TH40144A3 - ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่ - Google Patents
ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่Info
- Publication number
- TH40144A3 TH40144A3 TH9901002091A TH9901002091A TH40144A3 TH 40144 A3 TH40144 A3 TH 40144A3 TH 9901002091 A TH9901002091 A TH 9901002091A TH 9901002091 A TH9901002091 A TH 9901002091A TH 40144 A3 TH40144 A3 TH 40144A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- formula
- alkyl
- electron
- groups
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 19
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims abstract 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims 2
- 229940099352 cholate Drugs 0.000 claims 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CVPXBRPWSMRVGY-UHFFFAOYSA-N O1CCOC(N=2)=CC=CC=2OCCOC2=CC=CC1=N2 Chemical compound O1CCOC(N=2)=CC=CC=2OCCOC2=CC=CC1=N2 CVPXBRPWSMRVGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulfur dioxide Inorganic materials O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Inorganic materials O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/01/43) ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีสารอยู่ ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีในรูปลิแกนด์ ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่เลือก Z1 และ Z2 อย่างเป็นอิสระต่อกันจาก โครงสร้างของวงแหวนอะโรมาติกแบบโม โนไซคลิก หรือพอลิไซคลิก ทางเลือกอื่น ๆ มีเฮทเทอโรอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด โครง สร้างของแต่ละวง แหวนอะโรมาติกเลือกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือก Y1 และ Y2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก C, N, O, Si, P และ S อะตอม ที่เลือก A1 และ A2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก ไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล และ ไซโคล อัลคิล (ทางเลือกอื่นเลือกแต่ละหมู่อัลคิล, อัลคีนิล และไซ โคลอัลคิลแทนที่โดยหมู่หนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งหมู่ จากหมู่ไฮดรอกซี เอริล เฮทเตอโรเอริล ซัลโฟเนต ฟอสเฟต หมู่ที่มีสูตร (G1)(G2)N-G3 OC(O) , G3 O และ G3 C(O) ที่เลือกแต่ละ G1, G2 และ G3 อย่าง เป็นอิสระต่อกันจาก ไฮโดรเจน และอัลคิล และหมู่ ที่ให้อิเล็คตรอน และ/หรือหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน นอก เหนือจาก บรรดาที่กล่าวไว้แล้วก่อนหน้านี้หมู่ใดหมู่ หนึ่ง หมู่ที่ให้อิเล็คตรอน และหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน เลือก i และ j จาก 0 , 1 และ 2 เพื่อทำให้วา เลนซีของหมู่ Y1 และ Y2 สมบูรณ์ เลือกแต่ ละ Q1 - Q4 อย่างเป็นอิสระต่อกันจากหมู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ 10 > a + b + c + d >=2; เลือกแต่ละ Y3 จาก O,S,SO3,SO2,(G1)(G2) N-(ที่ G1 และ G2 เป็นไปตามที่แสดงไว้ก่อน ในที่นี้) C(O) เอริล, เฮทเทอโรเอริล P และ P(O) เลือกแต่ละ A3 - A6 อย่างเป็นอิสระจากหมู่ ที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้สำหรับ A1 และ A2 และ ที่ A1 - A6 สองหรือมากกว่าสองหมู่ที่อยู่ด้วยกันอาจ อยู่ในรูปหมู่ที่เป็นสะพานเชื่อม โดยมีเงื่อนไข ว่า ถ้า เชื่อมโยง A1 และ A2 โดยไม่มีการเชื่อมโยงที่สอด คล้องกันกับ A3 - A6 หมู่ใดหมู่หนึ่ง ครั้น แล้ว หมู่ที่ เป็นสะพานเชื่อมที่เชื่อมโยง A1 และ A2 ต้องมีหมู่ คาร์บอนิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ได้บรรยาย คู่ไอออน, สารเชิงซ้อน และการ ใช้ลิแกนด์นั้น คู่ไอออนและสารเชิงซ้อนใน การทำ ความสะอาด และ/หรือสารผสมการฟอกจางสี ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีสารอยู่ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีในรูปลิแกนด์ ของสูตร (I) (สูตร) ที่เลือก Z1 และ Z2 อย่างเป็นอิสระต่อกันจาก โครงสร้างของวงแหวนอะโรมาติกแบบโมโนไซคลิก หรือพอลิไซคลิก ทางเลือกอื่นๆ มีเฮทเทอโรอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด โครงสร้างของแต่ละวง แหวนอะโรมาติกเลือกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือก Y1 และ Y2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก C, N, O, Si, P และ S อะตอม ที่เลือก A1 และ A2 อย่างเป็นอิสระต่อกัน จาก ไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคีนิล และ ไซโคลอัลคิล (ทางเลือกอื่นเลือกแต่ละหมู่อัลคิล, อัลคีนิล และไซ- โคลอัลคิลแทนที่โดยหมู่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ จากหมู่ไฮดรอกซี เอริล เฮทเตอโรเอริล ซัลโฟเนต ฟอสเฟต หมู่ที่มีสูตร (G1)(G2)N-G3 OC(O) , G3 O และ G3 C(O) ที่เลือกแต่ละ G1, G2 และ G3 อย่าง เป็นอิสระต่อกันจาก ไฮโดรเจน และอัลคิล และหมู่ ที่ให้อิเล็คตรอน และ/หรือหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน นอก เหนือจากบรรดาที่กล่าวไว้แล้วก่อนหน้านี้หมู่ใดหมู่ หนึ่ง หมู่ที่ให้อิเล็คตรอน และหมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน เลือก i และ j จาก 0 , 1 และ 2 เพื่อทำให้วา- เลนซีของหมู่ Y1 และ Y2 สมบูรณ์ เลือกแต่ละ Q1 - Q4 อย่างเป็นอิสระต่อกันจากหมู่ที่มีสูตร (สูตร) ที่ 10 > a + b + c + d >=2; เลือกแต่ละ Y3 จาก O,S,SO,SO2,(G1)(G2) N-(ที่ G1 และ G2 เป็นไปตามที่แสดงไว้ก่อนในที่นี้) C(O) เอริล, เฮทเทอโรเอริล P และ P(O): เลือกแต่ละ A3 - A6 อย่างเป็นอิสระจากหมู่ ที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้สำหรับ A1 และ A2 และที่ A1 - A6 สองหรือมากกว่าสองหมู่ที่อยู่ด้วยกันอาจ อยู่ในรูปหมู่ที่เป็นสะพานเชื่อม โดยมีเงื่อนไขว่า ถ้า เชื่อมโยง A1 และ A2 โดยไม่มีการเชื่อมโยงที่สอด คล้องกันกับ A3 - A6 หมู่ใดหมู่หนึ่ง ครั้นแล้ว หมู่ที่ เป็นสะพานเชื่อมที่เชื่อมโยง A1 และ A2 ต้องมีหมู่ คาร์บอนิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ได้บรรยาย คู่ไอออน, สารเชิงซ้อน และการ ใช้ลิแกนด์นั้น คู่ไอออนและสารเชิงซ้อนในการทำ ความสะอาด และ/หรือสารผสมการฟอกจางสี :
Claims (6)
1. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 4-10 ที่เลือก Y จาก C10 4,SCN, PF6,RSO3 RSO4,BF4,BPh4 และ OAc 1
2. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 4-11 ในรูปของเกลือของแมงกานีส (ในออกซิไดซ์สเตท)ไดแฮโล-2,11-ไดอะโซ[3.3] (2,6)ไพริดิโนเฟน และของผสมของสารเหล่านี้ 1
3. ตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 5-11 ในรูปของเกลือของแมง กานีส(ในออกซิไดซ์สเตท)N,N/-ไดเมธิล-2,11- ไดอะโซ่[3.3](2,6-ไพริดิโนเฟน) 1
4. สารผสมประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็น ลิแกนด์ของสูตร(I)ที่รู้ หรือเป็นชนิดใหม่ ตามที่ แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ/หรือเป็นคู่ไอออน ที่รู้หรือชนิดใหม่ ของสูตร(II)ตามที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 2 และ/หรือสารเชิงซ้อนที่รู้หรือชนิดใหม่ของสูตร (III)ตามที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 3 และส่วนประกอบ ชนิดอื่นๆอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเลือกจากสารลดแรงตึงผิว และสารฟอกจางสีพวกออกซิเจน 1
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ ตัวเร่งปฏิกิริยา ประกอบด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาของสูตร(IV)และที่แสดงไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อที่ 4 และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยาของสูตร(V) ตามที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 1
6. กระบวนการของการฟอกจางสีและ/หรือการทำความ สะอาดซับสเตรท กระบวนการประกอบด้วยการทำซับสเตรท ด้วยสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 หรือ ข้อถือสิทธิข้อที่ 15 (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40144A3 true TH40144A3 (th) | 2000-09-14 |
| TH47460C3 TH47460C3 (th) | 2015-12-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2333649C (en) | Bleach catalysts and formulations containing them | |
| ES2206413T3 (es) | Ligando y complejo para blanquear cataliticamente un sustrato. | |
| DE69830160T2 (de) | Bleichmittelzusammensetzungen | |
| US6099586A (en) | Metal ligand containing bleaching compositions | |
| Baumann et al. | Electronic structure and redox properties of the clusters [Ru3O (CH3CO2) 6L3] n+ | |
| DE60011137T2 (de) | Verfahren zum bleichen von einem substrat | |
| DE69817780T2 (de) | Katalysatoren und katalytische oxidations-verfahren | |
| Van Caemelbecke et al. | Electrochemical and spectral characterization of iron corroles in high and low oxidation states: First structural characterization of an iron (IV) tetrapyrrole π cation radical | |
| DE69125309T2 (de) | Bleichmittelaktivierung | |
| Chatterjee | Properties and reactivities of polyaminopolycarboxylate (pac) complexes of ruthenium | |
| KR930012103A (ko) | 표백촉매, 표백조성물 및 얼룩기질의 표백방법 | |
| Floris et al. | Single-Atom Bridged Dinuclear 112 Metal Complexes with Emphasis on Phthalocyanine Systems | |
| ES2428132T3 (es) | Activadores de peróxido de un complejo de metalocarbeno | |
| Horwitz et al. | Reaction of the manganese (II) Schiff-base complexes (X-SALPRN) MnII [X= H, 5-Cl, 5-CH3O; SALPRN= 1, 3-bis (salicylideneamino) propane] with dioxygen and reactivity of the oxygenated products | |
| TH40144A3 (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่ | |
| TH47460C3 (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีและสูตรผสมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานี้อยู่ | |
| MXPA04012135A (es) | Uso de complejos de metal de transicion con ligandos polidentados que contienen nitrogeno como un catalizador de blanqueo y composicion de agente de blanqueo. | |
| Beck | Highly‐Reduced Metal Carbonyls | |
| Kyba et al. | Phosphinomacrocycles. 16. Complexation of the nickel (II) triad with 14-membered macrocyclic P4-nSn (n= 2, 1, 0) ligands. Study of the effects on coordination of the relative configuration at the phosphines and the number and placement of thioether sites | |
| Zhang et al. | Spin trapping of superoxyl and hydroxyl radical complexes of ruthenium (II) and-(IV) polyamino polycarboxylates | |
| DE69502949D1 (de) | Zusammensetzungen des schalenkatalysator-typus, enthaltend wismut, nickel, kobalt, eisen und molybdän, und deren verwendung zur herstellung von ungesättigten aldehyden | |
| JPH11253811A (ja) | 酸素還元用マンガン錯体触媒 | |
| Le Mest et al. | Electrochemical and spectroscopic properties of dicobalt cofacial porphyrins in non-aqueous media: Influence of the interporphyrin distance on the redox, spectrophotometric and EPR properties of the cobalt centers | |
| Boelrijk et al. | Ruthenium complexes with naphthyridine ligands. Synthesis, characterization and catalytic activity in oxidation reactions | |
| Förster et al. | Cooperative and reversible action of three or four hydroxylamine molecules on the water‐oxidizing complex |