TH47460C3 - ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่ - Google Patents
ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่Info
- Publication number
- TH47460C3 TH47460C3 TH9901002091A TH9901002091A TH47460C3 TH 47460 C3 TH47460 C3 TH 47460C3 TH 9901002091 A TH9901002091 A TH 9901002091A TH 9901002091 A TH9901002091 A TH 9901002091A TH 47460 C3 TH47460 C3 TH 47460C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- formula
- alkyl
- electron
- groups
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/01/43) ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีสารอยู่ ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีในรูปลิแกนด์ ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่เลือก Z1 และ Z2 อย่างเป็นอิสระต่อกันจาก โครงสร้างของวงแหวนอะโรมาติกแบบโม โนไซคลิก หรือพอลิไซคลิก ทางเลือกอื่น ๆ มีเฮทเทอโรอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด โครง สร้างของแต่ละวง แหวนอะโรมาติกเลือกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือก Y1 และ Y2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก C, N, O, Si, P และ S อะตอม ที่เลือก A1 และ A2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก ไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล และ ไซโคล อัลคิล (ทางเลือกอื่นเลือกแต่ละหมู่อัลคิล, อัลคีนิล และไซ โคลอัลคิลแทนที่โดยหมู่หนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งหมู่ จากหมู่ไฮดรอกซี เอริล เฮทเตอโรเอริล ซัลโฟเนต ฟอสเฟต หมู่ที่มีสูตร (G1)(G2)N-G3 OC(O) , G3 O และ G3 C(O) ที่เลือกแต่ละ G1, G2 และ G3 อย่าง เป็นอิสระต่อกันจาก ไฮโดรเจน และอัลคิล และหมู่ ที่ให้อิเล็คตรอน และ/หรือหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน นอก เหนือจาก บรรดาที่กล่าวไว้แล้วก่อนหน้านี้หมู่ใดหมู่ หนึ่ง หมู่ที่ให้อิเล็คตรอน และหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน เลือก i และ j จาก 0 , 1 และ 2 เพื่อทำให้วา เลนซีของหมู่ Y1 และ Y2 สมบูรณ์ เลือกแต่ ละ Q1 - Q4 อย่างเป็นอิสระต่อกันจากหมู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ 10 > a + b + c + d >=2; เลือกแต่ละ Y3 จาก O,S,SO3,SO2,(G1)(G2) N-(ที่ G1 และ G2 เป็นไปตามที่แสดงไว้ก่อน ในที่นี้) C(O) เอริล, เฮทเทอโรเอริล P และ P(O) เลือกแต่ละ A3 - A6 อย่างเป็นอิสระจากหมู่ ที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้สำหรับ A1 และ A2 และ ที่ A1 - A6 สองหรือมากกว่าสองหมู่ที่อยู่ด้วยกันอาจ อยู่ในรูปหมู่ที่เป็นสะพานเชื่อม โดยมีเงื่อนไข ว่า ถ้า เชื่อมโยง A1 และ A2 โดยไม่มีการเชื่อมโยงที่สอด คล้องกันกับ A3 - A6 หมู่ใดหมู่หนึ่ง ครั้น แล้ว หมู่ที่ เป็นสะพานเชื่อมที่เชื่อมโยง A1 และ A2 ต้องมีหมู่ คาร์บอนิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ได้บรรยาย คู่ไอออน, สารเชิงซ้อน และการ ใช้ลิแกนด์นั้น คู่ไอออนและสารเชิงซ้อนใน การทำ ความสะอาด และ/หรือสารผสมการฟอกจางสี ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีสารอยู่ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีในรูปลิแกนด์ ของสูตร (I) (สูตร) ที่เลือก Z1 และ Z2 อย่างเป็นอิสระต่อกันจาก โครงสร้างของวงแหวนอะโรมาติกแบบโมโนไซคลิก หรือพอลิไซคลิก ทางเลือกอื่นๆ มีเฮทเทอโรอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด โครงสร้างของแต่ละวง แหวนอะโรมาติกเลือกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือก Y1 และ Y2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก C, N, O, Si, P และ S อะตอม ที่เลือก A1 และ A2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก ไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล และ ไซโคลอัลคิล (ทางเลือกอื่นเลือกแต่ละหมู่อัลคิล, อัลคีนิล และไซ- โคลอัลคิลแทนที่โดยหมู่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ จากหมู่ไฮดรอกซี เอริล เฮทเตอโรเอริล ซัลโฟเนต ฟอสเฟต หมู่ที่มีสูตร (G1)(G2)N-G3 OC(O) , G3 O และ G3 C(O) ที่เลือกแต่ละ G1, G2 และ G3 อย่าง เป็นอิสระต่อกันจาก ไฮโดรเจน และอัลคิล และหมู่ ที่ให้อิเล็คตรอน และ/หรือหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน นอก เหนือจากบรรดาที่กล่าวไว้แล้วก่อนหน้านี้หมู่ใดหมู่ หนึ่ง หมู่ที่ให้อิเล็คตรอน และหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน เลือก i และ j จาก 0 , 1 และ 2 เพื่อทำให้วา- เลนซีของหมู่ Y1 และ Y2 สมบูรณ์ เลือกแต่ละ Q1 - Q4 อย่างเป็นอิสระต่อกันจากหมู่ที่มีสูตร (สูตร) ที่ 10 > a + b + c + d >=2; เลือกแต่ละ Y3 จาก O,S,SO,SO2,(G1)(G2) N-(ที่ G1 และ G2 เป็นไปตามที่แสดงไว้ก่อนในที่นี้) C(O) เอริล, เฮทเทอโรเอริล P และ P(O): เลือกแต่ละ A3 - A6 อย่างเป็นอิสระจากหมู่ ที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้สำหรับ A1 และ A2 และที่ A1 - A6 สองหรือมากกว่าสองหมู่ที่อยู่ด้วยกันอาจ อยู่ในรูปหมู่ที่เป็นสะพานเชื่อม โดยมีเงื่อนไขว่า ถ้า เชื่อมโยง A1 และ A2 โดยไม่มีการเชื่อมโยงที่สอด คล้องกันกับ A3 - A6 หมู่ใดหมู่หนึ่ง ครั้นแล้ว หมู่ที่ เป็นสะพานเชื่อมที่เชื่อมโยง A1 และ A2 ต้องมีหมู่ คาร์บอนิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ได้บรรยาย คู่ไอออน, สารเชิงซ้อน และการ ใช้ลิแกนด์นั้น คู่ไอออนและสารเชิงซ้อนในการทำ ความสะอาด และ/หรือสารผสมการฟอกจางสี :
Claims (6)
1. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 4-10 ที่เลือก Y จาก C10 4,SCN, PF6,RSO3 RSO4,BF4,BPh4 และ OAc 1
2. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 4-11 ในรูปของเกลือของแมงกานีส (ในออกซิไดซ์สเตท)ไดแฮโล-2,11-ไดอะโซ[3.3] (2,6)ไพริดิโนเฟน และของผสมของสารเหล่านี้ 1
3. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 5-11 ในรูปของเกลือของแมง กานีส(ในออกซิไดซ์สเตท)N,N/-ไดเมธิล-2,11- ไดอะโซ่[3.3](2,6-ไพริดิโนเฟน) 1
4. สารผสมประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็น ลิแกนด์ของสูตร(I)ที่รู้ หรือเป็นชนิดใหม่ ตามที่ แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ/หรือเป็นคู่ไอออน ที่รู้หรือชนิดใหม่ ของสูตร(II)ตามที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 2 และ/หรือสารเชิงซ้อนที่รู้หรือชนิดใหม่ของสูตร (III)ตามที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 3 และส่วนประกอบ ชนิดอื่นๆอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเลือกจากสารลดแรงตึงผิว และสารฟอกจางสีพวกออกซิเจน 1
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ ตัวเร่งปฏิกิริยา ประกอบด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาของสูตร(IV)และที่แสดงไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อที่ 4 และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยาของสูตร(V) ตามที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 1
6. กระบวนการของการฟอกจางสีและ/หรือการทำความ สะอาดซับสเตรท กระบวนการประกอบด้วยการทำซับสเตรท ด้วยสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 หรือ ข้อถือสิทธิข้อที่ 15 (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40144A3 TH40144A3 (th) | 2000-09-14 |
| TH47460C3 true TH47460C3 (th) | 2015-12-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2333649C (en) | Bleach catalysts and formulations containing them | |
| Baumann et al. | Electronic structure and redox properties of the clusters [Ru3O (CH3CO2) 6L3] n+ | |
| DE69830160T2 (de) | Bleichmittelzusammensetzungen | |
| US6099586A (en) | Metal ligand containing bleaching compositions | |
| DE60011137T2 (de) | Verfahren zum bleichen von einem substrat | |
| ES2206413T3 (es) | Ligando y complejo para blanquear cataliticamente un sustrato. | |
| DE69125309T2 (de) | Bleichmittelaktivierung | |
| Van Caemelbecke et al. | Electrochemical and spectral characterization of iron corroles in high and low oxidation states: First structural characterization of an iron (IV) tetrapyrrole π cation radical | |
| DE69817780T2 (de) | Katalysatoren und katalytische oxidations-verfahren | |
| KR930012103A (ko) | 표백촉매, 표백조성물 및 얼룩기질의 표백방법 | |
| Chatterjee | Properties and reactivities of polyaminopolycarboxylate (pac) complexes of ruthenium | |
| KR950031214A (ko) | 아크릴산 제조용 촉매 및 이 촉매를 이용한 아크릴산의 제조방법 | |
| Floris et al. | Single-Atom Bridged Dinuclear 112 Metal Complexes with Emphasis on Phthalocyanine Systems | |
| TH47460C3 (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่ | |
| Horwitz et al. | Reaction of the manganese (II) Schiff-base complexes (X-SALPRN) MnII [X= H, 5-Cl, 5-CH3O; SALPRN= 1, 3-bis (salicylideneamino) propane] with dioxygen and reactivity of the oxygenated products | |
| TH40144A3 (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่ | |
| CA2723817A1 (en) | Metallocarbene complex peroxide activators | |
| Beck | Highly‐Reduced Metal Carbonyls | |
| MXPA04012135A (es) | Uso de complejos de metal de transicion con ligandos polidentados que contienen nitrogeno como un catalizador de blanqueo y composicion de agente de blanqueo. | |
| DE602004005245T2 (de) | Verfahren zum wäschewaschen | |
| DE69502949D1 (de) | Zusammensetzungen des schalenkatalysator-typus, enthaltend wismut, nickel, kobalt, eisen und molybdän, und deren verwendung zur herstellung von ungesättigten aldehyden | |
| Zhang et al. | Spin trapping of superoxyl and hydroxyl radical complexes of ruthenium (II) and-(IV) polyamino polycarboxylates | |
| JPH11253811A (ja) | 酸素還元用マンガン錯体触媒 | |
| Le Mest et al. | Electrochemical and spectroscopic properties of dicobalt cofacial porphyrins in non-aqueous media: Influence of the interporphyrin distance on the redox, spectrophotometric and EPR properties of the cobalt centers | |
| Aston et al. | Synthesis, redox properties, EPR and ENDOR spectroscopy of the 17-electron cycloheptatrienylmolybdenum complexes [MoX (Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2)(η-C 7 H 7)] z+ (z á= á1, Xá= áI, Br, Cl, F, NCO, NCS, CN, 13 CN, Me, C [triple bond, length half m-dash] CPh; z á= á2, Xá= áNCMe, CNMe, 13 CNMe, oxacyclopentylidene) |