TH47460C3 - ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่ - Google Patents

ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่

Info

Publication number
TH47460C3
TH47460C3 TH9901002091A TH9901002091A TH47460C3 TH 47460 C3 TH47460 C3 TH 47460C3 TH 9901002091 A TH9901002091 A TH 9901002091A TH 9901002091 A TH9901002091 A TH 9901002091A TH 47460 C3 TH47460 C3 TH 47460C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
formula
alkyl
electron
groups
Prior art date
Application number
TH9901002091A
Other languages
English (en)
Other versions
TH40144A3 (th
Inventor
แบนซี เฟรดเดอริค
คารีน่า ริคคาร์โด้
เดลรอยส์ซี มิเชล
กีเรอร์ด จีน-แจคส์
เฮก โรนาล์ด
จาไลลา ไซมาน อาริแอน
เตตาร์ด เดวิด
Original Assignee
นายมนูญ ช่างชำนิ
นายอัครวิทย์ กาญจนโอภาษ
Filing date
Publication date
Application filed by นายมนูญ ช่างชำนิ, นายอัครวิทย์ กาญจนโอภาษ filed Critical นายมนูญ ช่างชำนิ
Publication of TH40144A3 publication Critical patent/TH40144A3/th
Publication of TH47460C3 publication Critical patent/TH47460C3/th

Links

Abstract

DC60 (24/01/43) ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีสารอยู่ ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีในรูปลิแกนด์ ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่เลือก Z1 และ Z2 อย่างเป็นอิสระต่อกันจาก โครงสร้างของวงแหวนอะโรมาติกแบบโม โนไซคลิก หรือพอลิไซคลิก ทางเลือกอื่น ๆ มีเฮทเทอโรอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด โครง สร้างของแต่ละวง แหวนอะโรมาติกเลือกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือก Y1 และ Y2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก C, N, O, Si, P และ S อะตอม ที่เลือก A1 และ A2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก ไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล และ ไซโคล อัลคิล (ทางเลือกอื่นเลือกแต่ละหมู่อัลคิล, อัลคีนิล และไซ โคลอัลคิลแทนที่โดยหมู่หนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งหมู่ จากหมู่ไฮดรอกซี เอริล เฮทเตอโรเอริล ซัลโฟเนต ฟอสเฟต หมู่ที่มีสูตร (G1)(G2)N-G3 OC(O) , G3 O และ G3 C(O) ที่เลือกแต่ละ G1, G2 และ G3 อย่าง เป็นอิสระต่อกันจาก ไฮโดรเจน และอัลคิล และหมู่ ที่ให้อิเล็คตรอน และ/หรือหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน นอก เหนือจาก บรรดาที่กล่าวไว้แล้วก่อนหน้านี้หมู่ใดหมู่ หนึ่ง หมู่ที่ให้อิเล็คตรอน และหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน เลือก i และ j จาก 0 , 1 และ 2 เพื่อทำให้วา เลนซีของหมู่ Y1 และ Y2 สมบูรณ์ เลือกแต่ ละ Q1 - Q4 อย่างเป็นอิสระต่อกันจากหมู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ 10 > a + b + c + d >=2; เลือกแต่ละ Y3 จาก O,S,SO3,SO2,(G1)(G2) N-(ที่ G1 และ G2 เป็นไปตามที่แสดงไว้ก่อน ในที่นี้) C(O) เอริล, เฮทเทอโรเอริล P และ P(O) เลือกแต่ละ A3 - A6 อย่างเป็นอิสระจากหมู่ ที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้สำหรับ A1 และ A2 และ ที่ A1 - A6 สองหรือมากกว่าสองหมู่ที่อยู่ด้วยกันอาจ อยู่ในรูปหมู่ที่เป็นสะพานเชื่อม โดยมีเงื่อนไข ว่า ถ้า เชื่อมโยง A1 และ A2 โดยไม่มีการเชื่อมโยงที่สอด คล้องกันกับ A3 - A6 หมู่ใดหมู่หนึ่ง ครั้น แล้ว หมู่ที่ เป็นสะพานเชื่อมที่เชื่อมโยง A1 และ A2 ต้องมีหมู่ คาร์บอนิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ได้บรรยาย คู่ไอออน, สารเชิงซ้อน และการ ใช้ลิแกนด์นั้น คู่ไอออนและสารเชิงซ้อนใน การทำ ความสะอาด และ/หรือสารผสมการฟอกจางสี ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีสารอยู่ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีในรูปลิแกนด์ ของสูตร (I) (สูตร) ที่เลือก Z1 และ Z2 อย่างเป็นอิสระต่อกันจาก โครงสร้างของวงแหวนอะโรมาติกแบบโมโนไซคลิก หรือพอลิไซคลิก ทางเลือกอื่นๆ มีเฮทเทอโรอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด โครงสร้างของแต่ละวง แหวนอะโรมาติกเลือกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือก Y1 และ Y2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก C, N, O, Si, P และ S อะตอม ที่เลือก A1 และ A2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก ไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล และ ไซโคลอัลคิล (ทางเลือกอื่นเลือกแต่ละหมู่อัลคิล, อัลคีนิล และไซ- โคลอัลคิลแทนที่โดยหมู่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ จากหมู่ไฮดรอกซี เอริล เฮทเตอโรเอริล ซัลโฟเนต ฟอสเฟต หมู่ที่มีสูตร (G1)(G2)N-G3 OC(O) , G3 O และ G3 C(O) ที่เลือกแต่ละ G1, G2 และ G3 อย่าง เป็นอิสระต่อกันจาก ไฮโดรเจน และอัลคิล และหมู่ ที่ให้อิเล็คตรอน และ/หรือหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน นอก เหนือจากบรรดาที่กล่าวไว้แล้วก่อนหน้านี้หมู่ใดหมู่ หนึ่ง หมู่ที่ให้อิเล็คตรอน และหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน เลือก i และ j จาก 0 , 1 และ 2 เพื่อทำให้วา- เลนซีของหมู่ Y1 และ Y2 สมบูรณ์ เลือกแต่ละ Q1 - Q4 อย่างเป็นอิสระต่อกันจากหมู่ที่มีสูตร (สูตร) ที่ 10 > a + b + c + d >=2; เลือกแต่ละ Y3 จาก O,S,SO,SO2,(G1)(G2) N-(ที่ G1 และ G2 เป็นไปตามที่แสดงไว้ก่อนในที่นี้) C(O) เอริล, เฮทเทอโรเอริล P และ P(O): เลือกแต่ละ A3 - A6 อย่างเป็นอิสระจากหมู่ ที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้สำหรับ A1 และ A2 และที่ A1 - A6 สองหรือมากกว่าสองหมู่ที่อยู่ด้วยกันอาจ อยู่ในรูปหมู่ที่เป็นสะพานเชื่อม โดยมีเงื่อนไขว่า ถ้า เชื่อมโยง A1 และ A2 โดยไม่มีการเชื่อมโยงที่สอด คล้องกันกับ A3 - A6 หมู่ใดหมู่หนึ่ง ครั้นแล้ว หมู่ที่ เป็นสะพานเชื่อมที่เชื่อมโยง A1 และ A2 ต้องมีหมู่ คาร์บอนิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ได้บรรยาย คู่ไอออน, สารเชิงซ้อน และการ ใช้ลิแกนด์นั้น คู่ไอออนและสารเชิงซ้อนในการทำ ความสะอาด และ/หรือสารผสมการฟอกจางสี :

Claims (6)

1. แมคโครไซคลิกลิแกนด์สูตร (I)(สูตร) ที่เลือก Z1 และ Z2 อย่างอิสระต่อกันจาก โครงสร้างของวงแหวนอะโรมาติกแบบโมโนไซคลิก หรือพอลิไซคลิก ที่อาจมีเฮทเทอโรอะตอมหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งชนิด ที่อาจแทนที่โครงสร้างของแต่ละ วงแหวนอะโรมาติกโดยหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งหมู่ ที่เลือก Y1 และ Y2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก C, N, O, Si, P และ S อะตอม ที่เลือก A1 และ A2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก ไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล และ ไซโคลอัลคิล (ทางเลือกอื่นเลือกแทนที่แต่ละหมู่อัลคิล, อัลคีนิล และ ไซโคลอัลคิลโดยหมู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าหนึ่ง หมู่จากหมู่ไฮดรอกซี เอริล เฮทเตอโรเอริล ซัลโฟเนต ฟอสเฟต หมู่ที่มีสูตร (G1)(G2)N-G3 OC(O) , G3 O และ G3 C(O) ที่เลือกแต่ละ G1, G2 และ G3 อย่างเป็น อิสระต่อกันจาก ไฮโดรเจน และอัลคิล และหมู่ที่ให้ อิเล็คตรอน และ/หรือหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน นอกเหนือ จากบรรดาที่กล่าวไว้แล้วก่อนหน้านี้หมู่ใดหมู่หนึ่ง) หมู่ที่ให้อิเล็คตรอน และหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน เลือก i และ j จาก 0 , 1 และ 2 เพื่อทำให้วา- เลนซีของหมู่ Y1 และ Y2 สมบูรณ์ เลือกแต่ละ Q1 - Q4 อย่างเป็นอิสระต่อกันจากหมู่ที่มีสูตร (สูตร) ที่ 10 > a + b + c + d >=2; เลือกแต่ละ Y3 จาก O,S,SO,SO2,(G1)(G2) N-(ที่ G1 และ G2 เป็นไปตามที่แสดงไว้ก่อนในที่นี้) C(O) โมโนไซคลิก หรือ พอลิไซคลิกเอริล โมโน- ไซคลิก หรือพอลิไซคลิกเฮทเทอโรเอริล P และ P(O): เลือกแต่ละ A3 - A6 อย่างเป็นอิสระจากหมู่ ที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้สำหรับ A1 และ A2 และที่ A1 - A6 สองหรือมากกว่าสองหมู่ที่อยู่ด้วยกันอาจ อยู่ในรูปหมู่ที่เป็นสะพานเชื่อม โดยมีเงื่อนไขว่า ถ้า เชื่อมโยง A1 และ A2 โดยไม่มีการเชื่อมโยงที่สอด คล้องกันกับ A3 - A6 หมู่ใดหมู่หนึ่ง ครั้นแล้ว หมู่ที่ เป็นสะพานเชื่อมที่เชื่อมโยง A1 และ A2 ต้องมีหมู่ คาร์บอนิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ลิแกนด์ไม่เป็นลิเแกนด์ที่รู้ (ตามที่ได้แสดงก่อน ในที่นี้) 2. ลิแกนด์ของสูตร(I)ตามที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 ซึ่งเป็นคู่ไอออนกับเคาน์เตอร์ไอออนและแสดง โดยสูตร(II) [HxL]zYq (II) ที่ H เป็นไฮโดรเจน อะตอม Y เป็นเคาน์เตอร์ไอออน เป็นประเภทที่ขึ้นกับประจุ ของสารเชิงซ้อน X เป็นเลขจำนวนเต็มเช่นที่เฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งอะตอมใน L ที่ถูกโปรโตเนท z แทนประจุของสารเชิงซ้อนและเป็นเลขจำนวนเต็มซึ่ง สามารถเป็นบวกหรือศูนย์ q = z/[ประจุของ Y]และ L เป็นลิแกนด์ของสูตร (I)ที่แสดงไว้แล้วในที่นี้ ด้วยเงื่อนไขที่คู่ไอออนไม่เป็นคู่ไอออนที่รู้(ตามที่แสดงไว้ ก่อนหน้านี้ในที่นี้) 3. สารเชิงซ้อนสูตร(III) [MxL]zYq (III) ที่ L,Y,x,z และ q ตามที่แสดงไว้ในสูตร(II)และM เป็นโลหะที่เลือกจากแมงกานีสที่มีออกซิเอชันสเตท II, III,IV หรือ V เหล็ก II,III,IV หรือ V ทองแดง I,II หรือ III โคบอลท์ I,II หรือ III นิเกิล I,II หรือ III โครเมียม II,III หรือ IV ทังสเตน IV,V หรือ VI พัลลาเดียม v รูธีเนียม II,III หรือ IV และโมลิบดีนัม IV V หรือ VI ด้วยเงื่อนไขที่ว่าสารเชิงซ้อนไม่เป็นสารเชิงซ้อนที่รู้ 4. ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีที่มีสูตร(IV) (สูตรเคมี) ที่ fe แทน อะตอมของเหล็กในออกซิเดชันสเตท II หรือ III X เป็นหมู่ซึ่งเป็นทั้งสะพานเชื่อมหรือ ไม่เป็นสะพานเชื่อมระหว่างอะตอมของเหล็ก Y เป็นเคาน์เตอร์ไอออน x และ y>=1,o=น้อยกว่า n=น้อยกว่าzเป็นประจุของสารเชิงซ้อนของโลหะ และ p=z/ประจุของ Y;R1 และ R2 เป็นหมู่แทน ที่ในวงแหวนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน เลือกจากไฮโดรเจนและหมู่ที่ให้หรือดึงอิเล็กตรอน R1 และ R8 เป็นไฮโดรเจน,อัลคิล,ไฮดรอกซีอัลคิล อัลคีนิล หรือแวเรียนต์ของหมู่ใดหมู่หนึ่งเหล่านี้เป็น อิสระต่อกันเมื่อถูกแทนที่โดยหมู่ที่ให้หรือดึงอิเล็คตรอน หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ 5. ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีที่มีสูตร(IV)ตามที่ แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ด้วยเงื่อนไขที่ว่า (i) ถ้า R1,R2 และ R5-R8 ทั้งหมดเป็นไฮโดรเจน R3 และ R4 ทั้งคู่เป็นเมธิล x=1,y=1,z=1,n=1 และ p=1; และ Y เป็น -BPh4; ครั้นแล้ว X ไม่เป็น C1 เคททีโชเลท หรือ 3,5- ไดเติร์ดบิวทิล-1,2-เคททีโชเลทและ (ii) ถ้า R1-R8 ทั้งหมดเป็นไฮโดรเจน และ x=2,y=1 และ,n=0 ครั้นแล้วเมื่อ z=+3 และ p=3; Y ไม่เป็น -BPh4; 6. ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีที่มีสูตร(V) (สูตรเคมี) ที่ Mn แทน อะตอมของแมงกานีสในออกซิเดชัน สเตท II,III,IV หรือ V,X เป็นหมู่ซึ่งเป็นทั้งสะพาน เชื่อมหรือไม่เป็นสะพานเชื่อมระหว่างอะตอมของแมงกา นีส Y เป็นเคาน์เตอร์ไอออน x และ y>=1,o=น้อยกว่า n=น้อยกว่า 3 และ z เป็นประจุของสารเชิงซ้อนของ โลหะ และ p=z/ประจุของ Y;R1 และ R2 เป็นหมู่ แทนที่ในวงแหวนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน เลือกจากไฮโดรเจนและหมู่ที่ให้หรือดึงอิเล็กตรอน R3 R4 R5 R6 R7 และ R8 เป็นไฮโดรเจน,อัลคิล,ไฮ ดรอกซีอัลคิล อัลคีนิล หรือแวเรียนต์ของหมู่ใดหมู่หนึ่ง เหล่านี้เมื่อถูกแทนที่โดยหมู่ที่ให้หรือดึงอิเล็คตรอนหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ 7. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้อ 4-6 ที่ R1 และ R2 ทั้งคู่เป็นไฮโดรเจน R3 และ R4 เป็น C1-4 อัลคิลที่ไม่ขึ้นต่อกัน และ R5-R8 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน 8. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 4-7 ที่ n เป็น ออกซิเดชันสเตทที่ III 9. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 4-8 ที่เลือก X จาก H2O,OH,O2,OH2, SH,S2,-SO-,NR9R10R11,Cl,Br,F,N3 และ การ ใช้ร่วมกันของสารนี้ ที่เลือก R9,R10 และ R11 ที่ไม่ ขึ้นต่อกันจาก H,C1-4 อัลคิลและเอริลที่เลือกแทนที่ด้วย หมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน และ/หรือให้อิเล็คตรอนหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งหมู่ 1 0. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 4-9 ที่ไม่มี z อยู่ 1
1. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 4-10 ที่เลือก Y จาก C10 4,SCN, PF6,RSO3 RSO4,BF4,BPh4 และ OAc 1
2. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 4-11 ในรูปของเกลือของแมงกานีส (ในออกซิไดซ์สเตท)ไดแฮโล-2,11-ไดอะโซ[3.3] (2,6)ไพริดิโนเฟน และของผสมของสารเหล่านี้ 1
3. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 5-11 ในรูปของเกลือของแมง กานีส(ในออกซิไดซ์สเตท)N,N/-ไดเมธิล-2,11- ไดอะโซ่[3.3](2,6-ไพริดิโนเฟน) 1
4. สารผสมประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็น ลิแกนด์ของสูตร(I)ที่รู้ หรือเป็นชนิดใหม่ ตามที่ แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ/หรือเป็นคู่ไอออน ที่รู้หรือชนิดใหม่ ของสูตร(II)ตามที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 2 และ/หรือสารเชิงซ้อนที่รู้หรือชนิดใหม่ของสูตร (III)ตามที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 3 และส่วนประกอบ ชนิดอื่นๆอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเลือกจากสารลดแรงตึงผิว และสารฟอกจางสีพวกออกซิเจน 1
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ ตัวเร่งปฏิกิริยา ประกอบด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาของสูตร(IV)และที่แสดงไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อที่ 4 และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยาของสูตร(V) ตามที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 1
6. กระบวนการของการฟอกจางสีและ/หรือการทำความ สะอาดซับสเตรท กระบวนการประกอบด้วยการทำซับสเตรท ด้วยสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 หรือ ข้อถือสิทธิข้อที่ 15 (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
TH9901002091A 1999-06-11 ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่ TH47460C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH40144A3 TH40144A3 (th) 2000-09-14
TH47460C3 true TH47460C3 (th) 2015-12-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2333649C (en) Bleach catalysts and formulations containing them
Baumann et al. Electronic structure and redox properties of the clusters [Ru3O (CH3CO2) 6L3] n+
DE69830160T2 (de) Bleichmittelzusammensetzungen
US6099586A (en) Metal ligand containing bleaching compositions
DE60011137T2 (de) Verfahren zum bleichen von einem substrat
ES2206413T3 (es) Ligando y complejo para blanquear cataliticamente un sustrato.
DE69125309T2 (de) Bleichmittelaktivierung
Van Caemelbecke et al. Electrochemical and spectral characterization of iron corroles in high and low oxidation states: First structural characterization of an iron (IV) tetrapyrrole π cation radical
DE69817780T2 (de) Katalysatoren und katalytische oxidations-verfahren
KR930012103A (ko) 표백촉매, 표백조성물 및 얼룩기질의 표백방법
Chatterjee Properties and reactivities of polyaminopolycarboxylate (pac) complexes of ruthenium
KR950031214A (ko) 아크릴산 제조용 촉매 및 이 촉매를 이용한 아크릴산의 제조방법
Floris et al. Single-Atom Bridged Dinuclear 112 Metal Complexes with Emphasis on Phthalocyanine Systems
TH47460C3 (th) ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่
Horwitz et al. Reaction of the manganese (II) Schiff-base complexes (X-SALPRN) MnII [X= H, 5-Cl, 5-CH3O; SALPRN= 1, 3-bis (salicylideneamino) propane] with dioxygen and reactivity of the oxygenated products
TH40144A3 (th) ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่
CA2723817A1 (en) Metallocarbene complex peroxide activators
Beck Highly‐Reduced Metal Carbonyls
MXPA04012135A (es) Uso de complejos de metal de transicion con ligandos polidentados que contienen nitrogeno como un catalizador de blanqueo y composicion de agente de blanqueo.
DE602004005245T2 (de) Verfahren zum wäschewaschen
DE69502949D1 (de) Zusammensetzungen des schalenkatalysator-typus, enthaltend wismut, nickel, kobalt, eisen und molybdän, und deren verwendung zur herstellung von ungesättigten aldehyden
Zhang et al. Spin trapping of superoxyl and hydroxyl radical complexes of ruthenium (II) and-(IV) polyamino polycarboxylates
JPH11253811A (ja) 酸素還元用マンガン錯体触媒
Le Mest et al. Electrochemical and spectroscopic properties of dicobalt cofacial porphyrins in non-aqueous media: Influence of the interporphyrin distance on the redox, spectrophotometric and EPR properties of the cobalt centers
Aston et al. Synthesis, redox properties, EPR and ENDOR spectroscopy of the 17-electron cycloheptatrienylmolybdenum complexes [MoX (Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2)(η-C 7 H 7)] z+ (z á= á1, Xá= áI, Br, Cl, F, NCO, NCS, CN, 13 CN, Me, C [triple bond, length half m-dash] CPh; z á= á2, Xá= áNCMe, CNMe, 13 CNMe, oxacyclopentylidene)