TH5342B

TH5342B - ยากำจัดศัตรูพืช

Info

Publication number: TH5342B
Application number: TH8501000184A
Authority: TH
Inventors: อิเลียด นายไมเคิล; แฟรงค์ เจนส์ นายนอร์แมนน์; พอล ซิงค์ คัมเบย์ นายบูพินเดอร์; เบย์ดาร์ นายอาเหม็ด
Original assignee: นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า; นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า; นายธเนศ เปเรร่า
Filing date: 1985-04-05
Publication date: 1996-03-19

Abstract

การประดิษฐ์นี้ประกอบด้วยสารสูตร I RACR3 = CR4CHDRB ซึ่งในสูตรนี้ RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2-ซึ่ง Ar ใช้แทนหมู่เฟนนิลหรือแนพธิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6อัลคิล หรือฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกับคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจนหรือ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจนฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6อัลคิล และ RB ใช้แทนส่วนของอัลกอฮอล์ RBCHDOH ซึ่ง D คือฮาโลเจนหรือไซยาโน และซึ่ง [IR, ซิส] 2,2-ไดเมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล)ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้เป็นสารกำจัดแมลงได้อย่างมีนัยสำคัญ

Claims

1. สารสูตร I I : RACR3 = CR4CHDRB ซึ่งในสูตรนี้ RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2- ซึ่ง Ar ใช้แทนหมู่เฟนนิล หรือแนพธิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6อัลคิล หรือฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกับคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า อะตอมของฮาโลเจนหรือหมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจนฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6อัลคิล และ RB ใช้แทนส่วนของอัลกอฮอล์ RBCHDOH ซึ่ง D คือ ฮาโลเจนหรือไซยาโน และซึ่ง[IR, ซิส] 2,2-ไดมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล)ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้ออกฤทธิ์กับแมลงวันบ้านอย่างน้อยในระดับ 5 เมื่อเทียบกับไบโอเรสเมธรินซึ่งคิดเป็น 100 การเรียงตัวของ RA และ CHDRB ตรงพันธะคู่เป็นทรานซ์ ซึ่งกันและกัน 2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งจัดไส้ว่าปราศจากไอโซเมอร์ สูตร II : ArCr1R2CR3HCR4 = CDR5 3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 3 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้ หนึ่งหมุ่หรือมากกว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ 5. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้หนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 4 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ทมี่หมู่แทนที่ไม่เกินสองหมู่ 6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล 7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 6 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 7 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจน 9. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 8 ซึ่ง ArCR1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคลโปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิล 1 0. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 9 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจน 1 1. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 10 ซึ่ง RBCHD ใช้แทนส่วนที่เป็นเบนซิลอัลกอฮอล์ที่ถูกแทนที่ด้วย เฟนนอกซี เบนซิล หรือเบนโซอิล 1 2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง ABCHD ใช้แทนส่วนที่เป็น 3-เฟนนอกซีเบนซิลอัลกอฮอล์ หรือ 4-ฟลูออโรเฟนนอกซิเบนซิลอัลกอฮอล์ 1 3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 12 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1 4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 12 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1 5. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 12 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-(E-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล-2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเปน หรือ 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเ ปน 1 6. กระบวนการสำหรับผลิตสารกำจัดศัตรู ซึ่งมีการนำสารที่มีส่วน EA และสารที่มีส่วน RB มาทำปฏิกิริยาเข้าด้วยกัน โดยปฏิกิริยาแระเภทที่ทราบกันอยู่แล้วเพื่อทำให้เกิดส่วนเชื่อมต่อที่เป็น -CR3 = CR4CHD- อยู่ระหว่าง RA และ RB ในผลผลิตสูตร I : RACR3 = CR4CHDRB ซึ่งในสูตรนี้ RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2- ซึ่ง Ar ใช้แทนหมู่เฟนนิล หรือแนพธิลที่อานเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนที่หมู่ทั้ง่สองเชื่อมต่ออยู่ด้วย ใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็ฯชนิดที่ถูกแทนที่ถูกแทนด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล และ RB ใช้แทนส่วนของอัลกอฮอล์ RBCHDOH ซึ่ง D คือ ไฮโดรเจนหรือ ไซยาโน และซึ่ง [1R, ซิส] 2,2-ไดเมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล)ไซโคลโปรเปน-คาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้ออกฤทธิ์กับแมลงวันบ้านอย่างน้อยในระดับ 5 เมื่อเทียบกับไบโอเรสเทธริน ซึ่งคิดเป็น 100 การเรียงตัวของ RA และ CHDRB ตรงพันธะคู่เป็นทรานซ์ ซึ่งกันและกัน 1 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งผลผลิตจาการทำปฏิกิริยาของออร์แกนโนบอเรนที่ถูกบดบังทางเคมีสเทอริค ด้วยสารที่มีสูตร RAC = CH เป็นารต่อเข้ากับสารที่มีสูตรเป็น RBCHDX ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริย แล้วนำของผสมของปฏิกิริยาที่ได้ไปทำปฏิกิริยากับสารอกซิไดซ์ก่อนที่จะแยกเอาผลผลิตสูตร I ออกในที่นี้ X ใช้แทนฮาโลเจน 1 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งออร์แกนโนลอเรนนั้น คือ โมโน- หรือ ได-อัลคิลบอเรน ชนิดที่ถูกบดบังทางเคมีสเทอริค หรือแคทีคอลบอเรน 1 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือที่ 18 ซึ่งออร์แกนโนบอเรนนั้น คือ ไดไซอามิล ไดไซโคลเฮกซิล หรือเธกซิกบอเรน 2 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาเป็นสารเร่งปฏิกิริยาประเภทพัลเลเดียม (0) 2 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยา คือ ไตรคิส- หรือเตตราคิส (ไตรเฟนนิลฟอสฟิน) พัลเลเดียม (0) 2 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 เพื่อใช้ผลิตสารสูตร I ซึ่งมีการปฏิกิริยาระหว่างอนุมุลมที่ซอยนิวเคลียส สูตร RB ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยากับ (i) สารสูตร RACR3(CR4 = CH2) OR หรือ (ii) สารสูตร R4CR3 (สูตรเคมี) CR4CHDQ ซึ่งสูตรของ RA R3 และ R4 เป็นดังที่บรรยายไว้ก่อนแล้วในเอกสารนี้และ OR และ Q ใช้แทนหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาชนิดที่ทำหน้าที่ได้ดี 2 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาเป็นสารเร่งปฏิกิริยาประเภทโลหะทรานซิชัน 2 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาประเภทโลหะทรานซิชันนั้น คือ เกลือทองแดง หรือสารเชิงซ้อนของเกลือทองแดงกับเกลือลิเธียม 2 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งสารที่ได้อนุมูลที่ชอบนิวเคลียสนั้นคือ กริงยารีเอเจนท์ หรือสารประกอบของโลหะอัลคาไล 2 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาสูตร OR คือ เอซิลลอกซี หรือ Q ใช้แทนฮาโลเจน หรือเอซิลลอกซี 2 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาคือ คิวปรีสเฮไลด์ หรือไซยาไนด์ หรือสารเร่งปฏิกิริยาเป็นสารเชิงซ้อนที่มีสูตรเป็น Li2CuY2Z2 ซึ่ง Y และ Z ใช้แทนคลอรีน โบรมีน ไอโอดีน หรือไซยาโน 2 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 27 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 2 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 28 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ 3 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 29 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ทมี่หมู่แทนที่ไม่เกินสองหมู่ 3 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล 3 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 31 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 3 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 32 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจน 3 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 33 ซึ่ง ArCR1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคลโปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิล 3 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 34 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจน 3 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 35 ซึ่ง RBCHD ใช้แทนส่วนที่เป็นเบนซิลอัลกอฮอล์ที่ถูกแทนที่ด้วย เฟนนอกซี เบนซิล หรือเบนโซอิล 3 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 36 ซึ่ง ABCHD ใช้แทนส่วนที่เป็น 3-เฟนนอกซีเบนซิลอัล กอฮอล์ หรือ 4-ฟลูออโรเฟนนอกซิเบนซิลอัลกอฮอล์ 3 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 37 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 3 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 37 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 4 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 37 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-(E-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล-2,2-ไดฟลูออโร ไซโคลโปรเปน หรือ 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเปน 4 1. สารตัวกลางสูตร ArCR1R2C = CH หรือผลผลิตที่ได้จากปฏิกิริยาของสารนี้กับโมโนหรือไดอัลคิลบอเรนชนิดที่ถูกบดบังทางเคมีสเทอริค หรือ แคทีคอลลอเรน ซึ่งสูตร Ar ใช้แทนหมู่เหนนิลหรือแนพธิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล และ R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซ โคลอัลคิล ที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 อัลคิล 4 2. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 4 3. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 42 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมาก กว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ 4 4. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 43 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ทมี่หมู่แทนที่ไม่เกินสองหมู่ 4 5. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 44 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล 4 6. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 4 7. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่ง RrCr1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคลโปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิล 4 8. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 34 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจน 4 9. สารตัวกลางสูตร RACR3 (สูตรเคมี) CR4CHDQ RACR3OR.CR1 = CH2หรือ RACR3OH.CR4 = CH2 ซึ่ง RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2 - ซึ่ง Ar แทนหมู่เหนนิล หรือแนพธิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกับคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วย ใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิล ที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 อัลคิล และ D ใช้แทนไฮโดรเจน หรือไซยาโน และ OR และ Q ใช้แทนหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาชนิดที่ทำหน้าที่ได้ดี 5 0. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 Q ใช้แทนฮาโลเจน หรือ เอซิลลอกซี 5 1. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง OR ใช้แทนเอซิลลอกซี 5 2. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 5 3. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้หนึ่งหมุ่หรือมาก กว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ 5 4. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่มีหมู่แทนที่ไม่เกินสองหมู่ 5 5. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 54 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล 5 6. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 5 7. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจน 5 8. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง ArCR1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคล โปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิล 5 9. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจน 6 0. กระบวนการสำหรับผลิตสารสูตร I ซึ่ง อัลกอฮอล์สูตร RACR3 (สูตรเคมี) CR4CDOHRB จะถูกรีดิวซ์ RAใช้แทนหมู่ ArCR1R2 คือ หมู่เฟนนิลหรือแนพธิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วย ใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล และRB ใช้แทนส่วนของอัล กอฮอล์ RBCHDOH ซึ่ง D คือ ไฮโดรเจน หรือ ไซยาโน และซึ่ง [1R,ซิส] 2,2-ไดเมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล) ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้ออกฤทธิ์กับแมลงวันบ้านอย่างน้อยในระดับ 5 เมื่อเทียบกับโอเรสเมธริน ซึ่งคิดเป็น 100 6 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่งการรีดิวซ์นั้นกระทำโดยใช้ของผสมระหว่างไตรอัลคิลไซเลนกับสารเชิงซ้อนของโบรอนไตรฟลูออไรด์ 6 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 6 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้หนึ่งหมุ่หรือมาก กว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ 6 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ทมี่หมู่แทนที่ไม่เกินสองหมู่ 6 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล 6 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 6 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจน 6 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง ArCR1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคล โปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิล 6 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจน 7 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง RBCHD ใช้แทนส่วนที่เป็นเบนซิลอัลกอฮอล์ที่ถูกแทน ที่ด้วย เฟนนอกซี เบนซิล หรือเบนโซอิล 7 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง ABCHD ใช้แทนส่วนที่เป็น 3-เฟนนอกซีเบนซิลอัล กอฮอล์ หรือ 4-ฟลูออโรเฟนนอกซิเบนซิลอัลกอฮอล์ 7 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟน นอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปนจะถูกผลิตขึ้น 7 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟน นอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปนจะถูกผลิตขึ้น 7 4. สารตัวกลางสูตร RACR3 (สูตรเคมี) CR4CDOHRB ซึ่งสูตร RA R3R4D และRB จะเป็นดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 60 ถึง 73 7 5. กระบวนการสำหรับผลิตสารผสมจำกัดศัตรูซึ่งประกอบด้วยการทำสารสูตร I : RACR3 = CR4CHDRB ให้เป็นยาผสมตามสูตรโดยใช้สารพาหะหรือสารช่วยให้เจือจางชนิดเฉื่อย ซึ่งในสูตรนี้ RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2- ซึ่ง Ar ใช้แทนหมู่เฟนนิล หรือแนพธิลที่อานเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนที่หมู่ทั้ง่สองเชื่อมต่ออยู่ด้วย ใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็ฯชนิดที่ถูกแทนที่ถูกแทนด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล และ RB ใช้แทนส่วนของอัลกอฮอล์RBCHDOH ซึ่ง D คือ ไฮโดรเจนหรือ ไซยาโน และซึ่ง [1R, ซิส] 2,2- ไดเมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล)ไซโคลโปรเปน-คาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้ออกฤทธิ์กับแมลงวันบ้านอย่างน้อยในระดับ 5 เมื่อเทียบกับไบโอเรสเทธริน ซึ่งคิดเป็น 100 การเรียงตัวของ RA และ CHDRB ตรงพันธะคู่เป็นทรานซ์ ซึ่งกันและกัน 7 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 75 ซึ่งสูตร I จัดได้ว่าปราศจากไอโซเมอร์ของสูตร II: ArCR1R2CR3HCR4 = CDRB 7 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 75 หรือ 76 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 ในสารสูตร I 7 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 75 ถึง 77 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้ หนึ่งหมุ่หรือมากกว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ในสารสูตร I 7 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 75 ถึง 78 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ทมี่หมู่แทนที่ไม่เกิน สองหมู่ในสารสูตร I 8 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 76 ถึง 79 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล ในสารสูตร I 8 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 หรือ 80 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ในสารสูตร I 8 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 81 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจนในสารสูตร I 8 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 82 ซึ่ง ArCR1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคลโปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิลในสารสูตร I 8 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 83 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจนในสารสูตร I 8 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 84 ซึ่ง RBCHD ใช้แทนส่วนที่เป็นเบนซิลอัลกอฮอล์ที่ถูกแทนที่ด้วย เฟนนอกซี เบนซิล หรือเบนโซอิลในสารสูตร I 8 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 85 ซึ่ง ABCHD ใช้แทนส่วนที่เป็น 3-เฟนนอกซีเบนซิลอัล กอฮอล์ หรือ 4-ฟลูออโรเฟนนอกซิเบนซิลอัลกอฮอล์ในสารสูตร I 8 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 86 ซึ่งในสารสูตร I คือ 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 8 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 86 ซึ่งสารสูตร I คือ 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 8 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้หนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 86 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-(E-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล-2,2-ไดฟลูออโร ไซโคลโปรเปน หรือ 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเปน 9 0. สารผสมที่ผลิตโดยการทำสารสูตร I ให้เป็นยาผสมตามสูตรโดยใช้สารพาหะหรือสารช่วยให้เจือจางชนิดเฉื่อยที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 89 9 1. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 90 ซึ่งจัดได้ว่าปราศจากไอโซเมอร์ของสูตร II: ArCR1R2CR3HCR4 = CDRB 9 2. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 91 ในรูปยาฝุ่น ของแข็งเม็ดละเอียด ยาผงเปียกน้ำได้ ขดยากันยุง อีมัลชัน ยาเข้มข้นที่ให้เป็นอีมัลชั่นได้ ยาพ่นละออง และยาพ่นละอองละเอียด 9 3. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 92 ซึ่งมีสารออกฤทธิ์สูตร I ตั้งแต่ 0.001 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 9 4. วิธีการควบคุมศัตรู ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารสูตร I ในปริมาณที่ให้ผลกับศัตรูหรือพื้นผิว หรือสิ่งแวดล้อมที่ศัตรูมีโอกาสระบาดได้ I RACR. = CR4CHDRB ซึ่งในสูตรนี้ RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2- ซึ่ง Ar ใช้แทนหมู่เฟนนิล หรือแนพธิลที่อานเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนที่หมู่ทั้ง่สองเชื่อมต่ออยู่ด้วย ใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็ฯชนิดที่ถูกแทนที่ถูกแทนด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล และ RB ใช้แทนส่วนของอัลกอฮอล์ RBCHDOH ซึ่ง D คือ ไฮโดรเจนหรือ ไซยาโน และซึ่ง [1R, ซิส] 2,2-ไดเมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล)ไซโคลโปรเปน-คาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้ออกฤทธิ์กับแมลงวันบ้านอย่างน้อยในระดับ 5 เมื่อเทียบกับไบโอเรสเมธริน ซึ่งคิดเป็น 100 การเรียงตัวของ RA และ CHDRB ตรงพันธะคู่เป็นทรานซ์ ซึ่งกันและกัน 9 5. วิธีการตามที่กำหนดไว้ข้อถือสิทธิที่ 94 ซึ่งศัตรูนั้นคือ ศัตรูข้าว 9 6. วิธีการตามที่กำหนดไว้ข้อถือสิทธิที่ 94 หรือ 95 ซึ่งสารศูตร I คือ 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 9 7. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 94 หรือ 95 ซึ่งสารสูตร I คือ 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-(E-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล-2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเปน หรือ 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเปน 9 8. การใช้สารสูตร I ในการผลิตยากำจัดศัตรู 9 9. การใช้ 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปนในการผลิตยากำจัดศัตรู 10 0. การใช้ 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปนในการผลิตยากำจัดศัตรู 10

1. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 98 ถึง 100 ในการผลิตยากำจัดศัตรูที่มีประสิทธิภาพต่อศัตรูข้าว