TH29928B - Ester production - Google Patents

Ester production

Info

Publication number
TH29928B
TH29928B TH9801004065A TH9801004065A TH29928B TH 29928 B TH29928 B TH 29928B TH 9801004065 A TH9801004065 A TH 9801004065A TH 9801004065 A TH9801004065 A TH 9801004065A TH 29928 B TH29928 B TH 29928B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
reactor
alcohol
carbon monoxide
formula
Prior art date
Application number
TH9801004065A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH42545A (en
Inventor
แอนโธนี แฮดเดน นายเรย์มอนด์
มาร์กาเร็ต เพียร์สัน นายจีน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH42545A publication Critical patent/TH42545A/en
Publication of TH29928B publication Critical patent/TH29928B/en

Links

Abstract

DC60 (07/06/43) กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิลเอสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอนซิลิก แอซิด ที่ ประกอบด้วยขั้นตอนของการจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์ และ อัลคีนของสูตร CnH2n ยังเครื่องปฏิกรณ์; การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วยอัลคิล แอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือหมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอก ไซด์ และอัลคีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร CnH2n+1 COOR จน กระทั่งอัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอท ที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตรา ส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอท ที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่า อัตราส่วนของ อัลคิล แอลกอฮอล์ ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์และ อัลคิลคาโนเอท กระบวนการจะมีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับการผลิตของเมธิลโพรพิโอเนทโดยการ เมธอกซีคาร์โบนิลเลชั่นของเอธิลีน กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิล เอสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิกแอซิด ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของการจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และอัลคินของสูตร CnH2n ยังเครื่องปฏิกรณ์; การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิล แอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือหมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร CnH2n+1 COOR จนกระทั่งอัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีอยู่ในของผสมอะซิโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์และอัลคิลคาโนเอทกระบวนการจะมีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับการผลิตของเมธิลโพรพิโอเนทโดยการเมธอกซีคาร์โบนิลเลชั่นของเอธิลีน DC60 (07/06/43) Process for the production of alkyl esters of aliphatic carbon-silicic acid, consisting of a discharging step of the first feed containing carbon mon. oxides and alkenes of the formula CnH2n also reactors; Alkyl-containing second feed stream Alcohols with the formula R-OH, where R is an alkyl group that may choose to be substituted at the reactor with a carbonylation catalyst. which catalyzes the carbonization reaction between carbon monoxide and alkene to form alkyl-containing products. Alcanoates with formula CnH2n+1 COOR until the alkyl ratio The alcohol to alkyl alkanoate present in the reactor is greater than the The alkyl alcohol to alkyl alkanoates present in the reactor are greater than the alkyl alcohol to alkyl alkanoates present in the alkyl alcohol mixture. Zeotropic of alkyl alcohols and alkylcanoates The process is particularly useful for the production of methylpropionate by methoxycarbonylation of ethylene Process for the production of alkyl Aliphatic esters carboxylic acid that consists of the phase of supply of the first feed containing carbon monoxide. and alkin of the formula CnH2n also reactor; supplying the second feeder current consisting of alkyl alcohols with the formula R-OH, where R is the alkyl group that may be chosen to be substituted at the reactor. with a catalyst of carbonization which catalyzes the carbonization reaction between carbon monoxide and alkene. to create products containing alkyl alkanoate with the formula CnH2n+1 COOR until the alkyl ratio alcohol to alkyl The alkanoate contained in the reactor was greater than the alkyl alcohol to alkyl ratio. Alkanoas contained in aceotropic mixtures of alkyl alcohols and alkyl alkanoates contained in aceotropic mixtures of alkyl NS Alcohol and alkylcanoate processes are particularly useful for the production of methyl propionate by ethylene methoxycarbonylation.

Claims (2)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิล เอสเทอร์ของอะลิฟาติกคาร์บอกซิลิกแอซิดประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และอัลคินของสูตร Cn H2n ยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือ หมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์; c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกันในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร Cn H2n-1 COOR ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า อัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอท 2. กระบวนสำหรับการผลิตอัลคิล เสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิกแอซิด ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a)การจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วยคาร์บอนมอนนอกไซด์ และอัลคีน สูตร CnH2n ไปยังเครื่องปฏิกรณ์ b)การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือ หมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์; c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร Cn H2n-1 COOR ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า อัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอท 3. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในทั้งข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง อัลคีนประกอบด้วย เอธิลีน 4. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอัลคิล แอลกอฮอล์ประกอบรวมด้วย C1-30 อัลคานอล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่า 5. กระะบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งอัลคิล แอลกอฮอล์ ประกอบรวมด้วยเมธานอล 6. กระบวนการต่อเนื่องสำหรับการผลิตเมธิล โพรพิโอเนทที่ประกบอรวมด้วยขั้นตอนของ a) การจ่ายกระแสสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วย คาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนในวัฎภาคแก๊สยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วย เมธานอลยังเครื่องปฏิกรณ์ c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยเมธิล โพรพิโอเลท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าอัตราส่วนของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วงจาก 47:53-99:1% น้ำหนัก 7. กระบวนการสำหรับการผลิตเมธิล โพรพิโอเนทที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a ) การจ่ายกระแสสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วย คาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนในวัฎภาคแก๊สยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วย เมธานอลยังเครื่องปฏิกรณ์ c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยเมธิล โพรพิโอเลท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าอัตราส่วนของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วงจาก 47:53-99:1% น้ำหนัก 8.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ที่ซึ่งอัตราส่วนของความเข้มข้นของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนท ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วง 55:45 ถึง 85:15% น้ำหนัก 9. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ที่ซึ่งอัตราส่วนของความเข้มข้นของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนท ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วง 55:45 ถึง 85:15% น้ำหนัก 1 0.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ประกอบรวมด้วยการรวมกนของแพลเลเดียม หรือสารประกอบของมัน และ สารประกอบที่มีฟอสฟอรัส 1 1.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีฟอสฟอรัส คือ ไบเดนเตทฟอสฟีน ลิแกนด์ของสูตรทั่วไป (R3-C)2 P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ที่ซึ่งแต่ละ R โดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งติดอยู่ ซึ่งเป็นหมู่ที่ถูกเชื่อมกับเทอร์เชียรี่ คาร์บอนอะตอม C;L1, L2 โดยอิสระต่อกันคือ หมู่ที่เชื่อมท(linking group) ที่ถูกเลือกจากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็ก ซึ่งอาจเลือกให้ถูกทแนที่ที่เชื่อมฟอสฟอรัส อะตอมแต่ละตัวกับหมู่ X และ X หมู่เชื่อมต่อ (bridging group)ที่ประกอบรวมด้วยอะริลมอยตี้ (moiety) ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอมถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอมประชิดที่มีอยู่นั้น 11.Process for the production of alkyl The ester of aliphatic carboxylic acid consists of a phase of a) the distribution of the first feed containing carbon monoxide. And the alkin of formula Cn H2n is also a reactor. B) the second feeder current Containing Alkyl alcohols with the formula R-OH, where R is an alkyl group that may choose to be replaced at the reactor; c) Reacting together the first and second feeder currents in a reactor with a carbonylation catalyst. Which accelerates the carbonization reaction between carbon monoxide and alkene. To create products containing alkyl Alkanoates with the formula Cn H2n-1 COOR, which has the characteristics that Alkyl ratio The alcohol to alkyl alkanoates contained in the reactor were greater than the ratio of alkyl alcohols to alkyl alkanoates present in the acyotropic mixtures. Alkyl alcohol and alkyl alkanoate 2. Process for alkyl production. Aliphatic stereotypes Carboxylic acid That includes the steps of a) The flow of the first feed containing carbon monoxide and CnH2n alkene to the reactor. b) secondary feed flow Containing Alkyl alcohols with the formula R-OH, where R is an alkyl group that may choose to be replaced at the reactor; c) Reacting together the first and second feeder flows In a reactor with a carbonylation catalyst Which accelerates the carbonization reaction between carbon monoxide and alkene. To create products containing alkyl Alkanoates with the formula Cn H2n-1 COOR, which has the characteristics that Alkyl ratio The alcohol to alkyl alkanoates contained in the reactor were greater than the ratio of alkyl alcohols to alkyl alkanoates present in the acyotropic mixtures. Alkyl Alcohol and Alkyl Alkanoate 3. Process as it holds a right in either claim 1 or 2 where the alkene contains ethylene. Any of the previous claims Where alkyl Alcohol consists of C1-30 alkanol that may elect to be replaced with one or more substitutes. 5. Process as requested in claim 4 where alkyl alcohol consists of Combined with methanol. 6. Continuous process for methyl production. The propionate coupled with the steps of a) the first feed-in feed containing Carbon Monoxide And ethylene in the gas phase to the reactor; b) a secondary feeder containing Methanol also reactors. C) The first and second feeder flows together. In a reactor with a carbonylation catalyst Which accelerates the carbonization reaction between carbon monoxide And ethylene to form methyl propylate products, which have the characteristic that the methanol to methyl ratio The propionate contained in the reactor ranges from 47: 53-99: 1% weight. 7. The process for methyl production. Propionate incorporating a procedure of a) the first feed-in feed containing Carbon Monoxide And ethylene in the gas phase to the reactor; b) a secondary feeder containing Methanol also reactors. C) The first and second feeder flows together. In a reactor with a carbonylation catalyst Which accelerates the carbonization reaction between carbon monoxide And ethylene to form methyl propylate products, which have the characteristic that the methanol to methyl ratio The propionate contained in the reactor ranged from 47: 53-99: 1% weight. 8. The process, as held by claim 6 or 7, where the methanol concentration ratio The methyl propionate in the reactor ranges from 55:45 to 85: 15% weight. 9. Process, as held in claim 6 or 7, where the methanol concentration ratio is equal The methyl propionate in the reactor ranges from 55:45 to 85: 15%, weight 1 0. Process as it holds the right to claim 6 or claim 7, where the catalyst of Carbonation Combined with the inclusion of palladium Or its compounds and phosphorus-containing compounds 1 1. The process, as held by claim 10, where the phosphorus-containing compound is bicentate phosphine. The ligand of the general formula (R3-C) 2 P-L1-X-L2-P- (C-R3) 2, where each R is independent of each other. Is an organic group that may choose to be replaced that is stuck Which is a group connected to the terry carbon atoms C; L1, L2 independently of each other. A linking group that was selected from a small alkyline chain. Which may choose to be corrected at the phosphorus weld Each atom with an X group and an X bridging group comprising a moiety that may elect to be replaced in which the phosphorus atom is bridged to the existing adjacent carbon 1. 2. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ประกอบรวมด้วย การรวมก้นของแพลเลเดียม หรือสารประกอบของมัน และ สารประกอบที่มีฟอสฟอรัส 13 กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีฟอสฟอรัส คือ ไบเดนเตทฟอสฟีน ลิแกนดื ของสูตรทั่วไป (R3-C)2 P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ที่ซึ่งแต่ละ R โดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งติดอยู่ ซึ่งเป็นหมู่ที่ถูกเชื่อมกับเทอร์เชียรี่ คาร์บอนอะตอม C;L1, L2 โดยอิสระต่อกันคือ หมู่ที่เชื่อมที่ถูกเลือกจากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็ก ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ที่เชื่อมฟอสฟอรัส อะตอมแต่ละตัวกับหมู่ X และ C หมู่เชื่อมต่อ ที่ประกอบรวมด้วยอะริลมอยตี้ ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอมถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอมประชิดที่มีอยู่นั้น (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)2. The process as it holds the right to claim 1 or claim 2 where the carbonization catalyst Included Palladium bottoms Or its compounds and phosphorus-containing compounds 13 processes, as is held in claim 12, where phosphorus-containing compounds are bidentate phosphine ligands of the general formula (R3-C) 2 P-L1. -X-L2-P- (C-R3), 2 places, each R independently of each other Is an organic group that may choose to be replaced that is stuck Which is a group connected to the terry carbon atoms C; L1, L2 independently of each other. Welded moo selected from small alkyline chains. Which may choose to be replaced at phosphorus welds Each atom with group X and group C are connected. That includes Ariel Mooney That may choose to be replaced in which the phosphorus atom is welded to the existing adjacent carbon atom (9 claims, 2 faces, 0 fig.).
TH9801004065A 1998-10-21 Ester production TH29928B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH42545A TH42545A (en) 2001-01-19
TH29928B true TH29928B (en) 2011-04-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hayashi et al. Phosphane Sulfide/Octacarbonyldicobalt‐Catalyzed Pauson–Khand Reaction Under an Atmospheric Pressure of Carbon Monoxide
DE60026935D1 (en) Polymerization process in a reactor series
CN1063277A (en) Carbonylation of alkenes
AU756055B2 (en) Process for the carbonylation of conjugated dienes
KR101632375B1 (en) Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds, novel carbonylation ligands and catalyst systems incorporating such ligands
US3579551A (en) Production of carboxylic acids
JPH01153653A (en) Acid accelerated hydrocarboxylation
TH29928B (en) Ester production
CN1729152B (en) Hydroformylation process for the conversion of ethylenically unsaturated compounds to alcohols
FI88611C (en) Process for the preparation of carboxylic acids and rhodium catalyst co mplex useful in the process
KR100277526B1 (en) Carbonylation Process Using Palladium Phosphine Catalyst
TH42545A (en) Ester production
JPS60155147A (en) Synergistic manufacture of carboxylic acid from alcohol
SK49296A3 (en) Hydoroxycarbonylation method of butadiene
CA2437602A1 (en) Compound suitable for use as a catalyst or for producing a catalyst system derived from a bis-phosphorinane
FI88917C (en) Process for Preparation of Carboxylic Anhydrides from Methyl Carboxy Late Using Rhodium Complex Catalysts
FI89352B (en) Preparation of water from carboxylic anhydride and anhydride with an alcohol under an rhodium complex catalyst and an organic ester chain
US4668816A (en) High yield carbonylation of halo-hydrocarbons
DE69104098T2 (en) Nitrile accelerated hydrocarboxylation.
US5117046A (en) Preparation of alkylidene diesters
US4132734A (en) Synthesis of carboxylic acids
JPS5995225A (en) Manufacture of ethylidene acetate and/or acetic anhydride
US4429165A (en) Hydroformylation process
US4594463A (en) Synthesis of aldehydes from alcohols
US6049005A (en) Process to prepare a pentenoic acid anhydride