอลเคนิล และ เกลือที่ยอมรับกันทางเกษตรกรรม/ไอโซเมอร์/อิแนนทิโอเมอร์/ทอโอเมอร์/N-ออกไซด์ของ สารประกอบเหล่านั้น
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R4' คือไฮโดรเจน
3. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร I หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์ของสารเหล่านั้น, ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ใช้ประโยชน์ได้ทางเคมีการเกษตร, เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์และตัวช่วย อย่างน้อยหนึ่งชนิด
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 สำหรับควบคุมแมลงหรือตัวแทนของอันดับ Acarina
5. วิธีสำหรับควบคุมสัตว์รังควาน, ซึ่งประกอบรวมด้วยการประยุกต์ใช้สารผสมตาม ข้อถือสิทธิข้อ 3 กับสัตว์รังควานหรือสภาวะของสัตว์เหล่านั้น
6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 สำหรับควบคุมแมลงหรือตัวแทนของอันดับ Acarina
7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 สำหรับการปกป้องส่วนขยายพันธุ์พืชจากการเข้าทำลายโดย สัตว์รังควาน, ซึ่งประกอบรวมด้วยการปรับสภาพส่วนขยายพันธุ์หรือตำแหน่ง, ซึ่งส่วนขยายพันธุ์ ถูกปลูก
8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์ของสารเหล่านั้น, ในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ, ซึ่งประกอบรวมด้วย a) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, ซึ่ง R2 คือไฮโดรเจนและ E และ Z คือ ออกซิเจน, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้น, นำสารประกอบของ สูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, n, และ D มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/ หรือเกลือของสารเหล่านั้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร HN(R3)-A(q)-(X)p-Y-B (III), ซึ่ง R3, p, q, A, X, Y และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, กับทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นหรือ, b) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือ เกลือของสารเหล่านั้น, นำสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (IV), ซึ่ง R1, R2, n, Z และ D มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I; และ X1 คือหมู่ที่แตกออกง่าย, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของ สูตร HN(R3)-(A)q-(X)p-Y-B (III), ซึ่ง R3, p, q, A, X, Y และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, กับทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นหรือ, c) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือ เกลือของสารเหล่านั้น, นำสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (V), ซึ่ง R1, R2, R3, n, p, q, A, X, Y, Z และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร X2C(=O)D (VI), ซึ่ง R1 มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I; และ X2 คือหมู่ที่แตกออกง่าย, หรือ, เมื่อเหมาะสม, มาทำปฏิกิริยากับทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้น
9. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (V), ซึ่ง R1, R2, R3, n, p, q, A, X, Y, Z และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง R1 คือ C1-C4แอลคิล, แฮโลเจน, C1-C5แฮโลแอลคิล, ไนโตร, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4-แฮโล แอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิล ไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; R2 และ R3 คือไฮโดรเจน; A คือ C1-C6แอลไคลีนซึ่งอาจถูกแทนที่โดย C3-C6ไซโคลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, ไซยาโน, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคอกซิ, แฮโลเจน หรือ C1-C6แฮโล แอลคิล; หรือ A คือ C3-C6ไซโคลแอลไคลีน; p และ q ที่เป็นอิสระจากกันคือ 0 หรือ 1; X คือออกซิเจน, NH; NCH3 หรือ NC2H5; Y คือ C1-C4แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน หรือ C3-C6แอลคินิลีนหรือ, C1-C4แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน หรือ C3-C6แอลคินิลีนที่ถูกแทนที่โดยแฮโลเจน, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4แอลคอกซิ; และ B คือไซโคลโพรพิลหรือไซโคลบิวทิลซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย แฮโลเจน, C1-C4แอลคิล, ไฮดรอกซิ, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ หรือ C1-C4แอลคิลไธโอ; หรือ B คือ CH(CH2O), CH(CHMeO), CH-(CMe2O), CH(CH2S), CH(CH2OCH2), CH(CHMeOCH2), CH (CMe2OCH2), CH(CH2S-(O)2CH2), CH(CHMeS(O)2CH2), CH(CMe2S(O)2CH2), C(Me)-(CH2O), C(Me)-(CHMeO), C(Me)-(CMe2O), C(Me)-(CH2S), C(Me)-(CH2OCH2), C(Me)(CHMeOCH2), C (Me)-(CMe2OCH2), C(Me)-(CH2S(O)2CH2), C(Me)-CHMe-S(O)2CH2) หรือ C(Me)-(CMe2-S(O) 2CH2)
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง B คือไซโคลโพรพิลหรือไซโคลบิวทิลซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย แฮโลเจน, C1-C4แอลคิล, ไฮดรอกซิ, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ หรือ C1-C4แอลคิลไธโอ
12. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, n, และ D มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87438A true TH87438A (th) | 2007-11-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007117359A (ru) | Новые инсектициды | |
| RU2008136750A (ru) | Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру | |
| RU2015138924A (ru) | Композиция для борьбы с вредителями и ее применение | |
| AR054098A1 (es) | Novedosos compuestos de 2- ciano-3-(halo)alcoxi-bencenosulfonamida para combatir pestes animales | |
| AR084308A1 (es) | Compuestos insecticidas derivados de triazol | |
| IL186414A (en) | Anthranilamide derivatives, process for their preparation, pesticidal compositions comprising them and method for controlling pests by using said compositions | |
| RU2010105010A (ru) | Новые инсектициды | |
| DK1717237T3 (da) | Anthranilamid, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt skadedyrsbekæmpelsesmidler indeholdende samme | |
| RU2010110642A (ru) | Конденсированные производные антраниламида, как инсектициды | |
| AR050707A1 (es) | Derivado ftalamida opticamente activo, insecticida agrohorticola, y metodo para utilizacion del mismo | |
| RU2003110962A (ru) | Пиридиниламиды и имиды для использования в качестве фунгицидов | |
| JP2019516755A5 (th) | ||
| CN105246336B (zh) | 使用特特拉姆酸衍生物作为杀线虫剂 | |
| RU2004101956A (ru) | Замещенные пиридины с гербицидными свойствами, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регулятор роста растений | |
| AU7417200A (en) | Herbicide agent | |
| RU2006125432A (ru) | Составы для местного нанесения, включающие производное 1-n-арилпиразола и формамидин | |
| JP2005520839A5 (th) | ||
| RU2004130840A (ru) | Бензамиды и композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов | |
| AR120074A1 (es) | Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas | |
| AR065035A1 (es) | COMPUESTOS DE 3-AMINO-1, 2-BENZISOTIAZOL, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LOS COMPRENDEN, SEMILLAS TRATADAS CON LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y MÉTODOS DE COMBATE DE DISTINTOS TIPOS DE PLAGAS Y DE PROTECCIoN DE PLANTAS Y SEMILLAS | |
| ES2261745T3 (es) | Composicion herbicida. | |
| RU2004130832A (ru) | Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов | |
| JP2005526100A5 (th) | ||
| AR121097A1 (es) | Insecticidas mesoiónicos | |
| RU2003136089A (ru) | Конденсированные с пиридинилом бициклические амиды в качестве фунгицидов |