TH4798A - 1-อาริลไพราโซล - Google Patents

1-อาริลไพราโซล

Info

Publication number
TH4798A
TH4798A TH8701000089A TH8701000089A TH4798A TH 4798 A TH4798 A TH 4798A TH 8701000089 A TH8701000089 A TH 8701000089A TH 8701000089 A TH8701000089 A TH 8701000089A TH 4798 A TH4798 A TH 4798A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
case
alkyl
iso
normal
substituents
Prior art date
Application number
TH8701000089A
Other languages
English (en)
Inventor
สเท็ทเทอร์ นายจอร์ก
เบคเกอร์ นายเบเนดิคท์
โอเมเยอร์ นายเบิร์นฮาร์ด
เจนเซ่น คอร์ท นายยูท่า
เกห์ริง นายไรน์โฮลด์
สเทนเดล นายวิลเฮล์ม
เบห์เรนซ์ นายวูลฟ์กัง
สชาลเนอร์ นายออทโต
เจอร์เก็น วรอบโลสกี้ นายไฮนซ์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เบเยอร์ เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เบเยอร์ เอจี filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH4798A publication Critical patent/TH4798A/th

Links

Abstract

1-อาริลไพราโซลชนิดใหม่ที่ออกฤทธิ์กำจัดแมลงและกำจัดไรได้ดังสูตรดังต่อไปนี้ ##เป็นสูตรเคมี ซึ่ง R ยกกำลัง 1 ใช้แทนไฮโดรเจน, อัลคิล หรือฮาโลเจนโน- อัลคิล R ยกกำลัง 2 ใช้แทนอัลคิล อัลเค็นนิล, อัลไคนิล, ไซโคล- อัลคิล, ฮาโลเจนโนอัลคิล, ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล, อัลคอก ซีอัลคิล อัลคิลไธโออัลคิล, อัลคิลซัลฟินิลอัลคิล, อัลคิลซัลโฟ นิลอัลคิล อาราลคิล ที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย หรือ อาริล ที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย R ยกกำลัง 3 ใช้แทนอัลคิล, อัลเค็นนิล, อัลไคนิล, ฮาโล- เจนโนอัลคิล, ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล, อัลคอกซีอัลคิล, อัลคิลไธ- โออัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรืออาราลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่ได้ด้วยและ n ใช้แทนหมายเลข 0,1 และ 2

Claims (9)

1. 1-อาริลไพราโซดังสูตรทั่วไป (I)##เป็นสูตรเคมี ซึ่ง R ยกกำลัง 1 ใช้แทนไฮโดรเจน, อัลคิล หรือ ฮาโลเจนโนอัล- คิล R ยกกำลัง 2 ใช้แทนอัลคิล, อัลเค็นนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล ฮาโลเจนโนอัลคิล, ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล,อัลคอก ซี- อัลคิล, อัลคิลไธโออัลคิล, อัลคิลซัลฟินิลอัลคิล, อัลคิลซัลโฟ- นิลอัลคิล, อาราลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ ด้วย หรืออาราลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย R ยกกำลัง 3 ใช้แทน อัลคิล, อัลเค็นนิล, อัลไคนิล, ฮาโล- เจนโนอัลคิล, ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล, อัลคอกซีอัลคิล, อัลคิลไธ- โออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรืออาราลคิลที่อาจ เลือก ให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย R ยกกำลัง 4 ใช้แทนอัลคิล, อัลเค็นนิล, อัลไคนิล, ฮาโล- เจนโนอัลคิล, ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล, อัลคอกซีอัลคิล, อัลคิลไธโออัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรืออาราลคิลที่อาจเลือกให้ เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วยและนอกจากนี้ยังใช้แทนไฮโดรเจน ได้ด้วยในกรณีที่ขณะเดียวกันนั้น R ยกกำลัง 3 มิได้ใช้แทน อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือ R ยกกำลัง 3 และ R ยกกำลัง 4 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน ที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยอาจใช้แทนวงแหวนเฮท เทอโริ่มตัว ซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิดที่มีเฮทเทอโรอะตอมเพิ่มเติมได้อีก ด้วย Ar ใช้แทนเฟนนิลหรือไพริดิลที่ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้ เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย และ n ใช้แทนหมายเลขที่ เป็น 0,1 หรือ 2
2. 1-อาริล-ไพราโซลตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสูตรทั้วไป (I) นั้น R1 ใช้แทนไฮโดรเจนหรืออัลคิลหรือฮาโลเจนโนอัลคิลที่ในแต่ ละกรณีอยู่ในประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และถ้าเป็นการเหมาะสมจะมี ฮาโลเจน 1 ถึง 9 อะตอม ที่เหมือนกันหรือต่างกัน R2 ใช้แทนอัลคิล, อัลเค็นนิล หรือ อัลไคนิลที่ในแต่ละกรณี อยู่ในประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงโดยที่ในแต่ละกรณีมี คาร์บอนไม่เกิน 8 อะตอม ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิลหรือฮาโลเจนโนอัลเค็นนิลที่ในแต่ละ กรณีอยู่ในประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนง โดยที่ในแต่ละกรณีมี คาร์บอนไม่เกิน 8 อะตอมและมีฮาโลเจนไม่เกิดน 17 อะตอมที่ เหมือนกันหรือต่างกัน อัลคอกซีอัลคิล, อัลคิลไธโออัลคิล, อัลคิลซัลฟินิลอัลคิล หรือ อัลคิลซันโฟนิลอัลคิลที่ในแต่ละ กรณีอยุ่ในประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงโดยที่ในแต่ละกรรีมี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลแต่ละส่วนหรือ เฟนนิลอัลคิลหรือเฟนนิลที่ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้ เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ โดยที่ในกรณีที่เหมาะสมจะมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนที่ เป็นอัลคิลระเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงนั้น หมู่แทนที่ในแต่ ละกรณีอยู่ในส่วนที่เป็นเฟนนิลและอาจเหมือนกันหรือต่างกัน และในแต่ละกรณีหมู่แทนที่ที่เหมาะสมของส่วนเฟนนิลได้แก่ ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, อัลคิล, อัลคิกซ, อัลคิลไธโอ, อัลคิลซัลฟินิล, อัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจนโนอัลคิล, ฮาโลเจน โนอัลคอกซี, ฮาโลเจนโนอัลคิลไธโอ, ฮาโลเจนโนอัลคิลซัลฟินิล หรือฮาโลเจนโนอัลคิลซัลโฟนิลที่ในแต่ละกรณีอยู่ในประเภทเซน ตรงหรือเซนแตกแขนง โดยที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง4 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลแต่ละส่วน และในกรณีที่ เหมาะสมจะมีฮาโลเจน 1 ถึง 9 อะตอม ที่เหมือนกันหรือต่างกัน R3 ใช้แทนอัลคิล, อัลเค็นนิล, อัลไคนิล, ฮาโลเจนโนอัลคิล หรือฮาโลเจนโนอัลเค็นนิลที่ในแต่ละกรณีอยู่ในปรเภทเซนตรง หรือเซนแตกแขนงโดยที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอนไม่เกิน 8 อะตอม และถ้าเป็นการเหมาะสมจะมีฮาโลเจน 1 ถึง 17 อะตอม นอกจากน้ ยังใช้แทนอัลคอกซีอัลคิล หรืออัลคิลไธโออัลคิลที่ในแต่ละ กรณีอยู่ในประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงโดยที่ในแต่ละกรณีมี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลแต่ละส่วน ไซ โคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอมหรือเฟนนิลอัลคิลที่ อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือหลายหมู่โดยที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนที่ เป็นอัลคิลและส่วนที่เป็นอัลคิลนี้อาจอยู่ในประเภทเซนตรง หรือ เซนแตกแขนงหมู่แทนที่อยู่ในส่วนที่เป็นเฟนนิลและอาจเหมือน กันหรือต่างกันก็ได้ หมูแทนที่ของเฟนนิลที่เหมาะสมได้แก่ บรรดาหมู่แทนที่ต่าง ๆ ที่ได้กล่าวมาแวในกรณีของ R2 R4 ใช้แทนอัลคิล, อัลค็นนิล, อัลไคนิล, ฮาโลเจนโนอัลคิล หรือฮาโลเจนโน อัลเค็นนิลที่ในแต่ละกรณีอยู่ในประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนง โดยที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอนไม่เกิน 8 อะตอมและในกรณีที่เหมาะสมจะมีฮาโลเจนอยู่ด้วยไม่เกิน 17 อะตอม นอกจากนี้ยังอาตใช้แทนอ อัลคอกซีอัลคิล หรืออัลคิลไธโออัลคิที่ในแต่ดละกรณีอยู่ใน ประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนงโดยที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลแต่ละส่วน ไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือเฟรนนิลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่โดยที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิล และส่วนที่เป็นอัลคิลอาจ อยู่ในประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนง หมู่แทนที่อยู่ในส่วนที่เป็ฯเฟนนิลและอาจเหมือนกันหรือต่าง กันและหมู่แทนที่ของเฟนนิล ที่เหมาะสมได้แก่ บรรดาหมู่แทน ที่ต่าง ๆ ที่ได้กล่าวมาแล้วในกรณีของ R2 และนอกจากนี้ยัง ใช้แทนไฮโดรเจนได้ด้วยในกรณีที่ขณะเดียวกันนั้น R3 มิได้ ใช้แทนอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่ทั้งสอง เชื่อมต่ออยู่ด้วยอาจใช้แทนวงแหวนเฮทเอท โรอิ่มตัวที่มีอะตอมในวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม ซึ่งอาจมีเฮท เทอโรอะตอมเพิ่มได้อีกไม่เกิน 2 อะตอม โดย เฉพาะอย่างยิ่งไนโตรเจน, ออกซิเจน และ/หรือ กำมะถัน Ar ใช้แทนเฟนนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิบ หรือ 4-ไพริดิลที่ ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ หมู่แทนที่เหล่านี้อาจเหมือนกันหรือ ต่างกันและหมู่แทนที่ที่เหมาะสมในแต่ละกรณีได้แก่ ไซยาโน, ไนโตร, ฮาโลเจน, อัลคิล อัลคอกซี หรือ อัลคอกซีคาร์บอนิล ที่ในแต่ละกรณีอยู่ในประเภทเซนตรงหรือแตกแขนงโดยที่ในแต่ละ กรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ฮาโลเจนโนอัลคิล หรือฮาโลเจน โนอัลคอกซีที่ในตและกรณีอยู่ในประเภทเซนตรงหรือเซนแตกแขนง โดยที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และฮาโลเจน 1 ถึง 9 ที่เหมือนกันหรือต่างกัน หรืออนุมูล -S(O)p- R6 และ N ใช้แทนหมายเลข 0,1 หรือ 2 ซึ่ง R6 ใช้แทนอมิโนและหมู่ต่อไปนี้อีกด้วยคือ อัลคิล, อัลคิลอ มิโน, ไดอัลคิลอมิโน หรือฮาโลเจนโนอัลคิลที่ในแต่ละกรณีอาจอยู่ในประเภทเซนตรง หรือเซนแตกแขนง โดยที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอนไม่เกิน 4 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลแต่ละส่วน และในกรณีของฮาโลเจนโนอัลคิล จะมีฮาโลเจนไม่เกิน 9 อะตอมที่เหมือนกันหรือต่างกัน และ P ใช้แทนหมายเลข 0,1 หรือ 2
3. 1-อาริล-ไพราโซลตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในสูตรทั้วไป (I) นั้น R1 ใช้แทนไฮโดรเจน, เมทธิล, เอทธิล, นอร์มาล-หรือไอ โซ-โปรปิล และ ไตรฟลูออโรเมทธิล R2 ใช้แทน เมทธิล, เอทธิล, นอร์มาล-หรือไอโซ-โปรปิล, นอร์ มาล ไอโซ-, เซคคันดารี-หรือเทอร์เซียรี-บิวทิล, นอร์มาล-หรือไอ โซ-เพนติล, นอร์มาล-หรือ ไอโซ-เฮกซิล, อัลลิล, นอร์มาล-หรือไอโซ-บิวเท็นนิล, นอร์ มาล-หรือไอโซ-เพนเต็นนิล, โปรปาร์กิล, นอร์มาล-หรือไอโซ-บิวไทนิล, ไซโคลโปรปิล, ไซ โคลบิวทิล, ไซโคลเพนติล, ไซโคลเฮกซิล, คลอโรเมทธิล ไดฟลูออโรเมทธิล, ไดฟลูออโรคลอ โรเมทธิล, ฟลูออโรไดคลอโร- เมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล, เพนตาฟลูออโรเอทธิล, เพนตาคลอโร เอทธิล, ฟลูออโรเตตรา- คลอโรเอทธิล, ไดฟลูออโรไตรคลอโรเอทธิล, ไตรฟลูออโรไดคลอโร เอทธิ, เตตราฟลูออโร- คลอโรเอทธิล, เฮปตาฟลูออโรโปรปิล, คลอโร เอทธิล, โบรโม เอทธิล, คลอโรโปรปิล, โปดโมโปรปิล, ไดคลอโรเมทธิล, คลอโรฟลูออโรเมทธิล, ไตรคลอ โรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเอทธิล ไตรฟลูออโรคลอโรเอทํธิล, เตตราฟลูออโรเอทธิล, ไดฟลูออโรคลอ โรเอทธิล, ฟลูออโรไดโบรโม เมทธิล, ไดฟลูออโรโบรโมเมทธิล, ฟลูออโรคลอโรโบรโมเมทธิล, คลอโรอัลลิคล, ฟลูออโรอัลคิล, คลอโรบิวเท็นนิล, ฟลูออโรบิวเท็นนิล, ไดคลอโรอัลลิล, ฟลูออ โรคลอโรอัลลิล, ไดคลอโรบิวเท็นนิล, ไดฟลูออโรอัลลิล, โบรโมอัลลิล, เมทธอกซีเมทธิล, เมทธอกซี เอทธิล, เมทธอกซีโปรปิล, เอทธอกซีเมทธิล, เอทธอกซีเอทธิล, เมทธิลไธโอเมทธิล, เมทธิลซัลฟินิลเมทธิล, เมทธิลซัลโฟนิล เอทธิล, เมทธิลไธโอเอทธิล, เมทธิลไธโอโปรปิล, เมทธิลซัลฟิ นิลเอทธิล, เมทธิลซัลโฟนิลเมทธิล หรือเฟนนิล, เบนซิลหรือเฟนนิลเอทธิลที่ในแต่ละกรณีอาจเลือก ให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง หมู่ถึงสามหมู่ หมู่แทนที่เหล่านี้อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และหมู่แทนที่สองเฟนนิลในแต่ละกรณีได้แก่ ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, ไซยาโน, ไนโตร, เมทธิล, เอทธิล, เมทธอกซี, เมทธิลโอ, ไตรฟลูออโรเมทธิล, เมทธิลซัลฟินิล, เมทธิลซัลโฟ นิล, ไตรฟลูออโรเมทธอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอ, ไตรฟลูออโรเมทธิลซัลฟินิล หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิลซัลโฟนิล R3 ใช้แทน เมทธิล, เอทธิล, นอร์มาล-หรือไอโซ-โปรปิล, นอร์ มาล, ไอโซ- เซคคันดารี- หรือเทอร์เซียรี- บิวทิล, นอร์มาล- หรือไอ โซ-เพนติล, นอร์มาล- หรือไอโซ- เฮกซิล อัลลิล, นอร์มาล-หรือไอโซ-บิวเท็นนิล, นอร์มาล- หรือไอโซ- เพนเต็นนิล, โปรปาร์กิล, นอร์มาล- หรือไอโซ-บิวไทนิล, ไซโคลโปรปิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพน ติล, ไซโคลเฮกซิล, คลอโรเมทธิล ไดฟลูออโรเมทธิล, ไดฟลูออดรคลอโรเมทธิล, ฟลูออโรไดคลอ โรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล, เพนตาฟลูออโรเอทธิล, เพีนตาคลอโรเอทธิล, ฟลูออโรเตตาคลอโร เอทธิล, ไดฟลูออโรไตรคลอโร เอทธิล, ไตรฟลูออโรไดคลอโรเอทธิล, เตตราฟลูออโรคลอโร เอทธิล, เฮปตาฟลูออโรโปริปิล, คลอโร- เอทธิล, ไตรฟลูออโรไดคลอโรเอทธิล, เตตราฟลูออโรคลอโร เอทธิล, เฮปตาฟลูออโรโปริปิล, คลอโร- เอทธิล, โบรโมเอทธิล, คลอโรโปรปิล, โบรโมโปรปิล, ไดคลอ โรเมทธิล, คลอโรฟลูออโรเมทธิล ไตรคลอโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเอทธิล, ไตรฟลูออโรคลอโรเอทธิล คลอโรฟลูออโรเมทธิล ไตรคลอโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเอทธิล, ไตรฟลูออโรคลอโรเอทธิล, เตตราฟลูออโร- เอทธิล, ไดฟลูออโรคลอโรเอทธิล, ฟลูออโรไดโบรโมเอทธิล, ไดฟลูออโรโบรโม- เมทธิล, ฟลูออโรคลอโรโบรโมเมทธิล, คลอโรอัลลิล, ฟลูออโรอัล ลิล, คลอโรบิวเท็นนิล, ฟลูออโรบิวเท็นนิล, ไดคลอโรอัลลิล, ฟลูออโรอัลคิล, ไดคลอโร บิวเท็นนิล, ไดฟลูออโรอัลลิล, โบรโมอัลลิล, เมทธอกซีเมทธิล, เมทธอกซีเอทธิล, เมทธอกซี โปรปิล, เอทธอกซีเมทธิล, เอทธอกซีเอทธิล, เมทธิลไธโอเมทธิล, เมทธิลไธโอเอทธิล, เมทธิลไธโอโปรปิล, เอทธิลไธโอ เมทธิล, เอทธิลไธโอเอทธิล หรือเบนซิลหรือเฟนนิลเอทธิลที่ใน แต่ละกรณีอาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงสามหมู่หมู่แทนที่อยู่ใน ส่วนที่เป็ฯเฟนนิลและอาจเหมือนกันหรือต่างกัน และหมู่แทนที่ของเฟนนิลที่เหมาะสมได้แก่ บรรดาหมุ่แทนที่ ต่าง ๆ ที่กล่าวมาแล้วในกรณีของ R2 R4 ใช้แทนเมทธิล, เอทธิล, นอร์มาล-หรือไอโซ-โปรปิลล นอร์ มาล-ม ไอโซ- เซคคันดารี- หรือเทอร์เซียรี- บิวทิล, นอร์มาล- หรือไอ โซ-เพนติล, นอร์มาล- หรือไอโซ- เฮกซิล, อัลลิล, นอร์มาล- หรือไอโซ-บิวเท็นนิล, นอร์ มาล-หรือไอโซ-เพนเต็นนิล, โปรปาร์กิล นอร์มาล- หรือไอโซ-บิวไทนิล, ไซโคลโปรปิล, ไซโคลบิวทิล, ไซ โคลเพนติล, ไซโคลเฮกซิล, คลอโรเมทธิล, ไดฟลูออโรเมทธิล, ไดฟลูออโรคลอโรเมทธิล, ฟลู ออโรไดคลอโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล, เพนตาฟลูออโรเอทธิล, เพนตาคลอโรเอทธิล, ฟลูออโรเตตราคลอโรเอทธิล ไดฟลูออโรไตรคลอโรเอทธิล, ไตรฟลูออโรไดคลอโรเอทธิล, เต ตราฟลูออโรคลอโรเอทธิล, เฮปตาฟลูออโรโปรปิล, คลอโรเอทธิล, โบรโมเอทธิล, คลอโร โปรปิล, โบรโมโปรปิล, ไดคลอโรเมทธิล, คลอโรฟลูออโรเมทธิล, ไตรคลอโรเมทธิล, ไตรฟลูออโร, คลอโรเอทธิล, เตตราฟลูออโรเอทธิล, ไดฟลุออโรคลอโรเอทธิล, ฟลูออโรไดโบรโมเมทธิล, ไดฟลูออโรโบรโมเมทธิล, ฟลูออโรคลอโรโบรโมเมทธิล, คลอโรอัล ลิล, ฟลูออโรอัลลิล, คลอโร- บิวเท็นนิล, ฟลูออโรบิวเท็นนิล, ไดคลอโรอัลลิล, ฟลูออโรคลอ โรอัลลิล, ไดคลอโรบิวเท็นนิล, ไดฟลูออโรอัลลิล, โบรโมอัลลิล, เมทธอกซีเมทธิล, เมทธอกซี เอทธิล, เมทธอกซีเอทธิอล, เมทธอกซีโปรปิล, เอธอกซีเมทธิล, เอทธอกซีเอทธิล, เมทธิลไธโอเมทธิล, เมทธิลไธโอเอทธิล, เมทธิลไธโอโปรปิล เอทธิลไธโอเมทธิล, เอทธิลไธโอเอทธิล หรือ เบนซิลหรือเหนนิล เอทธิล- ที่ในแต่ละกรณีอาจเลือก ให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ หมู่แทนที่อยู่ในส่วนที่เป็นเฟนนิลและอาจเหมือนกัน หรือต่างกัน และหมู่แทนที่ของเฟนนิลที่เหมาะสมได้แก่บรรดา หมู่แทนที่ต่าง ๆ ที่ได้กล่าวมาแล้วในกรณี ของ R2 และนอกจากนี้ยังใช้แทนไฮโดรเจนได้ด้วยในกรณีที่ขณะ เดียวกันนั้น R3 มิได้ใช้แทนอัลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่ทั้งสอง เชื่อมต่อยู่ด้วยนั้นใชแทนไพโรลิดินิล, ปิปเปอริดินิล, เปอร์ไฮโดรอาเซปปินิล หรือมอร์โฟลินิล Ar ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งหมู่ถึงห้าหมู่ หมู่แทนที่อาจเหมือนกันหรือต่างกัน หรือาจใช้แทน 2- ไพ ริดิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่ หมู่แทนที่อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และหมู่แทนที่ที่เหมาะสมในแต่ละกรณีได้แก่ ไซยาโน, ไนโตร, ฟลูออรีน, คลอรีน, ดบรมีน, ไอโอดีน, เมทธิล, เอทธิล, นอร์มาล- และ ไอโซ-บิวทิล, นอร์มาล-, ไอโซ-, เซคคันดารี- และเทอร์เซีย รี-บิวทิล, เมทธิกซี, เอทธอกซี, เมทธอกซีคาร์บอนิล, เอทธอกซีคาร์บอนิล, ไตรฟลุออโรเมทธิล, ไตรคลอโรเมทธิล, ไดคลอโร- ฟลูออโรเมทธิล, ไดฟลูออโรคลอโรเมทธิล, คลอโรเมทธิล, ไดคลอ โรเมทธิล, ไดฟลูออโรเมทธิล, เพนตาฟลูออโรเอทธิล, เตตราฟลูออโรเอทธิล, ไตรฟลูออโรคลอโร เอทธิล, ไตรฟลูออโรเอทธิล,ไดฟลูออโรไดคลอโรเอทธิล, ไตรฟลู ออโรไดคลอโรเอทธิล, เพนตาคลอโรเอทธิล, ไตรฟลูออโร- เมทธอกซี, ไตรคลอโรเมทธอกซี, ไดครอโรฟลูออโรเมทธอกซี, ไดฟ ลุออโรคลอโรเมทธอกซี, คลอโรเมทธอกซี, ไดคลอโรเมทธอกซี, ไดฟลูออโรเมทธอกซี, เพน ตาฟลูออรเอทธอกซี, เตตรา- ฟลูออโรเอทธอกซี, ไตรฟลูออโรคลอโรเอทธอกซี, ไตรฟลูออโรเอทธ อกซี, ไดฟลูออโรไดคลอโร- เอทธอกซี, ไตรฟลูออโรไดคลอโรเอทธอกซี, เพนตาคลอโรเอทธอกซี หรืออนุมูล -S(O)p -R6 และ N ใช้แทนหมายเลข 0,1 หรือ 2 ซึ่ง R6 ใช้แทน อมิโน, เมทธิลอมิโน, เอทธิลอมิโน, ไดเมทธิลอมิ โน, ไดเอทธิลอมิโน, ฟลูออโรไดคลอโรเมทธิล, ไดฟลูออโรเมทธิล, เตตราฟลูออโร เอทธิล, ไตรฟลูออโรคลอโรเอทธิล ไตรคลอโรเมทธิล ไตรคลอโรเอทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล, เมทธิล หรือ เอทธิล และ P ใช้แทนหมายเลข 0 1 หรือ 2
4. กระบวนการสำหรับการเตรียม 1-อาริล-ไพราโซล ดังสูตรทั้ว ไป (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทนไฮโดรเตเจน, อัลคิล หรือฮาโลเจนโนอัลคิล R2 ใช้แทน อัลคิล, อัลเค็นนิล, อัลไคนิล, ไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจนโนอัลคิล, ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล, อัลคอกซีอัลคอล, อัลคิลไธโออัลคิล, อัลคิลซัลฟินิลอัลคิล, อลคิลซัลโฟนิลอัลคิล อาราลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย หรืออา ริลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย R3 ใช้แทน อัลคิล, อัลเค็นนิล, อัลไคนิล, ฮาโลเจน โนอัลคิล, ฮาโลเจนโน อัลเค็นนิล, อัลคอกซีอัลคิล อัลคิลไธโออัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรืออาราลคิลที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย R4 ใช้แทนอัลคิล, อัลเค็นนิล, อัลไคนิล, ฮาโลเจนโนอัลคิล, ฮาโลเจนโน- อัลเค็นนิล, อัลคอกซีอัลคิล, อัลคิลไธโออัลคิล, ไซ โคลอัลคิล หรืออาราลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิด ที่แทนที่ได้ด้วย และนอกจากนี้ยังใช้แทนไฮโดรเจนได้ด้วยใน กรณีที่ขณะเดียวกันนั้น R3 มิได้ใช้แทน อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่ทั้งสอง เชื่อมต่ออยู่ด้วย อาจใช้แทนวงแหวนเฮทเทอร์โรอิ่มตัวซึ่งอาจเลือกให้เป็นชนิด ที่มีเฮทเทอโรอะตอมเพิ่มเติมได้อีกด้วย Ar ใช้แทนเฟนนิลหรือไพริดิลที่ในแต่ละกรณีอาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย และ N ใช้แทนหมายเลขที่เป็น 0,1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ (a) มีการทำปฏิกิริยาระหว่าง 5-ฮาโลเจนโน-1-อารริล-ไพรา โซล สูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, n และ Ar มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน และ Hal1 ใช้แทนฮาโลเจน กับอามีนสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 และ R4 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะ ที่มีสารตรึงกรดอยู่ด้วย หรือมีลักษณะเฉพาะอยู่ที (b) มีการทำปฏิกิริยาระหว่าง 5-อมิโน -1-อาริล-ไพราโซล ดังสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R4, n และ Ar มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน กับ สารเติมหมู่ อัลคิลดังสูตร (V) R3-E1 (V) ซึ่ง R3 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนและ E1 ใช้แทนหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาชนิดที่เป็นหมู่ ดึงอีเลคตรอน ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือกจางอยู่ ด้วย ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่ มีสารตรึงกรดอยู่ด้วย และด้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย หรือมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่ในการเตรียม 1-อาริล-ไพราโซล สูตร (I a) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ Ar มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน (c) มีการทำปฏิกิริยาระหว่าง 1-อาริล-ไพราโซลที่ไม่ถูกแทน ที่ที่ตำแหน่ง 4 ดังสูตร (VI) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R3, R4 และ Ar มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน กับซัลเฟนนิลเฮไลด์ ดังสูตร (VII) R2-S-Hal2 (VII) ซึ่ง R2 มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน และ Hal2 ใช้แทนฮาโลเจน ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะ ที่มีสารตรึงกรดอยู่ด้วย หรือมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ในการเตรียม 1-อาริล-ไพราโซล สูตร (Ib) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ Ar มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน และ M ใช้แทนหมายเลข 1 หรือ 2 (d) มีการนำเอา 1-อาริล-ไพราโซล ดังสูตร (I a) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ Ar มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน ที่เตรียมขึ้นโดยกระบวนการ (a), (b), หรือ (c) มาทำ ปฏิกิริยากับสารออกซิไดซ์สูตร (VIII) R5-O-O-H (VIII) ซึ่ง R5 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือ อัลคาโนอิลหรือาโรอิลที่ในแต่ละ กรณีอาจเลือให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ ด้วย ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ ด้วย ถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะ ที่มีสารตรึงกรดอยู่อยู่
5. สารกำจัดศัตรูที่มีลักาณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ ประกอบด้วย 1-อาริล-ไพราโซล สูตร (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิด
6. สารผสมกำจัดแมลงและกำจัดไรซึ่งมีลักษณะเฉพาอยู่ที่สาร เหล่านี้ประกอบด้วย 1-อาริล-ไพราโซล สูตร (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิด
7. กระบวนการสำหรับต่อต้านแมลง และ/หรือสัตว์จำพวกอารัคนิ ดา ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่มีการปล่อยให้ 1-อาริล-ไพราโซล สูตร (I) ออก ฤทธิ์กัลแมลง และ/หรือ สัตว์ จำพวกอารัคนิดา และ/หรือ ที่อยู่อาศัยของสัตว์เหล่านี้
8. การใช้ 1-อาริล-ไพราโซล สูตร (I) สำหรับต่อต้านศัตรู ที่เป็นสัตว์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งแมลง และ/หรือ สัตว์จำพวก อารัคนิดา
9. ระบวนการสำหรับเตรียสารกำจัดศัตรู ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่มีการผสม 1-อาริล-ไพราโซล สูตร (I) กับสารเพิ่มปริมาณ และ/หรือ สาร ลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 11 หน้า, - รูป)
TH8701000089A 1987-02-26 1-อาริลไพราโซล TH4798A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH4798A true TH4798A (th) 1988-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2222536C2 (ru) Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства
KR880012561A (ko) 피라졸 유도체, 이를 유효성분으로서 함유하는 살충제 또는 살비제 조성물
KR900011726A (ko) 3-아릴-피롤리딘-2.4-디온 유도체 및 이의 제조방법
KR920000745A (ko) 1-피리딜이미다졸 유도체 및 이의 제조방법 및 용도
KR880001597A (ko) 알킬렌디아민
KR890000436A (ko) 살균제
KR930703261A (ko) 치환 5-아미노피라졸
EA200000089A1 (ru) 2-[пиразолил- и триазолил-3'-оксиметилен]фенилизоксазолоны, -триазолоны и -тетразолоны в качестве пестицидов и фунгицидов
HUP9801631A2 (hu) Eljárás rovarok vonzására és elpusztítására
BG103516A (en) Insecticidal compositions and methods
KR890005062A (ko) 피라졸 유도체 및 이 유도체를 활성성분으로 함유하는 살충제 및 살비제 조성물
DK627088A (da) Forbindelser beslaegtet med avermectiner og milbemyciner, antiparasitiske praeparater indeholdende disse og fremgangsmaade til bekaempelse af parasitangreb
GB1312493A (en) Ureidophenylthioureas a process for their preparation and their use as gungicides
KR970069989A (ko) 피리딘-2,3-디카르복실산 디아미드 유도체 및 유효성분으로 상기 유도체를 함유하는 제초제
KR880009954A (ko) 피리디닐-s-트리아진 유도체 그의 제조방법 및 그를 함유하는 살진규제
GB1381746A (en) Pesticidal triazolyl esters of phosphorus acids
KR870011095A (ko) 5위가 황으로 치환된 피리딘 모노카르복시 제초제
ES476617A1 (es) Procedimiento para preparar carbamoil-triazolil-o, n-aceta- les.
KR930004260A (ko) 알파-아릴아크릴산 유도체, 그의 제조 방법 및 해충 및 진균을 억제하기 위한 그의 용도
EP1026159A4 (en) 4-ARYL-4- SUBSTITUTED PYRAZOLIDINE-3,5-DIONE DERIVATIVES
EP0145095A3 (en) 1,2,4-oxa (thia) diazolin-3-one derivatives
TH4705A (th) 1-อาริลไพราโซล
KR890013982A (ko) 치환된 n-티오벤조일-n'-알킬티오우래아
TH5116A (th) สารผสมต่อต้านศัตรูที่มีอนุพันธ์ของไพราโซลเป็นสาร?หลัก
KR950017966A (ko) 치환된 1-아릴피라졸