TH65886A - อนุพันธ์ไตรไซคึลที่มีฤทธิ์ทางยาฆ่าแมลง (insecticidal tricycle derivatives) - Google Patents
อนุพันธ์ไตรไซคึลที่มีฤทธิ์ทางยาฆ่าแมลง (insecticidal tricycle derivatives)Info
- Publication number
- TH65886A TH65886A TH301003410A TH0301003410A TH65886A TH 65886 A TH65886 A TH 65886A TH 301003410 A TH301003410 A TH 301003410A TH 0301003410 A TH0301003410 A TH 0301003410A TH 65886 A TH65886 A TH 65886A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- chosen
- aryl
- chemical formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/11/46) ได้พบในขณะนี้ว่า อนุพันธ์ไตรไซคลิกได้ให้การออกฤทธิ์ทางยาฆ่าแมลงที่ไม่ คาดหวังสารประกอบเหล่านั้นได้ถูกแสดงออกโดย สูตร I : ( สูตรเคมี ) I ซึ่ง R1 ถึง R8, และ X และ Y ได้ถูกอธิบายอย่างสมบูรณ์ องค์ประกอบซึ่งประกอบด้วยจำนวนที่มี ประสิทธิภาพทางยาฆ่า แมลงของอย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบของสูตร I, และอีกทาง เลือกหนึ่ง , จำนวน ที่มีประสิทธิภาพของอย่างน้อยหนึ่งของสาร ประกอบที่สอง , กับอย่างน้อยหนึ่งตัวพาที่เข้ากันได้ทาง ยา ฆ่าแมลงได้ถูกเปิดเผย ; พร้อมกับวิธีของการควบคุมแมลงที่มี การใช้องค์ประกอบที่ถูกกล่าวถึง ต่อตำแหน่งที่มีแมลงอยู่ หรือที่คาดว่ามีแมลง ได้พบในขณะนี้ว่า อนุพันธ์ไตรไซคลิกได้ให้การออกฤทธิ์ทางยาฆ่าแมลงที่ไม่ คาดหลังสารประกอบเหล่านั้นได้ถูกแสดงออกโดย สูตร I : ( สูตรเคมี ) (I) ซึ่ง R1 ถึง R8, และ X และ Y ได้ถูกอธิบายอย่างสมบูรณ์ องค์ประกอบซึ่งประกอบด้วยจำนวนที่มี ประสิทธิภาพทางยาฆ่า แมลงของอย่างน้อยหนึ่งองค์ประกอบของสูตร I, และอีกทาง เลือกหนึ่ง , จำนวน ที่มีประสิทธภาพของอย่างน้อยหนึ่งของสาร ประกอบที่สอง , กับอย่างน้อยหนึ่งตัวพาที่เข้ากันได้ทาง ยา ฆ่าแมลงได้ถูกเปิดเผย ; พร้อมกับวิธีของการควบคุมแมลงที่มี การใช้องค์ประกอบที่ถูกกล่าวถึง ต่อตำแหน่งที่มีแมลงอยู่ หรือที่คาดว่ามีแมลง
Claims (20)
1. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงที่ประกอบด้วยอย่งน้อยหนึ่งของจำนวน ที่มีประสิทธิภาพทางยาฆ่าแมลงของสารประกอบของสูตร I และอย่างน้อยหนึ่งตัวพาที่เข้ากันได้ทาง ยาฆ่าแมลง , ซึ่ง สารประกอบของสูตร I คือ : ( สูตรเคมี ) (I) เมื่อ R1 ถึง R8 , จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลเคนนิล ( alkenyl ), อัลไคนิล(alkynyl), ไตรอัลคิลซิลิลอัลไคนิล(trialkylsilylalkynyl), อัลคอกซี(alkoxy), เฮโลอัลคิล (haloalkyl), เฮโลอัลคอกซี(haloalkoxy), อัลคิลไทโอ(alkylthio), อัลคิลซัลฟินิล(alkylsulfinyl), อัลคิลซัลโฟนิล(alkylsulfony), เฮโลอัลคิลไทโอ (haloalkylthio), เฮโลอัลคิลซัลฟินิล (haloalkylsulfinyl), เฮโลอัลคิลซัลโฟนิล(haloalkylsulfonyl), ไดอัลคิลอะมิโนซัลโฟนิล (dialkylaminosulfonyl), ไนโตร, ไซยาโน, อะมิโน, ฟอร์มิล, หรืออัลคิลคาร์บอนิล; X จะถูกเลือกมาจาก -CR9R10-, -CR11R12CR13R14-, -CR15=R16-, -NR17-,-CR18R19 NR20-, หรือ -CR21=N-; และ Y จะถูกเลือกมาจาก -CR22R23-, -CR24R25CR26R27-, -CR28=R29-, -NR30-,-CR31R32 NR33-, -O-, -S-, -S(O)-, -S-(O)2-, -CR34R35O-,-CR36R37S-, หรือ -CR38=N-; เมื่อ R9 และ R10 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, อัลคิล, หรือ ( พิเพอริดีน -4-อิล) อัลคิล; หรือ R9 และ R10 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ ( สูตรเคมี ) , หรือกับ =CHC2H4NR40R41, เมื่อ R39 และ R40 และ R41 จะถูกเลือกอย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน; อัลคิล; ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซีคาร์บอนิล; เอริลอัลคิล(arylakyl); เอริลลอกซีอัลคิล (aryloxyalkyl); เอริลคาร์บอนิลอัลคิล(arylcarbonylalkyl); เอริลคาร์บอนิลลอกซี อัลคิล(arylcarbonyloxyalkyl), ซึ่งเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; หรือ R40 และ R41 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ -C2H4N(CH3)C2H4- เพื่อจะ เกิดวงพิเพอราซีน ( piperazine ring ); u คือ 0 หรือ 1, และเมื่อ u คือ 1 , N - ออกไซด์จะเกิดขึ้น ; n คือ O , Ra คือไฮโดรเจน ; หรือ n คือ 1 ถึง 8 , และ Ra จะถูกเลือกมาจากหนึ่งหรือมากกว่า ของอัลคิล , อัลคอกซีอัลคิล , อัลคอกซี คาร์บอนิล , และเอ ริล , เมื่อเอริล จะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่า เฮโลเจน, อัลคอกซี , เฮโลอัลคิล , หรือเอริล ; R11 จะถูกเลือกมาจากเฮโลเจน, อัลคิล, อัลคิลอะมิโนอัลคอกซี, ไดอัลคิลอะมิโนอัลคอกซี, N(อัลคิล) (อัลคิลอะมิโนอัลคิล), N(อัลคิล)(ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล), อัลคิลอะมิโนอัลคิลอัลไคนิล (alkylaminoalkylalkynyl), ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิลอัลไคนิล, มอร์โฟลินิล (morpholinyl), อิมิดาโซลินิล(imidazolinyl), อัลคิลไพโรลิดินิลลอกซี(alkylpyrrolidinyloxy), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) เมื่อ v คือ 0 หรือ 1 , และเมื่อ v คือ 1 , A คือหมู่ เชื่อม ( bridging group ) ที่ถูกเลือกจาก -O-, -S-, -NH-, และ -CH2-; u คืออย่างที่ถูกอธิบายไว้ด้านบน; R42 ถึง R45 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลเคนนิล; อัลไคนิล;ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคิลคาร์บอนิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซี คาร์บอนิล; เอริลอัลคิล; เอริลลอกซีอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล; เฮเทอโรเอริล; เฮเทอโรเอริลอัลคิล; เฮเทอโรเอริลอัลคิลอะมิโน; ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลจะถูก เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; หรือ R43 และ R44 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ -C5H10- เพื่อจะเกิดวงพิเพอริดีน (piperidine ring); m,p, และ q คือ 0, และ Rb , Rc และ Rd คือไฮโดรเจน; หรือ m คือ 1 ถึง 8 , p คือ 1 ถึง 7 , และ q คือ 1 ถึง 10 , และ Rb , Rc และ Rd, ตามลำดับ , จะถูกเลือกอย่างอิสระ จาก หนึ่งหรือมากกว่าอัลคิล , อัลคอกซีอัลคิล , อัลคิลอะมิโน , ไดอัลคิลอะมิโน, อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือเอริล , เมื่อเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมาก กว่าเฮโลเจน , อัลคอกซี , เฮโลอัลคิล , หรือ เอริล; หรือ ( สูตรเคมี ) R11 และ R12 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ เมื่อ R8 , n, u, และ R39 คืออย่างที่ถูกอธิบายไว้ด้านบน; R12, เมื่อไม่ได้ถูกนำมาด้วยกันกับ R11 , และ R13 , R14, และ R16, จะถูกเลือกแทนที่อย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, เฮโลเจน, อัลคิล, อัลคอกซี, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคิลคาร์บอนิลออกซี, อัลคอกซีคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิลออกซี, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ไดอัลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, อัลคิลอะมิโน ซัลโฟนิล, หรือไดอัลคิลอะมิโนซัลโฟนิล; R15 จะถูกเลือกมาจาก (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) เมื่อ m, u, v, A, Rb, และ R42คืออย่างที่ถูกอธิบายไว้ด้านบน; R17 คือไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล ; อัลคิลอะมิโน คาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; อัลคิลซัลโฟนิล; เอริล, และเอริลอัลคิล เมื่อเอริลจะถูก เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, (สูตรเคมี) หรือเอริล; ; หรือ-C3H6NR47R48 เมื่อ A,v, และ u คืออย่างที่ถูกอธิบายไว้ด้านบน; R46 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลเคนนิล; อัลไคนิล;ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซี อัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคิลคาร์บอนิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซีคาร์บอนิล; เอริลอัลคิล; เอริลลอกซีอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล; เฮเทอโรเอริล; เฮเทอโรเอริลอัลคิล; เฮเทอโรเอริลอัลคิลอะมิโน; ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วย หนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; R47 และ R48 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล; หรือ R47 และ R48 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ -C5H10- เพื่อจะเกิดวงพิเพอริดีน (piperidine ring), หรือกับ -C2H4N(CH3)C2H4-, หรือ --C2H4N(C2H4OH)C2H4- เพื่อจะเกิดวงพิเพอราซีน (piperazine ring); R18 และ R19 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, อัลคิล, อะมิโน, อัลคิลอะมิโนอัลคิล, และไดอัลคิล อะมิโนอัลคิล; R20 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล; อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; อัลคิลซัลโฟนิล; เอริล; และเอริลอัลคิล ซึ่ง เอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; R21 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน, อัลคิล, (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , หรือ (สูตรเคมี) เมื่อ A,v, และ u คืออย่างที่ถูกอธิบายไว้ด้านบน; R49 ถึง R52 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลเคนนิล; อัลไคนิล; ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคิลคาร์บอนิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซี คาร์บอนิล; เอริลอัลคิล; เอริลลอกซีอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล; เฮเทอโรเอริล; เฮเทอโรเอริลอัลคิล; เฮเทอโรเอริลอัลคิลอะมิโน; ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลจะถูก เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; หรือ R50 และ R51 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ -C5H10- เพื่อจะเกิดวงพิเพอริดีน (piperidine ring); r, s, และ t คือ 0, และ Re, Rf, และ Rg คือไฮโดรเจน, หรือ r คือ 1 ถึง 8, s คือ 1 ถึง 7, t คือ 1 ถึง 10, และ Re ,Rf และ Rg, ตามลำดับ, จะถูกเลือกอย่างอิสระจาก หนึ่งหรือมากกว่าอัลคิล, อัลคอกซิอัลคิล, อัลคิลอะมิโน, ไดอัลคิลอะมิโน, อัลคอกซีคาร์บอนิล, หรือเอริล, เมื่อเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือ เอริล; R22 ถึง R29 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, และอัลคิล; R30 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล; อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; อัลคิลซัลโฟนิล; เอริล; และเอริลอัลคิล ซึ่ง เอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี,เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; R31 และ R32 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, และ อัลคิล, R33 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล; อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; อัลคิลซัลโฟนิล; เอริล; และเอริลอัลคิล ซึ่ง เอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; R34 และ R38 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, และ อัลคิล; และ, เกลือที่เป็นที่ยอมรับทางการเกษตรของสารเหล่านั้น
2.องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่ง X คือ -CR9 R10 - และ Y จะถูกเลือกมาจาก -O-, -S-, -CR22 R23 -, และ -CR34R35O-; เมื่อ R9 และ R10 อาจจะถูกนำมาด้วยกันกับ (สูตรเคมี) ; เมื่อ R39 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน; อัลคิล; ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคอกซี คาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซีคาร์บอนิล; เอริลอัลคิล(arylakyl); เอริลลอกซีอัลคิล (aryloxyalkl); เอริลคาร์บอนิลอัลคิล(arylcarbonylalkyl); เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล (arylcarbonyloxyalkyl), ซึ่งเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; และ R22, R23, R34 และ R35 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล
3. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่ง X คือ -CR11 R12 CR13 R14- และ Y จะถูกเลือกมาจาก --O-, -S-, และ -CR22R23-; เมื่อ R11 จะถูกเลือกมาจาก (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , และ (สูตรเคมี) เมื่อ R42 และ R45 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลเคนนิล; อัลไคนิล;ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซีอัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคิลคาร์บอนิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซี คาร์บอนิล; เอริลอัลคิล; เอริลลอกซีอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล; เฮเทอโรเอริล; เฮเทอโรเอริลอัลคิล; เฮเทอโรเอริลอัลคิลอะมิโน; ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลจะถูก เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; RR12 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, เฮโลเจน, อัลคิล, อัลคอกซี, อัลคิลคาร์บอนิล, อัลคิล คาร์บอนิลออกซี, อัลคอกซีคาร์บอนิล, อัลคอกซีคาร์บอนิลออกซี, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, ไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, อัลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, หรือไดอัลคิลอะมิโนซัลโฟนิล; R13 และ R14 คือไฮโดรเจน; และ, R22 และ R23 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล
4. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , ซึ่ง X คือ -CR18 R19 NR20- และ Y จะถูกเลือกมาจาก --O-, -S-, และ -CR22R23-; เมื่อ R20 จะถูกเลือกจากไฮโดรเจน ; อัลคิล; อัลคอก ซีอัลคิล; อัลคอกซีคาร์บอนิล ; ไดอัลคิลอะมิโนอัลคิล ; อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล , และไดอัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล ; และ, R22 และ R23 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล
5. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , ซึ่ง X คือ -CR21=N- และ Y จะ ถูกเลือกมาจาก -S- และ -CR22R23-; เมื่อ R21 คือ ( สูตรเคมี ) เมื่อ R49 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน; อัลคิล; อัลเคนนิล; อัลไคนิล;ไฮดรอกซีอัลคิล; อัลคอกซี อัลคิล; อัลคิลไทโออัลคิล; อัลคิลคาร์บอนิล; อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคิล; เฮโลอัลคอกซีคาร์บอนิล; เอริลอัลคิล; เอริลลอกซีอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลอัลคิล; เอริลคาร์บอนิลลอกซีอัลคิล; เฮเทอโรเอริล; เฮเทอโรเอริลอัลคิล; เฮเทอโรเอริลอัลคิลอะมิโน; ซึ่งเอริลและเฮเทอโรเอริลจะถูกเลือกแทนที่ด้วย หนึ่งหรือมากกว่าเฮโลเจน, อัลคอกซี, เฮโลอัลคิล, หรือเอริล; และ, R22 และ R23 จะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจนและอัลคิล
6. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบ ที่สอง ( second compounds )
7. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 , ซึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบ ที่สอง ( second compounds )
8. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 , ซึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบ ที่สอง ( second compounds )
9. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 , ซึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบ ที่สอง ( second compounds )
10. องค์ประกอบทางยาฆ่าแมลงของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 , ซึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วย สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบ ที่สอง ( second compounds )
11. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
12. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 2 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
13. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 3 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
14. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 4 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
15. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 5 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
16. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 6 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
17. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 7 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
18. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 8 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
19. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 9 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
20. วิธีของการควบคุมแมลง , ซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่ มีประสิทธิภาพทาง ยาฆ่าแมลงขององค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 10 ต่อตำแหน่งที่ซึ่งแมลงมีอยู่หรือคาดว่าจะมีแมลงอยู่
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH65886A true TH65886A (th) | 2004-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2009327079B2 (en) | Isoxazoline derivatives and their use as pesticide | |
| AR041197A1 (es) | Derivados triciclicos insecticidas | |
| AU2011267113B2 (en) | 5-aryl isoxazolines for controlling pests | |
| AU2012224521B2 (en) | Isoxazole derivatives | |
| ES2442342T3 (es) | Derivados de las isoxazolinas y su uso como pesticida | |
| EP1829865A3 (en) | O-Cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides | |
| DE60212867D1 (de) | Thiazolylsubstituierte aminopyrimidine als pflanzenschutzmittel | |
| WO2003092374A3 (en) | Pesticidal heterocycles | |
| JP2024546927A5 (th) | ||
| EP3202762A1 (en) | Pyrimidinone compound | |
| RU96108918A (ru) | Новые гербицидные композиции | |
| AR120325A1 (es) | Compuesto fenilisoxazolina y uso del mismo | |
| RU2004130832A (ru) | Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов | |
| JP2025513597A5 (th) | ||
| RU2002131794A (ru) | 13-замещенные производные милбемицина, их получение и их применение против насекомых и других вредителей | |
| CO5221033A1 (es) | Composiciones insecticidas sinergicas que comprenden un antagonista del canal de sodio neuronal y un arilpirrol | |
| TH31120B (th) | สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ | |
| TH51764A (th) | สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงแบบเสริมฤทธิ์ | |
| AU2013205592A1 (en) | Isoxazoline derivatives and their use as pesticide | |
| TH103177A (th) | สารประกอบเคมี | |
| TH2970A (th) | สารฆ่าวัชพืชไธโอฟีนซัลโฟแนมีดและพิริดีนซัลโฟแนมีด | |
| TH63687A (th) | เฮเทอโรไซเคิลซึ่งฆ่าสัตว์ทำลาย | |
| TH87438A (th) | สารฆ่าแมลงชนิดใหม่ | |
| TH45102A (th) | อนุพันธ์เบนโซไทรอะโซลหรืออินดาโซลที่เป็นสารกำจัดวัชพืช | |
| RU2009142823A (ru) | Инсектицидные арилпирролидины |