TH29928B - Ester production - Google Patents

Ester production

Info

Publication number
TH29928B
TH29928B TH9801004065A TH9801004065A TH29928B TH 29928 B TH29928 B TH 29928B TH 9801004065 A TH9801004065 A TH 9801004065A TH 9801004065 A TH9801004065 A TH 9801004065A TH 29928 B TH29928 B TH 29928B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
reactor
alcohol
carbon monoxide
ratio
Prior art date
Application number
TH9801004065A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH42545A (en
Inventor
มาร์กาเร็ต เพียร์สัน นายจีน
แอนโธนี แฮดเดน นายเรย์มอนด์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
ลูไซท์ อินเตอร์เนชั่นแนล ยูเค ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, ลูไซท์ อินเตอร์เนชั่นแนล ยูเค ลิมิเต็ด filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH42545A publication Critical patent/TH42545A/en
Publication of TH29928B publication Critical patent/TH29928B/en

Links

Abstract

DC60 (07/06/43) กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิลเอสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอนซิลิก แอซิด ที่ ประกอบด้วยขั้นตอนของการจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์ และ อัลคีนของสูตร CnH2n ยังเครื่องปฏิกรณ์; การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วยอัลคิล แอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือหมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอก ไซด์ และอัลคีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร CnH2n+1 COOR จน กระทั่งอัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอท ที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตรา ส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอท ที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่า อัตราส่วนของ อัลคิล แอลกอฮอล์ ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์และ อัลคิลคาโนเอท กระบวนการจะมีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับการผลิตของเมธิลโพรพิโอเนทโดยการ เมธอกซีคาร์โบนิลเลชั่นของเอธิลีน กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิล เอสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิกแอซิด ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของการจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และอัลคินของสูตร CnH2n ยังเครื่องปฏิกรณ์; การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิล แอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือหมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร CnH2n+1 COOR จนกระทั่งอัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีอยู่ในของผสมอะซิโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์และอัลคิลคาโนเอทกระบวนการจะมีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับการผลิตของเมธิลโพรพิโอเนทโดยการเมธอกซีคาร์โบนิลเลชั่นของเอธิลีน DC60 (07/06/43) Process for the production of alkyl esters of aliphatic carbon-silicic acid, consisting of a discharging step of the first feed containing carbon mon. oxides and alkenes of the formula CnH2n also reactors; Alkyl-containing second feed stream Alcohols with the formula R-OH, where R is an alkyl group that may choose to be substituted at the reactor with a carbonylation catalyst. which catalyzes the carbonization reaction between carbon monoxide and alkene to form alkyl-containing products. Alcanoates with formula CnH2n+1 COOR until the alkyl ratio The alcohol to alkyl alkanoate present in the reactor is greater than the The alkyl alcohol to alkyl alkanoates present in the reactor are greater than the alkyl alcohol to alkyl alkanoates present in the alkyl alcohol mixture. Zeotropic of alkyl alcohols and alkylcanoates The process is particularly useful for the production of methylpropionate by methoxycarbonylation of ethylene Process for the production of alkyl Aliphatic esters carboxylic acid that consists of the phase of supply of the first feed containing carbon monoxide. and alkin of the formula CnH2n also reactor; supplying the second feeder current consisting of alkyl alcohols with the formula R-OH, where R is the alkyl group that may be chosen to be substituted at the reactor. with a catalyst of carbonization which catalyzes the carbonization reaction between carbon monoxide and alkene. to create products containing alkyl alkanoate with the formula CnH2n+1 COOR until the alkyl ratio alcohol to alkyl The alkanoate contained in the reactor was greater than the alkyl alcohol to alkyl ratio. Alkanoas contained in aceotropic mixtures of alkyl alcohols and alkyl alkanoates contained in aceotropic mixtures of alkyl NS Alcohol and alkylcanoate processes are particularly useful for the production of methyl propionate by ethylene methoxycarbonylation.

Claims (12)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตของอัลคิล เอสเทอร์ของอะลิฟาติกคาร์บอกซิลิกแอซิดประกอบด้วยขั้นตอนของ a) การจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ และอัลคินของสูตร Cn H2n ยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือ หมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์; c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกันในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร Cn H2n-1 COOR ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า อัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอท1. The process for the production of alkyl esters of aliphatic carboxylic acids consists of the following steps: a) supplying a first feed stream consisting of carbon monoxide and an alkyne of the formula CnH2n to the reactor; b) supplying a second feed stream consisting of an alkyl alcohol of the formula R-OH, where R is a selectively replaceable alkyl group, to the reactor; c) reacting the first and second feed streams together in the reactor with a carbonyllation catalyst, which accelerates the carbonyllation reaction between carbon monoxide and the alkyne to produce a product consisting of an alkyl alkanoate of the formula CnH2n-1COOR, which is characterized by a higher ratio of alkyl alcohol to alkyl alkanoate present in the reactor than the ratio of alkyl alcohol to alkyl alkanoate present in the azeotropic mixture of alkyl alcohol and alkyl alkanoate. 2. กระบวนสำหรับการผลิตอัลคิล เสเทอร์ของอะลิฟาติก คาร์บอกซิลิกแอซิด ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a)การจ่ายกระแสของสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วยคาร์บอนมอนนอกไซด์ และอัลคีน สูตร CnH2n ไปยังเครื่องปฏิกรณ์ b)การจ่ายกระแสสารป้อนที่สอง ที่ประกอบด้วย อัลคิลแอลกอฮอล์ที่มีสูตร R-OH ที่ซึ่ง R คือ หมู่อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ยังเครื่องปฏิกรณ์; c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชันระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์และอัลคีน เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลคาโนเอทที่มีสูตร Cn H2n-1 COOR ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า อัตราส่วนของอัลคิล แอลกอฮอล์ต่ออัลคิลอัลคาโนเอทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์มากกว่าอัตราส่วนของอัลคิลแอลกอฮอล์ ต่ออัลคิล อัลคาโนเอที่มีอยู่ในของผสมอะซีโอโทรปิกของอัลคิล แอลกอฮอล์ และอัลคิล อัลคาโนเอท2. The process for the production of alkyl esters of aliphatic carboxylic acids consists of the following steps: a) supplying a primary feed consisting of carbon monoxide and an alkene (CnH2n) to the reactor; b) supplying a secondary feed consisting of an alkyl alcohol (R-OH), where R is a selectively replaceable alkyl group in the reactor; c) reacting the primary and secondary feeds together in the reactor with a carbonyllation catalyst, which accelerates the carbonyllation reaction between carbon monoxide and the alkene to produce an alkyl alkanoate (CnH2n-1COOR), characterized by a higher ratio of alkyl alcohol to alkyl alkanoate present in the reactor than the ratio of alkyl alcohol to alkyl alkanoate present in the azeotropic mixture of alkyl alcohol and alkyl alkanoate. 3. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในทั้งข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง อัลคีนประกอบด้วย เอธิลีน3. A process that encompasses either claim 1 or 2, in which the alkene is composed of ethylene. 4. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอัลคิล แอลกอฮอล์ประกอบรวมด้วย C1-30 อัลคานอล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่า4. A process as entitled by one of the preceding claims in which an alkyl alcohol is composed of a C1-30 alkanol which may be selectively substituted by one or more substituents. 5. กระะบวนการดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งอัลคิล แอลกอฮอล์ ประกอบรวมด้วยเมธานอล5. The process as claimed in claim 4, in which alkyl alcohols are combined with methanol. 6. กระบวนการต่อเนื่องสำหรับการผลิตเมธิล โพรพิโอเนทที่ประกบอรวมด้วยขั้นตอนของ a) การจ่ายกระแสสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วย คาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนในวัฎภาคแก๊สยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วย เมธานอลยังเครื่องปฏิกรณ์ c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยเมธิล โพรพิโอเลท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าอัตราส่วนของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วงจาก 47:53-99:1% น้ำหนัก6. The sequential process for the production of methyl propionate consists of the following steps: a) supplying the reactor with a first feed stream containing carbon monoxide and ethylene in the gas phase; b) supplying the reactor with a second feed stream containing methanol; and c) reacting the first and second feed streams together in the reactor with a carbonylation catalyst. This catalyst accelerates the carbonylation reaction between carbon monoxide and ethylene to produce methyl propionate. A notable characteristic of this process is that the ratio of methanol to methyl propionate in the reactor ranges from 47:53 to 99:1% by weight. 7. กระบวนการสำหรับการผลิตเมธิล โพรพิโอเนทที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a ) การจ่ายกระแสสารป้อนแรกที่ประกอบรวมด้วย คาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนในวัฎภาคแก๊สยังเครื่องปฏิกรณ์ b) การจ่ายกระแสสารป้อนที่สองที่ประกอบด้วย เมธานอลยังเครื่องปฏิกรณ์ c) การทำปฏิกิริยากระแสสารป้อนแรกและที่สองดังกล่าวด้วยกัน ในเครื่องปฏิกรณ์โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่นอยู่ด้วย ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์โบนิลเลชั่นระหว่างคาร์บอนมอนนอกไซด์ และเอธิลีนเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยเมธิล โพรพิโอเลท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าอัตราส่วนของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนทที่มีอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วงจาก 47:53-99:1% น้ำหนัก7. The process for the production of methyl propionate consists of the following steps: a) supplying a first feed stream consisting of carbon monoxide and ethylene in the gas phase to the reactor; b) supplying a second feed stream consisting of methanol to the reactor; c) reacting the first and second feed streams together in the reactor with a carbonylation catalyst, which accelerates the carbonylation reaction between carbon monoxide and ethylene to produce methyl propionate. A notable characteristic of this process is that the ratio of methanol to methyl propionate in the reactor ranges from 47:53 to 99:1% by weight. 8.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ที่ซึ่งอัตราส่วนของความเข้มข้นของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนท ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วง 55:45 ถึง 85:15% น้ำหนัก8. A process as claimed in claims 6 or 7 where the ratio of methanol to methyl propionate concentrations in the reactor is in the range of 55:45 to 85:15% by weight. 9. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ที่ซึ่งอัตราส่วนของความเข้มข้นของเมธานอลต่อเมธิล โพรพิโอเนท ในเครื่องปฏิกรณ์อยู่ในช่วง 55:45 ถึง 85:15% น้ำหนัก9. A process as claimed in claims 6 or 7 where the ratio of methanol to methyl propionate concentrations in the reactor is in the range of 55:45 to 85:15% by weight. 10.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ประกอบรวมด้วยการรวมกนของแพลเลเดียม หรือสารประกอบของมัน และ สารประกอบที่มีฟอสฟอรัส10. The process as provided for in claim 6 or claim 7, where the catalyst for carbonylation is composed of a combination of palladium or its compounds and a phosphorus-containing compound. 11.กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีฟอสฟอรัส คือ ไบเดนเตทฟอสฟีน ลิแกนด์ของสูตรทั่วไป (R3-C)2 P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ที่ซึ่งแต่ละ R โดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งติดอยู่ ซึ่งเป็นหมู่ที่ถูกเชื่อมกับเทอร์เชียรี่ คาร์บอนอะตอม C;L1, L2 โดยอิสระต่อกันคือ หมู่ที่เชื่อมท(linking group) ที่ถูกเลือกจากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็ก ซึ่งอาจเลือกให้ถูกทแนที่ที่เชื่อมฟอสฟอรัส อะตอมแต่ละตัวกับหมู่ X และ X หมู่เชื่อมต่อ (bridging group)ที่ประกอบรวมด้วยอะริลมอยตี้ (moiety) ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอมถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอมประชิดที่มีอยู่นั้น11. The process as claimed in claim 10, where the phosphorus-containing compound, the bitant phosphine, is a ligand of the general formula (R3-C)2 P-L1-X-L2-P-(C-R3)2, where each R independently is a selectively substituted organic group attached to a tertiary carbon atom C; L1, L2 independently are selectively substituted linking groups from a small alkylene chain that link each phosphorus atom to groups X and X; bridging groups comprise selectively substituted moieties where the phosphorus atom is attached to an adjacent carbon atom. 12. กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของการคาร์โบนิลเลชั่น ประกอบรวมด้วย การรวมก้นของแพลเลเดียม หรือสารประกอบของมัน และ สารประกอบที่มีฟอสฟอรัส 13 กระบวนการดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีฟอสฟอรัส คือ ไบเดนเตทฟอสฟีน ลิแกนดื ของสูตรทั่วไป (R3-C)2 P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ที่ซึ่งแต่ละ R โดยอิสระต่อกัน คือหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งติดอยู่ ซึ่งเป็นหมู่ที่ถูกเชื่อมกับเทอร์เชียรี่ คาร์บอนอะตอม C;L1, L2 โดยอิสระต่อกันคือ หมู่ที่เชื่อมที่ถูกเลือกจากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็ก ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ที่เชื่อมฟอสฟอรัส อะตอมแต่ละตัวกับหมู่ X และ C หมู่เชื่อมต่อ ที่ประกอบรวมด้วยอะริลมอยตี้ ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งฟอสฟอรัสอะตอมถูกเชื่อมกับคาร์บอนอะตอมประชิดที่มีอยู่นั้น (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)12. A process as claimed in claim 1 or claim 2, where the catalyst for carbonylation is composed of a palladium infusion or its compounds and a phosphorus-containing compound. 13. A process as claimed in claim 12, where the phosphorus-containing compound is the bitantate phosphine, a ligand of the general formula (R3-C)2P-L1-X-L2-P-(C-R3)2, where each R independently is a selectively substituted organic group attached to a tertiary carbon atom; C;L1, L2 independently are selectively substituted small alkylene linking groups that link each phosphorus atom to groups X and C; linking groups composed of allyl motility. Which may be selected as a replacement where a phosphorus atom is bonded to an existing adjacent carbon atom (Clause 9, 2 pages, 0 images).
TH9801004065A 1998-10-21 Ester production TH29928B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH42545A TH42545A (en) 2001-01-19
TH29928B true TH29928B (en) 2011-04-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3769329A (en) Production of carboxylic acids and esters
US4250328A (en) Method for separation of an ester from a reaction mixture
EP2912007B1 (en) Alcohol-mediated esterification of carboxylic acids with carbonates
SK38094A3 (en) Method of preparing of carboxylic acids or their esters
JPS5843937A (en) Homologue of compound having carbonyloxy group
JP2590350B2 (en) Acid accelerated hydrocarboxylation
US4734525A (en) Process for the production of formates
CA1237728A (en) Production of carboxylic acids from alcohols using rhodium complex catalysts
EP0097978A1 (en) A process for the co-production of carboxylic acids
TH42545A (en) Ester production
EP0565199A2 (en) Carbonylation process using palladium phosphine catalyst
GR3020914T3 (en) Process for the preparation of methyl formiate.
US4668816A (en) High yield carbonylation of halo-hydrocarbons
US5117046A (en) Preparation of alkylidene diesters
FI89352B (en) Preparation of water from carboxylic anhydride and anhydride with an alcohol under an rhodium complex catalyst and an organic ester chain
US20140128631A1 (en) Process for the preparation of alkanoic acid esters in a carbonylation process using palladium bidentate biphosphate ligands
US4539424A (en) Preparation of linear esters by carbonylation of monoolefins
US3324168A (en) Process for the production of nitrate esters of alpha-hydroxy-carboxylic acids from alpha-olefins
JPS5995225A (en) Manufacture of ethylidene acetate and/or acetic anhydride
WO2013107904A1 (en) Process to produce alkanoic acid esters in a carbonylation process using lewis acids as acid promotor
KR20190086889A (en) Method for cycloaddition of dimethyl muconate
US4777284A (en) Continuous preparation of carbalkoxy-containing aliphatic compounds
US3812175A (en) Multiple stage carbonylation process
JPS5630938A (en) Preparation of tricyclodecanedialdehyde
CA1337126C (en) Process for the preparation of cyclic carboxylic anhydrides