TH29928B - การผลิตของเอสเทอร์ - Google Patents
การผลิตของเอสเทอร์Info
- Publication number
- TH29928B TH29928B TH9801004065A TH9801004065A TH29928B TH 29928 B TH29928 B TH 29928B TH 9801004065 A TH9801004065 A TH 9801004065A TH 9801004065 A TH9801004065 A TH 9801004065A TH 29928 B TH29928 B TH 29928B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- reactor
- alcohol
- carbon monoxide
- formula
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 16
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract 7
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 claims abstract 5
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006063 methoxycarbonylation reaction Methods 0.000 abstract 2
- ICVBNINMOKOHSQ-UHFFFAOYSA-N [C].O[Si](O)(O)O Chemical compound [C].O[Si](O)(O)O ICVBNINMOKOHSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 alkyl Aliphatic esters carboxylic acid Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (07/06/43) กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิลเอสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอนซิลิก แอซิด ที่ ประกอบด้วยขั้นตอนของการจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์ และ อัลคีนของสูตร CnH2n ยังเครื่องปฏิกรณ์; การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วยอัลคิล แอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือหมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอก ไซด์ และอัลคีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร CnH2n+1 COOR จน กระทั่งอัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอท ที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตรา ส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอท ที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่า อัตราส่วนของ อัลคิล แอลกอฮอล์ ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์และ อัลคิลคาโนเอท กระบวนการจะมีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับการผลิตของเมธิลโพรพิโอเนทโดยการ เมธอกซีคาร์โบนิลเลชั่นของเอธิลีน กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิล เอสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิกแอซิด ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของการจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และอัลคินของสูตร CnH2n ยังเครื่องปฏิกรณ์; การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิล แอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือหมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร CnH2n+1 COOR จนกระทั่งอัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีอยู่ในของผสมอะซิโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์และอัลคิลคาโนเอทกระบวนการจะมีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับการผลิตของเมธิลโพรพิโอเนทโดยการเมธอกซีคาร์โบนิลเลชั่นของเอธิลีน
Claims (2)
1. กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิล เอสเทอร์ของอะลิฟาติกคาร์บอกซิลิกแอซิดประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และอัลคินของสูตร Cn H2n ยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือ หมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์; c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกันในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร Cn H2n-1 COOR ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า อัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอท 2. กระบวนสำหรับการผลิตอัลคิล เสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิกแอซิด ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a)การจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วยคาร์บอนมอนนอกไซด์ และอัลคีน สูตร CnH2n ไปยังเครื่องปฏิกรณ์ b)การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือ หมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์; c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร Cn H2n-1 COOR ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า อัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอท 3. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในทั้งข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง อัลคีนประกอบด้วย เอธิลีน 4. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอัลคิล แอลกอฮอล์ประกอบรวมด้วย C1-30 อัลคานอล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่า 5. กระะบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งอัลคิล แอลกอฮอล์ ประกอบรวมด้วยเมธานอล 6. กระบวนการต่อเนื่องสำหรับการผลิตเมธิล โพรพิโอเนทที่ประกบอรวมด้วยขั้นตอนของ a) การจ่ายกระแสสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วย คาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนในวัฎภาคแก๊สยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วย เมธานอลยังเครื่องปฏิกรณ์ c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยเมธิล โพรพิโอเลท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าอัตราส่วนของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วงจาก 47:53-99:1% น้ำหนัก 7. กระบวนการสำหรับการผลิตเมธิล โพรพิโอเนทที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a ) การจ่ายกระแสสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วย คาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนในวัฎภาคแก๊สยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วย เมธานอลยังเครื่องปฏิกรณ์ c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยเมธิล โพรพิโอเลท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าอัตราส่วนของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วงจาก 47:53-99:1% น้ำหนัก 8.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ที่ซึ่งอัตราส่วนของความเข้มข้นของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนท ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วง 55:45 ถึง 85:15% น้ำหนัก 9. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ที่ซึ่งอัตราส่วนของความเข้มข้นของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนท ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วง 55:45 ถึง 85:15% น้ำหนัก 1 0.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ประกอบรวมด้วยการรวมกนของแพลเลเดียม หรือสารประกอบของมัน และ สารประกอบที่มีฟอสฟอรัส 1 1.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีฟอสฟอรัส คือ ไบเดนเตทฟอสฟีน ลิแกนด์ของสูตรทั่วไป (R3-C)2 P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ที่ซึ่งแต่ละ R โดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งติดอยู่ ซึ่งเป็นหมู่ที่ถูกเชื่อมกับเทอร์เชียรี่ คาร์บอนอะตอม C;L1, L2 โดยอิสระต่อกันคือ หมู่ที่เชื่อมท(linking group) ที่ถูกเลือกจากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็ก ซึ่งอาจเลือกให้ถูกทแนที่ที่เชื่อมฟอสฟอรัส อะตอมแต่ละตัวกับหมู่ X และ X หมู่เชื่อมต่อ (bridging group)ที่ประกอบรวมด้วยอะริลมอยตี้ (moiety) ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอมถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอมประชิดที่มีอยู่นั้น 1
2. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ประกอบรวมด้วย การรวมก้นของแพลเลเดียม หรือสารประกอบของมัน และ สารประกอบที่มีฟอสฟอรัส 13 กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีฟอสฟอรัส คือ ไบเดนเตทฟอสฟีน ลิแกนดื ของสูตรทั่วไป (R3-C)2 P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ที่ซึ่งแต่ละ R โดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งติดอยู่ ซึ่งเป็นหมู่ที่ถูกเชื่อมกับเทอร์เชียรี่ คาร์บอนอะตอม C;L1, L2 โดยอิสระต่อกันคือ หมู่ที่เชื่อมที่ถูกเลือกจากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็ก ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ที่เชื่อมฟอสฟอรัส อะตอมแต่ละตัวกับหมู่ X และ C หมู่เชื่อมต่อ ที่ประกอบรวมด้วยอะริลมอยตี้ ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอมถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอมประชิดที่มีอยู่นั้น (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42545A TH42545A (th) | 2001-01-19 |
| TH29928B true TH29928B (th) | 2011-04-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hayashi et al. | Phosphane Sulfide/Octacarbonyldicobalt‐Catalyzed Pauson–Khand Reaction Under an Atmospheric Pressure of Carbon Monoxide | |
| DE60026935D1 (de) | Polymerisationsverfahren in einer Reaktorenreihe | |
| CN1063277A (zh) | 烯烃的羰基化 | |
| AU756055B2 (en) | Process for the carbonylation of conjugated dienes | |
| KR101632375B1 (ko) | 에틸렌성 불포화 화합물의 카르보닐화 방법, 신규한 카르보닐화 리간드 및 그러한 리간드를 포함하는 촉매 시스템 | |
| US3579551A (en) | Production of carboxylic acids | |
| JPH01153653A (ja) | 酸加速ヒドロカルボキシル化 | |
| TH29928B (th) | การผลิตของเอสเทอร์ | |
| CN1729152B (zh) | 烯属不饱和化合物转化为醇的加氢甲酰化方法 | |
| FI88611C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av karboxylsyror samt rodiumkatalysatorkomplex anvaendbara i foerfarandet | |
| KR100277526B1 (ko) | 팔라듐 포스핀 촉매를 사용하는 카르보닐화 방법 | |
| TH42545A (th) | การผลิตของเอสเทอร์ | |
| JPS60155147A (ja) | 酢酸の製造方法 | |
| SK49296A3 (en) | Hydoroxycarbonylation method of butadiene | |
| CA2437602A1 (en) | Compound suitable for use as a catalyst or for producing a catalyst system derived from a bis-phosphorinane | |
| FI88917C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av karboxylsyraanhydrider ur metylkarboxylater under anvaendande av rodiumkomplexkatalysatorer | |
| FI89352B (fi) | Framstaellning av vattenfria karboxylsyror och -anhydrider ur alkoholer under anvaendande av rodiumkomplexkatalysatorer och en organisk esterkaella | |
| US4668816A (en) | High yield carbonylation of halo-hydrocarbons | |
| DE69104098T2 (de) | Nitrilbeschleunigte Hydrocarboxylierung. | |
| US5117046A (en) | Preparation of alkylidene diesters | |
| US4132734A (en) | Synthesis of carboxylic acids | |
| JPS5995225A (ja) | 酢酸エチリデンおよび/または無水酢酸の製造方法 | |
| US4429165A (en) | Hydroformylation process | |
| US4594463A (en) | Synthesis of aldehydes from alcohols | |
| US6049005A (en) | Process to prepare a pentenoic acid anhydride |