TH65886A - อนุพันธ์ไตรไซคึลที่มีฤทธิ์ทางยาฆ่าแมลง (insecticidal tricycle derivatives) - Google Patents

อนุพันธ์ไตรไซคึลที่มีฤทธิ์ทางยาฆ่าแมลง (insecticidal tricycle derivatives)

Info

Publication number
TH65886A
TH65886A TH301003410A TH0301003410A TH65886A TH 65886 A TH65886 A TH 65886A TH 301003410 A TH301003410 A TH 301003410A TH 0301003410 A TH0301003410 A TH 0301003410A TH 65886 A TH65886 A TH 65886A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
chosen
aryl
chemical formula
Prior art date
Application number
TH301003410A
Other languages
English (en)
Inventor
จีโรว์ลี่ย์ นางสาวอลิซาเบธ
เอ ดิกซ์สัน นายจอห์น
เอ อาร์เจนติน นายโจเซฟ
เซเจล นายซาโรจ์
เอชโคเฮิน นายแดเนียล
ซูเลอร์ นายแฟรนซ์
ดี คราว์ฟอร์ด นายสก็อต
Original Assignee
นางวรนุช เปเรร่า
นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์
นายธเนศ เปเรร่า
เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางวรนุช เปเรร่า, นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์, นายธเนศ เปเรร่า, เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ เอจี filed Critical นางวรนุช เปเรร่า
Publication of TH65886A publication Critical patent/TH65886A/th

Links

Abstract

DC60 (03/11/46) ได้พบในขณะนี้ว่า อนุพันธ์ไตรไซคลิกได้ให้การออกฤทธิ์ทางยาฆ่าแมลงที่ไม่ คาดหวังสารประกอบเหล่านั้นได้ถูกแสดงออกโดย สูตร I : ( สูตรเคมี ) I ซึ่ง R1 ถึง R8, และ X และ Y ได้ถูกอธิบายอย่างสมบูรณ์ องค์ประกอบซึ่งประกอบด้วยจำนวนที่มี ประสิทธิภาพทางยาฆ่า แมลงของอย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบของสูตร I, และอีกทาง เลือกหนึ่ง , จำนวน ที่มีประสิทธิภาพของอย่างน้อยหนึ่งของสาร ประกอบที่สอง , กับอย่างน้อยหนึ่งตัวพาที่เข้ากันได้ทาง ยา ฆ่าแมลงได้ถูกเปิดเผย ; พร้อมกับวิธีของการควบคุมแมลงที่มี การใช้องค์ประกอบที่ถูกกล่าวถึง ต่อตำแหน่งที่มีแมลงอยู่ หรือที่คาดว่ามีแมลง ได้พบในขณะนี้ว่า อนุพันธ์ไตรไซคลิกได้ให้การออกฤทธิ์ทางยาฆ่าแมลงที่ไม่ คาดหลังสารประกอบเหล่านั้นได้ถูกแสดงออกโดย สูตร I : ( สูตรเคมี ) (I) ซึ่ง R1 ถึง R8, และ X และ Y ได้ถูกอธิบายอย่างสมบูรณ์ องค์ประกอบซึ่งประกอบด้วยจำนวนที่มี ประสิทธิภาพทางยาฆ่า แมลงของอย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบของสูตร I, และอีกทาง เลือกหนึ่ง , จำนวน ที่มีประสิทธภาพของอย่างน้อยหนึ่งของสาร ประกอบที่สอง , กับอย่างน้อยหนึ่งตัวพาที่เข้ากันได้ทาง ยา ฆ่าแมลงได้ถูกเปิดเผย ; พร้อมกับวิธีของการควบคุมแมลงที่มี การใช้องค์ประกอบที่ถูกกล่าวถึง ต่อตำแหน่งที่มีแมลงอยู่ หรือที่คาดว่ามีแมลง

Claims (20)

1. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงที่ประกอบด้วยอย่งน้อยหนึ่งของจำนวน ที่มีประสิทธิภาพทางยาฆ่าแมลงของสารประกอบของสูตร I และอย่างน้อยหนึ่งตัวพาที่เข้ากันได้ทาง ยาฆ่าแมลง , ซึ่ง สารประกอบของสูตร I คือ : ( สูตรเคมี ) (I) เมื่อ R1 ถึง R8 , จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลเคนนิล ( alkenyl ), อัลไคนิล(alkynyl), ไตรอัลคิลซิลิลอัลไคนิล(trialkylsilylalkynyl), อัลคอกซี(alkoxy), เฮโลอัลคิล (haloalkyl), เฮโลอัลคอกซี(haloalkoxy), อัลคิลไทโอ(alkylthio), อัลคิลซัลฟินิล(alkylsulfinyl), อัลคิลซัลโฟนิล(alkylsulfony), เฮโลอัลคิลไทโอ (haloalkylthio), เฮโลอัลคิลซัลฟินิล (haloalkylsulfinyl), เฮโลอัลคิลซัลโฟนิล(haloalkylsulfonyl), ไดอัลคิลอะมิโนซัลโฟนิล (dialkylaminosulfonyl), ไนโตร, ไซยาโน, อะมิโน, ฟอร์มิล, หรืออัลคิลคาร์บอนิล; X จะถูกเลือกมาจาก -CR9R10-, -CR11R12CR13R14-, -CR15=R16-, -NR17-,-CR18R19 NR20-, หรือ -CR21=N-; และ Y จะถูกเลือกมาจาก -CR22R23-, -CR24R25CR26R27-, -CR28=R29-, -NR30-,-CR31R32 NR33-, -O-, -S-, -S(O)-, -S-(O)2-, -CR34R35O-,-CR36R37S-, หรือ -CR38=N-; เมื่อ R9 และ R10 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, อัลคิล, หรือ ( พิเพอริดีน -4-อิล) อัลคิล; หรือ R9 และ R10 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ ( สูตรเคมี ) , หรือกับ =CHC2H4NR40R41, เมื่อ R39 และ R40 และ R41 จะถูกเลือกอย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน; อัลคิล; ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซีคาร์บอนิล; เอริลอัลคิล(arylakyl); เอริลลอกซีอัลคิล (aryloxyalkyl); เอริลคาร์บอนิลอัลคิล(arylcarbonylalkyl); เอริลคาร์บอนิลลอกซี อัลคิล(arylcarbonyloxyalkyl), ซึ่งเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; หรือ R40 และ R41 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ -C2H4N(CH3)C2H4- เพื่อจะ เกิดวงพิเพอราซีน ( piperazine ring ); u คือ 0 หรือ 1, และเมื่อ u คือ 1 , N - ออกไซด์จะเกิดขึ้น ; n คือ O , Ra คือไฮโดรเจน ; หรือ n คือ 1 ถึง 8 , และ Ra จะถูกเลือกมาจากหนึ่งหรือมากกว่า ของอัลคิล , อัลคอกซีอัลคิล , อัลคอกซี คาร์บอนิล , และเอ ริล , เมื่อเอริล จะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่า เฮโลเจน, อัลคอกซี , เฮโลอัลคิล , หรือเอริล ; R11 จะถูกเลือกมาจากเฮโลเจน, อัลคิล, อัลคิลอะมิโนอัลคอกซี, ไดอัลคิลอะมิโนอัลคอกซี, N(อัลคิล) (อัลคิลอะมิโนอัลคิล), N(อัลคิล)(ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล), อัลคิลอะมิโนอัลคิลอัลไคนิล (alkylaminoalkylalkynyl), ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิลอัลไคนิล, มอร์โฟลินิล (morpholinyl), อิมิดาโซลินิล(imidazolinyl), อัลคิลไพโรลิดินิลลอกซี(alkylpyrrolidinyloxy), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) เมื่อ v คือ 0 หรือ 1 , และเมื่อ v คือ 1 , A คือหมู่ เชื่อม ( bridging group ) ที่ถูกเลือกจาก -O-, -S-, -NH-, และ -CH2-; u คืออย่างที่ถูกอธิบายไว้ด้านบน; R42 ถึง R45 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลเคนนิล; อัลไคนิล;ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคิลคาร์บอนิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซี คาร์บอนิล; เอริลอัลคิล; เอริลลอกซีอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล; เฮเทอโรเอริล; เฮเทอโรเอริลอัลคิล; เฮเทอโรเอริลอัลคิลอะมิโน; ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลจะถูก เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; หรือ R43 และ R44 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ -C5H10- เพื่อจะเกิดวงพิเพอริดีน (piperidine ring); m,p, และ q คือ 0, และ Rb , Rc และ Rd คือไฮโดรเจน; หรือ m คือ 1 ถึง 8 , p คือ 1 ถึง 7 , และ q คือ 1 ถึง 10 , และ Rb , Rc และ Rd, ตามลำดับ , จะถูกเลือกอย่างอิสระ จาก หนึ่งหรือมากกว่าอัลคิล , อัลคอกซีอัลคิล , อัลคิลอะมิโน , ไดอัลคิลอะมิโน, อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือเอริล , เมื่อเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมาก กว่าเฮโลเจน , อัลคอกซี , เฮโลอัลคิล , หรือ เอริล; หรือ ( สูตรเคมี ) R11 และ R12 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ เมื่อ R8 , n, u, และ R39 คืออย่างที่ถูกอธิบายไว้ด้านบน; R12, เมื่อไม่ได้ถูกนำมาด้วยกันกับ R11 , และ R13 , R14, และ R16, จะถูกเลือกแทนที่อย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, เฮโลเจน, อัลคิล, อัลคอกซี, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคิลคาร์บอนิลออกซี, อัลคอกซีคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิลออกซี, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ไดอัลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, อัลคิลอะมิโน ซัลโฟนิล, หรือไดอัลคิลอะมิโนซัลโฟนิล; R15 จะถูกเลือกมาจาก (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) เมื่อ m, u, v, A, Rb, และ R42คืออย่างที่ถูกอธิบายไว้ด้านบน; R17 คือไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล ; อัลคิลอะมิโน คาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; อัลคิลซัลโฟนิล; เอริล, และเอริลอัลคิล เมื่อเอริลจะถูก เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, (สูตรเคมี) หรือเอริล; ; หรือ-C3H6NR47R48 เมื่อ A,v, และ u คืออย่างที่ถูกอธิบายไว้ด้านบน; R46 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลเคนนิล; อัลไคนิล;ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซี อัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคิลคาร์บอนิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซีคาร์บอนิล; เอริลอัลคิล; เอริลลอกซีอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล; เฮเทอโรเอริล; เฮเทอโรเอริลอัลคิล; เฮเทอโรเอริลอัลคิลอะมิโน; ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วย หนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; R47 และ R48 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล; หรือ R47 และ R48 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ -C5H10- เพื่อจะเกิดวงพิเพอริดีน (piperidine ring), หรือกับ -C2H4N(CH3)C2H4-, หรือ --C2H4N(C2H4OH)C2H4- เพื่อจะเกิดวงพิเพอราซีน (piperazine ring); R18 และ R19 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, อัลคิล, อะมิโน, อัลคิลอะมิโนอัลคิล, และไดอัลคิล อะมิโนอัลคิล; R20 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล; อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; อัลคิลซัลโฟนิล; เอริล; และเอริลอัลคิล ซึ่ง เอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; R21 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน, อัลคิล, (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , หรือ (สูตรเคมี) เมื่อ A,v, และ u คืออย่างที่ถูกอธิบายไว้ด้านบน; R49 ถึง R52 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลเคนนิล; อัลไคนิล; ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคิลคาร์บอนิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซี คาร์บอนิล; เอริลอัลคิล; เอริลลอกซีอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล; เฮเทอโรเอริล; เฮเทอโรเอริลอัลคิล; เฮเทอโรเอริลอัลคิลอะมิโน; ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลจะถูก เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; หรือ R50 และ R51 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ -C5H10- เพื่อจะเกิดวงพิเพอริดีน (piperidine ring); r, s, และ t คือ 0, และ Re, Rf, และ Rg คือไฮโดรเจน, หรือ r คือ 1 ถึง 8, s คือ 1 ถึง 7, t คือ 1 ถึง 10, และ Re ,Rf และ Rg, ตามลำดับ, จะถูกเลือกอย่างอิสระจาก หนึ่งหรือมากกว่าอัลคิล, อัลคอกซิอัลคิล, อัลคิลอะมิโน, ไดอัลคิลอะมิโน, อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือเอริล, เมื่อเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือ เอริล; R22 ถึง R29 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, และอัลคิล; R30 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล; อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; อัลคิลซัลโฟนิล; เอริล; และเอริลอัลคิล ซึ่ง เอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี,เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; R31 และ R32 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, และ อัลคิล, R33 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล; อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; อัลคิลซัลโฟนิล; เอริล; และเอริลอัลคิล ซึ่ง เอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; R34 และ R38 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, และ อัลคิล; และ, เกลือที่เป็นที่ยอมรับทางการเกษตรของสารเหล่านั้น
2.องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่ง X คือ -CR9 R10 - และ Y จะถูกเลือกมาจาก -O-, -S-, -CR22 R23 -, และ -CR34R35O-; เมื่อ R9 และ R10 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ (สูตรเคมี) ; เมื่อ R39 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน; อัลคิล; ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคอกซี คาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซีคาร์บอนิล; เอริลอัลคิล(arylakyl); เอริลลอกซีอัลคิล (aryloxyalkl); เอริลคาร์บอนิลอัลคิล(arylcarbonylalkyl); เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล (arylcarbonyloxyalkyl), ซึ่งเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; และ R22, R23, R34 และ R35 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล
3. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่ง X คือ -CR11 R12 CR13 R14- และ Y จะถูกเลือกมาจาก --O-, -S-, และ -CR22R23-; เมื่อ R11 จะถูกเลือกมาจาก (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , และ (สูตรเคมี) เมื่อ R42 และ R45 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลเคนนิล; อัลไคนิล;ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคิลคาร์บอนิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซี คาร์บอนิล; เอริลอัลคิล; เอริลลอกซีอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล; เฮเทอโรเอริล; เฮเทอโรเอริลอัลคิล; เฮเทอโรเอริลอัลคิลอะมิโน; ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลจะถูก เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; RR12 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, เฮโลเจน, อัลคิล, อัลคอกซี, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคิล คาร์บอนิลออกซี, อัลคอกซีคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิลออกซี, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, อัลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, หรือไดอัลคิลอะมิโนซัลโฟนิล; R13 และ R14 คือไฮโดรเจน; และ, R22 และ R23 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล
4. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , ซึ่ง X คือ -CR18 R19 NR20- และ Y จะถูกเลือกมาจาก --O-, -S-, และ -CR22R23-; เมื่อ R20 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน ; อัลคิล; อัลคอก ซีอัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิล ; ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล ; อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล , และไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล ; และ, R22 และ R23 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล
5. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , ซึ่ง X คือ -CR21=N- และ Y จะ ถูกเลือกมาจาก -S- และ -CR22R23-; เมื่อ R21 คือ ( สูตรเคมี ) เมื่อ R49 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลเคนนิล; อัลไคนิล;ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซี อัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคิลคาร์บอนิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซีคาร์บอนิล; เอริลอัลคิล; เอริลลอกซีอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล; เฮเทอโรเอริล; เฮเทอโรเอริลอัลคิล; เฮเทอโรเอริลอัลคิลอะมิโน; ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วย หนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; และ, R22 และ R23 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล
6. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบ ที่สอง ( second compounds )
7. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 , ซึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบ ที่สอง ( second compounds )
8. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 , ซึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบ ที่สอง ( second compounds )
9. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 , ซึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบ ที่สอง ( second compounds )
10. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 , ซึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบ ที่สอง ( second compounds )
11. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
12. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 2 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
13. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 3 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
14. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 4 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
15. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 5 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
16. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 6 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
17. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 7 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
18. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 8 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
19. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 9 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
20. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 10 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
TH301003410A 2003-09-12 อนุพันธ์ไตรไซคึลที่มีฤทธิ์ทางยาฆ่าแมลง (insecticidal tricycle derivatives) TH65886A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH65886A true TH65886A (th) 2004-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2009327079B2 (en) Isoxazoline derivatives and their use as pesticide
AR041197A1 (es) Derivados triciclicos insecticidas
AU2011267113B2 (en) 5-aryl isoxazolines for controlling pests
AU2012224521B2 (en) Isoxazole derivatives
ES2442342T3 (es) Derivados de las isoxazolinas y su uso como pesticida
EP1829865A3 (en) O-Cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides
DE60212867D1 (de) Thiazolylsubstituierte aminopyrimidine als pflanzenschutzmittel
WO2003092374A3 (en) Pesticidal heterocycles
JP2024546927A5 (th)
EP3202762A1 (en) Pyrimidinone compound
RU96108918A (ru) Новые гербицидные композиции
AR120325A1 (es) Compuesto fenilisoxazolina y uso del mismo
RU2004130832A (ru) Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов
JP2025513597A5 (th)
RU2002131794A (ru) 13-замещенные производные милбемицина, их получение и их применение против насекомых и других вредителей
CO5221033A1 (es) Composiciones insecticidas sinergicas que comprenden un antagonista del canal de sodio neuronal y un arilpirrol
TH31120B (th) สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์
TH51764A (th) สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์
AU2013205592A1 (en) Isoxazoline derivatives and their use as pesticide
TH103177A (th) สารประกอบเคมี
TH2970A (th) สารฆ่าวัชพืชไธโอฟีนซัลโฟแนมีดและพิริดีนซัลโฟแนมีด
TH63687A (th) เฮเทอโรไซเคิลซึ่งฆ่าสัตว์ทำลาย
TH87438A (th) สารฆ่าแมลงชนิดใหม่
TH45102A (th) อนุพันธ์เบนโซไทรอะโซลหรืออินดาโซลที่เป็นสารกำจัดวัชพืช
RU2009142823A (ru) Инсектицидные арилпирролидины