TH5734A - พิราโซลีนสำหรับฆ่าแมลง - Google Patents
พิราโซลีนสำหรับฆ่าแมลงInfo
- Publication number
- TH5734A TH5734A TH8801000001A TH8801000001A TH5734A TH 5734 A TH5734 A TH 5734A TH 8801000001 A TH8801000001 A TH 8801000001A TH 8801000001 A TH8801000001 A TH 8801000001A TH 5734 A TH5734 A TH 5734A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenyl
- compounds
- alkyl
- nr3r4
- substituted
- Prior art date
Links
Abstract
พิราโซลีนชนิดต่างๆและอินเทอร์มีเดียท,รวมไปถึงจีโอเมทริคและสเทอรีโอไอโซเมอร์ทุกชนิดของพิราโซลนและอินเทอร์มีเ ดียท,สารผสมทางเกษตรกรรมซึ่งมีพิราโซลีนชนิดต่างๆอยู่ ด้วย,และวิธีใช้เป็นสารฆ่าแมลง
Claims (22)
1.สารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้,และเกลือที่เหมาะสมทางเกษตรกรรมของสารนั้น ซึ่ง (สูตรเคมี) ซึ่ง XคือOหรือS; YคือH,C1ถึงC4แอลคิล,C2ถึงC4แอลคอกซิ แอลคิล,C1ถึงC4แอลคิลไธโอ,C1ถึงC4เฮโลแอลคิลไธโอ,เฟนิลไธ โอ,หรือเฟนิลไธโอที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่1ถึง3หมู่ที่ อิสระต่อกันซึ่งเลือกได้จากW,C2ถึง4แอคอกซิคาร์บอ นิล,CC(O)H,C2ถึงC4แอลคอกซิคาร์บอนิลหรือC2ถึงC4เฮโลแอลคิล คาร์บอนิล, AคือH,C1ถึงC6แอลคิล,เฟนิล,เฟนิลที่ถูกแทนที่ โดย(R5)p,CN,CO2R3,C(O)R3,C(O)NR3R4,C(S)NR3R4,C(S)R3C(S )SR3; Bคือ,C1ถึงC6แอลคิล,C1ถึงC6เฮโลแอลคิล,C2ถึงC6แอลคอกซิ แอลคิล,C2ถึงC6ไซแอโนแอลคิล,C3ถึงC8แอลคอกซิคาร์บอนิล แอลคิล,C2ถึงC6แอลคีนล,C2ถึงC6แอลไคนิล,C2ถึงC6แอลคอกซิ คาร์บอนิล,เฟนิลเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่1ถึง3หมู่ ซึ่งเป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกได้จากW; WคือเฮโลเจนCN,NO2,C1ถึงC2แอลคิล,C1ถึงC2เฮโล แอลคิล,C1ถึงC2แอลคอกซิ,C1ถึงC2เฮโลแอลคอก ซิ,C1ถึงC2แอลคิลไธโอ,C1ถึงC2เฮโลแอลคิลไธ โอ,C1ถึงC2แอลคิลซัลโฟนิลหรือC1ถึงC2เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, R1,R2และR5เป็นอิสระต่อR3เฮโล เจน,CN,N3SCN,NO2,OR3,SR3,S(O)R3,S(O)2R3,OC(O)R3,OS(O)2 R3,CO2R3,C(O)R3,C(O)NR3R4,S(O)2NR3R4,NR3R4,NR4C(O)R3,O C(O)NHR3,NR4C(O)NHR3,NR4S(O)2R3,หรือ เมื่อm,nหรือpเป็น2,R1,R2หรือR5สามารถเอาเข้ารวมด้วยกัน เป็น-OCH2O-,OCF'2O-,-OCH2CH2O-,-CH2C(CH3)2O-,-OCF2CF2O -,หรือ-CF2CF2O-เพื่อให้เกิดเป็นไซคลิคบริคจ์(cyclic bridge)โดยมีข้อแม้ว่าR1เป็นอย่างอื่นนอกเหนือไปจากH; R3คือH,C1ถึงC4แอลคิล,C1ถึงC4เฮโลแอลคิล,C2ถึงC4แอลคี นิล,C2ถึงC4เฮโลแอลคีนิล,C2ถึงC4แอลไคนิล,C2ถึงC4เฮโลแอลไค นิล,C2ถึงC4แอลคอกซิแอลคิล, 2ถึงC4แอลคิลไธโอ แอลคิล,C1ถึงC4ไนโทรแอลคิล,C2ถึงC4 ไซแอโน แอลคิล,C3ถึงC6แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล,C3ถึงC6ไซโคล แอลคิล,C3ถึงC6เฮโลไซโคลแอลคิล,เฟนิลเบนซิลหรือเฟนิลหรือ เบนซิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่1ถึง3หมู่ที่อิสระต่อกัน ซึ่งเลือกได้จากW; R4คือHหรือC1ถึงC4แอลคิล,หรือเมื่อR3และR4ต่ออยู่กับ ไนโตรเจนอะตอมเดี่ยว,ทั้งคู่สามารถเอารวมเข้าด้วยกัน เป็น(สูตรเคมี) mคือ1ถึง3, nคือ0ถึง3,และ pคือ0ถึง3
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1ซึ่ง XคือO YคือH,CH3,SCH3,SCCl3,SC6H5,2-(NO2)C6H4S,C(O)CH3,C(O)H, C(O)CF3,CO2CH3หรือCO2C2H5, R3คือC1ถึงC4แอลคิล,C1ถึงC2เฮโลแอลคิล,C2ถึงC4แอลคี นิล,C2ถึงC4เฮโลแอลคีนล,โพรพาร์จิล,เฟนิล,เบนซิน,หรือเฟนิล หรือเบนซิลที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่ ของF,Cl,Br,CF3,OCF2H,COF3หรือNO2; nคือ0ถึง2, pคือ0ถึง2และ mคือ1ถึง2
3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่2ซึ่ง R1คือเฮโล เจนCN,SCN,NO2,R3,OR3,SR3,S(O)2R3,CO2R3,หรือC(O)R3,หรือ เมื่อmเป็น2,R1สามารถรวมเข้าด้วยกัน เป็น-OCF2O-,CH2C(CH3)2O-,-OCF2CF2O-หรือCF2CF2O-; R2และR5อิสระต่อกันเป็นเฮโล เจน,CN,SCN,NO2,R3,OR3,SR3,S(O)2R3,CO2R3,OS(O)2R3,CO2R3 ,C(O)R3,C(O)NR3R4,S(O)2NR3R4หรือNR3R4; R3คือC1ถึงC4แอลคิล,C1ถึงC2เฮโลแอลคิล,C2ถึงC4แอลคี นิล,C2ถึงC4เฮโลแอลคีนลหรือโพรพาร์จิล, R4คือHหรือC1ถึงC2แอลคิล, AคือคือC1ถึงC4แอลคิล,เฟนิล,เฟนิลที่ถูกแทนที่ ด้วย(R5)p,CO2R3,C(O)R3,C(O)NR3R4หรือC(O)NR4เฟนิลซึ่งเฟ นิลที่กล่าวนี้เลือกให้ถูกทแนที่ได้ ด้วยF,Cl,Br,CF3,OCF2H,COF3หรือNO2; BคือH,C1ถึงC4แอลคิล,C1ถึงC4เฮโลแอลคิล,หรือC3ถึงC4แอลคี นิล
4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่3ซึ่ง YคือH,CH3,C(O)CH3หรือCO3CH3; mคือ1หรือ2และหมู่แทนที่หนึ่งหมู่อยู่ในตำแหน่งที่4ของเฟ นิล,ริง nคือ1หรือ2และหมู่แทนที่หนึ่งหมู่อยู่ในตำแหน่งที่4ของเฟ นิล,ริง pคือ1หรือ2และหมู่แทนที่หนึ่งหมู่อยู่ในตำแหน่ง ที่3หรือ4ของเฟนิล,ริง R1คือF,Cl,Br,CF3,OCF2H,COF3หรือCNหรือmเป็น2, R1สามารถเอารวมเข้าด้วยกันเป็น-CH2C(CH3)2O-หรือ-CF2CF2O- R2คือF,Cl,Br,CF3,CN,NO2,CF3,CH3,OCH3,OCF2H,COF3,SCH3,S CF2H,S(O)2CH3หรือN(CH3)2; R5คือF,Cl,Br,CF3,CN,NO2,CF3,CH3,OCH3,OCF2H,COF3,SCH3,S CF2H,S(O)2CH3,S(O)2CF2H,CO2CH3,C(O)NHCH3,C(O)N(CH3)2,S (O)2N(CH3)2หรือN(CH3)2; Aคือเฟนิลหรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย(R5)p;และ BคือHหรือCH3
5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่3ซึ่ง YคือH,CH3,C(O)CH3หรือCO3CH3; mคือ1หรือ2และหมู่แทนที่หนึ่งหมู่อยู่ในตำแหน่งที่4ของเฟ นิล,ริง nคือ1หรือ2และหมู่แทนที่หนึ่งหมู่อยู่ในตำแหน่งที่4ของเฟ นิล,ริง R1คือF,Cl,Br,CF3,OCF2H,COF3หรือCNหรือmเป็น2, R1สามารถเอารวมเข้าด้วยกันเป็น-CH2C(CH3)2O-หรือ-CF2CF2O- R2คือF,Cl,Br,CF3,CN,NO2,CF3,CH3,OCH3,OCF2H,COF3,SCH3,S CF2H,S(O)2CH3หรือN(CH3)2; AคือCO2CH3,CO2C2H5,C(O)NHCH3หรือC(O)N(CH3)21และ BคือCH3
6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่5 เมธิล1-(4-คลอโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโดร-5-เมธิล-3-((4-(ไทรฟลู ออโรเมธิล)เฟนิล)อะมิโนคาร์บอนิล)-1H-พิราโซล-5-คาร์บอก ซิเลท
7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่4 1-(4-คลอโรเฟนิล)-5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-4,5-ได ไฮโดร-N-(4-(ไทรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-1H-พิราโซล-3-คาร์บอก ซามีด
8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่4 1,5-บิส(4-คลอโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโดร-N-(4-(ไทรฟลูออ โรเมธิล)เฟนิล)-1H-พิราโซล-3-คาร์บอกซามีด
9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่4 1-(4-คลอโรเฟนิล)-5-(4-ไซแอโนเฟนิล)-4,5-ได ไฮโดร-N-(4-(ไทรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)-1H-พิราโซล-3-คาร์บอก ซามีด
10.สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง XคือOหรือS; X1คือOH,ClหรือC1ถึงC6แอลคอกซิ, AคือH,C1ถึงC6แอลคิล,เฟนิลลเฟนิลที่ถูกแทนที่ โดย(R5)p,CN,CO2R3,C(O)R3,C(O)NR3R4,C(SNR3R4,C(S))R3หรื อC(S)SR3; BคือH,C1ถึงC6แอลคิล,C1ถึงC6เฮโลแอลคิล,C2ถึงC6แอลคอกซิ แอลคิล,C2ถึงC6ไซแอโนแอลคิล,C3ถึงC8แอลคอกซิคาร์บอนิล แอลคิล,C2ถึงC6แอลคีนิล,C2ถึงC6แอลไคนิล,C2ถึงC6แอลคอกซิ คาร์บอนิล,เฟนิลหรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่1ถีง3หมู่ที่อิสระต่อกันซึ่งเลือกได้จากW,เบนซิล,เบนซิล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่1ถึง3หมู่ที่อิสระต่อกันซึ่ง เลือกได้จากCW; Wคือเฮโลเจน,CN,NO2,C1ถึงC2แอลคิล,C1ถึงC2เฮโล แอลคิล,C1ถึงC2แอลคอกซิ,C1ถึงC2เฮโลแอลคอก ซิ,C1ถึงC2แอลคิลไธโอ,C1ถึงC2เฮโลแอลคิลไธ โอ,C1ถึงC2แอลคิลซัลโฟนิลหรือC1ถึงC2เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, R2และR5เป็นอิสระต่อกันได้แก่R3,เฮโล เจน,CN,N3,SCN,NO2,OR3,SR3,S(O)R3,S(O)2R3,OC(O)R3,OS(O) 2R3,CO2R3,C(O)R3,C(O)NR3R4,S(O)2NR3R4,NR3R4,NR4C(O)R3, OC(O)NHR3,NR4C(O)NHR3,NR4S(O)2R3หรือ เมื่อnหรือpเป็น2,R2หรือR3สามารถเอารวมเข้าด้วยกัน เป็น-OCH2O-,-OCF2O-,OCH2CH2O-,-CH2C(CH3)2O-,-OCF3CF2O- หรือ-CF2CF2O-เกิดเป็นไซคลิคบริดจ์,นอกจากว่าR2และR5ทั้ง คู่ไม่ได้เป็นH; R3คือH,C1ถึงC4แอลคิล,C1ถึงC4เฮโลแอลคิล,C2ถึงC4แอลคี นิล,C2ถึงC4เฮโลแอลคีนิล,C2ถึงC4แอลไคนิล,C2ถึงC4-เฮโลแอล ไคนิล,C2ถึงC4แอลคอกซิแอลคิล, 2ถึงC4แอลคิลไธโอ แอลคิล,C1ถึงC4ไนโทรแอลคิล,C2ถึงC4 ไซแอโน แอลคิล,C3ถึงC6แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล,C3ถึงC6ไซโคล แอลคิล,C3ถึงC6เฮโลไซโคลแอลคิล,เฟนิลเบนซิลหรือเฟนิลหรือ เบนซิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่1ถึง3หมู่ที่อิสระต่อกัน ซึ่งเลือกได้จากW; 4คือHหรือC1ถึงC4แอลคิล,หรือเมื่อR3และR4ต่ออยู่กับ ไนโตรเจนอะตอมเดี่ยว,ทั้งคู่สามารถเอารวมเข้าด้วยกัน เป็น(สูตรเคมี) nคือ0ถึง3,และ pคือ0ถึง3
11.สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมี ปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าแมลงได้และพาหะที่เหมาะสมทางเกษตร กรรมของสารนั้น
12.สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่2ซึ่งมี ปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าแมลงได้และพาหะที่เหมาะสมทางเกษตร กรรมของสารนั้น
13.สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่3ซึ่งมี ปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าแมลงได้และพาหะที่เหมาะสมทางเกษตร กรรมของสารนั้น
14.สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่4ซึ่งมี ปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าแมลงได้และพาหะที่เหมาะสมทางเกษตร กรรมของสารนั้น
15.สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่5ซึ่งมี ปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าแมลงได้และพาหะที่เหมาะสมทางเกษตร กรรมของสารนั้น
16.วิธีควบคุมแมลงชนิดต่างๆซึ่งประกอบด้วยการให้แมลงเข้า สัมผัสกับปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่1
17.วิธีควบคุมแมลงชนิดต่างๆซึ่งประกอบด้วยการให้แมลงเข้า สัมผัสกับปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่2
18.วิธีควบคุมแมลงชนิดต่างๆซึ่งประกอบด้วยการให้แมลงเข้า สัมผัสกับปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่3
19.วิธีควบคุมแมลงชนิดต่างๆซึ่งประกอบด้วยการให้แมลงเข้า สัมผัสกับปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่4
20.วิธีควบคุมแมลงชนิดต่างๆซึ่งประกอบด้วยการให้แมลงเข้า สัมผัสกับปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่5
21.สารผสมตามข้อถือสิทธิที่11ซึ่งประกอบด้วยการเพิ่มน้ำ มันสำหรับพ่นหรือสารเข้มข้นของน้ำมันสำหรับพ่น
22.วิธีควบคุมแมลงชนิดต่างๆซึ่งประกอบด้วยการให้แมลงเข้า สัมผัสกับปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบของสูตรผสมตาม ข้อถือสิทธิที่21 (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 9 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5734A true TH5734A (th) | 1989-03-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003136772A (ru) | Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| KR940006992A (ko) | 시클로헥스(엔)일카르복스아미드, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 진균모충 방제용 조성물 | |
| KR900006327A (ko) | 피라졸 아미드 및 이들을 활성성분으로 함유하는 살충제 및 살비제 | |
| KR910007900A (ko) | 치환된 티아졸 및 살균제로서의 이용 | |
| KR840008343A (ko) | 질소 함유 헤테로고리 화합물의 제조방법 | |
| KR960034198A (ko) | 피리돈술포닐우레아 화합물, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 제초제 | |
| KR900011390A (ko) | 농약 활성물질에 대한 재배식물의 내성을 개선하기 위한 해독제 | |
| DK0579124T3 (da) | Substituerede oximethere, fremgangsmåde til deres fremstilling og deres anvendelse til bekæmpelse af skadelige organismer og svampe | |
| KR890700579A (ko) | 살충성 치환된 인다졸 | |
| KR900016151A (ko) | 제초성 벤질설폰아미드 | |
| RU2004109165A (ru) | Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина | |
| BR9006417A (pt) | Composto,processo para a preparacao do mesmo,composicao herbicida e processo para combater o crescimento indesejado de plantas | |
| KR900006274A (ko) | 복소환식 살충제 화합물, 조성물 및 곤충 구제방법 | |
| ES2102706T3 (es) | Procedimiento para la lucha contra las pestes y 2-anilinopiridinas. | |
| KR890001435A (ko) | 제 초 제 | |
| KR970001307A (ko) | 히드록실아민 유도체 및 이를 함유하는 살진균제 | |
| CA2534867A1 (en) | Silicon compounds with microbiocidal activity | |
| ATE469879T1 (de) | 4-(3,3-dihalogenallyloxy)phenoxyalkylderivate | |
| KR970059157A (ko) | 플루오로프로펜 화합물, 이를 함유하는 살충제 및 이를 제조하기 위한 중간체 | |
| MXPA04002040A (es) | Pirazoles 3-sustituidos de accion insecticida y acariciada. | |
| CA2136638A1 (en) | New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions | |
| KR930000497A (ko) | 살생 화합물, 이의 제조방법, 이를 함유하는 조성물 및 이의 사용 | |
| KR890700578A (ko) | 살충성 피라졸린 | |
| KR870007110A (ko) | 디할로포름알도옥심 | |
| BR8705974A (pt) | Composto inseticida,processo para preparar um composto inseticida,composicao inseticida e processo para combater pragas de insetos |