TH45102A - อนุพันธ์เบนโซไทรอะโซลหรืออินดาโซลที่เป็นสารกำจัดวัชพืช - Google Patents
อนุพันธ์เบนโซไทรอะโซลหรืออินดาโซลที่เป็นสารกำจัดวัชพืชInfo
- Publication number
- TH45102A TH45102A TH1001222A TH0001001222A TH45102A TH 45102 A TH45102 A TH 45102A TH 1001222 A TH1001222 A TH 1001222A TH 0001001222 A TH0001001222 A TH 0001001222A TH 45102 A TH45102 A TH 45102A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- substituted
- substitutable
- compound
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (05/07/43) สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรทางเคมี) (I) ซึ่งมี G เป็น (สูตรทางเคมี) หรือ (สูตรทางเคมี) โดยที่ M1 หรือ M2 ยึดจับกับ A; n เป็น 0 หรือ 1; เมื่อ G เป็น (i), D เป็น S, NR7, CR8=CR9, CR8=N, CR8=N(O), N=CR9 หรือ N(O)=CR9; เมื่อ G เป็น (ii), D เป็น S หรือ NR7; E เป็น N,N-ออกไซด์ หรือ CR10; M1 เป็น OC(=Y), N(R11)C(=Y), N=C(OR12), N=C(SR13) หรือ N=C(NR14R15) โดยที่ O หรือ N เป็นอะตอมที่ยึดจับกับวงแหวนซึ่งมี D และ E; M2 เป็น N-C(=Y) โดยที่ N เป็นอะตอมที่ยึดจับกับ วงแหวนซึ่งมี D และ E; Y เป็น O, S หรือ NR16; J เป็น N หรือ CR17; และ A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 และ R15 ต่างเป็นหมู่อินทรีย์หรืออนินทรีย์ที่เจาะจง สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรทางเคมี) (I) ซึ่งมี G เป็น (สูตรทางเคมี) หรือ (สูตรทางเคมี) โดยที่ M1 หรือ M2 ยึดจับกับ A; n เป็น 0 หรือ 1; เมื่อ G เป็น (i), D เป็น S, NR7, CR8=CR9, CR8=N, CR8=N(O), N=CR9 หรือ N(O)=CR9; เมื่อ G เป็น (ii), D เป็น S หรือ NR7; E เป็น N,N-ออกไซด์ หรือ CR10; M1 เป็น OC(=Y), N(R11)C(=Y), N=C(OR12), N=C(SR13) หรือ N=C(NR14R15) โดยที่ O หรือ N เป็นอะตอมที่ยึดจับกับวงแหวนซึ่งมี D และ E; M2 เป็น N-C(=Y) โดยที่ N เป็นอะตอมที่ยึดจับกับ วงแหวนซึ่งมี D และ E; Y เป็น O, S หรือ NR16; J เป็น N หรือ CR17; และ A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 และ R15 ต่างเป็นหมู่อินทรีย์หรืออนินทรีย์ที่เจาะจง
Claims (12)
1. สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรทางเคมี) (I) ซึ่งมี G เป็น (สูตรทางเคมี) หรือ (สูตรทางเคมี) โดยที่ M1 หรือ M2 ยึดจับกับ A; n เป็น 0 หรือ 1; A เป็น C1-6 แอลคิลีนซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิลีนซึ่งอาจถูก แทนที่, C2-6 แอลไคนิลีนซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลีนอกซี ซึ่งอาจถูก แทนที่, ออกซี(C1-6)แอลคิลีนซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลีนไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, ไทโอ(C1-6) แอลคิลีนซึ่ง อาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลีนอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, อะมิโน (C1-6)แอลคิลีนซึ่งอาจ ถูกแทนที่, [C1-6 แอลคิลีนออก ซี(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C1-6 แอลคิลีน ไท โอ(C1-6)แอล คิลีน]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C1-6 แอลคิลีนซัลฟิ นิล(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C1-6แอลคิลีน ซัลโฟ นิล(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ [C1-6 แอลคิลีนอะ มิ โน(C1-6)แอลคิลีน]ซึ่งอาจถูก แทนที่; เมื่อ G เป็น (i), D เป็น S, NR7, CR8=CR9, CR8=N, CR8=N(O), N=CR9 หรือ N(O)=CR9; เมื่อ G เป็น (ii), D เป็น S หรือ NR7; E เป็น N, N-ออกไซด์หรือ CR10; M1 เป็น OC(=Y), N(R11)C(=Y), N=C(OR12), N=C(SR13) หรือ N=C(NR14R15) โดยที่ O หรือ N เป็นอะตอมที่ยึดจับ กับวงแหวน ซึ่งมี D และ E; M2 เป็น N-C(=Y) โดยที่ N เป็นอะตอมที่ยึด จับกับวงแหวนซึ่งมี D และ E; Y เป็น O, S หรือ NR16; J เป็น N หรือ CR17; R1 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอก ซีซึ่งอาจถูกแทน ที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคล แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไซยาโน, ไนโตร หรือ SF5; R2 เป็น C1-10 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลคี นิล(C1-6)แอลคิล] ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลไค นิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจ ถูก แทนที่, C1-10 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟอร์มิล, C1-10 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-10)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่, ฟีนอกซี คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูกแทน ที่, C1-6 แอล คิลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลโฟ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลไทโอซึ่งอาจถูกแทน ที่, แอ ริลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลซัล โฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R18R19NS; R3, R4 และ R5 โดย อิสระเป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีซึ่งอาจถูก แทนที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูก แทนที่, C1-6 แอลคิลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัล โฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไซยาโน, ไนโตร, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอก ซีคาร์โบ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ SF5; R6 เป็นไฮโดรเจน, ไซยาโน, C1-20 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทน ที่, C2-20 แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-20 แอลไคนิล( C1-6)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C5-6 ไซโคลแอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟอร์มิล, C1-20 แอล คอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-20 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, อะมิโนคาร์โบนิล, C1-20 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-20)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูก แทนที่, แอริลอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลอะมิโน คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, N-แอลคิล-N-แอริลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไดแอริลอะมิ โนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริล คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอลคิลเฮเทอโร แอริลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไดเฮเทอโรแอริลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-20 แอลคิลซัลโฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือแอริลซัลโฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่; R7 เป็นC1-6 แอลคิล; R8 และ R9 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือ C1-6 แอลคอกซีซึ่งอาจถูก แทนที่; R10 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจถูก แทนที่, C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่ง อาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไซยาโน, ไนโตร, ฟอร์มิล, R20ON=C(R21), C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอล คอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่หรือ SF5; หรือ R1 และ R10 ร่วมกันกับอะตอมที่ยึดจับอยู่อาจ เป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวซึ่งมีสมาชิกห้า, หก หรือเจ็ด ตำแหน่งโดยอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกแทน ที่ด้วย C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล หรือฮาโลเจน; R11 เป็นไฮโดรเจน, C1-10 แอลคิลซึ่งอาจถูก แทนที่, [C2-6แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูก คอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟอร์มิล, C1-10 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-10)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่, แอริลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ หรือ R22R23NS; R12 เป็น C1-10 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลคีนิล(C1-6)แอล คิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่, C1-10 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ฟอร์มิล, C1-10 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-10)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่, อะมิโน, C1-6 แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูก แทนที่, ฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไตร(C1-4)แอลคิลไซลิล, แอริลได(C1-4)แอลคิล ไซลิล, (C1-4)แอลคิลไดแอริลไซลิล หรือไตรแอริลไซลิล; R13 เป็น C1-10 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทน ที่, [C2-6แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคอกซี คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-10)แอลคิล อะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่); R14 และ R15 โดย อิสระเป็น C1-10 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลคิล(C1-6) แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, [C2-6แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล]ซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่ง อาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-10 แอลคอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูก แทนที่, ฟอร์มิล, C1-10 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-10)แอลคิลอะมิโนคาร์โบ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ไฮดรอกซี, อะมิโน, C1-6 แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-6)แอลคิล อะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือฟีนอกซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่; R16 เป็นไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, (C2-6)แอลคีนิล(C1-6) แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, (C2-6)แอลไคนิล(C1-6)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูก แทนที่, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิลอะมิโนซึ่งอาจ ถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลฟิ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริล ซัลฟินิลซึ่งอาจถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ C1-6 เอซิลอกซี; R17 เป็น ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, C1-8 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจถูก แทนที่, C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคอกซี คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบ นิลซึ่งอาจถูกแทนที่, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่; R18 และ R19 โดยอิสระเป็น C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R18 หรือ R19 ร่วมกันกับ N อะตอมซึ่งยึดจับอยู่ก่อเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก ห้า, หก หรือเจ็ดตำแหน่ง ซึ่งอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมที่คัดเลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่; R20 เป็นไฮโดรเจน, เฟนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่, เฟนิล(C1-4)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ C1-20 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่; R21 เป็น ไฮโดรเจน, เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่; และ R22 และ R23 โดย อิสระเป็น C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R22 และ R23 ร่วมกันกับ N อะตอมซึ่งยึดจับอยู่ก่อ เป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิกห้า, หก หรือเจ็ดตำแหน่ง ซึ่งอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอ โรอะตอมเพิ่มเติมที่คัดเลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิลหนึ่งหรือ สองหมู่
2. สารประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ตามสูตร (IA): (สูตรเคมี) (IA) โดยที่ A, G, J, R3, R4, R5 และ R6 เป็นดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1
3. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือสารประกอบตามสูตร (IA) ดังถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเมื่อ G เป็น (i) ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1, D เป็น S หรือ CR8=CR9, โดยที่ R8 และ R9 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล C2-6 แอลคีนิล, C1-6 แอลไคนิล, C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 ฮาโลแอลคอกซี; เมื่อ G เป็น (ii) ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1, D เป็น S; E เป็น N หรือ CR10 โดยที่ R10 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโล แอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 ฮาโลแอลคอกซี, C1-6 แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิล ไทโอ หรือ SF5; หรือ R1 และ R10 ร่วมกันกับอะตอมที่ยึดจับอยู่ก่อเป็นวงแหวนเบนซีนซึ่งอาจ ถูกแทนด้วย C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล หรือฮาโลเจน; และ M1 เป็น N(R11)C(=O) โดยที่ R11 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล, เบนซิลอกซีเมทิล หรือเบนโซอิ ลอกซีเมทิล
4. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 หรือสารประกอบตามสูตร (IA) ดัง ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 โดยที่ A เป็น C1-4 แอลคิลีน, -C(O)- หรือ C1-4 แอลคิลีนออกซี
5. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารประกอบ ตามสูตร (IA) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2, 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ G เป็น (i) ดังกำหนดใน ข้อถือสิทธิ 1 และ n เป็น 0
6. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, 3, 4 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสาร ประกอบตามสูตร (IA) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2, 3, 4 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ R3, R4 และ R5 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, C1-3 แอลคิล หรือฮาโลเจน
7. สารประกอบตามสูตร (I) ดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, 3, 4, 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสาร ประกอบตามสูตร (IA) ดังข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ R6 เป็น C1-10 แอลคิล หรือ C1-10 ฮาโลแอลคิล (โดยต่างอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิลอกซีม, C1-6 ฮา โลแอลคิลอกซีม, C1-6 แอลคิลไฮดราโซน หรือ C1-6 ฮาโลแอลคิลไฮดราโซน) หรือ C1-6 ไซยาโน แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C3-7 ฮาโล ไซโคลแอลคิล, C3-7ไซยาโนไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล(C3-7) ไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล(C3-7) ฮาโลไซโคลแอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลคีนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล(C1-6)แอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลคี นิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 ฮาโลแอลคีนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 ไซยาโนแอลคีนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอล คอกซี(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลคีนิลอกซี(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลไคนิลอกซี(C1-6)แอลคิล, แอริลอก ซี(C1-6)แอลคิล, C1-6 คาร์บอกซีแอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 แอลคีนิลคาร์โบ นิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 แอลไคนิลคาร์โบนิล(C1-6)แอลนิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลคีนิลอกซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลไคนิลอกซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, แอริลอก ซีคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลไทโอ(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล(C1-6)แอลคีนิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล(C1-6)แอลคิล. อะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, อะมิโนคาร์โบนิล(C2-6)แอลคีนิล, อะมิโนคาร์โบนิล(C2-6)แอลไคนิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, ได(C1-6)แอลคิล อะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล, ได (C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลคีนิล(C1-6)แอลคิล, แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอล ไคนิล(C1-6)แอลคิล, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล(C1-6)แอลไคนิล(C1-6)แอลคิล, เฟนิล(ซึ่ง อาจถูกแทนด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฟนิล(C1-4)แอลคิล (โดยที่หมู่เฟนิลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยา โน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฟนิล(C2-4)แอลคี นิล(C1-6)แอลคิล(โดยที่หมู่เฟนิลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮา โลแอิลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฮเทอโรแอริล (ซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฮเทอโรไซคลิล(โดยที่หมู่เฮเทอโรไซคลิลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไน โตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี), เฮเทอ โรแอริล(C1-4)แอลคิล (โดยที่หมู่เฮเทอโรแอริลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี), หรือ เฮเทอโรไซคลิล(C1-4)แอลคิล (โดยที่หมู่เฮเทอโรไซคลิลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือC1-6 ฮาโลแอลคอกซี)
8. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, 3, 4, 5, 6 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสาร ประกอบตามสูตร (IA) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2, 3, 4, 5, 6 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี J เป็น N หรือ CR17 โดยที่ R17 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ฮาโลแอลคิล, ไซยาโน, ฮาโลเจน หรือไน โตร
9. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วย (a) เมื่อ Y เป็นออกซิเจน, ทำปฏิกิริยาสารประกอบตามสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) โดยที่ D, E, R1 และ R11 เป็นดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 กับสารประกอบสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) โดยที่ Y เป็นออกซิเจน, X1 เป็นหมู่อำลา และ A, J, R3, R4, R5 และ R6 เป็นดังกำหนดในข้อถือ สิทธิ 1; หรือ (b) เมื่อ Y เป็นกำมะถัน เตรียมสารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ Y เป็นออกซิเจนโดยใช้วิธีการซึ่งบรรยายใน (a) จากนั้นทำปฏิกิริยาสารประกอบนี้กับสารไทโอ เนติง
10. สารผสมสำหรับฆ่าเชื้อรา, ฆ่าแมลง, ฆ่าเห็บไร, ฆ่าหอย หรือฆ่าไส้เดือนฝอย ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการฆ่า เชื้อรา, ฆ่าแมลง, ฆ่าเห็บไร, ฆ่าหอย หรือฆ่าไส้เดือนฝอย และแครินเออร์หรือสารเจือจางสำหรับ สารประกอบดังกล่าว
11. วิธีการต่อต้านและควบคุมเชื้อราซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการฆ่าเชื้อรา แก่พืช, เมล็ดของพืช, โลคัสของพืช หรือเมล็ด หรือดิน
12. วิธีการต่อต้านและควบคุมแมลง, เห็บไร, ไส้เดือนฝอย หรือหอยซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สาร ประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการฆ่าแมลง, ฆ่า เห็บไร, ฆ่าหอย หรือฆ่าไส้เดือนฝอย แก่ศัตรูพืช, โลคัสของศัตรูพืช หรือพืชซึ่งอาจถูกรุกราน โดยศัตรูพืช
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45102A true TH45102A (th) | 2001-05-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2451681C2 (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| JP5185610B2 (ja) | 樹木寄生性有害生物防除組成物 | |
| JPH02235881A (ja) | 新規ヘテロ環式化合物及び殺虫剤 | |
| RU2012133570A (ru) | Тиазоло [5, 4-d] примидины и их применение в качестве агрохимических средств | |
| AR058139A1 (es) | Microbiocidas y fungicidas y metodos de control | |
| AR042663A1 (es) | Bifenil derivados y su uso como fungicidas | |
| AU2020272217B2 (en) | Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi | |
| KR20210148174A (ko) | 식물병원성 진균을 방제 또는 예방하기 위한 신규한 옥사디아졸 화합물 | |
| IL96113A (en) | Insecticidal miticidal and nematocidal compositions containing pyrimidinyl benzoic acids and esters processes for the preparation thereof and some novel pyrimidinyl benzoic acids and esters | |
| CO5550397A2 (es) | Orto-ciclopropil-tienil-carboxamidas con actividad fungicida | |
| US6107322A (en) | Pesticidal 1-polyarylimidazoles | |
| AU2839301A (en) | Control of arthropods in animals | |
| WO2022058878A1 (en) | Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi | |
| ES2857880T3 (es) | Derivados de fenilamidina microbicidas | |
| CN1070854C (zh) | 杀虫的1-芳基吡唑-5-硫亚胺衍生物 | |
| RU2002131794A (ru) | 13-замещенные производные милбемицина, их получение и их применение против насекомых и других вредителей | |
| CA2272483C (en) | Pyrazoles | |
| TW202309047A (zh) | 用以防治植物病原真菌的新穎稠合雜環化合物 | |
| TH52380A (th) | สารประกอบเคมี | |
| PE20070422A1 (es) | Mezclas fungicidas a base de bifenilamidas de acido pirazolcarboxilico 3,5-disustituidas | |
| KR20210150405A (ko) | 식물병원성 진균을 방제 또는 예방하기 위한 신규한 옥사디아졸 화합물 | |
| JPS58194870A (ja) | オキサジアゾリノン誘導体、その製造法およびそれを有効成分として含有する殺虫、殺ダニ剤 | |
| CZ114393A3 (en) | Pesticidal compounds | |
| TH91575A (th) | ยาฆ่าแมลงอนุพันธ์อะมิโนเฮทเทอโรไซคลิกและเฮทเทอโรเอริลที่ถูกแทนที่ | |
| TH39137A (th) | อนุพันธ์ของ 1,3-ออกซาโซลีนและ 1,3-ไธอะโซลีน การเตรียมและการใช้เป็นสารกำจัดศัตรูพืช |