TH51764A - สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ - Google Patents
สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์Info
- Publication number
- TH51764A TH51764A TH1000744A TH0001000744A TH51764A TH 51764 A TH51764 A TH 51764A TH 1000744 A TH1000744 A TH 1000744A TH 0001000744 A TH0001000744 A TH 0001000744A TH 51764 A TH51764 A TH 51764A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- group
- groups
- phenyl
- Prior art date
Links
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 8
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 5
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 14
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- -1 C3-C6 Cycloalkyl Carbonyloxide Chemical compound 0.000 claims 9
- 241001053161 Oriolus oriolus Species 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000204953 Halococcus Species 0.000 claims 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 claims 1
- 229940123268 Sodium antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 1
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical group O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 239000003148 4 aminobutyric acid receptor blocking agent Substances 0.000 abstract 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 241000537219 Deltabaculovirus Species 0.000 abstract 2
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229940089973 Sodium channel antagonist Drugs 0.000 abstract 2
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002919 insect venom Substances 0.000 abstract 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 2
- 239000003195 sodium channel blocking agent Substances 0.000 abstract 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract 2
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 abstract 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002728 pyrethroid Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (12/03/44) การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์ ที่สำคัญ, ซึ่งเป็นนิวโรนัล โซเดียม ชันเนล แอนทาโกนิสท์ (neuronal sodium channel antagonist) ผสมรวมกับสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพรีทรอยด์, สาร ประกอบประเภทไพรีทรอยด์, รีคอมบิแนนท์ นิวคลีโอพอลิฮีโดรไวรัส ที่สามารถแสดงออกถึงพิษที่ เกิดจากแมลง (insect toxin), ออร์กาโนฟอสเฟท, คาร์แบเมท, ฟอร์แมมิดีน, แมโครไซคลิคแลคโตน, แอมิดิโนไฮดราโซน, GABA แอนทาโกนิสท์ และแอซิทิลโคลีนรีเซพเตอร์ลิแกนด์ นอกจากนี้, การประดิษฐ์นี้ยังให้วิธีสำหรับควบแมลงแบบเสริมฤทธิ์ และการป้องกันพืชผล การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์ ที่สำคัญ, ซึ่งเป็นนิวโรนัล โซเดียม ชันเนล แอลทาโกนิสท์ (neuronal sodium channel antagonist) ผสมรวมกับสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริทรอยด์, สาร ประกอบประเภทไพรีทรอยด์, รีคอมบิแนนท์ นิวคลีโอพอลิฮีโดรไวรัส ที่สามารถแสดงออกถึงพิษที่ เกิดจากแมลง (insect toxin) ออร์กาโนฟอสเฟท, คาร์แบเมท, ฟอร์แมมิดีน, แมโครไซคลิคแลคโตน, แอมิดิโนไฮดราโซน, GABA แอนทาโกนิสท์ และแอซิทิลโคลีนรีเซพเตอร์ลิแกนด์ นอกจากนี้, การประดิษฐ์นี้ยังให้วิธีสำหรับควบแมลงแบบเสริมฤทธิ์ และการป้องกันพืชผล
Claims (2)
1.สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ที่ประกอบรวมด้วยนิวโรนัล โซเดียม ชันเนล แอนทาโกนิสท์ และสารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรลในปริมาณที่มีผลแบบเสริมฤทธิ์, ซึ่ง สารประกอบโซเดียม ซันเนล แอนทาโกนิสท์มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง : A คือ CR4R5 หรือ NR6 ; W คือ O หรือ S ; X, Y, Z, X\', Y\' และ Z\' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H; เฮโลเจน ; OH ;CN ; NO2 ; C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C3 เฮโลแอลคอกซิ, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C2-C6 แอลเคนิลออกซิ หรือซัลโฟนิลออกซิหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; C1-C6 แอลคอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน,C1-C3 แอลคอกซิ หรือ C3-C6 ไซโคล แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลออกซิ, เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือมากกว่า อะมิโนคาร์บอนิลออกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C3 แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ ; C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ ; C2-C6 แอลเคนิล ,หรือ NR12R13 ; m,p และ q แต่ละค่าเป็นอิสระต่อกันคือเลขจำนวนเต็ม 1,2,3,4 หรือ 5, n คือ เลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 ; r คือ เลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 ; t คือ เลขจำนวนเต็ม 1, 2, 3 หรือ 4 ; R, R1, R2, R3, R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล ; R6 คือ H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิลไธโอ หรือ C1-C6 เฮโลแอลคิลไธโอ ; R7 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H; เฮโลเจน ; C1-C6 แอลคิล ; C1-C6 แอลคิล คาร์บอนิลออกซิ; หรือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, NO2, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ หรือ C1-C6 เฮโลแอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; R9 และ R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, หรือ C1-C4 แอลคิล ; R11 คือ H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิ- คาร์บอนิล, หรือ C1-C6 เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล ; R12 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล ; G คือ H; C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C6 เฮโล แอลคอกซี, CN, NO2 S (O)R14, COR15 , CO2R16 ,เฟนิล หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิลหนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ; C1-C6 แอลคอกซี ;C1-C6 เฮโลแอลคอกซี ;CN, NO2; S(O)uR17; COR18 ; CO2R19 ; เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, C1-C3 เฮโลแอลคิล หรือ C1-C3 เฮโลแอลคอกซิหนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ; C3-C6 ไซโคลแอลคิล : หรือ เฟนิลไธโอ ; Q คือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, SCN NO2, S(O)uR20, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ ,C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ, หรือ NR21R22 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; u คือเลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 ; R14, R15, R16, R18, R19, R21 และ R22 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน H หรือ C1-C6 แอลคิล ; R17 และ 20 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 เฮโลแอลคิล ; R33 คือ Co2R34 : R34 คือ H, C1-C6 แอลคิล. C1-C6 เฮโลแอลคิล เฟนิล หรือเฮโลเฟนิล ; X" และ Y" แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H ; เฮโลเจน ;CN ;SCN ;C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, NO2, CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, เฟนิล, เฮโลเฟนิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล ,C1-C4 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิลหนึ่ง หมู่ หรือมากกว่า ; C2-C4 แอลเคนิล ; C2-C4 เฮโลแอลเคนิล ; C2-C4 แอลไคนิล ;C2-C4เฮโลแอลไคนิล ;C3-C6 ไซโคลแอลคิล ;C3-C6 เฮโลโคลแอลคิล ; เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, NO2, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซี ,C1-C4 แอลคิล ไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ; C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล ; C1-C4 เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล ; หรือ NR28R29 ; G\' คือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่าง กันที่เลือกจาก X"; วงเฮเทอโรแอโรแมทิคชนิด 5 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอมที่เลือกจาก ออกซิเจน 0 หรือ 1 อะตอม, ซัลเฟอร์ 0 หรือ 1 อะตอม และไนโตรเจน 0,1 หรือ 2 อะตอม, ซึ่ง วงเฮเทอโร แอโรแมทิคชนิด 5 เมมเบอร์ดังกล่าวต่อผ่านคาร์บอน และเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันที่เลือกจาก X" ; หรือ วงเฮเทอโรแอโรแมทิคชนิด 6 เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอมที่เลือกจาก ออกซิเจน 0 หรือ 1 อะตอม, ซัลเฟอร์ 0 หรือ 1 อะตอม และไนโตรเจน 0,1 หรือ 2 อะตอม, ซึ่งวงเฮเทอโรแอโรแมทิค ชนิด 6 เมเมเบอร์ดังกล่าวต่อผ่านคาร์บอนและเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันที่เลือกจาก X" ; Q\' คือ H ; C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, NO, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 แอลคิลซัลฟินิลหนึ่งหมู่ หรือมาก กว่า; C2-C6 แอลเคนิล ; C2-C6 แอลไคนิล ;หรือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันที่เลือกจาก X" ; R23, R24, R25, R26, R27, R28 และ R29 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล ; และ โครงร่างเส้นประ C--- N แทนพันธะคู่ หรือพันธะเดี่ยว ;หรือ สเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น และซึ่งสารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรลคือสารประกอบที่มีสูตร VI (สูตรเคมี) Hal คือ CI หรือ Br; x คือ เลขจำนวนเต็ม 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ; D คือ H ; C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, CN, OH, C1-C4 แอลคอกซิ ,C1-C4 เฮโลแอลคอกซี, C1-C5 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคิล ไธโอ, C2-C6 แอลเคนิลคาร์บอนิลออกซิ, เฟนิลคาร์บอนิลออกซิ ,เฮโลเฟนิลคาร์บอนิลออกซิ. เฟนอกซิ, เฮโลเฟนอกซีม เฟนิล, เฮโลเฟนิล หรือ C1-C3 แอลคิลเฟนิลหนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ; C2-C6 แอลเคนิล ; C2-C6 เฮโลแอลเคนิล ; CN ; C2-C6 แอลไคนิล; C2-C6 เฮโลแอลไคนิล ; ได-(C1-C4แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล; หรือ C3-C6 พอลิเมธิลีนอิมิโนคาร์บอนิล ; L คือ H หรือเฮโลเจน ; M และ Mj\' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, เฮโลเจน, CN, NO2,C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ ,C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ , C1-C4 เฮโลแอล คิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล,C1-C4 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C4เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, NR25R36 หรือเมื่อ M และ M1 ต่ออยู่บนคาร์บอนอะตอมที่อยู่ ติดกัน, หมู่ทั้ง 2 นี้อาจรวมตัวกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลายเป็นวงซึ่ง MMl คือ -COH2O-, OCF2O- หรือ -CH=CH-CH=CH-; A คือ O หรือ S ; R30, R31 และ R32 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, NO2, CHO หรือ R31, และ R32 อาจรวมตัวกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลายเป็นวง ซึ่ง R31 และ R32 คือ (สูตรเคมี) L\', L\'\', T และ V แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, เฮโลเจน, CN หรือ NO2, ซึ่งมีข้อกำหนดคือ L\' L\'\' ,T หรือ V ไม่เกิน 2 หมู่ คือ NO2 ; และ R35 และ R36 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-C4 แอลคิล
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอัตราส่วนของนิวโรนัล โซเดียม ซันเนล แอนทาโกนิสท์ต่อ สารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรล คือ ประมาณ 1;10 ถึง 1;50 3.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งนิวโรนัล โซเดียม ชันเนล แอนทาโกนิสท์ดังกล่าวและสาร ฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรลดังกล่าวกระจายตัวอยู่ในสารเจือจางชนิดของแข็งหรือของเหลว ที่เฉื่อย 4.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีสารประกอบที่มีสูตร I หรือสูตร III ซึ่งโครงร่างเส้นประ C--- N แทนพันธะคู่ 5.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่ง W คือ O;X คือไทรฟลูออโรเมธอกซิ และอยู่ในตำแหน่งที่ 4; Y คือ ไทรฟลูออโรเมธิล และอยู่ในตำแหน่งที่ 3; Z คือ CN และอยู่ในตำแหน่งที่ 4 ; A คือ CH2; n คือ 0, m p และ q แต่ละค่า คือ 1; R และ R1 คือแต่ละหมู่คือ H; Z\' คือ CI; R33 และ G แต่ละหมู่คือ CO2CH3 ; Q คือ p-(ไทรฟลูออโรเมธอกซิ) เฟนิล ; 6.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีสารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรล ที่มีสูตร VI ซึ่ง D คือ H หรือเอธอกซิเมธิล ; Ar คือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หรือเฮโลเมธิล 1 หรือ 2 หมู่ ; และ X คือ 1 7.วิถีสำหรับควบคุมแมลงแบบเสริมฤทธิ์ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แมลงดังกล่าวสัมผัสกับ การรวมของนิวโรนัลโซเดียม ชันเนล แอนทาโกนิสท์ และสารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรล ตามที่ได้บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในปริมาณที่มีผลแบบเสริมฤทธิ์ 8.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่งมีนิวโรนัลโซเดียม, ชันเนล แอนทาโกนิสท์ ในอัตราส่วนต่อสาร ฆ่าแมลงประเภท แอริลพิโรล,ประมาณ 1:10 ถึง 1:50 และมีสารประกอบนิวโรนัลโซเดียม ชันเนลแอนทาโกนิสท์ ที่มีสูตร I หรือสูตร III ซึ่งโครงร่างเส้นประ C--- N แทนพันธะคู่ และ W คือ O ; X คือไทรฟลูออโรเมธอกซิและอยู่ในตำแหน่งที่ 4 ; Y คือไทรฟลูออโรเมธิล และ อยู่ในตำแหน่งที่ 3 ; Z คือ CN และอยู่ในตำแหน่งที่ 4 ; A คือ CH2 ;n คือ O, m, p และ q แต่ละ ค่าคือ 1;R และ R2 คือ แต่ละหมู่คือ H; Z\' คือ C1; R33 และ G แต่ละหมู่คือ CO2CH3; Q 8 คือ p- (ไทรฟลูออโรเมธอกซิ) เฟนิล ; 9.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีสารฆ่าแมลงประเภทแอริลพิโรลที่มีสูตร VI ซึ่ง D คือ H หรือ เอธอกซิเมธิล : Ar คือ เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหรือเฮโลเมธิล 1 หรือ 2 หมู่ :และ X คือ 1 1 0.วิธีสำหรับป้องกันพืชจากการรบกวนและถูกทำลายด้วยแมลง ซึ่งประกอบรวมด้วยการพ่นที่ ใบหรือลำต้นของพืชดังกล่าวด้วยสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลแบบเสริม ฤทธิ์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51764A true TH51764A (th) | 2002-07-02 |
| TH31120B TH31120B (th) | 2011-11-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0009284A (pt) | Misturas inseticidas sinergìsticas | |
| PL108983B1 (en) | Insecticidal agent | |
| BR0307356A (pt) | Misturas inseticidas sinergìsticas | |
| EA200900390A1 (ru) | Пестицидные смеси | |
| WO2007082841A3 (en) | Pesticidal mixtures | |
| CA2444692A1 (en) | Use of neuronal sodium channel antagonists for the control of ectoparasites in homeothermic animals | |
| ZA200308321B (en) | Substituted aromatic amide derivative, intermediate thereof, agrohorticultural insecticide containing thereof and method for the use thereof. | |
| ATE157220T1 (de) | Insektizid- und synergistische mitizidezusammensetzungen | |
| TH51764A (th) | สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ | |
| JPWO2020188027A5 (th) | ||
| AU768254B2 (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
| TH31120B (th) | สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ | |
| CN1083690C (zh) | 抗虫卵方法 | |
| MXPA04002040A (es) | Pirazoles 3-sustituidos de accion insecticida y acariciada. | |
| KR950005826A (ko) | 살충제 및 진드기구충제로서 티에닐-및 푸릴피롤 화합물 | |
| ZA200305484B (en) | Synergistic pesticide mixtures for the control of animal pests. | |
| ATE141259T1 (de) | N-substituierte carbonyloxyalkylpyrrol enthaltende insekticide, acarizide und molluskizide mittel | |
| JPWO2022219146A5 (th) | ||
| TH7134A (th) | สารฆ่าแมลง,ฆ่าหมัดไรและฆ่าไส้เดือนฝอยประเภทแอริลพิโรลและวิธีเตรียมสารเหล่านั้น | |
| TH16084A (th) | การปกป้องยาฆ่าแมลงชนิดไอโซไธอะโซลิโนนจากอนุมูลเสรี | |
| TH102691B (th) | สารเคมี | |
| TH68560A (th) | N-(เอริลเมทธิลถูกแทนที่)-4-(เมทธิลถูกแทนที่สอง) พิเพอริดีน และไพริดีน | |
| TH43693A (th) | ส่วนผสมกำจัดแมลงที่เสริมฤทธิ์ | |
| TH49260B (th) | ส่วนผสมกำจัดแมลงที่เสริมฤทธิ์ | |
| TH6645B (th) | อนุพันธุ์ไซโคลเฮกเซน เกลือของมัน และการใช้และวิธีการสำหรับใช้ |