TH45102A - อนุพันธ์เบนโซไทรอะโซลหรืออินดาโซลที่เป็นสารกำจัดวัชพืช - Google Patents

อนุพันธ์เบนโซไทรอะโซลหรืออินดาโซลที่เป็นสารกำจัดวัชพืช

Info

Publication number
TH45102A
TH45102A TH1001222A TH0001001222A TH45102A TH 45102 A TH45102 A TH 45102A TH 1001222 A TH1001222 A TH 1001222A TH 0001001222 A TH0001001222 A TH 0001001222A TH 45102 A TH45102 A TH 45102A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
replaced
substituted
substitutable
compound
Prior art date
Application number
TH1001222A
Other languages
English (en)
Inventor
อาร์มสตรอง นางซาราห์
แพทริเซีย บาร์เน็ตต์ นางซูซาน
จอห์น แม็ทธิวส์ นายคริสโตเฟอร์
วิลเลียมส์ นายจอห์น
จอห์น ฮิวส์ นายเดวิด
อีโอแกน แม็คเลียด เฟรเซอร์ นายทอร์ควิล
จอห์น บาร์นส์ นายไนเจล
เลสลี พิลคิงตัน นายไบรอัน
เจล์ฟ โครว์ลีย์ นายแพทริค
วีเนอร์ นายรัสเซลล์
ซัลมอน นายโรเจอร์
กาย วิทติงแฮม นายวิลเลียม
คริสโตเฟอร์ สมิธ นายสตีเฟน
จอห์น วิทเทิล นายอลัน
แดเนียล คลาร์ค นายเอริค
Original Assignee
ซีนเจนต้า ลิมิเต็ด
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซีนเจนต้า ลิมิเต็ด, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซีนเจนต้า ลิมิเต็ด
Publication of TH45102A publication Critical patent/TH45102A/th

Links

Abstract

DC60 (05/07/43) สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรทางเคมี) (I) ซึ่งมี G เป็น (สูตรทางเคมี) หรือ (สูตรทางเคมี) โดยที่ M1 หรือ M2 ยึดจับกับ A; n เป็น 0 หรือ 1; เมื่อ G เป็น (i), D เป็น S, NR7, CR8=CR9, CR8=N, CR8=N(O), N=CR9 หรือ N(O)=CR9; เมื่อ G เป็น (ii), D เป็น S หรือ NR7; E เป็น N,N-ออกไซด์ หรือ CR10; M1 เป็น OC(=Y), N(R11)C(=Y), N=C(OR12), N=C(SR13) หรือ N=C(NR14R15) โดยที่ O หรือ N เป็นอะตอมที่ยึดจับกับวงแหวนซึ่งมี D และ E; M2 เป็น N-C(=Y) โดยที่ N เป็นอะตอมที่ยึดจับกับ วงแหวนซึ่งมี D และ E; Y เป็น O, S หรือ NR16; J เป็น N หรือ CR17; และ A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 และ R15 ต่างเป็นหมู่อินทรีย์หรืออนินทรีย์ที่เจาะจง สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรทางเคมี) (I) ซึ่งมี G เป็น (สูตรทางเคมี) หรือ (สูตรทางเคมี) โดยที่ M1 หรือ M2 ยึดจับกับ A; n เป็น 0 หรือ 1; เมื่อ G เป็น (i), D เป็น S, NR7, CR8=CR9, CR8=N, CR8=N(O), N=CR9 หรือ N(O)=CR9; เมื่อ G เป็น (ii), D เป็น S หรือ NR7; E เป็น N,N-ออกไซด์ หรือ CR10; M1 เป็น OC(=Y), N(R11)C(=Y), N=C(OR12), N=C(SR13) หรือ N=C(NR14R15) โดยที่ O หรือ N เป็นอะตอมที่ยึดจับกับวงแหวนซึ่งมี D และ E; M2 เป็น N-C(=Y) โดยที่ N เป็นอะตอมที่ยึดจับกับ วงแหวนซึ่งมี D และ E; Y เป็น O, S หรือ NR16; J เป็น N หรือ CR17; และ A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 และ R15 ต่างเป็นหมู่อินทรีย์หรืออนินทรีย์ที่เจาะจง

Claims (12)

แก้ไข 07/07/2559 0 1. สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่งมี G เป็น (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) (i) (ii) โดยที่ M1 หรือ M2 ยึดจับกับ A; n เป็น 0 หรือ 1; A เป็น C1-6 แอลคิลีนซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่, C2-6 แอลคีนิลีนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, C2-6 แอลไคนิลีนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลีนอกซีซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ออกซี(C1-6)แอลคิลีนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลีนไทโอซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ไทโอ(C1-6)แอลคิลีนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลีนอะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, อะมิโน(C1-6)แอลคิลีนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, [C1-6 แอลคิลีนออกซี(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, [C1-6 แอลคิลีน ไทโอ(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, [C1-6 แอลคิลีนซัลฟินิล(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, [C1-6แอลคิลีนซัลโฟนิล(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หรือ [C1-6 แอลคิลีนอะมิโน(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; เมื่อ G เป็น (i), D เป็น S, NR7, CR8=CR9, CR8=N, CR8=N(O), N=CR9 หรือ N(O)=CR9;เมื่อ G เป็น (ii), D เป็น S หรือ NR7; E เป็น N, N-ออกไซด์หรือ CR10; M1 เป็น OC(=Y), N(R11)C(=Y), N=C(OR12), N=C(SR13) หรือ N=C(NR14R15) โดยที่ O หรือ N เป็นอะตอมที่ยึดจับกับวงแหวนซึ่งมี D และ E; M2 เป็น N-C(=Y) โดยที่ N เป็นอะตอมที่ยึดจับกับวงแหวนซึ่งมี D และ E; Y เป็น O, S หรือ NR16; J เป็น N หรือ CR17; R1 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีซึ่งอาจเลือก C1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฟนิล(C1-4)แอลคิล (โดยที่หมู่เฟนิลอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 ฮาโลอแอลคอกซี), เฟนิล(C2-4)แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล (โดยที่หมู่เฟนิลอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฮเทอโรแอริล (ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฮเทอโรไซคลิล (โดยที่หมู่เฮเทอโรไซคลิลอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฮเทอโรแอริล(C1-4)แอลคิล (โดยที่หมู่เฮเทอโรแอริลอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-6 ฮาโลแอลคอกซี), หรือ เฮเทอโรไซคลิล(C1-4)แอลคิล (โดยที่หมู่เฮเทอโรไซคลิลอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี) 8. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, 3, 4, 5, 6, หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ สารประกอบตามสูตร (IA) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2, 3, 4, 5, 6 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง J เป็น N หรือ CR17 โดยที่ R17 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, ไซยาโน, ฮาโลเจน หรือ ไนโตร 9. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วย (a) เมื่อ Y เป็นออกซิเจน, ทำปฏิกิริยาสารประกอบตามสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) โดยที่ D, E, R1 และ R11 เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 กับสารประกอบตามสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) โดยที่ Y เป็นออกซิเจน, X1 เป็นหมู่หลุดออกและ A, J, R3, R4, R5 และ R6 เป็นดังกำหนดใน ข้อถือสิทธิ 1; หรือ (b) เมื่อ Y เป็นกำมะถัน เตรียมสารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1โดยที่ Y เป็นออกซิเจนโดยใช้วิธีการซึ่งบรรยายใน (a) และจากนั้นทำปฏิกิริยาสารประกอบนี้กับ สารไทโอเนติง 10. องค์ประกอบสำหรับฆ่าเชื่อรา, ฆ่าแมลง, ฆ่าเห็บไร, ฆ่าหอย หรือฆ่าไส้เดือยฝอย ซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการ ฆ่าเชื้อรา, ฆ่าแมลง, ฆ่าเห็บไร, ฆ่าหอย หรือฆ่าไส้เดือนฝอย และแคริเออร์หรือสารทำเจือจาง สำหรับสารประกอบดังกล่าว 11. วิธีการต่อต้านและควบคุมเชื้อราซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการฆ่าเชื้อรา แก่พืช, เมล็ดของพืช, โลคัสของพืช หรือเมล็ด หรือแก่ดิน 12. วิธีการต่อต้านและควบคุมแมลง, เห็บไร, ไส้เดือนฝอย หรือหอยซึ่งประกอบรวยด้วยการให้ สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการฆ่าแมลง, ฆ่าเห็บไร, ฆ่าหอย หรือฆ่าไส้เดือนฝอย แก่ศัตรูพืช, โลคัสของศัตรูพืช หรือพืชซึ่งอาจถูกรุกราน โดยศัตรูพืช ----------------------------------------------------------------------------------------------
1. สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรทางเคมี) (I) ซึ่งมี G เป็น (สูตรทางเคมี) หรือ (สูตรทางเคมี) โดยที่ M1 หรือ M2 ยึดจับกับ A; n เป็น 0 หรือ 1; A เป็น C1-6 แอลคิลีนซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิลีนซึ่งอาจถูก แทนที่, C2-6 แอลไคนิลีนซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลีนอกซี ซึ่งอาจถูก แทนที่, ออกซี(C1-6)แอลคิลีนซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลีนไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, ไทโอ(C1-6) แอลคิลีนซึ่ง อาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลีนอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, อะมิโน (C1-6)แอลคิลีนซึ่งอาจ ถูกแทนที่, [C1-6 แอลคิลีนออก ซี(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C1-6 แอลคิลีน ไท โอ(C1-6)แอล คิลีน]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C1-6 แอลคิลีนซัลฟิ นิล(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C1-6แอลคิลีน ซัลโฟ นิล(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ [C1-6 แอลคิลีนอะ มิ โน(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจถูก แทนที่; เมื่อ G เป็น (i), D เป็น S, NR7, CR8=CR9, CR8=N, CR8=N(O), N=CR9 หรือ N(O)=CR9; เมื่อ G เป็น (ii), D เป็น S หรือ NR7; E เป็น N, N-ออกไซด์หรือ CR10; M1 เป็น OC(=Y), N(R11)C(=Y), N=C(OR12), N=C(SR13) หรือ N=C(NR14R15) โดยที่ O หรือ N เป็นอะตอมที่ยึดจับ กับวงแหวน ซึ่งมี D และ E; M2 เป็น N-C(=Y) โดยที่ N เป็นอะตอมที่ยึด จับกับวงแหวนซึ่งมี D และ E; Y เป็น O, S หรือ NR16; J เป็น N หรือ CR17; R1 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอก ซีซึ่งอาจถูกแทน ที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคล แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไซยาโน, ไนโตร หรือ SF5; R2 เป็น C1-10 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลคี นิล(C1-6)แอลคิล] ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลไค นิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจ ถูก แทนที่, C1-10 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟอร์มิล, C1-10 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-10)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่, ฟีนอกซี คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูกแทน ที่, C1-6 แอล คิลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลโฟ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลไทโอซึ่งอาจถูกแทน ที่, แอ ริลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลซัล โฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R18R19NS; R3, R4 และ R5 โดย อิสระเป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีซึ่งอาจถูก แทนที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูก แทนที่, C1-6 แอลคิลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัล โฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไซยาโน, ไนโตร, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอก ซีคาร์โบ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ SF5; R6 เป็นไฮโดรเจน, ไซยาโน, C1-20 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทน ที่, C2-20 แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-20 แอลไคนิล( C1-6)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C5-6 ไซโคลแอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟอร์มิล, C1-20 แอล คอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-20 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, อะมิโนคาร์โบนิล, C1-20 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-20)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูก แทนที่, แอริลอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลอะมิโน คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, N-แอลคิล-N-แอริลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไดแอริลอะมิ โนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริล คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอลคิลเฮเทอโร แอริลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไดเฮเทอโรแอริลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-20 แอลคิลซัลโฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือแอริลซัลโฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่; R7 เป็นC1-6 แอลคิล; R8 และ R9 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือ C1-6 แอลคอกซีซึ่งอาจถูก แทนที่; R10 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจถูก แทนที่, C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่ง อาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไซยาโน, ไนโตร, ฟอร์มิล, R20ON=C(R21), C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอล คอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือ SF5; หรือ R1 และ R10 ร่วมกันกับอะตอมที่ยึดจับอยู่อาจ เป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวซึ่งมีสมาชิกห้า, หก หรือเจ็ด ตำแหน่งโดยอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกแทน ที่ด้วย C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล หรือฮาโลเจน; R11 เป็นไฮโดรเจน, C1-10 แอลคิลซึ่งอาจถูก แทนที่, [C2-6แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูก คอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟอร์มิล, C1-10 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-10)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่, แอริลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ หรือ R22R23NS; R12 เป็น C1-10 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลคีนิล(C1-6)แอล คิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่, C1-10 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟอร์มิล, C1-10 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-10)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่, อะมิโน, C1-6 แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูก แทนที่, ฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไตร(C1-4)แอลคิลไซลิล, แอริลได(C1-4)แอลคิล ไซลิล, (C1-4)แอลคิลไดแอริลไซลิล หรือไตรแอริลไซลิล; R13 เป็น C1-10 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทน ที่, [C2-6แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคอกซี คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-10)แอลคิล อะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่); R14 และ R15 โดย อิสระเป็น C1-10 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลคิล(C1-6) แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่ง อาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูก แทนที่, ฟอร์มิล, C1-10 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-10)แอลคิลอะมิโนคาร์โบ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไฮดรอกซี, อะมิโน, C1-6 แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-6)แอลคิล อะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่; R16 เป็นไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, (C2-6)แอลคีนิล(C1-6) แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, (C2-6)แอลไคนิล(C1-6)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูก แทนที่, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิลอะมิโนซึ่งอาจ ถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลฟิ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริล ซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ C1-6 เอซิลอกซี; R17 เป็น ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, C1-8 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจถูก แทนที่, C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซี คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่; R18 และ R19 โดยอิสระเป็น C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R18 หรือ R19 ร่วมกันกับ N อะตอมซึ่งยึดจับอยู่ก่อเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก ห้า, หก หรือเจ็ดตำแหน่ง ซึ่งอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมที่คัดเลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่; R20 เป็นไฮโดรเจน, เฟนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่, เฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ C1-20 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่; R21 เป็น ไฮโดรเจน, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่; และ R22 และ R23 โดย อิสระเป็น C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R22 และ R23 ร่วมกันกับ N อะตอมซึ่งยึดจับอยู่ก่อ เป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิกห้า, หก หรือเจ็ดตำแหน่ง ซึ่งอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอ โรอะตอมเพิ่มเติมที่คัดเลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิลหนึ่งหรือ สองหมู่
2. สารประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ตามสูตร (IA): (สูตรเคมี) (IA) โดยที่ A, G, J, R3, R4, R5 และ R6 เป็นดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1
3. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือสารประกอบตามสูตร (IA) ดังถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเมื่อ G เป็น (i) ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1, D เป็น S หรือ CR8=CR9, โดยที่ R8 และ R9 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลไคนิล, C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 ฮาโลแอลคอกซี; เมื่อ G เป็น (ii) ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1, D เป็น S; E เป็น N หรือ CR10 โดยที่ R10 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโล แอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 ฮาโลแอลคอกซี, C1-6 แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิล ไทโอ หรือ SF5; หรือ R1 และ R10 ร่วมกันกับอะตอมที่ยึดจับอยู่ก่อเป็นวงแหวนเบนซีนซึ่งอาจ ถูกแทนด้วย C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล หรือฮาโลเจน; และ M1 เป็น N(R11)C(=O) โดยที่ R11 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล, เบนซิลอกซีเมทิล หรือเบนโซอิ ลอกซีเมทิล
4. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 หรือสารประกอบตามสูตร (IA) ดัง ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 โดยที่ A เป็น C1-4 แอลคิลีน, -C(O)- หรือ C1-4 แอลคิลีนออกซี
5. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารประกอบ ตามสูตร (IA) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2, 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ G เป็น (i) ดังกำหนดใน ข้อถือสิทธิ 1 และ n เป็น 0
6. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, 3, 4 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสาร ประกอบตามสูตร (IA) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2, 3, 4 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ R3, R4 และ R5 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, C1-3 แอลคิล หรือฮาโลเจน
7. สารประกอบตามสูตร (I) ดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, 3, 4, 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสาร ประกอบตามสูตร (IA) ดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ R6 เป็น C1-10 แอลคิล หรือ C1-10 ฮาโลแอลคิล (โดยต่างอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิลอกซีม, C1-6 ฮา โลแอลคิลอกซีม, C1-6 แอลคิลไฮดราโซน หรือ C1-6 ฮาโลแอลคิลไฮดราโซน) หรือ C1-6 ไซยาโน แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C3-7 ฮาโล ไซโคลแอลคิล, C3-7ไซยาโนไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล(C3-7) ไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล(C3-7) ฮาโลไซโคลแอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลคีนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล(C1-6)แอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลคี นิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 ฮาโลแอลคีนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 ไซยาโนแอลคีนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอล คอกซี(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลคีนิลอกซี(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลไคนิลอกซี(C1-6)แอลคิล, แอริลอก ซี(C1-6)แอลคิล, C1-6 คาร์บอกซีแอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 แอลคีนิลคาร์โบ นิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 แอลไคนิลคาร์โบนิล(C1-6)แอลนิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลคีนิลอกซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลไคนิลอกซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, แอริลอก ซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลไทโอ(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล(C1-6)แอลคีนิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล(C1-6)แอลคิล. อะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, อะมิโนคาร์โบนิล(C2-6)แอลคีนิล, อะมิโนคาร์โบนิล(C2-6)แอลไคนิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, ได(C1-6)แอลคิล อะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล, ได (C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล, แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอล ไคนิล(C1-6)แอลคิล, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล, เฟนิล(ซึ่ง อาจถูกแทนด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฟนิล(C1-4)แอลคิล (โดยที่หมู่เฟนิลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยา โน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฟนิล(C2-4)แอลคี นิล(C1-6)แอลคิล(โดยที่หมู่เฟนิลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮา โลแอิลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฮเทอโรแอริล (ซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฮเทอโรไซคลิล(โดยที่หมู่เฮเทอโรไซคลิลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไน โตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฮเทอ โรแอริล(C1-4)แอลคิล (โดยที่หมู่เฮเทอโรแอริลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี), หรือ เฮเทอโรไซคลิล(C1-4)แอลคิล (โดยที่หมู่เฮเทอโรไซคลิลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี)
8. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, 3, 4, 5, 6 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสาร ประกอบตามสูตร (IA) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2, 3, 4, 5, 6 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี J เป็น N หรือ CR17 โดยที่ R17 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, ไซยาโน, ฮาโลเจน หรือไน โตร
9. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วย (a) เมื่อ Y เป็นออกซิเจน, ทำปฏิกิริยาสารประกอบตามสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) โดยที่ D, E, R1 และ R11 เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 กับสารประกอบสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) โดยที่ Y เป็นออกซิเจน, X1 เป็นหมู่อำลา และ A, J, R3, R4, R5 และ R6 เป็นดังกำหนดในข้อถือ สิทธิ 1; หรือ (b) เมื่อ Y เป็นกำมะถัน เตรียมสารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ Y เป็นออกซิเจนโดยใช้วิธีการซึ่งบรรยายใน (a) จากนั้นทำปฏิกิริยาสารประกอบนี้กับสารไทโอ เนติง
10. สารผสมสำหรับฆ่าเชื้อรา, ฆ่าแมลง, ฆ่าเห็บไร, ฆ่าหอย หรือฆ่าไส้เดือนฝอย ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการฆ่า เชื้อรา, ฆ่าแมลง, ฆ่าเห็บไร, ฆ่าหอย หรือฆ่าไส้เดือนฝอย และแครินเออร์หรือสารเจือจางสำหรับ สารประกอบดังกล่าว
11. วิธีการต่อต้านและควบคุมเชื้อราซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการฆ่าเชื้อรา แก่พืช, เมล็ดของพืช, โลคัสของพืช หรือเมล็ด หรือดิน
12. วิธีการต่อต้านและควบคุมแมลง, เห็บไร, ไส้เดือนฝอย หรือหอยซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สาร ประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการฆ่าแมลง, ฆ่า เห็บไร, ฆ่าหอย หรือฆ่าไส้เดือนฝอย แก่ศัตรูพืช, โลคัสของศัตรูพืช หรือพืชซึ่งอาจถูกรุกราน โดยศัตรูพืช
TH1001222A 2000-04-11 อนุพันธ์เบนโซไทรอะโซลหรืออินดาโซลที่เป็นสารกำจัดวัชพืช TH45102A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH45102A true TH45102A (th) 2001-05-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2451681C2 (ru) Способ получения амидного соединения
JP5185610B2 (ja) 樹木寄生性有害生物防除組成物
JPH02235881A (ja) 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤
RU2012133570A (ru) Тиазоло [5, 4-d] примидины и их применение в качестве агрохимических средств
AR058139A1 (es) Microbiocidas y fungicidas y metodos de control
AR042663A1 (es) Bifenil derivados y su uso como fungicidas
AU2020272217B2 (en) Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
KR20210148174A (ko) 식물병원성 진균을 방제 또는 예방하기 위한 신규한 옥사디아졸 화합물
IL96113A (en) Insecticidal miticidal and nematocidal compositions containing pyrimidinyl benzoic acids and esters processes for the preparation thereof and some novel pyrimidinyl benzoic acids and esters
CO5550397A2 (es) Orto-ciclopropil-tienil-carboxamidas con actividad fungicida
US6107322A (en) Pesticidal 1-polyarylimidazoles
AU2839301A (en) Control of arthropods in animals
WO2022058878A1 (en) Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
ES2857880T3 (es) Derivados de fenilamidina microbicidas
CN1070854C (zh) 杀虫的1-芳基吡唑-5-硫亚胺衍生物
RU2002131794A (ru) 13-замещенные производные милбемицина, их получение и их применение против насекомых и других вредителей
CA2272483C (en) Pyrazoles
TW202309047A (zh) 用以防治植物病原真菌的新穎稠合雜環化合物
TH52380A (th) สารประกอบเคมี
PE20070422A1 (es) Mezclas fungicidas a base de bifenilamidas de acido pirazolcarboxilico 3,5-disustituidas
KR20210150405A (ko) 식물병원성 진균을 방제 또는 예방하기 위한 신규한 옥사디아졸 화합물
JPS58194870A (ja) オキサジアゾリノン誘導体、その製造法およびそれを有効成分として含有する殺虫、殺ダニ剤
CZ114393A3 (en) Pesticidal compounds
TH91575A (th) ยาฆ่าแมลงอนุพันธ์อะมิโนเฮทเทอโรไซคลิกและเฮทเทอโรเอริลที่ถูกแทนที่
TH39137A (th) อนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาโซลีนและ 1,3-ไธอะโซลีน การเตรียมและการใช้เป็นสารกำจัดศัตรูพืช