TH25179A

TH25179A - รูปแบบขนาดสารทางเภสัชศาสตร์?สำหรับใช้โดยทางปากชนิดใหม่

Info

Publication number: TH25179A
Application number: TH9601000348A
Authority: TH
Inventors: อดัมโรซินสกี นาย; เฮเลนเดอปุย นาย
Original assignee: นาย ดำเนินการเด่น; นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก; นาย วิรัชศรีเอนกราธา; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date: 1996-02-05
Publication date: 1997-05-23

Abstract

รูปแบบขนาดสารเภสัชศาสตร์สำหรับใช้โดยทางปากซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้งปั๊มพ์ของโปรตอนที่อ่อนไหวต่อกรดและหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งชนิดของสารประกอบต่อต้านแบคทีเรียในสูตร ผสมที่แน่นอน สูตรผสมที่แน่นอนเจตนาไว้สำหรับการใช้โดยทาง ปากในรูปของยาเม็ดที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลาย ในกระเพาะอาหาร, แคปซูลหรือรูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดที่มี หลายหน่วย ที่ควรใช้มากที่สุดคือรูปแบบขนาดสารที่มีหลาย หน่วย / สูตรผสมที่แน่นอนชนิดใหม่นี้เป็นประโยชน์โดยเฉพาะ เจาะจงในการรักษาโรคที่เกี่ยวกับการติดเชื้อฮีลิโคแบคเทอร์

Claims

1. รูปแบบขนาดสารทางเภสัชศาสตร์สำหรับใช้โดยทางปากซึ่ง ประกอบด้วย สารยับยั้งปั๊มพ์ของโปรตอนที่อ่อนไหวต่อกรดร่วม กันอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอบต่อต้านแบคทีเรีย และเลือกใช้สารช่วยให้ได้รูปแบบตามต้องการซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งมีลักษณเฉพาะโดยที่รูปแบบขนาดสาร อยู่ในรูปของรูปแบบหน่วยขนาดสารที่แน่นอนซึ่งประกอบด้วย ส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ทางเภสัชศาสตร์อย่างน้อยที่สุดสองชนิด

2. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งรูปแบบขนาดสาร นั้นคือสูตรผสมของยาเม็ด

3. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งรูปแบบขนาดสาร นั้นคือสูตรผสมของแคปซูล

4. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งรูปแบบขนาดสาร ประกอบด้วย สารยับยั้งปั๊มพ์ของโปรตอนที่อ่อนไหวต่อกรดและ สองชนิดของสารประกอบต่อต้านแบคทีเรีย

5. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารยับยั้ง ปั๊มพ์ของโปรตอนคือโอมีแพรโซลหรืออิแนนธิโอเมอร์เดี่ยวของ โอมีแพรโซลหรือเกลือแอลคาไลน์ของสารนั้น

6. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารยับยั้ง ปั๊มพ์ของโปรตอนคือเกลือแมกนีเซียมของ (g) - โอมีแพรโซล

7. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารยับยั้ง ปั๊มพ์ของโปรตอนคือแลนโซแพรโซล

8. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 - ข้อ 7 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งสารประกอบต่อต้านแบคทีเรียคือ แคลริโธรไมซิน และ/หรือเมโทรไนแคโซล

9. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 - ข้อ 7 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งสารประกอบต่อต้านแบคทีเรียคือ แอมอกซิซิลลิน และ/หรือแคลริโธรไมชินหรือเมโทรไนแดโซล

10. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งปริมาณของสาร ยับยั้งปั๊มพ์ของโปรตอนอยู่ในช่วง 10-80 มก. และปริมาณของ สารประกอบต่อต้านแบคทีเรีย (หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด) อยู่ในช่วง 100-900 มก.

11. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งปริมาณของสาร ยับยั้งปั๊มพ์ของโปรตอนอยู่ในช่วง 20-40 มก. และปริมาณของ สารประกอบต่อต้านแบคทีเรีย (หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด) อยู่ในช่วง 250-650 มก.

12. รูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 2 , ซึ่งรูป แบบขนาดสารนั้นประกอบด้วยชั้นที่แยกกันสองชั้น, แต่ละชั้น ประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์ (หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด) ที่ แตกต่างกัน

13. รูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 2 , ซึ่ง สูตรผสมของยาเม็ดเป็นรูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดที่มีหลายหน่วย ซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้งปั๊มพ์ของโปรตอนที่อ่อนไหวต่อกรด ในรูปของเม็ดเล็ก ๆ ที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละ ลายในกระเพาะอาหารแต่ละเม็ดซึ่งได้รับการอัดร่วมกับแกรนูล ของสารต่อต้านแบคทีเรียไปเป็นยาเม็ด, ซึ่งชั้นเคลือบเพื่อ ไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหารซึ่งเคลือบเม็ดเล็ก ๆ แต่ละเม็ด มีสมบัติเชิงกลซึ่งการตอกเม็ดยาของเม็ดเล็ก ๆ ร่วมกับ แกรนูลของสารต่อต้านแบคทีเรียและเลือกใช้สารช่วยให้ได้รูป แบบตามต้องการซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ไม่กระทบ กระเทือนอย่างมีนัยสำคัญต่อความต้านทานทางกรดของเม็ดเล็ก ๆ ที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหาร แต่ละเม็ด

14. รูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 13 , ซึ่ง ความต้านทานกรดของเม็ดเล็ก ๆ ที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อ ไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหารแต่ละเม็ดตรงกับความต้องการของ สิ่งของที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบที่เพื่อไม่ให้ละลายใน กระเพาะอาหารที่กำหนดไว้ในเภสัชตำรับสหรัฐอเมริกา

15. รูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่ง ความต้านทานกรดของเม็ดเล็ก ๆ ที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อ ไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหารแต่ละเม็ดไม่ลดลงเกินกว่า 10% ใน ระหว่างการอัดเม็ดเล็ก ๆ แต่ละเม็ดไปเป็นรูปแบบขนาดสารแบบ ยาเม็ดที่มีหลายหน่วย

16. รูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่ง ชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหารของเม็ดเล็ก ๆ แต่ละเม็ดประกอบด้วยวัสดุของชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลายใน กระเพาะอาหารซึ่งได้รับการเสริมสภาพพลาสติก

17. รูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งเม็ดเล็ก ๆ ที่เคลือบเพื่อไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหารแต่ละ เม็ดได้รับการเคลือบต่อไปอีกด้วยชั้นเคลือบทับซึ่งประกอบ ด้วยสารช่วยให้ได้รูปแบบตามต้องการซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์

18. รูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่ง เม็ดเล็ก ๆ ที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลายใน กระเพาะอาหารประกอบด้วยยาเม็ด ซึ่งเคลือบด้วยสารยับยั้ง ปั๊มพ์ของโปรตอน

19. รูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งยา เม็ดแบ่งได

20. รูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งยา เม็ดสามารถกระจายไปเป็นสารแขวนลอยของเม็ดเล็ก ๆ ที่เคลือบ ด้วยชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหารแต่ละเม็ดใน ของเหลวในน้ำ

21. รูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งยา เม็ดเป็นยาเม็ดที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลายใน กระเพาะอาหาร, ซึ่งเลือกมีชั้นแยกภายใต้ชั้นเคลือบเพื่อไม่ ให้ละลายในกระเพาะอาหารและยาเม็ดประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์ทาง เภสัชศาสตร์ที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่สุดสองชนิดเป็นสารผสม ซึ่งกันและกัน

22. กรรมวิธีผลิตรูปแบบขนาดสารที่แน่นอน ซึ่งประกอบด้วย สารยับยั้งปั๊มพ์ของโปรตอนที่อ่อนไหวต่อกรดและหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งชนิดของสารประกอบต่อต้านแบคทีเรียในแคปซูล, ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะโดยที่เตรียมกรรมวิธีผลิตรูปแบบขนาดสารที่แน่ นอน ซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้งปั๊มพ์ของโปรตอนที่อ่อนไหวต่อ กรดและหนึ่งมากกว่าหนึ่งชนิดของสารประกอบต่อต้านแบคทีเรีย ในและบรรจุเม็ดเล็ก ๆ เหล่านี้ไว้ในแคปซูลร่วมกับสารประกอบ ต่อต้านแบคทีเรีย (หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด) ซึ่งเลือก ผสมอยู่กับสารช่วยให้ได้รูปแบบตามต้องการซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชศาสตร์

23. กรรมวิธีผลิตรูปแบบขนาดสารที่แน่นอน ซึ่งประกอบกรรม วิธีผลิตรูปแบบขนาดสารที่แน่นอน ซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้ง ปั๊มพ์ของโปรตอนที่อ่อนไหวต่อกรดและหนึ่งมากกว่าหนึ่งชนิด ของสารประกอบต่อต้านแบคทีเรียในด้วยสารยับยั้งปั๊มพ์ของ โปรตอนที่อ่อนไหวต่อกรดและหนึ่งมากกว่าหนึ่งชนิดของสาร ประกอบต่อต้านแบคทีเรียในรูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดที่มีหลาย หน่วย, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่เตรียมสารยับยั้งปั๊มพ์ของ โปรตอนในรูปของเม็ดเล็ก ๆ ที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อไม่ ให้ละลายในกระเพาะอาหารแต่ละเม็ดซึ่งได้รับการอัดร่วมกับ แกรนูลของสารต่อต้านแบคทีเรียไปเป็นยาเม็ด, ซึ่งชั้นเคลือบ เพื่อไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหารและผสมเม็ดเล็ก ๆ เหล่านี้กับแกรนูลของสารต่อต้านแบคทีเรียเภสัชศาสตร์ ซึ่ง หลังจากนั้นอัดสารผสมที่แห้งนั้นไปเป็นยาเม็ดที่มีหลาย หน่วยโดยปราศจากการเปลี่ยนแปลงที่มีนับสำคัญของความต้านทาน กรดของชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหารที่เคลือบ เม็ดเล็ก ๆ ที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลายใน กระเพาะอาหารแต่ละเม็ด

24. กรรมวิธีผลิตรูปแบบขนาดสารที่แน่นอนซึ่งประกอบด้วยสาร ยับยั้งปั๊มพ์ของโปรตอนที่อ่อนไหวต่อกรดและหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งชนิดของสารประกอบต่อต้านแบคทีเรียในรูปของยาเม็ด ที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหาร ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ผสมสารสารยับยั้งปั๊มพ์ของโปรตอน กับสารประกอบต่อต้านแบคทีเรีย (หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด) และสารช่วยให้ได้รูปแบบตามต้องการซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ ซึ่งหลังจากนั้นอัดสารผสมที่แห้งนั้นไปเป็นยา เม็ด, เคลือบยาเม็ดนั้นด้วยชั้นเคลือบเพื่อไม่ให้ละลายใน กระเพาะอาหารและเลือกใช้ชั้นแยกบนยาเม็ดก่อนชั้นเคลือบ เพื่อไม่ให้ละลายในกระเพาะอาหาร

25. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 21 ข้อใดข้อ หนึ่งสำหรับใช้ในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อฮี ลิโคแบคเทอร์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและคน

26. รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งโรคคือโรค กระเพาะอาหาร ซึ่งเกี่ยวกับการติดเชื้อฮีลิโคแบคเทอร์ พิโล ไร

27. วิธีการรักษาโรคที่เกี่ยวกับการติดเชื้อฮีลิโคแบค เทอร์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและคน โดยการดำเนินการกับผู้ ติดเชื้อโรคที่ต้องการการรักษานั้น ด้วยขนาดสารที่ได้ผลใน การรักษาโรคของรูปแบบขนาดสารแบบยาเม็ดที่มีหลายหน่วยตามข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 21 ข้อใดข้อหนึ่ง

28. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 27, ซึ่งโรคคือโรคกระเพาะอาหาร ที่เกี่ยวกับการติดเชื้อฮีลิโคแบคเทอร์ พิโลไร

29. การใช้รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 21 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับผลิตยารักษาโรคที่เกี่ยวกับการติด เชื้อฮีลิโคแบคเทอร์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและคน

30. การใช้รูปแบบขนาดสารตามข้อถือสิทธิข้อ 29, ซึ่งโรคคือ โรคกระเพาะอาหารที่เกี่ยวกับการติดเชื้อฮีลิโคแบคเทอร์ (ข้อถือสิทธิ 30 ข้อ, 4 หน้า, 4 รูป)