TH14469A - อนุพันธ์อิมิซอล - Google Patents

Abstract

สารที่มีสูตร(สูตรเคมี) โดยที่ R1, R2, R3, Y และ Z เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 และถ้าเหมาะสมเทาทอเมอร์ (tautomers) ของสาร โดยในแต่ละ กรณีอยู่ในรูปเสรี หรือในรูปเกลือสามารถนำมาใช้เป็นส่วนผสม ออกฤทธิ์ เชิงเคมีเกษตร และสามารถเตรียมขึ้นด้วยแนวทางที่ รู้จักกันดี

Claims (9)

สูตร I หรือถ้าเหมาะสม คือ เทาทอเมอร์ของสาร ในแต่ละกรณีในรูปเสรี หรือในรูปเกลือ ซึ่งประกอบไปด้วย a) ในการเตรียมสารสูตร I ซึ่ง -Z-R4 คือ -N=C(R15)-R4 โดย ที่ R14 และ R15 เป็นตามที่นิยามไว้สำหรับสูตร I หรือถ้า เหมาะสม เทาทอเมอร์ และ/หรือเกลือของสารให้ทำปฏิกิริยาสาร สูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3 และ Y เป็นดังที่นิยามสำหรับสูตร I และ R16 คือ ไฮโดรเจน หรือเทาทอเมอร์ และ/หรือ เกลือของสาร กับ สารที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นที่รู้จัก หรือสามารถเตรียมขึ้น โดยคล้ายคลึงกับ สารที่รู้จักที่สอดคล้องกัน และซึ่ง R4 และ R15 เป็นดังที่ นิยามสำหรับสูตร I หรือ เทาทอเมอร์ และ/หรือ เกลือของสาร, ที่นิยมคือ ในสภาพที่มีตัวเร่งกด หรือสารยึดจับน้ำ หรือ b) ในการเตรียมสารสูตร I ซึ่ง (สูตรเคมี), R1 และ R19 เป็น ดังที่นิยามสำหรับสูตร I หรือถ้าเหมาะสม เทาทอเมอร์ และ/หรือเกลือของสารให้ทำปฏิกิริยาสารสูตร II ซึ่ง R1, Re, R3, R16 และ Y เป็นดังที่นิยามสำหรับสูตร I หรือ เทาทอเ มอร์ และ/หรือ เกลือของสารกับสารที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นที่รู้จัก หรือสามารถเตรียมขึ้นโดยคล้ายคลึงกับสาร ที่รู้จัก และซึ่ง R4 และ R15 เป็นดังที่นิยาม สำหรับสูตร I และ X, เป็นหมู่หลุดออก หรือกับเทาทอเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารที่นิยม คือ ในสภาพที่มีเบส, และ/หรือ ถ้าต้องการแปลงสารสูตร I หรือ เทาทอเมอร์ของสาร ในแต่ละกรณีอาจอยู่ในรูปเสรี หรือ ในรูปเกลือ ซึ่งสามารถทำ ให้ได้มาตามกระบวนการ หรือโดยวิธีการต่างกันไปเป็นสารต่าง กันที่มีสูตร I หรือเทาทอเมอร์ของสาร, แยกสารผสมไอโซเมอร์ ซึ่งสามารถทำให้ได้ตามกระบวนการ และแยก ไอโซเมอร์ที่ต้องการและ/หรือ แปลงสารเสรี สูตร I หรือ เทา ทอเมอร์ของสาร ซึ่งสามารถได้มาตามกระบวนการ หรือโดยวิธีการ ต่าง ๆ ไปเป็นเกลือ หรือแปลงเกลือของสารสูตร I หรือเทาทอเ มอร์ของสาร ซึ่งสามารถทำให้ได้มาตามกระบวนการ หรือด้วยวิธี การต่างกัน ไปเป็นสารเสรีที่มีสูตร I หรือไปเป็นเทาทอเมอร์ ของสาร หรือไปเป็นเกลือต่าง ๆ 10. ผลิตภัณฑ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบไปด้วย สารตาม ที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 สูตร I อย่างน้อยหนึ่งตัว หรือถ้า เหมาะสมเทาทอเมอร์ของสาร ในแต่ละกรณีในรูปเสรี หรือ ในรูป เกลือที่ได้ใช้เชิงเคมีเกษตร เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ร่วมกัน กับ หรือ ปราศจากสารช่วยอย่างน้อยหนึ่งตัว 11. ผลิตภัณฑ์ตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 10 สำหรับควบคุมแมลง 12. กระบวนการสำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ตามที่อ้างในข้อถือ สิทธิ 10 ซึ่งประกอบไปด้วย สารช่วยอย่างน้อยหนึ่งตัว โดย ผสมและ/หรือบดส่วนผสมออกฤทธิ์ กับสารช่วยอย่างถี่ถ้วน 13. การใช้สารตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร 1 หรือ ถ้าเหมาะสมเทาทอเมอร์ของสารในแต่ละกรณีในรูปเสรี หรือในรูป เกลือที่ใช้ได้เชิงเคมีเกษตร สำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ตาม ที่อ้างในข้อถือสิทธิ 10 14. การใช้ผลิตภัณฑ์ตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 10 สำหรับควบ คุมศัตรูพืชและสัตว์ 15. การใช้ตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 14 สำหรับควบคุมแมลง 16. การใช้ตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 14 สำหรับป้องกันวัสดุ ขยายพันธ์พืช 17. วิธีการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบไปด้วยการใช้ ผลิตภัณฑ์ตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 10 กับศัตรูและสัตว์ หรือกับสภาพแวดล้อม 18. วิธีการตามที่อ้างเป็นข้อถือสิทธิ 17 สำหรับควบคุมแมลง 19. วิธีการตามที่อ้างเป็นข้อถือสิทธิ 17 สำหรับการป้องกัน วัสดุขยายพันธุ์พืชซึ่งประกอบไปด้วย การดำเนินกรรมวิธี วัสดุขยายพันธุ์ หรือ ตำแหน่งตรงที่จะปลูกวัสดุขยายพันธุ์ 20. วัสดุขยายพันธุ์พืชที่ดำเนินกรรมวิธีตามวิธีการที่ บรรยายในข้อถือสิทธิ 19 21. สารที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R15 , และ Y เป็นดังที่นิยามสำหรับสูตร I หรือเทาทอเมอร์ ในแต่ละกรณีในรูปเสรี หรือ ในรูปเกลือ 22. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 21 ที่มีสูตร II หรือถ้าเหมาะสมเทาทอเมอร์ของสารใหม่ ในแต่ ละกรณีในรูปเสรี หรือในรูปเกลือ ซึ่งประกอบไปด้วย c) ซอลวอไลซิง สารที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, Re, R3, R10 และ Y เป็นดังที่นิยามสำหรับสูตร I และ Q คือ C1-C5 แอลคิล หรือ เฮโล C1-C5 แอลคิล หรือ เทา ทอเมอร์ และ/หรือ เกลือของสารในสภาพที่มีซอลาอไซิงเอเจนต์ ที่นิยม คือ ในสภาพที่มีตัวทำละลาย หรือ ไดลูเอนท์, และ/หรือ ถ้าต้องการ แปลงสูตร II หรือเทาทอเมอร์ของสาร ใน แต่ละกรณีอาจในรูปเสรี หรือในรูปเกลือ ซึ่งสามารถทำให้ได้ มาตามกระบวนการ หรือ โดยวิธีการต่างกันไปเป็นสารสูตร II หรือ เทาทอเมอร์ของสารที่ต่างไป แยกสารผสมไอโซเมอร์ ซึ่งสามารถทำให้ได้มาตามกระบวนการ และ แยกไอโซเมอร์ที่ต้องการ, และ/หรือ แปลงสารเสรีสูตร II หรือ เทาทอเมอร์ ของสาร ซึ่งสามารถทำให้ได้มาตามกระบวนการ หรือ โดยวิธีการต่างกัน ไปเป็นเกลือ ซึ่ง แปลงเกลือของสารสูตร II หรือ ของเทาทอเมอร์ของสาร ซึ่งสามารถทำให้ได้มาตาม กระบวนการ หรือโดยวิธีการต่างกัน ไปเป็นสารเคมี สูตร II หรือไปเป้นเทาทอเมอร์ของสาร หรือไปเป็นเกลือต่าง ๆ 23. การใช้สารตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 21 ที่มีสูตร II หรือถ้าเหมาะสมเทาทอเมอร์ของสารในแต่ละกรณี ในรูปเสรี หรือ ในรูปเกลือ สำหรับการเตรียมสารตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 24. สารที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, Re, R3, R10 และ Y เป็นดังที่นิยามสำหรับสูตร I และ Q คือ C1-C5 แอลคิล หรือ เฮโล C1-C5 แอลคิล หรือ เทา ทอเมอร์ของสาร ในแต่ละกรณีในรูปเสรี หรือในรูปเกลือ 25. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 24 สูตร V หรือถ้าเหมาะสมเทาทอเมอร์ของสาร ในแต่ละกรณีใน รูปเสรี หรือในรูปเกลือ ซึ่งประกอบไปด้วย d) ในการเตรียมสารสูตร V ซึ่ง R16 คือ ไฮโดรเจน หรือ ถ้า เหมาะสมเทาทอเมอร์และ/หรือ เกลือของสารให้ทำปฏิกิริยาสาร สูตร (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นที่รู้จัก หรือ สามารถเตรียมโดยคล้ายคลึงกับสารที่ รู้จักที่สอดคล้องกัน และซึ่ง R1, Re และ Y เป็นดังที่นิยม สำหรับสูตร I และ Q เป็นดังที่นิยามสำหรับสูตร V หรือ เกลือของสารกับสารสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นที่รู้จัก หรือ สามารถเตรียมโดยคล้ายคลึงกับสารรู้ จักที่สอดคล้องกันและซึ่ง R3 เป็นดังที่นิยาม สำหรับสูตร I หรือกับเกลือของสาร ที่นิยามในสภาพที่มีตัวทำละลาย หรือไดลูเอนท์ หรือ e) ในการเตรียมสารสูตร V ซึ่ง R16 เป็นหมู่อื่นนอกเหนือจาก ไฮโดรเจน หรือถ้าเหมาะสม เทาทอเมอร์ และ/หรือ เกลือของสาร ให้ทำปฏิกิริยาสารสูตร V ซึ่ง R16 คือ ไฮโดรเจน และซึ่ง สามารถทำให้ได้มา เช่น ตามกระบวนการแปรปรวน d) หรือ เทาโทเ มอร์ และ/หรือ เกลือของสารที่มีสูตร ซึ่งเป็นที่รู้จัก หรือสามารถเตรียมโดยคล้ายคลึงกันสารรู้ จักที่สอดคล้องกัน และซึ่ง R16 เป็นดังที่นิยาม สำหรับสูตร I ยกเว้นไฮโดรเจน และ x เป็นหมู่หลุดออก นิยมในสภาพที่มี เบส และ/หรือ ถ้าต้องการแปลงสารที่มีสูตร V หรือเทาทอเมอร์ ของสาร ในแต่ละกรณีในรูปเสรี หรือ ในรูปเกลือ ซึ่งสามารถทำ ให้ได้มาตามกระบวนการ หรือโดยวิธีการต่างกันไปเป็นสารสูตร V หรือ เทาทอเมอร์ของสารต่าง ๆ กันแยกสารผสมไอโซเมอร์ จึง ทำให้ได้ตามกระบวนการและแยกไอโซเมอร์ที่ต้องการ และ/หรือ แปลงสารเสรีสูตร V หรือเทาทอเมอร์ของสาร ซึ่งสามารถทำให้ ได้ตามกระบวนการ หรือโดยวิธีการต่างกัน ไปเป็นเกลือ หรือ แปลงเกลือของสารสูตร V หรือของเทาทอเมอร์ของสาร ซึ่งสามารถ ทำให้ได้ตามกระบวนการ หรือโดยวิธีการต่าง ๆ กัน ไปเป็นสาร เสรีสูตร V หรือไปเป็นเทาทอเมอร์ ของสาร หรือไปเป็นเกลือ ต่างไป 26. การใช้สารตามที่อ้างอิงในข้อถือสิทธิ 24 หรือถ้าเหมาะ สมเทาทอเมอร์ของสาร ในแต่ละกรณี ในรูปเสรี หรือในรูปเกลือ สำหรับการเตรียมสารตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 15 หน้า, 0 รูป)

1. สารที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวไม่ขึ้นต่อกัน, คือไฮโดรเจน , C1-C5 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สาม ตำแหน่ง สับสทิทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, ไฮดรอกซี, C3-C5 แอลคอกซี และ C1-C6 แอลคิลไทโอ, C8-C5 แอลคีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่ง สอง หรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์จะถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ไปด้วย เฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ, C2-C5 แอลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนทฺที่ถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วยเฮโลเจน, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ, หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วยเฮโลเจน และ C1-C3 แอลคิล; R3 คือ ไฮโดรเจน, เฮโล -C1-C5 แอลคิล, N-C1-C5 แอลคิล-N-C1-C5 แอลคอกซี-อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C5 แอลคิลที่ ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่งสับสทิ ทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไชยาโน, ไฮดรอก ซิล, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ, C2-C5 แอลคีนิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วยเฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ; C2-C5 แอลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสาม ตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, และ (สูตรเคมี) , R4 เป็นอนุมูลไมโนไซคลิกเฮทเทอไรไซคลิก ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือตั้งแต่ 1 จนถึงและประกอบไปด้วย 3 สับสทิทิวเอนท์ R5 และเมื่อโครงสร้างวงแหวนพื้นฐาน R4 มี สมาชิกวงแหวน 5 ตัว โดยที่เมมเบอร์วงแหวนตั้ง 1 จนถึงและ รวมทั้ง 4 ตัว เป็นอะตอมเฮทเทอโร โดยที่อย่างน้อยที่สุด หนึ่งตัวคือ อะตอม N และอะตอมเฮทเทอโรที่เหลืออยู่ โดยไม่ ขึ้นต่อกันและกัน อาจเป็นอะตอม N, O หรือ S และมีสมาชิกวง แหวน 6 ตัว โดยที่สมาชิกวงแหวนตั้งแต่ 1 จนถึงและประกอบไป ด้วย 4 ตัว คืออะตอม N หรือมีสมาชิกวงแหวน 6 ตัว โดยที่สมาชิกวงแหวน 1 ตัว คือ หมู่ (สูตรเคมี) R6, R7, R8, R9, R10 และ R11 แต่ละตัวไม่ขึ้นต่อกันและกัน คือ ไฮโดรเจน , C1-C5 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกจากกลุ่มที่ ประกอบไปด้วยเฮโลเจน, ไฮดรอกซิล , C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C5 แอลคิลไทโอ C2-C5 แอลคีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่หนึ่ง สองหรือ สามตำแหน่ง สับสทิทิวเอนท์ที่ถูกเลือก จากหมู่ที่ประกอบไปด้วยเฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ; C2-C5 แอลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง,สับสทิทิวเอนท์ถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน , C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอหรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ ถูกเลือกหมู่ที่ประกอบไปด้วยเฮโลเจน และ C1-C3 แอลคิล, R12 คือไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทน ที่หนึ่ง สองหรือ สามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจาก หมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ, C2-C3 แอลคีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่ง สองหรือสามตำแหน่ง, สับสทิวทิวเอนท์ถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-C3 แอล คอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ, C2-C5 แอลไคนิล ที่ถูกแทนที่ หนึ่ง สอง หรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิล ไทโอ, C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง สับสทิทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบไปด้วย เฮโลเจน และ C1-C3 แอลคิล, ฟีนิลที่ไม่ถูกแทน ที่ หรือถูกแทนที่ หนึ่ง , สองหรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิว เอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซี, อะมิโน, C1-C3 แอลคิลอะมิโน, ได (C1-C3) แอลคิลอะมิโน, C1-C3 แอลคิลไทโอ, ไฮดรอกซิล และเ มอร์แคพโต, หรือเบนซิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หนึ่ง , สองหรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบ ไปด้วย เฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซี, อะมิโน, C1-C3 แอลคิลอะมิโน, ได (C1-C3) แอลคิลอะมิโน, C1-C3 แอลคิลไทโอ, ไฮดรอกซิล และเมอร์แคพโต R13 คือ C1-C3 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน , ไฮดรอกซีล , C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ, C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่ง สอง สามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือก หมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน และ C1-C3 แอลคิล หรือ หมู่ฟี นิลหรือไพริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หนึ่งสอง หรือสามตำแหน่ง สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยเฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซี, อะมิโน, C1-C3 แอลคิลอะมิโน, ได (C1-C3) แอลคิลอะมิโน, C1-C3 แอลคิลไทโอ, ไฮดรอกซิล หรือเมอร์แคพโด; Y คือ O, S หรือ NR14 R14 คือ ไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามตำแหน่งสับสทิวเอนท์ถูกเลือกจาก หมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ, C2-C5แอลคีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หนึ่ง สองหรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ, Ca-Cs และไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามตำแหน่ง , สับสทิวทิวเอนท์ถูกเลือก จากหมู่ที่ประกอบไปด้วยเฮโลเจน, C1-C3 แอลคอกซี ที่ไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่ง สองหรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน และ C1-C3 แอลคิล, ฟี นิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หนึ่ง สอง หรือสาม ตำแหน่ง , สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโล เจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซี, อะมิโน, C1-C3 แอลคิลอะมิโน, ได (C1-C3) แอลคิลอะมิโน, C1-C3 แอลคิลไทโอ, ไฮดรอกซิล และเมอร์แคพโต หรือเบนซิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่ง สอง หรือ สามตำแหน่ง โนฟีนิลมอยเอที สับส ทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วยเฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 ไฮดรอกซิ, อะมิโน C1-C3 แอลคิลอะมิโน, ได (C1-C3) แอลคิลอะ มิโน , C1-C3 แอลคิลไทโอ, ไฮดรอกซิลและ เมอร์แคพโด; (สูตรเคมี) และ R15 และ R16 แต่ละตัวไม่ขึ้นต่อกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 แอลคิล,

2. สารตามข้อถือสิทธิ 1 สูตร I ซึ่ง R4 คือ อนุมูลไพริดิล หรือ 1-ออกซิโดไพริดินิโอ ซึ่งอนุมูล ไม่ถูกแทนที่ หรือถุกสับสทิทิวเอนท์ R ตั้งแต่ 1 จนถึง 2 ตัว หรือถ้าเหมาะสมเป็นเทาทอเมอร์ของสาร

3. สารตามข้อถือสิทธิ 1 สูตร I ซึ่ง Y คือ 0 หรือถ้าเหมาะ สม คือ เทาทอเมอร์ของสาร

4. สารตามข้อถือสิทธิ 1 สูตร (สูตรเคมี)

5. สารตามข้อถือสิทธิ 1 สูตร I ซึ่ง R1 คือ คือไฮโดรเจน , C1-C5 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามตำแหน่ง สับสทิทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไป ด้วยเฮโลเจน, ไฮดรอกซี, C3-C5 แอลคอกซี และ C1-C6 แอลคิลไท โอ, C8-C5 แอลคีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ Re คือ ไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C2-C5 แอลคีนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง หรือสอง ตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, R3 คือ ไฮโดรเจน, เฮโล -C1-C5 แอลคิล, N-C1-C5 แอลคิล-N-C1-C5 แอลคอกซี-อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C5 แอลคิลที่ ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่งสับสทิ ทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไชยาโน, ไฮดรอก ซิล, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ, C2-C5 แอลคีนิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วยเฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ; C2-C5 แอลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสาม ตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, C2-C6 แอลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่, C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ ถูกแทนที่, (สูตรเคมี) โดยที่ R6 คือ C1-C5 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่, (สูตรเคมี) โดยที่ R7 และ R8 โดยไม่ขึ้นต่อกันและกัน คือ C1-C5 แอลคิลที่ไม่ถูก แทนที่, (สูตรเคมี) โดยที่ R9 โดยที่ R9 คือ C1-C5 แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง, สับสทิ ทิวเอนท์ถูกแทนเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย C1-C3 แอลคอก ซี, N=C(H)R13 โดยที่ R13 คือ ฟีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ไพริดิลที่ไม่ถูกแทนที่, หรือ C1-C5 แอลคิลที่ถูกแทนที่ หนึ่งตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ไปด้วย C(=O)OR6 และ C(=O)R9 โดยที่ R6 และ R9 คือ C1-C6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่, R4 คือ อนุมูลไพริดิล หรือ 1-ออกซิโดไพริดิโน ซึ่งอนุมูล ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถือสับสทิทิวเอนท์ R5 ตั้งแต่ 1 จนถึง 2 ตัว, สับสทิทิวเอนท์ R5 แต่ละตัวไม่ขึ้นต่อกัน คือ เฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล หรือฟีนิล, Y คือ 0 และ (สูตรเคมี) หรือถ้าเหมาะสมเป็นเทาทอเมอร์ของสาร

6. สารตามข้อถือสิทธิ 5 สูตร I ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือไซโคลพรอพิลที่ไม่ถูกแทน ที่ R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C4 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือ C3-C4 แอลคีนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งตำแหน่ง สับสทิ ทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วยเฮโลเจน R3 คือ ไฮโดรเจน , เฮโล -C1-C5 แอลคิล, N-C1-C5 แอลคิล-N-C1-C5 แอลคอกซี-อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C5 แอลคิลที่ ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่งสับสทิ ทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไชยาโน, ไฮดรอก ซิล, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ, C2-C5 แอลคีนิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วยเฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C3 แอลคอกซี และ C1-C3 แอลคิลไทโอ; C2-C5 แอลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่ง, สอง หรือสาม ตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย เฮโลเจน, C2-C6 แอลไคนิลที่ไม่ถูกแทนที่, C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ ถูกแทนที่, (สูตรเคมี) โดยที่ R6 คือ C1-C5 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่, (สูตรเคมี) โดยที่ R7 และ R8 โดยไม่ขึ้นต่อกันและกัน คือ C1-C5 แอลคิลที่ไม่ถูก แทนที่, (สูตรเคมี) โดยที่ R9 โดยที่ R9 คือ C1-C5 แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่ง, สับสทิ ทิวเอนท์ถูกแทนเลือกจากหมู่ที่ประกอบไปด้วย C1-C3 แอลคอก ซี, N=C(H)R13 โดยที่ R13 คือ ฟีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ไพริดิลที่ไม่ถูกแทนที่, หรือ C1-C5 แอลคิลที่ถูกแทนที่ หนึ่งตำแหน่ง, สับสทิทิวเอนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ไปด้วย C(=O)OR6 และ C(=O)R9 โดยที่ R6 และ R9 คือ C1-C6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่, R4 คือ อนุมูลไพริดิล หรือ 1-ออกซิโดไพริดิโน ซึ่งอนุมูล ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถือสับสทิทิวเอนท์ R5 ตั้งแต่ 1 จนถึง 2 ตัว, สับสทิทิวเอนท์ R5 แต่ละตัวไม่ขึ้นต่อกัน คือ เฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล หรือฟีนิล, Y คือ 0 และ (สูตรเคมี) หรือถ้าเหมาะสมเป็นเทาทอเมอร์ของสาร

7. สารตามข้อถือสิทธิ 5 สูตร I ซึ่ง R1 คือ เทอร์ท-บิวทิล หรือ ที่นิยมคือ เมทิล, R2 คือ ไฮโดรเจน R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-C3 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ ,ที่นิยมคือ เมทิล หรือที่นิยมคือ (สูตรเคมี) เมื่อ R9 คือ C1-C3 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ ที่นิยมคือ เมทิล, R4 คือ อนุมูลไพริดิลที่ไม่ถูกแทนที่ Y คือ 0, และ (สูตรเคมี) หรือถ้าเหมาะสมคือ เทาทอเมอร์ของสาร

8. สารตามข้อถือสิทธิ 5 สูตร I ซึ่ง R1 คือ เมทิล, R2 คือ H, R3 คือ (สูตรเคมี) ,Y คือ 0, -Z-R4, คือ -N=C(H)-R4 และ R4 คือ ไพริด-3-อิลที่ไม่ถูกแทนที่

9. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1