TH29928B - การผลิตของเอสเทอร์ - Google Patents

การผลิตของเอสเทอร์

Info

Publication number
TH29928B
TH29928B TH9801004065A TH9801004065A TH29928B TH 29928 B TH29928 B TH 29928B TH 9801004065 A TH9801004065 A TH 9801004065A TH 9801004065 A TH9801004065 A TH 9801004065A TH 29928 B TH29928 B TH 29928B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
reactor
alcohol
carbon monoxide
formula
Prior art date
Application number
TH9801004065A
Other languages
English (en)
Other versions
TH42545A (th
Inventor
แอนโธนี แฮดเดน นายเรย์มอนด์
มาร์กาเร็ต เพียร์สัน นายจีน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH42545A publication Critical patent/TH42545A/th
Publication of TH29928B publication Critical patent/TH29928B/th

Links

Abstract

DC60 (07/06/43) กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิลเอสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอนซิลิก แอซิด ที่ ประกอบด้วยขั้นตอนของการจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์ และ อัลคีนของสูตร CnH2n ยังเครื่องปฏิกรณ์; การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วยอัลคิล แอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือหมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอก ไซด์ และอัลคีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร CnH2n+1 COOR จน กระทั่งอัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอท ที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตรา ส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอท ที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่า อัตราส่วนของ อัลคิล แอลกอฮอล์ ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์และ อัลคิลคาโนเอท กระบวนการจะมีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับการผลิตของเมธิลโพรพิโอเนทโดยการ เมธอกซีคาร์โบนิลเลชั่นของเอธิลีน กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิล เอสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิกแอซิด ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของการจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และอัลคินของสูตร CnH2n ยังเครื่องปฏิกรณ์; การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิล แอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือหมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร CnH2n+1 COOR จนกระทั่งอัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีอยู่ในของผสมอะซิโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์และอัลคิลคาโนเอทกระบวนการจะมีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับการผลิตของเมธิลโพรพิโอเนทโดยการเมธอกซีคาร์โบนิลเลชั่นของเอธิลีน

Claims (2)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิล เอสเทอร์ของอะลิฟาติกคาร์บอกซิลิกแอซิดประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และอัลคินของสูตร Cn H2n ยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือ หมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์; c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกันในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร Cn H2n-1 COOR ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า อัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอท 2. กระบวนสำหรับการผลิตอัลคิล เสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิกแอซิด ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a)การจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วยคาร์บอนมอนนอกไซด์ และอัลคีน สูตร CnH2n ไปยังเครื่องปฏิกรณ์ b)การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือ หมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์; c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร Cn H2n-1 COOR ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า อัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอท 3. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในทั้งข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง อัลคีนประกอบด้วย เอธิลีน 4. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอัลคิล แอลกอฮอล์ประกอบรวมด้วย C1-30 อัลคานอล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่า 5. กระะบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งอัลคิล แอลกอฮอล์ ประกอบรวมด้วยเมธานอล 6. กระบวนการต่อเนื่องสำหรับการผลิตเมธิล โพรพิโอเนทที่ประกบอรวมด้วยขั้นตอนของ a) การจ่ายกระแสสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วย คาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนในวัฎภาคแก๊สยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วย เมธานอลยังเครื่องปฏิกรณ์ c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยเมธิล โพรพิโอเลท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าอัตราส่วนของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วงจาก 47:53-99:1% น้ำหนัก 7. กระบวนการสำหรับการผลิตเมธิล โพรพิโอเนทที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a ) การจ่ายกระแสสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วย คาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนในวัฎภาคแก๊สยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วย เมธานอลยังเครื่องปฏิกรณ์ c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยเมธิล โพรพิโอเลท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าอัตราส่วนของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วงจาก 47:53-99:1% น้ำหนัก 8.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ที่ซึ่งอัตราส่วนของความเข้มข้นของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนท ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วง 55:45 ถึง 85:15% น้ำหนัก 9. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ที่ซึ่งอัตราส่วนของความเข้มข้นของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนท ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วง 55:45 ถึง 85:15% น้ำหนัก 1 0.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ประกอบรวมด้วยการรวมกนของแพลเลเดียม หรือสารประกอบของมัน และ สารประกอบที่มีฟอสฟอรัส 1 1.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีฟอสฟอรัส คือ ไบเดนเตทฟอสฟีน ลิแกนด์ของสูตรทั่วไป (R3-C)2 P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ที่ซึ่งแต่ละ R โดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งติดอยู่ ซึ่งเป็นหมู่ที่ถูกเชื่อมกับเทอร์เชียรี่ คาร์บอนอะตอม C;L1, L2 โดยอิสระต่อกันคือ หมู่ที่เชื่อมท(linking group) ที่ถูกเลือกจากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็ก ซึ่งอาจเลือกให้ถูกทแนที่ที่เชื่อมฟอสฟอรัส อะตอมแต่ละตัวกับหมู่ X และ X หมู่เชื่อมต่อ (bridging group)ที่ประกอบรวมด้วยอะริลมอยตี้ (moiety) ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอมถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอมประชิดที่มีอยู่นั้น 1
2. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ประกอบรวมด้วย การรวมก้นของแพลเลเดียม หรือสารประกอบของมัน และ สารประกอบที่มีฟอสฟอรัส 13 กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีฟอสฟอรัส คือ ไบเดนเตทฟอสฟีน ลิแกนดื ของสูตรทั่วไป (R3-C)2 P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ที่ซึ่งแต่ละ R โดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งติดอยู่ ซึ่งเป็นหมู่ที่ถูกเชื่อมกับเทอร์เชียรี่ คาร์บอนอะตอม C;L1, L2 โดยอิสระต่อกันคือ หมู่ที่เชื่อมที่ถูกเลือกจากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็ก ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ที่เชื่อมฟอสฟอรัส อะตอมแต่ละตัวกับหมู่ X และ C หมู่เชื่อมต่อ ที่ประกอบรวมด้วยอะริลมอยตี้ ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอมถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอมประชิดที่มีอยู่นั้น (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
TH9801004065A 1998-10-21 การผลิตของเอสเทอร์ TH29928B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH42545A TH42545A (th) 2001-01-19
TH29928B true TH29928B (th) 2011-04-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hayashi et al. Phosphane Sulfide/Octacarbonyldicobalt‐Catalyzed Pauson–Khand Reaction Under an Atmospheric Pressure of Carbon Monoxide
DE60026935D1 (de) Polymerisationsverfahren in einer Reaktorenreihe
CN1063277A (zh) 烯烃的羰基化
AU756055B2 (en) Process for the carbonylation of conjugated dienes
KR101632375B1 (ko) 에틸렌성 불포화 화합물의 카르보닐화 방법, 신규한 카르보닐화 리간드 및 그러한 리간드를 포함하는 촉매 시스템
US3579551A (en) Production of carboxylic acids
JPH01153653A (ja) 酸加速ヒドロカルボキシル化
TH29928B (th) การผลิตของเอสเทอร์
CN1729152B (zh) 烯属不饱和化合物转化为醇的加氢甲酰化方法
FI88611C (fi) Foerfarande foer framstaellning av karboxylsyror samt rodiumkatalysatorkomplex anvaendbara i foerfarandet
KR100277526B1 (ko) 팔라듐 포스핀 촉매를 사용하는 카르보닐화 방법
TH42545A (th) การผลิตของเอสเทอร์
JPS60155147A (ja) 酢酸の製造方法
SK49296A3 (en) Hydoroxycarbonylation method of butadiene
CA2437602A1 (en) Compound suitable for use as a catalyst or for producing a catalyst system derived from a bis-phosphorinane
FI88917C (fi) Foerfarande foer framstaellning av karboxylsyraanhydrider ur metylkarboxylater under anvaendande av rodiumkomplexkatalysatorer
FI89352B (fi) Framstaellning av vattenfria karboxylsyror och -anhydrider ur alkoholer under anvaendande av rodiumkomplexkatalysatorer och en organisk esterkaella
US4668816A (en) High yield carbonylation of halo-hydrocarbons
DE69104098T2 (de) Nitrilbeschleunigte Hydrocarboxylierung.
US5117046A (en) Preparation of alkylidene diesters
US4132734A (en) Synthesis of carboxylic acids
JPS5995225A (ja) 酢酸エチリデンおよび/または無水酢酸の製造方法
US4429165A (en) Hydroformylation process
US4594463A (en) Synthesis of aldehydes from alcohols
US6049005A (en) Process to prepare a pentenoic acid anhydride