TH73507A

TH73507A - กรรมวิธีสำหรับสารเตรียมของยางไนไทรล์น้ำหนักโมเลกุลต่ำ

Info

Publication number: TH73507A
Application number: TH501000704A
Authority: TH
Inventors: เกอริน นายเฟรเดอริค
Original assignee: นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช; นายวิรัช ศรีเอนกราธา; แลนเซสส์ อิงค์
Filing date: 2005-02-21
Publication date: 2005-12-15

Abstract

DC60 (09/11/53) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการผลิตพอลิเมอร์ของยางไนไทรล์ อย่างเป็น ทางเลือก ชนิดผ่านการไฮโดรจีเนท ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลที่ต่ำกว่าและการกระจายของน้ำหนักโมเลกุล ที่แคบกว่าสา รเหล่านั้นที่ทราบกันในศิลปวิทยาการ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการผลิตพอลิเมอร์ของยางไนทริล อย่างเป็น ทางเลือก ชนิดผ่านการเติมไฮโดรเจน ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลที่ต่ำกว่าและการกระจายของน้ำหนัก โมเลกุลที่แคบกว่าสา รเหล่านั้นที่ทราบกันในศิลปวิทยาการ

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมยางไนทริล อย่างเป็นทางเลือก ชนิดผ่านการเติมไฮโดรเจน ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a) การทำปฏิกิริยายางไนทริลในสภาพที่มีสารประกอบอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดที่ได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป 1 (สูตรเคมี) I ที่ซึ่ง M1 เป็น Os หรือ Ru R เป็นไฮโดรเจนหรือไฮโดรคาร์บอนที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแอลคีนิลที่มี C2 ถึง C20 แอลไคนิลที่มี C2 ถึง C20 แ อลคิลที่มี C1 ถึง C20 อะริล คาร์บอกซิเลทที่มี C1 ถึง C20 แอลคอกซีที่มี C1 ถึง C20 แอลคีนิลออกซีที่มี C2 ถึง C20 แอลไค นิลออกซีที่มี C2 ถึง C20 อะริลออกซี แอลคอกซีคาร์บอนิลที่มี C2 ถึง C20 แอลคิลไธโอที่มี C1 ถึง C20 แอลคิลซัลโฟนิลที่มี C1 ถึง C20 และ แอลคิลซัลฟินิลที่มี C1 ถึง C20 X ได้รับการคัดเลือกจากลิแกนด์ชนิดแอนไอออนิกชนิดใดๆ และ L1 เป็นลิแกนด์ที่มีพันธะ ไพ ที่เป็นกลาง ถ้าจะให้ดีแล้ว แต่ไม่เ ป็นการจำกัดต่อ อะรีน อะรีนที่ ได้รับการแทนที่ เฮเอทโรอะรีน โดยไ ม่ขึ้นกับว่าลิแกนด์เป็นมอโน- หรือพอลิไซคลิก L เป็นลิแกนด์ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฟอสฟีน ฟอสฟีนที่ได้รับการ ซัลโฟเนท ฟอสฟีนที่ได้รับการฟลูออริเนท ฟอสฟ ีนที่ได้รับการทำให้มีหมู่เชิงหน้าที่ ซึ่งมีจนกระทั่ง ถึงหมู่อ ะมิโนแอลคิล- แอมโมเนียมแอลคิล- แอลคอกซีแอลคิล -แอลคอกซิลคาร์บ อนิลแอลคิล- ไฮโดรไซคาร์บอนิลแอลคิล- ไฮดรอกซีแอลคิล- หรือคีโทเ แอลคิล- สามหมู่ ฟอสไฟท์ ฟอสฟิไนท์ ฟอสโฟไนท์ ฟอสฟินามีน อาร์ซีน ส ทิบีน อีเธอร์ อะมีน อะมีด อิมีน ซัลฟอกไซด์ ไธโออีเธอร์ และ ไพริดีน Y เป็นแอนไอออนชนิดไม่มีการโคออร์ดิเนท และอย่างเป็นทางเลือกต่อไ ปอีก ในสภาพที่มี โค- โอเลฟินอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด และ และสำหรับไนทริลพอลิเมอร์ชนิดผ่านการเติมไฮโดรเจน b) การเติมไฮโดรเจนของผลิตภัณฑ์ของขั้นตอน a)

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งยางไนทริลได้รับการเติมไ ฮโดรเจนและการเติมไฮโดรเจน ได้รับการดำเนินการภายใต้ภาวะเชิงเร่ งปฏิกิริยาแบบเนื้อเดียว

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งการเติมไฮโดรเจนได้รับกา รดำเนินการในที่เดิม นั่นคือ โดยไม่มีการกันแยกผลิตภัณฑ์ของขั้น ตอน a) ออกก่อนอื่น

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง L เป็นไตรแอลคิลฟอสฟีน L1 เป็น 1-เมทิล-4- ไฮโซ- ไพรพิลฟีนิล X เป็นไอออนของคลอไรด์ R เป็นพีนิล และ M เป็นรูธีเนียม

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อัตราส่วนของสารประกอบต่อยาง ไนทริล อยู่ในช่วงพิสัยจาก 0.005 ถึง 5

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง เมื่อได ้รับการดำเนินการในสภาพที่มี โค- โอเลฟีนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง กรรมวิธีได้รับการดำเนินการใน ตัวทำละลายที่เฉื่อยต่อปฏิกิริยาซึ่ง ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย มอโนคลอโรเบนซีน ไดคลอโร มีเธน เบนซีน โทลูอีน เตตระไฮโดรฟิวแรน และไซโค ลเฮกเซน

8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ งยางไนทริลได้รับการเติมไฮโดรเจน และการเติมไฮโดรเจนได้รับการดำเนินการโดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีสูตร (R8mB)1RhX3n ที่ซึ่ง R8 แต่ละหมู่ อย่างไม่ขึ้นแก่กัน ได้รับการคัดเลือกจากห มู่ที่ประกอบด้วยหมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C8 หมู่ไซโคลแอลคิลที่ มี C4 ถึง C8 หมู่อะริลที่มี C6 ถึง C15 และหมู่อะแรลคิลที่มี C7 ถึง C15 B ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัส สารหนู กำมะถ ัน และหมู่ซัลฟอกไซด์ (S=0) X3 ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและแอนไอออน แ ละ 1 เป็น 2, 3 หรือ 4, m เป็น 2 หรือ 3 และ n เป็น 1, 2 หรือ 3

9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาการเติ มไฮโดรเจนเป็น (PPh3)3RhCI