Claims (1)
1. สารสูตร I I : RACR3 = CR4CHDRB ซึ่งในสูตรนี้ RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2- ซึ่ง Ar ใช้แทนหมู่เฟนนิล หรือแนพธิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6อัลคิล หรือฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกับคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า อะตอมของฮาโลเจนหรือหมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจนฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6อัลคิล และ RB ใช้แทนส่วนของอัลกอฮอล์ RBCHDOH ซึ่ง D คือ ฮาโลเจนหรือไซยาโน และซึ่ง[IR, ซิส] 2,2-ไดมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล)ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้ออกฤทธิ์กับแมลงวันบ้านอย่างน้อยในระดับ 5 เมื่อเทียบกับไบโอเรสเมธรินซึ่งคิดเป็น 100 การเรียงตัวของ RA และ CHDRB ตรงพันธะคู่เป็นทรานซ์ ซึ่งกันและกัน 2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งจัดไส้ว่าปราศจากไอโซเมอร์ สูตร II : ArCr1R2CR3HCR4 = CDR5 3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 3 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้ หนึ่งหมุ่หรือมากกว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ 5. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้หนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 4 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ทมี่หมู่แทนที่ไม่เกินสองหมู่ 6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล 7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 6 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 7 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจน 9. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 8 ซึ่ง ArCR1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคลโปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิล 1 0. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 9 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจน 1 1. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 10 ซึ่ง RBCHD ใช้แทนส่วนที่เป็นเบนซิลอัลกอฮอล์ที่ถูกแทนที่ด้วย เฟนนอกซี เบนซิล หรือเบนโซอิล 1 2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง ABCHD ใช้แทนส่วนที่เป็น 3-เฟนนอกซีเบนซิลอัลกอฮอล์ หรือ 4-ฟลูออโรเฟนนอกซิเบนซิลอัลกอฮอล์ 1 3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 12 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1 4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 12 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1 5. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 12 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-(E-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล-2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเปน หรือ 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเ ปน 1 6. กระบวนการสำหรับผลิตสารกำจัดศัตรู ซึ่งมีการนำสารที่มีส่วน EA และสารที่มีส่วน RB มาทำปฏิกิริยาเข้าด้วยกัน โดยปฏิกิริยาแระเภทที่ทราบกันอยู่แล้วเพื่อทำให้เกิดส่วนเชื่อมต่อที่เป็น -CR3 = CR4CHD- อยู่ระหว่าง RA และ RB ในผลผลิตสูตร I : RACR3 = CR4CHDRB ซึ่งในสูตรนี้ RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2- ซึ่ง Ar ใช้แทนหมู่เฟนนิล หรือแนพธิลที่อานเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนที่หมู่ทั้ง่สองเชื่อมต่ออยู่ด้วย ใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็ฯชนิดที่ถูกแทนที่ถูกแทนด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล และ RB ใช้แทนส่วนของอัลกอฮอล์ RBCHDOH ซึ่ง D คือ ไฮโดรเจนหรือ ไซยาโน และซึ่ง [1R, ซิส] 2,2-ไดเมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล)ไซโคลโปรเปน-คาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้ออกฤทธิ์กับแมลงวันบ้านอย่างน้อยในระดับ 5 เมื่อเทียบกับไบโอเรสเทธริน ซึ่งคิดเป็น 100 การเรียงตัวของ RA และ CHDRB ตรงพันธะคู่เป็นทรานซ์ ซึ่งกันและกัน 1 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งผลผลิตจาการทำปฏิกิริยาของออร์แกนโนบอเรนที่ถูกบดบังทางเคมีสเทอริค ด้วยสารที่มีสูตร RAC = CH เป็นารต่อเข้ากับสารที่มีสูตรเป็น RBCHDX ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริย แล้วนำของผสมของปฏิกิริยาที่ได้ไปทำปฏิกิริยากับสารอกซิไดซ์ก่อนที่จะแยกเอาผลผลิตสูตร I ออกในที่นี้ X ใช้แทนฮาโลเจน 1 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งออร์แกนโนลอเรนนั้น คือ โมโน- หรือ ได-อัลคิลบอเรน ชนิดที่ถูกบดบังทางเคมีสเทอริค หรือแคทีคอลบอเรน 1 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือที่ 18 ซึ่งออร์แกนโนบอเรนนั้น คือ ไดไซอามิล ไดไซโคลเฮกซิล หรือเธกซิกบอเรน 2 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาเป็นสารเร่งปฏิกิริยาประเภทพัลเลเดียม (0) 2 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยา คือ ไตรคิส- หรือเตตราคิส (ไตรเฟนนิลฟอสฟิน) พัลเลเดียม (0) 2 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 เพื่อใช้ผลิตสารสูตร I ซึ่งมีการปฏิกิริยาระหว่างอนุมุลมที่ซอยนิวเคลียส สูตร RB ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยากับ (i) สารสูตร RACR3(CR4 = CH2) OR หรือ (ii) สารสูตร R4CR3 (สูตรเคมี) CR4CHDQ ซึ่งสูตรของ RA R3 และ R4 เป็นดังที่บรรยายไว้ก่อนแล้วในเอกสารนี้และ OR และ Q ใช้แทนหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาชนิดที่ทำหน้าที่ได้ดี 2 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาเป็นสารเร่งปฏิกิริยาประเภทโลหะทรานซิชัน 2 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาประเภทโลหะทรานซิชันนั้น คือ เกลือทองแดง หรือสารเชิงซ้อนของเกลือทองแดงกับเกลือลิเธียม 2 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งสารที่ได้อนุมูลที่ชอบนิวเคลียสนั้นคือ กริงยารีเอเจนท์ หรือสารประกอบของโลหะอัลคาไล 2 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาสูตร OR คือ เอซิลลอกซี หรือ Q ใช้แทนฮาโลเจน หรือเอซิลลอกซี 2 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาคือ คิวปรีสเฮไลด์ หรือไซยาไนด์ หรือสารเร่งปฏิกิริยาเป็นสารเชิงซ้อนที่มีสูตรเป็น Li2CuY2Z2 ซึ่ง Y และ Z ใช้แทนคลอรีน โบรมีน ไอโอดีน หรือไซยาโน 2 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 27 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 2 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 28 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ 3 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 29 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ทมี่หมู่แทนที่ไม่เกินสองหมู่ 3 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล 3 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 31 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 3 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 32 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจน 3 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 33 ซึ่ง ArCR1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคลโปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิล 3 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 34 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจน 3 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 35 ซึ่ง RBCHD ใช้แทนส่วนที่เป็นเบนซิลอัลกอฮอล์ที่ถูกแทนที่ด้วย เฟนนอกซี เบนซิล หรือเบนโซอิล 3 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 36 ซึ่ง ABCHD ใช้แทนส่วนที่เป็น 3-เฟนนอกซีเบนซิลอัล กอฮอล์ หรือ 4-ฟลูออโรเฟนนอกซิเบนซิลอัลกอฮอล์ 3 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 37 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 3 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 37 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 4 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 37 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-(E-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล-2,2-ไดฟลูออโร ไซโคลโปรเปน หรือ 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเปน 4 1. สารตัวกลางสูตร ArCR1R2C = CH หรือผลผลิตที่ได้จากปฏิกิริยาของสารนี้กับโมโนหรือไดอัลคิลบอเรนชนิดที่ถูกบดบังทางเคมีสเทอริค หรือ แคทีคอลลอเรน ซึ่งสูตร Ar ใช้แทนหมู่เหนนิลหรือแนพธิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล และ R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซ โคลอัลคิล ที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 อัลคิล 4 2. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 4 3. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 42 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมาก กว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ 4 4. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 43 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ทมี่หมู่แทนที่ไม่เกินสองหมู่ 4 5. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 44 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล 4 6. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 4 7. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่ง RrCr1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคลโปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิล 4 8. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 16 ถึง 34 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจน 4 9. สารตัวกลางสูตร RACR3 (สูตรเคมี) CR4CHDQ RACR3OR.CR1 = CH2หรือ RACR3OH.CR4 = CH2 ซึ่ง RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2 - ซึ่ง Ar แทนหมู่เหนนิล หรือแนพธิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกับคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วย ใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิล ที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 อัลคิล และ D ใช้แทนไฮโดรเจน หรือไซยาโน และ OR และ Q ใช้แทนหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาชนิดที่ทำหน้าที่ได้ดี 5 0. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 Q ใช้แทนฮาโลเจน หรือ เอซิลลอกซี 5 1. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง OR ใช้แทนเอซิลลอกซี 5 2. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 5 3. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้หนึ่งหมุ่หรือมาก กว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ 5 4. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่มีหมู่แทนที่ไม่เกินสองหมู่ 5 5. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 54 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล 5 6. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 5 7. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจน 5 8. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง ArCR1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคล โปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิล 5 9. สารตัวกลางตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 49 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจน 6 0. กระบวนการสำหรับผลิตสารสูตร I ซึ่ง อัลกอฮอล์สูตร RACR3 (สูตรเคมี) CR4CDOHRB จะถูกรีดิวซ์ RAใช้แทนหมู่ ArCR1R2 คือ หมู่เฟนนิลหรือแนพธิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วย ใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล และRB ใช้แทนส่วนของอัล กอฮอล์ RBCHDOH ซึ่ง D คือ ไฮโดรเจน หรือ ไซยาโน และซึ่ง [1R,ซิส] 2,2-ไดเมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล) ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้ออกฤทธิ์กับแมลงวันบ้านอย่างน้อยในระดับ 5 เมื่อเทียบกับโอเรสเมธริน ซึ่งคิดเป็น 100 6 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่งการรีดิวซ์นั้นกระทำโดยใช้ของผสมระหว่างไตรอัลคิลไซเลนกับสารเชิงซ้อนของโบรอนไตรฟลูออไรด์ 6 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 6 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้หนึ่งหมุ่หรือมาก กว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ 6 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ทมี่หมู่แทนที่ไม่เกินสองหมู่ 6 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล 6 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 6 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจน 6 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง ArCR1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคล โปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิล 6 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจน 7 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง RBCHD ใช้แทนส่วนที่เป็นเบนซิลอัลกอฮอล์ที่ถูกแทน ที่ด้วย เฟนนอกซี เบนซิล หรือเบนโซอิล 7 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง ABCHD ใช้แทนส่วนที่เป็น 3-เฟนนอกซีเบนซิลอัล กอฮอล์ หรือ 4-ฟลูออโรเฟนนอกซิเบนซิลอัลกอฮอล์ 7 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟน นอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปนจะถูกผลิตขึ้น 7 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟน นอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปนจะถูกผลิตขึ้น 7 4. สารตัวกลางสูตร RACR3 (สูตรเคมี) CR4CDOHRB ซึ่งสูตร RA R3R4D และRB จะเป็นดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 60 ถึง 73 7 5. กระบวนการสำหรับผลิตสารผสมจำกัดศัตรูซึ่งประกอบด้วยการทำสารสูตร I : RACR3 = CR4CHDRB ให้เป็นยาผสมตามสูตรโดยใช้สารพาหะหรือสารช่วยให้เจือจางชนิดเฉื่อย ซึ่งในสูตรนี้ RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2- ซึ่ง Ar ใช้แทนหมู่เฟนนิล หรือแนพธิลที่อานเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนที่หมู่ทั้ง่สองเชื่อมต่ออยู่ด้วย ใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็ฯชนิดที่ถูกแทนที่ถูกแทนด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล และ RB ใช้แทนส่วนของอัลกอฮอล์RBCHDOH ซึ่ง D คือ ไฮโดรเจนหรือ ไซยาโน และซึ่ง [1R, ซิส] 2,2- ไดเมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล)ไซโคลโปรเปน-คาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้ออกฤทธิ์กับแมลงวันบ้านอย่างน้อยในระดับ 5 เมื่อเทียบกับไบโอเรสเทธริน ซึ่งคิดเป็น 100 การเรียงตัวของ RA และ CHDRB ตรงพันธะคู่เป็นทรานซ์ ซึ่งกันและกัน 7 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 75 ซึ่งสูตร I จัดได้ว่าปราศจากไอโซเมอร์ของสูตร II: ArCR1R2CR3HCR4 = CDRB 7 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 75 หรือ 76 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 หรือตำแหน่ง 4 หรือทั้งที่ตำแหน่ง 3 และ 4 ในสารสูตร I 7 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 75 ถึง 77 ซึ่ง Ar ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ต่อไปนี้ หนึ่งหมุ่หรือมากกว่า คือ หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือ C1-C6 อัลคิล หรือฮาโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิลหนึ่งหมู่ในสารสูตร I 7 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 75 ถึง 78 ซึ่ง Ar ใช้แทนเฟนนิลที่ทมี่หมู่แทนที่ไม่เกิน สองหมู่ในสารสูตร I 8 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 76 ถึง 79 ซึ่ง Ar ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิล ในสารสูตร I 8 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 หรือ 80 ซึ่งหมู่ไซโคลอัลคิลเป็นไซโคลโปรปิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ในสารสูตร I 8 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 81 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนไฮโดรเจนในสารสูตร I 8 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 82 ซึ่ง ArCR1R2 ใช้แทน 4-คลอโรเฟนนิลไซโคลโปรปิล หรือ 4-เอทธอกซีเฟนนิลไซโคลโปรปิลในสารสูตร I 8 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 83 ซึ่ง D ใช้แทนไฮโดรเจนในสารสูตร I 8 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 84 ซึ่ง RBCHD ใช้แทนส่วนที่เป็นเบนซิลอัลกอฮอล์ที่ถูกแทนที่ด้วย เฟนนอกซี เบนซิล หรือเบนโซอิลในสารสูตร I 8 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 85 ซึ่ง ABCHD ใช้แทนส่วนที่เป็น 3-เฟนนอกซีเบนซิลอัล กอฮอล์ หรือ 4-ฟลูออโรเฟนนอกซิเบนซิลอัลกอฮอล์ในสารสูตร I 8 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 86 ซึ่งในสารสูตร I คือ 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 8 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 86 ซึ่งสารสูตร I คือ 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 8 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้หนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 86 ซึ่ง เป็น 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-(E-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล-2,2-ไดฟลูออโร ไซโคลโปรเปน หรือ 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเปน 9 0. สารผสมที่ผลิตโดยการทำสารสูตร I ให้เป็นยาผสมตามสูตรโดยใช้สารพาหะหรือสารช่วยให้เจือจางชนิดเฉื่อยที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 75 ถึง 89 9 1. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 90 ซึ่งจัดได้ว่าปราศจากไอโซเมอร์ของสูตร II: ArCR1R2CR3HCR4 = CDRB 9 2. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 91 ในรูปยาฝุ่น ของแข็งเม็ดละเอียด ยาผงเปียกน้ำได้ ขดยากันยุง อีมัลชัน ยาเข้มข้นที่ให้เป็นอีมัลชั่นได้ ยาพ่นละออง และยาพ่นละอองละเอียด 9 3. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 92 ซึ่งมีสารออกฤทธิ์สูตร I ตั้งแต่ 0.001 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 9 4. วิธีการควบคุมศัตรู ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารสูตร I ในปริมาณที่ให้ผลกับศัตรูหรือพื้นผิว หรือสิ่งแวดล้อมที่ศัตรูมีโอกาสระบาดได้ I RACR. = CR4CHDRB ซึ่งในสูตรนี้ RA ใช้แทนหมู่ ArCR1R2- ซึ่ง Ar ใช้แทนหมู่เฟนนิล หรือแนพธิลที่อานเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ ฮาโลเจน อัลคอกซี ฮาโลอัลคอกซี เมทธิลลีนไดออกซี C1-C6 อัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิล R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนที่หมู่ทั้ง่สองเชื่อมต่ออยู่ด้วย ใช้แทนหมู่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็ฯชนิดที่ถูกแทนที่ถูกแทนด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งหมู่หรือมากกว่า คือ อะตอมของฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล R3 และ R4 ที่อาจเหมือนกันหรือต่างกันนั้นใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล และ RB ใช้แทนส่วนของอัลกอฮอล์ RBCHDOH ซึ่ง D คือ ไฮโดรเจนหรือ ไซยาโน และซึ่ง [1R, ซิส] 2,2-ไดเมทธิล-3-(2,2-ไดโบรโมไวนิล)ไซโคลโปรเปน-คาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์นี้ออกฤทธิ์กับแมลงวันบ้านอย่างน้อยในระดับ 5 เมื่อเทียบกับไบโอเรสเมธริน ซึ่งคิดเป็น 100 การเรียงตัวของ RA และ CHDRB ตรงพันธะคู่เป็นทรานซ์ ซึ่งกันและกัน 9 5. วิธีการตามที่กำหนดไว้ข้อถือสิทธิที่ 94 ซึ่งศัตรูนั้นคือ ศัตรูข้าว 9 6. วิธีการตามที่กำหนดไว้ข้อถือสิทธิที่ 94 หรือ 95 ซึ่งสารศูตร I คือ 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 9 7. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 94 หรือ 95 ซึ่งสารสูตร I คือ 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(3,4-เมทธิลลีนไดออกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-(E-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปน 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล-2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเปน หรือ 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรเปน 9 8. การใช้สารสูตร I ในการผลิตยากำจัดศัตรู 9 9. การใช้ 1-(4-คลอโรเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปนในการผลิตยากำจัดศัตรู 10 0. การใช้ 1-(4-เอทธอกซีเฟนนิล)-1-(E-3-(4-ฟลูออโร-3-เฟนนอกซีเฟนนิล)-ปรอป-1-เอ็นนิล)-ไซโคลโปรเปนในการผลิตยากำจัดศัตรู 101. Formula I I: RACR3 = CR4CHDRB, in this formula RA substitutes the ArCR1R2- group, which Ar represents the phenyl group. Or naphthyls that may be chosen as a substituted type with one or more of the following groups: halogen, aloxi, halo, aloxi, methylene, dioxy, C1-C6, alkyl Al, or halo-alkyl, R1 and R2, together with the carbon to which the two groups are connected, are used in place of the C3-C6 group, the cyclo-alkyl that may be chosen as a type to be replaced by one of the following groups: Or more Halogen atoms or C1-C6 alkyl groups, R3 and R4 alkyls that may be the same or different, are substituted for hydrogen halogens or C1-C6 groups. Alkyls and RB are substituted for the alkyl fraction. RBCHDOH, where D is halogen or cyano, and which [IR, cis] 2,2-dimethyl-3- (2,2-dibromovinyl) cyclopenca. This alkaline ester is effective at at least level 5 compared to biores methrin, which is 100, the arrangement of RA and CHDRB on the double bond. Is a trance 2. Substances as defined in claim 1, which are listed as free from isomers, Formula II: ArCr1R2CR3HCR4 = CDR5 3. Substances as specified in claim 1 or 2, which Ar substitutes. Replaced phenyl at positions 3 or positions 4, or both at positions 3 and 4. 4. Substance set forth in any of the claims of Articles 1 to 3, where Ar is replaced with one of the following substitutions. One or more groups are C1-C6 alkoxies or C1-C6 alkyl or halogens, or are replaced by one methylene dioxyphenyl group 5. Substances as specified. As in any claim of Article 1 to 4, which Ar substitutes no more than two groups of fennyl in the group 6. Substances set forth in Clause 5, which Ar substitutes 4- Chlorophenyl or 4-ethoxyphenyl 7. Substance specified in any of the Clause 1 to 6 of the cycloalkyl group is cyclopropi. Substituted or not replaced 8. Substances set forth in any of the Clause 1 through 7 claims, for which R3 and R4 each represent hydrogen. 9. Substances set forth in Clause 1. Any of the clauses 1 to 8, which ArCR1R2 replaces 4-chlorophenyl cyclopropyl or 4-ethoxyphenyl cyclopropyl 1 0. Substances as specified in Any of Clause 1 to 9 Clause D is substituted for Hydrogen 1 1. Substance set forth in any of Clause 1 to 10 that RBCHD replaces the benzyl portion. Substituted alcohol with fenoxibenzyl or benzoyl 1 2. Substances as specified in claim 11 which ABCHD is used in place of the part that is 3-fenoxybenzyl alcohol or 4-fluorophenoxibenzyl alcohol 1 3. Substances as specified in any of the claims One of verses 1 to 12, which is 1- (4- chlorophenyl) -1- (E-3- (4- fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop. -1-Enil) -Cyclopane 1 4. Substance specified in any of the claims 1 to 12, which is 1- (4-chlorophenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) -cyclo-propane 1 5. Substances as specified in the holding Any of the rights of verses 1 to 12, which are 1- (4-chlorophenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl)). - Prop-1-Enil) - cyclopen 1- (4- chlorophenyl) -1- (E-3- (4- fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) - cyclo Pro as 1- (3,4-methylene dioxyphenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) -syco Probe 1- (3,4-methylene dioxyphenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop -1- (E-enil - cyclopane 1- (4-ethoxifenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop-1-ennil-2,2-diplo Aurocyclopane or 1- (4-ethoxifenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) - P Rop-1-Enil) -2,2-Dipluorocylo-propane 1 6. Process for producing pesticides Which is a substance that has an EA and a substance that has a RB reaction together. The reaction is known to make -CR3 = CR4CHD- interfaces between RA and RB in the output. Formula I: RACR3 = CR4CHDRB, which in this formula RA represents the ArCR1R2- group, which Ar represents group. Fenil Or naphthyls, which are selected as substitutes, with one or more of the following groups: halogen, alcoxhalo, aloxi, methyl, dioxy, C1-C6al The kills, or halo-alkyl, R1 and R2, together with the carbon that the two groups are connected to, are used in place of the C3-C6 cycloalkyl group that may be chosen as the substituted type. One or more of the following groups are halogen atoms or C1-C6 alkyl groups. R3 and R4 alkyls that may be the same or different are used instead of hydrogen halogen or C1-C6 alkyl groups and RB is substituted for the alcohol fraction, RBCHDOH, where D is hydrogen or cyanos, and which [1R, cis] 2,2-dimethyl -3- (2,2-dibromovinyl). ) This alcoholic cyclopane-carboxylic ester is effective against house flies at least level 5 compared to biorestethrin, which accounts for 100. Arrange the RA and CHDRB in the double bond in a trance. 1 7. The process set out in claim 16, in which the products of the chemically obscured organoborane are produced. With the formula RAC = CH to be connected to the substance with the formula RBCHDX, while the catalyst. The resulting reaction mixture was then used to react with the oxidizing agent before separating the yield. Formula I, herein X is substituted for halogen 1. 8. The process as defined in claim 17, where The loraine organ is a mono-or di-alkyl-loraine. Chemically obscured species OR CATCOLOREN 1 9. Process as defined in article 18, where the noboraine organ is dizymil dicyclohexyl. Or Thexicborene 2 0. Process as defined in claim 17, in which the catalyst is a palladium type catalyst (0) 2 1. The process as defined in the claim. At 20, where the catalyst is trikis- or tetrachis (triphenylphosphin) palladium (0) 2 2. The process as defined in claim 16 for use Produce formula I, which has a reaction between the nuclear fraction, formula RB, while the catalyst with (i) RACR3 (CR4 = CH2) OR or (ii) R4CR3 (chemical formula) CR4CHDQ, which is formulated Of RA, R3 and R4 are described earlier in this document, and OR and Q are used to represent the stripped group when performing a well-functioning type 2 3. The process as defined in claim 22, where the substance The catalyst is a transition metal type 2 catalyst 4. The process as defined in claim 23, where the transition metal catalyst is copper salt or a complex of copper and lithium salts. Yom 2 5. Process as defined in claim 22 in which nucleus-derived radicals are Gringya Reagent 2. Alkali metal compounds or compounds 6. Process as defined in claim 22, where the group that fell off when reacting the OR formula is acetylloxy or Q instead of halogen. Or acyloxi 2. 7. The process as defined in claim 22 in which the catalyst is Cupris halide or cyanide or catalyst is a complex formulated as Li2CuY2Z2, which Y and Z substitute for chlorine, bromine, iodine, or cyanide 2. 8. Process as defined in claim 16 or 27. Where Ar replaces the substituted fennyl at positions 3 or positions 4, or both at positions 3 and 4 2. 9. Process as set out in any of the claims 16 to 28 where Ar is replaced. One or more of the following groups: C1-C6 alkoxies or C1-C6 alkyl or halogen groups, or is replaced by one methylene dioxyphenyl group, group 3 0. Process as set out in claim 29, in which Ar substitutes no more than two groups of phenyl in the group 3. 1. The process as set out in claim 30, in which Ar substitutes 4-chloro. Phenyl or 4-ethoxyphenyl 3 2. Process as defined in any of the claims 16 to 31 in which the cycloalkyl group is the cyclopyl. Replaced or not replaced 3. Process as set out in any of the Clause 16 to 32 claims, where R3 and R4 each represent hydrogen. 3. 4. Process as required. As in any of the claims 16 to 33, which ArCR1R2 replaces 4-chlorophenylcyclopil or 4-ethoxifenylcyclopyl 3 5. Process as set out in any of Clause 16 to 34 Clause D is a substitute for Hydrogen 3 6. Process as defined in any of Clause 16 to 35 claims that RBCHD replaces. Substituted benzyl alcohol replaced with fenoxibenzyl or benzoyl 3 7. Process as set out in claim 36, which ABCHD replaces the constituent part. 3-Fhenoxybenzyl Alcohol or 4-Fluorophenoxibenzyl Alcohol 3 8. Process as set out in any of the claims One of verses 16 to 37, which is 1- (4-chlorophenyl) -1- (E-3- (4- fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop. -1-Enil) -Cyclopane 3 9.Process as defined in any of the Claims 16 to 37, which is 1- (4- Chlorophenyl) -1-. (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) -cyclo-propane 4 0. Process as defined in the proposition. Any of the rights of Articles 16 to 37, which is 1- (4-chlorophenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl)). - Prop-1-Enil) - cyclopen 1- (4- chlorophenyl) -1- (E-3- (4- fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) - cyclo Pro as 1- (3,4-methylene dioxyphenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) -syco Probe 1- (3,4-methylene dioxyphenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop -1- (E-enil - cyclopane 1- (4-ethoxifenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop-1-ennil-2,2-diplo Aurocyclopane or 1- (4-ethoxifenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) - P Rop-1-Enil) -2,2-DIfluorocyclopane 4 1. The intermediate formula ArCR1R2C = CH or the product obtained from the reaction of this substance with mono or dialkyllorene. Chemically obscured species, sterric or catheter lauren, for which the formula Ar substitutes for the nyl or naphthyl group that may be chosen as the type to be replaced with one or more of the following: Is halogen, alkoxi, halo, aloxi, methylene, dioxyl, C1-C6, alkyl or halo-alkyl, and R1 and R2 together with the carbon to which the two groups are connected. It is also used in place of the C3-C6 cycloalkyl group that may be chosen as a type to be replaced with one or more of the following groups: halogen atoms or C1-C6 alkyl groups 2. Intermediates as set out in claim 41, in which Ar substitutes phenyl replaced at position 3 or position 4, or both at positions 3 and 4 4 3. intermediates as defined in claim 42. Where Ar is replaced by one or more of the following substitutions: C1-C6, Alkocy or C. 1-C6 alkyl or halogen, or has been replaced by one methylene dioxyphenyl group 4. The intermediate as defined in claim 43, which Ar substitutes for the substance. Nil that has no more than two groups 4 5. The intermediate as specified in Clause 44, which Ar substitutes 4-chlorophenyl or 4-ethoxifenyl 4 6. Intermediate as set out in claim 41, in which the cycloalkyl group is a replaced or non-replaced cyclopropyl 4 7. Intermediates as defined in claim 41, RrCr1R2 Substitutes 4-chlorophenylcyclopyl or 4-ethoxyphenylcyclopropyl 4 8. intermediates as specified in one of the claims of clause RACR3 (chemical formula) CR4CHDQ RACR3OR.CR1 = CH2 or RACR3OH.CR4 = CH2, where RA replaces the ArCR1R2 group - where Ar represents the nil group. Or naphthyls that may be chosen as substituted with one or more of the following groups: halogen, alcoxhalo, alcoxi, methyl, dioxane, C1-C6al The kills, or halo alkyl, R1 and R2, together with the carbon to which the two groups are connected, are used to represent the C3-C6 cycloalkyl group that may be chosen as a type to be replaced by one of the following groups. Groups or greater are halogen atoms or C1-C6 groups. R3 and R4 alkyls that may be the same or different are substituted for hydrogen halogens or C1-C6 alkyl groups and D are substituted for hydrogen or Cyano and OR and Q are used to represent stripped groups when performing well-acting reactions 5 0. The intermediate as defined in claim 49 Q is used as a substitute for halogen or esyloxi 5. 1. The intermediate as defined in claim 49, OR is substituted for acyloxi 5. 2. The intermediate as defined in claim 49, where Ar substitutes the replaced phenyl at its position. 3 or position 4, or both at positions 3 and 4 5. 3. The intermediate as defined in claim 49, where Ar is replaced by one or more of the following substitutions, group C1-C6 alkao. C or C1-C6 alkyl or halogen Until or being replaced by a methylene dioxyphenyl group, one group 5 4. an intermediary as defined in claim 49, where Ar substitutes fennyl with no more than two groups 5. 5. Intermediates as defined in Clause 54, which Ar substitutes 4-chlorophenyl or 4-ethoxifenyl 5. 6. Intermediates as defined in Clause 54. 49 in which the cyclo-alkyl group is a replaced or non-replaced cyclo-propyl 5 7. Intermediates as defined in claim 49, where R3 and R4 each represent hydrogen 5 8. Substances Intermediate as set out in claim 49, which ArCR1R2 substitutes 4-chlorophenylcyclopyl or 4-ethoxyphenylcyclopil 5. 9. Intermediate as specified in Clause 49. Defined in claim 49, where D is substituted for hydrogen 6 0. The process for producing formula I, in which RACR3 (chemical formula) alcohol, CR4CDOHRB, is reduced, RA is used instead of the ArCR1R2 group, the phenyl group or Na The phthyl that may be chosen as a substitute for one or more of the following groups: halogen, alkoxi, halo, alkoxi, methylene, dioxane, C1-C6 alkyl. Or halo-alkyl R1 and R2 together with the carbon that the two groups are connected to It is also used to represent the C3-C6 group, the cyclo-alkyl that may be chosen as a type to be replaced with one or more of the following groups: halogen atoms or C1-C6 alkyl groups, R3 and R4. That may be the same or different are substituted for hydrogen halogen or group C1-C6 alkyl and RB are used as part of RBCHDOH alcohol, where D is hydrogen or cyanos and which [1R, S] 2,2-dimethyl-3- (2,2-dibromovinyl) cyclopenocarboxylic ester of this alcohol is active. Against house flies at least on a scale of 5 compared to oresmethrin, which is 100 6. 1. The process as defined in claim 60, where reduction is done by means of a tri-alkyl cycloid mixture. Lane with boron trifluoride complex 6 2.Process as defined in claim 60 where Ar replaces the replaced phenyl at position 3 or position 4 or both at positions 3 and 4 6. 3.Process as defined in claim 60, in which Ar is replaced by one or more of the following substitutes: C1-C6 alkoxy or C1-C6 alkyl or halogen group. Or was replaced with a methylene dioxyphenyl group, group 6. 4. Process as specified. In claim 60, where Ar replaces no more than two groups 6, where Ar substitutes fennyl, 5. Process as defined in claim 60, where Ar substitutes 4-chlorophenyl or 4-. Ethoxyphenyl 6 6. Process as defined in claim 60 in which the cycloalkyl group is a replaced or non-substituted cyclopole 6 7. Process as required. In claim 60, R3 and R4 each represent hydrogen 6. 8. Process as defined in claim 60, which ArCR1R2 replaces 4-chlorophenyl cyclopropyl or 4-A. Toxyphenylcyclopil 6. Process as defined in claim 60, in which D replaces hydrogen 7 0. The process as defined in claim 60, where RBCHD supersedes part. 7 1. The process set out in claim 60, in which ABCHD replaces the constituent part of the benzyl alcohol substitute with fenoxy, benzyl, or benzoyl. 3-fenoxybenzyl alcohol or 4-fluorophenoxibenzyl alcohol 7 2.Process as set out in claim 60, where Is 1- (4- chlorophenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phen Non-ciphenyl) -prop-1-enil) -cyclopene is produced 7 3. The process as defined in claim 16, which is 1- (4-chlorophyll Anil) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phen It is produced 7 4. RACR3 (chemical formula) CR4CDOHRB, RA R3R4D and RB formulas are as defined in RACR3 (chemical formula). Any of the claims of Sections 60 to 73 7 5. Process for the production of pesticide-restricted mixtures consisting of formulation I: RACR3 = CR4CHDRB to be formulated by means of carrier or dilution agent. inert In this formula, RA substitutes the ArCR1R2- group, which Ar represents the fenyl group. Or naphthyls, which are selected as substitutes, with one or more of the following groups: halogen, alcoxhalo, aloxi, methyl, dioxy, C1-C6al The kills, or halo-alkyl, R1 and R2, together with the carbon that the two groups are connected to, are used in place of the C3-C6 cycloalkyl group that may be chosen as the substituted type. One or more of the following groups are halogen atoms or C1-C6 alkyl groups. R3 and R4 alkyls that may be the same or different are used instead of hydrogen halogen or C1-C6 alkyl groups and RB is substituted for the alcohol fraction, RBCHDOH, where D is hydrogen or cyanos, and which [1R, cis] 2,2-dimethyl -3- (2,2-dibromovinyl). ) This alcoholic cyclopane-carboxylic ester is effective against house flies at least level 5 compared to biorestethrin, which accounts for 100. Arrange the RA and CHDRB in the double bond in a trance. Reciprocal 7 6. Process as defined in claim 75, where Formula I is classified as free from Formula II isomers: ArCR1R2CR3HCR4 = CDRB 7 7. Process as defined in claim 75, or 76 where Ar replaces the substituted fennyl at position 3 or position 4, or both at positions 3 and 4 in formulas I 7. 8. Process as defined in Claims 75 to 77, where Ar is replaced with clusters. Replace the following One or more groups are C1-C6 alkoxies or C1-C6 alkyl or halogens, or are replaced by one methylene dioxyphenyl group in formula I 7 9. The process as set out in Claims 75 to 78, in which Ar replaces the fennyl group, not more than Two groups of formulas I 8 0. Process as defined in any of the claims of Articles 76 to 79, where Ar substitutes 4-chlorophenyl or 4-ethoxifenyl. In Formula I 8 1. The process as defined in any claim of Article 75 or 80 in which the cycloalkyl group is a substituted or non-substituted cyclopole in the formula. I 8 2. The process set out in any of the claims 75 to 81 where R3 and R4 each represent hydrogen in the formula I 8 3. The process as set out in any of the claims? One of articles 75 to 82, which ArCR1R2 replaces 4-chlorophenyl cyclopyl or 4-ethoxyphenylcyclopil in formula I 8 4. Process according to This is set forth in any of the claims 75 to 83, where D is used as a substitute for hydrogen in Formula I 8. 5. Process as defined in any of the claims 75 to 84 that RBCHD uses. Substitute the part of the benzyl alcohol replaced with fenoxybenzyl or benzoyl in Formula I 8 6. Process as defined in claim 85 which ABCHD uses. Instead of the 3-fenoxybenzyl alcohol or 4-fluorophenoxibenzyl alcohol in formula I 8 7. Process as defined in the handholds. Any of the rights of Articles 75 to 86, in which the formula I is 1- (4-chlorophenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-fenoxi) Phenyl) -prop-1-enil) -cyclo-propane 8 8.Process as defined in any of the claims of Articles 75 to 86 in which the formula I is 1- ( 4- chlorophenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) - cyclo-propane 8 9. The process set out in any of the claims 75 to 86 which is 1- (4-chlorophenyl) -1- (E-3- (4-fluoro -3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) -cyclopropane 1- (4- chlorophenyl) -1- (E-3- (4- fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) - cyclo Pro as 1- (3,4-methylene dioxyphenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) -syco Probe 1- (3,4-methylene dioxyphenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop -1- (E-enil - cyclopane 1- (4-ethoxifenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop-1-ennil-2,2-diplo Aurocyclopane or 1- (4-ethoxifenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) - P Rop-1-Enil) 2,2-DIfluorocyclopane 9 0. Mixture produced by formulation I into a formulation drug using carrier or dilution agent. Inert type corresponding to any of the claims 75 to 89 9 1. Mixture as defined in claim 90, which is classified as free of isomers of Formula II: ArCR1R2CR3HCR4 = CDRB. 9 2. Mixture as specified in claim 91, in the form of a powdered solid, fine tablet. Liquid wet powder, coiled emulsion repellent, concentrated drug that can be emulsified, aerosol and fine nebulizer 9 3. Mixture as specified in claim 92 which contains Effect formula I from 0.001 to 25 percent by weight 9 4. How to control enemies. This consists of the application of Formula I in quantities that are effective against enemies or surfaces. Or environment where the enemy is likely to spread. I RACR. = CR4CHDRB, which in this formula RA is used instead of the ArCR1R2- group, which Ar substitute for the phenyl group. Or naphthyls, which are selected as substitutes, with one or more of the following groups: halogen, alcoxhalo, aloxi, methyl, dioxy, C1-C6al The kills, or halo-alkyl, R1 and R2, together with the carbon that the two groups are connected to, are used in place of the C3-C6 cycloalkyl group that may be chosen as the substituted type. One or more of the following groups are halogen atoms or C1-C6 alkyl groups. R3 and R4 alkyls that may be the same or different are used instead of hydrogen halogen or C1-C6 alkyl groups and RB is substituted for the alcohol fraction, RBCHDOH, where D is hydrogen or cyanos, and which [1R, cis] 2,2-dimethyl -3- (2,2-dibromovinyl). ) This alcoholic cyclopane-carboxylic ester is effective against house flies at least level 5 compared to biores methrin, which accounts for 100 sequences. The body of RA and CHDRB is a trance double bond. Mutual 9 5. Method as defined by claim 94, in which the enemy is the enemy of rice 9 6. The method as defined by claim 94 or 95, where subject I is 1- (4- Chlorophenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) - cyclo-propane 1- (4-ethoxyphenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) - psycho Lpropane 9 7. Method as defined in claim 94 or 95 where the formula I is 1- (4-chlorophenyl) -1- (E-3- (4-flu Auro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) -cyclo-propane 1- (4- chlorophenyl) -1- (E-3- (4- fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) - cyclo Pro as 1- (3,4-methylene dioxyphenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) -syco Probe 1- (3,4-methylene dioxyphenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop -1- (E-enil - cyclopane 1- (4-ethoxifenyl) -1- (E-3- (3-phenoxyphenyl) -prop-1-ennil-2,2-diplo Aurocyclopane or 1- (4-ethoxifenyl) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) - P Rop-1-Enil) -2,2-Difluorocyclopane 9 8. Use of Formula I in the production of pesticides 9 9. Use 1- (4- Chlorophyte Anil) -1- (E-3- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop-1-enil) -cyclopane in the production of elimination drugs Enemy 10 0. Using 1- (4-ethoxyphenyl) -1- (E-3- (4- fluoro-3-phenoxyphenyl) -prop -1-enil) - cyclopane in the manufacture of antidote 10
1. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 98 ถึง 100 ในการผลิตยากำจัดศัตรูที่มีประสิทธิภาพต่อศัตรูข้าว1. Use of the substance as defined in any of the claims 98 to 100 in the manufacture of effective pesticides against rice pests.