TH58393A - กระบวนการเตรียมยางไนไทรล์ที่ถูกไฮโดรจีเนทที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ - Google Patents

Abstract

DC60 (09/07/45) ยางไนไทรล์ที่ถูกไฮโดรจีเนทที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำกว่าและการกระจายน้ำหนักโมเลกุล แคบกว่า พวกที่รู้กันแล้วในวิทยาการนี้ สามารถเตรียมโดย เมทาธีซิสโอลีฟินของ ยางไนไทรล์ บิวทาไดอีน, ติดตามโดยไฮโดรจีเนชั่นของ NBR ที่ถูกเมทาธีซิส ที่เป็นผลลัพธ์. ยางไนไทรล์ที่ถูกไฮโดรจีเนทที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำกว่าและการกระจายน้ำหนักโมเลกุล แคบกว่า พวกที่รู้กันแล้วในวิทยาการนี้ สามารถเตรียมโดย เมทาธีซิสโอลีฟินของ ยางไนไทรล์ บิวทาไดอีน, ติดตามโดยไฮโดรจีเนชั่นของ NBR ที่ถูกเมทาธีซิส ที่เป็นผลลัพธ์.

Claims (13)

1. กระบวนการเตรียมยางไนไทรล์ที่ถูกไฮโดรจีเนทที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การทำปฎิกิริยายางไนไทรล์ในการมีอยู่ของโค- โอลิฟิน อย่างน้อย 1 ชนิด และ สารประกอบอย่าง น้อย 1 ชนิด ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสาร ประกอบ ที่มีสูตร ทั่วไป I, II, III หรือ IV, (สูตรเคมี) สูตร I ที่ซึ่ง: M เป็น Os หรือ Ru, R และ R1 เป็นอิสระจากกัน เป็น ไฮโดรเจน หรือ ไฮโดรคาร์บอนที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย C2-C20 แอลคีนิล, C2-C20 แอลไคนิล, C1-C20 แอลคิล, แอริล C1-C20 คาร์บอกซีเลท, C1-C20 แอลคอกซี, C1-C20 แอลคีนิลออกซี, C2-C20 แอลไคนิลออกซี, แอริลออกซี, C2-C20แอลคอก ซีคาร์บอนิล, C1-C20 แอลคิล ไธโอ, C1-C20 แอลคิลซัลโฟนิล และ C1-C20 แอลคิลซัลฟินิล, X และ X1 เป็นอิสระจากกัน เป็น แอลอิออนิคลิแกนด์ใด, L และ L1 เป็นอิสระจากกัน เป็น ลิแกนด์ที่เป็น กลางใด, ที่เป็นทางเลือก, L และ L1 อาจเชื่อมต่อ ซึ่งกันและกันเกิดเป็นไบเดนเททลิแกนด์ที่เป็นกลาง; (สูตรเคมี) สูตร II ที่ซึ่ง : M1 เป็น Os หรือ Ru, R2 และ R3 เป็นอิสระจากกัน เป็น ไฮโดรเจน หรือ ไฮโดรคาร์บอนที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C2-C20 แอลคีนิล, C2-20 แอลไคนิล, C1-C20 แอลคิล, แอริล, C1-C20 คาร์บอกซีเลท, C1-C20 แอลคอกซี, C1-C20 แอลคีนิลออกซี, C2-C20 แอลไคนิลออกซี, แอริลออกซี, C2-C20 แอล คอกซีคาร์บอนิล, C1-C20 แอลคิล ไธโอ, C1-C20 แอลคิลซัลโฟนิล และ C1-C20 แอลคิลซัลฟินิล, X2 เป็น แอนอิออนิคลิแกนด์, L2 เป็น ลิแกนด์มอนอ-หรือพอลิไซคลิคที่ถูก พันธะด้วยพันธะชนิด ไพ ที่เป็นกลาง, L3 เป็นลิแกนด์ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟอสฟิน, ซัลโฟเนเทดฟอสฟิน, ฟลูออริเนเทดฟอสฟิน, ฟอสฟินที่ทำให้เป็น ฟังก์ชั่นที่มีจนถึง 3 หมู่ของอะมิโน แอลคิล-, แอมโมเนียมแอลคิล-, แอลคอกซีแอลคิล-, แอลคอกซีคาร์บอนิล แอลคิล-, ไฮโดรไซคาร์บอนิลแอลคิล-, ไฮดรอกซีแอลคิล- หรือ หมู่คีโต แอลคิล-, ฟอสไฟท์, ฟอสฟิไนท์, ฟอสฟอไนท์, ฟอสฟินามีน, อาร์ซีน, สทิบีน, อีเธอร์, อะมีน, อะไมด์, อิมีน, ซัลฟอกไซด์, ไธโออีเธอร์ และ ไพริดีน, Y เป็น นอน-โคออร์ดิเนทิงแอนอิออน, n เป็น เลขจำนวนเต็ม จาก 0-5, (สูตรเคมี) สูตร III ที่ซึ่ง M2 เป็น Mo หรือ W, R4 และ R5 เป็นอิสระจากกัน เป็น ไฮโดรเจน หรือ ไฮโดรคาร์บอนที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย C2-C20 แอลคีนิล, C2-C20 แอลไคนิล, C1-C20 แอลคิล, แอริล, C1-C20 คาร์บอกซีเลท, C1-C20 แอลคอกซี, C2-C20 แอลคีนิลออกซี, C2-C20 แอลไคนิลออกซี, แอริลออกซี, C2-C20 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C20 แอลคิล ไธโอ, C1-C20 แอลคิลซัลโฟนิล และ C1-C20 แอลคิล ซัลฟินิล; R6 และ R7 เป็นอิสระจากกัน เลือกจากหมู่แอราลคิล, แอริล, แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ที่ถูกแทนที่ ด้วยฮาโลใดๆ หรือ หมู่ที่คล้ายกันที่มีซิลิคอน, (สูตรเคมี) สูตร VI ที่ซึ่ง M เป็น Os หรือ W, R และ R1 เป็นอิสระจากกัน เลือก จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน, แอลคิล ที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, X และ X1 เป็นอิสระจากกัน เป็น แอนอิออนิค ลิแกนด์ใดๆ, และ L และ L1 เป็นอิสระจากกัน เป็น ลิแกนด์ที่เป็น กลาง; และ b) การไฮโดรจีเนทผลิตภัณฑ์ของขั้นตอน a)

2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง ไฮโดรจีเนชั่นถูกกระทำภายใต้สภาวะของ คะตะลิสท์ ที่เป็นเนื้อเดียวกัน

3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งรีดักชั่นของคะตะลิสท์ที่เป็นเนื้อเดียวกันถูก ดำเนินการ ณ ที่เดิม ; นั่นคือ, ไม่มีการแยกผลิตภัณฑ์ของขั้นตอน a) ครั้งแรก

4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งไม่มีการเติมคะตะลิสท์สำหรับไฮโดรจีเนชั่น ต่อไปอีก ก่อน หรือ ระหว่างขั้นตอน b).

5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งคะตะลิสท์สำหรับเมทาธีซิส คือ สารประกอบสูตร I.

6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่ง L และ L1 คือ ไทรแอลคิลฟอสฟิน, X และ X1 คือ คลอไรด์อิออน, และ M คือ รูธีเนียม

7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสัดส่วนของสารประกอบต่อ ยางไนไทรล์ อยู่ในช่วงจาก 0.005-5.

8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโค-โอลีฟิน คือ C2-C16 โอลีฟิน ที่เป็นเส้นตรงหรือกิ่ง

9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง โค-โอลีฟิน เป็นของเหลว และปริมาณ ของโค-โอลีฟินที่ใช้อยู่ในช่วงจาก 1-50 นน%

10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโค-โอลีฟิน เป็น ก๊าซ และปริมาณของโค-โอลีฟินที่ใช้เป็นในลักษณะที่ความดันที่เป็นผลลัพธ์ในภาชนะ ปฏิกิริยา อยู่ในช่วงจาก 2*104 ปาสคาล ถึง 2.5-107 ปาสคาล.

11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการถูกดำเนินการใน ตัวทำละลายที่เฉื่อยที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย มอนอคลอโรเบนซิน, ไดคลอโรมีเธน, เบนซิน, ทูลูอีน, เททราไฮโดรฟิวแรน และ ไซโคลเฮกเซน

12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งไฮโดรจีเนชั่นถูกดำเนินการโดยใช้ คะตะลิสท์ที่มีสูตร : (R8mB)lRhX3n ที่ซึ่ง แต่ละ R8 เป็นอิสระจากกัน เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ C1-C8 แอลคิล, หมู่ C4-C8 ไซโคลแอลคิล, หมู่ C6-C15 แอริล และ หมู่ C7-C15 แอราลคิล; B ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัส, อาร์ซีนิค, ซัลเฟอร์, และ หมู่ซัลฟอกไซด์ (S = O); X3 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน และ แอนอิออน; และ 1 เป็น 2,3 หรือ 4, m เป็น 2 หรือ 3 และ n เป็น 1,2 หรือ 3.

13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่ง คะตะลิสท์สำหรับไฮโดรจีเนชั่น เป็น (PPh3)3RhCI.