RU2003136089A - Конденсированные с пиридинилом бициклические амиды в качестве фунгицидов - Google Patents

Конденсированные с пиридинилом бициклические амиды в качестве фунгицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2003136089A
RU2003136089A RU2003136089/04A RU2003136089A RU2003136089A RU 2003136089 A RU2003136089 A RU 2003136089A RU 2003136089/04 A RU2003136089/04 A RU 2003136089/04A RU 2003136089 A RU2003136089 A RU 2003136089A RU 2003136089 A RU2003136089 A RU 2003136089A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
independently
alkoxy
ring
alkoxycarbonyl
Prior art date
Application number
RU2003136089/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Йинг СОНГ (US)
Йинг СОНГ
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2003136089A publication Critical patent/RU2003136089A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/38—Nitrogen atoms
    • C07D215/40—Nitrogen atoms attached in position 8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems

Claims (18)

1. Способ борьбы с заболеваниями растений, вызываемыми грибковыми патогенами растений, включающий нанесение на растение, или его часть, или на семена растений, или саженцы фунгицидно эффективного количества соединения формулы I, его N-оксидов, приемлемых в сельском хозяйстве солей и композиций
Figure 00000001
где А вместе с N-C=C образуют замещенное конденсированное пиридинильное кольцо;
В является замещенным фенильным или пиридинильным кольцом;
J является необязательно замещенной связующей цепью, содержащей от 2 до 5 составляющих, включая, по крайней мере, одну углеродную составляющую, необязательно включающую одну или две углеродных составляющих в виде С(=О) и, необязательно, включающую одну составляющую, выбранную из азота и кислорода;
W является C=L или SOn;
L является О или S;
R1 является Н или С1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом или С3-С6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен;
R3 является Н или С1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом или С3-С6 циклоалкилом, С2-С6 алкилкарбонилом, С2-С6 алкокосикарбонилом, С2-С6 алкиламинокарбонилом или С3-С8 диалкиламинокарбонилом; и
n равно 1 или 2.
2. Способ по п.1, где А вместе с N-C=C образуют конденсированное пиридинильное кольцо, замещенное одним или двумя заместителями, независимо выбранными из R5; В замещен от одного до трех заместителями, независимо выбранными из R6; J является связующей цепью, содержащей от 2 до 5 составляющих, включающих, по крайней мере, одну углеродную составляющую, необязательно включающую от одного до двух углеродных составляющих в виде С(=О) и необязательно включающую одну составляющую, выбранную из азота и кислорода, необязательно замещенную одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С2 алкил, галоген, CN, NO2 и С1-С2 алкокси; R1 является Н или С1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом или С3-С6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, NO2, гидрокси, С1-С4 алкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинил, С1-С4 алкилсульфонил, С2-С4 алкоксикарбонил, С1-С4 алкиламино, С2-С8 диалкиламино и С3-С6 циклоалкиламино; каждый R5 и каждый R6 независимо являются С1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С1-С6 галогеналкилом, С2-С6 галогеналкенилом, С2-С6 галогеналкинилом, С3-С6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, CO2H, CONH2, NO2, гидрокси, С1-С4 алкокси, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинилом, С1-С4 алкилсульфонилом, С1-С4 галогеналкилтио, С1-С4 галогеналкилсульфинилом, С1-С4 галогеналкилсульфонилом, С1-С4 алкоксикарбонилом, С1-С4 алкиламино, С2-С8 диалкиламино, С3-С6 циклоалкиламино, С2-С6 алкилкарбонилом, С2-С6 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкиламинокарбонилом, С3-С8 диалкиламинокарбонилом, С3-С6 триалкилсилилом; или каждый R5 и каждый R6 независимо являются фенильным кольцом, 5- или 6-составляющим гетероароматическим кольцом, бензильным кольцом или фенокси кольцом, где каждое кольцо необязательно замещено от одной до трех группами, независимо выбранными из R7; и каждый R7 независимо является С1-С4 алкилом, С2-С4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С1-С4 галогеналкилом, С2-С4 галогеналкенилом, С2-С4 галогеналкинилом, С3-С6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, С1-С4 алкокси, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинилом, С1-С4 алкилсульфонилом, С1-С4 алкоксикарбонилом, С1-С4 алкиламино, С2-С8 диалкиламино, С3-С6 циклоалкиламино, С3-С6 (алкил)циклоалкиламино, С2-С4 алкилкарбонилом, С2-С6 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкиламинокарбонилом, С3-С8 диалкиламинокарбонилом или С3-С6 триалкилсилилом.
3. Способ по п.2, где W является С=О; J выбирают из -СН2СН2-, -СН2СН2СН2-, -СН2СН2СН2СН2-, -ОСН2-, -ОСН2СН2-, -ОСН2СН2СН2-, -CH2NHCH2-, -CH2N(C1-C2 алкил)CH2-, -CONHCO- и -CON(C1-C2 алкил)СО-; и каждый R5 и каждый R6 независимо является С1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С1-С6 галогеналкилом, С2-С6 галогеналкенилом, С2-С6 галогеналкинилом, С3-С6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, С1-С4 алкокси, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинилом, С1-С4 алкилсульфонилом, С1-С4 галогеналкилтио, С1-С4 галогеналкилсульфинилом, С1-С4 галогеналкилсульфонилом, С1-С4 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкилкарбонилом, С2-С6 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкиламинокарбонилом или С3-С8 диалкиламинокарбонилом.
4. Способ по п.3, где В является фенильным кольцом, необязательно замещенным от одного до трех заместителями, независимо выбранными из R6; J является -СН2СН2- или -СН2СН2СН2-; каждый R5 независимо является CH3, Cl, Br, I, CN, NO2, CF3, OCF3, OCHF2, SCF3, SCHF2, CO2CH3 или CONHCH3; и каждый R6 независимо является С1-С2 алкилом, С1-С2 галогеналкилом, галогеном, CN, С1-С2 алкокси, С1-С2 галогеналкокси, С1-С2 алкилтио, С1-С2 алкилсульфинилом или С1-С2 алкилсульфонилом и, по крайней мере, один R6 расположен в положении орто к связи с W.
5. Способ по п.3, где В является 3-пиридинильным или 4-пиридинильным кольцом, необязательно замещенным от одного до трех заместителями, независимо выбранными из R6; J является -СН2СН2- или -СН2СН2СН2-; каждый R5 независимо является CH3, Cl, Br, I, CN, NO2, CF3, OCF3, OCHF2, SCF3, SCHF2, CO2CH3 или CONHCH3 и каждый R6 независимо является С1-С2 алкилом, С1-С2 галогеналкилом, галогеном, CN, С1-С2 алкокси, С1-С2 галогеналкокси, С1-С2 алкилтио, С1-С2 алкилсульфинилом или С1-С2 алкилсульфонилом и, по крайней мере, один R6 расположен в положении орто к связи с W.
6. Способ по п.5, где В является 3-пиридинильным кольцом, в котором один R6 является Cl, расположенным в положении 2 орто к связи с С=О, другой R6 выбирают из Cl или метила и он расположен в положении 4 орто к связи с С=О, и третий необязательный R6 является метилом в положении 6.
7. Способ по любому из пп.1-6, где R1 является водородом и R3 является водородом.
8. Способ по п.1, включающий соединение, выбранное из группы, состоящей из
2-хлор-6-метокси-N-(5,6,7,8-тетрагидро-3-метил-8-хинолинил)-4-пиридинкарбоксамида,
2,6-дихлор-N-(5,6,7,8-тетрагидро-3-метил-8-хинолинил)бензамида и
2,3,6-трифтор-N-(5,6,7,8-тетрагидро-3-метил-8-хинолинил)бензамида.
9. Соединение формулы I по п.1, его N-оксиды, приемлемые в сельском хозяйстве соли при условии, что если В является замещенным фенильным кольцом, W является С=О или SO2, R3 является Н и J является обогащенной цепью, содержащей от 2 до 4 атомов углерода, которые либо замещены, либо незамещены от одного до трех заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, алкокси, арил или аралкил, то соединение является N-оксидом.
10. Соединение по п.9, где А вместе с N-C=C образуют конденсированное пиридинильное кольцо, замещенного одним или двумя заместителями, независимо выбранными из R5; В замещен от одного до трех заместителями, независимо выбранными из R6; J является связующей цепью, содержащей от 2 до 5 составляющих, включающую, по крайней мере, одну углеродную составляющую, необязательно включающую от одной до двух углеродных составляющих в виде С(=О) и необязательно включающую одну составляющую, выбранную из азота и кислорода, необязательно замещенную одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С2 алкил, галоген, CN, NO2 и С1-С2 алкокси; R1 является Н или С1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом или С3-С6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, NO2, гидрокси, С1-С4 алкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинил, С1-С4 алкилсульфонил, С2-С4 алкоксикарбонил, С1-С4 алкиламино, С2-С8 диалкиламино и С3-С6 циклоалкиламино; каждый R5 и каждый R6 независимо являются С1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С1-С6 галогеналкилом, С2-С6 галогеналкенилом, С2-С6 галогеналкинилом, С3-С6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, CO2H, CONH2, NO2, гидрокси, С1-С4 алкокси, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинилом, С1-С4 алкилсульфонилом, С1-С4 галогеналкилтио, С1-С4 галогеналкилсульфинилом, С1-С4 галогеналкилсульфонилом, С1-С4 алкоксикарбонилом, С1-С4 алкиламино, С2-С8 диалкиламино, С3-С6 циклоалкиламино, С2-С6 алкилкарбонилом, С2-С6 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкиламинокарбонилом, С3-С8 диалкиламинокарбонилом, С3-С6 триалкилсилилом или каждый R5 и каждый R6 независимо являются фенильным кольцом, 5- или 6-составляющим гетероароматическим кольцом, бензильным кольцом или фенокси кольцом, где каждое кольцо необязательно замещено от одной до трех группами, независимо выбранными из R7; и каждый R7 независимо является С1-С4 алкилом, С2-С4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С1-С4 галогеналкилом, С2-С4 галогеналкенилом, С2-С4 галогеналкинилом, С3-С6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, С1-С4 алкокси, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинилом, С1-С4 алкилсульфонилом, С1-С4 алкоксикарбонилом, С1-С4 алкиламино, С2-С8 диалкиламино, С3-С6 циклоалкиламино, С3-С6 (алкил)циклоалкиламино, С2-С4 алкилкарбонилом, С2-С6 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкиламинокарбонилом, С3-С8 диалкиламинокарбонилом или С3-С6 триалкилсилилом.
11. Соединение по п.10, в котором W является С=О; J выбирают из –СН2СН2-, -СН2СН2СН2-, -СН2СН2СН2СН2-, -ОСН2-, -ОСН2СН2-, -ОСН2СН2СН2-, -CH2NHCH2-, -CH2N(C1-C2 алкил)CH2-, -CONHCO- и –CON(C1-C2 алкил)СО- и каждый R5 и каждый R6 независимо являются С1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С1-С6 галогеналкилом, С2-С6 галогеналкенилом, С2-С6 галогеналкинилом, С3-С6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, С1-С4 алкокси, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинилом, С1-С4 алкилсульфонилом, С1-С4 галогеналкилтио, С1-С4 галогеналкилсульфинилом, С1-С4 галогеналкилсульфонилом, С1-С4 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкилкарбонилом, С2-С6 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкиламинокарбонилом или С3-С8 диалкиламинокарбонилом.
12. Соединение по п.11, в котором В является фенильным кольцом, необязательно замещенным от одного до трех заместителями, независимо выбранными из R6; J является -СН2СН2- или -СН2СН2СН2-; каждый R5 независимо является CH3, Cl, Br, I, CN, NO2, CF3, OCF3, OCHF2, SCF3, SCHF2, CO2CH3 или CONHCH3 и каждый R6 независимо является С1-С2 алкилом, С1-С2 галогеналкилом, галогеном, CN, С1-С2 алкокси, С1-С2 галогеналкокси, С1-С2 алкилтио, С1-С2 алкилсульфинилом или С1-С2 алкилсульфонилом и, по крайней мере, один R6 расположен в положении орто к связи с W.
13. Соединение по п.11, в котором В является 3-пиридинильным или 4-пиридинильным кольцом, необязательно замещенным от одного до трех заместителями, независимо выбранными из R6; J является -СН2СН2- или -СН2СН2СН2-; каждый R5 независимо является CH3, Cl, Br, I, CN, NO2, CF3, OCF3, OCHF2, SCF3, SCHF2, CO2CH3 или CONHCH3 и каждый R6 независимо является С1-С2 алкилом, С1-С2 галогеналкилом, галогеном, CN, С1-С2 алкокси, С1-С2 галогеналкокси, С1-С2 алкилтио, С1-С2 алкилсульфинилом или С1-С2 алкилсульфонилом и, по крайней мере, один R6 расположен в положении орто к связи с W.
14. Способ по п.13, в котором В является 3-пиридинильным кольцом, в котором один R6 является Cl, расположенным в положении 2 орто к связи с С=О, другой R6 выбирают из Cl или метила и он расположен в положении 4 орто к связи с С=О и третий необязательный R6 является метилом в положении 6.
15. Соединение по любому из пп.9–14, в котором R1 является Н и R3 является Н.
16. Соединение по п.9, которое является 2-хлор-6-метокси-N-(5,6,7,8-тетрагидро-3-метил-8-хинолинил)-4-пиридинкарбоксамидом.
17. Композиция, содержащая (а), по крайней мере, одно соединение формулы I по п.1 и
(b), по крайней мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей (b1) фунгициды на основе алкиленбис(дитиокарбамата); (b2) соединения, действующие на bc1 комплекс митохондриального респираторного сайта переноса электронов гриба; (b3) цимоксанил; (b4) соединения, действующие на фермент деметилазу пути биосинтеза стерола; (b5) соединения морфолина и пиперидина, которые действуют на путь биосинтеза стерола; (b6) фунгициды на основе фениламида; (b7) фунгициды на основе пиримидинона; (b8) фталимиды и (b9) фозетил-алюминий.
18. Композиция по п.19, в которой компонент (b) включает, по крайней мере, одно соединение из двух различных групп, выбранных из (b1), (b2), (b3), (b4), (b5), (b6), (b7), (b8) и (b9).
RU2003136089/04A 2001-05-15 2002-05-14 Конденсированные с пиридинилом бициклические амиды в качестве фунгицидов RU2003136089A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29088401P 2001-05-15 2001-05-15
US60/290,884 2001-05-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003136089A true RU2003136089A (ru) 2005-04-20

Family

ID=23117917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003136089/04A RU2003136089A (ru) 2001-05-15 2002-05-14 Конденсированные с пиридинилом бициклические амиды в качестве фунгицидов

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP1387612A1 (ru)
JP (1) JP2004529943A (ru)
CN (1) CN1509140A (ru)
AR (1) AR033893A1 (ru)
BR (1) BR0209687A (ru)
IL (1) IL158009A0 (ru)
MX (1) MXPA03010436A (ru)
PL (1) PL367200A1 (ru)
RU (1) RU2003136089A (ru)
WO (1) WO2002091830A1 (ru)
ZA (1) ZA200307375B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR045875A1 (es) * 2003-10-27 2005-11-16 Merck & Co Inc Procedimiento para la preparacion del antagonista ccr-2
JP5034293B2 (ja) * 2005-07-14 2012-09-26 住友化学株式会社 カルボキサミド化合物及びこれを含有する植物病害防除剤
US8044043B2 (en) * 2008-04-11 2011-10-25 Bristol-Myers Squibb Company CGRP receptor antagonists
KR101605061B1 (ko) 2009-05-29 2016-03-21 라퀄리아 파마 인코포레이티드 칼슘 또는 나트륨 채널 차단제로서의 아릴 치환된 카복사미드 유도체
SG11201700776XA (en) 2014-08-01 2017-02-27 Nuevolution As Compounds active towards bromodomains
US11691971B2 (en) 2020-06-19 2023-07-04 Incyte Corporation Naphthyridinone compounds as JAK2 V617F inhibitors
WO2021257863A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Incyte Corporation Pyrrolotriazine compounds as jak2 v617f inhibitors
US11767323B2 (en) 2020-07-02 2023-09-26 Incyte Corporation Tricyclic pyridone compounds as JAK2 V617F inhibitors
PE20231739A1 (es) 2020-07-02 2023-10-31 Incyte Corp Compuestos triciclicos de urea como inhibidores de jak2 v617f
US11661422B2 (en) 2020-08-27 2023-05-30 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as JAK2 V617F inhibitors
US11919908B2 (en) 2020-12-21 2024-03-05 Incyte Corporation Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as JAK2 V617F inhibitors
EP4298099A1 (en) 2021-02-25 2024-01-03 Incyte Corporation Spirocyclic lactams as jak2 v617f inhibitors

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0378308B1 (en) * 1989-01-11 1996-04-10 AgrEvo UK Limited Acrylate fungicides
AU2616595A (en) * 1995-05-23 1996-12-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituted 2,3-cycloalkenopyridines, process for preparing the same, agents containing the same and their use as pestic ides and fungicides
TW575562B (en) * 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA03010436A (es) 2004-03-09
CN1509140A (zh) 2004-06-30
IL158009A0 (en) 2004-03-28
EP1387612A1 (en) 2004-02-11
ZA200307375B (en) 2004-09-22
WO2002091830A1 (en) 2002-11-21
BR0209687A (pt) 2004-09-14
JP2004529943A (ja) 2004-09-30
AR033893A1 (es) 2004-01-07
PL367200A1 (en) 2005-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005520839A5 (ru)
RU2004130840A (ru) Бензамиды и композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов
EA200800813A1 (ru) Фунгицидные пиридинилоксизамещённые производные фениламидина
TR200200409T2 (tr) Mantar öldürücü heterosiklik aromatik amitler ve bileşimleri, bunları kullanma ve hazırlama yöntemleri.
ATE371648T1 (de) Neue substituierte pyrazolderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende herbizide zusammensetzung
RU2003110962A (ru) Пиридиниламиды и имиды для использования в качестве фунгицидов
NZ537608A (en) Novel 2-pyridylethylbenzamide derivative
RU2003136089A (ru) Конденсированные с пиридинилом бициклические амиды в качестве фунгицидов
MX281941B (en) Anthranilamide compounds, process for their production and pesticides containing them
IL160439A0 (en) Tetrazoyloxime derivatives and plant disease control compositions containing the same
DK0572093T3 (da) Herbicide 2,6-substituerede pyridiner
DE60307438D1 (de) 5-substituierte alkylaminopyrazol-derivate als pestizide
TW200503704A (en) N-(substituted arylmethyl)-4-(disubstituted methyl)piperidines and piperazines
ATE315550T1 (de) Fungizide phenylamidinderivative
JP2005526100A5 (ru)
JP2004529943A5 (ru)
RU2004130832A (ru) Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов
ATE258753T1 (de) Oximetherderivate zum gebrauch in der landwirtschaft und im gartenbau
IL162035A (en) N-heteroarylnicotinamide derivatives and pesticidal compositions containing the same
JPH05509335A (ja) ベンゾオキサイオール誘導体
MY138864A (en) Ant controllers and method for application thereof
YU94691A (sh) Fungicidne spojine
AR035020A1 (es) Enaminonas heterociclicas aril sustituidas, procedimiento para su obtencion, procedimiento para la lucha contra el crecimiento indeseable de las plantas y/o contra las pestes animales, empleo de dichos compuestos para la lucha contra las plantas indeseables y/o contra las pestes animales, y composic
BR0213176A (pt) Derivados microbiocidas de n-fenil-n-[4-(4-piridil)-2-pirimidin-2-il]amina
RU2004130839A (ru) Синергические композиции фунгицидов, содержащие, по меньшей мере, одно n-`(2-пиридинил)метил-3-пиридинкарбоксамидное производное и один или несколько дополнительных фунгицидов, полезных для борьбы с болезнями растений, вызванных грибами

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060616