TH5522B - วิธีการสำหรับการเตรียมทาซอลโดยใช้ออกซาซีโนน - Google Patents
วิธีการสำหรับการเตรียมทาซอลโดยใช้ออกซาซีโนนInfo
- Publication number
- TH5522B TH5522B TH9001001675A TH9001001675A TH5522B TH 5522 B TH5522 B TH 5522B TH 9001001675 A TH9001001675 A TH 9001001675A TH 9001001675 A TH9001001675 A TH 9001001675A TH 5522 B TH5522 B TH 5522B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- oxy
- hydrogen
- alcohol
- formula
- aryl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 10
- -1 ilkenyl Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 8
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 3
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 3
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 claims 2
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical class CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 claims 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
ขบวนการสำหรับการเตรียมทาซอลอินเทอร์มีเดียทที่ประกอบด้วยการสัมผัสของแอลกอฮอล์กับออกซาซีโนนที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือ อะริล (aryl), เฮทเทอโรอะริล, อัลคิล, อัลคี นิล (alkenyl), อัลไคนิล (alkynyl) หรือ OR7 ที่ซึ่ง R7 คืออัลคิล, อิลคีนิล, อัลไคนิล, อะริล หรือเฮทเทอโรอะริล; R2 และ R5 โดยอิสระจากกันจะเลือกจากไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, อะริล, เฮทเทอโรอะริล และ OR8 โดยที่ R2 คืออัลคิล, อิลคีนิล, อัลไคนิล, อะริล เฮทเทอโรอะริล หรือหมู่ป้องกันไฮดรอกซิล และ R3 และ R8 โดยอิสระจากกัน เลือกจากไฮโดรเจน อัลคิล, อิลคีนิล, อัลไคนิล, อะริล และ เฮทเทอโรอะริล สิทธิบัตรยา
Claims (4)
1. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 19 ในที่ซึ่งสารแอ็คติเวทติ้ง ดังกล่าว คือ ไตรเอทธิลเอมีน ไดไอโซโพรพิลอีเธอร์เอมีน ไพ ริดีน N-เมทธิลอิมิดาโซล หรือ 4-ไดเมทธิลอะมิโนไพริดีน 2
2. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 19 ในที่ซึ่งแอลกอฮอล์ดัง กล่าวมีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R4 คือหมู่ป้องกันไฮดรอกซิล Ph คือเฟนนิล และ Ac คืออะเช็ตทิล 2
3. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 22 โดยที่ R1และ R3 คือเฟนนิล และ R8 คือไฮโดรเจน 2
4. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารแอ็คติเวทติ้งดัง กล่าว คือ ไตรเอทธิลเอมีน ไดไอโซโพรพิลอีเธอร์เอมีน ไพริ ดีน N-เมทธิลอิมิดาโซล หรือ 4-ไดเมทธิลอะมิโนไพริดีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9498A TH9498A (th) | 1991-09-01 |
| TH5522B true TH5522B (th) | 1996-05-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2016951C (en) | Method for preparation of taxol | |
| KR910009681A (ko) | 옥사지논을 사용하는 탁솔의 제조방법 | |
| PT102283B (pt) | Processo de preparacao de derivados de taxol ou de 10-desacetiltaxol e intermediarios | |
| KR900018018A (ko) | 신규 β- 락탐 및 이를 사용하는 탁솔 제조방법 | |
| SE8303911D0 (sv) | Jodvinylalkoholforening och forfartande for framstellning av densamma | |
| DE2965904D1 (en) | 3,20-dioxo-4,9-diene-21-hydroxy-steroid compounds, process for their preparation, their use in medicines and pharmaceutical compositions containing them | |
| TH5522B (th) | วิธีการสำหรับการเตรียมทาซอลโดยใช้ออกซาซีโนน | |
| TH9498A (th) | วิธีการสำหรับการเตรียมทาซอลโดยใช้ออกซาซีโนน | |
| RU2000115955A (ru) | Промежуточные продукты и способы, полезные при частичном синтезе паклитакселя и его аналогов | |
| ATE24914T1 (de) | Tylosin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| RU98122311A (ru) | Производные таксана, их получение и содержащие их композиции | |
| RU98122224A (ru) | Соединения со структурой камптотецина, выделенные из mappia foetida, и их использование в качестве синтонов для новых лекарственных средств, а также в качестве терапевтических средств | |
| HUP9802571A2 (hu) | Piridin-iminil-1,2-benzizoxazolok és -benzizotiazolok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| SU691084A3 (ru) | Способ получени диуретанов | |
| GB984119A (en) | Substituted piperidines and methods for their preparation | |
| TH10338B (th) | วิธีการสำหรับเตรียมสารทาซอล | |
| GB1081556A (en) | Liquid detergent compositions | |
| KR890017251A (ko) | 마크롤리드 화합물 | |
| JPS5651499A (en) | Aminoglycoside derivative and its preparation | |
| JPS55147238A (en) | Ester of side-chain higher dihydric alcohol | |
| JPS5481223A (en) | Production of halogenoacetylisocyanate | |
| JPS57112348A (en) | Preparation of angelic acid or its ester | |
| JPS5543035A (en) | Low drifting powdery pesticide | |
| JPS54154739A (en) | Reducing agents | |
| JPS5569548A (en) | Optically active alpha-acylamino-gamma-formylbutyric acid ester |