TH18302A - ซัลโฟนามีดที่เติมหมู่เอซัลแล้ว - Google Patents

Abstract

สารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ 1 หรือ3 R คือ -N(R1)R2 หรือ -(O)mR3 m คือ 0 หรือ 1 R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็น H หรืออนุมูลอินทรีย์ หรือ ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยแล้วเกิดเป็นอนุมูล เฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม R3 คือ อนุมูลอินทรีย์ R4 คือ H หรือ C1-C6 อัลคิล และ X คือ ฟลูออรีน หรือคลอรีน ในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือ เป็นสารที่อาจนำมาใช้เป็นสารออกฤทธิ์ททางเคมีการเกษตร และ เป็นสารที่เตรียมขึ้นได้ตามวิธีการที่ทราบอยู่แล้วโดยตรง

Claims (34)

1. สารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง n คือ 1 หรือ 3 R คือ -N(R1)R2 หรือ -(O)mR3 m คือ 0 หรือ 1 R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็น H หรืออนุมูลอินทรีย์ หรือร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยแล้วเกิดเป็น อนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม R3 คือ อนุมูลอินทรีย์ R4 คือ H หรือ C1-C6 อัลคิล และ X คือ ฟลูออรีน หรือคลอรีน ในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือ

2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง n คือ 1

3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง m คือ 0

4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง R คือ -N(R1)R2 หรือ -(O)mR3; m คือ 0 R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็น H หรืออนุมูลอินทรีย์ หรือร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่เหล่านี้เชื่อมต่ออยู่แล้วเกิดเป็นอนุมูล เฮทเทอโรไซคลิคที่มีอะตอมของไนโตรเจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม R3 คือ อนุมูลอินทรีย์

5. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง R คือ -N(R1)R2 และ R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็น H หรืออนุมูลอินทรีย์ หรือร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วย แล้วเกิดเป็น อนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม โดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง แต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็น H, C1-C20 อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ หมู่ แทนที่นั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C3-C5 ไซโคลอัลคิล, ไซยาโน, C1-C3 อัคคอกชี และเฟนนิล ; C3-C8 ไชโคลอัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่; C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกชี, ไชยาโน และไนโตร; หรือร่วมกันกับ อะตอมของไนโตรเจนที่หมู่ทั้งสองเชื่อมต่ออยู่ด้วยแล้วเกิดเป็นวงแหวนที่มีอะตอม ในวงแหวนสามถึงหกอะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ ถ้าต้องการนอกเหนือจากอะตอมของไนโตรเจนที่แสดงไว้ใน -N(R1)R2 แล้ว อาจมีเฮทเทอโรอะตอมอีกหนึ่งอะตอมที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N, O และ S หมู่แทนที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 อัลคิล, เบนซิล, ไพริคิล, C1-C4 อัลคอกชีคาร์บอนิล และส่วนที่เป็นเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่, หมู่แทนที่ของส่วนเหล่านี้เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกชี และไนโตร

6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง R คือ -(O)mR3; m คือ 0 หรือ 1และ R3 คือ C1-C20 อัลคิล; ฮาโล-C1-C6 อัลคิล, เฟนนิลหรือแนทธิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่ หมู่แทนที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C1-C6 อัลคอกชี, C1-C6 ฮาโลอัลคอกชี, C1-C6 อัลคอกชี คาร์บอนิล, C1-C6 อัลคิลไธโอ, ไชยาโน, ไนโตร, อะมิโนซัลโฟนิล, C1-C6 อัลคิล- ซัลโฟนิล, C1-C6 อัลคิลชัลฟินิล, เฟนนิล และเฟนนอกชี; หรือเบนชิล

7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง X คือ ฟลูออรีน

8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง R4 คือ H

9.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง R คือ C1-C20อัลคิล ; ฮาโล-C1-C20อัลคิล; -N(R1)R2; หมู่เฟนนิลหรือแนพธิลที่ไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่ หมู่แทนที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, ฮาโล-C1-C4อัลคิล, C1-C6อัลคอกชี, ฮาโล C1-C4 อัลคอกชี, ไชยาโน, ไนโตร และ C1-C6อัลคอกชีคาร์บอนิล; หรือหมู่เบนซิล หรือหมู่ ไบเฟนนิลลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ หมู่แทนที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน และไนโตร และหมู่เบนซิล ที่ถูกแทนที่นั้นจะถูกแทนที่ใน ส่วนของโครงสร้างที่เป็นเฟนนิล และ R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็น C1-C4 อัลคิล หรือร่วมกัน เกิดเป็นหมู่ C3-C6 อัลคิลลีนเชนตรง หรือหมู่ออกชา-C2-C5 อัลคิลลีนเชนตรงที่ เชื่อมต่อผ่านอะตอมของคาร์บอน และ R4 คือ H

10. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง n คือ 1 หรือ 3 R คือ C1-C18อัลคิล; เบนซิล; หมู่เฟนนิลหรือแนพธิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ที่หนึ่งถึงสามหมู่ หมู่แทนที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, ฮาโล-C1-C4อัลคิล และไนโตร; หมู่มอร์โฟลินิลหรือไธโอมอร์โฟลินิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ หรือ -N(R1)R2 และ R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์มีความหมายอย่างอิสระต่อกันและกันเป็น H; C1-C6 อัลคิลที่ไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ หมู่แทนที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C3-C5 ไซโคลอัลคิลและ C1-C6อัลคอกชี; C3-C6 ไซโคลอัลคิล; เบนซิล; หรือ C3-C6 อัลเด็นนิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันแล้วเกิดเป็นหมู่ C3-C4 อัลคิลลีนเชนตรง X คือ ฟลูออรีน และ R4 คือ H

11. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง n คือ 1 หรือ 3 R คือ C1-C16 อัลคิล; ฮาโล-C1-C4อัลคิล; -N(R1)R2; หมู่เฟนนิล หรือแนพธิลที่ไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงห้าหมู่ หมู่แทนที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C6 อัลคิล, ฮาโล-C1-C4อัลคิล, C1-C6อัลคอกชี, ฮาโล-C1-C4- อัลคอกชี, ไชยาโน, ไนโตร และC1-C6อัลคอกชีคาร์บอนิล; หรือหมู่เบนซิล หรือไบเฟนนิลลิล R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์ที่มีความหมายอย่างอิสระต่อกันเป็น C1-C4 อัลคิล หรือร่วมกันเกิดเป็น หมู่ออกชา-C2-C5 อัลคิลลีนเชนตรงที่เชื่อมต่อผ่านอะตอมของคาร์บอน X คือ ฟลูออรีน และ R4 คือ H

12. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง n คือ 1 หรือ 3 R คือ C1-C4อัลคิล; -N(R1)R2 หรือเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือ สองหมู่ หมู่แทนที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C4อัลคิล, ฮาโล- C1-C2-อัลคิล, C1-C4อัลคอกชี, ฮาโล-C1-C4อัลคอกชี, ไชยาโน, ไนโตร และ C1-C2 อัลคอกชีคาร์บอนิล และ R1 และ R2 ร่วมกันเกิดเป็นหมู่ออกชา -C4-C5 อัลคิลลีนเชนตรงที่เชื่อมต่อผ่านอะตอมของ คาร์บอน X คือ ฟลูออรีน และ R4 คือ H

13. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง n คือ 1 R คือ C1-C4อัลคิล; มอร์โฟลินิล; หรือเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งตำแหน่งด้วย ฮาโลเจน, ฮาโล-C1-C2 อัลคิล หรือด้วยไนโตร X คือ ฟลูออรีน และ R4 คือ H

14. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ซึ่ง n คือ 1 R คือ C1-C4อัลคิล, มอร์โฟลิน-4-อิล หรือเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งตำแหน่งด้วย คลอรีน, ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือด้วยไนโตร X คือ ฟลูออรีน และ R4 คือ H

15. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ดังสูตร I ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย N-[(2,2-ไดฟลูออโรไชโคลโปรบิล)อาซีติล]-4-คอลโรเบนชันซัลโฟนามีด, N-[(2,2- ไดฟลูออโรไซโคลโปรบิล)อาซีติล]-เบนซีนซัลโฟนามีด และ N-[(2,2-ไดฟลูออ- โรไซโคลโปรบิล)อาซีติล]-4-มอร์โฟลีนซัลโฟนามีด

16. N-[2,2-ไดฟลูออโรไซโคลโปรบิล)อาซีติล]-เบนซีนซัลโฟนามีด ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15

17. กระบวนการสำหรับเตรียมสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (II), ซึ่งเป็นสารที่ทราบอยู่แล้วหรือเป็นสารที่สามารถเตรียมขึ้นได้ในทำนองเดียวกันกับสารที่ทราบอยู่ แล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง n และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I และ Y เป็นหมู่ ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาในกรณีที่เหมาะสมเป็นการทำปฏิกิริยาในขณะที่มีเบสที่สารเร่งปฏิกิริยา ที่เป็นกรดและมีสารตรึงน้ำอยู่ด้วยกับสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (III), ซึ่งเป็นสารที่ทราบอยู่แล้วหรือเป็นสารที่สามารถเตรียมขึ้นได้ในทำนองเดียวกันกับสารที่ทราบอยู่ แล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง R และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I และ Z คือ ไฮโดรเจนหรืออะตอมของโลหะอัลคาไล หรือ b) การทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (IV), ซึ่ง R, R4 และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I หรือเกลือของสารนี้ในตัวทำ ละลายอินทรีย์ชนิดเฉื่อยกับไดฟลูออกโรคาร์มีน หรือคลอโรฟลูออโรคาร์มีน และ/หรือถ้าต้องการมีการเปลี่ยนแปลงสารสูตร I ที่ได้มาตามที่กำหนดไว้ในกระบวนการ หรือ โดยวิธีการอื่นในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือให้เป็นสารสูตร I ชนิดที่แตกต่างออกไป มีการ แยกเอาของผสมของไอโชเมอร์ที่ได้ตามที่กำหนดไว้ในกระบวนการ และการแยกเอาไอโซเมอร์ ที่ต้องการออกมา และ/หรือการเปลี่ยนสารอิสระสูตร I ที่ได้ตามที่กำหนดไว้ในกระบวนการ หรือโดยวิธีการอื่นให้เป็นเกลือ หรือการเปลี่ยนเกลือของสารสูตร I ที่ได้ตามที่กำหนดไว้ใน กระบวนการ หรือโดยวิธีการอื่นให้เป็นสารอิสระสูตร I หรือให้เป็นเกลือชนิดอื่น

18. สารผสมกำจัดศัตรู ซึ่ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารตามที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I อย่างน้อยหนึ่งชนิดในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือที่ใช้ได้ในทาง เคมีการเกษตร และในกรณีที่เหมาะสมมีสารเสริมอย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นองค์ประกอบอยู่ด้วย

19. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 สำหรับการควบคุมแมลงหรือ ตัวแทนของออร์เดอร์อาคารินา

20. สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 สำหรับควบคุมตัวแทนของ ออร์เดอร์อาคารินา

21. กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 ที่ ประกอบด้วยสารเสริมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยการผสม และ/หรือบด สารออกฤทธิ์กับสารเสริม (หนึ่งชนิดหรือมากกว่า) ให้เป็นเนื้อเดียวกัน

22. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ดังสูตร I ในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือที่ใช้ได้ในทางเคมีการเกษตร ในการเตรียมสารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 18

23. การใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 ในการควบคุมศัตรู

24. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 23 ในการควบคุมแมลงหรือตัวแทน ของออร์เดอร์อาคารินา

25. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 24 ในการควบคุมตัวแทนของออร์- เดอร์อาคารินา

26. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 23 ในการป้องกันวัสดุขยายพันธุ์พืช

27. วิธีการควบคุมศัตรูที่ประกอบด้วยการใช้สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 18 กับศัตรูหรือกับที่อยูอาศับของศูตรู

28. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 27 ในการควบคุมแมลงหรือตัว แทนของออร์เดอร์อาคารินา

29. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 28 ในการควบคุมตัวแทนของออร์- เดอร์อาคารินา

30. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 27 ในการป้องกันวัสดุขยายพันธุ์พืช ซึ่งวิธีการประกอบด้วยการทำกรรมวิธีให้แก่วัสดุขยายพันธุ์ หรือบริเวณที่จะปลูกวัสดุขยายพันธุ์พืช

31. วัสดุขยายพันธุ์พืชที่ทำกรรมวิธีตามที่กำหนดไว้ในวิธีการที่บรรยายไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 30

32. สารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (IV), ซึ่ง R1 , R4 และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I ในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือ

33. กระบวนการสำหรับเตรียมสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 32 ดังสูตร IV ในรูปสารอิสระหรือในรูปเกลือ ซึ่งประกอบด้วย c) การทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (VI), ซึ่งเป็นสารที่ทราบกันอยู่แล้วหรือเป็นสารที่เตรียมขึ้นได้ในทำนองเดียวกันกับสารที่ทราบแล้วชนิด ที่ตรงกัน และซึ่ง n มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I และ Y คือ หมู่ที่หลุดออกเมื่อทำ ปฏิกิริยาในกรณีที่เหมาะสมให้ทำในขณะที่มีเบส สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด หรือสารตรึงน้ำอยู่ ด้วยกับสารที่สูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (III), ซึ่งเป็นสารที่ทราบกันอยู่แล้วหรือเป็นสารที่เตรียมขึ้นได้ในทำนองเดียวกันกับสารที่ทราบกันอยู่ แล้วชนิดที่ตรงกัน และซึ่ง R และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสารสูตร I และ Z คือ ไฮโดรเจน หรืออะตอมของโลหะอัลคาโล ตัวอย่างเช่น โดยวิธีการในทำนองเดียวกัน กับที่บรรยายไว้ในวิธีการแบบ a) ที่ใช้สำหรับทำปฏิกิริยาที่ตรงกันระหว่างสารสูตร II กับ สารสูตร III และ/หรือถ้าต้องการจะมีการเปลี่ยนแปลงสารสูตร IV ที่เตรียมได้ตามที่กำหนดไว้ในกระบวน การ หรือโดยวิธีอื่นที่อยู่ในรูปสารอิสระ หรือในรูปเกลือให้เป็นสารสูตร IV ชนิดอื่น, การ แยกเอาไอโซเมอร์ที่ต้องการออก และ/หรือเปลี่ยนแปลงสารอิสระสูตร IV ทำเตรียมได้ตาม ที่กำหนดไว้ในกระบวนการ หรือโดยวิธีอื่นให้เป็นเกลือ หรือการเปลี่ยนแปลงเกลือของสารสูตร IV ที่ได้ตามที่กำหนดไว้ในกระบวนการ หรือโดยวิธีการอื่นให้เป็นอิสระสูตร IV หรือให้ เป็นเกลือชนิดอื่น

34. การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 32 ดังสูตร IV ในรูปสาร อิสระหรือในรูปเกลือในการเตรียมสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1