TH87438A - สารฆ่าแมลงชนิดใหม่ - Google Patents

สารฆ่าแมลงชนิดใหม่

Info

Publication number
TH87438A
TH87438A TH601001525A TH0601001525A TH87438A TH 87438 A TH87438 A TH 87438A TH 601001525 A TH601001525 A TH 601001525A TH 0601001525 A TH0601001525 A TH 0601001525A TH 87438 A TH87438 A TH 87438A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
alkylthio
formula
cyano
compounds
Prior art date
Application number
TH601001525A
Other languages
English (en)
Inventor
มือห์เลแบช นางสาวมิเชล
ฮอลล์ นายโรเจอร์
ทราห์ นายสเตฟาน
เจียงกิวนัท นายแอนเดร
โอ ซูลลิวัน นายแอนโธนี่
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH87438A publication Critical patent/TH87438A/th

Links

Abstract

DC60 (03/07/49) สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่งหมู่แทนที่คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, และเกลือที่ยอมรับกันทางเคมีการเกษตร และรูปสเทอริโอไอโซเมอร์และทอโทเมอร์ทั้งหมดของสารประกอบของสูตร I สามารถถูกนำมาใช้ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ทางเคมีการเกษตร และสามารถถูกเตรียมในวิธีการที่รู้จัก สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่งหมู่แทนที่คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, และเกลือที่ยอมรับกันทางเคมีการเกษตร และรูปสเทอริโอไอโซเมอร์และทอโทเมอร์ทั้งหมดของสารประกอบของสูตร I สามารถถูกนำมาใช้ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ทางเคมีการเกษตร และสามารถถูกเตรียมในวิธีการที่รู้จัก

Claims (12)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง แต่ละหมู่ของ E และ Z, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกัน, แทนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์; A คือ C1-C6แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน, C2-C6แอลคายนิลีน, หรือระบบวงไบวาเลนท์ มอนอไซคลิครือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถถูกทำให้อิ่มตัวบางส่วนหรือ อิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวงแต่ละแบบที่จะมีออกซิเจน มากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม; และเป็นไปได้สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เอง และรวมถึงสำหรับ C1-C6แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน และหมู่ C2-C6แอลคายนิลีนที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอบเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอล คอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล- C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิล อะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6ไทรแอลคิลซิลิล, หรือโดย ระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถเป็น แอโรเมทิค, ที่อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวง แต่ละแบบที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม,และเป็นไปได้ สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคล แอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโล แอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8 แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโล แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิล อะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิลหรือเฟนิล, เป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนิลที่จะ ถูกแทนที่ต่อมาโดยไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโล แอลคิลไธโอ, C3-C6แอลเคนิลไธโอ, C3-C6แฮโลแอลเคนิลไธโอ, C3-C6แอลคายนิลไธโอ, C1-C3แอลคอกซิ-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคอกซิ คาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, ไซยาโน-C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แฮโล แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโนซัลโฟนิล, C1-C2แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, N,N-ได(C1-C2แอลคิล)อะมิโนซัลโฟนิล, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไนโตร; และหมู่แทนที่ที่อะตอมไนโตรเจนในระบบวงคือนอกเหนือจาก แฮโลเจน; X คือออกซิเจน, NH หรือ C1-C4แอลคิล-N; Y คือระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถถูก ทำให้อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวงแต่ละแบบ ที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม; และเป็นไปได้สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโล แอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล ออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล, หรือโดยระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่ง สามารถเป็นแอโรเมทิค, ที่อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับ ระบบวงแต่ละแบบที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม, และ เป็นไปได้สำหรับระะบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-Cแอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิลหรือเฟนิล, เป็นไปได้สำหรับ หมู่เฟนิลที่จะถูกแทนที่ต่อมาโดยไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C3-C6แอลเคนิลไธโอ, C3-C6แฮโลแอลเคนิลไธโอ, C3-C6แอลคายนิล ไธโอ, C1-C3แอลคอกซิ-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล-C1-C3-แอลคิลไธโอ, ไซยาโน-C1-C3แอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิล ซัลฟินิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโน ซัลโฟนิล, C1-C2แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, N,N-ได(C1-C2แอลคิล)อะมิโน-ซัลโฟนิล, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไนโตร; และหมู่แทนที่ที่อะตอมไนโตรเจนใน ระบบวงคือนอกเหนือจากแฮโลเจน; p คือ 0 หรือ 1; q คือ 0 หรือ 1; B คือระบบวงแบบสามถึงสี่เมมเบอร์ซึ่งถูกทำให้อิ่มตัวทั้งหมดหรือบางส่วน และสามารถมี เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, และเป็นไปได้ สำหรับระบบวงแบบสามถึงสี่เมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคล แอลคิล, C5-C7ไซโคบแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโล แอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8 แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโล แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิล อะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิล, หรือโดยระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถเป็นแอโรเมทิค, ที่อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวงแต่ละแบบที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และ ซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม, และเป็นไปได้สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูก แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคล แอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคล แอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, ออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิลหรือเฟนิล, เป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนิลที่จะถูกแทนที่ต่อมาโดยไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C3-C6แอลเคนิล ไธโอ, C3-C6แฮโลแอลเคนิลไธโอ, C3-C6แอลคายนิลไธโอ, C1-C3แอลคอกซิ-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, ไซยาโน-C1-C3แอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโนซัลโฟนิล, C1-C2แอลคิลอะมิโน-ซัลโฟนิล, N,N-ได (C1-C2แอลคิล)อะมิโนซัลโฟนิล, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไนโตร; และ หมู่แทนที่ที่อะตอมไนโตรเจนในระบบวงคือนอกเหนือจากแฮโลเจน; R1 แต่ละหมู่ที่เป็นอิรสะคือ แฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิล ซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคล แอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6ไทรแอลคิลซิลิล, เฟนิล, เบนซิลหรือเฟนอกซิ, หรือเฟนิล, เบนซิลหรือ เฟนอกซิที่ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, แฮโลเจน, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโล แอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล ออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล; n คือ 0,1,2 หรือ 3; แต่ละหมู่ของ R2 และ R3, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกัน, แทนไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล หรือ C3-C8ไซโคลแอลคิล; หรือ C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล หรือ C3-C8ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากแฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิล ไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิล อะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน และ C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคล แอลคิลอะมิโน; D คือเฟนิล, 2- ไพริดิล, 3-ไพริดิลหรือ 4- ไพริดิล; หรือเฟนิล, 2- ไพริดิล, 3- ไพริดิลหรือ 4- ไพริดิลที่ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย C1-C6แอลคิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโล แอลคิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิล ซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; หรือ D คือหมู่ (D4), (สูตรเคมี) (D1), (สูตรเคมี) (D2), (สูตรเคมี) (D3), (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (D5), (สูตรเคมี) (D6), (สูตรเคมี) (D7) หรือ (สูตรเคมี) (D8), R4, R4', R10, R17, และ R19 ที่เป็นอิสระจากกันและกัน, คือไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; R5, R6, R8, R11, R12, R15, R16 และ R18 ที่เป็นอิสระจากกันและกัน, คือ C1-C6แอลคิล, หรือ C1-C6แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน หรือ C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน; หรือ คือเฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล; หรือคือเฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล หรือ 4-ไพริดิลที่ถูก แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย C1-C6แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, แฮโล เจน, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธ โอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโล แอลคิลซัลโฟนิล; R7, R9, R13 และ R14 ที่เป็นอิสระจากกันและกัน, คือไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C3-C6แอลเคนิล หรือ C3-C6แฮโลแอลเคนิล และ เกลือที่ยอมรับกันทางเกษตรกรรม/ไอโซเมอร์/อิแนนทิโอเมอร์/ทอโอเมอร์/N-ออกไซด์ของ สารประกอบเหล่านั้น
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R4' คือไฮโดรเจน
3. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร I หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์ของสารเหล่านั้น, ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ใช้ประโยชน์ได้ทางเคมีการเกษตร, เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์และตัวช่วย อย่างน้อยหนึ่งชนิด
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 สำหรับควบคุมแมลงหรือตัวแทนของอันดับ Acarina
5. วิธีสำหรับควบคุมสัตว์รังควาน, ซึ่งประกอบรวมด้วยการประยุกต์ใช้สารผสมตาม ข้อถือสิทธิข้อ 3 กับสัตว์รังควานหรือสภาวะของสัตว์เหล่านั้น
6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 สำหรับควบคุมแมลงหรือตัวแทนของอันดับ Acarina
7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 สำหรับการปกป้องส่วนขยายพันธุ์พืชจากการเข้าทำลายโดย สัตว์รังควาน, ซึ่งประกอบรวมด้วยการปรับสภาพส่วนขยายพันธุ์หรือตำแหน่ง, ซึ่งส่วนขยายพันธุ์ ถูกปลูก
8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์ของสารเหล่านั้น, ในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ, ซึ่งประกอบรวมด้วย a) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, ซึ่ง R2 คือไฮโดรเจนและ E และ Z คือ ออกซิเจน, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้น, นำสารประกอบของ สูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, n, และ D มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/ หรือเกลือของสารเหล่านั้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร HN(R3)-A(q)-(X)p-Y-B (III), ซึ่ง R3, p, q, A, X, Y และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, กับทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นหรือ, b) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือ เกลือของสารเหล่านั้น, นำสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (IV), ซึ่ง R1, R2, n, Z และ D มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I; และ X1 คือหมู่ที่แตกออกง่าย, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของ สูตร HN(R3)-(A)q-(X)p-Y-B (III), ซึ่ง R3, p, q, A, X, Y และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, กับทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นหรือ, c) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือ เกลือของสารเหล่านั้น, นำสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (V), ซึ่ง R1, R2, R3, n, p, q, A, X, Y, Z และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร X2C(=O)D (VI), ซึ่ง R1 มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I; และ X2 คือหมู่ที่แตกออกง่าย, หรือ, เมื่อเหมาะสม, มาทำปฏิกิริยากับทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้น
9. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (V), ซึ่ง R1, R2, R3, n, p, q, A, X, Y, Z และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง R1 คือ C1-C4แอลคิล, แฮโลเจน, C1-C5แฮโลแอลคิล, ไนโตร, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4-แฮโล แอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิล ไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; R2 และ R3 คือไฮโดรเจน; A คือ C1-C6แอลไคลีนซึ่งอาจถูกแทนที่โดย C3-C6ไซโคลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, ไซยาโน, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคอกซิ, แฮโลเจน หรือ C1-C6แฮโล แอลคิล; หรือ A คือ C3-C6ไซโคลแอลไคลีน; p และ q ที่เป็นอิสระจากกันคือ 0 หรือ 1; X คือออกซิเจน, NH; NCH3 หรือ NC2H5; Y คือ C1-C4แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน หรือ C3-C6แอลคินิลีนหรือ, C1-C4แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน หรือ C3-C6แอลคินิลีนที่ถูกแทนที่โดยแฮโลเจน, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4แอลคอกซิ; และ B คือไซโคลโพรพิลหรือไซโคลบิวทิลซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย แฮโลเจน, C1-C4แอลคิล, ไฮดรอกซิ, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ หรือ C1-C4แอลคิลไธโอ; หรือ B คือ CH(CH2O), CH(CHMeO), CH-(CMe2O), CH(CH2S), CH(CH2OCH2), CH(CHMeOCH2), CH (CMe2OCH2), CH(CH2S-(O)2CH2), CH(CHMeS(O)2CH2), CH(CMe2S(O)2CH2), C(Me)-(CH2O), C(Me)-(CHMeO), C(Me)-(CMe2O), C(Me)-(CH2S), C(Me)-(CH2OCH2), C(Me)(CHMeOCH2), C (Me)-(CMe2OCH2), C(Me)-(CH2S(O)2CH2), C(Me)-CHMe-S(O)2CH2) หรือ C(Me)-(CMe2-S(O) 2CH2)
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง B คือไซโคลโพรพิลหรือไซโคลบิวทิลซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย แฮโลเจน, C1-C4แอลคิล, ไฮดรอกซิ, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ หรือ C1-C4แอลคิลไธโอ
12. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, n, และ D มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1
TH601001525A 2006-04-03 สารฆ่าแมลงชนิดใหม่ TH87438A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH87438A true TH87438A (th) 2007-11-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007117359A (ru) Новые инсектициды
RU2008136750A (ru) Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру
RU2015138924A (ru) Композиция для борьбы с вредителями и ее применение
AR054098A1 (es) Novedosos compuestos de 2- ciano-3-(halo)alcoxi-bencenosulfonamida para combatir pestes animales
AR084308A1 (es) Compuestos insecticidas derivados de triazol
IL186414A (en) Anthranilamide derivatives, process for their preparation, pesticidal compositions comprising them and method for controlling pests by using said compositions
RU2010105010A (ru) Новые инсектициды
DK1717237T3 (da) Anthranilamid, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt skadedyrsbekæmpelsesmidler indeholdende samme
RU2010110642A (ru) Конденсированные производные антраниламида, как инсектициды
AR050707A1 (es) Derivado ftalamida opticamente activo, insecticida agrohorticola, y metodo para utilizacion del mismo
RU2003110962A (ru) Пиридиниламиды и имиды для использования в качестве фунгицидов
JP2019516755A5 (th)
CN105246336B (zh) 使用特特拉姆酸衍生物作为杀线虫剂
RU2004101956A (ru) Замещенные пиридины с гербицидными свойствами, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регулятор роста растений
AU7417200A (en) Herbicide agent
RU2006125432A (ru) Составы для местного нанесения, включающие производное 1-n-арилпиразола и формамидин
JP2005520839A5 (th)
RU2004130840A (ru) Бензамиды и композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов
AR120074A1 (es) Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
AR065035A1 (es) COMPUESTOS DE 3-AMINO-1, 2-BENZISOTIAZOL, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LOS COMPRENDEN, SEMILLAS TRATADAS CON LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y MÉTODOS DE COMBATE DE DISTINTOS TIPOS DE PLAGAS Y DE PROTECCIoN DE PLANTAS Y SEMILLAS
ES2261745T3 (es) Composicion herbicida.
RU2004130832A (ru) Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов
JP2005526100A5 (th)
AR121097A1 (es) Insecticidas mesoiónicos
RU2003136089A (ru) Конденсированные с пиридинилом бициклические амиды в качестве фунгицидов